本發(fā)明涉及壓敏粘合劑組合物、用于保護(hù)光學(xué)器件的膜、光學(xué)器件和顯示設(shè)備。

背景技術(shù)：
保護(hù)膜可以用于防止光學(xué)器件如偏光板、多種塑料產(chǎn)品、電子產(chǎn)品或汽車(chē)上的污染物如灰塵的粘附和刮痕。保護(hù)膜可需要適當(dāng)?shù)膭冸x強(qiáng)度和抗靜電性能。例如，當(dāng)以高速剝離保護(hù)膜時(shí)，需要低的剝離強(qiáng)度(以下稱作“高速剝離強(qiáng)度”)。然而，當(dāng)以低速剝離保護(hù)膜時(shí)，由于高的剝離強(qiáng)度(以下稱作“低速剝離強(qiáng)度”)可表現(xiàn)合適的保護(hù)功能。通常，由保護(hù)膜的剝離而產(chǎn)生的靜電會(huì)引發(fā)污染物如灰塵的涌入，如果是電子產(chǎn)品，可引起靜電破壞或器件故障。特別地，最近由于計(jì)算機(jī)的使用以及液晶TV或移動(dòng)電話的多功能化，組件被集成，所以靜電引發(fā)的問(wèn)題日趨嚴(yán)重。因而，嘗試為保護(hù)膜中包含的壓敏粘合劑提供抗靜電功能。例如，在專利文獻(xiàn)1中，嘗試通過(guò)將環(huán)氧乙烷改性的鄰苯二甲酸二辛酯增塑劑加入壓敏粘合劑中來(lái)抑制靜電的產(chǎn)生。此外，在專利文獻(xiàn)2中，使有機(jī)鹽與壓敏粘合劑混合；以及在專利文獻(xiàn)3中，使金屬鹽和螯合劑與壓敏粘合劑混合。然而，根據(jù)上述方法，會(huì)發(fā)生由將壓敏粘合劑組分轉(zhuǎn)移至待保護(hù)產(chǎn)品所導(dǎo)致的污染，難以抑制早期產(chǎn)生的靜電，并且對(duì)于獲得保護(hù)功能而言重要的低速剝離強(qiáng)度降低過(guò)多。[現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)](專利文獻(xiàn)1)日本特許專利申請(qǐng)No.1993-140519(專利文獻(xiàn)2)韓國(guó)未審專利申請(qǐng)No.2004-0030919(專利文獻(xiàn)3)韓國(guó)未審專利申請(qǐng)No.2006-0128659

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明目的本申請(qǐng)?zhí)峁好粽澈蟿┙M合物、用于保護(hù)光學(xué)器件的薄膜、光學(xué)器件和顯示設(shè)備。解決方案在一個(gè)方面，本申請(qǐng)?zhí)峁好粽澈蟿┙M合物，其可包含聚合物和交聯(lián)劑。聚合物可具有交聯(lián)點(diǎn)，并且通過(guò)與所述交聯(lián)劑的交聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)。聚合物可包含(甲基)丙烯酸羥基烷基酯的聚合單元，以及在末端具有羥基且包含氧化亞烷基鏈的單體的聚合單元。這里，(甲基)丙烯酸羥基烷基酯中烷基的碳原子數(shù)與在末端具有羥基且包含氧化亞烷基鏈的單體的側(cè)鏈所具有的碳原子數(shù)可不同。本文使用的術(shù)語(yǔ)“單體”包括可通過(guò)聚合反應(yīng)形成聚合物的所有類型化合物，并且術(shù)語(yǔ)“單體的聚合單元”表示這樣一種狀態(tài)：?jiǎn)误w已聚合并包含于聚合物的側(cè)鏈或主鏈的骨架中。另外，除非另有特別限定，表達(dá)“聚合物包含、包括或具有單體”表示所述單體作為聚合單元被包含、包括或具有。例如，(甲基)丙烯酸羥基烷基酯可包含具有1至3個(gè)碳原子的烷基，并且在末端具有羥基且包含氧化亞烷基鏈的單體可為由式1表示的單體。下文中，為方便，可將“在末端具有羥基且包含氧化亞烷基鏈的單體”稱為可交聯(lián)極性單體。這里，(甲基)丙烯酸羥基烷基酯可為但不限于：(甲基)丙烯酸羥甲酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯。術(shù)語(yǔ)“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。[式1]式1中，Q是氫或者烷基，T是亞烷基，m為1至16的數(shù)。這里，m可為例如1至16、1至12、4至16、4至12、4至10或4至8的數(shù)。在這樣的范圍內(nèi)，聚合物制備中的聚合效率及聚合物的結(jié)晶度可保持在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)，并可向壓敏粘合劑提供適當(dāng)?shù)膫鲗?dǎo)性。式1中，當(dāng)存在至少兩個(gè)[-O-T-]單元時(shí)，在各單元中的T的碳原子數(shù)可相同或不同。除非另有特別限定，本文中所使用術(shù)語(yǔ)“烷基”可指具有1至20個(gè)碳原子、1至16個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷基。烷基可以是直鏈、支化或者環(huán)狀的。烷基可為未取代的，或被至少一個(gè)取代基取代。除非另有特別限定，本文中所使用術(shù)語(yǔ)“亞烷基或者烷撐基”可為具有1至20個(gè)碳原子、1至16個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的亞烷基或者烷撐基。亞烷基或者烷撐基可以是直鏈、支化或者環(huán)狀的。當(dāng)需要時(shí)，亞烷基或者烷撐基可以被至少一個(gè)取代基取代。在另一個(gè)實(shí)施方案中，式1中，Q可以是烷基，例如具有1至8個(gè)碳原子或者1至4個(gè)碳原子的烷基。當(dāng)使用其中Q是烷基的化合物時(shí)，例如，壓敏粘合劑組合物被施加于保護(hù)膜，可有利的是保護(hù)膜可以方便地被除去而在粘附體上沒(méi)有殘余物或污漬。除非另有特別限定，本文中所使用的術(shù)語(yǔ)“芳基”可為衍生自包含其中含有苯環(huán)、或者至少兩個(gè)苯環(huán)相連接、或者至少兩個(gè)苯環(huán)共享一個(gè)或至少兩個(gè)碳原子相互稠合或鍵合的結(jié)構(gòu)的化合物或其衍生物的一價(jià)殘基。芳基可以是，例如，具有6至25個(gè)碳原子、6至22個(gè)碳原子、6至16個(gè)碳原子或者6至13個(gè)碳原子的芳基。芳基可為苯基、苯乙基、苯丙基、芐基、甲苯基，二甲苯基和萘基。在本說(shuō)明書(shū)中，特定的官能團(tuán)，例如可取代到烷基、烷撐基或亞烷基上的取代基，可為但不限于：烷基、烷氧基、烯基、環(huán)氧基、氰基、羧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或芳基。式1中，T可為直鏈亞烷基。式1中，由T的亞烷基的碳原子數(shù)(c)計(jì)算得到的側(cè)鏈中的碳原子數(shù)(即「m×c」所得到的數(shù))為4或更高。式1單體的側(cè)鏈中的碳原子數(shù)(即「m×c」所得到的數(shù))為4至20、4至16、4至12、4至8或4至6。在計(jì)算式1單體的側(cè)鏈中的碳原子數(shù)時(shí)，僅考慮直鏈亞烷基中的碳原子數(shù)，例如，當(dāng)含碳取代基取代在T的亞烷基上時(shí)，不考慮所述取代基的碳原子數(shù)。如上所述，可提供具有優(yōu)異的剝離強(qiáng)度，即高速和低速剝離強(qiáng)度之間的優(yōu)異平衡的壓敏粘合劑。式1的化合物可為但不限于：(甲基)丙烯酸羥基二烷撐二醇酯、(甲基)丙烯酸羥基三烷撐二醇酯、或(甲基)丙烯酸羥基四烷撐二醇酯。聚合物可包含1至10重量份的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯的聚合單元和1至10重量份的可交聯(lián)極性單體的聚合單元。除非另有特別限定，本文中所使用的單位“重量份”可指組分之間的重量配比。因此，例如，上述“重量份”可意指：聚合物是由(甲基)丙烯酸羥基烷基酯和包含可交聯(lián)極性單體的單體的混合物形成的，其中(甲基)丙烯酸羥基烷基酯的重量(A)與可交聯(lián)極性單體的重量(B)的比例(A∶B)為1至10∶1至10。當(dāng)如上所述控制(甲基)丙烯酸羥基烷基酯與可交聯(lián)極性單體的重量比時(shí)，可提供表現(xiàn)出適當(dāng)?shù)目轨o電性能、剝離時(shí)不會(huì)留下污漬并顯示出高速和低速剝離強(qiáng)度之間的適當(dāng)平衡的壓敏粘合劑。可控制聚合物中(甲基)丙烯酸羥基烷基酯與可交聯(lián)極性單體的重量比，以確保包括壓敏粘合性能及剝離特性(也即高速和低速剝離強(qiáng)度之間的優(yōu)異平衡)在內(nèi)的所有物理性質(zhì)的最佳范圍。例如，聚合物中(甲基)丙烯酸羥基烷基酯的重量(A)與可交聯(lián)極性單體的重量(B)的比例(A/B)可大于1。在另一個(gè)實(shí)施方案中，比例可為約1.1或更高。在另一個(gè)實(shí)施方案中，比例還可為25或更低、20或更低、15或更低、10或更低、約8或更低，或約5或更低。因此，在這樣的范圍內(nèi)，可提供表現(xiàn)出適當(dāng)?shù)目轨o電性能、剝離時(shí)不會(huì)留下污漬并表現(xiàn)出高速和低速剝離強(qiáng)度之間的適當(dāng)平衡的壓敏粘合劑。聚合物可還包含(甲基)丙烯酸酯單體，例如(甲基)丙烯酸烷基酯的聚合單元。作為(甲基)丙烯酸烷基酯，例如考慮到壓敏粘合劑的內(nèi)聚強(qiáng)度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或者壓敏粘合性，可以使用其中烷基具有1至14個(gè)碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯。該單體可為：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯或(甲基)丙烯酸十四烷基酯，其中的一種或者至少兩種可以作為聚合單元包含于聚合物中。聚合物可包含例如80至98重量份的(甲基)丙烯酸酯單體，或者85至95重量份的所述聚合單元。也即，例如，聚合物可由包含上述單體的單體混合物以下述比例形成：丙烯酸羥基烷基酯的重量(A)、可交聯(lián)極性單體的重量(B)及(甲基)丙烯酸酯單體的重量(C)的比例(A∶B∶C)為1至10∶1至10∶80至98。盡管如此，可根據(jù)需要考慮例如每種單體的特定類型改變上述重量比。聚合物可還包含來(lái)自用于制備壓敏粘合聚合物的已知單體的聚合單元，例如包含羧基的單體，例如：(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚體、衣康酸、馬來(lái)酸和馬來(lái)酸酸酐；具有異氰酸酯基的單體；具有縮水甘油基的單體，如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯；含氮原子的自由基可聚合單體，如(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己內(nèi)酰胺；或者自由基可聚合單體，如苯乙烯。例如，聚合物可包含20重量份或更少的源自上述單體的聚合單元。聚合物可以通過(guò)從上述單體中選擇合適的單體，并將所選單體以期望比例的混合物施用到聚合方法例如溶液聚合、光聚合、本體聚合、懸浮聚合或者乳液聚合來(lái)制備。壓敏粘合劑組合物可包含交聯(lián)劑，可與聚合物的交聯(lián)點(diǎn)(例如第一和/或可交聯(lián)極性單體中包含的羥基)反應(yīng)以實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)。可以使用脂肪族異氰酸酯交聯(lián)劑作為交聯(lián)劑。當(dāng)這樣的交聯(lián)劑與上述聚合物形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)具有要求的抗靜電性能及合適的低速和高速剝離強(qiáng)度的壓敏粘合劑。例如，可以使用包含脂肪族環(huán)狀異氰酸酯化合物和/或脂肪族非環(huán)狀異氰酸酯化合物的交聯(lián)劑作為所述交聯(lián)劑。此處術(shù)語(yǔ)“脂肪族環(huán)狀異氰酸酯化合物”可指包含不對(duì)應(yīng)于芳香族環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的異氰酸酯化合物，以及術(shù)語(yǔ)“脂肪族非環(huán)狀異氰酸酯化合物”可指例如，脂肪族直鏈或者支化的異氰酸酯化合物。這里，脂肪族環(huán)狀異氰酸酯化合物可為，例如異氰酸酯化合物，例如異佛爾酮二異氰酸酯、或亞甲基二環(huán)己基二異氰酸酯或環(huán)己烷二異氰酸酯，其衍生物如其二聚體或三聚體，或者前述化合物中任一個(gè)與多元醇(如三羥甲基丙烷)的反應(yīng)產(chǎn)物；并且“脂肪族非環(huán)狀異氰酸酯化合物”可為C1至C20、C1至C16、C1至C12或C1至8C亞烷基二異氰酸酯化合物，如六亞甲基二異氰酸酯，其衍生物如其二聚體或三聚體，或者前述化合物中的任一個(gè)與多元醇(如三羥甲基丙烷)的反應(yīng)產(chǎn)物；但本申請(qǐng)不限于此。此處，當(dāng)一起使用脂肪族環(huán)狀異氰酸酯化合物和脂肪族非環(huán)狀異氰酸酯化合物時(shí)，它們的比例沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇。通常，相對(duì)于100重量份的脂肪族環(huán)狀異氰酸酯化合物，交聯(lián)劑可包含約1至500重量份或者20至300重量份的脂肪族非環(huán)狀異氰酸酯化合物?？梢允褂檬惺鄣睦缬葾sahi生產(chǎn)的MHG-80B和DuranateP以及由BAYER生產(chǎn)的NZ-l作為交聯(lián)劑，即包含脂肪族環(huán)狀異氰酸酯化合物和脂肪族非環(huán)狀異氰酸酯化合物的交聯(lián)劑。當(dāng)另有需要時(shí)，還可使用如下的已知交聯(lián)劑，例如：環(huán)氧交聯(lián)劑，如乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、N，N，N’，N’-四縮水甘油基乙二胺或甘油二縮水甘油醚；氮丙啶交聯(lián)劑，如N，N’-甲苯-2，4-二(1-氮丙啶甲酰胺)、N，N’-二苯甲烷-4，4’-二(1-氮丙啶甲酰胺)、三亞乙基三聚氰胺、雙間苯二酰-1-(2-甲基氮丙啶)(bisisoprothaloyl-1-(2-methylaziridine))或者三-1-氮丙啶基膦氧化物；或者金屬螯合物交聯(lián)劑，例如通過(guò)多價(jià)金屬如鋁、鐵、鋅、錫、鈦、銻、鎂和/或釩與乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位制備的化合物。相對(duì)于100重量份的聚合物，壓敏粘合劑組合物可包含0.01至10重量份、0.1至10重量份、1至10重量份、0.01至5重量份、0.1至5重量份或者1至5重量份的交聯(lián)劑。在上述范圍內(nèi)，可得到合適的交聯(lián)結(jié)構(gòu)且可將壓敏粘合劑的低速和高速剝離強(qiáng)度控制在期望范圍內(nèi)。壓敏粘合劑組合物可以還包含抗靜電劑。例如，可以使用離子化合物作為抗靜電劑。例如，可以使用金屬鹽作為離子化合物。金屬鹽可包括例如堿金屬陽(yáng)離子或者堿土金屬陽(yáng)離子?？紤]離子穩(wěn)定性和流動(dòng)性，陽(yáng)離子可為：鋰離子(Li+)、鈉離子(Na+)、鉀離子(K+)、銣離子(Rb+)、銫離子(Cs+)、鈹離子(Be2+)、鎂離子(Mg2+)、鈣離子(Ca2+)、鍶離子(Sr2+)和鋇離子(Ba2+)中的一種或至少兩種，優(yōu)選為鋰離子、鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子和鋇離子中的一種或至少兩種，并且更優(yōu)選為鋰離子。離子化合物中包含的陰離子可為：PF6-、AsF-、NO2-、氟離子(F-)、氯離子(Cl-)、溴離子(Br-)、碘離子(I-)、高氯酸根(ClO4-)、氫氧根(OH-)、碳酸根(CO32-)、硝酸根(NO3-)、三氟甲烷磺酸根(CF3SO3-)、硫酸根(SO42-)、六氟磷酸根(PF6-)、甲基苯磺酸根(CH3(C6H4)SO3-)、對(duì)甲苯磺酸根(CH3C6H4SO3-)、四硼酸根(B4O72-)、羧基苯磺酸根(COOH(C6H4)SO3-)、三氟甲烷磺酸根(CF3SO2-)、苯甲酸根(C6H5COO-)、乙酸根(CH3COO-)、三氟乙酸根(CF3COO-)、四氟硼酸根(BF4-)、四苯硼酸根(B(C6H5)4-)和三(五氟乙基)三氟磷酸根(P(C2F5)3F3-)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可使用由式3表示的陰離子或者二(氟磺?；?酰亞胺作為陰離子。[式3][X(YOmRf)n]-式3中，X是氮原子或者碳原子，Y是碳原子或者硫原子，Rf是全氟烷基，m是1或2，以及n是2或3。式3中，當(dāng)Y是碳時(shí)，m可為1；當(dāng)Y是硫時(shí)，m可為2；當(dāng)X是氮時(shí)，n可為2；以及當(dāng)X是碳時(shí)，n可為3。式3的陰離子或者二(氟磺酰基)酰亞胺由于全氟烷基(Rf)或者氟基而表現(xiàn)出高的電負(fù)性，并且其包含獨(dú)特的共振結(jié)構(gòu)，其與陽(yáng)離子形成弱鍵，從而具有疏水性。因此，離子化合物可表現(xiàn)出與組合物的其它組分如聚合物的優(yōu)異的相容性，并且即使少量也可提供高的抗靜電性能。式3的Rf可為具有1至20個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子或者1至4個(gè)碳原子的全氟烷基，并且在這種情況下，全氟烷基可以是直鏈、支化或者環(huán)狀形式。式3的陰離子可以是基于磺?；谆锏?、基于磺?；啺返?、基于羰基甲基化物的或基于羰基酰亞胺的陰離子，優(yōu)選三三氟甲烷磺?；谆?、二三氟甲烷磺酰基酰亞胺、二全氟丁烷磺酰亞胺、二五氟乙烷磺酰亞胺、三三氟甲烷羰基甲基化物、二全氟丁烷羰基酰亞胺或二五氟乙烷羰基酰亞胺中的一種或者至少兩種的混合物。作為離子化合物，可使用包含季銨作為陽(yáng)離子和陰離子組分的有機(jī)鹽，所述季銨例如：N-乙基-N，N-二甲基-N-丙基銨、N，N，N-三甲基-N-丙基銨、N-甲基-N，N，N-三丁基銨、N-乙基-N，N，N-三丁基銨、N-甲基-N，N，N-三己基銨、N-乙基-N，N，N-三己基銨、N-甲基-N，N，N-三辛基銨、或N-乙基-N，N，N-三辛基銨；、吡啶、咪唑、吡咯烷或哌啶，并且可以根據(jù)需要使用金屬鹽和有機(jī)鹽的組合。相對(duì)于100重量份的聚合物，壓敏粘合劑組合物中離子化合物的含量可為例如0.01至10重量份、0.1至10重量份或者0.1至8重量份，但本申請(qǐng)不特別限于此。考慮期望的抗靜電性或組分間的相容性，可改變所述離子化合物的配比。壓敏粘合劑組合物可還包含硅烷偶聯(lián)劑。偶聯(lián)劑可為γ-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-異氰酸基三乙氧基硅烷、γ-乙酰乙酸基丙基三甲氧基硅烷、γ-乙酰乙酸基丙基三乙氧基硅烷、β-氰基乙?；籽趸柰?、β-氰基乙酰基三乙氧基硅烷或乙酰氧基乙酰三甲氧基硅烷，其可以單獨(dú)使用或以其至少兩種的組合使用。例如，作為硅烷偶聯(lián)劑，優(yōu)選使用具有乙酰乙酸酯或β-氰基乙?；墓柰榕悸?lián)劑。相對(duì)于100重量份的聚合物，壓敏粘合劑組合物中可包括0.01至5重量份或0.01至1重量份的硅烷偶聯(lián)劑。在上述范圍內(nèi)，可適當(dāng)?shù)靥岣邏好粽澈蠌?qiáng)度并確保耐久性和可靠性。壓敏粘合劑組合物可還包括控制壓敏粘合性能的增粘劑。增粘劑可為：基于烴的樹(shù)脂或其氫化產(chǎn)物、松香樹(shù)脂或它們的氫化產(chǎn)物、松香酯樹(shù)脂或它們的氫化產(chǎn)物、萜烯樹(shù)脂或它們的氫化產(chǎn)物、萜烯酚樹(shù)脂或它們的氫化產(chǎn)物、聚合松香樹(shù)脂或聚合松香酯樹(shù)脂，其可單獨(dú)使用或至少兩種組合使用。相對(duì)于100重量份的聚合物，組合物中可包括1至100重量份的增粘劑。在上述含量范圍時(shí)，可確保相容性的適當(dāng)?shù)寞B加效果和增強(qiáng)，以及內(nèi)聚強(qiáng)度。壓敏粘合劑組合物可包含至少一種選自以下的添加劑：能與抗靜電劑形成配位鍵的配位化合物、光引發(fā)劑、多官能丙烯酸酯、環(huán)氧樹(shù)脂、固化劑、UV穩(wěn)定劑、抗氧化劑、著色劑、增強(qiáng)劑、填料、起泡劑、表面活性劑和增塑劑，只要其不影響期望效果。在實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)的狀態(tài)下，壓敏粘合劑組合物對(duì)表面能為30mN/m或更低的粘附物的低速剝離強(qiáng)度可為約1至40gf/25mm、1至30gf/25mm、1至20gf/25mm或者1至10gf/25mm；高速剝離強(qiáng)度為約10至150gf/25mm或者10至100gf/25mm。本文中術(shù)語(yǔ)“低速剝離強(qiáng)度”可為，例如，于180度的剝離角度和0.3m/分鐘的剝離速率下測(cè)得的剝離強(qiáng)度；“高速剝離強(qiáng)度”可為于180度的剝離角度和30m/分鐘的剝離速率下測(cè)定的剝離強(qiáng)度。特別地，各剝離強(qiáng)度可在將其中已實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)的壓敏粘合劑組合物粘附在表面能為30mN/m或更低的粘附物上并在23℃的溫度和65％的相對(duì)濕度下保持24小時(shí)之后，于前述剝離角度和剝離速率下測(cè)得。測(cè)定剝離強(qiáng)度的具體方法將在下文實(shí)施例中說(shuō)明。粘附物的表面能的測(cè)定方法可為已知的測(cè)定表面能的方法，但本申請(qǐng)不特別限與此。例如，可以通過(guò)測(cè)定粘附物的接觸角計(jì)算表面能，或者可使用已知的表面能測(cè)定裝置測(cè)定表面能。粘附物的表面能可為例如約10至30mN/m。壓敏粘合劑組合物的高速剝離強(qiáng)度(H)與低速剝離強(qiáng)度(L)的比例(H/L)可為1至20、1至15、5至15或7至13。在其中實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)狀態(tài)下，壓敏粘合劑組合物可以具有0.5kV或者更低的剝離靜電放電(ESD)，所述靜電放電是從表面能為30mN/m或更低的粘附物上以180度的剝離角度和40m/分鐘的剝離速率剝離時(shí)產(chǎn)生的。剝離ESD的測(cè)定方法將在下文實(shí)施例中描述。當(dāng)確保上述低速和高速剝離強(qiáng)度和/或剝離ESD時(shí)，壓敏粘合劑組合物可表現(xiàn)出對(duì)粘附物的適當(dāng)保護(hù)功能，可使靜電的發(fā)生最小化，并可以高速被輕易剝離。另一方面，本申請(qǐng)?zhí)峁好粽澈蟿┢?。壓敏粘合劑片可為，例如，保護(hù)膜，特別是用于光學(xué)器件的保護(hù)膜。例如，壓敏粘合劑片可以用作如下光學(xué)器件的保護(hù)膜，例如偏光板、起偏器、起偏器保護(hù)膜、視角補(bǔ)償膜和亮度增強(qiáng)膜。本文中所使用的術(shù)語(yǔ)“起偏器”和“偏光板”為不同的物體。也就是說(shuō)，起偏器是指表現(xiàn)出偏振功能的膜、片或器件，而偏光板是指包括除起偏器以外的其它組件的光學(xué)器件。作為除起偏器外可包含于光學(xué)器件中的其它元件，可使用起偏器保護(hù)膜或延遲膜，但本申請(qǐng)不限于此。壓敏粘合劑片可以包括，例如，用于保護(hù)表面的基膜和在該基膜的一個(gè)表面上的壓敏粘合劑層。壓敏粘合劑層可以包含，例如，交聯(lián)的壓敏粘合劑組合物，即其中實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)的壓敏粘合劑組合物，作為所述壓敏粘合劑組合物。在實(shí)現(xiàn)交聯(lián)結(jié)構(gòu)之后，壓敏粘合劑組合物表現(xiàn)出相對(duì)高的低速剝離強(qiáng)度和相對(duì)低的高速剝離強(qiáng)度、在兩種剝離強(qiáng)度間的優(yōu)異平衡、優(yōu)異的耐久性和可靠性、可操作性、透明度和抗靜電性。因此，保護(hù)膜可以有效地用作表面保護(hù)膜以保護(hù)各種光學(xué)器件或部件、或者顯示設(shè)備或部件，例如用于以下光學(xué)器件的表面：例如LCD中使用的偏光板、延遲板、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、反射片和亮度增強(qiáng)薄膜，并且上述用途并不限于保護(hù)膜。本領(lǐng)域已知的通用薄膜和片可以用作用于表面保護(hù)的基膜。例如，用于表面保護(hù)的基膜可為塑料膜，例如由聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或者聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯形成的聚酯膜、聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚(氯乙烯)膜或聚酰亞胺膜。該膜可由單層構(gòu)成或者為至少兩層的堆積結(jié)構(gòu)，并且在某些情況下，可進(jìn)一步包括功能層，例如抗污染層或者抗靜電層。另外，為了增強(qiáng)基膜內(nèi)聚力，可以對(duì)基膜的一面或兩面進(jìn)行表面處理，例如底漆處理?；さ暮穸葲](méi)有特別限制，可以根據(jù)用途進(jìn)行適當(dāng)選擇，并且通常為5至500μm或者10至100μm。包含于壓敏粘合劑片中的壓敏粘合劑層的厚度沒(méi)有特別限制，可為例如約2至100μm或者5至50μm。形成壓敏粘合劑層的方法沒(méi)有特別限制，例如可為：使用常規(guī)方式(例如棒涂機(jī))在基膜上涂覆壓敏粘合劑組合物或涂覆由該組合物制備的涂布溶液并固化已涂覆的壓敏粘合劑組合物或涂布溶液，或者在可剝離基材的表面上涂覆壓敏粘合劑組合物或者涂布溶液、固化已涂覆的壓敏粘合劑組合物或者涂布溶液，之后將已涂覆的壓敏粘合劑組合物或者涂布溶液轉(zhuǎn)移至基膜。形成壓敏粘合劑層的工藝可以在充分除去壓敏粘合劑組合物或者涂布溶液中的揮發(fā)組分或鼓泡組分例如反應(yīng)殘余物之后進(jìn)行。因此，可以防止由于壓敏粘合劑的過(guò)低的交聯(lián)密度或者分子量而引起的彈性模量降低的問(wèn)題，以及由于在高溫下存在于玻璃板和壓敏粘合劑層之間的氣泡增多而在所述壓敏粘合劑層中形成散射的問(wèn)題。在上述工藝中，固化壓敏粘合劑組合物的方法也沒(méi)有特別限制，可通過(guò)適當(dāng)?shù)氖旎に?可使包含于組合物中的交聯(lián)劑和聚合物反應(yīng))或者使用光輻射(例如紫外線輻射，其可引發(fā)其中光引發(fā)劑的活化)來(lái)進(jìn)行。壓敏粘合劑層可以具有，例如約80％至99％的凝膠含量。凝膠含量可以由例如表達(dá)式1計(jì)算。[表達(dá)式1]凝膠含量＝B/A×100在表達(dá)式1中，A為壓敏粘合劑的質(zhì)量，B為在室溫下將壓敏粘合劑在乙酸乙酯中浸漬48小時(shí)后所回收的不溶內(nèi)容物的干質(zhì)量。在又一個(gè)方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┕鈱W(xué)器件。示例性光學(xué)器件可包括光學(xué)元件和粘附于所述光學(xué)元件表面的壓敏粘合劑。例如，壓敏粘合劑片的壓敏粘合劑層粘附于光學(xué)元件的表面，并由此可以通過(guò)用于保護(hù)表面的基膜來(lái)保護(hù)光學(xué)元件。包含于光學(xué)器件中的光學(xué)元件可為，例如起偏器、偏光板、起偏器保護(hù)膜、延遲層或者視角補(bǔ)償層。這里，作為起偏器，可以使用本領(lǐng)域已知的常規(guī)類型，例如聚乙烯醇起偏器。起偏器是功能性膜或者片，其從以多個(gè)方向振動(dòng)的入射光僅提取在一個(gè)方向上振動(dòng)的光。該起偏器可為在基于聚乙烯醇的樹(shù)脂膜上二向色染料被吸收且取向的形式。構(gòu)成起偏器的基于聚乙烯醇的樹(shù)脂可通過(guò)例如膠凝化基于聚乙酸乙烯酯的樹(shù)脂而獲得。在這種情況下，除了乙酸乙烯酯的均聚物之外，在可使用的基于聚乙酸乙烯酯的樹(shù)脂中可包括：乙酸乙烯酯和可與乙酸乙烯酯共聚的不同單體的共聚物。這里，可與乙酸乙烯酯聚合的單體的實(shí)例可為但不限于：不飽和羧酸、烯烴、乙烯基醚、不飽和磺酸和具有銨基的丙烯酰胺中的一種或者至少兩種的混合物?；诰垡蚁┐嫉臉?shù)脂的凝膠化程度可為約85至100mol％，優(yōu)選98mol％或更高?；诰垡蚁┐嫉臉?shù)脂還可以被進(jìn)一步改性，例如還可使用用醛改性的聚乙烯醇縮甲醛或者聚乙烯醇縮乙醛。此外，基于聚乙烯醇的樹(shù)脂的聚合度為約1000至10000，優(yōu)選約1500至5000。使用基于聚乙烯醇的樹(shù)脂形成起偏器的盤(pán)形膜。使用基于聚乙烯醇的樹(shù)脂形成膜的方法沒(méi)有特別限制，可為本領(lǐng)域已知的常規(guī)方法?；诰垡蚁┐嫉臉?shù)脂形成的盤(pán)形膜的厚度沒(méi)有特別限制，例如，可適當(dāng)?shù)乜刂圃?至150μm范圍內(nèi)。考慮到拉伸可行性，盤(pán)形膜的厚度可控制為10μm或更高。起偏器可通過(guò)如下工藝制備：拉伸(例如單軸取向)基于聚乙烯醇的樹(shù)脂膜的工藝，使用二向色染料對(duì)基于聚乙烯醇的樹(shù)脂膜進(jìn)行染色并吸收二向色染料的工藝，用硼酸水溶液處理吸收了二向色染料的基于聚乙烯醇的樹(shù)脂膜的工藝，以及在用硼酸水溶液處理之后洗滌基于聚乙烯醇的樹(shù)脂膜的工藝。這里，作為上述二向色染料，可以使用碘或者二向色有機(jī)顏料。偏光板可包括例如起偏器；和粘附于起偏器的一面或者兩面的另一光學(xué)膜。這里，作為另一光學(xué)膜可使用上述起偏器保護(hù)膜、延遲層、視角補(bǔ)償層或防眩層。本文中，起偏器保護(hù)膜可為用于起偏器的保護(hù)膜，其與包括壓敏粘合劑層的保護(hù)膜是不同的。作為起偏器保護(hù)膜，例如可使用堆積由以下構(gòu)成的保護(hù)膜的多層膜：基于纖維素的膜如三乙?；w維素；丙烯?；?acrylfilm)；基于聚酯的膜如聚碳酸酯膜或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜；基于聚醚砜的膜；和/或基于聚烯烴的膜如聚乙烯膜、聚丙烯膜、具有環(huán)狀或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴膜、或者乙烯丙烯共聚物。保護(hù)膜的厚度也沒(méi)有特別限制，因此只要可以形成通常的厚度即可。在光學(xué)器件中通過(guò)保護(hù)膜保護(hù)的光學(xué)元件的表面上可以存在表面處理層。表面處理層可具有，例如30mN/m或更低的表面能。也就是說(shuō)，在光學(xué)器件中，可在通過(guò)保護(hù)膜保護(hù)的光學(xué)元件的表面上形成表面能為30mN/m或更低的表面處理層，且保護(hù)膜的壓敏粘合劑層可以粘附于表面處理層。表面處理層可為高硬度層、防眩層如防眩(AG)層或半眩(SG)層，或低反射層如抗反射(AR)層或低反射(LR)層。高硬度層可以是在500克載荷下具有至少1H或2H鉛筆硬度的層。鉛筆硬度可例如使用根據(jù)ASTMD3363標(biāo)準(zhǔn)中的KSG2603中規(guī)定的鉛筆芯測(cè)定。高硬度層可為例如高硬度樹(shù)脂層。樹(shù)脂層可包括例如固化態(tài)的室溫可固化、濕可固化、熱可固化或者活性能量射線可固化的樹(shù)脂組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，樹(shù)脂層包括固化態(tài)的熱可固化或活性能量射線可固化的樹(shù)脂組合物，或者固化態(tài)的活性能量射線可固化的樹(shù)脂組合物。在高硬度層說(shuō)明中，“固化態(tài)”是指這樣的狀態(tài)：其中每種樹(shù)脂組合物中包含的組分經(jīng)受交聯(lián)反應(yīng)或者聚合反應(yīng)，從而將樹(shù)脂組合物轉(zhuǎn)變?yōu)橛矤顟B(tài)。另外，本文中室溫可固化、濕可固化、熱可固化或者活性能量射線可固化的樹(shù)脂組合物可為在室溫下固化的、或者適當(dāng)濕度下通過(guò)用熱或者活性能量射線輻射固化的組合物。在固化態(tài)滿足上述范圍的鉛筆硬度的各種樹(shù)脂組合物是本領(lǐng)域已知的，且本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以容易地選擇合適的樹(shù)脂組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，樹(shù)脂組合物可包括丙烯?；衔?、環(huán)氧化合物、氨酯化合物、酚化合物或者聚酯化合物作為其主要組分?！盎衔铩笨梢允菃误w、低聚或者聚合化合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，樹(shù)脂組合物可為具有優(yōu)異光學(xué)特性如透明度和優(yōu)異耐黃化性的丙烯酰樹(shù)脂組合物，例如活性能量射線可固化的丙烯酰樹(shù)脂組合物?；钚阅芰可渚€可固化的丙烯酸類組合物可包括，例如，活性能量射線可聚合的聚合物組分和用于反應(yīng)性稀釋的單體。聚合物組分可為作為活性能量射線可聚合低聚物的本領(lǐng)域已知的組分，如氨酯丙烯酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、醚丙烯酸酯和酯丙烯酸酯，或者包含單體如(甲基)丙烯酸酯單體的混合物的聚合物。這里，(甲基)丙烯酸酯單體可為(甲基)丙烯酸烷基酯、具有芳基的(甲基)丙烯酸酯、雜環(huán)(甲基)丙烯酸酯或烷氧基(甲基)丙烯酸酯。制備活性能量射線可固化的組合物的各種聚合物組分是本領(lǐng)域已知的，且可根據(jù)需要選擇上述化合物。作為可包含于活性能量射線可固化的丙烯酰組合物中的用于反應(yīng)性稀釋的單體可為，具有一個(gè)或者至少兩個(gè)活性能量射線可固化的官能團(tuán)(例如丙烯?；蛘呒谆；?的單體?？墒褂美?甲基)丙烯酸酯單體或多官能丙烯酸酯作為用于反應(yīng)性稀釋的單體。制備活性能量射線可固化的丙烯酰組合物的組分的選擇和選定組分的混合比例沒(méi)有特別限制，并可根據(jù)期望樹(shù)脂層的硬度及其它物理性能而控制。作為防眩層，例如所述AG層或者SG層，可使用例如具有凹凸不平表面的樹(shù)脂層或者包含具有與樹(shù)脂層折射率不同折射率的顆粒的樹(shù)脂層。本文中，上述樹(shù)脂層可使用例如用于形成高硬度層的樹(shù)脂層。當(dāng)形成防眩層時(shí)，不必控制用于樹(shù)脂層的樹(shù)脂組合物的組分以具備高硬度，但可形成表現(xiàn)出高硬度的樹(shù)脂層。本文中，在樹(shù)脂層上形成凹凸不平表面的方法沒(méi)有特別限制。例如，當(dāng)樹(shù)脂組合物的涂層與具有凹凸不平結(jié)構(gòu)的期望模具接觸時(shí)可使樹(shù)脂組合物固化，或者通過(guò)使具有合適粒徑的顆粒與樹(shù)脂組合物混合，涂覆并固化混合物可實(shí)現(xiàn)凹凸不平結(jié)構(gòu)。防眩層還可以使用具有折射率不同于樹(shù)脂層折射率的顆粒來(lái)實(shí)現(xiàn)。在一個(gè)實(shí)施方案中，顆粒和樹(shù)脂層之間的折射率的差值可為0.03或更低，或0.02至0.2。如果折射率的差值過(guò)小，則難以產(chǎn)生霧度；如果折射率差值過(guò)大，則樹(shù)脂層中產(chǎn)生大量散射，從而增加霧度，但會(huì)造成透光率或?qū)Ρ榷刃阅艿慕档??？紤]這些因素可選擇合適的顆粒。樹(shù)脂層中所包含的顆粒的形狀沒(méi)有特別限制，可為例如，球形、橢球形、多面體形、無(wú)定形或者其它形狀。顆粒的平均粒徑為50至5000nm。在一個(gè)實(shí)施方案中，可使用具有凹凸不平表面的顆粒作為顆粒。該顆粒的平均表面粗糙度(Rz)可為，例如10至50nm或20至40nm，和/或凹凸不平表面上凸起的最大高度可為約100至500nm或200至400nm且凸起之間的寬度可為約400至1200nm或600至1000nm。這種顆粒具有優(yōu)異的與樹(shù)脂層的相容性或者在可樹(shù)脂層中的分散性。作為顆粒，可使用各種無(wú)機(jī)或者有機(jī)顆粒。無(wú)機(jī)顆?？蔀椋汗枋?、無(wú)定形二氧化鈦、無(wú)定形氧化鋯、氧化銦、氧化鋁、無(wú)定形氧化鋅、無(wú)定形氧化鈰、氧化鋇、碳酸鈣、無(wú)定形鈦酸鋇或硫酸鋇；有機(jī)顆粒可為包含有機(jī)材料例如丙烯酰樹(shù)脂、苯乙烯樹(shù)脂、氨酯樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、苯胍胺樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂或硅氧烷樹(shù)脂的交聯(lián)產(chǎn)物或非交聯(lián)產(chǎn)物的顆粒，但本申請(qǐng)不限于此。樹(shù)脂層上形成的凹凸不平結(jié)構(gòu)和顆粒的含量沒(méi)有特別限制?？煽刂瓢纪共黄浇Y(jié)構(gòu)的形狀或者顆粒的含量，以使用于AG層的樹(shù)脂層的霧度為約5％至15％、7％至13％、或10％，或者使用于SG層的樹(shù)脂層的霧度為約1％至3％。霧度可以根據(jù)生產(chǎn)商的手冊(cè)使用霧度計(jì)例如購(gòu)自Sepung的HR-100或HM-150來(lái)測(cè)定?？赏ㄟ^(guò)涂覆低反射性材料形成低反射層例如AR層或LR層。能夠形成低反射層的各種低反射性材料是已知的，且可適當(dāng)?shù)剡x擇并用于光學(xué)器件?？赏ㄟ^(guò)涂覆低反射性材料形成低反射層以具有為約1％或更低的反射率。也可以使用韓國(guó)未審專利申請(qǐng)No.2007-0101001、2011-0095464、2011-0095004、2011-0095820、2000-0019116、2000-0009647、2000-0018983、2003-0068335、2002-0066505、2002-0008267、2001-0111362、2004-0083916、2004-0085484、2008-0005722、2008-0063107、2008-0101801或2009-0049557中公開(kāi)的材料以形成表面處理層?？梢孕纬蓡蝹€(gè)表面處理層，或者以至少兩個(gè)的組合的表面處理層。所述組合可通過(guò)在基層的表面上形成高硬度層，然后再在其上形成低反射層來(lái)形成。在又一方面，本申請(qǐng)?zhí)峁╋@示設(shè)備，例如液晶顯示器(LCD)。示例性顯示設(shè)備可包括液晶面板并且光學(xué)器件可粘附于液晶面板的一個(gè)或者兩個(gè)面上。膜可使用例如粘合劑或者壓敏粘合劑粘附于液晶面板。這里，所述粘合劑或者壓敏粘合劑是與在上述保護(hù)膜中的壓敏粘合劑不同的粘合劑或者壓敏粘合劑。LCD中包含的液晶面板的類型沒(méi)有特別限制。例如，液晶面板的類型沒(méi)有限制，可使用已知液晶面板的所有類型，包括：所有類型的無(wú)源矩陣面板，包括扭轉(zhuǎn)向列(TN)型、超扭轉(zhuǎn)向列(STN)型、鐵電(F)型和聚合物分散型LCD(PDLCD)；所有類型的有源矩陣面板，包括雙端子型和三端子型面板；IPS型面板；和垂直取向(VA)型面板。此外，對(duì)于LCD中包含的其它組件的類型及其制造方法也沒(méi)有特別限制，可以使用本領(lǐng)域的常規(guī)組件而無(wú)限制。有益效果本申請(qǐng)的壓敏粘合劑組合物可表現(xiàn)出在形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)之后合適的低速和高速剝離強(qiáng)度以及介于兩者之間的優(yōu)異平衡。因此，當(dāng)壓敏粘合劑組合物施用于保護(hù)膜時(shí)可表現(xiàn)出優(yōu)異的保護(hù)效果，可在高速剝離時(shí)被輕易剝離，并因此有利于高速加工，且可表現(xiàn)出優(yōu)異的抗靜電特性。具體實(shí)施方式下文中，將參考實(shí)施例和對(duì)比例詳細(xì)描述壓敏粘合劑組合物，但壓敏粘合劑組合物的范圍不限于以下實(shí)施例。本申請(qǐng)的實(shí)施例和對(duì)比例中的物理性質(zhì)以下述方式進(jìn)行評(píng)估。1.低速剝離強(qiáng)度的測(cè)定根據(jù)JISZ0237，使用2kg的輥將實(shí)施例或?qū)Ρ壤兄圃斓膲好粽澈蟿┢掣接谄獍宓姆姥?。然后，將壓敏粘合劑片?3℃的溫度下和65％相對(duì)濕度下保持24小時(shí)，切割以具有25mmx120mm(寬x長(zhǎng))的尺寸，從而制備樣品。隨后，將樣品固定在玻璃基板上，然后使用拉伸試驗(yàn)器以180度的剝離角度和0.3m/分鐘的剝離速率沿水平方向?qū)好粽澈蟿┢瑥姆姥觿冸x，以測(cè)定剝離強(qiáng)度。測(cè)定兩個(gè)相同樣品的剝離強(qiáng)度，取平均值。2.高速剝離強(qiáng)度的測(cè)定根據(jù)JISZ0237，使用2kg的輥將實(shí)施例或?qū)Ρ壤兄圃斓膲好粽澈蟿┢掣接谄獍宓姆姥?。然后，將壓敏粘合劑片?3℃的溫度下和65％相對(duì)濕度下保持24小時(shí)，切割以具有25mmx250mm(寬x長(zhǎng))的尺寸，從而制備樣品。隨后，將樣品固定在玻璃基板上，然后使用拉伸試驗(yàn)器以180度的剝離角度和30m/分鐘的剝離速率沿水平方向?qū)好粽澈蟿┢瑥姆姥觿冸x，以測(cè)定剝離強(qiáng)度。測(cè)定兩個(gè)相同樣品的剝離強(qiáng)度，取平均值。3.剝離靜電放電(ESD)的測(cè)定以與低速和高速剝離強(qiáng)度的測(cè)定中所述的相同的方法制備樣品，除了樣品具有約22cmx25cm(寬x長(zhǎng))的尺寸之外。之后，將樣品固定在玻璃基板上，使用拉伸試驗(yàn)器以約180度的剝離角度和40m/分鐘的剝離速率將樣品的壓敏粘合劑片剝離，以測(cè)定剝離ESD。4.去除壓敏粘合劑片材后的污漬將壓敏粘合劑片從低速剝離強(qiáng)度的測(cè)定中所使用的相同的樣品上剝離，觀察由于靜電在粘附物表面上的污漬并根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。<評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)>A：粘附物的表面上未出現(xiàn)污漬B：粘附物的表面上出現(xiàn)污漬制備例1：丙烯酸(酯)類聚合物(A)的制備將包含丙烯酸2-乙基己基酯(EHA)、丙烯酸羥乙酯(HEA)及聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯(式1化合物，其中T為亞乙基，m(添加的摩爾配比)為9；EO1)的單體混合物(重量比為88∶6∶6(EHA∶HEA∶EO1))添加入配備有冷卻裝置(以進(jìn)行氮?dú)饣亓鞑⒈阌诳刂茰囟?的1L反應(yīng)器中，之后添加100重量份的乙酸乙酯(相對(duì)于100重量份的所述單體混合物)作為溶劑。隨后，用氮?dú)獯祾?小時(shí)以除去氧氣，添加反應(yīng)引發(fā)劑(AIBN：偶氮二異丁腈)，進(jìn)行約8個(gè)小時(shí)的反應(yīng)，用乙酸乙酯稀釋反應(yīng)產(chǎn)物。從而制得丙烯酸(酯)類聚合物(A)。制備例2-4.丙烯酸(酯)類聚合物B-D的制備以與制備例1中所述相同的方法制備丙烯酸(酯)類聚合物，除了用于制備聚合物的單體的比例配比改變?yōu)槿绫?和表2所示。[表1]實(shí)施例1壓敏粘合劑組合物的制備通過(guò)以下來(lái)制備壓敏粘合劑組合物：相對(duì)于100重量份制備例1的丙烯酸(酯)類聚合物(A)，均勻混入5.0重量份的作為交聯(lián)劑的基于異佛爾酮二異氰酸酯的交聯(lián)劑和基于六亞甲基二異氰酸酯的交聯(lián)劑的混合物(MHG-80B，Asahi)和0.3重量份的二(三氟甲烷磺酰基)酰亞胺鋰(LiTFSi)，并考慮涂覆性能將所得到的混合物稀釋至合適的濃度。壓敏粘合劑片的制備通過(guò)在聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)(PET)膜(厚度：38μm)的一個(gè)表面上涂覆所制備的壓敏粘合劑組合物并干燥，形成均勻涂層以具有厚度約23μm。隨后，將涂層在約90℃下保持3分鐘以引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)，從而制備壓敏粘合劑片。實(shí)施例2及對(duì)比例1-3以與實(shí)施例1所述相同的方法制備壓敏粘合劑組合物，除了各壓敏粘合劑組合物的組成配比改變?yōu)槿绫?所示。[表2]評(píng)估了實(shí)施例和對(duì)比例的壓敏粘合劑組合物的物理性質(zhì)，結(jié)果總結(jié)在表3中。[表3]