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一種新型環(huán)保耐油脂人造革的制作方法

文檔序號(hào):3797009閱讀:268來源:國知局
一種新型環(huán)保耐油脂人造革的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種新型環(huán)保耐油脂人造革,包括聚氯乙烯面層、粘合層和基布層,所述聚氯乙烯面層由聚氯乙烯面層漿料經(jīng)160~180℃烘干形成,所述聚氯乙烯面層漿料包括以下重量份的組分:聚氯乙烯樹脂:100份;鄰苯二甲酸二辛酯:40~60份;聚酯增塑劑PN-850:5~15份。本發(fā)明通過復(fù)配使用聚酯增塑劑PN-850和鄰苯二甲酸二辛酯,利用鄰苯二甲酸二辛酯和聚酯增塑劑PN-850的協(xié)同增塑作用以提高聚氯乙烯面層的塑化性能,同時(shí)利用聚酯增塑劑PN-850可抑制鄰苯二甲酸二辛酯向PVC面層的表面遷移的特性,解決現(xiàn)有人造革在使用過程中表面變硬發(fā)脆甚至開裂脫落的問題,制得的人造革使用壽命可達(dá)到2年以上。
【專利說明】一種新型環(huán)保耐油脂人造革
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及人造革【技術(shù)領(lǐng)域】,具體說是一種新型環(huán)保耐油脂人造革。
【背景技術(shù)】
[0002]目前生產(chǎn)的PVC人造革,其PVC面層通常由聚氯乙烯樹脂和增塑劑混配制成的聚氯乙烯面層漿料烘干形成,所采用的增塑劑通常為鄰苯二甲酸二辛酯或偏苯三甲酸三辛酯,這兩種增塑劑由于會(huì)向PVC面層的表面遷移,使得PVC人造革在使用過程中逐漸因增塑劑的分布不均和流失而造成表面變硬發(fā)脆甚至開裂脫落,大大降低了 PVC人造革的性能和使用壽命,尤其是當(dāng)PVC人造革與人體接觸時(shí),人體表面的油脂更容易帶走PVC面層中的增塑劑。因此,目前生產(chǎn)的PVC人造革的使用壽命通常只能達(dá)到I年左右。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種使用壽命長的新型環(huán)保耐油脂人造革。
[0004]為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
[0005]一種新型環(huán)保耐油脂人造革,包括聚氯乙烯面層、粘合層和基布層,所述聚氯乙烯面層由聚氯乙烯面層漿料經(jīng)160?180°C烘干形成,所述聚氯乙烯面層漿料包括以下重量份的組分:
[0006]聚氯乙烯樹脂:100份;鄰苯二甲酸二辛酯:40?60份;聚酯增塑劑PN-850:5?15份。
[0007]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下有益效果:通過復(fù)配使用聚酯增塑劑PN-850和鄰苯二甲酸二辛酯,利用鄰苯二甲酸二辛酯和聚酯增塑劑PN-850的協(xié)同增塑作用,提高聚氯乙烯面層的塑化性能,從而提高人造革的性能;同時(shí)聚酯增塑劑PN-850能夠起到吸引和固定鄰苯二甲酸二辛酯不向PVC面層的表面遷移的作用,避免了人造革在使用過程中因增塑劑的分布不均和流失而造成的表面變硬發(fā)脆甚至開裂脫落的問題,大大提高了人造革的性能和使用壽命。經(jīng)測(cè)試,本發(fā)明制得的新型環(huán)保耐油脂人造革,其使用壽命可達(dá)到2年以上。
【具體實(shí)施方式】
[0008]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)的主要區(qū)別在于:聚氯乙烯面層采用復(fù)配添加有聚酯增塑劑PN-850和鄰苯二甲酸二辛酯的聚氯乙烯面層漿料烘干形成,利用鄰苯二甲酸二辛酯和聚酯增塑劑PN-850的協(xié)同增塑作用以提高聚氯乙烯面層的塑化性能,同時(shí)利用聚酯增塑劑PN-850可抑制鄰苯二甲酸二辛酯向PVC面層的表面遷移的特性,解決現(xiàn)有人造革在使用過程中因增塑劑的分布不均和流失而造成的表面變硬發(fā)脆甚至開裂脫落的問題,從而獲得一種性能和使用壽命更好的新型環(huán)保耐油脂人造革。
[0009]具體的,本發(fā)明的新型環(huán)保耐油脂人造革,包括聚氯乙烯面層、粘合層和基布層,所述聚氯乙烯面層由聚氯乙烯面層漿料經(jīng)160?180°C烘干形成,所述聚氯乙烯面層漿料包括以下重量份的組分:
[0010]聚氯乙烯樹脂:100份;鄰苯二甲酸二辛酯:40?60份;聚酯增塑劑PN-850:5?15份。
[0011]進(jìn)一步的,為了提高生產(chǎn)效率和提高聚氯乙烯樹脂的塑化性能,所述聚氯乙烯面層漿料優(yōu)選由以下方法制備得到:
[0012]I)選用100重量份的聚合度為2500的聚氯乙烯樹脂,在80?85°C、100?150r/min的加溫?cái)嚢钘l件下與2?5重量份的有機(jī)錫穩(wěn)定劑混合4?IOmin ;
[0013]2)加入40?60重量份的鄰苯二甲酸二辛酯和5?15重量份的聚酯增塑劑PN-850,在40?50°C、1000?1500r/min的攪拌條件下混合30?40min。
[0014]研究發(fā)現(xiàn),在使用聚酯增塑劑PN-850作為聚氯乙烯面層漿料的組分時(shí),由于聚酯增塑劑PN-850在聚氯乙烯樹脂之前會(huì)首先吸收鄰苯二甲酸二辛酯,導(dǎo)致聚氯乙烯樹脂塑化不完全,產(chǎn)品的加工性能和人造革的特性都會(huì)下降,因此之前的做法都是先將聚氯乙烯樹脂和鄰苯二甲酸二辛酯混合,待聚氯乙烯樹脂完全吸收鄰苯二甲酸二辛酯后,再加入聚酯增塑劑PN-850混合制成聚氯乙烯面層漿料,這種制備方法不僅生產(chǎn)效率低,需要等待聚氯乙烯樹脂完全吸收鄰苯二甲酸二辛酯的時(shí)間長,而且聚酯增塑劑PN-850的加入時(shí)機(jī)難以把握,基本是靠人工經(jīng)驗(yàn)來判斷聚氯乙烯樹脂是否已經(jīng)完全吸收鄰苯二甲酸二辛酯,導(dǎo)致產(chǎn)品的加工性能和人造革的性能不穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量難以保證。而上述制備方法通過選用聚合度較大的聚氯乙烯樹脂(聚合度小于2500,則聚氯乙烯樹脂吸收增塑劑的時(shí)間延長,不利于聚氯乙烯樹脂的塑化;聚合度大于2500,則制得的PVC面層手感不夠柔軟,不適合用于人造革),并經(jīng)過有機(jī)錫穩(wěn)定劑穩(wěn)定后再與聚酯增塑劑PN-850和鄰苯二甲酸二辛酯混合,同時(shí)通過調(diào)整聚氯乙烯樹脂、聚酯增塑劑PN-850和鄰苯二甲酸二辛酯的混料溫度、混料時(shí)間和攪拌速率,有效解決了聚酯增塑劑PN-850無法和鄰苯二甲酸二辛酯同時(shí)加入到聚氯乙烯樹脂中混合的問題,通過GB/T3400-2002增塑劑吸收量測(cè)試方法可知,上述制備方法的聚氯乙烯樹脂的增塑劑吸收量可達(dá)到29.8?32.5g/100gPVC ;通過干點(diǎn)試驗(yàn)方法測(cè)試可知,上述制備方法的聚氯乙烯樹脂吸收增塑劑的時(shí)間為240?250s ;通過流變法測(cè)量可知,上述制備方法的聚氯乙烯樹脂的塑化度可達(dá)90%以上,塑化性能完全可以達(dá)到原先標(biāo)準(zhǔn)。因此上述制備方法有效提高了人造革的生產(chǎn)效率,并且簡化工藝操作,便于規(guī)?;a(chǎn),提高了人造革的性能和質(zhì)量穩(wěn)定性。
[0015]進(jìn)一步的,為了提高人造革的層間粘結(jié)強(qiáng)度,所述粘合層由聚氨酯貼合料經(jīng)140?170°C烘干形成,所述聚氨酯貼合料包括以下重量份的組分:
[0016]聚氨酯樹脂:100份;二甲基甲酰胺-丁酮混合物:20?50份;流平劑:0.1?0.3份。
[0017]進(jìn)一步的,本發(fā)明的新型環(huán)保耐油脂人造革還包括聚氯乙烯發(fā)泡層,由此得到的人造革為發(fā)泡人造革,所述聚氯乙烯發(fā)泡層位于聚氯乙烯面層和粘合層之間,所述聚氯乙烯發(fā)泡層由聚氯乙烯發(fā)泡漿料經(jīng)180?190°C烘干形成,所述聚氯乙烯發(fā)泡漿料包括以下重量份的組分:
[0018]聚氯乙烯樹脂:100份;鄰苯二甲酸二辛酯:50?70份;勻泡劑:0.5?2份;發(fā)泡劑:1?3份;聚酯增塑劑PN-850:10?20份。[0019]其中,所述聚氯乙烯發(fā)泡漿料由以下方法制備得到:
[0020]將100重量份的聚氯乙烯樹脂、50?70重量份的鄰苯二甲酸二辛酯、0.5?2重量份的勻泡劑、I?3重量份的發(fā)泡劑、10?20重量份的聚酯增塑劑PN-850加入到高速分散機(jī)內(nèi)進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為20?50分鐘,攪拌速度為1000?1500轉(zhuǎn)/分鐘。
[0021]為詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、構(gòu)造特征、所實(shí)現(xiàn)目的及效果,以下結(jié)合實(shí)施方式詳予說明。
[0022]實(shí)施例1
[0023]( I)選定基布和離型紙;
[0024]配制聚氯乙烯面層漿料:1)選用100重量份的聚合度為2500的聚氯乙烯樹脂,在80°C、100r/min的加溫?cái)嚢钘l件下與2重量份的有機(jī)錫穩(wěn)定劑混合4min ;2)加入40重量份的鄰苯二甲酸二辛酯和5重量份的聚酯增塑劑PN-850,在40?50°C、1000r/min的加溫?cái)嚢钘l件下混合30min ;
[0025]配制聚氨酯貼合料:將100重量份的聚氨酯樹脂、20重量份的二甲基甲酰胺-丁酮混合物和0.1重量份的流平劑混合攪拌均勻。
[0026](2)將配制好的聚氯乙烯面層漿料均勻涂覆在選定的離型紙上,經(jīng)160°C烘干后形成聚氯乙烯面層;
[0027](3)將配制好的聚氨酯貼合料均勻涂覆在聚氯乙烯面層上,再貼合選定的基布,然后經(jīng)140°C烘干;
[0028](4)去除離型紙,得到不發(fā)泡人造革。
[0029]經(jīng)測(cè)試,該實(shí)施例得到的不發(fā)泡人造革的剝離強(qiáng)度為2?2.5kg/30mm,正常使用2?3年不會(huì)發(fā)生表面變硬發(fā)脆和開裂脫落的現(xiàn)象,各項(xiàng)力學(xué)性能可以保持在80?90%左右,聚氯乙烯樹脂的增塑劑吸收量為29.8?30.lg/100gPVC (GB/T3400-2002增塑劑吸收量測(cè)試方法),聚氯乙烯樹脂吸收增塑劑的時(shí)間為240?250s (干點(diǎn)試驗(yàn)方法),聚氯乙烯樹脂的塑化度為90?92% (流變法測(cè)量)。
[0030]實(shí)施例2
[0031](I)選定基布和離型紙;
[0032]配制聚氯乙烯面層漿料:1)選用100重量份的聚合度為2500的聚氯乙烯樹脂,在85°C、150r/min的加溫?cái)嚢钘l件下與5重量份的有機(jī)錫穩(wěn)定劑混合IOmin ;2)加入60重量份的鄰苯二甲酸二辛酯和15重量份的聚酯增塑劑PN-850,在40?50°C、1000r/min的加溫?cái)嚢钘l件下混合40min ;
[0033]配制聚氨酯貼合料:將100重量份的聚氨酯樹脂、50重量份的二甲基甲酰胺-丁酮混合物和0.3重量份的流平劑混合攪拌均勻。
[0034](2)將配制好的聚氯乙烯面層漿料均勻涂覆在選定的離型紙上,經(jīng)180°C烘干后形成聚氯乙烯面層;
[0035](3)將配制好的聚氨酯貼合料均勻涂覆在聚氯乙烯面層上,再貼合選定的基布,然后經(jīng)170°C烘干;
[0036](4)去除離型紙,得到不發(fā)泡人造革。
[0037]經(jīng)測(cè)試,該實(shí)施例得到的不發(fā)泡人造革的剝離強(qiáng)度為2?2.5kg/30mm,正常使用2?3年不會(huì)發(fā)生表面變硬發(fā)脆和開裂脫落的現(xiàn)象,各項(xiàng)力學(xué)性能可以保持在80?90%左右,聚氯乙烯樹脂的增塑劑吸收量為30.8?32.5g/100gPVC (GB/T3400-2002增塑劑吸收量測(cè)試方法),聚氯乙烯樹脂吸收增塑劑的時(shí)間為240?250s (干點(diǎn)試驗(yàn)方法),聚氯乙烯樹脂的塑化度為92?95% (流變法測(cè)量)。
[0038]實(shí)施例3
[0039]( I)選定基布和離型紙;
[0040]配制聚氯乙烯面層漿料:1)選用100重量份的聚合度為2500的聚氯乙烯樹脂,在85°C、150r/min的加溫?cái)嚢钘l件下與5重量份的有機(jī)錫穩(wěn)定劑混合IOmin ;2)加入60重量份的鄰苯二甲酸二辛酯和15重量份的聚酯增塑劑PN-850,在40?50°C、1000r/min的加溫?cái)嚢钘l件下混合40min ;
[0041]配制聚氨酯貼合料:將100重量份的聚氨酯樹脂、50重量份的二甲基甲酰胺-丁酮混合物和0.3重量份的流平劑混合攪拌均勻;
[0042]配制聚氯乙烯發(fā)泡漿料:將100重量份的聚氯乙烯樹脂、50重量份的鄰苯二甲酸二辛酯、0.5重量份的勻泡劑、I重量份的發(fā)泡劑、10重量份的聚酯增塑劑PN-850加入到高速分散機(jī)內(nèi)進(jìn)行攪拌,攪拌過程中從漿料底部向漿料內(nèi)通入空氣,攪拌時(shí)間為20分鐘,攪拌速度為1000轉(zhuǎn)/分鐘。
[0043](2)將配制好的聚氯乙烯面層漿料均勻涂覆在選定的離型紙上,經(jīng)180°C烘干后形成聚氯乙烯面層;
[0044](3)將配制好的聚氯乙烯發(fā)泡漿料均勻涂覆在聚氯乙烯面層上,經(jīng)180°C烘干后形成聚氯乙烯發(fā)泡層;
[0045](4)將配制好的聚氨酯貼合料均勻涂覆在聚氯乙烯發(fā)泡層上,再貼合選定的基布,然后經(jīng)170°C烘干;
[0046](5)去除離型紙,得到發(fā)泡人造革。
[0047]經(jīng)測(cè)試,該實(shí)施例得到的發(fā)泡人造革的剝離強(qiáng)度為0.8?lkg/30mm,正常使用2?3年不會(huì)發(fā)生表面變硬發(fā)脆和開裂脫落的現(xiàn)象,各項(xiàng)力學(xué)性能可以保持在80?90%左右,聚氯乙烯樹脂的增塑劑吸收量為30.8?32.5g/1OOgPVC (GB/T3400-2002增塑劑吸收量測(cè)試方法),聚氯乙烯樹脂吸收增塑劑的時(shí)間為240?250s (干點(diǎn)試驗(yàn)方法),聚氯乙烯樹脂的塑化度為92?95% (流變法測(cè)量)。
[0048]實(shí)施例4
[0049]( I)選定基布和離型紙;
[0050]配制聚氯乙烯面層漿料:1)選用100重量份的聚合度為2500的聚氯乙烯樹脂,在80°C、100r/min的加溫?cái)嚢钘l件下與2重量份的有機(jī)錫穩(wěn)定劑混合4min ;2)加入40重量份的鄰苯二甲酸二辛酯和5重量份的聚酯增塑劑PN-850,在40?50°C、1000r/min的加溫?cái)嚢钘l件下混合30min ;
[0051]配制聚氨酯貼合料:將100重量份的聚氨酯樹脂、20重量份的二甲基甲酰胺-丁酮混合物和0.1重量份的流平劑混合攪拌均勻;
[0052]配制聚氯乙烯發(fā)泡漿料:將100重量份的聚氯乙烯樹脂、70重量份的鄰苯二甲酸二辛酯、2重量份的勻泡劑、3重量份的發(fā)泡劑、20重量份的聚酯增塑劑PN-850加入到高速分散機(jī)內(nèi)進(jìn)行攪拌,攪拌過程中從漿料底部向漿料內(nèi)通入空氣,攪拌時(shí)間為50分鐘,攪拌速度為1500轉(zhuǎn)/分鐘。[0053](2)將配制好的聚氯乙烯面層漿料均勻涂覆在選定的離型紙上,經(jīng)160°C烘干后形成聚氯乙烯面層;
[0054](3)將配制好的聚氯乙烯發(fā)泡漿料均勻涂覆在聚氯乙烯面層上,經(jīng)190°C烘干后形成聚氯乙烯發(fā)泡層;
[0055](4)將配制好的聚氨酯貼合料均勻涂覆在聚氯乙烯發(fā)泡層上,再貼合選定的基布,然后經(jīng)140°C烘干;
[0056](5)去除離型紙,得到發(fā)泡人造革。
[0057]經(jīng)測(cè)試,該實(shí)施例得到的發(fā)泡人造革的剝離強(qiáng)度為0.8?lkg/30mm,正常使用2?3年不會(huì)發(fā)生表面變硬發(fā)脆和開裂脫落的現(xiàn)象,各項(xiàng)力學(xué)性能可以保持在80?90%左右,聚氯乙烯樹脂的增塑劑吸收量為29.8?30.1g/1OOgPVC (GB/T3400-2002增塑劑吸收量測(cè)試方法),聚氯乙烯樹脂吸收增塑劑的時(shí)間為240?250s (干點(diǎn)試驗(yàn)方法),聚氯乙烯樹脂的塑化度為90?92% (流變法測(cè)量)。
[0058]實(shí)施例5
[0059]( I)選定基布和離型紙;
[0060]配制聚氯乙烯面層漿料:1)選用100重量份的聚合度為2500的聚氯乙烯樹脂,在80°C、150r/min的加溫?cái)嚢钘l件下與4重量份的有機(jī)錫穩(wěn)定劑混合8min ;2)加入50重量份的鄰苯二甲酸二辛酯和10重量份的聚酯增塑劑PN-850,在40?50°C、1500r/min的加溫?cái)嚢钘l件下混合30min ;
[0061]配制聚氨酯貼合料:將100重量份的聚氨酯樹脂、30重量份的二甲基甲酰胺-丁酮混合物和0.2重量份的流平劑混合攪拌均勻;
[0062]配制聚氯乙烯發(fā)泡漿料:將100重量份的聚氯乙烯樹脂、60重量份的鄰苯二甲酸二辛酯、I重量份的勻泡劑、2重量份的發(fā)泡劑、15重量份的聚酯增塑劑PN-850加入到高速分散機(jī)內(nèi)進(jìn)行攪拌,攪拌過程中從漿料底部向漿料內(nèi)通入空氣,攪拌時(shí)間為30分鐘,攪拌速度為1200轉(zhuǎn)/分鐘。
[0063](2)將配制好的聚氯乙烯面層漿料均勻涂覆在選定的離型紙上,經(jīng)170°C烘干后形成聚氯乙烯面層;
[0064](3)將配制好的聚氯乙烯發(fā)泡漿料均勻涂覆在聚氯乙烯面層上,經(jīng)190°C烘干后形成聚氯乙烯發(fā)泡層;
[0065](4)將配制好的聚氨酯貼合料均勻涂覆在聚氯乙烯發(fā)泡層上,再貼合選定的基布,然后經(jīng)140°C烘干;
[0066](5)去除離型紙,得到發(fā)泡人造革。
[0067]經(jīng)測(cè)試,該實(shí)施例得到的發(fā)泡人造革的剝離強(qiáng)度為0.8?lkg/30mm,正常使用2?3年不會(huì)發(fā)生表面變硬發(fā)脆和開裂脫落的現(xiàn)象,各項(xiàng)力學(xué)性能可以保持在80?90%左右,聚氯乙烯樹脂的增塑劑吸收量為30.5?31.5g/1OOgPVC (GB/T3400-2002增塑劑吸收量測(cè)試方法),聚氯乙烯樹脂吸收增塑劑的時(shí)間為240?250s (干點(diǎn)試驗(yàn)方法),聚氯乙烯樹脂的塑化度為90?92% (流變法測(cè)量)。
[0068]綜上所述,本發(fā)明所制得的新型環(huán)保耐油脂人造革,其使用壽命可達(dá)到2年以上,生產(chǎn)效率高,工藝操作簡便,便于規(guī)?;a(chǎn),人造革的性能和質(zhì)量穩(wěn)定。
[0069]以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例,并非因此限制本發(fā)明的專利范圍,凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換,或直接或間接運(yùn)用在其他相關(guān)的【技術(shù)領(lǐng)域】,均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種新型環(huán)保耐油脂人造革,其特征在于:包括聚氯乙烯面層、粘合層和基布層,所述聚氯乙烯面層由聚氯乙烯面層漿料經(jīng)160~180°C烘干形成,所述聚氯乙烯面層漿料包括以下重量份的組分: 聚氯乙烯樹脂:100份;鄰苯二甲酸二辛酯:40~60份;聚酯增塑劑PN-850:5~15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型環(huán)保耐油脂人造革,其特征在于:所述聚氯乙烯面層漿料由以下方法制備得到: 1)選用100重量份的聚合度為2500的聚氯乙烯樹脂,在80~85°C、100~150r/min的加溫?cái)嚢钘l件下與2~5重量份的有機(jī)錫穩(wěn)定劑混合4~IOmin ; 2)加入40~60重量份的鄰苯二甲酸二辛酯和5~15重量份的聚酯增塑劑PN-850,在40~50°C、1000~1500r/min的加溫?cái)埌钘l件下混合30~40min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型環(huán)保耐油脂人造革,其特征在于:所述粘合層由聚氨酯貼合料經(jīng)140~170°C烘干形成,所述聚氨酯貼合料包括以下重量份的組分: 聚氨酯樹脂:100份;二甲基甲酰胺-丁酮混合物:20~50份;流平劑:0.1~0.3份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型環(huán)保耐油脂人造革,其特征在于:還包括聚氯乙烯發(fā)泡層,所述聚氯乙烯發(fā)泡層位于聚氯乙烯面層和粘合層之間,所述聚氯乙烯發(fā)泡層由聚氯乙烯發(fā)泡漿料經(jīng)180~190°C烘干形成,所述聚氯乙烯發(fā)泡漿料包括以下重量份的組分: 聚氯乙烯樹脂:100份;鄰苯二甲酸二辛酯:50~70份;勻泡劑:0.5~2份;發(fā)泡劑:I~3份;聚酯增塑劑PN-850:10~20份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的新型環(huán)保耐油脂人造革,其特征在于:所述聚氯乙烯發(fā)泡漿料由以下方法制備得到: 將100重量份的聚氯乙烯樹 脂、50~70重量份的鄰苯二甲酸二辛酯、0.5~2重量份的勻泡劑、1~3重量份的發(fā)泡劑、10~20重量份的聚酯增塑劑PN-850加入到高速分散機(jī)內(nèi)進(jìn)行攪拌,攪拌過程中從漿料底部向漿料內(nèi)通入空氣,攪拌時(shí)間為20~50分鐘,攪拌速度為1000~1500轉(zhuǎn)/分鐘。
【文檔編號(hào)】C09J11/06GK103898772SQ201410149024
【公開日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2014年4月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月15日
【發(fā)明者】王艷英, 林芙蓉, 陳金章, 陳瑞來 申請(qǐng)人:福建寶利特集團(tuán)有限公司
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