本發(fā)明涉及一種液晶組合物、含有所述組合物的液晶顯示元件等。尤其涉及一種包含極性化合物及聚合性化合物(或其聚合物)、且利用這些化合物的作用能夠達成液晶分子的垂直取向的介電各向異性為負的液晶組合物，及液晶顯示元件。
背景技術(shù)：
：液晶顯示元件中，基于液晶分子的運作模式的分類為相變(phasechange，pc)、扭曲向列(twistednematic，tn)、超扭曲向列(supertwistednematic，stn)、電控雙折射(electricallycontrolledbirefringence，ecb)、光學(xué)補償彎曲(opticallycompensatedbend，ocb)、共面切換(in-planeswitching，ips)、垂直取向(verticalalignment，va)、邊緣場切換(fringefieldswitching，ffs)、電場感應(yīng)光反應(yīng)取向(field-inducedphoto-reactivealignment，fpa)等模式?；谠尿?qū)動方式的分類為無源矩陣(passivematrix，pm)與有源矩陣(activematrix，am)。pm被分類為靜態(tài)式(static)與多路復(fù)用式(multiplex)等，am被分類為薄膜晶體管(thinfilmtransistor，tft)、金屬-絕緣體-金屬(metalinsulatormetal，mim)等。tft的分類為非晶硅(amorphoussilicon)及多晶硅(polycrystalsilicon)。后者根據(jù)制造步驟而分類為高溫型與低溫型?；诠庠吹姆诸悶槔米匀还獾姆瓷湫汀⒗帽彻獾耐高^型、以及利用自然光與背光兩者的半透過型。液晶顯示元件含有具有向列相的液晶組合物。所述組合物具有適當?shù)奶匦?。通過提高所述組合物的特性，可獲得具有良好特性的am元件。將兩者的特性中的關(guān)聯(lián)歸納于下述表1中?；谑惺鄣腶m元件來對組合物的特性進一步進行說明。向列相的溫度范圍與元件可使用的溫度范圍相關(guān)聯(lián)。向列相的優(yōu)選上限溫度為約70℃以上，而且，向列相的優(yōu)選下限溫度為約-10℃以下。組合物的粘度與元件的響應(yīng)時間相關(guān)聯(lián)。為了以元件顯示動態(tài)圖像，優(yōu)選為響應(yīng)時間短。理想為短于1毫秒的響應(yīng)時間。因此，優(yōu)選為組合物的粘度小。尤其優(yōu)選為低溫下的粘度小。組合物的光學(xué)各向異性與元件的對比度比相關(guān)聯(lián)。根據(jù)元件的模式，而需要大的光學(xué)各向異性或小的光學(xué)各向異性，即適當?shù)墓鈱W(xué)各向異性。組合物的光學(xué)各向異性(δn)與元件的單元間隙(d)的積(δn×d)被設(shè)計成使對比度比為最大。適當?shù)姆e的值依存于運作模式的種類。va模式的元件中，所述值為約0.30μm至約0.40μm的范圍，ips模式或ffs模式的元件中，所述值為約0.20μm至約0.30μm的范圍。這些情況下，對單元間隙小的元件而言優(yōu)選為具有大的光學(xué)各向異性的組合物。組合物的大的介電各向異性有助于元件中的低閾電壓、小的消耗電力與大的對比度比。因此，優(yōu)選為大的介電各向異性。組合物的大的比電阻有助于元件的大的電壓保持率與大的對比度比。因此，優(yōu)選為在初始階段中不僅在室溫下，而且在接近于向列相的上限溫度的溫度下也具有大的比電阻的組合物。優(yōu)選為在長時間使用后，不僅在室溫下，而且在接近于向列相的上限溫度的溫度下也具有大的比電阻的組合物。組合物對紫外線或熱的穩(wěn)定性與元件的壽命相關(guān)聯(lián)。在所述穩(wěn)定性高時，元件的壽命長。此種特性對用于液晶投影儀、液晶電視等的am元件而言優(yōu)選。通用的液晶顯示元件中，液晶分子的垂直取向可利用特定的聚酰亞胺取向膜達成。聚合物穩(wěn)定取向(polymersustainedalignment，psa)型的液晶顯示元件中，有效地使用聚合物的效果。首先，將添加有少量聚合性化合物的組合物注入至元件中。繼而，一邊對所述元件的基板之間施加電壓，一邊對組合物照射紫外線。聚合性化合物進行聚合而在組合物中生成聚合物的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。所述組合物中，能夠利用聚合物來控制液晶分子的取向，故元件的響應(yīng)時間縮短，圖像的殘像得到改善。具有tn、ecb、ocb、ips、va、ffs、fpa之類的模式的元件中可期待聚合物的此種效果。另一方面，不具有取向膜的液晶顯示元件中使用含有聚合物及極性化合物的液晶組合物。首先，將添加有少量聚合性化合物及少量極性化合物的組合物注入至元件中。此處，極性化合物吸附于基板表面并進行排列。液晶分子依據(jù)所述排列而取向。繼而，一邊對所述元件的基板之間施加電壓，一邊對組合物照射紫外線。此處，聚合性化合物進行聚合，并使液晶分子的取向穩(wěn)定化。所述組合物中，能夠利用聚合物及極性化合物來控制液晶分子的取向，故元件的響應(yīng)時間縮短，圖像的殘像得到改善。進而，不具有取向膜的元件中不需要形成取向膜的步驟。由于不存在取向膜，故利用取向膜與組合物的相互作用，元件的電阻不會降低。具有tn、ecb、ocb、ips、va、ffs、fpa之類的模式的元件中可期待利用聚合物與極性化合物的組合的此種效果。具有tn模式的am元件中使用具有正的介電各向異性的組合物。具有va模式的am元件中使用具有負的介電各向異性的組合物。具有ips模式或ffs模式的am元件中使用具有正或負的介電各向異性的組合物。聚合物穩(wěn)定取向型的am元件中使用具有正或負的介電各向異性的組合物。具有負的介電各向異性的液晶組合物的例子揭示于以下的專利文獻1至專利文獻3中?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1日本專利特開2003-307720號公報專利文獻2日本專利特開2004-131704號公報專利文獻3歐洲專利申請公開1889894號說明書技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明所要解決的問題本發(fā)明的一個目的為一種包含聚合性化合物(或其聚合物)及極性化合物、且利用這些化合物的作用能夠達成液晶分子的垂直取向的液晶組合物。另一目的為一種液晶組合物，其在向列相的高的上限溫度、向列相的低的下限溫度、小的粘度、適當?shù)墓鈱W(xué)各向異性、負的大介電各向異性、大的比電阻、對紫外線的高穩(wěn)定性、對熱的高穩(wěn)定性等特性中，滿足至少一種特性。另一目的為一種在至少兩種特性之間具有適當平衡的液晶組合物。另一目的為一種含有此種組合物的液晶顯示元件。又一目的為一種具有短的響應(yīng)時間、大的電壓保持率、低的閾電壓、大的對比度比、長壽命等特性的am元件。解決問題的技術(shù)手段本發(fā)明為一種含有選自式(1)所表示的化合物的群組中的至少一種聚合性化合物作為第一添加物、含有至少一種極性化合物作為第二添加物、而且具有負的介電各向異性的液晶組合物，及含有所述組合物的液晶顯示元件。式(1)中，環(huán)a及環(huán)c獨立地為環(huán)己基、環(huán)己烯基、苯基、1-萘基、2-萘基、四氫吡喃-2-基、1,3-二噁烷-2-基、嘧啶-2-基、或吡啶-2-基，這些環(huán)中，至少一個氫可經(jīng)氟、氯、碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基取代；環(huán)b為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞環(huán)己烯基、1,4-亞苯基、萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或吡啶-2,5-二基，這些環(huán)中，至少一個氫可經(jīng)氟、氯、碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基取代；z1及z2獨立地為單鍵或碳數(shù)1至10的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-co-、-coo-、或-oco-取代，而且，至少一個-ch2-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-、-c(ch3)＝ch-、-ch＝c(ch3)-、或-c(ch3)＝c(ch3)-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代；p1、p2、及p3為聚合性基；sp1、sp2、及sp3獨立地為單鍵或碳數(shù)1至10的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-取代，而且，至少一個-ch2-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-或-c≡c-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代；a為0、1、或2；b、c、及d獨立地為0、1、2、3、或4；其中，在環(huán)a及環(huán)c為苯基時，a為1或2，而且在a為1時，sp1及sp3為單鍵。發(fā)明的效果本發(fā)明的一個優(yōu)點為一種包含聚合性化合物(或其聚合物)及極性化合物、且利用這些化合物的作用能夠達成液晶分子的垂直取向的液晶組合物。另一優(yōu)點為一種液晶組合物，其在向列相的高的上限溫度、向列相的低的下限溫度、小的粘度、適當?shù)墓鈱W(xué)各向異性、負的大介電各向異性、大的比電阻、對紫外線的高穩(wěn)定性、對熱的高穩(wěn)定性等特性中，滿足至少一種特性。另一優(yōu)點為在至少兩種特性之間具有適當平衡的液晶組合物。另一優(yōu)點為含有此種組合物的液晶顯示元件。又一優(yōu)點為具有短的響應(yīng)時間、大的電壓保持率、低的閾電壓、大的對比度比、長壽命等特性的am元件。具體實施方式此說明書中的用語的使用方法如下所述。有時將“液晶組合物”及“液晶顯示元件”的用語分別簡稱為“組合物”及“元件”?！耙壕э@示元件”是液晶顯示面板及液晶顯示模塊的總稱?！耙壕曰衔铩笔蔷哂邢蛄邢?、層列相等液晶相的化合物，以及雖不具有液晶相但出于調(diào)節(jié)向列相的溫度范圍、粘度、介電各向異性之類的特性的目的而混合于組合物中的化合物的總稱。所述化合物具有例如1,4-亞環(huán)己基或1,4-亞苯基之類的六員環(huán)，其分子結(jié)構(gòu)為棒狀(rodlike)?！熬酆闲曰衔铩笔浅鲇谑菇M合物中生成聚合物的目的而添加的化合物。液晶組合物是通過將多種液晶性化合物進行混合來制備。在所述液晶組合物中視需要添加光學(xué)活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、聚合抑制劑、極性化合物之類的添加物。液晶性化合物或添加物以此種順序混合。即便在添加有添加物的情況下，液晶性化合物的比例(含量)也是由基于不包含添加物的液晶組合物的重量的重量百分率(重量％)來表示。添加物的比例(添加量)是由基于不包含添加物的液晶組合物的重量的重量百分率(重量％)來表示。有時使用重量百萬分率(ppm)。聚合引發(fā)劑及聚合抑制劑的比例是例外地基于聚合性化合物的重量來表示。有時將“向列相的上限溫度”簡稱為“上限溫度”。有時將“向列相的下限溫度”簡稱為“下限溫度”?！氨入娮璐蟆笔侵附M合物在初始階段中不僅在室溫下，而且在接近于上限溫度的溫度下也具有大的比電阻，而且，在長時間使用后不僅在室溫下，而且在接近于上限溫度的溫度下也具有大的比電阻。“電壓保持率大”是指元件在初始階段中不僅在室溫下，而且在接近于上限溫度的溫度下也具有大的電壓保持率，而且，在長時間使用后不僅在室溫下，而且在接近于上限溫度的溫度下也具有大的電壓保持率。組合物或元件中，有時在經(jīng)時變化試驗(包含加速劣化試驗)前后研究特性?！疤岣呓殡姼飨虍愋浴钡谋硎鲈诮殡姼飨虍愋詾檎慕M合物時，是指其值正向地增加，在介電各向異性為負的組合物時，是指其值負向地增加。有時將式(1)所表示的化合物簡稱為“化合物(1)”。有時將選自式(1)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物簡稱為“化合物(1)”?！盎衔?1)”是指式(1)所表示的一種化合物、兩種化合物的混合物、或三種以上的化合物的混合物。關(guān)于其他式所表示的化合物也相同?！爸辽僖粋€‘a(chǎn)’”的表述是指‘a(chǎn)’的數(shù)量為任意?！爸辽僖粋€‘a(chǎn)’可經(jīng)‘b’取代”的表述是指在‘a(chǎn)’的數(shù)量為一個時，‘a(chǎn)’的位置為任意，在‘a(chǎn)’的數(shù)量為兩個以上時，它們的位置也可無限制地選擇。這一規(guī)則也適用于“至少一個‘a(chǎn)’經(jīng)‘b’取代”的表述。成分化合物的化學(xué)式中，將末端基r1的記號用于多種化合物。這些化合物中，任意的兩個r1所表示的兩個基可相同，或者也可不同。例如，有化合物(2-1)的r1為乙基，且化合物(2-2)的r1為乙基的情況。也有化合物(2-1)的r1為乙基，而化合物(2-2)的r1為丙基的情況。這一規(guī)則也適用于其他末端基等的記號。式(2)中，在e為2時，存在兩個環(huán)d。所述化合物中，兩個環(huán)d所表示的兩個環(huán)可相同，或者也可不同。這一規(guī)則也適用于e大于2時的任意兩個環(huán)d。這一規(guī)則也適用于其他記號。這一規(guī)則也適用于化合物(1-11)的兩個-sp2-p2的情況。以六邊形包圍的a、b、c、d等記號分別與環(huán)a、環(huán)b、環(huán)c、環(huán)d等環(huán)對應(yīng)，表示六員環(huán)、縮合環(huán)等環(huán)。式(1)中，將所述六邊形橫切的斜線表示環(huán)上的任意氫可經(jīng)-sp1-p1等基取代。‘b’等下標表示經(jīng)取代的基的數(shù)量。在下標‘b’為0時，表示不存在此種取代。在下標‘b’為2以上時，在環(huán)a上存在多個-sp1-p1。-sp1-p1所表示的多個基可相同，或者也可不同。2-氟-1,4-亞苯基是指下述的兩種二價基?；瘜W(xué)式中，氟可為朝左(l)，也可為朝右(r)。這一規(guī)則也適用于四氫吡喃-2,5-二基之類的通過自環(huán)中去除兩個氫而生成的非對稱的二價基。這一規(guī)則也適用于羰氧基(-coo-或-oco-)之類的二價鍵結(jié)基。“至少一個-ch2-可經(jīng)-o-取代”之類的表述在此說明書中使用。這一情況下，-ch2-ch2-ch2-可通過不鄰接的-ch2-經(jīng)-o-取代而轉(zhuǎn)換為-o-ch2-o-。然而，鄰接的-ch2-不會經(jīng)-o-取代。這是因為此取代中生成-o-o-ch2-(過氧化物)。即，此表述是指“一個-ch2-可經(jīng)-o-取代”與“至少兩個不鄰接的-ch2-可經(jīng)-o-取代”兩者。這一規(guī)則不僅應(yīng)用于取代為-o-的情況，也應(yīng)用于取代為如-ch＝ch-或-coo-之類的二價基的情況。式(5)中，r5為碳數(shù)4至20的烷基，所述烷基中至少一個-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-等取代。通過所述取代，烷基的碳數(shù)增加。此時，最大的碳數(shù)為30。這一規(guī)則也適用于亞烷基、亞環(huán)烷基等。液晶性化合物的烷基為直鏈狀或者分支狀，不包含環(huán)狀烷基。直鏈狀烷基優(yōu)于分支狀烷基。這些情況對于烷氧基、烯基等末端基也相同。與1,4-亞環(huán)己基相關(guān)的立體構(gòu)型通常是反式構(gòu)型優(yōu)于順式構(gòu)型。鹵素是指氟、氯、溴、碘。優(yōu)選的鹵素為氟或氯。尤其優(yōu)選的鹵素為氟。本發(fā)明為下述項等。項1.一種液晶組合物，其含有選自式(1)所表示的化合物的群組中的至少一種聚合性化合物作為第一添加物，含有至少一種極性化合物作為第二添加物，而且具有負的介電各向異性，式(1)中，環(huán)a及環(huán)c獨立地為環(huán)己基、環(huán)己烯基、苯基、1-萘基、2-萘基、四氫吡喃-2-基、1,3-二噁烷-2-基、嘧啶-2-基、或吡啶-2-基，這些環(huán)中，至少一個氫可經(jīng)氟、氯、碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基取代；環(huán)b為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞環(huán)己烯基、1,4-亞苯基、萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或吡啶-2,5-二基，這些環(huán)中，至少一個氫可經(jīng)氟、氯、碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基取代；z1及z2獨立地為單鍵或碳數(shù)1至10的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-co-、-coo-、或-oco-取代，而且，至少一個-ch2-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-、-c(ch3)＝ch-、-ch＝c(ch3)-、或-c(ch3)＝c(ch3)-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代；p1、p2、及p3為聚合性基；sp1、sp2、及sp3獨立地為單鍵或碳數(shù)1至10的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-取代，而且，至少一個-ch2-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-或-c≡c-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代；a為0、1、或2；b、c、及d獨立地為0、1、2、3、或4；其中，在環(huán)a及環(huán)c為苯基時，a為1或2，而且在a為1時，sp1及sp3為單鍵。項2.根據(jù)項1所述的液晶組合物，其中，式(1)中，p1、p2、及p3獨立地為選自式(p-1)至式(p-5)所表示的基的群組中的聚合性基，式(p-1)至式(p-5)中，m1、m2、及m3獨立地為氫、氟、碳數(shù)1至5的烷基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至5的烷基。項3.根據(jù)項1或項2所述的液晶組合物，其中，第一添加物為選自式(1-1)至式(1-12)所表示的化合物的群組中的至少一種聚合性化合物，式(1-1)至式(1-12)中，p1、p2、及p3獨立地為選自式(p-1)至式(p-3)所表示的基的群組中的聚合性基，此處，m1、m2、及m3獨立地為氫、氟、碳數(shù)1至5的烷基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至5的烷基；sp1、sp2、及sp3獨立地為單鍵或碳數(shù)1至10的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-取代，而且，至少一個-ch2-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-或-c≡c-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代。項4.根據(jù)項1至項3中任一項所述的液晶組合物，其中，基于液晶組合物的重量，第一添加物的比例為0.03重量％至10重量％的范圍。項5.根據(jù)項1至項4中任一項所述的液晶組合物，其含有選自式(2)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第一成分，式(2)中，r1及r2獨立地為碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、碳數(shù)2至12的烯基、或碳數(shù)2至12的烯氧基；環(huán)d及環(huán)f獨立地為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞環(huán)己烯基、1,4-亞苯基、至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的1,4-亞苯基、或四氫吡喃-2,5-二基；環(huán)e為2,3-二氟-1,4-亞苯基、2-氯-3-氟-1,4-亞苯基、2,3-二氟-5-甲基-1,4-亞苯基、3,4,5-三氟萘-2,6-二基、或7,8-二氟色滿(chroman)-2,6-二基；z3及z4獨立地為單鍵、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-；e為1、2、或3，f為0或1，而且，e與f的和為3以下。項6.根據(jù)項1至項5中任一項所述的液晶組合物，其含有選自式(2-1)至式(2-21)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第一成分，式(2-1)至式(2-21)中，r1及r2獨立地為碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、碳數(shù)2至12的烯基、或碳數(shù)2至12的烯氧基。項7.根據(jù)項5或項6所述的液晶組合物，其中，基于液晶組合物的重量，第一成分的比例為10重量％至90重量％的范圍。項8.根據(jù)項1至項7中任一項所述的液晶組合物，其含有選自式(3)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第二成分，式(3)中，r3及r4獨立地為碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、碳數(shù)2至12的烯基、至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)2至12的烯基；環(huán)g及環(huán)i獨立地為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞苯基、2-氟-1,4-亞苯基、或2,5-二氟-1,4-亞苯基；z5為單鍵、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-；g為1、2、或3。項9.根據(jù)項1至項8中任一項所述的液晶組合物，其含有選自式(3-1)至式(3-13)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第二成分，式(3-1)至式(3-13)中，r3及r4獨立地為碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、碳數(shù)2至12的烯基、至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)2至12的烯基。項10.根據(jù)項8或項9所述的液晶組合物，其中，基于液晶組合物的重量，第二成分的比例為10重量％至90重量％的范圍。項11.根據(jù)項1至項10中任一項所述的液晶組合物，其中，第二添加物為含有具有選自氮、氧、硫、及磷中的雜原子的極性基的極性化合物。項12.根據(jù)項1至項11中任一項所述的液晶組合物，其含有選自式(4)及式(5)所表示的化合物的群組中的至少一種極性化合物作為第二添加物，mes-r6(4)(r5)h-r6(5)式(4)中，mes為具有至少一個環(huán)的介晶基；式(5)中，r5為碳數(shù)4至20的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代；式(4)及式(5)中，r6為具有oh結(jié)構(gòu)的氧原子、sh結(jié)構(gòu)的硫原子、及一級、二級或三級胺結(jié)構(gòu)的氮原子中的至少一種的極性基；h為1或2。項13.根據(jù)項1至項12中任一項所述的液晶組合物，其含有選自式(4-1)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第二添加物，式(4-1)中，環(huán)j及環(huán)k獨立地為碳數(shù)6至25的芳香族基、碳數(shù)5至25的雜芳香族基、碳數(shù)3至25的脂環(huán)式基、或碳數(shù)4至25的雜脂環(huán)式基，這些基可為縮合環(huán)，這些基中，至少一個氫可經(jīng)基t取代，此處，基t為-oh、-(ch2)j-oh、鹵素、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(r0)2、-c(＝o)r0、-n(r0)2、-(ch2)j-n(r0)2、碳數(shù)6至20的芳基、碳數(shù)6至20的雜芳基、碳數(shù)1至25的烷基、碳數(shù)1至25的烷氧基、碳數(shù)2至25的烷基羰基、碳數(shù)2至25的烷氧基羰基、碳數(shù)2至25的烷基羰氧基、或碳數(shù)2至25的烷氧基羰氧基，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，j為1、2、3、或4；z6為-o-、-s-、-co-、-co-o-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-(ch2)j-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-(cf2)j-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-、-ch＝ch-coo-、-oco-ch＝ch-、-c(r0)2、或單鍵，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，j為1、2、3、或4；r6為碳數(shù)1至25的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-nr0-、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，至少一個三級碳(>ch-)可經(jīng)氮(>n-)取代，而且，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代，其中，r6具有oh結(jié)構(gòu)的氧原子、sh結(jié)構(gòu)的硫原子、或者一級、二級或三級胺結(jié)構(gòu)的氮原子中的至少一種；r7為氫、鹵素、碳數(shù)1至25的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-nr0-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，而且，至少一個三級碳(>ch-)可經(jīng)氮(>n-)取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基；i為0、1、2、3、4、或5。項14.根據(jù)項1至項12中任一項所述的液晶組合物，其含有選自式(5-1)所表示的化合物的群組中的至少一種極性化合物作為第二添加物，r5-r6(5-1)式(5-1)中，r5為碳數(shù)4至20的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代；r6為碳數(shù)1至25的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-nr0-、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，至少一個三級碳(>ch-)可經(jīng)氮(>n-)取代，而且，至少一個氫也可經(jīng)氟或氯取代，其中，r6具有oh結(jié)構(gòu)的氧原子、sh結(jié)構(gòu)的硫原子、或者一級、二級或三級胺結(jié)構(gòu)的氮原子中的至少一種。項15.根據(jù)項12至項14中任一項所述的液晶組合物，根據(jù)項12所述的式(4)及式(5)中，r6為式(a1)至式(a4)的任一個所表示的基，式(a1)至式(a4)中，sp4、sp6、及sp7獨立地為單鍵或基(-sp”-x”-)，此處，sp”為碳數(shù)1至20的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-s-、-nh-、-n(r0)-、-co-、-co-o-、-o-co、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-n(r0)-co-o-、-o-co-n(r0)-、-n(r0)-co-n(r0)-、-ch＝ch-、或-c≡c-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟、氯、或-cn取代，而且，x”為-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-co-n(r0)-、-n(r0)-co-、-n(r0)-co-n(r0)-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-、-ch＝n-、-n＝ch-、-n＝n-、-ch＝cr0-、-cy2＝cy3-、-c≡c-、-ch＝ch-co-o-、-o-co-ch＝ch-、或單鍵，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，y2及y3獨立地為氫、氟、氯、或-cn；sp5為>ch-、>cr11-、>n-、或>c<；x1為-oh、-or11、-cooh、-nh2、-nhr11、-n(r11)2、-sh、-sr11、此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基；x2為-o-、-co-、-nh-、-nr11-、-s-、或單鍵；z7為碳數(shù)1至15的亞烷基、碳數(shù)5或6的脂環(huán)式基、或它們的組合，這些基中，至少一個氫可經(jīng)-oh、-or11、-cooh、-nh2、-nhr11、-n(r11)2、氟、或氯取代；r11為碳數(shù)1至15的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-c≡c-、-ch＝ch-、-coo-、-oco-、-co-、或-o-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代；環(huán)l為碳數(shù)6至25的芳香族基或碳數(shù)3至25的脂環(huán)式基，這些基可為縮合環(huán)，這些基中，1個至3個氫可經(jīng)rl取代；rl為-oh、-(ch2)j-oh、氟、氯、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(r0)2、-c(＝o)r0、-n(r0)2、-(ch2)j-n(r0)2、-sh、-sr0、碳數(shù)6至20的芳基、碳數(shù)6至20的雜芳基、碳數(shù)1至25的烷基、碳數(shù)1至25的烷氧基、碳數(shù)2至25的烷基羰基、碳數(shù)2至25的烷氧基羰基、碳數(shù)2至25的烷基羰氧基、或碳數(shù)2至25的烷氧基羰氧基，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，j為1、2、3、或4；k為0、1、2、或3；m為2、3、4、或5。項16.根據(jù)項13所述的液晶組合物，其中，第二添加物為選自式(4-1-1)至式(4-1-4)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，式(4-1-1)及式(4-1-4)中，環(huán)j及環(huán)k獨立地為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞苯基、2-氟-1,4-亞苯基、2-氟-1,3-亞苯基、2-乙基-1,4-亞苯基、2,6-二乙基-1,4-亞苯基、2-三氟甲基-1,4-亞苯基、2,3-二氟-1,4-亞苯基、2,5-二氟-1,4-亞苯基、2,6-二氟-1,4-亞苯基、或2,3,5,6-四氟-1,4-亞苯基；環(huán)l為環(huán)己基或苯基；z6為單鍵、亞乙基、或羰氧基；z7為單鍵、碳數(shù)1至15的亞烷基、碳數(shù)5或6的脂環(huán)式基、或它們的組合，這些基中，至少一個氫可經(jīng)-oh、-or11、-cooh、-nh2、-nhr11、-n(r11)2、或鹵素取代，r11為碳數(shù)1至15的烷基，所述基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-c≡c-、-ch＝ch-、-coo-、-oco-、-co-、-o-、或-nh-取代；sp4為單鍵、亞乙基、亞丙基、或亞甲基氧基，sp7為單鍵、或碳數(shù)1至5的亞烷基，所述亞烷基中，-ch2-可經(jīng)-o-或-nh-取代；r7為碳數(shù)1至8的烷基或氟；i為0、1、2、3、4、或5；x1為-oh、-cooh、-sh、-och3、或-nh2；x2為單鍵或-o-。項17.根據(jù)項14所述的液晶組合物，其中，第二添加物為選自式(5-1-1)至式(5-1-29)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，r5-oh(5-1-1)r5-cooh(5-1-9)r5-nh2(5-1-11)式(5-1-1)至式(5-1-29)中，r5為碳數(shù)4至20的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代。項18.根據(jù)項1至項17中任一項所述的液晶組合物，其中，基于液晶組合物的重量，第二添加物的比例為未滿10重量％。項19.一種液晶顯示元件，其含有根據(jù)項1至項18中任一項所述的液晶組合物。項20.根據(jù)項19所述的液晶顯示元件，其中，液晶顯示元件的運作模式為ips模式、va模式、ffs模式、或fpa模式，且液晶顯示元件的驅(qū)動方式為有源矩陣方式。項21.一種聚合物穩(wěn)定取向型的液晶顯示元件，其含有根據(jù)項1至項18中任一項所述的液晶組合物，且所述液晶組合物中的聚合性化合物進行聚合。項22.一種不具有取向膜的液晶顯示元件，其含有根據(jù)項1至項18中任一項所述的液晶組合物，且所述液晶組合物中的聚合性化合物進行聚合。項23.一種根據(jù)項1至項18中任一項所述的液晶組合物的用途，其用于液晶顯示元件中。項24.一種根據(jù)項1至項18中任一項所述的液晶組合物的用途，其用于聚合物穩(wěn)定取向型的液晶顯示元件中。項25.一種根據(jù)項1至項18中任一項所述的液晶組合物的用途，其用于不具有取向膜的液晶顯示元件中。本發(fā)明也包括以下各項。(a)液晶顯示元件的制造方法，其通過將上述液晶組合物配置于2塊基板之間，在對所述組合物施加電壓的狀態(tài)下照射光，使所述組合物中所含有的聚合性化合物進行聚合，來制造上述液晶顯示元件。(b)上述液晶組合物，其向列相的上限溫度為70℃以上，波長589nm下的光學(xué)各向異性(在25℃下測定)為0.08以上，而且，頻率1khz下的介電各向異性(在25℃下測定)為-2以下。本發(fā)明也包括以下各項。(c)上述組合物，雖然日本專利特開2006-199941號公報中記載的化合物(5)至化合物(7)是介電各向異性為正的液晶性化合物，但上述組合物含有選自這些化合物的群組中的至少一種化合物。(d)含有至少兩個上述聚合性化合物(1)的上述組合物。(e)還含有與上述聚合性化合物(1)不同的聚合性化合物的上述組合物。(f)上述組合物，含有一種、兩種、或至少三種光學(xué)活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、聚合抑制劑、極性化合物之類的添加物。(g)含有上述組合物的am元件。(h)含有上述組合物，而且具有tn、ecb、ocb、ips、ffs、va、或fpa模式的元件。(i)含有上述組合物的透過型元件。(j)將上述組合物用作具有向列相的組合物。(k)通過在上述組合物中添加光學(xué)活性化合物而作為光學(xué)活性組合物的用途。以如下順序?qū)Ρ景l(fā)明的組合物進行說明。第一，對組合物的構(gòu)成進行說明。第二，對成分化合物的主要特性、以及所述化合物給組合物帶來的主要效果進行說明。第三，對組合物中的成分的組合、成分的優(yōu)選比例以及其根據(jù)進行說明。第四，對成分化合物的優(yōu)選形態(tài)進行說明。第五，示出優(yōu)選的成分化合物。第六，對可添加于組合物中的添加物進行說明。第七，對成分化合物的合成方法進行說明。最后，對組合物的用途進行說明。第一，對組合物的構(gòu)成進行說明。本發(fā)明的組合物被分類為組合物a與組合物b。組合物a除了含有選自化合物(2)及化合物(3)中的液晶性化合物以外，也可還含有其他液晶性化合物、添加物等?！捌渌壕曰衔铩笔桥c化合物(2)及化合物(3)不同的液晶性化合物。此種化合物是出于進一步調(diào)整特性的目的而混合于組合物中。添加物為光學(xué)活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、聚合抑制劑、極性化合物等。組合物b實質(zhì)上僅包含選自化合物(2)及化合物(3)中的液晶性化合物。“實質(zhì)上”是指組合物雖可含有添加物，但不含其他液晶性化合物。與組合物a比較，組合物b的成分的數(shù)量少。就降低成本的觀點而言，組合物b優(yōu)于組合物a。就可通過混合其他液晶性化合物來進一步調(diào)整特性的觀點而言，組合物a優(yōu)于組合物b。第二，對成分化合物的主要特性、以及所述化合物給組合物的特性帶來的主要效果進行說明。基于本發(fā)明的效果，將成分化合物的主要特性歸納于表2中。表2的記號中，l是指大或高，m是指中等程度，s是指小或低。記號l、m、s是基于成分化合物之間的定性比較的分類，記號0是指值為零、或接近零。表2.化合物的特性特性化合物(2)化合物(3)上限溫度s～ls～l粘度m～ls～m光學(xué)各向異性m～ls～l介電各向異性m～l1)0比電阻ll1)介電各向異性的值為負，記號表示絕對值的大小。在將成分化合物混合于組合物中時，成分化合物給組合物的特性帶來的主要效果為如下所述?；衔?1)通過聚合而形成聚合物。所述聚合物由于使液晶分子的取向穩(wěn)定化，故縮短元件的響應(yīng)時間，而且改善圖像的殘像。化合物(2)提高介電各向異性，而且降低下限溫度?；衔?3)降低粘度?；衔?4)及化合物(5)因極性基的作用而吸附于基板表面，并控制液晶分子的取向。就液晶分子的取向的觀點而言，化合物(1)的聚合物有效果?；衔?4)或化合物(5)也有效果?；衔?1)及化合物(4)、或化合物(1)及化合物(5)的組合更有效果。利用所述組合，可期待相乘效果。相較于僅為化合物(4)、或僅為化合物(5)的情況而言，所述組合可期待更良好的長期穩(wěn)定性。第三，對組合物中的成分的組合、成分的優(yōu)選比例以及其根據(jù)進行說明。組合物中的成分的優(yōu)選組合為化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(4)、化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(5)、或化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(4)+化合物(5)。尤其優(yōu)選的組合為化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(4)?；衔?1)是出于適合于聚合物穩(wěn)定取向型的元件的目的而添加于組合物中。為了使元件的長期可靠性提高，化合物(1)的優(yōu)選比例為約0.03重量％以上，為了防止元件的顯示不良，化合物(1)的優(yōu)選比例為約10重量％以下。尤其優(yōu)選的比例為約0.1重量％至約2重量％的范圍。特優(yōu)選的比例為約0.2重量％至約1.0重量％的范圍。為了提高介電各向異性，化合物(2)的優(yōu)選比例為約10重量％以上，為了降低下限溫度，化合物(2)的優(yōu)選比例為約90重量％以下。尤其優(yōu)選的比例為約20重量％至約85重量％的范圍。特優(yōu)選的比例為約30重量％至約85重量％的范圍。為了提高上限溫度或為了降低下限溫度，化合物(3)的優(yōu)選比例為約10重量％以上，為了提高介電各向異性，化合物(3)的優(yōu)選比例為約90重量％以下。尤其優(yōu)選的比例為約15重量％至約75重量％的范圍。特優(yōu)選的比例為約15重量％至約60重量％的范圍。化合物(4)或化合物(5)是出于控制液晶分子的取向的目的而添加于組合物中。為了使液晶分子進行取向，化合物(4)或化合物(5)的優(yōu)選比例為約0.05重量％以上，為了防止元件的顯示不良，化合物(4)或化合物(5)的優(yōu)選比例為約10重量％以下。尤其優(yōu)選的比例為約0.1重量％至約7重量％的范圍。特優(yōu)選的比例為約0.5重量％至約5重量％的范圍。第四，對成分化合物的優(yōu)選形態(tài)進行說明。式(1)中，p1、p2、及p3獨立地為聚合性基。優(yōu)選的p1、p2、或p3為選自式(p-1)至式(p-5)所表示的基的群組中的聚合性基。尤其優(yōu)選的p1、p2、或p3為式(p-1)、式(p-2)、或式(p-3)所表示的基。特優(yōu)選的p1、p2、或p3為式(p-1)或式(p-2)所表示的基。最優(yōu)選的p1、p2、或p3為式(p-1)所表示的基。式(p-1)所表示的優(yōu)選的基為-oco-ch＝ch2或-oco-c(ch3)＝ch2。式(p-1)至式(p-5)的波浪線表示鍵結(jié)的部位。式(p-1)至式(p-5)中，m1、m2、及m3獨立地為氫、氟、碳數(shù)1至5的烷基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至5的烷基。為了提高反應(yīng)性，優(yōu)選的m1、m2、或m3為氫或甲基。尤其優(yōu)選的m1為氫或甲基，且尤其優(yōu)選的m2或m3為氫。sp1、sp2、及sp3獨立地為單鍵或碳數(shù)1至10的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-取代，而且，至少一個-ch2-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-或-c≡c-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代。優(yōu)選的sp1、sp2、或sp3為單鍵、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、-oco-、-co-ch＝ch-、或-ch＝ch-co-。尤其優(yōu)選的sp1、sp2或sp3為單鍵。其中，在環(huán)a及環(huán)c為苯基時，sp1及sp3為單鍵。環(huán)a及環(huán)c獨立地為環(huán)己基、環(huán)己烯基、苯基、1-萘基、2-萘基、四氫吡喃-2-基、1,3-二噁烷-2-基、嘧啶-2-基、或吡啶-2-基，這些環(huán)中，至少一個氫可經(jīng)氟、氯、碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基取代。優(yōu)選的環(huán)a或環(huán)c為苯基。環(huán)b為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞環(huán)己烯基、1,4-亞苯基、萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或吡啶-2,5-二基，這些環(huán)中，至少一個氫可經(jīng)氟、氯、碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基取代。優(yōu)選的環(huán)b為1,4-亞苯基或2-氟-1,4-亞苯基。z1及z2獨立地為單鍵或碳數(shù)1至10的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-co-、-coo-、或-oco-取代，而且，至少一個-ch2-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-、-c(ch3)＝ch-、-ch＝c(ch3)-、或-c(ch3)＝c(ch3)-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代。優(yōu)選的z1或z2為單鍵、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-。尤其優(yōu)選的z1或z2為單鍵。a為0、1、或2。優(yōu)選的a為0或1。b、c、及d獨立地為0、1、2、3、或4，而且，b、c、及d的和為1以上。優(yōu)選的b、c、及d為1或2。其中，在環(huán)a及環(huán)c為苯基時，a為1或2。因此，具有聯(lián)苯基骨架的聚合性化合物除外。式(2)及式(3)中，r1及r2獨立地為碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、碳數(shù)2至12的烯基、或碳數(shù)2至12的烯氧基。為了提高對紫外線或熱的穩(wěn)定性，優(yōu)選的r1或r2為碳數(shù)1至12的烷基，為了提高介電各向異性，優(yōu)選的r1或r2為碳數(shù)1至12的烷氧基。r3及r4獨立地為碳數(shù)1至12的烷基、碳數(shù)1至12的烷氧基、碳數(shù)2至12的烯基、至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)1至12的烷基、或至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的碳數(shù)2至12的烯基。為了降低粘度，優(yōu)選的r3或r4為碳數(shù)2至12的烯基，為了提高對紫外線或熱的穩(wěn)定性，優(yōu)選的r3或r4為碳數(shù)1至12的烷基。液晶性化合物的烷基為直鏈狀或者分支狀，不包含環(huán)狀烷基。直鏈狀烷基優(yōu)于分支狀烷基。這些情況對于烷氧基、烯基等末端基也相同。優(yōu)選的烷基為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、或辛基。為了降低粘度，尤其優(yōu)選的烷基為乙基、丙基、丁基、戊基、或庚基。優(yōu)選的烷氧基為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、或庚氧基。為了降低粘度，尤其優(yōu)選的烷氧基為甲氧基或乙氧基。優(yōu)選的烯基為乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、或5-己烯基。為了降低粘度，尤其優(yōu)選的烯基為乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基、或3-戊烯基。這些烯基中的-ch＝ch-的優(yōu)選的立體構(gòu)型依存于雙鍵的位置。為了降低粘度等原因，在1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基之類的烯基中優(yōu)選為反式構(gòu)型。在2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基之類的烯基中優(yōu)選為順式構(gòu)型。優(yōu)選的烯氧基為乙烯氧基、烯丙氧基、3-丁烯氧基、3-戊烯氧基、或4-戊烯氧基。為了降低粘度，尤其優(yōu)選的烯氧基為烯丙氧基或3-丁烯氧基。至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的烷基的優(yōu)選例為氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基、7-氟庚基、或8-氟辛基。為了提高介電各向異性，尤其優(yōu)選的例子為2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、或5-氟戊基。至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的烯基的優(yōu)選例為2,2-二氟乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、5,5-二氟-4-戊烯基、或6,6-二氟-5-己烯基。為了降低粘度，尤其優(yōu)選的例子為2,2-二氟乙烯基或4,4-二氟-3-丁烯基。環(huán)d及環(huán)f獨立地為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞環(huán)己烯基、1,4-亞苯基、至少一個氫經(jīng)氟或氯取代的1,4-亞苯基、或四氫吡喃-2,5-二基?！爸辽僖粋€氫經(jīng)氟或氯取代的1,4-亞苯基”的優(yōu)選例為2-氟-1,4-亞苯基、2,3-二氟-1,4-亞苯基、或2-氯-3-氟-1,4-亞苯基。為了降低粘度，優(yōu)選的環(huán)d或環(huán)f為1,4-亞環(huán)己基，為了提高介電各向異性，優(yōu)選的環(huán)d或環(huán)f為四氫吡喃-2,5-二基，為了提高光學(xué)各向異性，優(yōu)選的環(huán)d或環(huán)f為1,4-亞苯基。為了提高上限溫度，與1,4-亞環(huán)己基相關(guān)的立體構(gòu)型是反式構(gòu)型優(yōu)于順式構(gòu)型。四氫吡喃-2,5-二基為優(yōu)選為環(huán)e為2,3-二氟-1,4-亞苯基、2-氯-3-氟-1,4-亞苯基、2,3-二氟-5-甲基-1,4-亞苯基、3,4,5-三氟萘-2,6-二基、或7,8-二氟色滿-2,6-二基。為了降低粘度，優(yōu)選的環(huán)e為2,3-二氟-1,4-亞苯基，為了降低光學(xué)各向異性，優(yōu)選的環(huán)e為2-氯-3-氟-1,4-亞苯基，為了提高介電各向異性，優(yōu)選的環(huán)e為7,8-二氟色滿-2,6-二基。環(huán)g及環(huán)i獨立地為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞苯基、2-氟-1,4-亞苯基、或2,5-二氟-1,4-亞苯基。為了降低粘度，或者為了提高上限溫度，優(yōu)選的環(huán)g或環(huán)i為1,4-亞環(huán)己基，為了降低下限溫度，優(yōu)選的環(huán)g或環(huán)i為1,4-亞苯基。為了提高上限溫度，與1,4-亞環(huán)己基相關(guān)的立體構(gòu)型是反式構(gòu)型優(yōu)于順式構(gòu)型。z3、z4、及z5獨立地為單鍵、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-。為了降低粘度，優(yōu)選的z3或z4為單鍵，為了降低下限溫度，優(yōu)選的z3或z4為-ch2ch2-，為了提高介電各向異性，優(yōu)選的z3或z4為-ch2o-或-och2-。為了降低粘度，優(yōu)選的z5為單鍵，為了降低下限溫度，優(yōu)選的z5為-ch2ch2-，為了提高上限溫度，優(yōu)選的z5為-coo-或-oco-。e為1、2、或3，f為0或1，而且，e與f的和為3以下。為了降低粘度，優(yōu)選的e為1，為了提高上限溫度，優(yōu)選的e為2或3。為了降低粘度，優(yōu)選的f為0，為了降低下限溫度，優(yōu)選的f為1。g為1、2、或3。為了降低粘度，優(yōu)選的g為1，為了提高上限溫度，優(yōu)選的g為2或3。式(4)及式(5)中，r6為極性基。具有極性基的極性化合物因添加至組合物中，故優(yōu)選為穩(wěn)定。在將極性化合物添加至組合物中時，優(yōu)選為所述化合物不會降低元件的電壓保持率。極性化合物優(yōu)選為具有低的揮發(fā)性。優(yōu)選的摩爾質(zhì)量為130g/mol以上。尤其優(yōu)選的摩爾質(zhì)量為150g/mol至500g/mol的范圍。優(yōu)選的極性化合物不具有丙烯酰氧基(-oco-ch＝ch2)、甲基丙烯酰氧基(-oco-(ch3)c＝ch2)之類的聚合性基。極性基具有與玻璃基板或金屬氧化物膜的表面的非共價鍵結(jié)的相互作用。優(yōu)選的極性基具有選自氮、氧、硫、及磷的群組中的雜原子。優(yōu)選的極性基具有至少一個或至少兩個這些雜原子。尤其優(yōu)選的極性基為通過從選自醇、一級、二級及三級胺、酮、羧酸、硫醇、酯、醚、硫醚、及它們的組合的群組中的化合物中去除氫而衍生的一價基。這些的基的結(jié)構(gòu)也可為直鏈狀、分支狀、環(huán)狀、或它們的組合。特優(yōu)選的極性基具有oh結(jié)構(gòu)的氧原子或者一級、二級或三級胺結(jié)構(gòu)的氮原子中的至少一種。最優(yōu)選的極性基為羥基(碳-oh)。極性基r6的例為式(a1)至式(a4)所表示的基。式(a1)至式(a4)中，sp4、sp6、及sp7獨立地為單鍵或基(-sp”-x”-)，而且，x”鍵結(jié)于mes基或r5。sp”為碳數(shù)1至20的亞烷基，優(yōu)選為碳數(shù)1至12的亞烷基，所述亞烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-、-s-、-nh-、-n(r0)-、-co-、-co-o-、-o-co、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-n(r0)-co-o-、-o-co-n(r0)-、-n(r0)-co-n(r0)-、-ch＝ch-、或-c≡c-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟、氯、或-cn取代，x”為-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-co-n(r0)-、-n(r0)-co-、-n(r0)-co-n(r0)-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-、-ch＝n-、-n＝ch-、-n＝n-、-ch＝cr0-、-cy2＝cy3-、-c≡c-、-ch＝ch-co-o-、-o-co-ch＝ch-、或單鍵，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，y2及y3獨立地為氫、氟、氯、或-cn。優(yōu)選的x”為-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-o-coo-、-co-nr0-、-nr0-co-、-nr0-co-nr0-、或單鍵。sp5為>ch-、>cr11-、>n-、或>c<。即，式(a2)中的sp5為>ch-、>cr11-、或>n-，式(a3)中的sp5是指>c<。優(yōu)選的sp”為-(ch2)p1-、-(ch2ch2o)q1-ch2ch2-、-ch2ch2-s-ch2ch2-、或-ch2ch2-nhch2ch2-，此處，p1為1至12的整數(shù)，q1為1至3的整數(shù)。優(yōu)選的基(-sp”-x”-)為-(ch2)p1-、-(ch2)p1-o-、-(ch2)p1-o-co-、-(ch2)p1-o-co-o-，此處，p1及q1具有以上所示的意義。尤其優(yōu)選的基sp”為亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基、亞癸基、亞十一烷基、亞十二烷基、亞十八烷基、乙烯氧基亞乙基、亞甲氧基亞丁基、乙烯硫代亞乙基、乙烯-n-甲基亞氨基亞乙基、1-甲基亞烷基、亞乙烯基、亞丙烯基、及亞丁烯基。x1為-nh2、-nhr11、-n(r11)2、-or11、-oh、-cooh、-sh、-sr11、此處，r11為碳數(shù)1至15的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-c≡c-、-ch＝ch-、-coo-、-oco-、-co-、或-o-取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基。x2為-o-、-co-、-nh-、-nr11-、-s-、或單鍵，z7表示碳數(shù)1至15的亞烷基、碳數(shù)5至6的脂環(huán)式基、或至少一個環(huán)與亞烷基的組合，這些基中，至少一個氫可經(jīng)-oh、-or11、-cooh、-nh2、-nhr11、-n(r11)2、氟、或氯取代，此處，r11具有以上所示的意義。k為0、1、2、或3。特優(yōu)選的含氮基r6為-nh2、-nh-(ch2)n3h、-(ch2)n-nh2、-(ch2)n-nh-(ch2)n3h、-nh-(ch2)n-nh2、-nh-(ch2)n-nh-(ch2)n3h、-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-nh2、-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-nh-(ch2)n3h、-o-(ch2)n-nh2、-(ch2)n1-o-(ch2)n-nh2、-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-oh、-o-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-nh2、-o-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-oh、或-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-nh-(ch2)n3h，此處，n、n1、n2、及n3獨立地為1至12的整數(shù)，優(yōu)選為1、2、3、或4。特優(yōu)選的非含氮基r6為-oh、-(ch2)n-oh、-o-(ch2)n-oh、-[o-(ch2)n1-]n2-oh、-cooh、-(ch2)n-cooh、-o-(ch2)n-cooh、或-[o-(ch2)n1-]n2-cooh，此處，n、n1、及n2獨立地為1至12的整數(shù)，優(yōu)選為1、2、3、或4。就在液晶組合物中的高的溶解度的觀點而言，r6特優(yōu)選為-oh或-nh2。-oh因具有高的錨固力，故優(yōu)于-o-、-co-、或-coo-。特優(yōu)選為具有多個雜原子(氮、氧)的基。具有此種極性基的化合物即便為低濃度，也有效。式(4)中，mes為具有至少一個環(huán)的介晶基。介晶基為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知。介晶基是指，在化合物具有液晶相(中間相)時，有助于液晶相的形成的部分?；衔?4)的優(yōu)選例為化合物(4-1)。式(4-1)中，環(huán)j及環(huán)k獨立地為碳數(shù)6至25的芳香族基、碳數(shù)5至25的雜芳香族基、碳數(shù)3至25的脂環(huán)式基、或碳數(shù)4至25的雜脂環(huán)式基，這些基可為縮合環(huán)，這些基中，至少一個氫可經(jīng)基t取代，這些基中，優(yōu)選的碳數(shù)為4至25，這些基可為縮合環(huán)，這些基中，至少一個氫可經(jīng)基t取代?；鵷的意義在此段落的最后進行敘述。優(yōu)選的環(huán)j或環(huán)k為1,4-亞苯基、萘-1,4-二基、或萘-2,6-二基(這些3個基中，至少一個三級碳(>ch-)可經(jīng)氮(>n-)取代)、1,4-亞環(huán)己基(所述基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-或-s-取代)、3,3'-雙環(huán)亞丁基、1,4-亞環(huán)己烯基、雙環(huán)[1.1.1]戊烷-1,3-二基、雙環(huán)[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺環(huán)[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、茚滿-2,5-二基、八氫-4,7-亞甲基茚滿-2,5-二基、或全氫環(huán)戊烯并[a]菲-3,17-二基(尤其是甾烷-3,17-二基)，這些基中，至少一個氫可經(jīng)基t取代，此處，基t為-oh-、-(ch2)j-oh、鹵素、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(r0)2、-c(＝o)r0、-n(r0)2、-(ch2)j-n(r0)2、碳數(shù)6至20的芳基或雜芳基、碳數(shù)1至25的烷基、烷氧基、碳數(shù)2至25的烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、或烷氧基羰氧基，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，j為1、2、3、或4。z6為單鍵、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-(ch2)j-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-(cf2)j-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-、-ch＝ch-coo-、-oco-ch＝ch-、或-c(r0)2-。r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，j為1、2、3、或4。優(yōu)選的z6為單鍵。r6為碳數(shù)1至25的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-nr0-、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基，至少一個三級碳(>ch-)可經(jīng)氮(>n-)取代，而且，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代，其中，r6具有oh結(jié)構(gòu)的氧原子、sh結(jié)構(gòu)的硫原子、及一級、二級或三級胺結(jié)構(gòu)的氮原子中的至少一種。優(yōu)選的r6具有至少一個>nh、-oh、或-sh。r7為氫、鹵素、碳數(shù)1至25的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-nr0-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，而且，至少一個三級碳(>ch-)可經(jīng)氮(>n-)取代，這些基中，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代，此處，r0為氫或碳數(shù)1至12的烷基。優(yōu)選的r7為烷基。芳香族基是指芳基或經(jīng)取代的芳基。雜芳香族基是指雜芳基或經(jīng)取代的雜芳基。雜芳基是指具有至少一個雜原子的芳香族基。芳基及雜芳基可為單環(huán)或多環(huán)的任一者。即，這些基具有至少一個環(huán)，所述環(huán)可進行縮合(例如萘基)，兩個環(huán)可利用共價鍵而連結(jié)(例如聯(lián)苯基)，或者可具有縮合環(huán)及連結(jié)環(huán)的組合。優(yōu)選的雜芳基具有選自氮、氧、硫、及磷的群組中的至少一個雜原子。優(yōu)選的芳基或雜芳基具有碳數(shù)6至25，也可為五員環(huán)、六員環(huán)、或七員環(huán)。優(yōu)選的芳基或雜芳基可為單環(huán)，也可為二環(huán)或三環(huán)。這些基可為縮合環(huán)，也可經(jīng)取代。優(yōu)選的芳基為通過自苯、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯、[1,1'：3',1”]三聯(lián)苯、萘、蒽、聯(lián)萘基、菲、芘、二氫芘、苝、并四苯、并五苯、苯并芘、芴、茚、茚并芴、螺二芴中去除一個氫而衍生的一價基。優(yōu)選的雜芳基為通過自吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、異噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑等五員環(huán)化合物、或吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪等六員環(huán)化合物中去除一個氫而衍生的一價基。優(yōu)選的雜芳基也為通過自吲哚、異吲哚、吲哚嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹噁啉并咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、異噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、異苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、異喹啉、喋啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、苯并異喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并噠嗪、苯并嘧啶、喹噁啉、吩嗪、萘啶、氮雜咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、異苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩等縮合環(huán)化合物中去除一個氫而衍生的一價基。優(yōu)選的雜芳基也為通過自將選自這些員環(huán)、六員環(huán)、縮合環(huán)中的兩個基組合而成的環(huán)去除一個氫而衍生的一價基。這些雜芳基可經(jīng)烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、氟烷基、芳基、或雜芳基取代。脂環(huán)式基及雜脂環(huán)式基可為飽和，也可為不飽和。即，這些基可僅具有單鍵，也可具有單鍵與多鍵的組合。飽和的環(huán)優(yōu)于不飽和的環(huán)。優(yōu)選的雜脂環(huán)式基具有選自氮、氧、硫、及磷中的至少一個雜原子。脂環(huán)式基及雜脂環(huán)式基可為一個環(huán)，也可為多個環(huán)。這些基的優(yōu)選例為碳數(shù)3至25的單環(huán)、二環(huán)、或三環(huán)，這些基可為縮合環(huán)，也可經(jīng)取代。這些基的優(yōu)選例為五員環(huán)、六員環(huán)、七員環(huán)、或八員環(huán)，這些基中，至少一個碳可經(jīng)硅取代，至少一個>ch-可經(jīng)>n-取代，而且，至少一個-ch2-可經(jīng)-o-或-s-取代。優(yōu)選的脂環(huán)式基及雜脂環(huán)式基為通過自環(huán)戊烷、四氫呋喃、四氫硫代呋喃、吡咯烷等五員環(huán)、環(huán)己烷、環(huán)己烯、四氫吡喃、四氫硫代吡喃、1,3-二噁烷、1,3-二噻烷、哌啶等六員環(huán)、環(huán)庚烷等七員環(huán)、四氫萘、十氫萘、茚滿、雙環(huán)[1.1.1]戊烷、雙環(huán)[2.2.2]辛烷、螺環(huán)[3.3]庚烷、八氫-4,7-亞甲基茚滿等縮合環(huán)中去除兩個氫而衍生的二價基。i為0、1、2、3、4、或5。式(5)中，r5為碳數(shù)4至20的烷基，所述烷基中，至少一個-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或碳數(shù)3至8的亞環(huán)烷基取代，而且，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代。h為1或2，優(yōu)選為1。優(yōu)選的r5為碳數(shù)4至20的烷基。尤其優(yōu)選的r5為碳數(shù)6至18的烷基。至少一個-ch2-可經(jīng)-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或-o-取代，而且，至少一個氫可經(jīng)氟或氯取代。特優(yōu)選的化合物(4-1)選自以下的化合物中。式(4-1-1-1)至式(4-1-4-4)中，r7為碳數(shù)1至8的烷基或氟。特優(yōu)選的化合物(5-1)選自以下的化合物(5-1-1-1)至化合物(5-1-29-1)中。第五，示出優(yōu)選的成分化合物。優(yōu)選的化合物(1)為項3所述的化合物(1-1)至化合物(1-12)。這些化合物中，優(yōu)選為第一添加物的至少一種為化合物(1-7)、化合物(1-8)、化合物(1-9)、或化合物(1-10)。優(yōu)選為第一添加物的至少兩種為化合物(1-8)及化合物(1-9)、或化合物(1-2)及化合物(1-7)的組合。優(yōu)選的化合物(2)為項6所述的化合物(2-1)至化合物(2-21)。這些化合物中，優(yōu)選為第一成分的至少一種為化合物(2-1)、化合物(2-4)、化合物(2-5)、化合物(2-7)、化合物(2-10)、或化合物(2-15)。優(yōu)選為第一成分的至少兩種為化合物(2-1)及化合物(2-7)、化合物(2-1)及化合物(2-15)、化合物(2-4)及化合物(2-7)、化合物(2-4)及化合物(2-15)、或化合物(2-5)及化合物(2-10)的組合。優(yōu)選的化合物(3)為項9所述的化合物(3-1)至化合物(3-13)。這些化合物中，優(yōu)選為第二成分的至少一種為化合物(3-1)、化合物(3-3)、化合物(3-5)、化合物(3-6)、化合物(3-7)、或化合物(3-8)。優(yōu)選為第二成分的至少兩種為化合物(3-1)及化合物(3-3)、化合物(3-1)及化合物(3-5)、或化合物(3-1)及化合物(3-6)的組合。優(yōu)選的化合物(4)為項13所述的化合物(4-1)。尤其優(yōu)選的化合物(4)為項16所述的化合物(4-1-1)至化合物(4-1-4)。優(yōu)選的化合物(5)為項14所述的化合物(5-1)。尤其優(yōu)選的化合物(5)為項17所述的化合物(5-1-1)至化合物(5-1-29)。通常來說，化合物(4)優(yōu)于化合物(5)。第六，對可添加于組合物中的添加物進行說明。此種添加物為光學(xué)活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、聚合抑制劑、極性化合物等。出于引起液晶分子的螺旋結(jié)構(gòu)來賦予扭角(torsionangle)的目的，而將光學(xué)活性化合物添加于組合物中。此種化合物的例子為化合物(6-1)至化合物(6-5)。光學(xué)活性化合物的優(yōu)選比例為約5重量％以下。尤其優(yōu)選的比例為約0.01重量％至約2重量％的范圍。為了防止由大氣中的加熱所引起的比電阻的降低，或者為了在將元件長時間使用后，不僅在室溫下，而且在接近于上限溫度的溫度下也維持大的電壓保持率，而將抗氧化劑添加于組合物中?？寡趸瘎┑膬?yōu)選例是n為1至9的整數(shù)的化合物(7)等?；衔?7)中，優(yōu)選的n為1、3、5、7、或9。尤其優(yōu)選的n為7。n為7的化合物(7)由于揮發(fā)性小，故對于在將元件長時間使用后，不僅在室溫下，而且在接近于上限溫度的溫度下也維持大的電壓保持率而言有效。為了獲得上述效果，抗氧化劑的優(yōu)選比例為約50ppm以上，為了不降低上限溫度，或者為了不提高下限溫度，抗氧化劑的優(yōu)選比例為約600ppm以下。尤其優(yōu)選的比例為約100ppm至約300ppm的范圍。紫外線吸收劑的優(yōu)選例為二苯甲酮衍生物、苯甲酸酯衍生物、三唑衍生物等。另外，具有位阻的胺之類的光穩(wěn)定劑也優(yōu)選。為了獲得上述效果，這些吸收劑或穩(wěn)定劑的優(yōu)選比例為約50ppm以上，為了不降低上限溫度，或者為了不提高下限溫度，這些吸收劑或穩(wěn)定劑的優(yōu)選比例為約10000ppm以下。尤其優(yōu)選的比例為約100ppm至約10000ppm的范圍。為了適合于賓主(guesthost，gh)模式的元件，而將偶氮系色素、蒽醌系色素等之類的二色性色素(dichroicdye)添加于組合物中。色素的優(yōu)選比例為約0.01重量％至約10重量％的范圍。為了防止鼓泡，而將二甲基硅酮油、甲基苯基硅酮油等消泡劑添加于組合物中。為了獲得上述效果，消泡劑的優(yōu)選比例為約1ppm以上，為了防止顯示不良，消泡劑的優(yōu)選比例為約1000ppm以下。尤其優(yōu)選的比例為約1ppm至約500ppm的范圍。為了適合于聚合物穩(wěn)定取向(psa)型的元件，而使用聚合性化合物。化合物(1)適合于所述目的。也可將化合物(1)及與化合物(1)不同的其他聚合性化合物一起添加于組合物中。其他聚合性化合物的優(yōu)選例為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯基醚、環(huán)氧化合物(氧雜環(huán)丙烷、氧雜環(huán)丁烷)、乙烯基酮等化合物。尤其優(yōu)選的例子為丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯?；诰酆闲曰衔锏目傊亓?，化合物(1)的優(yōu)選比例為約10重量％以上。尤其優(yōu)選比例為約50重量％以上。特優(yōu)選的比例為約80重量％以上。特優(yōu)選比例也為100重量％。通過改變化合物(1)的種類，或者通過以適當?shù)谋仁蛊渌酆闲曰衔锱c化合物(1)組合，可調(diào)整聚合性化合物的反應(yīng)性或液晶分子的預(yù)傾角。通過將預(yù)傾角最佳化，可達成元件的短的響應(yīng)時間。液晶分子的取向穩(wěn)定化，故可達成大的對比度比或長壽命?；衔?1)之類的聚合性化合物通過紫外線照射而聚合。也可在光聚合引發(fā)劑等適當?shù)囊l(fā)劑存在下進行聚合。用于進行聚合的適當條件、引發(fā)劑的適當類型、以及適當量已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所知，并記載于文獻中。例如作為光引發(fā)劑的艷佳固(irgacure)651(注冊商標；巴斯夫(basf))、艷佳固(irgacure)184(注冊商標；巴斯夫)、或德牢固(darocur)1173(注冊商標；巴斯夫)適合于自由基聚合。基于聚合性化合物的總重量，光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選比例為約0.1重量％至約5重量％的范圍。尤其優(yōu)選的比例為約1重量％至約3重量％的范圍。在保管化合物(1)之類的聚合性化合物時，為了防止聚合，也可添加聚合抑制劑。聚合性化合物通常是以未去除聚合抑制劑的狀態(tài)添加于組合物中。聚合抑制劑的例子為對苯二酚、甲基對苯二酚之類的對苯二酚衍生物、4-叔丁基鄰苯二酚、4-甲氧基苯酚、吩噻嗪等。第七，對成分化合物的合成方法進行說明。這些化合物可利用已知的方法來合成。例示合成方法?；衔?1-2)是利用日本專利特開平7-101900號公報中記載的方法來合成?；衔?2-1)是利用日本專利特表平2-503441號公報中記載的方法來合成?；衔?3-5)是利用日本專利特開昭57-165328號公報中記載的方法來合成?；衔?4-1)是利用國際公開2012-038026號公報中記載的方法來合成。化合物(5)的一部分被市售。式(7)的n為1的化合物可自西格瑪奧德里奇公司(sigma-aldrichcorporation)獲取。n為7的化合物(7)等是利用美國專利3660505號說明書中記載的方法來合成。未記載合成方法的化合物可利用以下成書中記載的方法來合成：《有機合成》(organicsyntheses，約翰威立父子出版公司(johnwiley&sons,inc.))、《有機反應(yīng)》(organicreactions，約翰威立父子出版公司)、《綜合有機合成》(comprehensiveorganicsynthesis，培格曼出版公司(pergamonpress))、新實驗化學(xué)講座(丸善)等。組合物是利用公知的方法，由以上述方式獲得的化合物來制備。例如，將成分化合物混合，然后通過加熱而使其相互溶解。最后，對組合物的用途進行說明。大部分的組合物具有約-10℃以下的下限溫度、約70℃以上的上限溫度、以及約0.07至約0.20的范圍的光學(xué)各向異性?？赏ㄟ^控制成分化合物的比例、或者通過混合其他液晶性化合物，來制備具有約0.08至約0.25的范圍的光學(xué)各向異性的組合物。進而也可通過嘗試錯誤，來制備具有約0.10至約0.30的范圍的光學(xué)各向異性的組合物。含有所述組合物的元件具有大的電壓保持率。所述組合物適合于am元件。所述組合物特別適合于透過型的am元件。所述組合物能夠用作具有向列相的組合物，且可通過添加光學(xué)活性化合物而用作光學(xué)活性組合物。所述組合物能夠用于am元件。進而也能夠用于pm元件。所述組合物能夠用于具有pc、tn、stn、ecb、ocb、ips、ffs、va、fpa等模式的am元件及pm元件。特優(yōu)選為用于具有tn、ocb、ips模式或ffs模式的am元件。具有ips模式或ffs模式的am元件中，在不施加電壓時，液晶分子的取向可與玻璃基板平行，或者也可為垂直。這些元件可為反射型、透過型或半透過型。優(yōu)選為用于透過型的元件。也能夠用于非晶硅-tft元件或多晶硅-tft元件。也可將所述組合物用于進行微膠囊化(microencapsulation)而制作的向列曲線排列相(nematiccurvilinearalignedphase，ncap)型的元件、或在組合物中形成三維網(wǎng)狀高分子而成的聚合物分散(polymerdispersed，pd)型的元件。制造現(xiàn)有的聚合物穩(wěn)定取向型的元件的方法的一例如下所述。組裝包括2塊基板的元件，所述2塊基板被稱為陣列基板及彩色濾光片基板。所述基板具有取向膜。所述基板的至少一塊具有電極層。將液晶性化合物進行混合來制備液晶組合物。在所述組合物中添加聚合性化合物。視需要可進而添加添加物。將所述組合物注入至元件中。在對所述元件施加電壓的狀態(tài)下進行光照射。優(yōu)選為紫外線。通過光照射而使聚合性化合物進行聚合。利用所述聚合而生成含有聚合物的組合物。聚合物穩(wěn)定取向型的元件是以如上所述的順序來制造。所述順序中，在施加電壓時，液晶分子利用取向膜及電場的作用而取向。依據(jù)所述取向，聚合性化合物的分子也進行取向。由于聚合性化合物是在所述狀態(tài)下利用紫外線來進行聚合，故生成維持所述取向的聚合物。利用所述聚合物的效果，元件的響應(yīng)時間縮短。由于圖像的殘像為液晶分子的運作不良，故利用所述聚合物的效果，殘像也同時得到改善。此外，也能夠使組合物中的聚合性化合物預(yù)先進行聚合，將所述組合物配置于液晶顯示元件的基板之間。制造不具有取向膜的元件的方法的一例如下所述。準備包括2塊基板的元件，所述2塊基板被稱為陣列基板及彩色濾光片基板。所述基板不具有取向膜。所述基板的至少一塊具有電極層。將液晶性化合物進行混合來制備液晶組合物。在所述組合物中添加聚合性化合物及極性化合物。視需要可進而添加添加物。將所述組合物注入至元件中。在對所述元件施加電壓的狀態(tài)下進行光照射。優(yōu)選為紫外線。通過光照射而使聚合性化合物進行聚合。通過所述聚合，將包含聚合物及極性化合物的組合物的層形成于基板上。所述順序中，極性化合物因極性基與基板表面發(fā)生相互作用而在基板上進行排列。依據(jù)所述排列，液晶分子進行取向。在施加電壓時，進一步促進液晶分子的取向，依據(jù)所述取向，聚合性化合物也進行取向。由于聚合性化合物是在所述狀態(tài)下利用紫外線來進行聚合，故生成維持所述取向的聚合物。利用所述聚合物的效果，液晶分子的取向追加地穩(wěn)定化，元件的響應(yīng)時間縮短。由于圖像的殘像為液晶分子的運作不良，故利用所述聚合物的效果，殘像也同時得到改善。[實施例]通過實施例對本發(fā)明進一步進行詳細說明。本發(fā)明不受這些實施例的限制。本發(fā)明包含組合物m1與組合物m2的混合物。本發(fā)明也包含將實施例的組合物的至少兩種混合而成的混合物。所合成的化合物是利用核磁共振(nuclearmagneticresonance，nmr)分析等方法來鑒定?；衔铩⒔M合物及元件的特性是利用下述方法進行測定。nmr分析：測定時使用布魯克拜厄斯賓(brukerbiospin)公司制造的drx-500。1h-nmr的測定中，使試樣溶解于cdcl3等氘化溶劑中，在室溫下以500mhz、累計次數(shù)為16次的條件進行測定。使用四甲基硅烷作為內(nèi)部標準。19f-nmr的測定中，使用cfcl3作為內(nèi)部標準，以累計次數(shù)24次來進行。核磁共振波譜的說明中，s是指單峰(singlet)，d是指雙重峰(doublet)，t是指三重峰(triplet)，q是指四重峰(quartet)，quin是指五重峰(quintet)，sex是指六重峰(sextet)，m是指多重峰(multiplet)，br是指寬峰(broad)。氣相色譜分析：測定時使用島津制作所制造的gc-14b型氣相色譜儀。載體氣體為氦氣(2ml/min)。將試樣氣化室設(shè)定為280℃，將檢測器(火焰離子化檢測器(flameionizationdetector，fid))設(shè)定為300℃。進行成分化合物的分離時使用安捷倫科技有限公司(agilenttechnologiesinc.)制造的毛細管柱db-1(長度30m、內(nèi)徑0.32mm、膜厚0.25μm；固定液相為二甲基聚硅氧烷；無極性)。所述管柱在200℃下保持2分鐘后，以5℃/min的比例升溫至280℃。將試樣制備成丙酮溶液(0.1重量％)后，將其1μl注入至試樣氣化室中。記錄計為島津制作所制造的c-r5a型色譜儀組件(chromatopac)、或其同等品。所得的氣相色譜圖顯示出與成分化合物對應(yīng)的峰值的保持時間以及峰值的面積。用于稀釋試樣的溶劑可使用氯仿、己烷等。為了將成分化合物分離，可使用如下的毛細管柱。安捷倫科技有限公司制造的hp-1(長度30m、內(nèi)徑0.32mm、膜厚0.25μm)、瑞斯泰克公司(restekcorporation)制造的rtx-1(長度30m、內(nèi)徑0.32mm、膜厚0.25μm)、澳大利亞sge國際公司(sgeinternationalpty.ltd)制造的bp-1(長度30m、內(nèi)徑0.32mm、膜厚0.25μm)。出于防止化合物峰值的重疊的目的，可使用島津制作所制造的毛細管柱cbp1-m50-025(長度50m、內(nèi)徑0.25mm、膜厚0.25μm)。組合物中所含有的液晶性化合物的比例可利用如下所述的方法來算出。利用氣相色譜儀(fid)來對液晶性化合物的混合物進行分析。氣相色譜圖中的峰值的面積比相當于液晶性化合物的比例。在使用上文記載的毛細管柱時，可將各種液晶性化合物的修正系數(shù)視為1。因此，液晶性化合物的比例(重量％)可根據(jù)峰值的面積比來算出。測定試樣：在測定組合物及元件的特性時，將組合物直接用作試樣。在測定化合物的特性時，通過將所述化合物(15重量％)混合于母液晶(85重量％)中來制備測定用試樣。根據(jù)通過測定而獲得的值，利用外推法(extrapolationmethod)來算出化合物的特性值。(外推值)＝{(試樣的測定值)-0.85×(母液晶的測定值)}/0.15。當在所述比例下，層列相(或結(jié)晶)在25℃下析出時，將化合物與母液晶的比例以10重量％：90重量％、5重量％：95重量％、1重量％：99重量％的順序變更。利用所述外插法來求出與化合物相關(guān)的上限溫度、光學(xué)各向異性、粘度、以及介電各向異性的值。使用下述母液晶。成分化合物的比例是以重量％表示。測定方法：利用下述方法來進行特性的測定。這些方法大多是日本電子信息技術(shù)產(chǎn)業(yè)協(xié)會(japanelectronicsandinformationtechnologyindustriesassociation；稱為jeita)審議指定的jeita規(guī)格(jeita·ed-2521b)中記載的方法、或?qū)⑵湫揎椂傻姆椒?。用于測定的tn元件上未安裝薄膜晶體管(tft)。(1)向列相的上限溫度(ni；℃)：在具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的熱板上放置試樣，以1℃/min的速度進行加熱。測定試樣的一部分由向列相變化為各向同性液體時的溫度。有時將向列相的上限溫度簡稱為“上限溫度”。(2)向列相的下限溫度(tc；℃)：將具有向列相的試樣放入玻璃瓶中，在0℃、-10℃、-20℃、-30℃、及-40℃的冷凍器中保管10天后，觀察液晶相。例如，當試樣在-20℃下保持向列相的狀態(tài)，而在-30℃下變化為結(jié)晶或?qū)恿邢鄷r，將tc記載為＜-20℃。有時將向列相的下限溫度簡稱為“下限溫度”。(3)粘度(體積粘度；η；在20℃下測定；mpa·s)：測定時使用東京計器股份有限公司制造的e型旋轉(zhuǎn)粘度計。(4)粘度(旋轉(zhuǎn)粘度；γ1；在25℃下測定；mpa·s)：依據(jù)m.今井(m.imai)等人的《分子晶體與液晶》(molecularcrystalsandliquidcrystals)第259卷第37頁(1995)中記載的方法來進行測定。在2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為20μm的va元件中注入試樣。對所述元件在39伏特至50伏特的范圍內(nèi)，以1伏特為單位階段性地施加電壓。不施加電壓0.2秒后，以僅施加1個矩形波(矩形脈沖；0.2秒)與不施加(2秒)的條件重復(fù)施加電壓。測定通過所述施加而產(chǎn)生暫態(tài)電流(transientcurrent)的峰值電流(peakcurrent)及峰值時間(peaktime)。由這些測定值與m.imai等人的論文第40頁的計算式(8)來獲得旋轉(zhuǎn)粘度的值。所述計算所需要的介電各向異性是利用測定(6)中記載的方法進行測定。(5)光學(xué)各向異性(折射率各向異性；δn；在25℃下測定)：使用波長為589nm的光，利用在目鏡上安裝有偏光板的阿貝折射計來進行測定。將主棱鏡的表面向一個方向摩擦后，將試樣滴加至主棱鏡上。折射率n∥是在偏光的方向與摩擦的方向平行時進行測定。折射率n⊥是在偏光的方向與摩擦的方向垂直時進行測定。光學(xué)各向異性的值是根據(jù)δn＝n∥-n⊥的式子來計算。(6)介電各向異性(δε；在25℃下測定)：根據(jù)δε＝ε∥-ε⊥的式子來計算出介電各向異性的值。以如下方式測定介電常數(shù)(ε∥及ε⊥)。1)介電常數(shù)(ε∥)的測定：在經(jīng)充分清洗的玻璃基板上涂布八癸基三乙氧基硅烷(0.16ml)的乙醇(20ml)溶液。利用旋轉(zhuǎn)器使玻璃基板旋轉(zhuǎn)后，在150℃下加熱1小時。在2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為4μm的va元件中放入試樣，利用以紫外線進行硬化的粘接劑將所述元件密封。對所述元件施加正弦波(0.5v、1khz)，2秒后測定液晶分子的長軸方向上的介電常數(shù)(ε∥)。2)介電常數(shù)(ε⊥)的測定：在經(jīng)充分清洗的玻璃基板上涂布聚酰亞胺溶液。將所述玻璃基板煅燒后，對所得的取向膜進行摩擦處理。在2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為9μm、扭轉(zhuǎn)角為80度的tn元件中注入試樣。對所述元件施加正弦波(0.5v，1khz)，2秒后測定液晶分子的短軸方向的介電常數(shù)(ε⊥)。(7)閾電壓(vth；在25℃下測定；v)：測定時使用大冢電子股份有限公司制造的lcd5100型亮度計。光源為鹵素燈。在2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為4μm且摩擦方向為反平行的正常顯黑模式(normallyblackmode)的va元件中放入試樣，使用以紫外線進行硬化的粘接劑將所述元件密封。對所述元件施加的電壓(60hz，矩形波)是以0.02v為單位自0v階段性地增加至20v。此時，自垂直方向?qū)υ丈涔?，測定透過元件的光量。制成在所述光量達到最大時透過率為100％，且在所述光量為最小時透過率為0％的電壓-透過率曲線。閾電壓是以透過率達到10％時的電壓來表示。(8)電壓保持率(vhr-1；在25℃下測定；％)：用于測定的tn元件具有聚酰亞胺取向膜，而且，2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為5μm。所述元件在注入試樣后，利用以紫外線硬化的粘接劑來密封。對所述tn元件施加脈沖電壓(5v、60微秒)進行充電。利用高速電壓計在16.7毫秒的期間內(nèi)測定衰減的電壓，求出單位周期的電壓曲線與橫軸之間的面積a。面積b為電壓未衰減時的面積。電壓保持率是由面積a相對于面積b的百分率來表示。(9)電壓保持率(vhr-2；在80℃下測定；％)：除了代替25℃而在80℃下測定以外，以與上述相同的順序測定電壓保持率。將所得的值由vhr-2表示。(10)電壓保持率(vhr-3；在25℃下測定；％)：照射紫外線后，測定電壓保持率，評價對紫外線的穩(wěn)定性。用于測定的tn元件具有聚酰亞胺取向膜，而且，單元間隙為5μm。在所述元件中注入試樣，照射光20分鐘。光源為超高壓水銀燈ush-500d(牛尾(ushio)電機制造)，元件與光源的間隔為20cm。vhr-3的測定中，在16.7毫秒期間測定所衰減的電壓。具有大的vhr-3的組合物對紫外線具有大的穩(wěn)定性。vhr-3優(yōu)選為90％以上，尤其優(yōu)選為95％以上。(11)電壓保持率(vhr-4；在25℃下測定；％)：將注入有試樣的tn元件在80℃恒溫槽內(nèi)加熱500小時后，測定電壓保持率，評價對熱的穩(wěn)定性。vhr-4的測定中，在16.7毫秒期間測定所衰減的電壓。具有大的vhr-4的組合物對熱具有大的穩(wěn)定性。(12)響應(yīng)時間(τ；在25℃下測定；ms)：測定時使用大冢電子股份有限公司制造的lcd5100型亮度計。光源為鹵素燈。低通濾波器(low-passfilter)設(shè)定為5khz。在2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為3.5μm且不具有取向膜的va元件中放入試樣。使用以紫外線進行硬化的粘接劑將所述元件密封。對所述元件一邊施加30v的電壓，一邊照射78mw/cm2(405nm)的紫外線449秒(35j)。在紫外線的照射中使用巖崎(eyegraphics)股份有限公司制造的紫外硬化用多金屬燈m04-l41。對所述元件施加矩形波(120hz)。此時，自垂直方向?qū)υ丈涔猓瑴y定透過元件的光量。在所述光量達到最大時視為透過率100％，在所述光量為最小時視為透過率0％。矩形波的最大電壓是以透過率成為90％的方式進行設(shè)定。矩形波的最低電壓是設(shè)定為透過率成為0％的2.5v。響應(yīng)時間是由透過率自10％變化至90％所需要的時間(上升時間；risetime；毫秒)表示。(13)彈性常數(shù)(k11：展曲(spray)彈性常數(shù)、k33：彎曲(bend)彈性常數(shù)；在25℃下測定；pn)：測定時使用東陽技術(shù)(toyocorporation)股份有限公司制造的ec-1型彈性常數(shù)測定器。在2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為20μm的垂直取向元件中注入試樣。對所述元件施加20伏特至0伏特的電荷，測定靜電電容以及施加電壓。使用《液晶裝置手冊》(日刊工業(yè)報社)第75頁中的式(2.98)、式(2.101)對所測定的靜電電容(c)及施加電壓(v)的值進行擬合(fitting)，根據(jù)式(2.100)獲得彈性常數(shù)的值。(14)比電阻(ρ；在25℃下測定；ωcm)：在具備電極的容器中放入試樣1.0ml。對所述容器施加直流電壓(10v)，測定10秒后的直流電流。比電阻是由下式算出。(比電阻)＝{(電壓)×(容器的電氣容量)}/{(直流電流)×(真空的介電常數(shù))}。(15)預(yù)傾角(度)：在預(yù)傾角的測定中使用分光橢偏儀m-2000u(j.a.伍拉姆股份有限公司(j.a.woollamco.,inc.)制造)。(16)取向穩(wěn)定性(液晶取向軸穩(wěn)定性)：評價液晶顯示元件的電極側(cè)的液晶取向軸的變化。測定施加應(yīng)力前的電極側(cè)的液晶取向角度φ(before)，然后，對元件施加矩形波4.5v、60hz20分鐘后，緩沖1秒鐘，在1秒后及5分鐘后再次測定電極側(cè)的液晶取向角度φ(after)。由這些值并使用下述式來算出1秒后及5分鐘后的液晶取向角度的變化δφ(deg.)。δφ(deg.)＝φ(after)-φ(before)(式2)以j.希爾菲克,b.詹森,c.赫辛格,j.f.艾爾曼,e.蒙特巴赫,d.布賴恩特,與p.j.博斯(j.hilfiker,b.johs,c.herzinger,j.f.elman,e.montbach,d.bryant,andp.j.bos),《固體薄膜》(thinsolidfilms),455-456,(2004)596-600為參考來進行這些測定?？梢哉fδφ越小液晶取向軸的變化率越小，液晶取向軸的穩(wěn)定性越好。以下表示組合物的實施例。成分化合物基于下述表3的定義而以記號表示。表3中，與1,4-亞環(huán)己基相關(guān)的立體構(gòu)型為反式構(gòu)型。位于經(jīng)記號化的化合物后的括弧內(nèi)的編號表示化合物所屬的化學(xué)式。(-)的記號是指其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例(百分率)是基于液晶組合物的重量的重量百分率(重量％)。最后歸納組合物的特性值。表3.使用記號的化合物的表記法r-(a1)-z1-·····-zn-(an)-r′元件的實施例1.原料制作不具有取向膜的元件，來研究液晶分子的垂直取向、聚合性化合物的轉(zhuǎn)化率、以及響應(yīng)時間。首先對原料進行說明。原料為液晶組合物(m1)至液晶組合物(m15)、聚合性化合物(rm-1)至聚合性化合物(rm-8)、極性化合物(pc-1)至極性化合物(pc-33)，并依序列出。[組合物m1]ni＝73.2℃；tc<-20℃；δn＝0.113；δε＝-4.0；vth＝2.18v；η＝22.6mpa·s.[組合物m2]ni＝82.8℃；tc<-30℃；δn＝0.118；δε＝-4.4；vth＝2.13v；η＝22.5mpa·s.[組合物m3]ni＝78.1℃；tc<-30℃；δn＝0.107；δε＝-3.2；vth＝2.02v；η＝15.9mpa·s.[組合物m4]ni＝88.5℃；tc<-30℃；δn＝0.108；δε＝-3.8；vth＝2.25v；η＝24.6mpa·s；vhr-1＝99.1％；vhr-2＝98.2％；vhr-3＝97.8％.[組合物m5]ni＝81.5℃；tc<-30℃；δn＝0.119；δε＝-4.5；vth＝1.70v；η＝31.8mpa·s.[組合物m6]ni＝98.8℃；tc<-30℃；δn＝0.111；δε＝-3.2；vth＝2.47v；η＝23.9mpa·s.[組合物m7]ni＝77.5℃；tc<-30℃；δn＝0.084；δε＝-2.6；vth＝2.43v；η＝22.8mpa·s.[組合物m8]ni＝70.6℃；tc<-20℃；δn＝0.129；δε＝-4.3；vth＝1.69v；η＝27.0mpa·s.[組合物m9]ni＝93.0℃；tc<-30℃；δn＝0.123；δε＝-4.0；vth＝2.27v；η＝29.6mpa·s.[組合物m10]ni＝87.6℃；tc<-30℃；δn＝0.126；δε＝-4.5；vth＝2.21v；η＝25.3mpa·s.[組合物m11]ni＝93.0℃；tc<-20℃；δn＝0.124；δε＝-4.5；vth＝2.22v；η＝25.0mpa·s.[組合物m12]ni＝76.4℃；tc<-30℃；δn＝0.104；δε＝-3.2；vth＝2.06v；η＝15.6mpa·s.[組合物m13]ni＝78.3℃；tc<-20℃；δn＝0.103；δε＝-3.2；vth＝2.17v；η＝17.7mpa·s.[組合物m14]ni＝81.2℃；tc<-20℃；δn＝0.107；δε＝-3.2；vth＝2.11v；η＝15.5mpa·s.[組合物m15]ni＝88.3℃；tc<-30℃；δn＝0.115；δε＝-2.0；vth＝2.80v；η＝17.8mpa·s.將以下的聚合性化合物(rm-1)至聚合性化合物(rm-8)用作第一添加物。將以下的極性化合物(pc-1)至極性化合物(pc-33)用作第二添加物。2.液晶分子的垂直取向試驗編號1將聚合性化合物(rm-1)以0.5重量％的比例且將極性化合物(pc-1)以5重量％的比例添加于組合物(m1)中。在100℃的熱載臺上將所述混合物注入至2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為4.0μm且不具有取向膜的元件中。通過使用超高壓水銀燈ush-250-by(牛尾(ushio)電機制造)對所述元件照射紫外線(28j)，來使聚合性化合物聚合。將所述元件配置于偏光元件與檢偏器并行配置的偏光顯微鏡，自下方對元件照射光來觀察有無漏光。在液晶分子充分取向、光未通過元件時，判斷垂直取向為“良好”。在觀察到透過元件的光時，表示為“不良”。試驗編號2至試驗編號33使用將組合物、聚合性化合物、及極性化合物組合而成的混合物來制作不具有取向膜的元件。以與試驗編號1相同的方法來觀察有無漏光。將結(jié)果歸納于表4。表4.液晶分子的垂直取向3.聚合性化合物的轉(zhuǎn)化率將極性化合物與聚合性化合物一起添加于組合物中。所述聚合性化合物因聚合而被消耗來形成聚合物。這一反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率優(yōu)選為大。這是因為：就圖像的殘像的觀點而言，聚合性化合物的殘量(未反應(yīng)的聚合性化合物的量)優(yōu)選為少。在制作聚合物穩(wěn)定取向型的元件時，出于將液晶分子的預(yù)傾角最佳化的目的，通常以兩個階段照射紫外線。在下一試驗中，在照射第一階段的紫外線后，測定聚合性化合物的殘量并算出轉(zhuǎn)化率。為了進行比較，選擇下述的聚合性化合物(rm-9)。所述化合物因記號的定義而自化合物(1)除外。以如下方式進行聚合。以“液晶分子的垂直取向”的段落中記載的方法來制成不具有取向膜的元件。對所述元件一邊施加30v的電壓，一邊照射78mw/cm2(405nm)的紫外線359秒(28j)。在紫外線的照射中使用巖崎(eyegraphics)股份有限公司制造的紫外硬化用多金屬燈m04-l41。然后，利用高效液相色譜法(highperformanceliquidchromatography，hplc)來測定聚合性化合物的殘量并算出轉(zhuǎn)化率。將結(jié)果歸納于表5。試驗編號1至試驗編號8的轉(zhuǎn)化率為34％至44％的范圍。在比較例1中，將試驗編號1中使用的聚合性化合物(rm-1)替換為聚合性化合物(rm-9)而進行聚合。所述情況下轉(zhuǎn)化率為16％。根據(jù)所述比較，可得出結(jié)論：本發(fā)明的組合物就轉(zhuǎn)化率的觀點而言也優(yōu)異。表5.聚合性化合物的轉(zhuǎn)化率4.響應(yīng)時間如表6所記載那樣，將使各種組合物、聚合性化合物、及極性化合物組合而制備的混合物注入至不具有取向膜的元件中。依據(jù)所述的項(12)，通過照射紫外線來使聚合性化合物聚合后，測定元件的響應(yīng)時間。為了進行比較，由未添加聚合性化合物與極性化合物的狀態(tài)下的組合物(m5)或組合物(m9)來制作元件，并以相同的方法來測定響應(yīng)時間。由表6可知，在試驗編號1至試驗編號33中，響應(yīng)時間為5.2毫秒至10.4毫秒的范圍。另一方面，比較1與比較2的響應(yīng)時間分別為21.8毫秒與21.7毫秒。即，在未添加聚合性化合物與極性化合物時，響應(yīng)時間為約2倍。因此，可得出結(jié)論：由聚合性化合物(1)衍生出的聚合物與極性化合物(4)或極性化合物(5)的組合在縮短響應(yīng)時間的方面有效。表6.響應(yīng)時間液晶顯示元件中，優(yōu)選為響應(yīng)時間短。表6所示的實施例的響應(yīng)時間為5.2毫秒至10.4毫秒的范圍，較比較例短。可以說結(jié)果為：由于使用包含聚合性化合物及極性化合物的液晶組合物，盡管各成分的種類不同，不具有取向膜的元件均達成短的響應(yīng)時間。這是因為即便無取向膜，液晶分子也穩(wěn)定地進行取向，此為應(yīng)特別說明的本發(fā)明的特征。[產(chǎn)業(yè)上的可利用性]本發(fā)明的液晶組合物在不具有取向膜的元件中能夠控制液晶分子的取向。所述組合物在高的上限溫度、低的下限溫度、小的粘度、適當?shù)墓鈱W(xué)各向異性、負的大的介電各向異性、大的比電阻、對紫外線的高穩(wěn)定性、對熱的高穩(wěn)定性等特性中，滿足至少一種特性，或者關(guān)于至少兩種特性而具有適當?shù)钠胶?。含有所述組合物的液晶顯示元件具有短的響應(yīng)時間、大的電壓保持率、低的閾電壓、大的對比度比、長壽命等特性，故可用于液晶投影儀、液晶電視等。當前第1頁12