專利名稱：一種鐿離子Yb³⁺激活的鉬硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用，特別涉及一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于無(wú)機(jī)發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
稀土鐿離子Yb3+是一種發(fā)光性能非常好的激活離子，它具有較寬的吸收寬帶，其特征光吸收在O.1 1. O微米波長(zhǎng)范圍內(nèi)，能與InGaAs半導(dǎo)體泵浦源有效耦合，泵浦波長(zhǎng)與激光輸出波長(zhǎng)非常接近，熒光效率很高；同時(shí)，Yb3+離子的能級(jí)結(jié)構(gòu)非常簡(jiǎn)單，只有2F7/2和2F5/2兩個(gè)能級(jí)；此外，Yb3+離子在較高摻雜濃度下，不出現(xiàn)濃度猝滅現(xiàn)象，熒光的壽命很長(zhǎng)，有利于能量的存儲(chǔ)。因此摻雜Yb3+離子的激光材料受到人們普遍的關(guān)注。上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料是一種在紅外光激發(fā)下能夠發(fā)出可見(jiàn)光的發(fā)光材料，其特點(diǎn)是所吸收的光子能量低于發(fā)射的光子能量，又稱為反斯托克斯Stokes定律的發(fā)光材料。上轉(zhuǎn)換材料的上轉(zhuǎn)換效應(yīng)將不可見(jiàn)的紅外光變?yōu)榭梢?jiàn)光，主要針對(duì)近紅外光的轉(zhuǎn)換，這一特性對(duì)紅外探測(cè)技術(shù)的發(fā)展具有重要意義。在激光醫(yī)療、三維立體顯示、檢測(cè)及其高密度數(shù)據(jù)存儲(chǔ)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。Yb3+離子具有比較獨(dú)特的上轉(zhuǎn)換發(fā)光行為，它不存在激發(fā)態(tài)吸收，它的上轉(zhuǎn)換發(fā)光行為由處于激發(fā)態(tài)的兩個(gè)Yb3+離子互相耦合同時(shí)退激發(fā)到基態(tài)來(lái)實(shí)現(xiàn)，這種奇特的上轉(zhuǎn)換發(fā)光可用于開發(fā)光快速計(jì)算和光學(xué)雙穩(wěn)態(tài)以及藍(lán)綠光波段激光器件等新型光學(xué)器件，其中藍(lán)綠光波段的激光材料在激光防偽、大屏幕顯示、紅外輻射的檢測(cè)、激光醫(yī)療等領(lǐng)域有著潛在的應(yīng)用前景。因此，Yb3+離子對(duì)合作上轉(zhuǎn)換在藍(lán)綠光波段的發(fā)光行為引起了人們的研究和關(guān)注。目前研究和應(yīng)用較多的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料是以氟化物或者氟氧化物為基質(zhì)的材料，例如，J. L. Sommerdijk 等人于 1974 年在 Philips Techn. Rev. 34:24 報(bào)道的 YF3:Yb3+, Er3+,La2O3:Yb3+，Er3+體系的上轉(zhuǎn)換發(fā)光；中國(guó)發(fā)明專利(CN 101618946B)公開了一種以氟氧化物為基質(zhì)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，即Yb3+摻雜的氟氧化物微晶玻璃材料的專利。雖然以這些基質(zhì)材料得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率較高，但是氟化物或者氟氧化物的制備極其復(fù)雜，制備過(guò)程中產(chǎn)生氟的污染相當(dāng)嚴(yán)重，對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求十分苛刻，從而生產(chǎn)的成本也很高，這些都嚴(yán)重阻礙了上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的實(shí)際應(yīng)用。以鑰硼酸鹽為基質(zhì)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料具有很多的優(yōu)點(diǎn)，例如化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性較高，且該基質(zhì)材料之中的Yb3+離子在975納米附近具有相當(dāng)寬的吸收帶，因此可以提高紅外激光的泵浦效率，這些特點(diǎn)都使其成為一種良好的上轉(zhuǎn)換發(fā)光基質(zhì)材料。目前，以三價(jià)鐿離子激活的鑰硼酸鹽的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種化學(xué)純度高，發(fā)光質(zhì)量好，且制備工藝簡(jiǎn)單、無(wú)污染的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法。為達(dá)到以上目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是提供一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，它的化學(xué)通式為R2_2xYb2xMoB209，其中，R為稀土鑭離子La3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+中的一種或它們的任意組合；X為鐿離子Yb3+摻雜的摩爾百分?jǐn)?shù)，0.0001 < LO0本發(fā)明所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，它在975納米的紅外激光泵浦下，得到在450 550納米的藍(lán)綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光。如上所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，合成步驟如下(I)按化學(xué)式R2^2xYb2xMoB2O9中各元素的化學(xué)計(jì)量比，其中0. 0001 < x彡1. 0，分別稱取含有鐿離子Yb3+的化合物、含有稀土離子R的化合物、含有鑰離子Mo6+的化合物、含有硼離子B3+的化合物，研磨并混合均勻，得到混合物；(2)將混合物在空氣氣氛下第一次煅燒，煅燒溫度為200 600°C，煅燒時(shí)間為I 10小時(shí)；(3)將第一次煅燒后的混合物自然冷卻，研磨并混合均勻，在空氣氣氛中第二次煅燒，煅燒溫度為600 800°C，煅燒時(shí)間為I 10小時(shí)；(4)將第二次煅燒后的混合物自然冷卻，研磨并混合均勻，在空氣氣氛中第三次煅燒，煅燒溫度為800 100(TC，煅燒時(shí)間為I 10小時(shí)，自然冷卻到室溫，得到一種鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。在本發(fā)明技術(shù)方案中，所述的稀土離子R為稀土鑭離子La3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離 子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+中的一種或它們的任意組合；所述的含有鐿離子Yb3+的化合物為氧化鐿、氟化鐿、硝酸鐿中的一種或它們的任意組合；所述的含有鑰離子Mo6+的化合物為氧化鑰、氯化鑰、鑰酸銨中的一種或它們的任意組合；所述的含有硼離子B3+的化合物為氧化硼、氮化硼、硫化硼、硼酸中一種或它們的任意組合。在上述制備方法中，步驟(2)第一次煅燒的煅燒溫度為280 600°C，煅燒時(shí)間為2 9小時(shí)。步驟(3)第二次煅燒的煅燒溫度為630 750°C，煅燒時(shí)間為2 9小時(shí)。步驟(4)第三次煅燒的煅燒溫度為800 950°C，煅燒時(shí)間為2 9小時(shí)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)和有益效果1、本發(fā)明提供的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，在紅外激光泵浦光源下，材料的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能良好，具有高亮度、高色純度等優(yōu)點(diǎn)，可用于制備上轉(zhuǎn)換激光器、激光防偽和三維立體顯示等，在激光技術(shù)、醫(yī)學(xué)診斷、光電子學(xué)和高密度光存儲(chǔ)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。2、本發(fā)明利用高溫固相燒結(jié)法通過(guò)反復(fù)混合研磨煅燒，得到上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，性能穩(wěn)定，制備工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，合成方便。3、由于本發(fā)明提供的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料是在空氣中合成，不需要還原氣氛保護(hù)，因此，對(duì)設(shè)備要求較低，降低了生產(chǎn)成本。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例1制備樣品的X射線粉末衍射圖譜與標(biāo)準(zhǔn)卡片roF#37_1098的比較；
圖2是本發(fā)明實(shí)施例1制備樣品Euh9YbaiMoB2O9在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為O. 60瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜圖；圖3是本發(fā)明實(shí)施例1制備樣品Euh9YbaiMoB2O9在975nm、不同強(qiáng)度激發(fā)能量的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜圖；圖4是本發(fā)明實(shí)施例2制備樣品Prh8Yba2MoB2O9在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為O. 68瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜圖；圖5是本發(fā)明實(shí)施例3制備樣品Ndh6Yba4MoB2O9在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為O. 75瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜圖；圖6是本發(fā)明實(shí)施例4制備樣品SmYbMoB2O9在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為O. 85瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜圖；圖7是本發(fā)明實(shí)施例5制備樣品Gdh3Yba7MoB2O9在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為O. 95瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜圖；圖8是本發(fā)明實(shí)施例6制備樣品TbhlYba9MoB2O9在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為1. 00瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案作進(jìn)一步描述。實(shí)施例1根據(jù)化學(xué)式Eu1.9Yba ^oB2O9中各元素的化學(xué)計(jì)量比，分別稱取氧化銪Eu2O3 :0. 059克，氧化鐿 Yb2O3 1. 248 克，鑰酸銨(NH4)6Mo7O24 · 4H20 :0. 601 克，硼酸 H3BO3 0. 4204 克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛第一次煅燒，溫度為350°C，煅燒時(shí)間8小時(shí)，然后冷至室溫，取出樣品。在第一次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，700°C下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是8小時(shí)，冷卻致室溫，取出樣品。在第二次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，850 V下第三次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是6小時(shí)，冷卻至室溫，即得到粉狀的上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉。參見(jiàn)附圖1，按本實(shí)施例技術(shù)方案制備樣品的X射線粉末衍射圖譜與標(biāo)準(zhǔn)卡片PDF#37-1098比較結(jié)果顯示，所制備的材料為單相材料。參見(jiàn)附圖2，是按本實(shí)施例技術(shù)方案制備的樣品在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為O. 60瓦的紅外光激發(fā)下得的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜，由圖2可以看出，該材料主要發(fā)光在藍(lán)綠發(fā)光。參見(jiàn)附圖3，是按本實(shí)施例技術(shù)方案制備的樣品在975nm、不同強(qiáng)度激發(fā)能量的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜，由圖3可以看出，該材料的發(fā)光強(qiáng)度隨著激發(fā)二極管能量強(qiáng)度的增強(qiáng)而增大。實(shí)施例2根據(jù)化學(xué)式Pr1.8Yb0. 2ΜοΒ209中各元素的化學(xué)計(jì)量比，分別稱取氧化鐠Pr6O11 1.0214 克，氧化鐿 Yb2O3 0. 1314 克，鑰酸銨(NH4)6Mo7O24 ·4Η20 :0. 601 克，硼酸 H3BO3 0. 4204克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛第一次煅燒，溫度為400°C，煅燒時(shí)間7小時(shí)，然后冷至室溫，取出樣品。在第一次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，630°C下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是7小時(shí)，冷卻至室溫，取出樣品。在第二次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，900°C下第三次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是I小時(shí)，冷卻至室溫，即得到粉狀的上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉。參見(jiàn)附圖4，是按本實(shí)施例技術(shù)方案制備的樣品在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為0. 68瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜，由圖4可以看出，該材料主要發(fā)光在藍(lán)綠發(fā)光。實(shí)施例3根據(jù)化學(xué)式Nd1.6Yb0. 4MoB209中各元素的化學(xué)計(jì)量比，分別稱取氧化釹Nd2O3 0. 8973 克，氧化鐿 Yb2O3 :0. 2627 克，鑰酸銨(NH4)6Mo7O24 *4H20 :0. 601 克，氧化硼B(yǎng)2O3 :0. 2367克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛第一次煅燒，溫度為500°C，煅燒時(shí)間8小時(shí)，然后冷至室溫，取出樣品。在第一次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，680 0C下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是7小時(shí)，冷卻至室溫，取出樣品。在第二次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，800°C下第三次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是6小時(shí)，冷卻至室溫，即得到上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉。參見(jiàn)附圖5，是按本實(shí)施例技術(shù)方案制備的樣品在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為0. 75瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜，由圖5可以看出，該材料主要發(fā)光在藍(lán)綠發(fā)光。實(shí)施例4根據(jù)化學(xué)式SmYbMoB2O9中各元素的化學(xué)計(jì)量比，分別稱取氧化釤Sm2O3 :0. 5812克，氧化鐿 Yb2O3 :0. 6568 克，鑰酸銨(NH4)6Mo7O24 *4H20 :0. 601 克，氧化硼 B2O3 :0. 2367 克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛第一次煅燒，溫度為600°C，煅燒時(shí)間6小時(shí)，然后冷至室溫，取 出樣品。在第一次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，720°C下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是8小時(shí)，冷卻至室溫，取出樣品。在第二次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，9000C下第三次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是8小時(shí)，冷卻至室溫，即得到粉狀的熒光粉。參見(jiàn)附圖6，是按本實(shí)施例技術(shù)方案制備的樣品在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為0. 85瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜，由圖6可以看出，該材料主要發(fā)光在藍(lán)綠發(fā)光波段。實(shí)施例5根據(jù)化學(xué)式Gd1.3Yb0. 7MoB209中各元素的化學(xué)計(jì)量比，分別稱取氧化釓Gd2O3 0. 7854克，氧化鐿Yb2O3 :0. 4598克，氧化鑰MoO3 :0. 4894克，硼酸H3BO3 :0. 4204克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛第一次煅燒，溫度為550°C，煅燒時(shí)間7小時(shí)，然后冷至室溫，取出樣品。在第一次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，750°C下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是8小時(shí)，冷卻至室溫，取出樣品。在第二次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，880°C下第三次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是7小時(shí)，冷卻至室溫，即得到粉上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉。參見(jiàn)附圖7，是按本實(shí)施例技術(shù)方案制備的樣品在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為0. 95瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜，由圖7可以看出，該材料主要發(fā)光在藍(lán)綠發(fā)光。實(shí)施例6根據(jù)化學(xué)式Tb1. Jb0. 9MoB209中各元素的化學(xué)計(jì)量比，分別稱取氧化鋱Tb4O7
0.6854克，氧化鐿Yb2O3 :0. 5911克，氧化鑰MoO3 :0. 4894克，硼酸H3BO3 :0. 4204克，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛第一次煅燒，溫度為280°C，煅燒時(shí)間7小時(shí)，然后冷至室溫，取出樣品。在第一次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，690°C下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是6小時(shí)，冷卻至室溫，取出樣品。在第二次煅燒的原料之后，再次把混合料充分混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，950 V下第三次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間是7小時(shí)，冷卻至室溫，即得到粉狀的上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉。 參見(jiàn)附圖8，是按本實(shí)施例技術(shù)方案制備的樣品在975nm、激發(fā)能量強(qiáng)度為1. 00瓦的紅外光激發(fā)下得到的上轉(zhuǎn) 換發(fā)光光譜，由圖8可以看出，該材料主要發(fā)光在藍(lán)綠發(fā)光。
權(quán)利要求
1.一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于它的化學(xué)通式為R2_2xYb2xMoB209，其中，R為稀土鑭離子La3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+中的一種或它們的任意組合；x為鐿離子Yb3+摻雜的摩爾百分?jǐn)?shù)，0. 0001 < X <1. O。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于它在975納米的紅外激光泵浦下，得到在450 550納米的藍(lán)綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光。
3.如權(quán)利要求1所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于合成步驟如下 (1)按化學(xué)式R2^2xYb2xMoB2O9中各元素的化學(xué)計(jì)量比，其中0.0001 < x ^1. 0，分別稱取含有鐿離子Yb3+的化合物、含有稀土離子R的化合物、含有鑰離子Mo6+的化合物、含有硼離子B3+的化合物，研磨并混合均勻，得到混合物； (2)將混合物在空氣氣氛下第一次煅燒，煅燒溫度為200 600°C，煅燒時(shí)間為I 10小時(shí)； (3)將第一次煅燒后的混合物自然冷卻，研磨并混合均勻，在空氣氣氛中第二次煅燒，煅燒溫度為600 800°C，煅燒時(shí)間為I 10小時(shí)； (4)將第二次煅燒后的混合物自然冷卻，研磨并混合均勻，在空氣氣氛中第三次煅燒，煅燒溫度為800 100(TC，煅燒時(shí)間為I 10小時(shí)，自然冷卻到室溫，得到一種鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的稀土離子R為稀土鑭離子La3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+中的一種或它們的任意組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的含有鐿離子Yb3+的化合物為氧化鐿、氟化鐿、硝酸鐿中的一種或它們的任意組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的含有鑰離子Mo6+的化合物為氧化鑰、氯化鑰、鑰酸銨中的一種或它們的任意組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的含有硼離子B3+的化合物為氧化硼、氮化硼、硫化硼、硼酸中一種或它們的任意組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于步驟(2)第一次煅燒的煅燒溫度為280 600°C，煅燒時(shí)間為2 9小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于步驟(3)第二次煅燒的煅燒溫度為630 750°C，煅燒時(shí)間為2 9小時(shí)。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鐿離子Yb3+激活的鑰硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于步驟(4)第三次煅燒的煅燒溫度為800 950°C，煅燒時(shí)間為2 9小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鐿離子Yb3+激活的鉬硼酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及制備方法，屬于無(wú)機(jī)發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。該上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)組成為R2-2xYb2xMoB2O9，其中，R為稀土鑭離子La3+、鐠離子Pr3+、釹離子Nd3+、釤離子Sm3+、銪離子Eu3+、釓離子Gd3+、鋱離子Tb3+中的一種或它們的任意組合；x為鐿離子Yb3+摻雜的摩爾百分?jǐn)?shù)，0.0001＜x≤1.0；它在975納米的紅外激光激發(fā)下，能夠?qū)崿F(xiàn)藍(lán)綠色的上轉(zhuǎn)換發(fā)光，可用于制備上轉(zhuǎn)換激光器、激光防偽和三維立體顯示等，在醫(yī)學(xué)診斷、激光技術(shù)、光電子學(xué)和高密度光存儲(chǔ)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)C09K11/78GK103059856SQ20121042969
公開日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2012年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月31日
發(fā)明者黃彥林, 韋之豪, 袁蓓玲, 徐傳艷, 秦琳, 陶正旭, 關(guān)瑩 申請(qǐng)人:蘇州大學(xué)