鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及有機發(fā)光二極管的制作方法
【專利摘要】一種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學通式MeY2F8：xTb3+,yYb3+，其中，x為0.01～0.08，y為0～0.1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在485nm波長區(qū)由Tb3+離子5D4→7F6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法及使用該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
【專利說明】鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及有 機發(fā)光二極管

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及有機發(fā)光 二極管。

【背景技術】
[0002] 有機發(fā)光二極管（0LED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發(fā)光、反應時間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的0LED藍光材料比較困 難，極大的限制了白光0LED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003] 上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外）輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有 廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍光發(fā)射的鋱鐿雙摻雜堿土氟 化釔鹽上轉換發(fā)光材料，仍未見報道。


【發(fā)明內容】

[0004] 基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍光的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上 轉換發(fā)光材料、制備方法及使用該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的有機發(fā)光二 極管。
[0005] -種試鐿雙摻雜堿土氟化紀鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學式MeY2F8 : xTb3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。
[0006] X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0007] -種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0008] 根據MeY2F8 :xTb3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y203, Tb203和Yb203粉體， 其中，x為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種；
[0009] 將稱取的粉體溶解于酸性溶劑，之后同時加入分散劑和堿性溶劑得到含有沉淀物 的混合物；
[0010] 調節(jié)含有沉淀物的混合物PH值為7?9,然后過濾，并用無水乙醇和蒸餾水洗滌， 得到沉淀物；及
[0011] 將沉淀物在900°c?1400°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化學通式為 MeY2F8 :xTb3+，yYb3+的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0012] 所述 X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0013] 所述酸性溶劑為氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
[0014] 所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性淀粉或聚乙二醇。
[0015] 所述堿性溶劑為氨水。
[0016] 所述PH值為5。
[0017] 所述沉淀物轉移到馬弗爐中在1200°C下烘燒，烘燒時間為2小時。
[0018] 一種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及封裝層，所 述封裝層中摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料，該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽 上轉換發(fā)光材料的化學通式為MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1， Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。
[0019] 上述鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低 較易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過 程中無三廢產生，較為環(huán)保；制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光 光譜中，鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在485nm波長區(qū)由 Tb3+離子5D4 - 7F6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0020] 圖1為一實施方式的有機發(fā)光二極管的結構示意圖。
[0021] 圖2為實施例1制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜 圖。
[0022] 圖3為實施例1制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的XRD譜圖。
[0023] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光 材料的有機發(fā)光二極管的光譜圖。

【具體實施方式】
[0024] 下面結合附圖和具體實施例對鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料及其制 備方法進一步闡明。
[0025] 一實施方式的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學通式 MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中，X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一 種。
[0026] 優(yōu)選的，X 為 0· 05, y 為 0· 06。
[0027] 該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，鋱鐿雙摻雜堿土 氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，當材料受到長波長(如796nm)的輻射的時 候，Yb3+離子吸收輻射能量，向Tb3+離子轉移，把Tb3+離子激發(fā)到 5D4激發(fā)態(tài)，然后向7F6能 態(tài)躍遷，發(fā)出485nm的藍光，可以作為藍光發(fā)光材料。
[0028] 上述鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0029] 步驟S11、根據MeY2F8 :xTb3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y203, Tb203和 Yb2〇3粉體，其中，x為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。
[0030] 該步驟中，優(yōu)選的，X為0· 05, y為0· 06。
[0031] 步驟S13、將步驟S11中稱取的粉體中加入酸性溶劑，之后同時加入分散劑和堿性 溶劑得到含有沉淀物的混合物。
[0032] 該步驟中，優(yōu)選的，所述酸性溶劑包括氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
[0033] 該步驟中，優(yōu)選的，所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性淀粉或聚乙二醇。
[0034] 該步驟中，優(yōu)選的，所述堿性溶劑為氨水。
[0035] 該步驟中，分散劑是同氨水一起滴入，氨水的作用是中和酸性并產生氫氧化物和 氧化物的沉淀物，分散劑作用是防止生成的沉淀物發(fā)生團聚。
[0036] 步驟S15、調節(jié)含有沉淀物的混合物PH值為7?9,然后過濾，并用無水乙醇和蒸 餾水洗滌，得到沉淀物。
[0037] 該步驟中，優(yōu)選的，所述PH值為5。
[0038] 步驟S17、將沉淀物在900°C?1300°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化 學通式為MeY2F8 :xTb3+，yYb3+的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0039] 該步驟中，優(yōu)選的，所述沉淀物轉移到馬弗爐中在1200°C下烘燒，烘燒時間為3小 時。
[0040] 上述鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低 較易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過 程中無三廢產生，較為環(huán)保；制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光 光譜中，鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在485nm波長區(qū)由 Tb3+離子5D4 - 7F6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。
[0041] 請參閱圖1，一實施方式的有機發(fā)光二極管100,該有機發(fā)光二極管100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機發(fā)光層3、透明陽極4以及封裝層5。封裝層5中分散有鋱鐿雙 摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料6,鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的化學通 式為MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中 的一種。
[0042] 有機發(fā)光二極管100的封裝層5中分散有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材 料6,鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在485nm波長區(qū)由Tb3+離子5D4 - 7F6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，由紅綠光激發(fā)可以發(fā)射藍光，藍光與紅綠光混合后形 成發(fā)白光的有機發(fā)光二極管。
[0043] 下面為具體實施例。
[0044] 實施例1
[0045] 選用 MgO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為MgY2F8 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+鋱鐿雙摻 雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0046] 依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機發(fā)光層3使用 Ir(piq)2(acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙酰丙酮）合銥（III)、透明陽極4使 用氧化銦錫ΙΤ0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有鋱鐿雙摻雜堿土 氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料6,鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的化學式為MgY2F8 : 0. 05Tb3+, 0. 06Yb3+〇
[0047] 請參閱圖2,圖2所示為本實施得到的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料 化學通式為Li2SiF6 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+的光致發(fā)光光譜圖。由圖2可以看出，曲線為本實 施例得到的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為796nm，在485nm波長 區(qū)由Tb3+離子5D4 - 7F6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，該鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材 料可作為藍光發(fā)光材料。
[0048] 請參閱圖3,圖3中曲線為實施1制備的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料 的XRD曲線，測試對照標準TOF卡片。對照PDF卡片，可看出本實施例制備的發(fā)光薄膜各元 素規(guī)則排布并形成了穩(wěn)定的以堿土氟化釔鹽為基質的晶體結構，沒有出現(xiàn)分離的結晶相， 進一步說明了摻雜元素均勻摻雜在基質的晶體中形成了穩(wěn)定的晶體。
[0049] 圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光 材料的有機發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為未摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光 材料的對比，圖中可看出，鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料可以由長波的紅色光， 激發(fā)出短波的藍色光，藍光與紅光混合后形成白光。
[0050] 實施例2
[0051] 選用 MgO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmol混合?；旌虾笕苡跉浞嶂校渭右掖甲鳛榉稚┩瑫r加入氨水使混合溶液不再 生成沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾 斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放 置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為MgY2F8 :0. 08Tb3+，0. lYb3+鋱鐿雙摻雜堿 土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0052] 實施例3
[0053] 選用 MgO, Y203, Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 99mmol，lmmol 和 0· 0lmmol 混合?；旌虾笕苡跉浞嶂?，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成 沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾斗過 濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放置馬 弗爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為MgY2F8 :0. 01Tb3+鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽 上轉換發(fā)光材料。
[0054] 實施例4
[0055] 選用 CaO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合?；旌虾笕苡跉浞嶂?，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為CaY2F8 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+鋱鐿雙摻 雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0056] 實施例5
[0057] 選用 CaO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合?；旌虾笕苡跉浞嶂校渭右掖甲鳛榉稚┩瑫r加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒3小時，得到化學通式為CaY2F8 :0. 08Tb3+，0. lYb3+鋱鐿雙摻雜 堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0058] 實施例6
[0059] 選用 CaO, Y203, Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 99mmol，lmmol 和 0· 0lmmol 混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成沉淀， 繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾斗過濾收集 沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放置馬弗爐中 在1300°C下烘燒4小時，得到化學通式為CaY2F8 :0. 01Tb3+鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換 發(fā)光材料。
[0060] 實施例7
[0061] 選用 SrO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為SrY2F8 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+鋱鐿雙摻 雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0062] 實施例8
[0063] 選用 SrO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合?；旌虾笕苡跉浞嶂?，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為SrY2F8 :0. 08Tb3+，0. lYb3+鋱鐿雙摻雜 堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0064] 實施例9
[0065] 選用 SrO, Y203, Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 99mmol，lmmol 和 0· 0lmmol 混合?；旌虾笕苡跉浞嶂?，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成 沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾斗過 濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放置馬 弗爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為SrY2F8 :0. 01Tb3+鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽 上轉換發(fā)光材料。
[0066] 實施例10
[0067] 選用 BaO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 89mmol，lmmol,0. 05mmol 和0. 06mmol混合。混合后溶于氫氟酸中，滴加草酸作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在l〇〇〇°C下烘燒2小時，得到化學通式為BaY2F8 :0. 05Tb3+，0. 06Yb3+鋱鐿雙摻 雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0068] 實施例11
[0069] 選用 BaO，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 82mmol，lmmol,0. 08mmol 和0. lmmol混合?；旌虾笕苡跉浞嶂?，滴加乙醇作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不 再生成沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用 濾斗過濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物 放置馬弗爐中在900°C下烘燒2小時，得到化學通式為BaY2F8 :0. 08Tb3+，0. lYb3+鋱鐿雙摻雜 堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
[0070] 實施例12
[0071] 選用 Ba0，Y203，Tb203 和 Yb203 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0· 99mmol，lmmol 和 0· Olmmol 混合?；旌虾笕苡跉浞嶂?，滴加三乙醇胺作為分散劑同時加入氨水使混合溶液不再生成 沉淀，繼續(xù)滴加氨水，調節(jié)混合溶液的PH值為8左右，靜置2小時使沉淀完全，采用濾斗過 濾收集沉淀物，然后把沉淀物用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌，最后將收集的沉淀物放置馬 弗爐中在1300°C下烘燒2小時，得到化學通式為BaY2F8 :0. 01Tb3+鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽 上轉換發(fā)光材料。
[0072] 以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并 不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員 來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保 護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
【權利要求】
1. 一種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于：具有如下化學通式 MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中，X為0· 01?0· 08, y為0?0· 1，Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一 種。
2. 根據權利要求1所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于，所 述 X 為 0.05, y 為 0.06。
3. -種鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下 步驟： 根據MeY2F8 :xTb3+，yYb3+各元素的化學計量比稱取MeO, Y203, Tb203和Yb203粉體，其中， X為0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一種； 將稱取的粉體溶解于酸性溶劑，之后同時加入分散劑和堿性溶劑得到含有沉淀物的混 合物； 調節(jié)含有沉淀物的混合物PH值為7?9,然后過濾，并用無水乙醇和蒸餾水洗滌，得到 沉淀物；及 將沉淀物在900°C?1400°C下烘燒，烘燒時間為2小時?5小時，得到化學通式為 MeY2F8 :xTb3+，yYb3+的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料。
4. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特 征在于，所述X為0. 05, y為0. 06。
5. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特 征在于，所述酸性溶劑為氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨。
6. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特 征在于，所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性淀粉或聚乙二醇。
7. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特 征在于，所述堿性溶劑為氨水。
8. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特 征在于，所述PH值為5。
9. 根據權利要求3所述的鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特 征在于，所述沉淀物轉移到馬弗爐中在1200°C下烘燒，烘燒時間為2小時。
10. -種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝 層，其特征在于，所述透明封裝層中摻雜有鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料，所 述鋱鐿雙摻雜堿土氟化釔鹽上轉換發(fā)光材料的化學通式為MeY2F8 :xTb3+，yYb3+，其中，X為 0. 01?0. 08, y為0?0. 1，Me為鈣、鎂、鍶和鋇元素中的一種。
【文檔編號】C09K11/85GK104059668SQ201310092851
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2013年3月21日 優(yōu)先權日:2013年3月21日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司