導(dǎo)電性雙面粘合帶的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及導(dǎo)電性雙面粘合帶。本發(fā)明提供具備導(dǎo)電性和膠粘性、并且具備耐腐蝕性的導(dǎo)電性雙面粘合帶。本發(fā)明的導(dǎo)電性雙面粘合帶（1)具有導(dǎo)電性粘合劑層，所述導(dǎo)電性粘合劑層含有導(dǎo)電性粒子和丙烯酸類聚合物、并且吸水率為2%以下。
【專利說明】導(dǎo)電性雙面粘合帶

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及導(dǎo)電性雙面粘合帶。

【背景技術(shù)】
[0002] 如專利文獻(xiàn)1所示，已知用于太陽能電池單元的電極與布線構(gòu)件之間的電連接的 具有導(dǎo)電性的雙面粘合帶（導(dǎo)電性雙面粘合帶）。這種粘合帶如專利文獻(xiàn)1所示具有在環(huán) 氧樹脂等熱固性樹脂中分散有鎳粉末等導(dǎo)電性粒子的粘合劑層。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0004] 專利文獻(xiàn)
[0005]專利文獻(xiàn)1 :日本特開2007-214533號(hào)公報(bào)
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 發(fā)明所要解決的問題
[0007] 但是，根據(jù)前述粘合帶的使用環(huán)境，也設(shè)想在所述粘合帶的周圍存在大量雨水或 濕氣等水分的情況。在這樣的情況下，所述粘合帶的粘合劑層吸收水分時(shí)，擔(dān)心在粘貼有導(dǎo) 電性雙面粘合帶的被粘物（例如電極）上產(chǎn)生腐蝕。
[0008] 本發(fā)明的課題在于解決以往的前述各問題，實(shí)現(xiàn)以下目的。即，本發(fā)明的目的在于 提供具備導(dǎo)電性和膠粘性并且具備耐腐蝕性的導(dǎo)電性雙面粘合帶。
[0009] 用于解決問題的手段
[0010] 本發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)前述目的進(jìn)行了廣泛深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，具有包含導(dǎo)電性 粒子和丙烯酸類聚合物、并且吸水率為2 %以下的導(dǎo)電性粘合劑層的導(dǎo)電性雙面粘合帶具 備導(dǎo)電性和膠粘性并且具備耐腐蝕性，從而完成了本發(fā)明。
[0011] 所述導(dǎo)電性雙面粘合帶中，所述丙烯酸類聚合物可以含有〇. 〇 1?2質(zhì)量％來源于 含羥基單體的構(gòu)成單元。
[0012] 所述導(dǎo)電性雙面粘合帶中，在所述導(dǎo)電性粘合劑層中可以包含0. 8?4體積％所 述導(dǎo)電性粒子。
[0013] 所述導(dǎo)電性雙面粘合帶中，所述導(dǎo)電性粘合劑層的厚度t可以為7μπι?190μπι。
[0014] 所述導(dǎo)電性雙面粘合帶中，所述導(dǎo)電性粒子的平均粒徑d50(μm)可以為 0. 10μm?190μm。
[0015] 所述導(dǎo)電性雙面粘合帶中，所述導(dǎo)電性粒子可以具有I.OXKT8Ωπι? 10.OXKT8Qm的電阻值。
[0016] 所述導(dǎo)電性雙面粘合帶中，所述丙烯酸類聚合物可以含有85?98質(zhì)量％來源于 (甲基）丙烯酸烷基酯的構(gòu)成單元。
[0017] 所述導(dǎo)電性雙面粘合帶中，所述導(dǎo)電性粘合劑層的厚度t(μm)與所述導(dǎo)電性粒 子的平均粒徑d50(ym)之比（t/d50)的值可以為1以上且19以下的范圍。
[0018] 發(fā)明效果
[0019] 根據(jù)本發(fā)明，可以提供具有導(dǎo)電性和膠粘性并且具備耐腐蝕性的導(dǎo)電性雙面粘合 帶。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0020] 圖1是表示導(dǎo)電性雙面粘合帶的構(gòu)成的說明圖。
[0021] 圖2是表示電阻值的評(píng)價(jià)方法的概略圖。
[0022] 圖3是表示高差追隨性的評(píng)價(jià)方法的概略圖。
[0023] 附圖標(biāo)記
[0024] 1......導(dǎo)電性雙面粘合帶、2......導(dǎo)電性基材、3......導(dǎo)電性粘合劑層、4......玻璃板 (鈉鈣玻璃）、5……銅箔、6……絕緣帶、7……測(cè)定樣品（帶銅箔導(dǎo)電性雙面粘合帶）、8…… 貼合部分（虛線內(nèi)）、9……玻璃板（鈉鈣玻璃）、10……粘合帶、11……測(cè)定樣品（導(dǎo)電性 雙面粘合帶）、12……高差部分

【具體實(shí)施方式】
[0025](導(dǎo)電性雙面粘合帶）
[0026] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶由具有含有導(dǎo)電性粒子和丙烯酸類聚合物、并且 吸水率為2%以下的導(dǎo)電性粘合劑層的導(dǎo)電性雙面粘合帶構(gòu)成。作為導(dǎo)電性雙面粘合帶的 形式，可以為不具有導(dǎo)電性基材的所謂的無基材導(dǎo)電性雙面粘合帶，也可以為具有導(dǎo)電性 基材的所謂的帶基材導(dǎo)電性雙面粘合帶。作為所述無基材導(dǎo)電性雙面粘合帶，可以列舉例 如：僅包含導(dǎo)電性粘合劑層的導(dǎo)電性雙面粘合帶。與此相對(duì)，作為所述帶基材導(dǎo)電性雙面粘 合帶，可以列舉例如：如圖1所示，在導(dǎo)電性基材2的兩面分別形成有導(dǎo)電性粘合劑層3的 導(dǎo)電性雙面粘合帶1。
[0027] 另外，通常"導(dǎo)電性雙面粘合帶"有時(shí)也被稱為"導(dǎo)電性雙面粘合片"、"導(dǎo)電性雙面 粘合薄膜"等不同的名稱，但是，本說明書中，將表述方式統(tǒng)一為"導(dǎo)電性雙面粘合帶"。另 夕卜，有時(shí)將導(dǎo)電性雙面粘合帶中的導(dǎo)電性粘合劑層簡(jiǎn)稱為"粘合劑層"，將導(dǎo)電性粘合劑層 的表面稱為"粘合面"。
[0028](導(dǎo)電性基材）
[0029] 導(dǎo)電性基材由金屬箔等具有導(dǎo)電性的薄基材構(gòu)成。作為導(dǎo)電性基材，優(yōu)選金屬箔。 作為金屬箔的材質(zhì)，只要具有導(dǎo)電性則沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。作為用于導(dǎo) 電性基材的金屬箔的材質(zhì)，可以列舉例如：錯(cuò)、銅、鎳、銀、鐵以及它們的合金等。其中，從導(dǎo) 電性、經(jīng)濟(jì)性、加工性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選鋁箔、銅箔，特別優(yōu)選鋁箔。
[0030] 所述導(dǎo)電性基材的厚度沒有特別限制，例如，從導(dǎo)電性雙面粘合帶的輕量化、薄 化、經(jīng)濟(jì)性、高差追隨性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選10μm?100μm，更優(yōu)選20μm?80μm，特別優(yōu) 25μm~ 75μm。
[0031](導(dǎo)電性粘合劑層）
[0032] 導(dǎo)電性粘合劑層為提供導(dǎo)電性雙面粘合帶的粘合面的層。導(dǎo)電性粘合劑層由至少 含有丙烯酸類聚合物和導(dǎo)電性粒子的粘合劑層構(gòu)成。另外，導(dǎo)電性粘合劑層中根據(jù)需要可 以含有增粘樹脂、其它成分。
[0033](丙烯酸類聚合物）
[0034] 丙烯酸類聚合物作為導(dǎo)電性粘合劑層中的粘合劑基礎(chǔ)聚合物使用，為以（甲基） 丙烯酸烷基酯作為單體主要成分而構(gòu)成的聚合物。丙烯酸類聚合物除了所述單體主要成 分以外還可以含有含羧基單體、含羥基單體作為共聚單體成分。另外，根據(jù)需要可以還使 用其它單體成分。另外，本說明書中，"（甲基）丙烯酸"是指"丙烯酸"和/或"甲基丙烯 酸""丙烯酸"和"甲基丙烯酸"中的任意一者或兩者）。
[0035] 作為所述（甲基）丙烯酸烷基酯，只要是具有碳原子數(shù)1?12的烷基的（甲基） 丙烯酸烷基酯則沒有特別限制。作為所述（甲基）丙烯酸烷基酯，可以列舉例如：（甲基） 丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基） 丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲 基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸異戊酯、（甲基）丙烯酸新戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲 基）丙烯酸庚酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己 酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸異 癸酯、（甲基）丙烯酸十一烷酯、（甲基）丙烯酸十二烷酯等。
[0036] 所述（甲基）丙烯酸烷基酯中，優(yōu)選具有碳原子數(shù)4?12的烷基的（甲基）丙烯 酸烷基酯，特別優(yōu)選丙烯酸正丁酯（BA)、丙烯酸2-乙基己酯（2EHA)。
[0037]所述（甲基）丙烯酸烷基酯可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0038] 所述丙烯酸類聚合物優(yōu)選含有85?98質(zhì)量％、更優(yōu)選含有88?98質(zhì)量％、特別 優(yōu)選含有90?98質(zhì)量％來源于所述（甲基）丙烯酸烷基酯的構(gòu)成單元。
[0039] 作為所述含羧基單體，可以列舉例如：（甲基）丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴 豆酸、異巴豆酸等。另外，這些含羧基單體的酸酐（例如，馬來酸酐、衣康酸酐等含酸酐基單 體）也可以作為含羧基單體使用。這些單體成分可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0040] 所述丙烯酸類聚合物優(yōu)選含有1?20質(zhì)量％、更優(yōu)選含有1?15質(zhì)量％、特別優(yōu) 選含有1?10質(zhì)量％來源于所述含羧基單體的構(gòu)成單元。
[0041] 作為所述含羥基單體，可以列舉例如：（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯 酸3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸6-羥基己酯、乙烯醇、烯丙 醇等。這些單體成分可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。所述含羥基單體成分中，優(yōu)選 (甲基）丙烯酸4-羥基丁酯，特別優(yōu)選丙烯酸4-羥基丁酯。
[0042] 所述丙烯酸類聚合物優(yōu)選含有0. 01?2質(zhì)量％、更優(yōu)選含有0. 01?1質(zhì)量％、特 別優(yōu)選含有〇. 01?〇. 08質(zhì)量％來源于所述含羥基單體的構(gòu)成單元。
[0043] 作為其它共聚單體成分，可以列舉例如：（甲基）丙烯酰胺、N，N-二甲基（甲基） 丙烯酰胺、N-羥甲基（甲基）丙烯酰胺、N-甲氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-丁氧基甲基 (甲基）丙烯酰胺、N-羥乙基（甲基）丙烯酰胺等含酰胺基單體；（甲基）丙烯酸氨基乙 酯、（甲基）丙烯酸二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸叔丁基氨基乙酯等含氨基單體；（甲 基）丙烯酸縮水甘油酯、（甲基）丙烯酸甲基縮水甘油酯等含環(huán)氧基單體；丙烯腈、甲基丙 烯腈等含氰基單體；N-乙烯基-2-吡咯烷酮、（甲基）丙烯酰嗎啉、N-乙烯基哌啶酮、N-乙 烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑等含雜環(huán)乙烯基類單體；乙烯基磺酸鈉等含磺酸 基單體；丙烯酰磷酸2-羥基乙酯等含磷酸基單體；環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺 等含酰亞胺基單體；2_(甲基）丙烯酰氧乙基異氰酸酯等含氰酸酯基單體；（甲基）丙烯酸 甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基乙酯等（甲基）丙烯酸烷氧基烷基酯；三乙二醇二丙烯 酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯等多官能單體；乙酸乙烯 酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯類單體；乙烯、丙烯、異戊二烯、丁二烯等烯烴類單體；乙烯基醚 等乙烯基醚類單體等。這些單體成分可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0044] 所述丙烯酸類聚合物可以含有10質(zhì)量％以下來源于所述共聚單體成分的構(gòu)成單 JLi〇
[0045] 導(dǎo)電性粘合劑層的粘合劑基礎(chǔ)聚合物中丙烯酸類聚合物的含量?jī)?yōu)選為50質(zhì) 量％?100質(zhì)量％，更優(yōu)選70質(zhì)量％?100質(zhì)量％，特別優(yōu)選90質(zhì)量％?100質(zhì)量％。
[0046] 另外，在不損害本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，可以使用丙烯酸類聚合物以外的基礎(chǔ)聚合 物作為導(dǎo)電性粘合劑層中的基礎(chǔ)聚合物。作為所述基礎(chǔ)聚合物，可以列舉例如：聚異戊二 烯橡膠、苯乙烯-丁二烯（SB)橡膠、苯乙烯-異戊二烯（SI)橡膠、苯乙烯-異戊二烯-苯 乙烯嵌段共聚物（SIS)橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS)橡膠、苯乙烯-乙 烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS)橡膠、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEPS) 橡膠、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物（SEP)橡膠、再生橡膠、丁基橡膠、聚異丁烯以及它們 的改性物等合成橡膠、天然橡膠等橡膠類聚合物；聚硅氧烷類聚合物；乙烯基酯類聚合物 等公知的粘合劑中使用的基礎(chǔ)聚合物。這些基礎(chǔ)聚合物可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使 用。
[0047]所述丙烯酸類聚合物可以通過公知的聚合方法制備。作為聚合方法，可以列舉例 如：溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法、光聚合法等。本實(shí)施方式的情況下，從導(dǎo)電性粒 子的分散性、經(jīng)濟(jì)性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選溶液聚合法。
[0048]所述丙烯酸類聚合物的聚合中使用的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等沒有特別限制，可 以從公知的物質(zhì)中適當(dāng)選擇。
[0049] 作為所述聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：2, 2' -偶氮二異丁腈、2, 2' -偶氮雙（4-甲 氧基-2, 4-二甲基戊臆）、2, 2' -偶氮雙（2, 4-二甲基戊臆）、2, 2' -偶氮雙（2-甲基丁 臆）、1，1' _偶氮雙（環(huán)己燒_1_甲臆）、2, 2' -偶氮雙（2, 4, 4-二甲基戊燒）、2, 2' -偶氮 雙（2-甲基丙酸）二甲酯等偶氮類聚合引發(fā)劑；過氧化苯甲酰、叔丁基過氧化氫、過氧化二 叔丁基、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化二枯基、1，1-雙（叔丁基過氧基）_3, 3, 5-三甲基環(huán)己 烷、1，1_雙（叔丁基過氧基）環(huán)十二烷等過氧化物類聚合引發(fā)劑等油溶性聚合引發(fā)劑。所 述聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。所述聚合引發(fā)劑的使用量例如可以從 相對(duì)于全部單體成分100質(zhì)量份為約0. 01?約1質(zhì)量份的范圍內(nèi)適當(dāng)選擇。
[0050] 作為所述鏈轉(zhuǎn)移劑，可以列舉例如：月桂基硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙酸、 2-巰基乙醇、硫代乙醇酸、硫代乙醇酸2-乙基己酯、2, 3-二巰基-1-丙醇等。所述鏈轉(zhuǎn)移 劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0051] 作為所述丙烯酸類聚合物的聚合中使用的溶劑（溶媒），可以使用各種普通的溶 齊U。作為所述溶劑，可以列舉例如：乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯類；甲苯、苯等芳香烴類；正 己烷、正庚烷等脂肪烴類；環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷等脂環(huán)烴類；甲乙酮、甲基異丁基酮等酮類 等有機(jī)溶劑。所述有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0052] 從含有所述丙烯酸類聚合物的溶液的涂布性、含有所述丙烯酸類聚合物的導(dǎo)電性 粘合劑層的追隨性等觀點(diǎn)考慮，所述丙烯酸類聚合物的重均分子量（Mw)優(yōu)選為30萬?100 萬，更優(yōu)選為40萬?80萬。丙烯酸類聚合物的重均分子量可以通過適當(dāng)調(diào)節(jié)聚合引發(fā)劑 等各成分的種類、使用量、或者聚合時(shí)間、聚合溫度等聚合條件等來控制。另外，所述丙烯酸 類聚合物的重均分子量（Mw)可以通過例如凝膠滲透色譜法（GPC)測(cè)定。
[0053](導(dǎo)電性粒子）
[0054] 作為導(dǎo)電性粒子（導(dǎo)電性填料），使用金屬粉末等具有導(dǎo)電性的粒子。作為用于導(dǎo) 電性粒子的材質(zhì)，可以列舉例如：鎳、鐵、鉻、鈷、鋁、銻、鑰、銅、銀、鉬、金等金屬，不銹鋼等合 金，金屬氧化物，炭黑等碳等導(dǎo)電性材料。作為導(dǎo)電性粒子，可以為包含所述導(dǎo)電性材料的 粒子（粉末），也可以為將聚合物珠、玻璃珠等粒子的表面用金屬包覆而得到的金屬包覆粒 子。導(dǎo)電性粒子可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0055] 作為導(dǎo)電性粒子，從良好導(dǎo)電性（低電阻值）等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選鎳、銀、不銹鋼等的 金屬類粒子，更優(yōu)選鎳、銀等的金屬粒子，特別優(yōu)選銀粒子（銀粉）。
[0056] 導(dǎo)電性粒子的形狀包括球形等，可以從公知的形狀中適當(dāng)選擇。
[0057] 導(dǎo)電性粒子的平均粒徑d50優(yōu)選為0·ΙΟμπι?190μπι，更優(yōu)選0· 36μπι?150μπι， 特別優(yōu)選〇. 36μm?100μm。另外，導(dǎo)電性粒子的平均粒徑d50為粒度分布中的50%累積 值（中值粒徑）。平均粒徑d50可以通過例如后述的激光衍射散射法測(cè)定。另外，導(dǎo)電性粘 合劑層中包含兩種以上的導(dǎo)電性粒子時(shí)，由將全部導(dǎo)電性粒子混合后的分布計(jì)算上述平均 粒徑。
[0058] 作為導(dǎo)電性粒子，可以使用例如：福田金屬箔粉工業(yè)株式會(huì)社制造的商品名 "Ag-HWQ-400"。
[0059] 導(dǎo)電性粒子的電阻率（Ωπι)沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇，例如優(yōu) 選I. 00X10_8Ωm?1. 00X1〇_5Ωm，更優(yōu)選 1. 00X1〇_8Ωm?1. 00X1〇_6Ωm，特別優(yōu)選 I.OOXKT8Qm?I.OOXKT7Ωπι。導(dǎo)電性粒子的電阻率為這樣的范圍時(shí)，可以降低導(dǎo)電性 粘合劑層的電阻值。另外，關(guān)于導(dǎo)電性粒子的具體電阻值，例如銀為1.59Χ1(Γ8Ωπι，鎳為 6. 99XKT8Ωπι，不銹鋼為 72.OXKT8Ωπι。
[0060] 導(dǎo)電性粒子的配合量相對(duì)于用于形成導(dǎo)電性粘合劑層的粘合劑組合物中的粘合 劑基礎(chǔ)聚合物（例如丙烯酸類聚合物）的固體成分100質(zhì)量份優(yōu)選為5?100質(zhì)量份，更 優(yōu)選5?80質(zhì)量份,特別優(yōu)選5?50質(zhì)量份。導(dǎo)電性粒子的配合量為這樣的范圍時(shí),可以 兼顧導(dǎo)電性粘合劑層的導(dǎo)電性和粘合力。
[0061] 另外，導(dǎo)電性粘合劑層中導(dǎo)電性粒子的體積添加量（體積％ )例如優(yōu)選1?15體 積％，更優(yōu)選1?10體積％，特別優(yōu)選1?8體積％。導(dǎo)電性粒子的體積添加量為這樣的 范圍時(shí)，可以兼顧導(dǎo)電性粘合劑層的導(dǎo)電性和粘合力。
[0062] 例如，導(dǎo)電性粘合劑層含有導(dǎo)電性粒子以及丙烯酸類聚合物、增粘樹脂和交聯(lián)劑 時(shí)，導(dǎo)電性粒子的體積添加量（體積％ )通過以下的計(jì)算式求出。
[0063] 體積添加量（體積％ ) = {(導(dǎo)電性粒子的配合量（g)V(導(dǎo)電性粒子的比重（g/ cm3))}/{(丙烯酸類聚合物的配合量（g)V(丙烯酸類聚合物的比重（g/cm3)) +(增粘樹脂 的配合量（g)V(增粘樹脂的比重（g/cm3)) +(交聯(lián)劑的配合量（g)V(交聯(lián)劑的比重（g/ cm3))}XlOO
[0064] 另外，丙烯酸類聚合物、增粘樹脂以及交聯(lián)劑等的比重一般為lg/cm3,因此可以由 該值進(jìn)行計(jì)算。
[0065] 導(dǎo)電性粘合劑層可以含有增粘樹脂作為丙烯酸類聚合物等基礎(chǔ)聚合物以外的成 分。作為所述增粘樹脂，可以列舉例如：萜烯類增粘樹脂、酚醛類增粘樹脂、松香類增粘樹 月旨、石油類增粘樹脂等。作為所述增粘樹脂，特別優(yōu)選松香類增粘樹脂。增粘樹脂可以單獨(dú) 使用或者兩種以上組合使用。
[0066] 作為所述萜烯類增粘樹脂，可以列舉例如：α-菔烯聚合物、β_菔烯聚合物、松油 精聚合物等萜烯類樹脂，將這些萜烯樹脂改性（酚改性、芳香族改性、加氫改性、烴改性等） 而得到的改性萜烯類樹脂（例如萜烯酚類樹脂、苯乙烯改性萜烯類樹脂、芳香族改性萜烯 類樹脂、氫化萜烯類樹脂等）等。
[0067] 作為所述酚醛類增粘樹脂，可以列舉例如：各種酚類（例如苯酚、間甲酚、3, 5-二 甲基苯酚、對(duì)烷基苯酚、間苯二酚等）與甲醛的縮合物（例如烷基酚醛類樹脂、二甲苯甲醛 類樹脂等）、利用堿催化劑使所述酚類與甲醛進(jìn)行加成反應(yīng)而得到的甲階酚醛樹脂、利用 酸催化劑使所述酚類與甲醛進(jìn)行縮合反應(yīng)而得到的酚醛清漆、利用酸催化劑使酚與松香類 (未改性松香、改性松香、各種松香衍生物等）進(jìn)行加成和熱聚合而得到的松香改性酚醛樹 脂等。
[0068] 作為所述松香類增粘樹脂，可以列舉例如：脂松香、木松香、浮油松香等未改性松 香（生松香）、以及通過氫化、歧化、聚合等將這些未改性松香改性而得到的改性松香（氫化 松香、歧化松香、聚合松香、其它經(jīng)化學(xué)修飾的松香等）、以及各種松香衍生物等。另外，作 為所述松香衍生物，可以列舉例如：用醇類將未改性松香酯化而得到的松香的酯化物、以及 用醇類將氫化松香、歧化松香、聚合松香等改性松香進(jìn)行酯化而得到的改性松香的酯化物 等松香酯類；用不飽和脂肪酸將未改性松香、改性松香（氫化松香、歧化松香、聚合松香等） 改性而得到的不飽和脂肪酸改性松香類；用不飽和脂肪酸將松香酯類改性而得到的不飽和 脂肪酸改性松香酯類；對(duì)未改性松香、改性松香（氫化松香、歧化松香、聚合松香等）、不飽 和脂肪酸改性松香類或不飽和脂肪酸改性松香酯類中的羧基進(jìn)行還原處理而得到的松香 醇類；未改性松香、改性松香、各種松香衍生物等松香類（特別是松香酯類）的金屬鹽等。 [0069]作為所述石油類增粘樹脂，可以列舉例如：芳香族類石油樹脂、脂肪族類石油樹 月旨、脂環(huán)族類石油樹脂（脂肪族環(huán)狀石油樹脂）、脂肪族-芳香族類石油樹脂、脂肪族-脂環(huán) 族類石油樹脂、加氫石油樹脂、香豆酮類樹脂、香豆酮茚類樹脂等公知的石油樹脂。
[0070] 增粘樹脂的配合量相對(duì)于用于形成導(dǎo)電性粘合劑層的粘合劑組合物中的粘合劑 基礎(chǔ)聚合物（例如丙烯酸類聚合物）的固體成分100質(zhì)量份優(yōu)選為5?50質(zhì)量份，更優(yōu)選 10?50質(zhì)量份，特別優(yōu)選10?40質(zhì)量份。增粘樹脂的配合量為這樣的范圍時(shí)，可以充分 地表現(xiàn)導(dǎo)電性粘合劑層的粘合力。
[0071] 在導(dǎo)電性粘合劑層中使用的丙烯酸類聚合物等粘合劑基礎(chǔ)聚合物中，可以添加交 聯(lián)劑。作為所述交聯(lián)劑，可以列舉例如：異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑、三聚氰胺類交聯(lián) 齊?、過氧化物類交聯(lián)劑、脲類交聯(lián)劑、金屬醇鹽類交聯(lián)劑、金屬螯合物類交聯(lián)劑、金屬鹽類交 聯(lián)劑、碳二亞胺類交聯(lián)劑、曝唑啉類交聯(lián)劑、氮丙啶類交聯(lián)劑、胺類交聯(lián)劑等。作為所述交 聯(lián)劑，特別優(yōu)選異氰酸酯類交聯(lián)劑。所述交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0072] 作為所述異氰酸酯類交聯(lián)劑，可以列舉例如：1，2-亞乙基二異氰酸酯、1，4-亞丁 基二異氰酸酯、1，6-六亞甲基二異氰酸酯等低級(jí)脂肪族多異氰酸酯類；亞環(huán)戊基二異氰酸 酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰 酸酯等脂環(huán)族多異氰酸酯類；2, 4-甲苯二異氰酸酯、2, 6-甲苯二異氰酸酯、4, 4'-二苯基甲 烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯等芳香族多異氰酸酯類，三羥甲基丙烷/甲苯二異 氰酸酯三聚物加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式公社制造，商品名" =口才、一卜L"]，三羥甲基 丙烷/六亞甲基二異氰酸酯三聚物加成物[日本聚氨酯工業(yè)株式公社制造，商品名口才、 一卜HL，，]等。
[0073] 作為所述環(huán)氧類交聯(lián)劑，可以列舉例如：Ν，Ν，Ν'，Ν' -四縮水甘油基間苯二甲胺、 二縮水甘油基苯胺、1，3-雙（N，N-二縮水甘油基氨基甲基）環(huán)己烷、1，6-己二醇二縮水甘 油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、乙二醇二縮水甘油基醚、丙二醇二縮水甘油基醚、聚乙 二醇二縮水甘油基醚、聚丙二醇二縮水甘油基醚、山梨醇多縮水甘油基醚、甘油多縮水甘油 基醚、季戊四醇多縮水甘油基醚、聚甘油多縮水甘油基醚、失水山梨醇多縮水甘油基醚、三 羥甲基丙烷多縮水甘油基醚、己二酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、三（2-羥基 乙基）異氰脲酸三縮水甘油酯、間苯二酚二縮水甘油基醚、雙酚S二縮水甘油基醚、分子內(nèi) 具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的環(huán)氧樹脂等。
[0074] 交聯(lián)劑的配合量相對(duì)于用于形成導(dǎo)電性粘合劑層的粘合劑組合物中的粘合劑基 礎(chǔ)聚合物（例如丙烯酸類聚合物）的固體成分100質(zhì)量份,優(yōu)選0. 001?10質(zhì)量份。
[0075] 在不損害本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，導(dǎo)電性粘合劑層可以配合抗老化劑、著色劑（顏 料、染料等）、紫外線吸收劑、抗氧化劑、增塑劑、軟化劑、表面活性劑等公知的添加劑。
[0076] 另外，用于形成導(dǎo)電性粘合劑層的包含粘合劑基礎(chǔ)聚合物等的組合物可以作為利 用各種普通的溶劑適當(dāng)調(diào)節(jié)粘度后的溶液使用。作為所述溶劑，可以列舉例如：乙酸乙酯、 乙酸正丁酯等酯類；甲苯、苯等芳香烴類；正己烷、正庚烷等脂肪烴類；環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷 等脂環(huán)烴類；甲乙酮、甲基異丁基酮等酮類等有機(jī)溶劑。所述溶劑可以單獨(dú)使用或者兩種以 上組合使用。
[0077](剝離襯墊）
[0078] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶在使用之前可以具備用于保護(hù)各導(dǎo)電性粘合劑 層的粘合面的剝離襯墊。作為這樣的剝離襯墊，沒有特別限制，可以從公知的剝離襯墊中適 當(dāng)選擇使用。
[0079] 作為剝離襯墊，可以列舉例如：利用聚硅氧烷類、長(zhǎng)鏈烷基類、含氟型、硫化鑰等剝 離劑進(jìn)行了表面處理的塑料薄膜、紙等具有剝離層的基材；包含聚四氟乙烯、聚氯三氟乙 烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物等 含氟聚合物的低膠粘性基材；包含烯烴類樹脂（例如聚乙烯、聚丙烯等）等非極性聚合物的 低膠粘性基材等。
[0080](導(dǎo)電性粘合劑層的形成方法）
[0081] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶中的導(dǎo)電性粘合劑層的形成方法沒有特別限制， 可以列舉例如：將用于形成導(dǎo)電性粘合劑層的粘合劑組合物涂布（涂敷）到導(dǎo)電性基材或 剝離襯墊上，并且根據(jù)需要進(jìn)行干燥和/或固化的方法。
[0082] 另外，導(dǎo)電性粘合劑層的形成方法中的涂布（涂敷）可以使用公知的涂布法。作 為涂布法，可以列舉使用例如凹版輥涂布機(jī)、反轉(zhuǎn)輥涂布機(jī)、接觸輥涂布機(jī)、浸入輥涂布機(jī)、 刮棒涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、噴涂機(jī)、逗號(hào)刮刀涂布機(jī)、直接涂布機(jī)等涂布機(jī)的方法。
[0083](導(dǎo)電性雙面粘合帶的形態(tài)）
[0084]本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶可以形成為普通的雙面粘合帶的形態(tài)。例如，本 實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶可以具有平面狀展開的形態(tài)，也可以具有卷繞為卷筒狀的卷 繞體的形態(tài)。
[0085](導(dǎo)電性粘合劑層的厚度t)
[0086] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶中的導(dǎo)電性粘合帶的厚度沒有特別限制，例如優(yōu) 選10μm?200μm，更優(yōu)選10μm?170μm，特別優(yōu)選10μm?150μm。導(dǎo)電性粘合劑層 的厚度為這樣的范圍時(shí)，導(dǎo)電性粘合劑層的高差追隨性變得良好。
[0087] 導(dǎo)電性雙面粘合帶具備兩個(gè)導(dǎo)電性粘合劑層時(shí)，它們可以相互相同也可以相互不 同。
[0088] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶除了導(dǎo)電性基材、導(dǎo)電性粘合劑層以外，在不損 害本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，還可以具備其它層（例如中間層、底涂層等）。
[0089] (t/d50)
[0090] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶中，導(dǎo)電性粘合劑層的厚度t(μm)與導(dǎo)電性粒 子的平均粒徑d50(μm)之比（t/d50)優(yōu)選為1以上且19以下的范圍，更優(yōu)選大于1且且 10以下，特別優(yōu)選大于1且4以下。t/d50的值為這樣的范圍時(shí)，導(dǎo)電性雙面粘合帶可以在 實(shí)現(xiàn)良好的導(dǎo)電性和粘合力（膠粘力）的同時(shí)實(shí)現(xiàn)耐腐蝕性。
[0091](用途）
[0092] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶在具備良好的粘合力（膠粘力）和導(dǎo)電性的同時(shí) 具備良好的耐腐蝕性，因此可以適合用于使間隔的兩個(gè)部位之間電導(dǎo)通的用途、電氣/電 子設(shè)備或電纜的電磁波屏蔽用途等。特別是在各種環(huán)境下使用或長(zhǎng)期使用中要求發(fā)揮穩(wěn)定 的電傳導(dǎo)性而電阻值不上升的用途，具體而言，可以用于例如：印刷布線基板的接地、電子 設(shè)備的外部屏蔽殼體的接地、防靜電用的接地、電源裝置或電子設(shè)備等（例如，便攜式信息 終端、液晶顯示裝置、有機(jī)EL(電致發(fā)光）顯示裝置、PDP(等離子體顯示面板）、電子紙等顯 示裝置、太陽能電池等）的內(nèi)部布線等。
[0093] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶在具備良好的粘合力（膠粘力）以及導(dǎo)電性的同 時(shí)具備耐腐蝕性。另外，本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶除此之外還具備高差追隨性、高溫 (例如200°C以上（具體為約260°C))加熱時(shí)的膠粘可靠性（防止由高溫加熱時(shí)的膨脹等 體積變化造成的膠粘性下降的膠粘可靠性）等。
[0094] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶中的導(dǎo)電性粘合劑層的粘合力沒有特別限制，例 如優(yōu)選 5 (N/20mm)?50 (N/20mm)，更優(yōu)選 5 (N/20mm)?40 (N/20mm)，特別優(yōu)選 5 (N/20mm)? 35 (N/20mm)。
[0095] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶的電阻值沒有特別限制，例如優(yōu)選0. 1Ω? 10Ω，更優(yōu)選0. 1Ω?8Ω，特別優(yōu)選〇. 1Ω?5Ω。
[0096]本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶（導(dǎo)電性粘合劑層）的儲(chǔ)能彈性模量（溫度條 件23°C)沒有特別限制，例如優(yōu)選3.OXlO5Pa以下，更優(yōu)選2. 90XIO5Pa以下，特別優(yōu)選 2. 50XIO5Pa以下。
[0097] 本實(shí)施方式的導(dǎo)電性雙面粘合帶（導(dǎo)電性粘合劑層）的儲(chǔ)能彈性模量（溫度條件 70°C)沒有特別限制，例如優(yōu)選0. 4XIO5Pa以上且8.OXIO5Pa以下。
[0098] 以下，基于實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明。另外，本發(fā)明不受這些實(shí)施例的任 何限定。
[0099][實(shí)施例1]
[0100] 以甲苯作為溶劑并且以偶氮二異丁腈0.1質(zhì)量份作為引發(fā)劑，將丙烯酸正丁酯 (BA) 70質(zhì)量份、丙烯酸2-乙基己酯（2EHA) 30質(zhì)量份、丙烯酸（AA) 3質(zhì)量份和丙烯酸4-羥 基丁酯（4HBA)0. 05質(zhì)量份通過常規(guī)方法進(jìn)行溶液聚合（65°C下聚合5小時(shí)，80°C下聚合2 小時(shí)），從而得到丙烯酸類聚合物（重均分子量：約50萬）的溶液（以下稱為聚合物溶液 A)。聚合物溶液A的固體成分濃度為40. 0質(zhì)量％。
[0101] 相對(duì)于所述聚合物溶液A的固體成分100質(zhì)量份，配合作為增粘樹脂的聚合松 香季戊四醇酯（荒川化學(xué)株式會(huì)社制造，商品名"?> ★ >D-125"）30質(zhì)量份、作為導(dǎo)電 性粒子的銀粉末（福田金屬箔粉工業(yè)株式會(huì)社制造，商品名"Ag-HWQ-400"，粒徑d50 = IOym)35質(zhì)量份、異氰酸酯交聯(lián)劑（日本聚氨酯株式會(huì)社制造，商品名α彳、一卜L"）2 質(zhì)量份、以及甲苯100質(zhì)量份，用攪拌機(jī)混合10分鐘，從而得到粘合劑組合物溶液A。
[0102] 另外，導(dǎo)電性粒子的平均粒徑d50使用激光衍射散射式麥奇克（Microtrac)粒度 分布測(cè)定裝置MT3000(日機(jī)裝株式會(huì)社制造）測(cè)定。
[0103]溶液使用水（折射率1. 33)，添加試樣（導(dǎo)電性粒子）使得試樣濃度為dv值（由 測(cè)定粒子得到散射光量，并由散射光量得到的無量綱量的值。以與測(cè)定部的粒子的體積成 比例的數(shù)值確定測(cè)定濃度的Microtrac中的基準(zhǔn)）為0. 02?0. 5的范圍，使用超聲波裝置 (輸出功率40W)照射3分鐘超聲波，以流速70% (35cc/分鐘）循環(huán)的同時(shí)進(jìn)行測(cè)定（測(cè) 定條件：粒子透過性……反射）。另外，對(duì)于以下的實(shí)施例、比較例也同樣地求出平均粒徑 d50。
[0104](導(dǎo)電性雙面粘合帶的制作）
[0105] 準(zhǔn)備單面用聚硅氧烷進(jìn)行了剝離處理并且厚度為50μm的一組PET制剝離襯墊1 和單面用聚硅氧烷進(jìn)行了剝離處理并且厚度為38μm的一組PET制剝離襯墊2。另外，作為 基材，準(zhǔn)備厚度為50μm的鋁箔。
[0106] 將所述粘合劑組合物溶液A涂布到經(jīng)剝離處理的一側(cè)的剝離襯墊1的單面上使得 加熱處理后的厚度為30μm。接著，將所述剝離襯墊1上的涂布物在100°C加熱處理3分鐘， 從而形成厚度為30μm的一個(gè)粘合劑層。然后，在該粘合劑層上粘貼厚度為50μm的基材 的一個(gè)面。
[0107] 接著，在所述剝離襯墊2的單面上涂布所述粘合劑組合物溶液A使得加熱處理后 的厚度為30μm，將該涂布物在KKTC加熱處理3分鐘，從而形成厚度為30μm的另一個(gè)粘 合劑層。然后，在所述基材的另一個(gè)面上，以貼合的形態(tài)層疊粘合劑層，從而得到導(dǎo)電性雙 面粘合帶。
[0108] 另外，使用JISB7503規(guī)定的千分尺測(cè)定導(dǎo)電性粘合劑層的厚度。千分尺的接觸 面為平面，直徑為5_。使用寬度150mm的試驗(yàn)片，以l/1000mm刻度的千分尺沿寬度方向以 等間隔測(cè)定5個(gè)點(diǎn)的厚度，將該測(cè)定結(jié)果的平均值作為導(dǎo)電性粘合劑層的厚度。對(duì)于以下 的實(shí)施例和比較例也同樣地求出導(dǎo)電性粘合劑層的厚度。
[0109][實(shí)施例2]
[0110] 如表1所示，將所使用的基材變更為厚度為40μm的鋁箔、將在基材的兩面形成的 各粘合劑層的厚度變更為25μm，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制作導(dǎo)電性雙面粘合帶。
[0111] [實(shí)施例3]
[0112] 如表1所示，將所使用的導(dǎo)電性粒子變更為鎳粉末（CuLoxTechnologies,Inc.制 造，商品名"NiPowderCuLox5100A"，粒徑d50 = 10μπι)35質(zhì)量份，除此以外，與實(shí)施例I 同樣地制作導(dǎo)電性雙面粘合帶。
[0113] [實(shí)施例4]
[0114] 如表1所示，將所使用的基材變更為厚度40μm的鋁箔、將所使用的導(dǎo)電性粒子變 更為鎮(zhèn)粉末（CuLoxTechnologies,Inc.制造，商品名"NiPowderCuLox5100A"，粒徑d50 =10μm) 35質(zhì)量份、將在基材的兩面形成的各粘合劑層的厚度變更為25μm，除此以外，與 實(shí)施例1同樣地制作導(dǎo)電性雙面粘合帶。
[0115] [實(shí)施例5]
[0116] 如表1所示，將所使用的導(dǎo)電性粒子變更為不銹鋼粉末（株式會(huì)社=5 =制造，商 品名"不銹鋼SUS304"，粒徑d50 = 100μm) 35質(zhì)量份、將在基材的兩面形成的各粘合劑層 的厚度變更為150μm，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制作導(dǎo)電性雙面粘合帶。
[0117] [實(shí)施例6]
[0118] 以甲苯作為溶劑并且以偶氮二異丁腈〇. 1質(zhì)量份作為引發(fā)劑，將丙烯酸2-乙基己 酯（2EHA) 90質(zhì)量份和丙烯酸（AA) 10質(zhì)量份通過常規(guī)方法進(jìn)行溶液聚合（65°C下聚合5小 時(shí)，80°C下聚合2小時(shí)），從而得到丙烯酸類聚合物（重均分子量：約50萬）的溶液（以下 稱為聚合物溶液B)。聚合物溶液B的固體成分濃度為40. 0質(zhì)量％。
[0119] 如表1所示變更為聚合物溶液B，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制作粘合劑組合物 溶液B。另外，如表1所示變更為粘合劑組合物溶液B，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制作導(dǎo) 電性雙面粘合帶。
[0120] [比較例1]
[0121] 如表1所示，將在基材的兩面形成的各粘合劑層的厚度變更為5μm，除此以外，與 實(shí)施例1同樣地嘗試制作導(dǎo)電性雙面粘合帶。但是，基材與粘合劑層的錨固性低，因此不能 將在剝離襯墊2的單面上形成的粘合劑層轉(zhuǎn)印到基材上，無法制作。
[0122] [比較例2]
[0123] 如表1所示，將在基材的兩面形成的各粘合劑層的厚度變更為200μm，除此以外， 與實(shí)施例1同樣地制作導(dǎo)電性雙面粘合帶。
[0124] [比較例3]
[0125] 如表1所示，將銀粉末的配合量變更為10質(zhì)量份，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制 作導(dǎo)電性雙面粘合帶。
[0126] [比較例4]
[0127] 如表1所示，將銀粉末的配合量變更為230質(zhì)量份，除此以外，與實(shí)施例1同樣地 嘗試制作導(dǎo)電性雙面粘合帶。但是，基材與粘合劑層的錨固性低，因此不能將在剝離襯墊2 的單面上形成的粘合劑層轉(zhuǎn)印到基材上，無法制作。
[0128] [比較例5]
[0129] 以甲苯作為溶劑并且以偶氮二異丁腈0. 1質(zhì)量份作為引發(fā)劑，將丙烯酸2-乙基己 酯（2EHA)80質(zhì)量份、丙烯酸（AA)3質(zhì)量份和丙烯酰嗎啉（ACM0)20質(zhì)量份通過常規(guī)方法進(jìn) 行溶液聚合（65°C下聚合5小時(shí)，80°C下聚合2小時(shí)），從而得到丙烯酸類聚合物（重均分 子量：約50萬）的溶液（以下稱為聚合物溶液C)。聚合物溶液C的固體成分濃度為40. 0 質(zhì)量％。
[0130] 如表1所示變更為聚合物溶液C，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制作粘合劑組合物 溶液C。另外，如表1所示變更為粘合劑組合物溶液C，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制作導(dǎo) 電性雙面粘合帶。
[0131][比較例6]
[0132] 如表1所示，將銀粉末的配合量變更為75質(zhì)量份，除此以外，與實(shí)施例1同樣地制 作導(dǎo)電性雙面粘合帶。
[0133][評(píng)價(jià)]
[0134](電阻值的測(cè)定）
[0135] 在實(shí)施例、比較例中得到的導(dǎo)電性雙面粘合帶上貼合銅箔（軋制銅箔，厚度： 35μm)，然后切割出30mm寬X40mm長(zhǎng)的測(cè)定樣品。在玻璃板（鈉鈣玻璃）4上配置銅箔 (軋制銅箔，厚度：35μm) 5,在該銅箔5上疊置絕緣帶6,將銅箔5與測(cè)定樣品以貼合部分 8(圖2的虛線包圍的區(qū)域內(nèi)）的面積為4cm2的方式在常溫環(huán)境下利用手動(dòng)輥（寬30mm) 以壓力5.ON/cm壓接，以使得成為圖2的尺寸。另外，圖2的縱向?yàn)闇y(cè)定樣品的長(zhǎng)度方向， 以所述粘合帶的導(dǎo)電性粘合劑層的粘合面與銅箔5的表面接觸的方式進(jìn)行貼合。貼合后， 在常溫環(huán)境下放置15分鐘，然后在銅箔端部（圖2的符號(hào)T1、T2表示的標(biāo)記部分）連接電 流計(jì)的端子，在銅箔端部（圖2的符號(hào)Τ3、Τ4表示的標(biāo)記部分）連接數(shù)字式萬用表的端子， 利用數(shù)字式萬用表（IWATSU公司制造，V0AC7521A)測(cè)定用電流計(jì)（KIKUSn公司制造，直流 穩(wěn)定電源PMC18-S)通入IA電流時(shí)的電位差。使用所得到的電位差，根據(jù)歐姆定律求出電 阻值。結(jié)果如表2所示。
[0136](吸水率）
[0137] 由實(shí)施例、比較例中得到的導(dǎo)電性雙面粘合帶切割出50mm寬X25mm長(zhǎng)的測(cè)定樣 品，測(cè)定各樣品的質(zhì)量。將樣品在23°C的水中浸漬24小時(shí)，然后從水中取出樣品。擦拭取 出的樣品表面的水滴，然后測(cè)定樣品的質(zhì)量。吸水率由KW2-W1)/W1}X100(%)求出。另 夕卜，Wl為浸漬前的樣品質(zhì)量，W2為浸漬后的樣品質(zhì)量。結(jié)果如表2所示。
[0138](粘合力）
[0139] 由實(shí)施例、比較例中得到的導(dǎo)電性雙面粘合帶切割出寬20mm的測(cè)定樣品。將樣品 所具備的一個(gè)導(dǎo)電性粘合劑層的粘合面在23°C、60 %RH的環(huán)境下通過使重2.Okg、寬30mm 的輥一次往返而對(duì)SUS板（SUS304板）進(jìn)行貼合。另外，成為在另一個(gè)導(dǎo)電性粘合劑層 的粘合面上粘貼有剝離襯墊的狀態(tài)。在常溫（23°C、60%RH)下放置30分鐘后，使用拉伸 試驗(yàn)機(jī)，根據(jù)JISZ0237,以300mm/分鐘的拉伸速度進(jìn)行180°剝離試驗(yàn)，測(cè)定剝離粘合力 (N/20mm)。結(jié)果如表2所示。
[0140](耐腐蝕性）
[0141] 將實(shí)施例、比較例中得到的導(dǎo)電性雙面粘合帶切割為寬20mm、長(zhǎng)20mm的尺寸得到 試驗(yàn)片。將所得到的試驗(yàn)片的單面（單側(cè)的粘合面）貼合到銅箔（厚度：80ym)上，然后 在60°C、95%RH的環(huán)境下保存5天。然后，將試驗(yàn)片從銅箔上剝離，目視觀察銅箔上（膠粘 過試驗(yàn)片的面），確認(rèn)有無腐蝕。未觀察到腐蝕的情況下記作良好（符號(hào)〇），觀察到腐蝕 的情況下記作不良（符號(hào)X)。結(jié)果如表2所示。
[0142](高差追隨性）
[0143] 如圖3所示，在玻璃板（鈉鈣玻璃）9上貼合長(zhǎng)50mmX寬20mmX厚53μm的粘合 帶1〇(日東電工株式會(huì)社制造，商品名"No. 31B"），從而制作53μm的高差。使用手動(dòng)輥 (寬30mm)在所述高差上粘貼作為測(cè)定樣品的導(dǎo)電性雙面粘合帶11 (長(zhǎng)50mmX寬20mm)。 在23°C、60%RH的環(huán)境下放置24小時(shí)后，測(cè)定高差部分12處的翹起距離（從高差端到帶 膠粘點(diǎn)的距離）。所述翹起距離為Imm以下的情況記作高差追隨性良好（符號(hào)〇），所述翹 起距離超過Imm的情況記作高差追隨性不良（符號(hào)X)。結(jié)果如表2所示。
[0144] (儲(chǔ)能彈性模量（23°C))
[0145] 將實(shí)施例、比較例中得到的導(dǎo)電性雙面粘合帶沖裁為直徑7. 9mm，作為測(cè)定試樣。 使用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置（ > 才^卜U7々7公司制造，制品名"ARES"），在下述條件下進(jìn) 行動(dòng)態(tài)粘彈性試驗(yàn)，測(cè)定溫度條件23°C下的儲(chǔ)能彈性模量G'。結(jié)果如表2所示。
[0146] 裝置：RheometricScientific公司制造，ARES(先進(jìn)流變擴(kuò)展系統(tǒng)）
[0147] 頻率：1Hz
[0148] 溫度：-40 ?100°C
[0149] 升溫速度：5°C/分鐘
[0150] 應(yīng)變：1%
[0151] (儲(chǔ)能彈性模量（25°C))
[0152] 除了將溫度條件變更為25°C以外，與上述的溫度條件23°C的情況同樣地測(cè)定實(shí) 施例、比較例中得到的導(dǎo)電性雙面粘合帶的彈性模量。結(jié)果如表2所示。
[0153] (儲(chǔ)能彈性模量（70°C))
[0154] 除了將溫度條件變更為70°C以外，與上述的溫度條件23°C的情況同樣地測(cè)定實(shí) 施例、比較例中得到的導(dǎo)電性雙面粘合帶的彈性模量。結(jié)果如表2所示。
[0155]

【權(quán)利要求】
1. 一種導(dǎo)電性雙面粘合帶，其具有導(dǎo)電性粘合劑層，所述導(dǎo)電性粘合劑層含有導(dǎo)電性 粒子和丙烯酸類聚合物、并且吸水率為2%以下。
2. 如權(quán)利要求1所述的雙面粘合帶，其中，所述丙烯酸類聚合物含有0.Ol?2質(zhì)量％ 來源于含羥基單體的構(gòu)成單元。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的雙面粘合帶，其中，在所述導(dǎo)電性粘合劑層中包含0. 8?4 體積％所述導(dǎo)電性粒子。
4. 如權(quán)利要求1?3中任一項(xiàng)所述的雙面粘合帶，其中，所述導(dǎo)電性粘合劑層的厚度t 為 7μm?190μm〇
5. 如權(quán)利要求1?4中任一項(xiàng)所述的雙面粘合帶，其中，所述導(dǎo)電性粒子的平均粒徑 d50 (μm)為 0· 10μm?190μm。
6. 如權(quán)利要求1?5中任一項(xiàng)所述的雙面粘合帶，其中，所述導(dǎo)電性粒子具有 L0Χ10_8Ωπι?10. 〇Χ1〇_8Ωπι的電阻值。
7. 如權(quán)利要求1?6中任一項(xiàng)所述的雙面粘合帶，其中，所述丙烯酸類聚合物含有 85?98質(zhì)量％來源于（甲基）丙烯酸烷基酯的構(gòu)成單元。
8. 如權(quán)利要求1?7中任一項(xiàng)所述的雙面粘合帶，其中，所述導(dǎo)電性粘合劑層的厚度 t(ym)與所述導(dǎo)電性粒子的平均粒徑d50(ym)之比（t/d50)的值為1以上且19以下的范 圍。
【文檔編號(hào)】C09J133/08GK104212373SQ201410232709
【公開日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2014年5月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月31日
【發(fā)明者】由藤理惠, 武藏島康, 中尾航大 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社