本發(fā)明涉及觸控面板用粘接劑組合物、粘接片材以及疊層體。
背景技術(shù)：
：由于觸控面板大多是被使用在車(chē)內(nèi)和室外等與影像顯示裝置相比更嚴(yán)酷的環(huán)境下(例如，高溫和/或高濕環(huán)境下)，因此，對(duì)于貼合構(gòu)成觸控面板所含有的觸控面板單元的各種構(gòu)件的粘接劑，也要求即使在嚴(yán)酷的條件下也能夠發(fā)揮穩(wěn)定的特性。另外，作為各種構(gòu)件的疊層體的觸控面板單元被配置在畫(huà)面的最外表面，因此被要求較高的透明性，同時(shí)由于水分從外部侵入，在該觸控面板單元所含有的粘接劑層容易產(chǎn)生發(fā)泡。另外，由于由構(gòu)成觸控面板單元的各種構(gòu)件所產(chǎn)生的水蒸氣、二氧化碳等的氣體，有時(shí)在粘接劑層產(chǎn)生發(fā)泡。而且，近年來(lái)，在主流的靜電電容方式的觸控面板，有時(shí)形成配線的導(dǎo)電膜與粘接劑直接接觸。因此，對(duì)粘接劑要求不會(huì)使導(dǎo)電膜特性變動(dòng)。導(dǎo)電膜通常由如氧化銦錫(ITO)、氧化銻錫(ATO)這樣的金屬或金屬氧化物形成，因此有時(shí)由于導(dǎo)電膜與酸接觸而產(chǎn)生腐蝕，其結(jié)果會(huì)導(dǎo)電膜的電阻值上升。另一方面，為了提高粘接劑層的耐熱性或耐濕熱性，通常采用使用酸成分的粘接劑的方法。但是，如上所述，由于在導(dǎo)電膜容易產(chǎn)生腐蝕，因此在觸控面板所使用的粘接劑難以使用酸成分。因而，公知的粘接劑組合物要在滿(mǎn)足高粘接力、高透明性和不腐蝕導(dǎo)電膜的特性(導(dǎo)電膜非腐蝕性)的要求的同時(shí)，能夠抑制在嚴(yán)格的耐濕熱條件下的發(fā)泡是非常困難的?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)1：日本特開(kāi)2010-77287號(hào)公報(bào)技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明所要解決的課題本發(fā)明提供一種在濕熱條件下能夠抑制發(fā)泡并且粘合力、耐久性和透明性?xún)?yōu)異、具有導(dǎo)電膜非腐蝕性的觸控面板用粘接劑組合物、粘接片材、以及疊層體。用于解決課題的方法為了解決上述課題，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，即使是含有實(shí)質(zhì)上不含有酸性基團(tuán)的丙烯酸系聚合物的粘接劑組合物，通過(guò)使用特定的交聯(lián)劑，能夠得到在濕熱條件下能夠抑制發(fā)泡，并且透明性、粘合力、耐久性和導(dǎo)電膜非腐蝕性?xún)?yōu)異的粘接劑組合物。1.本發(fā)明的一個(gè)方式的觸控面板用粘接劑組合物，含有：(A)重均分子量為10萬(wàn)以上且低于80萬(wàn)、而且實(shí)質(zhì)上不含有酸性基團(tuán)的丙烯酸系聚合物；和(B)下述通式(1)或下述通式(2)所示的交聯(lián)劑；上述(A)丙烯酸系聚合物是含有(a1)(甲基)丙烯酸烷基酯和(a2)含羥基的單體的單體成分的共聚物，相對(duì)于上述(A)丙烯酸系聚合物100質(zhì)量份，含有0.04質(zhì)量份以上且10質(zhì)量份以下的上述(B)交聯(lián)劑。(式中，R1A、R1B、R1C獨(dú)立地為含有下述通式(3)所示的基團(tuán)和/或下述通式(4)所示的基的基團(tuán)，R2A、R2B、R2C為-(CH2)6-所示的基團(tuán)。)(式中，R1A、R1B、R1C獨(dú)立地為含有下述通式(3)所示的基團(tuán)和/或下述通式(4)所示的基團(tuán)的基團(tuán)，R2A、R2B、R2C、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E、R3F為-(CH2)6-所示的基團(tuán)。)(式中，x為2以上且10以下的整數(shù)，m為1以上且10以下的整數(shù)。)(式中，X表示單鍵或-O-，y為2以上且10以下的整數(shù)，n為1以上且10以下的整數(shù)。)2.如上述1所述的觸控面板用粘接劑組合物，其中，上述單體成分能夠含有：45質(zhì)量％以上且99質(zhì)量％以下的上述(a1)(甲基)丙烯酸烷基酯；1質(zhì)量％以上且40質(zhì)量％以下的上述(a2)含羥基的單體；和0質(zhì)量％以上且15質(zhì)量％以下的、(a1)成分及(a2)成分以外的、且在分子內(nèi)具有1個(gè)烯屬雙鍵的單體。3.如上述2所述的觸控面板用粘接劑組合物，其中，作為上述(a1)成分及(a2)成分以外的、且在分子內(nèi)具有1個(gè)烯屬雙鍵的單體，上述單體成分能夠含有：(a3)0.1質(zhì)量％以上且7質(zhì)量％以下的含氮的單體；和(a4)0質(zhì)量％以上且10質(zhì)量％以下的、(a1)成分、(a2)成分及(a3)成分以外的、且在分子內(nèi)具有1個(gè)烯屬雙鍵的單體(這里，(a1)成分+(a2)成分+(a3)成分+(a4)成分＝100質(zhì)量％)。4.本發(fā)明的一個(gè)方式的觸控面板用粘接片材，其在支撐體的一個(gè)面或兩個(gè)面具有上述1至3項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的觸控面板用粘接劑組合物。5.本發(fā)明的一個(gè)方式的疊層體包括：第一基材、第二基材和由上述1至3項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的觸控面板用粘接劑組合物得到的粘接劑層；上述第一基材和上述第二基材經(jīng)由上述粘接劑層貼合，上述第一基材和第二基材系分別含有玻璃或樹(shù)脂。發(fā)明的效果使用上述1至3項(xiàng)的觸控面板用粘接劑組合物時(shí)，含有上述(A)丙烯酸系聚合物和上述(B)交聯(lián)劑，上述(A)丙烯酸是聚合物系含有(a1)(甲基)丙烯酸烷基酯和(a2)含羥基的單體的單體成分的共聚物，相對(duì)于上述(A)丙烯酸系聚合物100質(zhì)量份，含有0.04質(zhì)量份以上且10質(zhì)量份以下的上述(B)交聯(lián)劑，由此，由于(B)交聯(lián)劑的結(jié)構(gòu)，能夠形成彈性高的粘接劑層。由此，能夠抑制由支撐體或被粘接體(以下，在本發(fā)明中也稱(chēng)為“基材”)產(chǎn)生氣體，而且能夠抑制源自與(B)交聯(lián)劑的反應(yīng)而產(chǎn)生氣體。因此，通過(guò)使用上述粘接劑組合物，能夠得到一種在濕熱條件下能夠抑制發(fā)泡且透明性、粘合力、耐久性和導(dǎo)電膜非腐蝕性?xún)?yōu)異的粘接劑層。上述粘接片材由上述1至3項(xiàng)的觸控面板用粘接劑組合物得到，因此，能夠抑制在濕熱條件下的發(fā)泡，并且透明性、粘合力、耐久性和導(dǎo)電膜非腐蝕性?xún)?yōu)異。上述疊層體通過(guò)含有由上述1至3項(xiàng)的觸控面板用粘接劑組合物得到的粘接劑層，該粘接劑層由于上述(B)交聯(lián)劑的結(jié)構(gòu)而具有優(yōu)異的彈性。由此，該粘接劑層能夠使從第一基材和第二基材產(chǎn)生的氣體逃脫，并且能夠抑制源自(B)交聯(lián)劑反應(yīng)而產(chǎn)生的氣體。因此，該疊層體能夠在濕熱條件下抑制發(fā)泡，透明性?xún)?yōu)異，并且由于該粘接劑層的高粘合力和耐久性，在該粘接劑層與第一基材和第二基材之間不易發(fā)生剝落。附圖說(shuō)明圖1是示意地顯示本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的疊層體的剖面圖。具體實(shí)施方式以下，一邊參照附圖，一邊詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。此外，在本發(fā)明中，只要沒(méi)有特別說(shuō)明，“份”是指“質(zhì)量份”，“％”是指“質(zhì)量％”。1.觸控面板用粘接劑組合物本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的觸控面板用粘接劑組合物(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“粘接劑組合物”)含有：重均分子量為10萬(wàn)以上且低于80萬(wàn)、而且實(shí)質(zhì)上不含有酸性基團(tuán)的丙烯酸系聚合物(A)(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“(A)成分”)；和以下述通式(1)或下述通式(2)所示的交聯(lián)劑(B)(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“(B)成分”)。(式中，R1A、R1B、R1C獨(dú)立地為含有下述通式(3)所示的基團(tuán)和/或下述通式(4)所示的基團(tuán)的基團(tuán)，R2A、R2B、R2C為-(CH2)6-所示的基團(tuán)。)(式中，R1A、R1B、R1C獨(dú)立地為含有下述通式(3)所示的基團(tuán)和/或下述通式(4)所示的基團(tuán)的基團(tuán)，R2A、R2B、R2C、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E、R3F為-(CH2)6-所示的基團(tuán)。)(式中，x為2以上且10以下的整數(shù)，m為1以上且10以下的整數(shù)。)(式中，X表示單鍵或-O-，y為2以上且10以下的整數(shù)，n為1以上且10以下的整數(shù)。)1.1.(A)成分(A)成分是含有(a1)(甲基)丙烯酸烷基酯(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“(a1)成分”)和(a2)含羥基的單體(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“(a2)成分”)的單體成分的共聚物。(a1)成分和(a2)成分優(yōu)選不具有酸性基團(tuán)。在本發(fā)明中，所謂“丙烯酸系聚合物”是在構(gòu)成單元中含有50質(zhì)量％以上選自丙烯酸、丙烯酸鹽、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸鹽和甲基丙烯酸酯中的至少1種的聚合物。(A)成分實(shí)質(zhì)上不含有酸性基團(tuán)。這里，所謂(A)成分不具有酸性基團(tuán)是指：在上述單體成分中，具有酸性基團(tuán)的單體的含量為0.5質(zhì)量％以下(優(yōu)選為0質(zhì)量％)，優(yōu)選在上述單體成分中不有意地配合具有酸性基團(tuán)的單體。更具體而言，在(A)成分不具有酸性基團(tuán)時(shí)，(A)成分的酸價(jià)通常為0.5mg/KOH以下。通過(guò)使(A)成分實(shí)質(zhì)上不含有酸性基團(tuán)，能夠防止觸控面板所含有的導(dǎo)電膜的腐蝕。本發(fā)明中的“酸性基團(tuán)”沒(méi)有限定，例如，可以列舉羧基、硫氧基(sulfoxyl)、氰基。相對(duì)于本實(shí)施方式的粘接劑組合物100質(zhì)量份，本實(shí)施方式的粘接劑組合物(將溶劑除去后的固體含量)中的(A)成分的含量能夠?yàn)?0質(zhì)量份以上且99.9質(zhì)量份以下。從能夠更確實(shí)地保持在濕熱條件下的彈性且能夠進(jìn)一步抑制在濕熱條件下的發(fā)泡的觀點(diǎn)考慮，在本實(shí)施方式的粘接劑組合物中，上述單體成分能夠含有45質(zhì)量％以上且99質(zhì)量％以下(優(yōu)選為62質(zhì)量％以上且98質(zhì)量％以下)的(a1)成分；和1質(zhì)量％以上且40質(zhì)量％以下(優(yōu)選為2質(zhì)量％以上30質(zhì)量％以下)的(a2)成分(這里，將單體成分中的單體總量設(shè)為100質(zhì)量％)。此時(shí)，在上述單體成分中的(a1)成分與(a2)成分的合計(jì)量?jī)?yōu)選為85質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下。另外，上述單體成分還能夠進(jìn)一步含有0質(zhì)量％以上且15質(zhì)量％以下的、(a1)成分及(a2)成分以外的、且在分子內(nèi)具有1個(gè)烯屬雙鍵的單體。在由本實(shí)施方式的粘接劑組合物得到的粘接劑層中，所謂能夠抑制在濕熱條件下的發(fā)泡是指：例如在車(chē)內(nèi)、室外、蒸氣浴室、浴室等的高溫和/或高濕條件下的使用中具有耐久性。特別是，攜帶用觸控面板式影像顯示裝置被設(shè)想為在各式各樣的環(huán)境下使用，因此，由本實(shí)施方式的粘接劑組合物得到的粘接劑層，由于能夠抑制在濕熱條件下使用時(shí)的發(fā)泡且具有粘合力、耐久性、透明性和導(dǎo)電膜非腐蝕性，是有用的。1.1.1.(a1)成分(a1)成分能夠有助于本實(shí)施方式的粘接劑組合物的粘合力。(a1)成分例如能夠以下述的式(5)表示。(式中，R1表示氫原子或甲基，R2表示烷基或芳烷基。)在上述通式(5)中，作為R2所示的烷基，可以為直鏈狀或支鏈狀，例如，可以列舉碳原子數(shù)1以上且18以下的烷基(例如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、正己基、異己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、正庚基、正辛基、異辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基、異癸基、正十一基、正十二基(月桂基)、正十三基、正十四基(肉豆蔻基)、異肉豆蔻基、正十六基(棕櫚基)、正十八基(硬脂?；?、異硬脂?；取Ａ硗?，在上述通式(5)中，所謂“芳烷基(aralkylgroup)”是指烷基的一個(gè)氫原子被芳基取代的烷基。在上述通式(5)中，作為R2所示的芳烷基，可以列舉碳原子數(shù)1以上且18以下的芳烷基(例如，芐基(苯基甲基)、苯乙基(苯基乙基))。(a1)成分能夠使用1種或組合使用2種以上。其中，上述單體成分，為了能夠更良好地保持粘合力，優(yōu)選在單體成分中含有35質(zhì)量％以上且(優(yōu)選為)99質(zhì)量％以下的選自丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸正丁酯中的1種或2種以上。1.1.2.(a2)成分(a2)成分能夠有助于與(B)成分反應(yīng)而形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。更具體而言，(a2)成分所含有的羥基與(B)成分中的異氰酸酯基進(jìn)行反應(yīng)，由此，能夠形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。作為(a2)成分，例如，可以列舉丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸2-羥丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯等的含羥基的(甲基)丙烯酸酯等，其中，能夠使用1種或組合使用2種以上。其中，作為(a2)成分，優(yōu)選使用碳原子數(shù)1以上且6以下的含羥基的(甲基)丙烯酸酯。1.1.3.(a3)成分上述單體成分中，作為(a1)成分及(a2)成分以外的、且在分子內(nèi)具有1個(gè)烯屬雙鍵的單體，能夠進(jìn)一步含有0質(zhì)量％以上且7質(zhì)量％以下的(a3)含氮的單體(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“(a3)成分”)。作為(a3)成分，例如，可以列舉丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二乙胺基乙酯、丙烯酰胺、N,N-二甲胺基丙基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、丙烯酰嗎啉，其中，能夠使用1種或組合使用2種以上。其中，從形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)的效率優(yōu)異的方面考慮，(a3)成分優(yōu)選為丙烯酰胺。為了能夠更確實(shí)地抑制在濕熱條件下的發(fā)泡并且得到耐久性更優(yōu)異的粘接劑層，上述單體成分中的(a3)成分的含量?jī)?yōu)選為0質(zhì)量％以上且5質(zhì)量％以下，優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為0.2質(zhì)量％以上，另一方面，優(yōu)選為4質(zhì)量％以下。1.1.4.(a4)成分另外，用于得到(A)成分的聚合物的上述單體成分能夠進(jìn)一步含有(a4)0質(zhì)量％以上且10質(zhì)量％以下的、(a1)成分、(a2)成分及(a3)成分以外、且在分子內(nèi)具有1個(gè)烯屬雙鍵的單體(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“(a4)成分”)。需要說(shuō)明的是，在本說(shuō)明書(shū)中，(a1)成分+(a2)成分+(a3)成分+(a4)成分＝100質(zhì)量％。即，(A)成分能夠?yàn)楹?a1)成分、(a2)成分、以及根據(jù)需要的(a3)成分和/或(a4)成分的單體成分的共聚物。作為(a4)成分，例如，可以列舉乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈、將乙烯基聚合而成的在單體末端具有自由基聚合性乙烯基的大分子單體類(lèi)、(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來(lái)酸等具有羧基的單體等。為了調(diào)整(A)成分的酸價(jià)而防止導(dǎo)電膜的腐蝕，上述單體成分中的(a4)成分的含量?jī)?yōu)選為0質(zhì)量％以上且0.2質(zhì)量％以下。1.1.5.Tg從能夠更確實(shí)地實(shí)現(xiàn)良好的粘接性和耐久性以及降低漏光的觀點(diǎn)考慮，在本實(shí)施方式的粘接劑組合物中，(A)成分的Tg優(yōu)選為-80℃以上且20℃以下，更優(yōu)選為-80℃以上且0℃以下。需要說(shuō)明的是，在本發(fā)明中，(A)成分的Tg是由下述式(6)(FOX的式)算出的值。1/TgA＝Wa1/Tga1+Wa2/Tga2+Wa3/Tga3+Wa4/Tga4…(6)(式中，TgA表示(A)成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(K)，Tga1、Tga2、Tga3、Tga4分別表示由構(gòu)成單體(a1)、(a2)、(a3)、(a4)制備的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg(K))，Wa1、Wa2、Wa3、Wa4分別表示在(A)成分中所含有的(a1)成分、(a2)成分、(a3)成分、(a4)成分的重量分率)。此外，根據(jù)上述式(6)，TgA作為絕對(duì)溫度(K)算出，因此，根據(jù)需要可以換算成攝氏溫度(℃)。另外，由代表性的單體制備的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度如下述表1所示，更具體而言，例如，記載在聚合物手冊(cè)第4版(PolymerHandbookFourthEdition,Wiley-Interscience,1999)等中。[表1]單體Tg(℃)單體Tg(℃)丙烯酸甲酯8甲基丙烯酸甲酯105丙烯酸乙酯-24甲基丙烯酸乙酯65丙烯酸正丙酯3甲基丙烯酸正丙酯35丙烯酸異丙酯-3甲基丙烯酸異丙酯81丙烯酸正丁酯-50甲基丙烯酸叔丁酯118丙烯酸異丁酯-40甲基丙烯酸正丁酯20丙烯酸叔丁酯43甲基丙烯酸異丁酯48丙烯酸正戊酯22甲基丙烯酸正戊酯-5丙烯酸正己酯-57甲基丙烯酸正己酯-5丙烯酸正辛酯-65甲基丙烯酸正辛酯-20丙烯酸異辛酯-58甲基丙烯酸異辛酯-45丙烯酸2-乙基己酯-70甲基丙烯酸2-乙基己酯-10丙烯酸正壬酯-58甲基丙烯酸異癸酯-41丙烯酸月桂酯-3甲基丙烯酸月桂酯-65丙烯酸十四酯24甲基丙烯酸十四酯-72丙烯酸十六酯35甲基丙烯酸十六酯15丙烯酸異硬脂基酯-18丙烯酸環(huán)己酯19甲基丙烯酸環(huán)己酯65丙烯酸異冰片酯94甲基丙烯酸異冰片酯180丙烯酸苯氧基乙酯-22甲基丙烯酸苯氧基乙酯54丙烯酸芐酯6甲基丙烯酸芐酯54丙烯酸2-萘酯85丙烯酸甲氧基乙酯-50甲基丙烯酸甲氧基乙酯-16丙烯酸乙氧基乙酯-50甲基丙烯酸乙氧基乙酯15乙氧基二乙二醇丙烯酸酯-70丙烯酸106甲基丙烯酸185丙烯酸羧基乙酯37馬來(lái)酸130衣康酸100丙烯酸2-羥基乙酯-15甲基丙烯酸2-羥基乙酯55丙烯酸2-羥基丙酯-7甲基丙烯酸2-羥基丙酯26丙烯酸4-羥基丙酯-30甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯18甲基丙烯酸N,N-二乙胺基乙酯20丙烯酰胺153N,N-二甲基乙基丙烯酰胺119N,N-二甲胺基丙基丙烯酰胺134丙烯腈125苯乙烯105乙酸乙烯酯301.1.7.重均分子量(Mw)另外，從能夠更確實(shí)地實(shí)現(xiàn)良好的粘接性和耐久性的觀點(diǎn)考慮，本實(shí)施方式的粘接劑組合物中，(A)成分的重均分子量(Mw)優(yōu)選為5萬(wàn)以上且75萬(wàn)以下，更優(yōu)選為10萬(wàn)以上，進(jìn)一步優(yōu)選為15萬(wàn)以上，另一方面，優(yōu)選為60萬(wàn)以下，更優(yōu)選為50萬(wàn)以下，進(jìn)一步優(yōu)選為40萬(wàn)以下。這里，(A)成分的重均分子量是使用GPC(凝膠滲透層析法)，在下述的條件下求取標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)。<GPC測(cè)定條件>測(cè)定裝置：HLC-8120GPC(TOSOH公司制)GPC柱構(gòu)成：以下的5連柱(全部TOSOH公司制)(1)TSK-GELHXL-H(保護(hù)柱)(2)TSK-GELG7000HXL(3)TSK-GELGMHXL(4)TSK-GELGMHXL(5)TSK-GELG2500HXL試樣濃度：使用四氫呋喃稀釋為1.0mg/cm3移動(dòng)相溶劑：四氫呋喃流量：1.0cm3/分鐘柱溫度：40℃1.2.(B)成分如上所述，在本實(shí)施方式的粘接劑組合物中，作為(B)成分的交聯(lián)劑含有上述通式(1)或上述通式(2)所示的交聯(lián)劑。在本實(shí)施方式的粘接劑組合物中，從賦予更優(yōu)異的粘接力及耐久性且能夠更確實(shí)地防止漏光的觀點(diǎn)考慮，在作為上述通式(1)或上述通式(2)所含有的R1A、R1B、R1C的、上述通式(3)所示的基團(tuán)中，x更優(yōu)選為2以上且10以下的整數(shù)(進(jìn)一步優(yōu)選為4以上且8以下的整數(shù))，m更優(yōu)選為1以上且10以下的整數(shù)(進(jìn)一步優(yōu)選為1以上且6以下的整數(shù))。另外，在作為上述通式(1)或上述通式(2)所含有的R1A、R1B、R1C的、上述通式(4)所示的基團(tuán)，y更優(yōu)選為2以上且10以下的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選為4～8的整數(shù)，n更優(yōu)選為1以上且10以下的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選為1以下且6以下的整數(shù)。另外，在上述通式(1)和上述通式(2)中，R1A、R1B、R1C可以相同，或者也可以不同，也可以為多個(gè)的組合。(B)成分為異氰酸酯系交聯(lián)劑，更具體而言，(B)成分如上述通式(1)或上述通式(2)所示，具有源自三羥甲基丙烷的骨架(-(O-CH2-)3-C-CH2CH3)和異氰酸酯(－N＝C＝O)基。從能夠?qū)Ρ緦?shí)施方式的粘接劑組合物賦予適當(dāng)?shù)膹椥缘挠^點(diǎn)考慮，關(guān)于(B)成分，例如，交聯(lián)度(1分子的(B)成分中所含有的異氰酸酯基的數(shù)量)能夠?yàn)?以上且9以下，交聯(lián)度優(yōu)選為3以上且6以下。(B)成分例如能夠通過(guò)使三羥甲基丙烷與具有異氰酸酯基的酰鹵(或酯、或羧酸)縮合來(lái)得到。在本實(shí)施方式的粘接劑組合物中，從能夠進(jìn)一步提高彈性的觀點(diǎn)考慮，(B)成分的分子量?jī)?yōu)選為500以上且10,000以下，更優(yōu)選為2,000以上且7,000以下。對(duì)此，本實(shí)施方式的粘接劑組合物通過(guò)含有(B)成分，由于(B)成分所含有的上述通式(3)所示的基團(tuán)和/或上述通式(4)所示的基團(tuán)(與源自三羥甲基丙烷的骨架鄰接的直鏈結(jié)構(gòu)(在上述通式(1)和上述通式(2)中以R1A、R1B、R1C表示))，能夠提高該粘接劑組合物的彈性。由此，能夠抑制由與該粘接劑層貼合的基材(例如玻璃和聚碳酸酯)產(chǎn)生的氣體。另外，(B)成分對(duì)水和羥基的穩(wěn)定性高，因此，(B)成分與水和羥基等的官能團(tuán)反應(yīng)而造成的、由粘接劑層產(chǎn)生的氣體(例如二氧化碳、水蒸氣、單體、副產(chǎn)物等)少。這樣，由本實(shí)施方式的粘接劑組合物得到的粘接劑層能夠抑制由基材產(chǎn)生的氣體，并且由該粘接劑層本身產(chǎn)生的氣體少，因此，能夠抑制在濕熱條件下的發(fā)泡。從抑制發(fā)泡且能夠提高粘接力和耐久性的觀點(diǎn)考慮，關(guān)于本實(shí)施方式的粘接劑組合物的(B)成分的含量，相對(duì)于本實(shí)施方式的(A)成分100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.04質(zhì)量份以上且10質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為0.05質(zhì)量份以上且10質(zhì)量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.06質(zhì)量份以上，特別優(yōu)選為0.07質(zhì)量份以上，另一方面，優(yōu)選為2質(zhì)量份以下。作為(B)成分，能夠使用市售的交聯(lián)劑。例如，作為(B)成分，能夠使用D-94(銷(xiāo)售商：綜研化學(xué)株式會(huì)社)、E405-70B(銷(xiāo)售商：旭化成株式會(huì)社)、MFA-75B(銷(xiāo)售商：旭化成株式會(huì)社)等。與不具有以上述通式(1)或上述通式(2)的交聯(lián)劑(例如，作為市售的異氰酸酯系交聯(lián)劑的L-45(銷(xiāo)售商：綜研化學(xué)株式會(huì)社)、CORONATEHL(銷(xiāo)售商：日本POLYURETHANE株式會(huì)社)等)相比，使用本實(shí)施方式的觸控面板用粘接劑組合物時(shí)，通過(guò)含有上述通式(1)或上述通式(2)所示的(B)交聯(lián)劑，彈性高，因而能夠抑制發(fā)泡。作為(B)交聯(lián)劑，例如，能夠列舉后述的實(shí)施例所記載的交聯(lián)劑1至3。1.3.其它成分1.3.1.(C)硅烷偶合劑本實(shí)施方式的粘接劑組合物能夠根據(jù)需要而進(jìn)一步含有(A)成分及(B)成分以外的成分。例如，本實(shí)施方式的粘接劑組合物中，也可以在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)配合(C)硅烷偶合劑(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“(C)成分”)、(D)離子性化合物(以下，有時(shí)也簡(jiǎn)單記載為“(D)成分”)、抗氧化劑、紫外線吸收劑、賦粘劑、塑化劑等。(C)成分例如可以為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等的含有聚合性不飽和基的硅化合物；3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷和2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等具有環(huán)氧結(jié)構(gòu)的硅化合物；3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)3-氨基丙基三甲氧基硅烷和N-(2-氨乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷等的含有胺基的硅化合物；以及3-氯丙基三甲氧基硅烷；寡聚物型硅烷偶合劑等，其中，從在濕熱環(huán)境下不容易產(chǎn)生剝落而言，優(yōu)選具有與(A)成分中所含有的官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)的官能團(tuán)的硅烷偶合劑。在本實(shí)施方式的粘接劑組合物中配合(C)成分時(shí)，相對(duì)于(A)成分100質(zhì)量份，(C)成分的含量能夠?yàn)?.01質(zhì)量份以上且0.5質(zhì)量份以下，優(yōu)選為0.05質(zhì)量份以上且0.3質(zhì)量份以下。1.3.2.(D)離子性化合物另外，本實(shí)施方式的粘接劑組合物也可以含有(D)離子性化合物。作為(D)成分，例如，可以列舉由陰離子和陽(yáng)離子構(gòu)成的在25℃為液體狀或固體狀的離子性化合物，具體而言，可以列舉堿金屬鹽、離子性液體(在25℃為液體狀)、表面活性劑等。相對(duì)于本實(shí)施方式的(A)成分100質(zhì)量份，本實(shí)施方式的粘接劑組合物中的(D)成分的含量能夠?yàn)?.01質(zhì)量份以上3質(zhì)量份以下，優(yōu)選為0.05質(zhì)量份以上且2.5質(zhì)量份以下。1.4.(A)成分的聚合方法(A)成分的聚合方法沒(méi)有特別限制，能夠使用溶液聚合、乳化聚合、懸浮聚合等的公知的方法來(lái)聚合，在使用由聚合得到的共聚物的混合物制造本發(fā)明的粘接劑組合物時(shí)，從處理步驟比較簡(jiǎn)單且能夠以短時(shí)間進(jìn)行的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選通過(guò)溶液聚合來(lái)聚合。溶液聚合通常通過(guò)在聚合槽內(nèi)添加規(guī)定有機(jī)溶劑、各單體、聚合引發(fā)劑和根據(jù)需要而使用的鏈轉(zhuǎn)移劑等，在氮?dú)鈿饬骰蛴袡C(jī)溶劑的回流溫度下邊攪拌邊使其加熱反應(yīng)數(shù)小時(shí)來(lái)進(jìn)行。另外，此時(shí)，也可以逐次添加有機(jī)溶劑、單體和/或聚合引發(fā)劑的至少一部分。作為有機(jī)溶劑，能夠列舉：例如苯、甲苯、乙苯、正丙苯、叔丁苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、四氫化萘、十氫化萘、芳香族石油腦等的芳香族烴類(lèi)；例如正己烷、正庚烷、正辛烷、異辛烷、正癸烷、二戊烯、礦油精、石油腦、松節(jié)油等的脂肪系或脂環(huán)族系烴類(lèi)；例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸正戊酯、乙酸2-羥基乙酯、乙酸2-丁氧基乙酯、乙酸3-甲氧基丁酯、苯甲酸甲酯等的酯類(lèi)；例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、異佛爾酮、環(huán)己酮、甲基環(huán)己酮等的酮類(lèi)；例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚等的二醇醚類(lèi)；例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇類(lèi)等的醇類(lèi)等。這些有機(jī)溶劑能夠分別單獨(dú)使用或者混合2種以上使用。這些聚合用有機(jī)溶劑之中，在(A)成分的聚合時(shí)，優(yōu)選使用在聚合反應(yīng)中不容易產(chǎn)生鏈轉(zhuǎn)移的有機(jī)溶劑，例如酯類(lèi)、酮類(lèi)，特別是從(A)成分的溶解性、聚合反應(yīng)容易性等方面考慮，優(yōu)選使用乙酸乙酯、甲乙酮、丙酮等。作為上述聚合引發(fā)劑，能夠使用在通常的溶液聚合能夠使用的有機(jī)過(guò)氧化物、偶氮化合物等。作為這樣的有機(jī)過(guò)氧化物，例如，可以列舉叔丁基過(guò)氧化氫、異丙苯過(guò)氧化氫、過(guò)氧化二異丙苯、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化月桂酰、過(guò)氧化己酰、過(guò)氧化二碳酸二異丙酯、過(guò)氧化碳酸二-2-乙基己酯、過(guò)氧化特戊酸叔丁酯、2,2-雙(4,4-二叔丁基過(guò)氧化環(huán)己基)丙烷、2,2-雙(4,4-二叔戊基過(guò)氧化環(huán)己基)丙烷、2,2-雙(4,4-二叔辛基過(guò)氧化環(huán)己基)丙烷、2,2-雙(4,4-二-α-異丙苯基過(guò)氧化環(huán)己基)丙烷、2,2-雙(4,4-二叔丁基過(guò)氧化環(huán)己基)丁烷、2,2-雙(4,4-二叔辛基過(guò)氧化環(huán)己基)丁烷等，作為偶氮化合物，例如能夠列舉2,2′-偶氮雙-異丁腈、2,2′-偶氮雙-2,4-二甲基戊腈、2,2′-偶氮雙-4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈等。這些聚合引發(fā)劑之中，優(yōu)選在(A)成分的聚合反應(yīng)中不產(chǎn)生接枝反應(yīng)的聚合引發(fā)劑，特別優(yōu)選偶氮系聚合引發(fā)劑。相對(duì)于單體合計(jì)100質(zhì)量份，其使用量通常為0.01質(zhì)量份以上且2質(zhì)量份以下，優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上且1.0質(zhì)量份以下。另外，在制造本發(fā)明的粘接劑組合物所含有的(A)成分時(shí)，通常系不使用鏈轉(zhuǎn)移劑，但也能夠在不損害本發(fā)明的目的和效果的范圍內(nèi)根據(jù)需要使用鏈轉(zhuǎn)移劑。作為這樣的鏈轉(zhuǎn)移劑，例如，可以列舉氰乙酸；氰乙酸的碳原子數(shù)1以上且8以下的烷基酯類(lèi)；溴乙酸；溴乙酸的碳原子數(shù)1以上且8以下的烷基酯類(lèi)；蒽、菲、芴、9-苯基芴等的芳香族化合物類(lèi)；對(duì)硝基苯胺、硝基苯、二硝基苯、對(duì)硝基苯甲酸、對(duì)硝基苯酚、對(duì)硝基甲苯等的芳香族硝基化合物類(lèi)；苯醌、2,3,5,6-四甲基-對(duì)苯醌等的苯醌衍生物類(lèi)；四丁基硼烷等的硼烷衍生物；四溴化碳、四氯化碳、1,1,2,2-四溴乙烷、三溴乙烯、三氯乙烯、溴三氯甲烷、三溴甲烷、3-氯-1-丙烷等的鹵化烴類(lèi)；氯醛、糠醛等的醛類(lèi)：碳原子數(shù)1以上且18以下的烷基硫醇類(lèi)；苯硫酚、甲苯硫醇等的芳香族硫醇類(lèi)；巰基乙酸、巰基乙酸的碳原子數(shù)1以上且10以下的烷基酯類(lèi)；碳原子數(shù)1以上且12以下的羥烷基硫醇類(lèi)；蒎烯、萜品油烯等的萜烯類(lèi)等。作為(A)成分的聚合溫度，通常為約30℃以上且180℃以下、優(yōu)選為40℃以上且150℃以下、優(yōu)選為50℃以上且90℃以下的范圍。此外，在通過(guò)溶液聚合法等得到的聚合物中含有未反應(yīng)的單體時(shí)，為了除去該單體，也能夠通過(guò)利用甲醇等的再沉淀法來(lái)進(jìn)行精制。1.5.粘接劑組合物的制造本實(shí)施方式的粘接劑組合物通常能夠?qū)⑸鲜?A)成分、(B)成分和根據(jù)需要的任意成分同時(shí)或依照任意的順序進(jìn)行混合來(lái)制備。另外，在將(A)成分與(B)成分混合時(shí)，通過(guò)溶液聚合制備(A)成分的情況下，可以在含有聚合完成后的(A)成分的溶液中添加(B)成分，在通過(guò)整體聚合制備(A)成分的情況下，由于在聚合完成后會(huì)變得難以均勻混合，因此優(yōu)選在該聚合的途中添加混合(B)成分。1.6.用途和作用效果本實(shí)施方式的粘接劑組合物能夠適合作為觸控面板用的粘接劑使用。使用本實(shí)施方式的粘接劑組合物時(shí)，在濕熱條件下能夠發(fā)揮優(yōu)異的耐久性，并且在用于與作為基材(例如玻璃或樹(shù)脂)的被粘接體的粘接時(shí)，能夠在濕熱條件下抑制該粘接劑層中的發(fā)泡。粘接劑層中的發(fā)泡的原因主要認(rèn)為有二個(gè)。第一個(gè)原因是在與粘接劑層貼合的基材產(chǎn)生的氣體。第二個(gè)原因是起因于構(gòu)成粘接劑層的成分的氣體。首先，作為第一個(gè)原因的來(lái)自基材的氣體例如是由聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酰亞胺等的有機(jī)材料(樹(shù)脂)產(chǎn)生的氣體。例如，就材質(zhì)上的特性而言，聚碳酸酯已知在高溫條件下產(chǎn)生排氣(CO2)。另外，聚碳酸酯容易使水蒸氣(H2O)通過(guò)，特別是在高溫條件下，水蒸氣的透過(guò)顯著。由于這些氣體，有時(shí)在與聚碳酸酯貼合的粘接劑層產(chǎn)生發(fā)泡。另外，為聚甲基丙烯酸甲酯時(shí)，水蒸氣、未反應(yīng)的單體有時(shí)作為氣體產(chǎn)生。作為第二個(gè)原因的起因于構(gòu)成粘接劑層的成分的氣體是由于粘接劑組合物所含有的成分發(fā)生反應(yīng)而產(chǎn)生的氣體。例如，異氰酸酯系交聯(lián)劑時(shí)，異氰酸酯基與水發(fā)生反應(yīng)而有時(shí)產(chǎn)生二氧化碳。對(duì)此，作為本實(shí)施方式的粘接劑組合物的一個(gè)作用效果的發(fā)泡防止特性推測(cè)為是由于以下的作用機(jī)制而得到的。即，使用本實(shí)施方式的粘接劑組合物在基材表面設(shè)置粘接劑層時(shí)，通過(guò)使該粘接劑組合物具有(B)成分，由于(B)成分所含有的以上述通式(1)所示的基團(tuán)和/或上述通式(2)所示的基團(tuán)，使彈性提高，結(jié)果，能夠抑制由基材產(chǎn)生的氣體。另外，在本實(shí)施方式的粘接劑組合物中，與(B)成分反應(yīng)而產(chǎn)生的氣體少。依照上述內(nèi)容，使用本實(shí)施方式的粘接劑組合物形成用于貼合構(gòu)成觸控面板的構(gòu)件的粘接劑層時(shí)，能夠抑制該粘接劑層的發(fā)泡，并且該粘接劑層的粘合力和耐久性(濕熱耐久性)優(yōu)異，因此，使用該粘接劑層貼合構(gòu)成觸控面板的構(gòu)件時(shí)，不容易產(chǎn)生剝落。而且，本實(shí)施方式的粘接劑組合物不含有酸成分，因此導(dǎo)電膜非腐蝕性?xún)?yōu)異。2.粘接片材本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式的粘接片材(粘接劑層)在支撐體的一個(gè)面或兩個(gè)面具有含有上述實(shí)施方式的觸控面板用粘接劑組合物的粘接劑層。在制造本實(shí)施方式的粘接片材時(shí)，上述粘接劑層可以通過(guò)利用凹版涂布機(jī)、邁耶氏棒(Mayer′sbar)涂布機(jī)、氣動(dòng)刮涂機(jī)、輥涂布機(jī)等將上述粘接劑組合物涂布在支撐體上，將涂布于粘接片材上的粘接劑組合物在常溫或通過(guò)加熱進(jìn)行干燥和交聯(lián)來(lái)形成，或者也可以將粘接劑層設(shè)置在剝離薄膜上，將其轉(zhuǎn)印至被粘接體來(lái)形成。另外，關(guān)于粘接片材的厚度，通常，干燥厚為10μm以上且1000μm以下，優(yōu)選為25μm以上且500μm以下左右。此外，在粘接片材的使用前，為了保護(hù)粘接劑層，也可以在該粘接劑層的表面疊層剝離膜。支撐體例如可以列舉聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)等的聚酯、三乙酸纖維素(TAC)、聚砜、聚酰亞胺、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯等的有機(jī)高分子、及玻璃。被粘接體可以列舉帶有導(dǎo)電膜層的玻璃或帶有導(dǎo)電膜的樹(shù)脂膜、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)等的聚酯、三乙酸纖維素(TAC)、聚砜、聚酰亞胺、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯等的有機(jī)高分子、及玻璃等。上述支撐體或被粘接體(基材)的厚度沒(méi)有特別限定，為有機(jī)高分子時(shí)，例如，優(yōu)選為12μm以上且75μm以下。此外，上述基材也可以具有單層和多層的任一種形態(tài)。另外，在基材表面，例如，也可以實(shí)施電暈放電處理、等離子體處理等的物理處理、底涂處理等的化學(xué)處理等公知慣用的表面處理。為玻璃時(shí)，優(yōu)選為25μm以上且2000μm以下。3.疊層體如圖1所示，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的疊層體100包括第一基材20、第二基材30和粘接劑層10，第一基材20與第二基材30經(jīng)由粘接劑層10貼合。本實(shí)施方式的疊層體能夠通過(guò)經(jīng)由由上述實(shí)施方式所述的觸控面板用粘接劑組合物得到的粘接劑層將第一基材與第二基材貼合的工序來(lái)得到。更具體而言，通過(guò)將由上述實(shí)施方式的觸控面板用粘接劑組合物得到的粘接片材(粘接劑層10)貼附于第一基材20或第二基材30，能夠配置在第一基材20與第二基材30之間。即，將粘接劑層10的表面貼附在第一基材20或第二基材30的任一方的表面之后，將該粘接劑層10的另一個(gè)表面(背面)貼附在第二基材30或第一基材20的另一方的表面，由此，能夠利用粘接劑層10將第一基材20與第二基材30貼合。第一基材10和第二基材20分別能夠含有玻璃或樹(shù)脂。作為一個(gè)例子，能夠?yàn)榈谝换?0含有玻璃，第二基材20含有樹(shù)脂。作為構(gòu)成第一基材10和/或第二基材20的樹(shù)脂，例如，可以列舉作為支撐體在上述所例示的有機(jī)高分子。通過(guò)施加熱，有時(shí)會(huì)從這些樹(shù)脂產(chǎn)生由該樹(shù)脂所含有的水分、該樹(shù)脂分解而產(chǎn)生的氣體、源自作為該樹(shù)脂的原料的單體、副產(chǎn)物的氣體。粘接劑層10為由本實(shí)施方式的粘接劑組合物得到的，其彈性高，因此能夠抑制從第一基材20和/或第二基材30產(chǎn)生的氣體。本實(shí)施方式的疊層體100中，通過(guò)經(jīng)由粘接劑層10貼合第一基材20與第二基材30，由于粘接劑層10的彈性，使得粘接劑層10能夠抑制由第一基材20和/或第二基材30產(chǎn)生的氣體，除此以外，由粘接劑層10本身產(chǎn)生的氣體也少。因此，能夠抑制粘接劑層10中的發(fā)泡。因而，粘接劑層10的透明性?xún)?yōu)異，并且，利用粘合力優(yōu)異的粘接劑層10將第一基材20與第二基材30貼合，因此，疊層體100不容易發(fā)生剝落。4.實(shí)施例以下，基于下述實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明，但是本發(fā)明不限定于實(shí)施例。4.1.(A)成分的制備4.1.1.聚合物A、C至G的制備在具備有攪拌機(jī)、回流冷卻器、溫度計(jì)和氮導(dǎo)入管的反應(yīng)裝置中添加具有下述表2所示的配合比率的單體成分，接著，添加乙酸乙酯，使得單體濃度成為50質(zhì)量％的配合量。接著，添加偶氮雙異丁腈0.1質(zhì)量份，一邊使用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)容器內(nèi)的空氣，一邊進(jìn)行攪拌并升溫至60℃，之后使其反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，使用乙酸乙酯(溶劑)稀釋?zhuān)玫?A)成分(丙烯酸系聚合物A至E)的溶液。此外，丙烯酸系聚合物A、C至F的酸價(jià)均為0mg/KOH。丙烯酸系聚合物G的酸價(jià)為4mg/KOH。4.1.2.聚合物B的制備在具備有攪拌機(jī)、回流冷卻器、溫度計(jì)和氮導(dǎo)入管的反應(yīng)裝置中添加具有下述表2所示的配合比率的單體成分，接著，添加乙酸乙酯，使得單體濃度成為40質(zhì)量％的配合量。接著，添加偶氮雙異丁腈0.1質(zhì)量份，一遍使用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)容器內(nèi)的空氣，一遍進(jìn)行攪拌且升溫至60℃，之后使其反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，使用乙酸乙酯(溶劑)稀釋?zhuān)玫?A)成分(丙烯酸系聚合物B)的溶液。此外，丙烯酸系聚合物B的酸價(jià)為0mg/KOH。4.2.粘接劑組合物的制備和評(píng)價(jià)用粘接片材的制作使用上述4.1.中得到的(A)成分，依據(jù)下述表3的配合(表3中，各成分的配合量表示除去溶劑后的固體含量中的比例)添加各成分，得到實(shí)施例1至9及比較例1至7的粘接劑組合物的溶液。接著，通過(guò)將該粘接劑組合物的溶液涂布在剝離處理后的聚酯薄膜的表面并使其干燥，得到具有厚度50μm的粘接劑層的粘接片材。將該粘接片材在23℃/50％RH的條件下在暗處熟化7天之后，貼附在膜厚100μm的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜的一個(gè)面，得到評(píng)價(jià)用粘接片材。此外，作為(B)成分，如下述表3所示，使用交聯(lián)劑1至3。交聯(lián)劑1至5分別具有下述的結(jié)構(gòu)式(7)至(11)所示的結(jié)構(gòu)。此外，交聯(lián)劑1的重均分子量(MW)為約4,000，交聯(lián)劑2的重均分子量(MW)例如為約3,700，交聯(lián)劑3的重均分子量(MW)例如為約4,000。[交聯(lián)劑1](式中，l為1以上且10以下，m為1以上且10以下，n為1以上且10以下。)[交聯(lián)劑2](式中，l為1以上且10以下，m為1以上且10以下，n為1以上且10以下，a為1以上且10以下，b為1以上且10以下，c為1以上且10以下。)[交聯(lián)劑3](式中，l為1以上且10以下，m為1以上且10以下，n為1以上且10以下。)[交聯(lián)劑4][交聯(lián)劑5]對(duì)于各評(píng)價(jià)用粘接片材，使用以下的方法對(duì)180°剝離力和耐濕耐久性進(jìn)行評(píng)價(jià)(表3)。4.3.評(píng)價(jià)方法4.3.1.180°剝離力(粘合力)將上述4.2中得到的評(píng)價(jià)用粘接片材裁斷成為25mm×150mm，將一個(gè)面的剝離片剝下，將其貼附于表3所記載的各被粘接體，使用重量2kg的輥筒進(jìn)行3來(lái)回壓粘。壓粘后在23℃×50％RH氣氛下放置20分鐘之后，以剝下速度300mm/分鐘在180°方向拉伸試片的短邊且將10次的測(cè)定值的平均值作為剝離力。4.3.2.耐濕耐久性將上述4.2中得到的評(píng)價(jià)用粘接片材裁斷成為50mm×60mm，將一側(cè)的剝離片剝下，貼附于表3所記載的各被粘接體，使用重量2kg的輥筒進(jìn)行3來(lái)回壓粘。壓粘后在50℃×5atm進(jìn)行高壓釜處理20分鐘。接著，在室溫靜置1小時(shí)之后，在85℃/85％RH環(huán)境下放置24小時(shí)，在23℃/50％RH靜置1小時(shí)之后，通過(guò)目視確認(rèn)有無(wú)粘接劑層的發(fā)泡。評(píng)價(jià)的基準(zhǔn)如下所述。(評(píng)價(jià))○：以目視在粘接劑層沒(méi)有確認(rèn)到氣泡?！粒阂阅恳曉谡辰觿哟_認(rèn)到大氣泡?；蚴钦辰觿訌闹误w或被粘接體浮起。4.3.3.導(dǎo)電膜非腐蝕性將上述4.2中得到的評(píng)價(jià)用粘接片材裁斷成為10mm×60mm，將一側(cè)的剝離片剝下并貼附于裁斷成為10mm×100mm的ITO蒸鍍PET膜，在50℃×5atm進(jìn)行高壓釜處理20分鐘。接著，在室溫靜置1小時(shí)之后，在60℃且90％RH的環(huán)境下放置500小時(shí)，在23℃且濕度65％RH的條件下靜置1小時(shí)之后，測(cè)定ITO蒸鍍膜的電阻值，與預(yù)先測(cè)定的試驗(yàn)前的電阻值比較，求出相對(duì)于試驗(yàn)前的電阻值的電阻值的變化率。此外，電阻值的測(cè)定中使用TESTER(三和電氣計(jì)器(株)制、DIGITALMULTIMETERPC510)。(評(píng)價(jià))○：相對(duì)于試驗(yàn)前的電阻值的電阻值的變化率低于115％×：相對(duì)于試驗(yàn)前的電阻值的電阻值的變化率為115％以上4.3.4.片材的霧度脫泡處理之后，將實(shí)施例1至9及比較例1至7的粘接劑組合物分別使用刮刀片涂布在厚度38μm的剝離處理后的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(以下：隔膜)上，在90℃干燥3分鐘，形成干燥膜厚50μm的涂膜。在涂膜的與上述聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜的貼附面的相反面，進(jìn)一步貼合隔膜，得到具有被2片隔膜夾住的厚度50μm的粘接劑層的評(píng)價(jià)用粘接片材。接著，將通過(guò)本欄記載的方法得到的上述評(píng)價(jià)用粘接片材的一個(gè)面的隔膜剝離，貼合于1.0mm厚的載玻片，將粘接片材的另一個(gè)面的隔膜剝離，使用霧度計(jì)HM-150(村上色彩技研研究所)測(cè)定只有粘接劑層的霧度。[表2][表3]此外，表2和表3中的簡(jiǎn)記為以下的意思。AA：丙烯酸AM：丙烯酰胺BA：丙烯酸正丁酯2EHA：丙烯酸2-乙基己酯2EHMA：甲基丙烯酸2-乙基己酯MA：丙烯酸甲酯HEA：丙烯酸2-羥基乙酯HEMA：甲基丙烯酸2-羥基乙酯ISTA：丙烯酸異硬脂基酯根據(jù)表3的結(jié)果能夠理解，上述實(shí)施例1至9的組合物通過(guò)作為(B)成分含有上述通式(1)所示的交聯(lián)劑1或交聯(lián)劑2、或上述通式(2)所示的交聯(lián)劑3，能夠抑制在濕熱條件下的發(fā)泡，并且能夠?qū)崿F(xiàn)高的粘合力和優(yōu)異的耐久性及透明性。相對(duì)于此，能夠理解，上述比較例1至6的組合物由于作為(B)成分不含有上述通式(1)所示的交聯(lián)劑和上述通式(2)所示的交聯(lián)劑的任一個(gè)(即，在比較例1至6中使用的交聯(lián)劑4及交聯(lián)劑5不具有上述通式(1)或上述通式(2)所示的結(jié)構(gòu))，因此，無(wú)法充分地降低發(fā)泡。另外，比較例2為在基材(聚碳酸酯)貼附有評(píng)價(jià)用粘接片材的例子，能夠理解，使用含有交聯(lián)劑4的粘接劑組合物的粘接劑層的粘合力低。另外，能夠理解，由于比較例7的組合物含有具有酸性基團(tuán)的聚合物G，因此導(dǎo)電膜非腐蝕性差。另外，在上述實(shí)施例1至9中，除了添加(A)成分和(B)成分以外還進(jìn)一步配合(C)成分1質(zhì)量份和(D)成分0.1質(zhì)量份而制備粘接劑組合物，使用該粘接劑組合物制造粘接片材時(shí)，與上述結(jié)果同樣地，所得到的該粘接片材能夠抑制在濕熱條件下的發(fā)泡，并且具有高的粘合力和優(yōu)異的耐久性及透明性。符號(hào)說(shuō)明10粘接劑層20第一基材30第二基材100疊層體當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3