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一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑sis熱熔壓敏膠的制作方法

文檔序號(hào):3718525閱讀:713來(lái)源:國(guó)知局
一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑sis熱熔壓敏膠的制作方法
【專利摘要】一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,以重量份數(shù)計(jì)其組成為:熱塑性彈性體23-39份,第一功能性聚合物 4-10份,第二功能性聚合物 5-30份,第一增粘劑15-34份,第二增粘劑15-30份,第三增粘劑41-80份,防老劑0.5-2份,抗氧劑0.5-1份,光穩(wěn)定劑0.5-1份。本發(fā)明的配方體系中不含有小分子增塑劑,在與HDPE等高分子片材復(fù)合時(shí),不會(huì)出現(xiàn)由于增塑劑擴(kuò)散到高分子片材中的現(xiàn)象,從而可以有效避免片材拉伸性能下降和膠本身的性能損失。
【專利說(shuō)明】一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及防水材料領(lǐng)域的高分子熱熔壓敏膠,具體地說(shuō)是一種主要用來(lái)制作非 浙青基高分子自粘膠膜防水卷材的一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠。

【背景技術(shù)】
[0002] 高分子自粘膠膜防水卷材所采用的壓敏膠層分為兩大類,分別是改性浙青類自粘 膠和非浙青基高分子熱熔壓敏膠??紤]到生產(chǎn)成本和性能,市售卷材中無(wú)論是哪類配方中 均含有小分子增塑劑。在膠與高分子片材復(fù)合后該種組分會(huì)通過(guò)擴(kuò)散作用進(jìn)入到片材中從 而使其拉伸性能下降,斷裂伸長(zhǎng)率增加,同時(shí)膠層流失一種組分也會(huì)使膠的性能下降進(jìn)而 影響卷材的正常使用壽命。
[0003] 通常用在防水材料領(lǐng)域的高分子熱熔壓敏膠一般包含聚合物、增粘劑、增塑劑和 防護(hù)體系等組分,膠的內(nèi)聚力通過(guò)調(diào)節(jié)各組分的相對(duì)量來(lái)控制,鮮有利用帶有官能團(tuán)的組 分調(diào)節(jié)膠的內(nèi)聚力和粘度的專利或者論文。中國(guó)專利:93100058.0公開了一種應(yīng)用于封箱 膠帶和商標(biāo)原紙的反應(yīng)型熱熔壓敏膠,他利用的是向普通熱熔壓敏膠中添加一種由苯酚甲 醛樹脂和適宜的輔助粘度降低劑組成的第四組分的方法,該種組分能夠使體系內(nèi)各成分之 間發(fā)生接枝反應(yīng)增加體系成分之間的相容性從而增加膠的性能。其不足之處是:在配方體 系中含有小分子增塑劑,在與HDPE等高分子片材復(fù)合時(shí),會(huì)出現(xiàn)由于增塑劑擴(kuò)散到高分子 片材中的現(xiàn)象,不能效避免片材拉伸性能下降和膠本身的性能損失。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的發(fā)明目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的諸多缺陷,解決普通熱熔壓敏膠應(yīng)用在高 分子自粘膠膜防水卷材中遇到的新問(wèn)題,提供一種以線性的Sis為基礎(chǔ)聚合物,以馬來(lái)酸 酐接枝低密度聚乙烯和高活性聚異丁烯(HRPIB)作為功能性添加物,輔以加氫石油樹脂、中 分子量聚異丁烯和低分子量聚異丁烯作為增粘劑、添加抗氧化體系和抗紫外老化體系制作 而成的一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,它。
[0005] 實(shí)現(xiàn)上述目的采用以下技術(shù)方案: 一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,以重量份數(shù)計(jì)其組成為:熱塑性彈性體23-39 份,第一功能性聚合物4-10份,第二功能性聚合物5-30份,第一增粘劑15-34份,第二增 粘劑15-30份,第三增粘劑41-80份,防老劑0. 5-2份,抗氧劑0. 5-1份,光穩(wěn)定劑0. 5-1份。
[0006] 作為優(yōu)選,所述熱塑性彈性體為聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共 聚物,其中聚苯乙烯相的含量為29%,其重均相對(duì)分子質(zhì)量為100000-300000,熔指為 9_16g/10min。
[0007] 作為優(yōu)選,所述第一功能性聚合物為馬來(lái)酸酐(MH)接枝改性低密度聚乙烯 (LDPE),其接枝率為1.2%。
[0008] 作為優(yōu)選,所述第二功能性聚合物為分子量在500?1500之間的反應(yīng)活性聚異丁 烯(HRPIB),其粘度為IOOmPas?600mPas,其中分子鏈末端甲基亞乙烯基的含量為79%? 85%。
[0009] 作為優(yōu)選,所述第一增粘劑為一種分子量介于2000-3000之間的低分子量聚異丁 烯。
[0010] 作為優(yōu)選,所述第二增粘劑為一種粘均分子量介于30000-60000的中分子量聚異 丁烯,施陶丁格指數(shù)21. 5。
[0011] 作為優(yōu)選,所述第三增粘劑為〇號(hào)色的加氫C5石油樹脂,軟化點(diǎn)為110-130°C。
[0012] 與傳統(tǒng)的熱熔壓敏膠配方相比,本發(fā)明的顯著優(yōu)點(diǎn)在于:本發(fā)明的配方體系中不 含有小分子增塑劑,在與HDPE等高分子片材復(fù)合時(shí),不會(huì)出現(xiàn)由于增塑劑擴(kuò)散到高分子片 材中的現(xiàn)象,從而可以有效避免片材拉伸性能下降和膠本身的性能損失。
[0013] 本發(fā)明引入了具有反應(yīng)活性的極性基團(tuán)馬來(lái)酸酐接枝聚乙烯(MAH-g-PE)和高活 性聚異丁烯(HRPIB),這兩種組分均是具有反應(yīng)活性的物質(zhì),能夠發(fā)生高分子化學(xué)反應(yīng)???以通過(guò)控制兩種組分加入的相對(duì)量的多少來(lái)制成品膠的粘度、初粘性和內(nèi)聚力,做到從原 料組成的角度出發(fā)設(shè)計(jì)產(chǎn)品性能。
[0014] 本發(fā)明中分子量聚異丁烯的使用增加膠層的彈性、氣密性和內(nèi)聚力,膠層的初粘 性相對(duì)較小,但是能有與混凝土牢固粘接。體系中的聚異丁烯含量較大,故耐低溫性能優(yōu) 異,表面張力與PE片材相近能夠充分潤(rùn)濕片材粘接良好。膠耐受紫外線照射的能力優(yōu)異, 能夠做到曝曬15日內(nèi)仍能夠與混凝土粘接。

【具體實(shí)施方式】
[0015] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)
【發(fā)明內(nèi)容】
作進(jìn)一步闡述: 本發(fā)明公開了一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,由熱塑性彈性體、功能性聚合物、 增粘劑、防老劑、抗氧劑、光穩(wěn)定劑組成,其中功能性聚合物分為第一功能性聚合物,第二功 能性聚合物;增粘劑分為第一增粘劑,第二增粘劑,第三增粘劑。以質(zhì)量份數(shù)計(jì)其組成為: 熱塑性彈性體23-39份,第一功能性聚合物4-10份,第二功能性聚合物5-30份,第一增粘 齊[J15-34份,第二增粘劑15-30份,第三增粘劑41-80份,防老劑0. 5-2份,抗氧劑0. 5-1份, 光穩(wěn)定劑0. 5-1份。
[0016] 本發(fā)明的熱塑性彈性體是線性聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物, 簡(jiǎn)稱SIS。其中聚苯乙烯相的質(zhì)量含量為29%,其重均相對(duì)分子質(zhì)量為150000-300000,熔 指數(shù)為 9-16g/10min。
[0017] 第一功能性聚合物為馬來(lái)酸酐(ΜΑΗ)接枝改性低密度聚乙烯(LDPE),其接枝率為 1. 2%。本發(fā)明利用接枝到聚乙烯長(zhǎng)鏈上的少量馬來(lái)酸酐官能團(tuán)作為反映活性點(diǎn),通過(guò)與另 外一種活性組分HRPIB之間以及這兩種物質(zhì)與其他不飽和組分之間的化學(xué)反應(yīng)控制體系 粘度及內(nèi)聚力。
[0018] 第二功能性聚合物為分子量在500?1500之間的反應(yīng)活性聚異丁烯(HRPIB),其 粘度為IOOmPas?600mPas,其中分子鏈末端甲基亞乙烯基的含量為79%?85%。
[0019] 第一增粘劑為一種分子量介于2000-3000之間的低分子量聚異丁烯。
[0020] 第二增粘劑為一種粘均分子量介于30000-60000的中分子量聚異丁烯,施陶丁格 指數(shù)21. 5。
[0021] 第三增粘劑為0號(hào)色的加氫C5石油樹脂,軟化點(diǎn)為110-140°c。
[0022] 具體制備實(shí)施例: 實(shí)施例1 : 首先將反應(yīng)釜預(yù)熱至130°C,向反應(yīng)釜內(nèi)加入增粘劑,首先加入500kg第三增粘劑0號(hào) 色的加氫C5石油樹脂、IOkg防老劑、5kg抗氧劑、第二增粘劑80kg聚異丁烯、第一增粘劑 360kg聚異丁烯和260kg第二功能性聚合物高活性聚異丁烯,保持溫度,開動(dòng)攪拌。40分鐘 后升溫至150°C,加入260kg SIS線性聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物,攪 拌30分鐘待SIS完全融化后加入40kg第一功能性聚合物為馬來(lái)酸酐(MH)接枝改性低密 度聚乙烯(LDPE)和5kg光穩(wěn)定劑,保持溫度,Ih后組分完全融化后即可進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)試配 方見表1、檢測(cè)結(jié)果見表2。
[0023] 實(shí)施例2 : 首先將反應(yīng)釜預(yù)熱至130°C,向反應(yīng)釜內(nèi)加入540kg第三增粘劑加氫碳五石油樹脂、 IOkg防老劑、5kg抗氧劑、80kg第二增粘劑聚異丁烯和360kg第一增粘劑聚異丁烯和260kg 第二功能性聚合物高活性聚異丁烯,保持溫度,開動(dòng)攪拌。40分鐘后升溫至150°C,加入 300kgSIS,攪拌30分鐘待SIS完全融化后加入40kg第一功能性聚合物為馬來(lái)酸酐(MH) 接枝改性低密度聚乙烯(LDPE)馬來(lái)酸酐接枝聚乙烯和5kg光穩(wěn)定劑,保持溫度,Ih后組分 完全融化后即可進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)試配方見表1、檢測(cè)結(jié)果見表2。
[0024] 實(shí)施例3 : 首先將反應(yīng)釜預(yù)熱至130°C,向反應(yīng)釜內(nèi)加入580kg第三增粘劑加氫碳五石油樹脂、 IOkg防老劑、5kg抗氧劑、80kg第二增粘劑聚異丁烯和360kg第一增粘劑聚異丁烯和230kg 第二功能性聚合物高活性聚異丁烯,保持溫度,開動(dòng)攪拌。40分鐘后升溫至150°C,加入 350kg SIS,攪拌30分鐘待SIS完全融化后加入40kg第一功能性聚合物為馬來(lái)酸酐(MH) 接枝改性低密度聚乙烯(LDPE)馬來(lái)酸酐接枝聚乙烯和5kg光穩(wěn)定劑,保持溫度,Ih后組分 完全融化后即可進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)試配方見表1、檢測(cè)結(jié)果見表2。
[0025] 實(shí)施例4 : 首先將反應(yīng)釜預(yù)熱至130°C,向其中加入540kg第三增粘劑加氫碳五石油樹脂、IOkg防 老劑、5kg抗氧劑、80kg第二增粘劑聚異丁烯和360kg第一增粘劑聚異丁烯和170kg第二功 能性聚合物高活性聚異丁烯,保持溫度,開動(dòng)攪拌。40分鐘后升溫至150°C,加入300kgSIS, 攪拌30分鐘待SIS完全融化后加入40kg第一功能性聚合物為馬來(lái)酸酐(MH)接枝改性低 密度聚乙烯(LDPE)馬來(lái)酸酐接枝聚乙烯和5kg光穩(wěn)定劑,保持溫度,Ih后組分完全融化后 即可進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)試配方見表1、檢測(cè)結(jié)果見表2。
[0026]

【權(quán)利要求】
1. 一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,其特征在于,以重量份數(shù)計(jì)其組成為:熱塑 性彈性體23-39份,第一功能性聚合物4-10份,第二功能性聚合物5-30份,第一增粘劑 15-34份,第二增粘劑15-30份,第三增粘劑41-80份,防老劑0. 5-2份,抗氧劑0. 5-1份,光 穩(wěn)定劑〇. 5-1份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,其特征在于,所述熱 塑性彈性體為聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物,其中聚苯乙烯相的含量為 29%,其重均相對(duì)分子質(zhì)量為100000-300000,熔指為9-16g/10min。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,其特征在于,所述第一 功能性聚合物為馬來(lái)酸酐(MAH)接枝改性低密度聚乙烯(LDPE),其接枝率為1.2%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,其特征在于,所述 第二功能性聚合物為分子量在500?1500之間的反應(yīng)活性聚異丁烯(HRPIB),其粘度為 lOOmPas?600mPas,其中分子鏈末端甲基亞乙烯基的含量為79%?85%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,其特征在于,所述第一 增粘劑為一種分子量介于2000-3000之間的低分子量聚異丁烯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,其特征在于,所述第二 增粘劑為一種粘均分子量介于30000-60000的中分子量聚異丁烯,施陶丁格指數(shù)21. 5。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反應(yīng)型無(wú)增塑劑SIS熱熔壓敏膠,其特征在于,所述第三 增粘劑為〇號(hào)色的加氫C5石油樹脂,軟化點(diǎn)為110-130°C。
【文檔編號(hào)】C09J157/02GK104497935SQ201410783631
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2014年12月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月18日
【發(fā)明者】馬雙, 黃鷺鷺, 徐阜新, 趙振興, 孫彥偉, 龔志剛, 劉艷娜 申請(qǐng)人:唐山德生防水股份有限公司
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