鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用的制作方法
【專利摘要】一種鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學通式的aMO-bAl2O3-cSiO2：xDy3+，其中，a為0.2～0.5，b為0.2～0.4，c為0.1～0.5，x為0.01～0.08，M為鎂，鈣，鍶或鋇。該鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在482nm波長區(qū)由Dy3+離子4F9/2→6F15/2的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法及使用該鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
【專利說明】鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及有機發(fā)光二極 管。

【背景技術】
[0002] 有機發(fā)光二極管（0LED)由于組件結構簡單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應時間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的0LED藍光材料比較困 難，極大的限制了白光0LED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003] 上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外）輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有 廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍光發(fā)射的鏑摻雜堿土鋁硅酸 鹽上轉換發(fā)光材料，仍未見報道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍光的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換 發(fā)光材料、制備方法及使用該鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
[0005] -種鏑摻雜堿土錯娃酸鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學式aM0-bAl20 3_cSi02 : xDy3+，其中，a 為 0· 2 ?0· 5，b 為 0· 2 ?0· 4，c 為 0· 1 ?0· 5，x 為 0· 01 ?0· 08，M 為鎂，鈣， 鍶或鋇。
[0006] 在優(yōu)選的實施例中，a為0· 4, b為0· 26, c為0· 3, X為0· 04。
[0007] -種鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：根據(jù) aM0-bAl203-cSi02:xDy3+各元素的化學計量比稱取M0, A1203, SiO和Dy203粉體，其中，a為 0· 2?0· 5, b為0· 2?0· 4, c為0· 1?0· 5, X為0· 01?0· 08, Μ為鎂，鈣，鍶或鋇；
[0008] 將稱取的粉體混合均勻溶于含酸性溶液中進行結晶處理得到結晶物；
[0009] 將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)ΡΗ值為1?6,得到混合溶液；
[0010] 將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°c?500°C下保 溫2小時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，，得到得到化學 通式為aM0-bAl203-cSi02 :XDy3+的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料。
[0011] 在優(yōu)選的實施例中，a為0. 4, b為0. 26, C為0. 3, X為0. 04。
[0012] 在優(yōu)選的實施例中，所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在 300°C下保溫3小時。
[0013] 在優(yōu)選的實施例中，所述將結晶物在溶劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾 水與無水乙醇的混合溶液。
[0014] 在優(yōu)選的實施例中，所述酸性溶液為硝酸、硫酸和鹽酸中的一種。
[0015] 在優(yōu)選的實施例中，所述PH值為5。
[0016] 在優(yōu)選的實施例中，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
[0017] 一種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝 層，所述透明封裝層中摻雜有鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料，該鏑摻雜堿土鋁硅酸 鹽上轉換發(fā)光材料的化學式為aM0-bAl203-cSi02 :xDy3+，其中，a為0. 2?0. 5, b為0. 2? 0· 4, c為(λ 1?(λ 5, X為(λ 01?(λ 08, Μ為鎂，鈣，鍶或鋇。
[0018] 上述鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易 控制，產(chǎn)物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程中 無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中， 鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在482nm波長區(qū)由Dy3+離子 卞9/2 - 6F15/2的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0019] 圖1為一實施方式的有機發(fā)光二極管的結構示意圖。
[0020] 圖2為實施例1制備的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖。
[0021] 圖3為實施例1制備的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的XRD譜圖。
[0022] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料 形成的有機發(fā)光二極管的光譜圖。

【具體實施方式】
[0023] 下面結合附圖和具體實施例對鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料及其制備方 法進一步闡明。
[0024] -實施方式的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料，其化學式為 aM0-bAl203-cSi02 :xDy3+，其中，a 為 0· 2 ?0· 5，b 為 0· 2 ?0· 4，c 為 0· 1 ?0· 5，x 為 0· 01 ? 0.08, Μ為鎂，鈣，鍶或鋇。
[0025] 優(yōu)選的，a 為 0· 4, b 為 0· 26, c 為 0· 3, X 為 0· 04。
[0026] 該鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽 上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，當材料受到長波長(如796nm)的輻射的時候，把Dy3+離子激發(fā)到4F9/2激發(fā)態(tài)，然后向6F15/2能態(tài)躍遷，發(fā)出482nm的藍光，可以作為藍光發(fā)光材 料。
[0027] 上述鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0028] 步驟S11、根據(jù)aM0-bAl203-cSi0 2 :xDy3+各元素的化學計量比稱取M0，Al203，Si0和 Dy2〇3 粉體，其中，a 為 0· 2 ?0· 5, b 為 0· 2 ?0· 4, c 為 0· 1 ?0· 5, X 為 0· 01 ?0· 08, Μ 為 鎂，興，鍶或鋇。
[0029] 該步驟中，優(yōu)選的，a為0· 4, b為0· 26, c為0· 3, X為0· 04。
[0030] 步驟S13、將步驟S11中稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中進行結晶處理得到 結晶物，將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)PH值為1?6,得到混合溶液。
[0031] 該步驟中，優(yōu)選的，所述酸性溶液包括硝酸、硫酸和鹽酸中的一種；
[0032] 該步驟中，優(yōu)選的，所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶液。
[0033] 步驟S15、將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C? 500°C下保溫2小時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，得到 鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料化學通式為aM0-bAl203-cSi02 :xDy3+，其中，a為0. 2? 0.5，13為0.2?0.4，(3為0.1?0.5，叉為0.01?0.08，]\1為鎂，鈣，鍶或鋇。
[0034] 該步驟中，優(yōu)選的，混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下 保溫3小時。
[0035] 該步驟中，優(yōu)選的，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
[0036] 該步驟中，優(yōu)選的，a為0· 4, b為0· 26, c為0· 3, X為0· 04。
[0037] 上述鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易 控制，產(chǎn)物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程中 無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中， 鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在482nm波長區(qū)由Dy3+離子 卞9/2 - 6F15/2的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。
[0038] 請參閱圖1，一實施方式的有機發(fā)光二極管100,該有機發(fā)光二極管100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機發(fā)光層3、透明陽極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散有 鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料6,鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的化學式為 aM0-bAl203-cSi02 :xDy3+，其中，a 為 0· 2 ?0· 5，b 為 0· 2 ?0· 4，c 為 0· 1 ?0· 5，x 為 0· 01 ? 0.08, Μ為鎂，鈣，鍶或鋇。
[0039] 有機發(fā)光二極管100的透明封裝層5中分散有鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材 料6,鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在482nm波長區(qū)由Dy3+離 子卞9/2 - $15/2的躍遷輻射形成發(fā)光峰，由紅綠光激發(fā)可以發(fā)射藍光，藍光與紅綠光混合后 形成發(fā)白光的有機發(fā)光二極管。
[0040] 下面為具體實施例。
[0041] 實施例1
[0042] 選用 MgO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 4mmol，0· 26mmol，0· 3mmol， 0. 04mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°C下蒸干，得到化學通式為0. 4Mg〇-〇. 26Al203-0. 3Si02 :0. 04Dy3+的上轉換熒光粉。
[0043] 有機發(fā)光二極管的制備依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、 有機發(fā)光層3使用Ir(piq)2(acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙酰丙酮）合銥 (III)、透明陽極4使用氧化銦錫ΙΤ0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散 有鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料6,鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的化學式 為 0· 4Mg〇-〇. 26Α1203-0· 3Si02 :0· 04Dy3+。
[0044] 請參閱圖2,圖2所示為本實施得到的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料化學 通式為0. 4Mg〇-〇. 26Al203-0. 3Si02 :0. 04Dy3+的光致發(fā)光光譜圖。由圖2可以看出，本實施 例得到的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在482nm波長區(qū)由Dy3+離子卞9/2 - 6F15/2的躍遷輻射形成發(fā)光峰，該鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料可作為藍 光發(fā)光材料。
[0045] 請參閱圖3,圖3中曲線為實施1制備的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的的 拉曼光譜，圖中的拉曼峰所示為堿土鋁硅酸鹽玻璃特征峰，沒有出現(xiàn)摻雜元素以及其它雜 質(zhì)的峰，說明摻雜元素與基質(zhì)材料形成了良好的鍵合。
[0046] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料 形成的有機發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為未加入熒光粉的對比。圖中可看出，鏑摻雜堿土 鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料可以由長波的紅色光，激發(fā)出短波的藍色光，藍光與紅光混合后 形成白光。
[0047] 實施例2
[0048] 選用 MgO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 5mmol，0· 39mmol，0· lmmol， 0. Olmmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為1。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°C下蒸干，得到化學通式為0. 5Mg〇-〇. 39Al203-0. lSi02 :0. 01Dy3+的上轉換熒光粉。
[0049] 實施例3
[0050] 選用 MgO, A1203，SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 2mmol，0· 22mmol，0· 5mmol 和0. OSmmol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾 水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不 銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗 滌，100°C下蒸干，得到化學通式為0. 2Mg〇-〇. 22Al203-0. 5Si02 :0. 08Dy3+的上轉換熒光粉。
[0051] 實施例4
[0052] 選用 CaO, A1203，SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0. 4mmol，0. 26mmol， 0. 03mmol，0. 04mmol混合。混合后溶于硫酸溶液中進行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶 于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯 里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反 復洗滌，l〇〇°C下蒸干，得到化學通式為0. 4Ca〇-〇. 26Al203-0. 3Si02 :0. 04Dy3+的上轉換熒光 粉。
[0053] 實施例5
[0054] 選用 CaO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 5mmol，0· 39mmol，0· lmmol, 0. Olmmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為1。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°C下蒸干，得到化學通式為0. 5Ca〇-〇. 39Al203-0. lSi02 :0. 01Dy3+的上轉換熒光粉。
[0055] 實施例6
[0056] 選用 CaO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 2mmol，0· 22mmol，0· 5mmol, 0. OSmmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°C下蒸干，得到化學通式為0. 2Ca〇-〇. 22Al203-0. 5Si02 :0. 08Dy3+的上轉換熒光粉。
[0057] 實施例7
[0058] 選用 SrO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 4mmo1,0. 26mmol, 0. 3mmol 和0. 04mmol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾 水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不 銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗 滌，100°C下蒸干，得到化學通式為0. 4Sr〇-〇. 26Al203-0. 3Si02 :0. 04Dy3+的上轉換熒光粉。
[0059] 實施例8
[0060] 選用 SrO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 5mmol，0· 39mmol，0· lmmol, 0. Olmmol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為1。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°C下蒸干，得到化學通式為0. 5Sr〇-〇. 39Al203-0. lSi02 :0. 01Dy3+的上轉換熒光粉。
[0061] 實施例9
[0062] 選用 SrO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 2mmol，0· 22mmol，0· 5mmol, 0. OSmmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°C下蒸干，得到化學通式為0. 2Sr〇-〇. 22Al203-0. 5Si02 :0. 08Dy3+的上轉換熒光粉。
[0063] 實施例10
[0064] 選用 BaO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 4mmol, 0. 26mmol, 0. 3mmol, 0. 04mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°C下蒸干，得到化學通式為0. 4Ba〇-〇. 26Al203-0. 3Si02 :0. 04Dy3+的上轉換熒光粉。
[0065] 實施例11
[0066] 選用 BaO, A1203，SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 5mmol，0· 39mmol，0· lmmol 和0. Olmmol混合。混合后溶于硫酸溶液中進行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾 水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為1。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不 銹鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗 滌，100°C下蒸干，得到化學通式為0. 5Ba〇-〇. 39Al203-0. lSi02 :0. 01Dy3+的上轉換熒光粉。
[0067] 實施例12
[0068] 選用 BaO, A1203, SiO 和 Dy203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 2mmol，0· 22mmol，0· 5mmol, 0. OSmmol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水 中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹 鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌， 100°C下蒸干，得到化學通式為0. 2Ba〇-〇. 22Al203-0. 5Si02 :0. 08Dy3+的上轉換熒光粉。
[0069] 以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并 不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員 來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保 護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
【權利要求】
1. 一種鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于：具有如下化學通式 aM0-bAl203-cSi02 :xDy3+，其中，a 為 0· 2 ?0· 5，b 為 0· 2 ?0· 4，c 為 0· 1 ?0· 5，x 為 0· 01 ? 0.08, Μ為鎂，鈣，鍶或鋇。
2. 根據(jù)權利要求1所述的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于，所述a為 0· 4, b 為 0· 26, c 為 0· 3, X 為 0· 04。
3. -種鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步 驟： 根據(jù)aM0-bAl203-cSi02 :xDy3+各元素的化學計量比稱取MO, A1203, SiO和Dy203粉體，其 中，a為0.2?0.5，b為0.2?(X4，c為(λ 1?0·5，χ為0.01?0·08，Μ為鎂，鈣，鍶或鋇； 將稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中，進行結晶處理得到結晶物； 將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)ΡΗ值為1?6,得到混合溶液；及 將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C?500°C下保溫 2小時?10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，得到化學通式為 aM0-bAl203-cSi02 :XDy3+的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料。
4. 根據(jù)權利要求3所述的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述 a 為 0. 4, b 為 0. 26, c 為 0. 3, X 為 0. 04。
5. 根據(jù)權利要求3所述的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下保溫3小時。
6. 根據(jù)權利要求3所述的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述將結晶物在溶劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶液。
7. 根據(jù)權利要求3所述的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述酸性溶液為硝酸、硫酸和鹽酸中的一種。
8. 根據(jù)權利要求3所述的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述PH值為5。
9. 根據(jù)權利要求3所述的鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
10. -種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝 層，其特征在于，所述透明封裝層中摻雜有鏑摻雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料，所述鏑摻 雜堿土鋁硅酸鹽上轉換發(fā)光材料的化學通式為aM0-bAl203-cSi02 :xDy3+，其中，a為0. 2? 0· 5, b為0· 2?0· 4, c為(λ 1?0· 5, X為0· 01?0· 08, Μ為鎂，鈣，鍶或鋇。
【文檔編號】C09K11/64GK104059642SQ201310092808
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2013年3月21日 優(yōu)先權日:2013年3月21日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司