一種水分散型采油用調(diào)剖劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種水分散型采油用調(diào)剖劑及其制備方法。它按重量計(jì)，含有70-150份丙烯酰胺、5-10份陰離子單體、5-10份陽離子單體、1-5份疏水單體、15-55份分散劑、30-85份無機(jī)鹽、230-500份去離子水。本發(fā)明采用水包水分散聚合，產(chǎn)品速溶，減少配液時(shí)間及常規(guī)聚丙烯酰胺溶液的熟化時(shí)間；在常規(guī)凝膠基礎(chǔ)上引入陽離子鏈節(jié)，使凝膠分子與帶負(fù)電的巖石之間產(chǎn)生牢固吸附，增加水的流動(dòng)阻力，提高凝膠的耐沖刷性能；初始粘度較低，泵入性好，施工工藝簡(jiǎn)單，對(duì)環(huán)境傷害小；生物穩(wěn)定性良好，調(diào)剖有效期在半年以上；產(chǎn)品為水包水乳液聚合，使用過程中速溶。
【專利說明】一種水分散型采油用調(diào)剖劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明涉及的是一種水分散型采油用調(diào)剖劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】：
[0002] 我國(guó)堵水調(diào)剖技術(shù)的研究與應(yīng)用可追溯到20世紀(jì)50年代末，60至70年代主要以 油井堵水為主，80年代初隨著聚合物及其交聯(lián)凝膠的出現(xiàn)，注水井調(diào)剖技術(shù)迅速發(fā)展，不論 是堵水還是調(diào)剖，均以高強(qiáng)度堵劑為主，作用機(jī)理多為物理屏障式堵塞。90年代，油田進(jìn)入 高含水期，調(diào)剖堵水技術(shù)也進(jìn)入發(fā)展的鼎盛期，由單井處理發(fā)展到以調(diào)剖堵水措施為主的 區(qū)塊綜合治理。進(jìn)入21世紀(jì)后，油田普遍高含水，油藏原生非均質(zhì)及長(zhǎng)期水驅(qū)使非均質(zhì)性 進(jìn)一步加劇，油層中逐漸形成高滲通道或大孔道，使地層壓力場(chǎng)、流線場(chǎng)形成定勢(shì)，油水井 間形成水流優(yōu)勢(shì)通道，造成水驅(qū)"短路"，嚴(yán)重影響油藏水驅(qū)開發(fā)效果，加之對(duì)高含水油藏現(xiàn) 狀認(rèn)識(shí)的局限性，常規(guī)調(diào)剖堵水技術(shù)無法滿足油藏開發(fā)需要，因而，作用及影響效果更大的 深部調(diào)剖（調(diào)驅(qū)）技術(shù)獲得快速發(fā)展，改善水驅(qū)的理論認(rèn)識(shí)及技術(shù)發(fā)展進(jìn)入了一個(gè)新階段。
[0003] 長(zhǎng)期以來，我國(guó)大部分油田上使用的調(diào)剖劑一般以聚丙烯酰胺為主的地下交聯(lián)， 其成膠條件苛刻、耐溫耐剪切性差、耐鹽性差、吸附量大、封堵率低，因此推廣程度很高的聚 合物驅(qū)目前還存在很多問題，因此改善油田開發(fā)效果，應(yīng)用深部調(diào)驅(qū)技術(shù)具有重要的意義。


【發(fā)明內(nèi)容】
：
[0004] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種水分散型采油用調(diào)剖劑及其及 其制備方法。
[0005] 為了解決【背景技術(shù)】所存在的問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
[0006] -種水分散型采油用調(diào)剖劑，它由丙烯酰胺、陰離子單體、陽離子單體、疏水單體、 分散劑、無機(jī)鹽、去離子水組成，按重量計(jì)，含有70-150份丙烯酰胺、5-10份陰離子單體、 5-10份陽離子單體、1-5份疏水單體、15-55份分散劑、30-85份無機(jī)鹽、230-500份去離子 水。
[0007] -種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，該方法包括以下步驟：
[0008] 將30-85份無機(jī)鹽溶于230-500份去離子水中制成水溶液，加入15-55份分 散劑攪拌均勻，70-150份丙烯酰胺，加入5-10份陰離子單體，加入5-10份陽離子單體， 1-5份疏水單體，攪拌均勻后轉(zhuǎn)入反應(yīng)器內(nèi)，升溫至30°C，通氮?dú)?0min加入1#引發(fā)劑 0. 03-0. 05份，繼續(xù)通氮?dú)鈒Omin加入2#引發(fā)劑0. 01-0. 025份，通氮?dú)鈒Omin加入3#引發(fā) 劑0. 01-0. 025份，升溫至50°C，停止通氮?dú)?，恒溫反?yīng)12小時(shí)，得成品。
[0009] 進(jìn)一步的，所述1#引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁基脒鹽酸 鹽中的任一種。
[0010] 進(jìn)一步的，所述2#引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉、雙氧水中的任一種。
[0011] 進(jìn)一步的，所述3#引發(fā)劑為亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、三乙醇胺、雕白粉中的任一 種。
[0012] 進(jìn)一步的，所述陰離子單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、含氟甲基丙烯酸、含硅甲基丙 烯酸、衣康酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉中的任一種；所述陽離子單體 為二甲基[2_(甲基丙烯酰氧基）乙基][3_(三甲氧硅丙基]氯化銨、2_(甲基丙烯酰氧） 乙基三甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙 基三甲基氯化銨中的任一種。
[0013] 進(jìn)一步的，所述疏水單體為乙稀基二乙氧基娃燒、乙稀基二甲氧基娃燒中的任一 種。
[0014] 進(jìn)一步的，所述無機(jī)鹽為硫酸銨、硫酸鎂、硫酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂中的任 一種。所述分散劑為糊精、環(huán)糊精中的任一種。
[0015] 本發(fā)明對(duì)比現(xiàn)有技術(shù)，有如下的有益效果：產(chǎn)品采用水包水分散聚合，產(chǎn)品速溶， 減少配液時(shí)間及常規(guī)聚丙烯酰胺溶液的熟化時(shí)間；在常規(guī)凝膠基礎(chǔ)上引入陽離子鏈節(jié)，使 凝膠分子與帶負(fù)電的巖石之間產(chǎn)生牢固吸附，增加水的流動(dòng)阻力，提高凝膠的耐沖刷性能； 初始粘度較低，泵入性好，施工工藝簡(jiǎn)單，對(duì)環(huán)境傷害小；生物穩(wěn)定性良好，調(diào)剖有效期在半 年以上；產(chǎn)品為水包水乳液聚合，使用過程中速溶。

【專利附圖】

【附圖說明】：
[0016] 圖1是水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法流程圖。

【具體實(shí)施方式】
[0017] 下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述：
[0018] 圖1是水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法流程圖。
[0019] 一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，該方法包括以下步驟：
[0020] 將30-85份無機(jī)鹽溶于230-500份去離子水中制成水溶液，加入15-55份分 散劑攪拌均勻，70-150份丙烯酰胺，加入5-10份陰離子單體，加入5-10份陽離子單體， 1-5份疏水單體，攪拌均勻后轉(zhuǎn)入反應(yīng)器內(nèi)，升溫至30°C，通氮?dú)?0min加入1#引發(fā)劑 0. 03-0. 05份，繼續(xù)通氮?dú)鈒Omin加入2#引發(fā)劑0. 01-0. 025份，通氮?dú)鈒Omin加入3#引發(fā) 劑0. 01-0. 025份，升溫至50°C，停止通氮?dú)?，恒溫反?yīng)12小時(shí)，得成品。
[0021] 實(shí)施例1
[0022] -種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備，由以下組分組成：
[0023] 丙烯酰胺 70份 含氟甲基丙烯酸 5份
[0024] 二甲基[2_ (甲基丙烯酰氧基）乙基][3-(三甲氧硅丙基]氯化銨 5份 乙烯基三乙氧基硅烷 1份 硫酸鈉 30份 糊精 15份 偶氮二異庚腈 Q· Q3 # 過硫酸銨 & % # 亞硫酸氫鈉 〇' 01 # 去離子水 23Q#
[0025] 制備工藝：
[0026] 將30份硫酸鈉溶于230份去離子水中制成水溶液，加入15份糊精攪拌均勻，70份 丙烯酰胺，加入5份含氟甲基丙烯酸，加入5份二甲基[2-(甲基丙烯酰氧基）乙基][3-(三 甲氧硅丙基]氯化銨，1份乙烯基三乙氧基硅烷，攪拌均勻后轉(zhuǎn)入反應(yīng)器內(nèi)，升溫至30°C，通 氮?dú)?0min加入偶氮二異丁腈0. 03份，繼續(xù)通氮?dú)鈒Omin加入過硫酸銨0. 01份，通氮?dú)?lOmin加入亞硫酸氫鈉 0. 01份,升溫至50°C,停止通氮?dú)?，恒溫反?yīng)12小時(shí)，得成品。
[0027] 實(shí)施例2
[0028] -種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備，由以下組分組成：
[0029] 丙烯酰胺 15()& 含硅甲基丙烯酸 2-(甲基丙烯酰氧）乙基三甲基氯化銨 10份 乙烯基三甲氧基硅烷 5份 硫酸銨 85 # β -環(huán)糊精 55 &
[0030] 偶氮二異丁腈 Q·Q5 & 過硫酸鉀 〇· 025份 硫代硫酸鈉 〇· 025 # 去離子水 500 #
[0031] 制備工藝：
[0032] 將85份硫酸銨溶于500份去離子水中制成水溶液，加入55份β -環(huán)糊精攪拌均 勻，150份丙烯酰胺，加入10份含硅甲基丙烯酸，加入10份2-(甲基丙烯酰氧）乙基三甲基 氯化銨，5份乙烯基三甲氧基硅烷，攪拌均勻后轉(zhuǎn)入反應(yīng)器內(nèi)，升溫至30°C，通氮?dú)?0min加 入偶氮二異庚腈〇. 05份，繼續(xù)通氮?dú)鈒Omin加入過硫酸鉀0. 025份，通氮?dú)鈒Omin加入硫 代硫酸鈉〇. 025份，升溫至50°C，停止通氮?dú)猓銣胤磻?yīng)12小時(shí)，得成品。
[0033] 實(shí)施例3
[0034] 一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備，由以下組分組成：
[0035] 丙烯酰胺 1(K) # 含硅甲基丙烯酸 2-(甲基丙烯酰氧）乙基三甲基氯化銨 7份 乙烯基三甲氧基硅烷 3份 硫酸銨 55 & β -環(huán)糊精 35 & 偶氮二異丁腈 〇· 04份 過硫酸鉀 0.015份 硫代硫酸鈉 〇· 015 & 去離子水 400 #
[0036] 制備工藝：
[0037] 將55份硫酸銨溶于400份去離子水中制成水溶液，加入35份β -環(huán)糊精攪拌均 勻，1〇〇份丙烯酰胺，加入7份含硅甲基丙烯酸，加入7份2-(甲基丙烯酰氧）乙基三甲基氯 化銨，3份乙烯基三甲氧基硅烷，攪拌均勻后轉(zhuǎn)入反應(yīng)器內(nèi)，升溫至30°C，通氮?dú)?0min加入 偶氮二異庚腈〇. 04份，繼續(xù)通氮?dú)鈒Omin加入過硫酸鉀0. 015份，通氮?dú)鈒Omin加入硫代 硫酸鈉0. 015份，升溫至50°C，停止通氮?dú)?，恒溫反?yīng)12小時(shí)，得成品。
[0038] 實(shí)施例4
[0039] -種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備，由以下組分組成：
[0040] 丙烯酰胺 130份 甲基丙烯酸 8. 5份 丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨 8. 5份 乙烯基三甲氧基硅烷 4份 氯化鉀 70份 卜環(huán)糊精 45份 偶氮二異丁腈 0. 04份 過硫酸鉀 0. 012份 亞硫酸氫鈉 0. 012份 去離子水 300份
[0041] 制備工藝：
[0042] 將70份氯化鉀溶于300份去離子水中制成水溶液，加入45份β -環(huán)糊精攪拌均 勻，130份丙烯酰胺，加入8. 5份甲基丙烯酸，加入8. 5份丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨，4份 乙烯基三甲氧基硅烷，攪拌均勻后轉(zhuǎn)入反應(yīng)器內(nèi)，升溫至30°C，通氮?dú)?0min加入偶氮二 異丁腈〇. 04份，繼續(xù)通氮?dú)鈒Omin加入過硫酸鉀0. 012份，通氮?dú)鈒Omin加入亞硫酸氫鈉 0. 012份，升溫至50°C，停止通氮?dú)?，恒溫反?yīng)12小時(shí)，得成品。
[0043] 下面進(jìn)行一種水分散型采油用調(diào)剖劑的性能評(píng)價(jià)的驅(qū)油試驗(yàn)：
[0044] 根據(jù)某油田提供的地質(zhì)資料建立與實(shí)際情況符合的三維非均質(zhì)模型，向模型中通 氣，測(cè)定模型的氣測(cè)滲透率，向模型注入等量原油，記錄含油飽和度，進(jìn)行水驅(qū)直到含水率 達(dá)到98%，完成采收，水驅(qū)完成之后，以0. 5mL/min的速度注入0. 5PV的普通聚丙烯酰胺聚 合物溶液（分子量1900萬，1800mg/L)，再繼續(xù)水驅(qū)至含水98%，完成米收；聚驅(qū)完成后，以 0. 5mL/min的速度反向注入0. 1PV-種水分散調(diào)驅(qū)用正電膠，至含水率為98%，完成采收。 具體實(shí)驗(yàn)參數(shù)下表所示：
[0045] 注入方案：
[0046] 水驅(qū)+聚驅(qū)+0. 1PV -種水分散型采油用調(diào)剖劑+后續(xù)水驅(qū)
[0047]

【權(quán)利要求】
1. 一種水分散型采油用調(diào)剖劑，其特征在于，它由丙烯酰胺、陰離子單體、陽離子單體、 疏水單體、分散劑、無機(jī)鹽、去離子水組成，其特征在于，按重量計(jì)，含有70-150份丙烯酰 胺、5-10份陰離子單體、5-10份陽離子單體、1-5份疏水單體、15-55份分散劑、30-85份無機(jī) 鹽、230-500份去尚子水。
2. -種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟： 將30-85份無機(jī)鹽溶于230-500份去離子水中制成水溶液，加入15-55份分散劑攪拌 均勻，70-150份丙烯酰胺，加入5-10份陰離子單體，加入5-10份陽離子單體，1-5份疏水單 體，攪拌均勻后轉(zhuǎn)入反應(yīng)器內(nèi)，升溫至30°C，通氮?dú)?0min加入1#引發(fā)劑0. 03-0. 05份，繼 續(xù)通氮?dú)鈒〇min加入2#引發(fā)劑0. 01-0. 025份，通氮?dú)鈒Omin加入3#引發(fā)劑0. 01-0. 025 份，升溫至50°C，停止通氮?dú)?，恒溫反?yīng)12小時(shí)，得成品。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述 1#引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽中的任一種。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述 2#引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉、雙氧水中的任一種。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述 3#引發(fā)劑為亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、三乙醇胺、雕白粉中的任一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述 陰離子單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、含氟甲基丙烯酸、含硅甲基丙烯酸、衣康酸、2_丙烯酰胺 基-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉中的任一種。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述 陽離子單體為二甲基[2_(甲基丙烯酰氧基）乙基][3-(三甲氧硅丙基]氯化銨、2-(甲基 丙烯酰氧）乙基三甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、 丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨中的任一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述 疏水單體為乙稀基二乙氧基娃燒、乙稀基二甲氧基娃燒中的任一種。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述 無機(jī)鹽為硫酸銨、硫酸鎂、硫酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂中的任一種。
10. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水分散型采油用調(diào)剖劑的制備方法，其特征在于，所述 分散劑為糊精、β-環(huán)糊精中的任一種。
【文檔編號(hào)】C09K8/512GK104194753SQ201410418070
【公開日】2014年12月10日 申請(qǐng)日期:2014年8月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月25日
【發(fā)明者】孫安順 申請(qǐng)人:孫安順