專利名稱：用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法。
背景技術(shù)：
明膠的生產(chǎn)和使用歷史源遠(yuǎn)，其應(yīng)用已經(jīng)廣泛深入到照相、醫(yī)藥、食品、農(nóng)藥、化妝品、高分子材料等領(lǐng)域，近年來，隨著醫(yī)藥、化妝品及食品行業(yè)的飛速發(fā)展，明膠膠囊化一明膠的新應(yīng)用領(lǐng)域也得到迅速發(fā)展。在國外，幾乎每天都有明膠膠囊應(yīng)用于新領(lǐng)域的申請(qǐng)。目前化妝品的軟膠囊在市場(chǎng)上很暢銷，說明軟膠囊的市場(chǎng)前景很好。就醫(yī)藥行業(yè)來說，膠囊具有生物利用度高，劑量準(zhǔn)確，可以定時(shí)定位釋放藥物等優(yōu)于其他口服劑型的特點(diǎn)，并且它應(yīng)用廣泛，許多含油量高或液體的藥物難以制成片劑或丸劑時(shí)也可以支撐膠囊劑；許多口感差，味苦等藥物布偶滋補(bǔ)品也可以制成膠囊劑，有著廣泛的應(yīng)用前景。明膠軟膠囊的制備方法以壓制法為主，是將明膠與甘油、水等溶解后制成大張膠板(或膠帶、膠膜)，再將藥物置于兩塊膠板之間，用鋼模切下小圓片再壓制成球形。就生產(chǎn)工藝本身，明膠膠板的利用率為72. 6%，即每生產(chǎn)I噸軟膠囊，就有274公斤的下腳料產(chǎn)生；同 時(shí)，因膠囊破損、大小不一所產(chǎn)生的廢品也具有一定數(shù)量。制備軟膠囊的明膠要和甘油及水混合使用，也會(huì)沾染油脂，藥物等，降低了鮮膠的品質(zhì)；或者將其加入顏料用于低級(jí)膠囊的制備。因此，隨著市場(chǎng)對(duì)軟膠囊需求量日益增多，用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠，對(duì)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠的科學(xué)處理，物盡其用，資源再利用意義重大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，尤其是一種用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料透明網(wǎng)膠、含有鈦白粉的網(wǎng)膠和有顏色的網(wǎng)膠還原成明膠的方法。本發(fā)明包括如下步驟(I)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% 25% ；(2)、將清洗后的網(wǎng)膠進(jìn)入反應(yīng)釜溶化，溫度在50°C 80°C ；(3)、加入重量比5% 20%活性吸附劑進(jìn)行反應(yīng)；(4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5. 5 7. 5 ;(5)、將溶液經(jīng)網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；￠)、用真空濃縮機(jī)濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。所述活性吸附劑為5 %硅藻土；也可以為I %活性白土和5 %硅藻土；還可以為
I%活性白土、5 %活性炭和5 %硅藻土。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡單、物料來源廣泛、成本低，可以幫助軟膠囊生產(chǎn)企業(yè)處理廢料，使之不污染環(huán)境；因網(wǎng)膠本身的原料是食用藥用級(jí)的明膠，所以處理出來的明膠能達(dá)到食用藥用級(jí)別。
具體實(shí)施方式
下面通過實(shí)施例進(jìn)ー步闡述本發(fā)明，但不是對(duì)本發(fā)明的限定。
實(shí)施例I
實(shí)施以下步驟
(I)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% ；
(2)、將清洗后的網(wǎng)膠進(jìn)入反應(yīng)釜溶化，溫度在50°C 80°C ；
(3)、加入重量比5 %硅藻土進(jìn)行反應(yīng)；
(4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5. 5 7. 5 ;
(5)、將溶液經(jīng)1000目圈網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；
(6)、用真空濃縮機(jī)濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。
實(shí)施例2
實(shí)施以下步驟
(I)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% ；
(2)、將清洗后的網(wǎng)膠進(jìn)入反應(yīng)釜溶化，溫度在50°C 80°C ；
(3)、加入重量比1%活性白土和重量比5%娃藻土進(jìn)行反應(yīng)；
(4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5. 5 7. 5 ;
(5)、將溶液經(jīng)1000目圈網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；
(6)、用真空濃縮機(jī)濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。
實(shí)施例3
實(shí)施以下步驟
(I)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% ；
(2)、將清洗后的網(wǎng)膠進(jìn)入反應(yīng)釜溶化，溫度在50°C 80°C ；
(3)、加入重量比1%活性白土、重量比5%活性炭和重量比5%硅藻土進(jìn)行反應(yīng)；
(4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5. 5 7.5 ;
(5)、將溶液經(jīng)1000目圈網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；
出)、用真空濃縮機(jī)或三效蒸發(fā)器濃縮，紅外線高溫瞬間滅菌、長網(wǎng)干燥，粉碎即得成品。
實(shí)施例I 3所還原成的明膠透明度高，用凍カ儀測(cè)試，其凍カ比處理前的網(wǎng)膠所用的明膠減少10-15個(gè)凍カ；顏色為淡黃色，符合國家食用藥用級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。制得的明膠中如鉻、ニ氧化硫、重金屬(以鉛計(jì))、砷鹽與細(xì)菌總數(shù)如大腸桿菌、大腸菌群、沙門氏菌均符合國家食用藥用標(biāo)準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，其特征在于包括如下步驟(1)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% 25%； (2)、將清洗后的網(wǎng)膠進(jìn)入反應(yīng)釜溶化，溫度在50°C 80°C； (3)、加入重量比5% 20%活性吸附劑進(jìn)行反應(yīng)； (4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5.5 7. 5 ; (5)、將溶液經(jīng)網(wǎng)袋過濾后，取得膠液； (6)、用真空濃縮機(jī)濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。
2.如權(quán)利要求I所述的用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，其特征在于所述活性吸附劑為5%硅藻土。
3.如權(quán)利要求I所述的用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，其特征在于所述活性吸附劑為I %活性白土和5%硅藻土。
4.如權(quán)利要求I所述的用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，其特征在于所述活性吸附劑為I %活性白土、5%活性炭和5%硅藻土。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，包括如下步驟(1)用去離子水浸泡清洗，網(wǎng)膠含量占總體積的20％～25％；(2)將清洗后的網(wǎng)膠進(jìn)入反應(yīng)釜溶化，溫度在50℃～80℃；(3)加入5％～20％活性吸附劑進(jìn)行反應(yīng)；(4)加入重量比3％的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5.5～7.5；(5)將溶液經(jīng)網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；(6)用真空濃縮機(jī)濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。本發(fā)明工藝簡單、物料來源廣泛、成本低，可以幫助軟膠囊生產(chǎn)企業(yè)處理廢料，使之不污染環(huán)境，制得產(chǎn)品符合國家食用藥用級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
文檔編號(hào)C09H3/00GK102702983SQ20121017132
公開日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2012年5月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月30日
發(fā)明者鄭長基 申請(qǐng)人:鄭長基