一種適合近紫外光led激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料及其制備方法。該發(fā)光材料的化學(xué)表達式為：(Sr2.65-x,Ca0.8-y,Ba0.55-z)(PO4)2Cl2:xEu2+,yTb3+,zMn2+，式中x的取值范圍0.01≤x≤0.05，y的取值范圍0.1≤y≤0.4，z的取值范圍0.1≤z≤0.5。該發(fā)光材料的制法為：根據(jù)化學(xué)表達式按其重量百分比稱取反應(yīng)物料，將稱取的物料研磨10～20分鐘后，放入高溫爐中在還原氣氛下于900～1200℃高溫?zé)Y(jié)1～3小時；冷卻取出研細而得到。該發(fā)光材料具有合成工藝簡單，原材料價格低廉，無污染、量子效率高、發(fā)射顏色可控、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。
【專利說明】一種適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于發(fā)光與顯示【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]白光LED (light emitting-diode)與傳統(tǒng)的照明光源相比具有高光效、節(jié)能、環(huán)保、壽命長等諸多優(yōu)點，被公認為是下一代最理想的固態(tài)照明光源。目前主要通過下述兩種方案實現(xiàn)白光LED:—種方案是目前商用白光LED的構(gòu)成方式,主要利用藍光LED激發(fā)黃色熒光粉，通過藍光加黃光混合實現(xiàn)白光。但由于光譜中缺少紅光成分，導(dǎo)致該類型白光LED色溫偏高O7000K)，顯色性指數(shù)偏低(〈80)，不滿足室內(nèi)照明光源低色溫，高顯色性的照明要求。另外一種方案是利用近紫外光LED芯片結(jié)合紅、綠、藍三基色熒光粉實現(xiàn)高顯色性、色溫可控的白光LED光源。但由于三基色熒光粉之間的梯次激發(fā)效應(yīng)，在一定程度上影響了此類型白光LED的流明效率和發(fā)光分布。此外，在制備此類型白光LED器件過程中，混合三基色熒光粉配白光發(fā)光熒光粉所引起的復(fù)雜工藝也增加了此類型白光LED器件的生產(chǎn)成本。為此，研發(fā)一種能被近紫外光有效激發(fā)的直接發(fā)白光的單一基質(zhì)熒光粉，有望能夠解決上述白光LED器件所面對問題，實現(xiàn)未來可應(yīng)用于室內(nèi)照明用的高顯色性、高效率的白光LED器件。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明為解決上述技術(shù)問題，提供一種熒光量子產(chǎn)率高、發(fā)光顏色可控、穩(wěn)定性好、合成工藝簡單、重現(xiàn)性好的，適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料及其制備方法。
[0004]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案具體如下:
[0005]一種適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料，該發(fā)光材料的化學(xué)表達式為:(Sr2.65_x，Ca0.8_y，Ba0.55_z) (PO4) 2C12: xEu2+，yTb3+，zMn2+，式中 x 的取值范圍為0.01 ≤x≤0.05，y的取值范圍為0.1≤y≤0.4，z的取值范圍為0.1≤z≤0.5。
[0006]一種適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料的制備方法，該制備方法包括以下步驟:
[0007](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.65_x，Ca0.8_y，Ba0.55_z) (PO4) 2C12: xEu2+，yTb3+，zMn2+,按其重量百分比稱取高純度如下物料:SrHP04、SrCO3> CaHPO4 ? 2H20、SrCl2 ? 6H20、BaCO3>Eu2O3> MnCO3> Tb4O7,物料重量百分比之和為100% ；
[0008](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨10~20分鐘后，放入高溫爐中在還原氣氛下于900~1200°C高溫?zé)Y(jié)I~3小時；冷卻取出研細，得到適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料粉末樣品。
[0009]在上述技術(shù)方案中，步驟(2)中所述的還原氣氛為CO或隊/4混合還原氣氛。[0010]本發(fā)明提供的適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料及其制備方法的有益效果是:
[0011]1、在基質(zhì)材料氯磷酸鹽中同時摻入兩種稀土離子Eu2+，Tb3+和一種過渡金屬離子Mn2+，通過稀土離子Eu2+與Tb3+以及過渡金屬離子Mn2+之間的能量傳遞，實現(xiàn)在近紫外光LED激發(fā)下單一基質(zhì)直接發(fā)出白光的熒光材料，具有量子效率高、白光發(fā)射顏色可控、重復(fù)性好、流明效率高等優(yōu)點。
[0012]本發(fā)明的發(fā)光材料的量子產(chǎn)率在近紫外光365nm激發(fā)下大于80%,高于同類型白光突光粉已報道的研究結(jié)果，例如:在近紫外光365nm激發(fā)下，白光發(fā)射突光粉LaSrAlO3:Eu2+/Eu3+的熒光量子效率為 10% (Inorg Chem.2010，49，4922 - 4927);在紫外光330nm激發(fā)下，白光發(fā)射熒光粉Mg2Y8(SiO4)6O2:Ce3+, Tb3+，Mn2+的熒光量子效率為47%(J.Phys.Chem.C2011, 115，21882 - 21892);相比之下，本發(fā)明的發(fā)光材料的量子效率要高很多。
[0013]2、本發(fā)明提供的適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射發(fā)光材料的制備方法，該方法具有合成工藝簡單，原材料價格低廉，無污染、制備得到的發(fā)光材料量子效率高、白光發(fā)射顏色可控、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0014]下面結(jié)合附圖和【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步詳細說明。
[0015]圖1為實施例1制備的發(fā)光材料的XRD譜圖與Sr5 (PO4) 3C1標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片的對比圖。
[0016]圖2為實施例1制備的發(fā)光材料在近紫外光LED ( A ?=40011111)芯片激發(fā)下的發(fā)射光譜，插圖為由400nm芯片封裝的白光LED通電前后的照片。
[0017]圖3為實施例1制備的發(fā)光材料監(jiān)測光譜中三個特征發(fā)射峰450nm，545nm和575nm所對應(yīng)的光致激發(fā)光譜圖。
[0018]圖4為實施例1制備的發(fā)光材料在近紫外光LED ( A ?=36511111)激發(fā)下的發(fā)射光譜圖。
[0019]圖5為實施例1-10制備得到的不同濃度的Eu2+，Tb3+，Mn2+摻雜的樣品所對應(yīng)的CIE色坐標(biāo)，插圖照片為摻雜Eu2+，Tb3+，Mn2+濃度分別為0.05，0.3，0.03mol的樣品在波長365nm紫外燈激發(fā)下的白光照片。
【具體實施方式】
[0020]本發(fā)明提供的一種適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料，該發(fā)光材料的化學(xué)表達式為:(Sr2.65_x，Ca0.8_y, BaQ.55_z) (PO4)2Cl2IxEu2+, yTb3+，zMn2+，式中 x 的取值范圍為0.01≤x≤0.05，y的取值范圍為0.1≤y≤0.4，z的取值范圍為0.1≤z≤0.5。該發(fā)光材料具體是由下述方法制備得到的:
[0021 ] (I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.65_x，Ca0.8_y，Ba0.55_z) (PO4) 2C12: xEu2+, yTb3+，zMn2+,按其重量百分比稱取高純度如下物料:SrHP04、SrCO3> CaHPO4 ? 2H20、SrCl2 ? 6H20、BaCO3>Eu2O3> MnCO3> Tb4O7,物料重量百分比之和為100% ；
[0022](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨10~20分鐘后，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO或N2/H2混合還原氣氛下于900~1200°C高溫?zé)Y(jié)I~3小時；冷卻取出研細，得到(Sr2.65_x, Ca0.8_y, Ba0 55_z) (PO4) 2C12:xEu2+, yTb3+, zMn2+ 粉末樣品。
[0023]實施例1
[0024](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.25) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.3Tb3+，0.3Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0025]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0026]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.2467g Eu2O3:0.0438g
[0027]MnCO3:0.1726gTb4O7:0.2804g ；
[0028](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨10分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下1100°C高溫?zé)Y(jié)2小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.6，Ca0.5，Ba0.25) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，0.3Tb3+，0.3Mn2+ 的晶體粉末。
[0029]圖1為該實施例制備的發(fā)光材料的XRD譜圖與Sr5(PO4)3Cl標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片的對比圖。對比結(jié)果表明已成功合成出(Sr2.6) Ca0.5) Ba0.25) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.3Tb3+，0.3Mn2+化合物，并Eu2+/Tb37Mn2+離子也被完全的摻入到了基質(zhì)晶格中。
[0030]圖2為該實施例制備的發(fā)光材料在近紫外光LED ( A ex=400nm)芯片激發(fā)下的發(fā)射光譜，插圖為由400nm芯片封裝的白光LED通電前后的照片。由該圖我們看到了白光發(fā)射現(xiàn)象，其流明效率為141m W'高于已報道的同類型的白光LED器件的流明效率例如 Ca6_x_yMgx_z (PO4) 4: yEu2+, zMn2+ (5.491m T1)，NaCa0.96B03:0.01Ce3+, 0.03Mn2+ (6.21mT1), Sr2Ba (AlO4F) (SiO5) x: Ce3+ (121m T1), KCaY (PO4) 2: Eu2+, Mn2+ (12.81m T1)。
[0031]圖3為該實施例制備的發(fā)光材料監(jiān)測光譜中三個特征發(fā)射峰450，545和575nm所對應(yīng)的激發(fā)光譜圖。該圖說明該材料可以被近紫外光LED (Xem=365-410nm)有效激發(fā)，是一類非常適合近紫外光激發(fā)的白光發(fā)射熒光粉。
[0032]圖4為該實施例制備的發(fā)光材料在近紫外光LED ( A ex=365nm)激發(fā)下的發(fā)射光譜圖。從圖中可以直接的看出其發(fā)射光譜覆蓋整個可見光區(qū)域。
[0033]實施例2
[0034](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.25) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.3Tb3+，0.3Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0035]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0036]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.2467g Eu2O3:0.0438g
[0037]MnCO3:0.1726gTb4O7:0.2804g ；
[0038](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨20分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下1000°C高溫?zé)Y(jié)2小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.6，Ca0.5，Ba0.25) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，
0.3Tb3+，0.3Mn2+的晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
[0039]實施例3
[0040](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.25) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.3Tb3+，0.3Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:[0041]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0042]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.2467g Eu2O3:0.0438g
[0043]MnCO3:0.1726gTb4O7:0.2804g ；
[0044](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨10分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下900°C高溫?zé)Y(jié)3小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.6，Caa5，Ba0.25) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，0? 3Tb3+，0.3Mn2+晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
[0045]實施例4
[0046](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.45) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.1Tb3+, 0.3Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0047]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0048]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.4440g Eu2O3:0.0438g
[0049]MnCO3:0.1724gTb4O7:0.0934g ；
[0050](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨20分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下1100°C高溫?zé)Y(jié)2小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.6，Ca0.5，Ba0.45) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，
0.1Tb3+, 0.3Mn2+晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
[0051]實施例5
[0052](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.35) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.2Tb3+，0.3Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0053]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0054]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.3454g Eu2O3:0.0438g
[0055]MnCO3:0.1724gTb4O7:0.1869g ；
[0056](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨20分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在n2/h2混合弱還原氣氛下1100°c高溫?zé)Y(jié)2小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.6，Ca0.5，Ba0.35) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，0.2Tb3+，0.3Mn2+晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
[0057]實施例6
[0058](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.64，Ca0.5，Ba0.45) (PO4) 2C12:0.01Eu2+, 0.2Tb3+，0.2Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0059]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.1033g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0060]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.4440g Eu2O3:0.0438g
[0061]MnCO3:0.1150gTb4O7:0.1869g ；
[0062](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨10分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下1100°C高溫?zé)Y(jié)2小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.64，Ca0.5，Ba0.45) (PO4) 2C12:0.01Eu2+，0.2Tb3+，0.2Mn2+晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
[0063]實施例7
[0064](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.45) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.3Tb3+，0.1Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0065]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0066]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.4440g Eu2O3:0.0438g
[0067]MnCO3:0.0578gTb4O7:0.2804g ；
[0068](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨10分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下1100°C高溫?zé)Y(jié)2小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.6，Ca0.5，Ba0.45) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，
0.3Tb3+，0.1Mn2+晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
[0069]實施例8
[0070](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.15) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.4Tb3+，0.3Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0071]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0072]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.1480g Eu2O3:0.0438g [0073]MnCO3:0.1724gTb4O7:0.3739g ；
[0074](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨20分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下1200°C高溫?zé)Y(jié)3小時，冷卻取出研細，得到(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.15) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，
0.4Tb3+，0.3Mn2+晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
[0075]實施例9
[0076](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.45) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.1Tb3+, 0.3Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0077]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0078]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.1480g Eu2O3:0.0438g
[0079]MnCO3:0.2299gTb4O7:0.1724g ；
[0080](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨20分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下1000°C高溫?zé)Y(jié)2小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.6，CaQ.5，Baa45) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，
0.1Tb3+, 0.3Mn2+晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
[0081]實施例10
[0082](I)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.6，Ca0.5，Ba0.05) (PO4) 2C12:0.05Eu2+，0.3Tb3+，0.5Mn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:
[0083]SrHPO4:1.3773gSrCO3:0.0738g CaHPO4 ? 2H20:0.4300g
[0084]SrCl2 ? 6H20:1.3331g BaCO3:0.0493g Eu2O3:0.0438g
[0085]MnCO3:0.2874gTb4O7:0.02804g ；
[0086](2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨20分鐘，將混合后的粉末裝入氧化鋁小坩堝加蓋，再將小坩堝放入大坩堝中，用活性碳將小坩堝覆蓋并加蓋，放入高溫爐中在CO弱還原氣氛下1200°C高溫?zé)Y(jié)I小時，冷卻取出研細，得到 (Sr2.6，Caa5，Ba0.05) (PO4)2Cl2 = 0.05Eu2+，
0.3Tb3+，0.5Mn2+晶體粉末，在紫外光(\ ex=365nm)激發(fā)下發(fā)出明亮白光。
[0087]圖5為實施例1-10制備得到的不同濃度的Eu2+，Tb3+，Mn2+合成的樣品所對應(yīng)的CIE色坐標(biāo)。從圖中可以看出，摻雜不同濃度的Eu2+，Tb3+，Mn2+合成的樣品的色坐標(biāo)都在白光區(qū)域。插圖照片為摻雜Eu2+，Tb3+，Mn2+濃度分別為0.05，0.3，0.03mol的樣品在波長365nm紫外燈激發(fā)下的白光照片。
[0088]顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對實施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的 保護范圍之中。
【權(quán)利要求】
1.一種適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料，其特征在于，該發(fā)光材料的化學(xué)表達式為:(Sr2.65_x，Ca0.8_y, BaQ.55_z) (PO4)2Cl2IxEu2+, yTb3+，zMn2+，式中 x 的取值范圍為0.01≤x≤0.05，y的取值范圍為0.1≤y≤0.4，z的取值范圍為0.1≤z≤0.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，該制備方法包括以下步驟:
(1)物料選取根據(jù)化學(xué)表達式(Sr2.65_x，Ca0.8_y，Ba0.55_z)(PO4) 2C12: xEu2+, yTb3+，zMn2+，按其重量百分比稱取高純度如下物料:SrHP04、SrCO3> CaHPO4 ? 2H20、SrCl2 ? 6H20、BaCO3> Eu2O3>MnC03、Tb4O7，物料重量百分比之和為100% ； (2)將上述稱取的物料經(jīng)充分研磨10~20分鐘后，放入高溫爐中在還原氣氛下于900~1200°C高溫?zé)Y(jié)I~3小時；冷卻取出研細，得到適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料粉末樣品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的適合近紫外光LED激發(fā)的單一基質(zhì)白光發(fā)射的發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的還原氣氛為CO或隊/4混合還原氣氛。
【文檔編號】C09K11/73GK103614138SQ201310633134
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年11月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月29日
【發(fā)明者】戴鵬鵬, 張昕彤, 陳茜, 李聰, 劉益春 申請人:東北師范大學(xué)