本發(fā)明涉及液晶顯示技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種液晶化合物及其制備方法、一種液晶組合物和一種液晶顯示面板。
背景技術(shù):
在平板顯示裝置中,薄膜晶體管液晶顯示器(Thin Film Transistor Liquid Crystal Display,簡(jiǎn)稱TFT-LCD)具有體積小、功耗低、制造成本相對(duì)較低和無(wú)輻射等特點(diǎn),在當(dāng)前的平板顯示器市場(chǎng)占據(jù)了主導(dǎo)地位。
液晶顯示器已廣泛應(yīng)用在社會(huì)生活的各個(gè)方面,液晶顯示技術(shù)發(fā)展至今,各種各樣的液晶化合物得到實(shí)際的應(yīng)用。一些通用的對(duì)液晶化合物的要求,包括液晶化合物的相變溫度、光學(xué)各向異性、介電各向異性、粘度、電阻率等,都對(duì)液晶材料最終的應(yīng)用有著很大的影響。新的液晶化合物的開(kāi)發(fā)以及其組成的組合物,來(lái)改善液晶的各種性質(zhì),改善液晶顯示的應(yīng)用效果極其重要。而液晶組合物是用多種單體液晶化合物根據(jù)液晶顯示器的電光物理性能等技術(shù)要求混配成的。要得到優(yōu)異性能的液晶組合物必須用性能優(yōu)良的單體液晶化合物,人們需要合成含不同液晶結(jié)構(gòu)的化合物實(shí)現(xiàn)混合液晶的不同電光物理性能。
依照其顯示方式,LCD可分為動(dòng)態(tài)閃射型、扭曲型(TN)、超扭曲型(STN)和平面轉(zhuǎn)換型(IPS),雖然這些LCD所用的液晶組合物顯示特性有所不同,但都有下列共性:驅(qū)動(dòng)電壓低、液晶工作溫度范圍寬、適宜的光各向異性和良好的熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。在混合液晶組合物的調(diào)配過(guò)程中,往往加入一些具有某一種特殊性能的單體液晶化合物,來(lái)提高液晶組合物的清亮點(diǎn)等性能,這種特殊性能的單體液晶化合物一直是研究者所期望得到的。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明提供了一種液晶化合物及其制備方法、一種液晶組合物和一種液晶顯示面板,用以提高液晶組合物的清亮點(diǎn),進(jìn)而拓寬液晶顯示面板的應(yīng)用范圍。
本發(fā)明實(shí)施例首先提供一種液晶化合物,所述液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如式I所示:
其中,R選自碳原子數(shù)為1至10的烷基;R1選自氫、碳原子數(shù)為1至10的烷基;n選自0至6中的任一整數(shù)。
在該技術(shù)方案中,該液晶化合物為7-氫苯并[de]蒽類的化合物,該類化合物具有較好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,并具有較高的清亮點(diǎn),使得含有該液晶化合物的組合物具有較寬的向列相范圍,極大地拓寬了液晶組合物的應(yīng)用領(lǐng)域。
優(yōu)選的,R選自碳原子數(shù)為1至7的烷基;R1選自氫、碳原子數(shù)為1至7的烷基;n為0、1或2。
發(fā)明人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),所述液晶化合物選自以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
本發(fā)明還提供一種制備上述液晶化合物的方法,包括以下步驟:
步驟a、將化合物I-1在四氫呋喃中與N-溴代丁二酰亞胺進(jìn)行溴代反應(yīng),得到化合物I-2;反應(yīng)式如下所示:
步驟b、將化合物I-2和丁基鋰反應(yīng)后,和進(jìn)行加成反 應(yīng),然后脫水,得到化合物I-3;反應(yīng)式如下所示:
步驟c、將化合物I-3在乙醇和乙酸乙酯中進(jìn)行氫化反應(yīng),得到化合物I-4;反應(yīng)式如下所示:
步驟d、將化合物I-4在二氯甲烷中進(jìn)行溴代反應(yīng),得到化合物I-5;反應(yīng)式如下所示:
步驟e、將化合物I-5和R1基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),得到化合物I-6;反應(yīng)式如下所示:
步驟f、將化合物I-6在甲苯中用甲酸水解得到化合物I-7;反應(yīng)式如下所示:
步驟g、將化合物I-7和甲氧甲基三苯基氯化鏻進(jìn)行維蒂希反應(yīng)后,用鹽酸水解,得到化合物I-8;反應(yīng)式如下所示:
步驟h、將化合物I-8和甲基三苯基溴化鏻進(jìn)行維蒂希反應(yīng),產(chǎn)物經(jīng)過(guò)分離,除去順式產(chǎn)品,得到化合物I;反應(yīng)式如下所示:
其中,R選自碳原子數(shù)為1至10的烷基;R1選自氫、碳原子數(shù)為1至10的烷基;n選自0至6中的任一整數(shù)。
本發(fā)明還提供一種液晶組合物,包括至少一種上述的式I所示的液晶化合物。
在該技術(shù)方案中,由于在液晶組合物中采用了式I所示的液晶化合物,因此,利于提高液晶組合物的清亮點(diǎn),液晶組合物的低溫性能也較佳。在液晶組合物中式I所示的液晶化合物可以添加一種、兩種、三種甚至更多種。
發(fā)明人發(fā)現(xiàn),優(yōu)選的,所述液晶組合物中式I所示的液晶化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%~60%,優(yōu)選為20%~40%。例如質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%、23%、25%、26%、28%、29%或30%。
特別地,所述液晶組合物包括:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的液晶化合物:
特別地,所述液晶組合物包括:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26%的液晶化合物:
特別地,所述液晶組合物包括:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的化合物:
本發(fā)明實(shí)施例還提供一種上述任一種所述液晶組合物的制備方法,所述制備方法包括:將液晶組合物中的各組分混合得到。
本發(fā)明實(shí)施例還提供一種液晶顯示面板,所述液晶顯示面板的液晶層采用上述任一種液晶組合物得到。
在該技術(shù)方案中,由于液晶組合物具有較高的清亮點(diǎn),具有較寬的向列相范圍,因此,使用這種液晶組合物作為液晶層,有利于提高液晶顯示面板的顯示性能。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例提供的液晶化合物的結(jié)構(gòu)通式;
圖2為本發(fā)明實(shí)施例1制備的化合物P1的氫核磁譜圖;
圖3為本發(fā)明實(shí)施例2制備的化合物P2的氫核磁譜圖。
具體實(shí)施方式
為了提高液晶化合物的清亮點(diǎn),本發(fā)明實(shí)施例提供了一種液晶化合物及其制備方法、一種液晶組合物和一種液晶顯示面板。該技術(shù)方案中,該液晶化合物為7-氫苯并[de]蒽類的化合物,該類化合物具有較好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,并具有較高的清亮點(diǎn),使得含有該液晶化合物的組合物具有較寬的向列相范 圍,極大地拓寬了液晶組合物的應(yīng)用領(lǐng)域。為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,以下舉具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
本發(fā)明實(shí)施例首先提供一種液晶化合物,如圖1所示,所述液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如式I所示:
其中,R選自碳原子數(shù)為1至10的烷基;R1選自氫、碳原子數(shù)為1至10的烷基;n選自0至6中的任一整數(shù)。
在該技術(shù)方案中,該液晶化合物為7-氫苯并[de]蒽類的化合物,該類化合物具有較好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,并具有較高的清亮點(diǎn),使得含有該液晶化合物的組合物具有較寬的向列相范圍,極大地拓寬了液晶組合物的應(yīng)用領(lǐng)域。
其中,碳原子數(shù)為1至10的烷基可以為直鏈或支鏈的碳原子數(shù)為1至10的烷基,或者環(huán)狀的或者烷基取代的環(huán)狀的碳原子數(shù)為1-10的烷基,例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基丙基、正戊基、異戊基、己基、庚基、辛基,環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基,以及直鏈或者支鏈烷基取代的碳原子數(shù)為3-8的環(huán)烷基等;n可以為0、1、2、3、4、5或6。
在這里需要說(shuō)明的是,式I中方括號(hào)可以括住當(dāng)前環(huán)己基,也可以括在另一個(gè)環(huán)己基上,即下式也為式I表示的化合物,二者等同,均表示該液晶化合物具有n+1個(gè)環(huán)己基:
優(yōu)選的,R選自碳原子數(shù)為1至7的烷基;R1選自氫、碳原子數(shù)為1至7的烷基;n為0、1或2。
發(fā)明人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),所述液晶化合物選自以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
本發(fā)明還提供一種制備上述液晶化合物的方法,包括以下步驟:
步驟a、將化合物I-1在四氫呋喃中與N-溴代丁二酰亞胺進(jìn)行溴代反應(yīng),得到化合物I-2;反應(yīng)式如下所示:
步驟b、將化合物I-2和丁基鋰反應(yīng)后,和進(jìn)行加成反應(yīng),然后脫水,得到化合物I-3;反應(yīng)式如下所示:
步驟c、將化合物I-3在乙醇和乙酸乙酯中進(jìn)行氫化反應(yīng),得到化合物I-4;反應(yīng)式如下所示:
步驟d、將化合物I-4在二氯甲烷中進(jìn)行溴代反應(yīng),得到化合物I-5;反應(yīng)式如下所示:
步驟e、將化合物I-5和R1基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),得到化合物I-6;反應(yīng) 式如下所示:
步驟f、將化合物I-6在甲苯中用甲酸水解得到化合物I-7;反應(yīng)式如下所示:
步驟g、將化合物I-7和甲氧甲基三苯基氯化鏻進(jìn)行維蒂希(witting)反應(yīng)后,用鹽酸水解,得到化合物I-8;反應(yīng)式如下所示:
步驟h、將化合物I-8和甲基三苯基溴化鏻進(jìn)行維蒂希反應(yīng),經(jīng)分離除去順式產(chǎn)物后,得到化合物I;反應(yīng)式如下所示:
其中,R選自碳原子數(shù)為1至10的烷基;R1選自氫、碳原子數(shù)為1至10的烷基;n選自0至6中的任一整數(shù)。
本發(fā)明還提供一種液晶組合物,包括至少一種上述的式I所示的液晶化合物。
在該技術(shù)方案中,由于在液晶組合物中采用了式I所示的液晶化合物,因 此,利于提高液晶組合物的清亮點(diǎn),液晶組合物的低溫性能也較佳。在液晶組合物中式I所示的液晶化合物可以添加一種、兩種、三種甚至更多種。
發(fā)明人發(fā)現(xiàn),優(yōu)選的,所述液晶組合物中式I所示的液晶化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%~60%,優(yōu)選為20%~40%。例如質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%、23%、25%、28%、32%、35%或39%。
特別地,所述液晶組合物包括:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的液晶化合物:
特別地,所述液晶組合物包括:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26%的液晶化合物:
特別地,所述液晶組合物包括:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的化合物:
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的化合物:
本發(fā)明實(shí)施例還提供一種上述任一種所述液晶組合物的制備方法,所述制備方法包括:將液晶組合物中的各組分混合得到。
本發(fā)明實(shí)施例還提供一種液晶顯示面板,包括對(duì)盒而置的第一基板和第二基板,以及位于所述第一基板和第二基板之間的液晶層,所述的液晶層采用上述任一種液晶組合物得到。
在該技術(shù)方案中,由于液晶組合物具有較高的清亮點(diǎn),具有較寬的向列相范圍,因此,使用這種液晶組合物作為液晶層,有利于提高液晶顯示面板的顯示性能。
下面列舉幾個(gè)具體的實(shí)施例,但本發(fā)明并不受這些實(shí)施例的限定。
一、式I所示的液晶化合物的制備
列舉幾個(gè)具體的實(shí)施例說(shuō)明式I所示的液晶化合物的制備步驟,本發(fā)明并不限于下述實(shí)施例,具體地,該液晶化合物的制備過(guò)程如下:
實(shí)施例1
式I所示的液晶化合物的一種具體的化合物P1:
P1的合成路線如下:
步驟a、將化合物P1-1在四氫呋喃中與N-溴代丁二酰亞胺進(jìn)行溴代反應(yīng),得到化合物P1-2,具體為:
在250ml三口瓶中,將2.5克具有式PI-1的化合物7,7-二甲基-7H-苯并[de]蒽(根據(jù)專利WO2011/115378制備)溶解在50ml四氫呋喃中,在攪拌下加入1.8克N-溴代丁二酰亞胺,升溫至35℃反應(yīng)1小時(shí),然后,加入80毫升水,析出黃色固體,過(guò)濾,干燥,產(chǎn)品質(zhì)譜(m/e):324,得到式PI-2的化合物;
步驟b-c、將化合物P1-2和丁基鋰反應(yīng)后,再和進(jìn)行加成反應(yīng),然后脫水,接著氫化,得到化合物P1-4,具體為:
在250ml三口瓶中加入50毫升四氫呋喃、3.23克化合物PI-2,在氮?dú)獗Wo(hù)下降溫至-78℃,緩慢滴加6.3毫升濃度為1.6M的丁基鋰的正己烷溶液,加畢于-78℃保溫反應(yīng)1小時(shí),向其中加入1.8克和10毫升四氫呋喃配成的溶液,加畢,自然升溫至25℃,攪拌反應(yīng)2小時(shí)。加入氯化銨溶液水解。然后分液,水洗,接著向有機(jī)層中加入100毫升甲苯,1克乙二醇,1克單水合對(duì)甲苯磺酸回流分水15小時(shí),降溫,水洗,有機(jī)層濃縮至干得到化合物P1-3。將所得化合物P1-3轉(zhuǎn)移至反應(yīng)器中,加入15毫升乙醇,10毫升乙酸乙酯,0.1克5%的鈀/碳,用氫氣吹掃所述反應(yīng)器,于氫氣壓力0.1MPa下進(jìn)行氫化反應(yīng)2小時(shí),將反應(yīng)液除去催化劑后,濃縮至干,硅膠柱層析,石油醚:二氯甲烷=10:1洗脫,得到產(chǎn)品,即得到式PI-4的化合物;
步驟d、將化合物P1-4在二氯甲烷中進(jìn)行溴代反應(yīng),得到化合物P1-5,具體為:
在250ml三口瓶中,將4.0克在步驟b-c獲得的具有式P1-4的化合物溶解在50ml二氯甲烷中,加入1克吡啶,控制反應(yīng)溫度保持在25℃,滴加1.9g溴的5毫升二氯甲烷溶液。加畢維持25℃反應(yīng)2小時(shí),加水,分液,有機(jī)層用亞硫酸氫鈉水溶液洗滌,水洗,硫酸鎂干燥,硅膠柱層析,石油醚:二氯甲烷=10:1洗脫,得到式P1-5的化合物;
步驟e、將化合物P1-5和丙基溴化鎂進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),得到化合物P1-6,具體為:
在250ml三口瓶中,將4.6克在步驟d中獲得的具有式P1-5的化合物溶解在50ml甲苯中,然后加入催化量(大約0.1g)的四(三苯基磷)鈀催化劑,攪拌下于30℃滴加1.5M的丙基溴化鎂的四氫呋喃溶液20毫升,然后保溫反應(yīng)3小時(shí),加水,分液,有機(jī)層水洗后硫酸鎂干燥,硅膠柱層析,石油醚: 二氯甲烷=10:1洗脫,得到產(chǎn)品,得到式P1-6的化合物;
步驟f、將化合物P1-6在甲苯中用甲酸水解得到化合物P1-7,具體為:
250ml三口瓶中,將3.1克在步驟e獲得的具有式P1-6的化合物溶解在50ml甲苯中,在攪拌同時(shí),加入1.2克80%甲酸溶液,回流反應(yīng)2小時(shí),降溫,水洗,有機(jī)層濃縮至干,石油醚/甲苯重結(jié)晶,即得到式P1-7所示的化合物;
步驟g、將化合物P1-7和甲氧甲基氯化鏻進(jìn)行維蒂希反應(yīng)后,用鹽酸水解,得到化合物P1-8,具體為:
在500ml三口瓶中,加入2.87克甲氧基甲基三苯基氯化鏻和20毫升四氫呋喃,降溫至-10℃,分批加入0.95克叔丁醇鉀,然后,將3.1克在步驟f獲得式P1-7的化合物溶于10ml四氫呋喃中,滴加入上述500毫升三口瓶,然后將反應(yīng)溫度緩慢升至25℃,反應(yīng)40分鐘。加水,分液,有機(jī)層濃縮至干后,加入30毫升石油醚和乙醇的混合溶劑,充分?jǐn)嚢?,析出固體,抽濾,得到母液,將母液濃縮至干,加入50毫升二氯甲烷、10毫升35%濃度的鹽酸,回流反應(yīng)30分鐘,降溫,分液,水洗至中性。有機(jī)層水洗后硫酸鎂干燥,硅膠柱層析,石油醚:二氯甲烷=10:1洗脫,得到式P1-8的化合物;
步驟h、將化合物P1-8和甲基三苯基溴化鏻進(jìn)行維蒂希反應(yīng),產(chǎn)物經(jīng)過(guò)分離,除去順式產(chǎn)品,得到化合物P1,具體為:
在500ml三口瓶中,加入3.8克甲基三苯基溴化鏻和20毫升四氫呋喃,降溫至-10℃,分批加入1.35克叔丁醇鉀,然后,將3.9克在步驟g獲得式P1-8所示的化合物溶于10ml四氫呋喃中,滴加入上述500毫升三口瓶,然后將反應(yīng)溫度緩慢升至25℃,反應(yīng)40分鐘。加水,分液,有機(jī)層濃縮至干后,加入石油醚/乙醇混合溶劑,充分?jǐn)嚢?,析出固體,抽濾,得到母液,將母液濃縮至干,用乙醇/石油醚/甲苯混合溶劑重結(jié)晶,除去順式雜質(zhì),得到式P1所示的化合物,產(chǎn)品質(zhì)譜(m/e):394,產(chǎn)品化合物P1的1H-NMR圖譜見(jiàn)附圖2。
經(jīng)核磁共振儀和質(zhì)譜儀等檢測(cè),確定該液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如P1所示,液晶化合物P1命名為7,7-二甲基-9-丙基-3-(4-乙烯基-(反式-環(huán)己基))-7H-苯并 [de]蒽,其英文名稱為:7,7-dimethyl-9-propyl-3-(4-vinyl-(trans-cyclohexyl))-7H-benzo[de]anthracene。
化合物P1的性質(zhì)如下:
清亮點(diǎn):202℃
實(shí)施例2
式I所示的液晶化合物的另一種具體的化合物P2
P2合成路線參照P1的合成路線,僅將步驟b中的換成即可。
產(chǎn)品質(zhì)譜(m/e):476,化合物P2的1H-NMR圖譜見(jiàn)附圖3。
經(jīng)核磁共振儀和質(zhì)譜儀等檢測(cè),確定該液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如P2所示,液晶化合物P2命名為7,7-二甲基-9-丙基-3-(4’-乙烯基-反式,反式-[1,1’-聯(lián)環(huán)己烷]-4-基)-7H-苯并[de]蒽,其英文名稱為:7,7-dimethyl-9-propyl-3-(4'-vinyl-trans,trans-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-yl)-7H-benzo[de]anthracene。
化合物P2的性質(zhì)如下:
清亮點(diǎn):209℃
通過(guò)更換不同的反應(yīng)物可以通過(guò)類似的方法合成式I所限定的其它化合物,例如為:
二、包括上述液晶化合物的液晶組合物的制備
在此僅選取幾個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例來(lái)說(shuō)明包含上述液晶化合物的組合物具有較好的性能,本發(fā)明并不受這些實(shí)施例的限制。
在下述實(shí)施例的液晶組合物中,除了式I所示的液晶化合物以外,其它各組分均由市售購(gòu)得。
實(shí)施例3~5的液晶組合物通過(guò)將各組分混合得到來(lái)制備。
實(shí)施例3
液晶組合物A的各組分及其含量(重量百分?jǐn)?shù))如表1所示:
表1 液晶組合物A的各組分及其重量百分?jǐn)?shù)表
液晶組合物A的清亮點(diǎn)(Cp)的測(cè)試方法:按中華人民共和國(guó)信息產(chǎn)業(yè)部發(fā)布的液晶材料性能測(cè)試方法(SJ 20746-1999)中液晶材料清亮點(diǎn)的測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)定。下述各個(gè)液晶組合物也按照該測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)試,后續(xù)不再一一贅述。
經(jīng)檢測(cè),液晶組合物A的清亮點(diǎn)為118℃。該液晶組合物A具有高的清亮點(diǎn),因此可拓寬液晶組合物的應(yīng)用范圍。
實(shí)施例4
液晶組合物B的各組分及其含量(重量百分?jǐn)?shù))如表2所示:
表2 液晶組合物B的各組分及其重量百分?jǐn)?shù)表
液晶組合物B的清亮點(diǎn)為109℃。該液晶組合物B具有高的清亮點(diǎn),可擴(kuò)寬液晶組合物的應(yīng)用范圍中。
實(shí)施例5
液晶組合物C的各組分及其含量(重量百分?jǐn)?shù)%)如表3所示:
表3 液晶組合物C的各組分及其重量百分?jǐn)?shù)表
經(jīng)檢測(cè),液晶組合物C的清亮點(diǎn)為123℃。該液晶組合物C具有高的清亮點(diǎn),可大大拓寬液晶組合物的應(yīng)用范圍。
對(duì)比例 不包括式I所示的液晶化合物的液晶組合物如表4所示:
表4 液晶組合物D的各組分及其重量百分?jǐn)?shù)表
經(jīng)檢測(cè),液晶組合物D的清亮點(diǎn)為87℃。該液晶組合物D具有較低的清亮點(diǎn),可見(jiàn)采用包括式I所示化合物的液晶組合物,由于式I所示的化合物本身具有較高的清亮點(diǎn),當(dāng)其與合適的其它液晶化合物混合時(shí)可以獲得較高的清亮點(diǎn),大大拓寬了液晶組合物的應(yīng)用范圍。
顯然,本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種改動(dòng)和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣,倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi),則本發(fā)明也意圖包含這些改動(dòng)和變型在內(nèi)。