一種uv固化聚烯烴光學(xué)膜及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種UV固化聚烯烴光學(xué)膜及其制備方法，UV固化聚烯烴光學(xué)膜是由以重量份計(jì)的乙烯-辛烯共聚物100份、含羥基丙烯酸酯單體0.1-2份、光引發(fā)劑0.3-2份、助交聯(lián)劑0-1.0份、光穩(wěn)定劑0.05-0.5份、抗氧劑0.05-0.5份、偶聯(lián)劑0-1.0份經(jīng)過錐形攪拌器預(yù)混合后再流延成型。本發(fā)明工序簡單、加工方便易操作、生產(chǎn)效率高，所制得的UV固化聚烯烴光學(xué)膜不但具有易加工、可返修的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)具有優(yōu)異的水汽阻隔性能、絕緣性能、粘接性能、無腐蝕性能。使用時(shí)經(jīng)過貼合預(yù)壓后用特定紫外光輻照便可完成固化交聯(lián)，可取代常規(guī)OCA或LOCA光學(xué)膠。
【專利說明】-種UV固化聚婦炫光學(xué)膜及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及到一種UV固化聚帰姪光學(xué)膜及其制備方法，其應(yīng)用于觸摸屏或液晶 顯示屏的貼合，屬于電子產(chǎn)品封裝領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來電子行業(yè)發(fā)展迅猛，其中觸摸屏和液晶顯示屏應(yīng)用越來越廣泛，在其加工 生產(chǎn)中大量應(yīng)用到OCA和LOCA作為光學(xué)膠粘劑。OCA光學(xué)膠簡單來說就是一種透明的雙面 膠帶，使用效果較好，應(yīng)用也較為成熟，但其存在著貼合難度大，精度要求高的缺點(diǎn)，特別是 一些大面積觸摸屏，非常容易產(chǎn)生氣泡，并不能返修。LOCA為液體光學(xué)膠，一般為UV固化丙 帰酸醋類產(chǎn)品，也適用于觸摸屏的粘結(jié)，但在大尺寸觸摸屏上也一樣存在著加工缺陷，如流 膠、氣泡、生產(chǎn)效率低的問題。因此本領(lǐng)域急需一種加工方便、高效、不易產(chǎn)生缺陷，適用于 大尺寸觸摸屏或液晶屏的產(chǎn)品。
[0003] 新的光學(xué)膜封裝材料近年也在不斷開發(fā)，如專利CN 103525319A中提到一種紫外 光固化EVA光學(xué)膠膜，其為一種熱烙膠膜，觸摸屏貼合使用該材料時(shí)在層壓機(jī)中加熱預(yù)壓， 然后在紫外燈下福射固化完成交聯(lián)貼合。此方法具有一定優(yōu)異性，可W改善氣泡、流膠、返 修等加工問題，但是由于其使用EVA基材，其本身是一種酸性物質(zhì)，對電極材料可能存在一 定腐蝕性，影響電極長期使用，同時(shí)其水氣阻隔性差，絕緣性差，因此在液晶屏或觸摸屏的 使用還需進(jìn)一步驗(yàn)證。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的旨在提供一種UV固化聚帰姪光學(xué)膜，該聚帰 姪光學(xué)膜不但具有易加工、可返修的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)具有優(yōu)異的水汽阻隔性能、絕緣性能、粘接 性能、無腐蝕性能。
[0005] 聚帰姪本身易存在著透光率不足、粘接力低、難交聯(lián)等問題，同時(shí)為賦予其適應(yīng)于 觸摸屏或液晶屏的加工條件，需對其進(jìn)行一定改性，為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明采取如 下技術(shù)方案：
[0006] -種UV固化聚帰姪光學(xué)膜，其是由W重量份計(jì)的W下原料制備而成：
[0007] 己帰-辛帰共聚物 100份
[0008] 含輕基丙帰酸醋單體 0. 1-2份
[0009] 光引發(fā)劑 0.3-2份
[0010] 助交聯(lián)劑 0-1.0份
[0011] 光穩(wěn)定劑 0.05-0. 5份
[0012] 抗氧劑 0.05-0. 5 份
[001引偶聯(lián)劑 0-1.0份。
[0014] 己帰-辛帰共聚物的透光率與辛帰含量有關(guān)，同時(shí)為保證生產(chǎn)加工工藝的適合， 所述己帰-辛帰共聚物的烙點(diǎn)在41-73C，辛帰的重量含量為35-62 %，該一參數(shù)區(qū)間的己 帰-辛帰共聚物光學(xué)性能優(yōu)異，可W滿足擠出流延成膜W及觸摸屏或液晶屏貼合加工的要 求。
[0015] 優(yōu)選地，所述的含輕基丙帰酸醋單體為H輕甲基丙焼二丙帰酸醋、季戊四醇H丙 帰酸醋、雙H輕甲基丙焼H丙帰酸醋中的一種或兩種W上混合。該一類單體為多官能團(tuán)結(jié) 構(gòu)，具有多個(gè)雙鍵，可W參與并加速聚帰姪的交聯(lián)，同時(shí)因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)上含有輕基，可W 賦予聚帰姪較好的粘接能力，適合粘接觸摸屏或液晶屏的玻璃基材，在本發(fā)明中的配方體 系中，其較佳的添加量為0. 5-1. 5份。
[0016] 優(yōu)選地，所述的光引發(fā)劑為安息香二甲離、1-輕基麗、二苯甲麗、丙帰酸醋化二苯 甲麗、4-苯基二苯甲麗、硫代苯基-對氧氮環(huán)丙麗、硫代苯基-對氧氮環(huán)丙麗中的一種或兩 種W上混合。光引發(fā)劑為光固化領(lǐng)域常用的物質(zhì)，其不同類別適應(yīng)于不同種類的物質(zhì)W及 不同波段的光線，對于聚帰姪基材，效率較高，適合應(yīng)用較佳的是安息香二甲離、二苯甲麗， 其較佳的添加量是0.6-1. 8份。
[0017] 優(yōu)選地，所述的助交聯(lián)劑為H輕甲基丙焼H丙帰酸醋、季戊四醇四丙帰酸醋、H輕 甲基丙焼H甲基丙帰酸醋、H帰丙基異氯脈酸醋、H帰丙基氯脈酸醋、二-H輕甲基丙焼四 丙帰酸醋中的一種或兩種W上混合。助交聯(lián)劑是橡膠領(lǐng)域提高交聯(lián)效率或交聯(lián)密度常用 的物質(zhì)，本發(fā)明中較佳的是季戊四醇四丙帰酸醋、H帰丙基異氯脈酸醋，較佳的添加量是 0-0. 8 份。
[0018] 優(yōu)選地，所述的光穩(wěn)定劑為雙化2,6,6-四甲基-4-脈巧基）癸二酸醋、2-(2'-輕 基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇、下二酸與4-輕基-2, 2, 6, 6-四甲基-1-脈巧醇的聚合 物、1-(甲基）-8-(1, 2, 2, 6, 6-五甲基-4-脈巧）癸二酸醋中的一種或兩種W上混合。其中 較佳的是2-(2' -輕基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，較佳的添加量是0. 1-0. 4份。
[0019] 優(yōu)選地，所述的抗氧化劑為2, 2'-亞甲基-雙-(4-甲基-6-叔了基苯酷）、 目-(3, 5-二叔下基-4-輕基苯基）丙酸正十八碳醇醋、H (壬基苯基）亞磯酸醋、雙（3， 5-H級了基-4-輕基苯基）硫離、硫代二丙酸雙醋、H化4-二叔了基）亞磯酸苯醋中的 一種或兩種W上混合。其中，較佳的是H (壬基苯基）亞磯酸醋，較佳的添加量是0.1-0. 4 份。
[0020] 優(yōu)選地，所述的偶聯(lián)劑為Y-縮水甘油離氧丙基H己氧基娃焼、Y-(甲基丙帰醜 氧基）丙基二甲氧基娃焼、y-琉基丙基二己氧基娃焼、己帰基二甲氧基娃焼、y-縮水甘 油離氧丙基H甲氧基娃焼、己帰基H己氧基娃焼中的一種或兩種W上混合。其中，較佳的是 Y-(甲基丙帰醜氧基）丙基H甲氧基娃焼，較佳的添加量是0-0.8份。
[0021] 本發(fā)明還提供了 UV固化聚帰姪光學(xué)膜的制備方法，其包括W下步驟：
[0022] 1)按配比將己帰-辛帰共聚物、含輕基丙帰酸醋單體、光引發(fā)劑、助交聯(lián)齊U、光穩(wěn) 定劑、抗氧劑、偶聯(lián)劑投入壁溫為4(TC的錐形攬拌器中進(jìn)行預(yù)混合直至助劑全部吸收；
[0023] 2)接著將步驟1)的預(yù)混料投入流延機(jī)的料斗中，在8(TC下烙融經(jīng)過塑化擠出、拉 伸、牽引、收卷工序制得聚帰姪光學(xué)膜。
[0024] 本發(fā)明中的UV固化聚帰姪光學(xué)膜厚度可根據(jù)實(shí)際需要調(diào)節(jié)，優(yōu)選的厚度為 0. 1-0. 5mm，目前使用較多厚度為0. 2mm。上述步驟中，所述的聚帰姪光學(xué)膜經(jīng)過60-8(TC的 真空壓機(jī)貼合預(yù)壓后，在光強(qiáng)400W的高壓隸燈下福射1-lOmin，即完成固化交聯(lián)。
[00巧]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于：
[0026] 本發(fā)明所述的UV固化聚帰姪光學(xué)膜能夠用于觸摸屏或液晶顯示屏的粘合劑，可 取代常規(guī)OCA或LOCA光學(xué)膠；工序簡單，加工方便，不易產(chǎn)生氣泡，易返修，適應(yīng)用于大尺寸 屏幕的加工；同時(shí)此產(chǎn)品具有優(yōu)異的透光性、水汽透過率低、使用壽命長，更有利于觸摸屏 行業(yè)的發(fā)展。

【具體實(shí)施方式】
[0027] 為更好的說明本
【發(fā)明內(nèi)容】
，下面結(jié)合具體實(shí)施例作進(jìn)一步說明。
[002引 實(shí)施例1:
[0029] 在100重量份辛帰含量為62 %、烙點(diǎn)為4rC的己帰-辛帰共聚物中加入0. 1份的 季戊四醇H丙帰酸醋，0. 3份的光引發(fā)劑安息香二甲離，1份的助交聯(lián)劑H帰丙基異氯脈酸 醋，0. 05份的光穩(wěn)定劑2- (2'-輕基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0. 05份的抗氧劑H (壬 基苯基）亞磯酸醋，1.0份的偶聯(lián)劑Y-(甲基丙帰醜氧基）丙基H甲氧基娃焼，經(jīng)過混料機(jī) 混合均勻，投入流延機(jī)里，在8(TC下經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制成厚度約為0. 2mm的 薄膜。
[0030] 實(shí)施例2:
[0031] 在100重量份辛帰含量為32%、烙點(diǎn)為73C的己帰-辛帰共聚物中加入0. 1份 的雙H輕甲基丙焼H丙帰酸醋，2份的光引發(fā)劑二苯甲麗，0. 5份的光穩(wěn)定劑2-(2' -輕 基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0. 5份的抗氧劑H (壬基苯基）亞磯酸醋，0. 6份的偶聯(lián) 劑Y-(甲基丙帰醜氧基）丙基H甲氧基娃焼，經(jīng)過混料機(jī)混合均勻，投入流延機(jī)里，在8(TC 下經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制成厚度約為0. 2mm的薄膜。
[00礎(chǔ) 實(shí)施例3:
[0033] 在100重量份辛帰含量為55%、烙點(diǎn)為52C的己帰-辛帰共聚物中加入2份的季 戊四醇H丙帰酸醋，2份的光引發(fā)劑安息香二甲離，1份的助交聯(lián)劑季戊四醇四丙帰酸醋， 0. 2份的光穩(wěn)定劑2-(2'-輕基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0. 2份的抗氧劑H (壬基苯 基）亞磯酸醋，經(jīng)過混料機(jī)混合均勻，投入流延機(jī)里，在8(TC下經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、 收卷制成厚度約為0. 2mm的薄膜。
[0034] 實(shí)施例4:
[00巧]在100重量份辛帰含量為55%、烙點(diǎn)為52C的己帰-辛帰共聚物中加入2份的 雙H輕甲基丙焼H丙帰酸醋，0. 3份的光引發(fā)劑二苯甲麗，0. 2份的光穩(wěn)定劑2-(2' -輕 基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0.2份的抗氧劑H (壬基苯基）亞磯酸醋，經(jīng)過混料機(jī)混 合均勻，投入流延機(jī)里，在8(TC下經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制成厚度約為0. 2mm的薄 膜。
[0036] 實(shí)施例5:
[0037] 在100質(zhì)量份辛帰含量為55%、烙點(diǎn)為52C的己帰-辛帰共聚物中加入1份的季 戊四醇H丙帰酸醋，1份的光引發(fā)劑二苯甲麗，0. 6份的助交聯(lián)劑H帰丙基異氯脈酸醋，0. 2 份的光穩(wěn)定劑2-(2'-輕基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0. 4份的抗氧劑H (壬基苯基） 亞磯酸醋，0.6份的偶聯(lián)劑Y-(甲基丙帰醜氧基）丙基H甲氧基娃焼，經(jīng)過混料機(jī)混合均 勻，投入流延機(jī)里，在8(TC下經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制成厚度約為0. 2mm的薄膜。
[0038] 實(shí)施例6:
[0039] 在100重量份辛帰含量為55%、烙點(diǎn)為52°C的己帰-辛帰共聚物中加入I份的季 戊四醇H丙帰酸醋，1份的光引發(fā)劑二苯甲麗，0. 6份的助交聯(lián)劑季戊四醇四丙帰酸醋，0. 2 份的光穩(wěn)定劑2-(2'-輕基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0. 4份的抗氧劑H (壬基苯基） 亞磯酸醋，經(jīng)過混料機(jī)混合均勻，投入流延機(jī)里，在8(TC，經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制 成厚度約為0. 2mm的薄膜。
[0040] 實(shí)施例7:
[0041] 在100重量份辛帰含量為55%、烙點(diǎn)為52°C的己帰-辛帰共聚物中加入1份的季 戊四醇H丙帰酸醋，1份的光引發(fā)劑二苯甲麗，0. 6份的助交聯(lián)劑季H帰丙基異氯脈酸醋， 0. 2份的光穩(wěn)定劑2-(2'-輕基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0. 2份的抗氧劑H (壬基苯 基）亞磯酸醋，0.2份的偶聯(lián)劑Y-(甲基丙帰醜氧基）丙基H甲氧基娃焼，經(jīng)過混料機(jī)混 合均勻，投入流延機(jī)里，在8(TC下經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制成厚度約為0. 2mm的薄 膜。
[0042] 實(shí)施例8:
[0043] 在100重量份辛帰含量為55%、烙點(diǎn)為52C的己帰-辛帰共聚物中加入1份的季 戊四醇H丙帰酸醋，1份的光引發(fā)劑二苯甲麗，0. 2份的光穩(wěn)定劑2-(2' -輕基-5'-甲基苯 基）-苯并H氮哇，0.2份的抗氧劑H (壬基苯基）亞磯酸醋，經(jīng)過混料機(jī)混合均勻，投入流 延機(jī)里，在8(TC下經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制成厚度約為0. 2mm的薄膜。
[0044] 實(shí)施例9:
[0045] 在100重量份辛帰含量為55%、烙點(diǎn)為52C的己帰-辛帰共聚物中加入1份的光 引發(fā)劑二苯甲麗，0. 6份的助交聯(lián)劑季H帰丙基異氯脈酸醋，0. 2份的光穩(wěn)定劑2-(2' -輕 基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0. 2份的抗氧劑H (壬基苯基）亞磯酸醋，0. 2份的偶聯(lián) 劑Y-(甲基丙帰醜氧基）丙基H甲氧基娃焼，經(jīng)過混料機(jī)混合均勻，投入流延機(jī)里，在8(TC 下經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制成厚度約為0. 2mm的薄膜。
[004引對比實(shí)施例1:
[0047] 在100重量份醋酸己帰含量為33%、烙點(diǎn)為55°C的己帰-醋酸己帰醋共聚物中加 入1份的光引發(fā)劑二苯甲麗，0. 6份的助交聯(lián)劑季H帰丙基異氯脈酸醋，0. 2份的光穩(wěn)定劑 2-(2'-輕基-5'-甲基苯基）-苯并H氮哇，0.2份的抗氧劑H (壬基苯基）亞磯酸醋，0.2 份的偶聯(lián)劑Y-(甲基丙帰醜氧基）丙基H甲氧基娃焼，經(jīng)過混料機(jī)混合均勻，投入流延機(jī) 里，在8(TC，經(jīng)過塑化擠出、拉伸、牽引、收卷制成厚度約為0. 2mm的薄膜。
[0048] 對上述的實(shí)施例1-9和對比實(shí)施例1進(jìn)行W下性能測試試驗(yàn)：
[004引 1.濕熱加速老化
[0050] 制樣方法；用兩片超白玻璃夾住薄膜，在8(TC真空壓機(jī)中完成預(yù)壓，然后在400W 的隸燈下福射IOmin完成固化制得樣品。
[0051] 試驗(yàn)條件；溫度65°C，濕度85%，時(shí)間50化。
[0052] 性能表征方法：
[0053] A:黃變指數(shù)（A YI)按GB2409-80《塑料黃色指數(shù)試驗(yàn)方法》進(jìn)行分析。
[0054] B ;經(jīng)濕熱老化后，觀察樣品有無氣泡、脫膠現(xiàn)象。
[00巧]2.透光率
[0056] 制樣方法；用兩片超白玻璃夾住薄膜，在8(TC真空壓機(jī)中完成預(yù)壓，然后在400W 的隸燈下福射IOmin完成固化制得樣品。
[0057] 性能表征方法：參照GB/T 2410-2008《透明塑料透光率和霧度的測定》進(jìn)行測試。
[0058] 3.粘合力
[0059] 制樣方法；按超白玻璃/聚帰姪薄膜/帆布結(jié)構(gòu)層疊，在8(TC真空壓機(jī)中完成預(yù) 壓，然后在400W的隸燈下結(jié)射IOmin完成固化制得樣品。
[0060] 性能表征方法：參照GB/T 2790-2008《膠粘劑180°剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法》進(jìn)行測 試。
[0061] 4.水汽透過率
[0062] 制樣方法；按透明氣膜/聚帰姪薄膜/高溫布結(jié)構(gòu)層疊，在8(TC真空壓機(jī)中完成 預(yù)壓，然后在400W的隸燈下福射IOmin完成固化，剝開高溫布與氣膜制得樣品。
[0063] 性能表征方法：參照GB/T 21529-2008《塑料薄膜和薄片水蒸氣透過率的測定》進(jìn) 行測試，采用電解傳感器法測定水汽透過率（WVTR)，測試條件為38°C，90%相對濕度。
[0064] 5.絕緣性測試
[0065] 制樣方法；按透明氣膜/聚帰姪薄膜/高溫布結(jié)構(gòu)層疊，在8(TC真空壓機(jī)中完成 預(yù)壓，然后在400W的隸燈下福射IOmin完成固化，剝開高溫布與氣膜制得樣品。
[0066] 性能表征方法：參照GB/T1410-2006《固體絕緣材料體積電阻率和表面電阻率實(shí) 驗(yàn)方法》進(jìn)行測試，測試電壓為100V，測試時(shí)間為120s。
[0067] 上述性能測試結(jié)果如表1所示。
[0068] 結(jié)果分析；實(shí)施例1-9和對比例1相比，可發(fā)現(xiàn)采用聚帰姪的UV固化光學(xué)膜相比 EVA基材的光學(xué)膜在絕緣性、抗水汽透過性、耐濕熱老化性上都有明顯優(yōu)越性，該是由聚帰 姪與EVA分子結(jié)構(gòu)差異所決定。
[0069] 實(shí)施例2與實(shí)施例1、3-9相比，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明中的己帰-辛帰共聚物聚帰姪透光率 與辛帰含量有關(guān)，其含量高則透光率較高，主要原因在于辛帰含量越高則分子結(jié)構(gòu)越不規(guī) 整，其可W破壞材料的結(jié)晶，使材料達(dá)到高透光率。對比例1與實(shí)施例1、3-9相比，則可確 定選用適當(dāng)參數(shù)的己帰-辛帰共聚物作為基材可達(dá)到與EVA相近的透光率。
[0070] 實(shí)施例1、2、5、7與實(shí)施例3、4、6、8、9相比，可發(fā)現(xiàn)添加含輕基丙帰酸醋單體與偶 粘劑具有協(xié)同增粘效果，使材料達(dá)到與EVA相近的粘接力效果。
[0071] 綜上所述，本發(fā)明中所述的產(chǎn)品長期使用性能優(yōu)異、水汽透過率低，在特定紫外光 福照下可交聯(lián)貼合，并由于在交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中引入了較多輕基，使材料具有了較好的粘合性能； 同時(shí)由于其特殊的加工方式，可W使貼合過程更加簡單高效W及具有可返修性，在未來極 有可能取代傳統(tǒng)電子行業(yè)中顯示屏貼合的光學(xué)膠OCA和液態(tài)光學(xué)膠L0CA。
[0072] 表1性能測試實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0073]

【權(quán)利要求】
1. 一種UV固化聚烯烴光學(xué)膜，其特征在于：其是由以重量份計(jì)的以下原料制備而成：
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜，其特征在于：所述的乙烯-辛烯共聚 物的熔點(diǎn)為41-73°C，辛烯的重量含量為35-62%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜，其特征在于：所述的含羥基丙烯酸酯 單體為三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、雙三羥甲基丙烷三丙烯酸酯中的 一種或兩種以上混合。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜，其特征在于：所述的光引發(fā)劑為安息 香二甲醚、1-羥基酮、二苯甲酮、丙烯酸酯化二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、硫代苯基-對氧氮 環(huán)丙酮、硫代苯基-對氧氮環(huán)丙酮中的一種或兩種以上混合。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜，其特征在于：所述的助交聯(lián)劑為三羥 甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三烯丙基異氰 脲酸酯、三烯丙基氰脲酸酯、二-三羥甲基丙烷四丙烯酸酯中的一種或兩種以上混合。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜，其特征在于：所述的光穩(wěn)定劑為雙 (2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-(2' -羥基-5' -甲基苯基）-苯并三氮唑、丁 二酸與4-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-1-哌啶醇的聚合物、1-(甲基）-8-(1, 2, 2, 6, 6-五甲 基-4-哌啶）癸二酸酯中的一種或兩種以上混合。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜，其特征在于：所述的抗氧化劑為 2, 2'-亞甲基-雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚）、P - (3, 5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸正 十八碳醇酯、三（壬基苯基）亞磷酸酯、雙（3, 5-三級丁基-4-羥基苯基）硫醚、硫代二丙 酸雙酯、三（2, 4-二叔丁基）亞磷酸苯酯中的一種或兩種以上混合。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜，其特征在于：所述的偶聯(lián)劑為Y-縮 水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷、Y-(甲基丙烯酰氧基）丙基三甲氧基硅烷、Y-巰基丙基三 乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、Y -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基 娃燒中的一種或兩種以上混合。
9. 權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜的制備方法，其特征在于：包括 以下步驟： 1) 按配比將乙烯-辛烯共聚物、含羥基丙烯酸酯單體、光引發(fā)劑、助交聯(lián)劑、光穩(wěn)定劑、 抗氧劑、偶聯(lián)劑投入壁溫為40°C的錐形攪拌器中進(jìn)行預(yù)混合直至助劑全部吸收； 2) 接著將步驟1)的預(yù)混料投入流延機(jī)的料斗中，在80°C -90°C下熔融經(jīng)過塑化擠出、 拉伸、牽引、收卷工序制得聚烯烴光學(xué)膜。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的UV固化聚烯烴光學(xué)膜的制備方法，其特征在于：所述的聚 烯烴光學(xué)膜經(jīng)過60-80°C的真空壓機(jī)貼合預(yù)壓后，在光強(qiáng)400W的高壓汞燈下輻射1-lOmin， 即完成固化交聯(lián)。
【文檔編號】C09J123/20GK104356967SQ201410609318
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月31日
【發(fā)明者】李偉博, 余鵬, 唐舫成, 汪加勝 申請人:廣州鹿山新材料股份有限公司, 江蘇鹿山光伏科技有限公司