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雙面粘合帶和研磨構(gòu)件的制作方法

文檔序號(hào):3744674閱讀:113來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:雙面粘合帶和研磨構(gòu)件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及用于將液晶用玻璃等被研磨材料的研磨中使用的研磨構(gòu)件固定到壓板(定盤(pán))上的雙面粘合帶。
背景技術(shù)
以往,已知對(duì)液晶用玻璃、硅晶片、硬盤(pán)等的表面進(jìn)行研磨的研磨裝置。在研磨裝置中,在將用于支撐被研磨構(gòu)件的研磨墊固定到壓板上時(shí)、以及將研磨布固定到壓板上時(shí), 使用雙面粘合帶。近年來(lái),例如,隨著液晶顯示器的大型化,液晶用玻璃正在大型化。為了對(duì)大型化的被研磨構(gòu)件進(jìn)行研磨,研磨裝置中使用的研磨墊和研磨布(以下,也將研磨墊和研磨布統(tǒng)稱為研磨構(gòu)件)也正在大型化。為了能夠應(yīng)對(duì)將大型化的研磨墊和研磨布固定到壓板上的要求,需要寬幅的雙面粘合帶。例如,作為寬幅的雙面粘合帶,開(kāi)發(fā)了基材薄膜的寬度為 2m以上的雙面粘合帶?,F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特開(kāi)2009-262253號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 國(guó)際公開(kāi)第2007/132881號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 日本特開(kāi)2010-90359號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
不過(guò),用于固定研磨布等研磨構(gòu)件的雙面粘合帶,由于寬幅化,因此已知其操作性比較困難。更具體而言,有時(shí)在一個(gè)粘合劑層上粘貼研磨構(gòu)件以制作雙面粘合帶與研磨構(gòu)件的層疊體,并將其制成卷繞體,或者將多片裁切為特定大小的片狀物進(jìn)行重疊。此時(shí),有時(shí)在層疊體的操作時(shí)產(chǎn)生褶皺。在層疊體中產(chǎn)生褶皺等不良狀況的狀態(tài)下將研磨構(gòu)件粘貼到壓板上時(shí),有可能不能實(shí)現(xiàn)研磨構(gòu)件所要求的厚度精度,結(jié)果,有可能影響被研磨構(gòu)件的研磨精度。本發(fā)明鑒于這樣的課題而創(chuàng)立,其目的在于提供在用于將研磨構(gòu)件固定到壓板上的雙面粘合帶中,特別是能夠?qū)㈦p面粘合帶寬幅化時(shí)的操作性提高的技術(shù)。本發(fā)明人進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與雙面粘合帶的寬幅化伴隨的操作性的問(wèn)題,起因于雙面粘合帶中使用的剝離襯墊的滑動(dòng)性。而且發(fā)現(xiàn),通過(guò)將雙面粘合帶中使用的剝離襯墊的露出面(未與粘合劑層接觸的一側(cè)的表面)的動(dòng)摩擦系數(shù)調(diào)節(jié)為特定數(shù)值以下,可以提高將雙面粘合帶寬幅化時(shí)的操作性,從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明的某一方式為雙面粘合帶。該雙面粘合帶,其特征在于,具有基材;設(shè)置在所述基材的一個(gè)面、并且以丙烯酸類聚合物為主成分的丙烯酸類粘合劑層;設(shè)置在所述基材的另一個(gè)面、并且以天然橡膠和/或合成橡膠為主成分的橡膠類粘合劑層;和層疊在所述丙烯酸類粘合劑層和/或橡膠類粘合劑層上的剝離襯墊;根據(jù)Jis K7125評(píng)價(jià)的所述
3剝離襯墊的露出面的動(dòng)摩擦系數(shù)小于1. 0。上述方式的雙面粘合帶中,所述剝離襯墊的露出面的表面粗糙度(Ra)可以為 0.2μπι以上。所述剝離襯墊從露出面起可以依次具有(A)選自由包含聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物或它們的混合物的聚烯烴構(gòu)成的組中的聚合物層;和(B)選自由玻璃紙、牛皮紙、無(wú)木漿紙構(gòu)成的組中的紙基材層;并且所述紙基材層的粘合劑層側(cè)的表面可以經(jīng)剝離處理。丙烯酸類聚合物可以以(甲基)丙烯酸烷基酯作為主要單體成分。該雙面粘合帶適當(dāng)?shù)赜糜诠潭ㄑ心?gòu)件的用途。另外,具有上述方式的雙面粘合帶被卷繞為卷筒狀,并且卷繞體的寬度方向的長(zhǎng)度為3000mm以下。本發(fā)明的另一方式為研磨構(gòu)件。該研磨構(gòu)件的特征在于,其表面粘貼有上述任一方式的雙面粘合帶。


圖1是表示實(shí)施方式的雙面粘合帶的構(gòu)成的概略剖視圖。圖2是表示表示剝離襯墊的露出面的動(dòng)摩擦系數(shù)的測(cè)定方法的概略圖。
具體實(shí)施例方式以下,將參考附圖對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。該實(shí)施方式無(wú)意限制本發(fā)明的范圍,僅用于例示本發(fā)明。以下,參考附圖對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。圖1是表示實(shí)施方式的雙面粘合帶10的構(gòu)成的概略剖視圖。雙面粘合帶10具有基材20、丙烯酸類粘合劑層30、橡膠類粘合劑層40、剝離襯墊50a和剝離襯墊50b。本實(shí)施方式的雙面粘合帶10的用途,可以列舉在用于研磨液晶用玻璃等被研磨構(gòu)件的研磨裝置的壓板上固定研磨布、研磨墊等研磨構(gòu)件。(基材)基材20可以使用塑料薄膜、紙、金屬箔、織布、無(wú)紡布等,沒(méi)有特別限制,從強(qiáng)度或厚度精度的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選塑料薄膜。作為塑料薄膜,可以使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯類薄膜、聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴類薄膜等。基材的厚度沒(méi)有特別限制,例如,ΙΟμ 300μ ,優(yōu)選25μπι 100 μ m。(丙烯酸類粘合劑層)丙烯酸類粘合劑層30,是設(shè)置在基材20的一個(gè)面上的、以丙烯酸類聚合物為主成分的粘合劑層。丙烯酸類粘合劑層30的厚度例如為20μπι ΙΟΟμπι。丙烯酸類粘合劑層 30中使用的丙烯酸類聚合物,含有50質(zhì)量%以上具有碳原子數(shù)1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體單元。所述丙烯酸類聚合物中,可以將具有碳原子數(shù)1 20的烷基的 (甲基)丙烯酸烷基酯單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。丙烯酸類聚合物可以通過(guò)將(甲基)丙烯酸烷基酯與聚合引發(fā)劑一起進(jìn)行聚合(例如,溶液聚合、乳液聚合、UV聚合)而得到。具有碳原子數(shù)1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例,相對(duì)于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量為50質(zhì)量%以上且99. 9質(zhì)量%以下、優(yōu)選60質(zhì)量%以上, 進(jìn)一步優(yōu)選70質(zhì)量%以上。
具有碳原子數(shù)1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯,可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基) 丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基) 丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、 (甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲基)丙烯酸二十烷酯等(甲基)丙烯酸C1J烷基酯,優(yōu)選(甲基)丙烯酸C2_14烷基酯,進(jìn)一步優(yōu)選(甲基)丙烯酸C2-K1烷基酯等。另外, (甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯,“(甲基)...”全部表示同樣的含義。作為(甲基)丙烯酸烷基酯以外的(甲基)丙烯酸酯,可以列舉例如(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等具有脂環(huán)烴基的(甲基) 丙烯酸酯,(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳烴基的(甲基)丙烯酸酯,由萜化合物的衍生物醇得到的(甲基)丙烯酸酯等。另外,為了改進(jìn)凝聚力、耐熱性、交聯(lián)性等,丙烯酸類聚合物根據(jù)需要可以含有能夠與所述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其它單體成分(可共聚單體)。因此,丙烯酸類聚合物可以在含有作為主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯的同時(shí)含有可共聚單體。作為可共聚單體,可以適當(dāng)?shù)厥褂镁哂袠O性基團(tuán)的單體。作為可共聚單體的具體例,可以列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等含羧基單體;(甲基)丙烯酸羥乙酯、 (甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酸羥己酯、(甲基)丙烯酸羥辛酯、(甲基)丙烯酸羥癸酯、(甲基)丙烯酸羥基月桂酯、(甲基)丙烯酸(4-羥甲基環(huán)己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羥烷酯等含羥基單體;馬來(lái)酸酐、衣康酸酐等含酸酐基單體;苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2_(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺基丙磺酸、 (甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含磺酸基單體;丙烯酰磷酸-2-羥基乙酯等含磷酸基單體;(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基) 丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等(N-取代的)酰胺類單體;N-(甲基)丙烯酰氧基亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯?;?6-氧代六亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯酰基-8-氧代八亞甲基琥珀酰亞胺等琥珀酰亞胺類單體;N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺、N-異丙基馬來(lái)酰亞胺、N-月桂基馬來(lái)酰亞胺、N-苯基馬來(lái)酰亞胺等馬來(lái)酰亞胺類單體;N-甲基衣康酰亞胺、N-乙基衣康酰亞胺、N- 丁基衣康酰亞胺、N-辛基衣康酰亞胺、N-2-乙基己基衣康酰亞胺、N-環(huán)己基衣康酰亞胺、N-月桂基衣康酰亞胺等衣康酰亞胺類單體;乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯類;N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡唆、N-乙烯基哌啶酮、 N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基嗯唑、N-(甲基)丙烯?;?2-吡咯烷酮、N-(甲基)丙烯?;哙ぁ-(甲基)丙烯?;量┩?、N-乙烯基嗎啉等含氮雜環(huán)類單體;N-乙烯基羧酰胺類;N-乙烯基己內(nèi)酰胺等內(nèi)酰胺類單體;丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯單體;(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N- 二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N- 二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基烷基酯類單體;(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體;苯乙烯、α-甲基苯乙烯等苯乙烯類單體; (甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含有環(huán)氧基的丙烯酸類單體;(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等二醇類丙烯酸酯單體;(甲基)丙烯酸四氫糠酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、聚硅氧烷(甲基)丙烯酸酯等具有雜環(huán)、鹵素原子、硅原子等的丙烯酸酯類單體;異戊二烯、丁二烯、異丁烯等烯烴類單體;甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基醚類單體、巰基乙酸;乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯類;苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物;乙烯、丁二烯、 異戊二烯、異丁烯等烯烴或二烯類;乙烯基烷基醚等乙烯基醚類;氯乙烯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體;乙烯基磺酸鈉等含磺酸基單體;環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺、異丙基馬來(lái)酰亞胺等含亞胺基單體;(甲基)丙烯酸-2-異氰酸根合乙酯等含異氰酸酯基單體;含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯;含有硅原子的(甲基)丙烯酸酯等。另外,這些可共聚單體可以使用一種或兩種以上。在含有作為主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯的同時(shí)含有可共聚單體的情況下,丙烯酸類聚合物可以適當(dāng)?shù)厥褂煤然鶈误w。其中,可以適當(dāng)?shù)厥褂帽┧?。作為可共聚單體的使用量,沒(méi)有特別限制,通常相對(duì)于用于制備所述丙烯酸類聚合物的單體成分總量可以含有0. 1 30質(zhì)量%、優(yōu)選0. 5 20質(zhì)量%、進(jìn)一步優(yōu)選1 15質(zhì)量%可共聚單體。通過(guò)含有0. 1質(zhì)量%以上可共聚單體,可以防止包含丙烯酸類粘合劑的丙烯酸粘合帶或粘合片的凝聚力下降,可以得到高剪切力。另外,通過(guò)將可共聚單體的含量設(shè)定為30 質(zhì)量%以下,可以防止凝聚力過(guò)度升高,可以提高常溫(25°C)下的發(fā)粘感。另外,為了調(diào)節(jié)所形成的丙烯酸類粘合劑的凝聚力,丙烯酸類聚合物中根據(jù)需要可以含有多官能單體。作為多官能單體,可以列舉例如(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1,2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧基丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其中,可以適當(dāng)?shù)厥褂萌u甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。 多官能(甲基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。作為多官能單體的使用量,根據(jù)其分子量或官能團(tuán)數(shù)等而不同,相對(duì)于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量,可添加0. 01 3. 0質(zhì)量%、優(yōu)選0. 02 2. 0質(zhì)量%、進(jìn)一步優(yōu)選0. 03 1.0質(zhì)量%。多官能單體的使用量相對(duì)于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量超過(guò)3. 0 質(zhì)量%時(shí),例如,有時(shí)存在丙烯酸類粘合劑的凝聚力過(guò)高,從而膠粘力下降等情況。另一方面,低于0.01質(zhì)量%時(shí),例如,有時(shí)存在丙烯酸類粘合劑的凝聚力下降等情況?!淳酆弦l(fā)劑〉在制備丙烯酸類聚合物時(shí),可以借助于使用熱聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑(光引發(fā)劑)等聚合引發(fā)劑的熱固化反應(yīng)或紫外線固化反應(yīng)容易地形成丙烯酸類聚合物。特別是從可以縮短聚合時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)等考慮,可以適當(dāng)?shù)厥褂霉饩酆弦l(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。作為熱聚合引發(fā)劑,可以列舉例如偶氮類聚合引發(fā)劑[例如,2,2’ -偶氮二異丁腈、2,2’-偶氮二 -2-甲基丁腈、2,2’-偶氮二甲基丙酸)二甲酯、4,4’_偶氮二 -4-氰基戊酸、偶氮二異戊腈、2,2’ -偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2,2’ -偶氮二 [2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2,2’-偶氮二甲基丙脒)二硫酸鹽、2,2’-偶氮二(N,N’ - 二亞甲基異丁脒)二鹽酸鹽等]、過(guò)氧化物類聚合引發(fā)劑[例如,過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化馬來(lái)酸叔丁酯、過(guò)氧化月桂酰等]、氧化還原類聚合引發(fā)劑等。熱聚合引發(fā)劑的使用量沒(méi)有特別限制,只要是以往作為熱聚合引發(fā)劑可以使用的范圍即可。作為光聚合引發(fā)劑,沒(méi)有特別限制,可以使用例如苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑、苯乙酮類光聚合引發(fā)劑、α -酮醇類光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑、光活性肟類光聚合引發(fā)劑、苯偶姻類光聚合引發(fā)劑、聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑、縮酮類光聚合引發(fā)劑、噻噸酮類光聚合引發(fā)劑、?;趸㈩惞饩酆弦l(fā)劑等。具體地,作為苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑,可以列舉例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、 苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2,2- 二甲氧基-1,2- 二苯基乙烷-1-酮[BASF 公司制造,商品名4651]、茴香醚甲醚等。作為苯乙酮類光聚合引發(fā)劑,可以列舉例如1-羥基環(huán)己基苯基酮[BASF公司制造,商品名O力1 ^ 7 184]、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基-二氯苯乙酮、1-[4_ (2-羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮[BASF公司制造,商品名:]化萬(wàn)失工了四59]、2_羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮[BASF公司制造,商品名夕、口今工了一 1173]、甲氧基苯乙酮等。作為α -酮醇類光聚合引發(fā)劑,可以列舉例如2-甲基-2-羥基苯丙酮、1-[4-(2_羥基乙基)苯基]-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮等。作為芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑,可以列舉例如2-萘磺酰氯等。作為光活性肟類光聚合引發(fā)劑,可以列舉例如1-苯基-1,2-丙二酮-2-(0-乙氧羰基)肟等。另外,苯偶姻類光聚合引發(fā)劑中,例如包含苯偶姻等。聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑中, 例如包含聯(lián)苯酰。二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑,可以包含例如二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3, 3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環(huán)己基苯基酮等??s酮類光聚合引發(fā)劑中,包含例如聯(lián)苯酰二甲基縮酮等。噻噸酮類光聚合引發(fā)劑中,包含例如噻噸酮、 2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2,4- 二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4- 二氯噻噸酮、2,4- 二乙基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。作為?;趸㈩惞饩酆弦l(fā)劑,可以列舉例如二(2,6_二甲氧基苯甲?;?苯基氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲酰基)- ,4,4_三甲基戊基)氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲?;?正丁基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲?;?-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二 0,6_ 二甲氧基苯甲?;?-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲酰基)叔丁基氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲?;?環(huán)己基氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲酰基) 辛基氧化膦、二 O-甲氧基苯甲酰基)- -甲基丙烷-ι-基)氧化膦、二 O-甲氧基苯甲?;?-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6_ 二乙氧基苯甲?;?- -甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6_ 二乙氧基苯甲?;?-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6_ 二丁氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,4- 二甲氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基) 氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲酰基)- ,4-二戊氧基苯基)氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲?;?芐基氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲?;?-2-苯基丙基氧化膦、二 0,6_ 二甲氧基苯甲?;?-2-苯基乙基氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲?;?芐基氧化膦、二 0,6_ 二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2,6- 二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、 二(2,6_ 二甲氧基苯甲?;?芐基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲?;?-2-苯基丙基氧化膦、二(2,6_ 二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、2,6_ 二甲氧基苯甲?;S基丁基氧化膦、2,6_ 二甲氧基苯甲?;S基辛基氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲?;?-2,5_ 二異丙基苯基氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲?;?-2-甲基苯基氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲?;?-4-甲基苯基氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲?;?-2,5_ 二乙基苯基氧化膦、二 (2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,3,5,6-四甲基苯基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲?;?-2, 4- 二正丁氧基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲?;交趸?、二(2,6- 二甲氧基苯甲?;?-2,4,4_三甲基戊基氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲?;?異丁基氧化膦、2,6_ 二甲氧基苯甲?;?2,4,6-三甲基苯甲?;?正丁基氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲?;?苯基氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲?;?-2,4_ 二丁氧基苯基氧化膦、1,10_二 [二 0,4,6_三甲基苯甲酰基)氧化膦]癸烷、三甲基苯甲?;?氧化膦等。這些當(dāng)中,優(yōu)選二(2,4,6_三甲基苯甲?;?苯基氧化膦[BASF公司制造,商品名^ Aif ^L 7 819]、二 0,4,6-三甲基苯甲?;?-2,4-二正丁氧基苯基氧化膦、2,4, 6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦[BASF公司制造,商品名>〉'J >ΤΡ0]、二(2,6_ 二甲氧基苯甲?;?-2,4,4-三甲基戊基氧化膦。作為光聚合引發(fā)劑的使用量,沒(méi)有特別限制,例如,相對(duì)于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分100質(zhì)量份以0. 01 5質(zhì)量份、優(yōu)選0. 05 3質(zhì)量份、進(jìn)一步優(yōu)選0. 08 2質(zhì)量份的范圍內(nèi)的量配合。在此,光聚合引發(fā)劑的使用量少于0. 01質(zhì)量份時(shí),有時(shí)聚合反應(yīng)不充分。光聚合引發(fā)劑的使用量超過(guò)5質(zhì)量份時(shí),有可能由于光聚合引發(fā)劑吸收紫外線導(dǎo)致紫外線不能達(dá)到粘合劑層內(nèi)部從而聚合率下降,或者所生成的聚合物的分子量減少,由此,所形成的粘合劑層的凝聚力下降,在從薄膜上剝離粘合劑層時(shí),有時(shí)粘合劑層的一部分殘留在薄膜上,從而不能實(shí)現(xiàn)薄膜的再利用。另外,光聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。為了調(diào)節(jié)凝聚力,在所述多官能單體以外可以使用交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可以使用通常使用的交聯(lián)劑,可以列舉例如環(huán)氧類交聯(lián)劑、異氰酸酯類交聯(lián)劑、聚硅氧烷類交聯(lián)劑、PH 唑啉類交聯(lián)劑、氮丙啶類交聯(lián)劑、硅烷類交聯(lián)劑、烷基醚化的三聚氰胺類交聯(lián)劑、金屬螯合物類交聯(lián)劑等。特別可以適當(dāng)?shù)厥褂卯惽杷狨ヮ惤宦?lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑。具體而言,作為異氰酸酯類交聯(lián)劑的例子,可以列舉甲苯二異氰酸酯、1,6_己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯及它們與三羥甲基丙烷等多元醇的加成物。作為環(huán)氧類交聯(lián)劑,可以列舉雙酚A、表氯醇型環(huán)氧樹(shù)脂、亞乙基縮水甘油基醚、聚乙二醇二縮水甘油基醚、甘油二縮水甘油基醚、甘油三縮水甘油基醚、1,6_己二醇縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、二縮水甘油基苯胺、二胺縮水甘油基胺(口 ^ W 'J ν ^ τ ), N, N,N’,N’ -四縮水甘油基間苯二甲胺和1,3- 二(N,N’ - 二胺縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷等。這些交聯(lián)劑的添加量沒(méi)有特別限制,相對(duì)于丙烯酸類聚合物100 質(zhì)量份,例如,為0. 001 10質(zhì)量份。<其它成分>在丙烯酸類粘合劑層30中,除上述成分以外,根據(jù)需要可以含有增粘劑、軟化劑、 增塑劑、填充劑、抗老化劑、著色劑等適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為增粘劑,例如,可以使用松香類增粘劑、萜烯類增粘劑、酚類增粘劑、石油類增粘劑等增粘劑?橡膠類粘合劑層)橡膠類粘合劑層40,是設(shè)置在基材20的另一個(gè)面上、并且以天然橡膠和/或合成橡膠作為主成分的粘合劑層。橡膠類粘合劑層40的厚度例如為20μπι ΙΟΟμπι。橡膠類粘合劑層40中使用的合成橡膠沒(méi)有特別限制,可以列舉例如苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、所述苯乙烯類嵌段共聚物的氫化物、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、聚異戊二烯橡膠(IR)、聚異丁烯(PIB)、丁基橡膠(IIR)等。作為天然橡膠,沒(méi)有特別限制,可以用素?zé)捿佭M(jìn)行素?zé)?,將門(mén)尼(Mooney)粘度調(diào)節(jié)到例如約10 約100后使用。除上述天然橡膠和/或合成橡膠以外,還可以含有增粘劑。作為增粘劑,可以列舉萜烯酚樹(shù)脂、松香類樹(shù)脂、石油類樹(shù)脂等。增粘樹(shù)脂的使用量可以在不損害粘合性能的范圍內(nèi)適當(dāng)選擇,相對(duì)于天然橡膠和/或合成橡膠100質(zhì)量份,例如為20 150質(zhì)量份。橡膠類粘合劑層中,除上述成分以外,根據(jù)需要還可以含有軟化劑、增塑劑、填充劑、抗老化劑、著色劑等適當(dāng)?shù)奶砑觿?剝離襯墊)剝離襯墊50a層疊在橡膠類粘合劑層40的與基材20相反側(cè)的粘合面上。剝離襯墊50a從露出面依次具有(A)聚合物層5 和(B)紙基材層Ma。(A)聚合物層5 選自由聚烯烴構(gòu)成的組,所述聚烯烴包含聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物或它們的混合物。聚合物層52a的厚度例如為10 μ m 300 μ m。(B)紙基材層5 選自玻璃紙、牛皮紙、無(wú)木漿紙構(gòu)成的組。紙基材層5 的厚度例如為50 μ m 200 μ m。紙基材層Ma的橡膠類粘合劑層40 —側(cè)的表面優(yōu)選利用聚硅氧烷類剝離劑等剝離處理劑進(jìn)行剝離處理。剝離襯墊50b層疊在丙烯酸類粘合劑層30的與基材20相反側(cè)的粘合面上。剝離襯墊50b從露出面依次具有(C)聚合物層52b和(D)紙基材層Mb。(C)聚合物層52b、(D) 紙基材層54b為分別與剝離襯墊50a的(A)聚合物層52a、(B)紙基材層5 對(duì)應(yīng)的層,在此省略說(shuō)明。以下,有時(shí)將剝離襯墊50a、剝離襯墊50b統(tǒng)稱為剝離襯墊50。本實(shí)施方式中,根據(jù)JIS K7125評(píng)價(jià)的剝離襯墊50(50a、50b)的露出面(不與粘合劑層接觸的一側(cè)的表面)的動(dòng)摩擦系數(shù)小于1. 0,優(yōu)選0. 1以上且0. 85以下。動(dòng)摩擦系數(shù)的計(jì)算方法如后所述。本發(fā)明中,為了使剝離襯墊的動(dòng)摩擦系數(shù)處于所述特定范圍中,剝離襯墊50的露出面的表面粗糙度(Ra)為0. 2 μ m以上,優(yōu)選0.411111以上且3.(^111以下。 另外,本實(shí)施方式中,剝離襯墊50的露出面的表面粗糙度(Ra)是利用表面粗糙度計(jì)測(cè)定的值。另外,剝離襯墊50的露出面的表面粗糙度(Ra)可以通過(guò)紙基材的材質(zhì)或粗糙度、聚合物層的材料的選擇或厚度、聚合物層表面的表面加工處理(消光處理、半消光處理、壓紋加工等凹凸賦予處理)等來(lái)調(diào)節(jié)。本實(shí)施方式的雙面粘合帶10,通過(guò)將雙面粘合帶寬幅化,可以進(jìn)一步提高其操作性。具體而言,雙面粘合帶的寬度為1300mm以上且3000mm以下、更優(yōu)選1500mm以上且 2800mm以下、進(jìn)一步優(yōu)選2100mm以上且2500mm以下。本實(shí)施方式的雙面粘合帶10,優(yōu)選通過(guò)如下方法來(lái)制作準(zhǔn)備寬幅(優(yōu)選2100mm 以上且3000mm以下、更優(yōu)選2500mm以上且3000mm以下)的基材或剝離襯墊,使用與基材或剝離襯墊的寬度對(duì)應(yīng)的寬幅的粘合劑組合物涂布裝置涂布粘合劑組合物。作為寬幅的粘合劑組合物涂布裝置,優(yōu)選利用例如凹版涂布機(jī)、縫模涂布機(jī)(fountain die coater)、唇口式涂布機(jī)(lip coater)、逗號(hào)型刮刀涂布機(jī)(comma coater)等輥寬度為2100mm以上且 3000mm以下的涂布裝置進(jìn)行涂布。通過(guò)使用具有所述寬幅的粘合劑組合物涂布裝置一次性涂布寬幅的粘合劑層,可以進(jìn)一步減少產(chǎn)生外觀不良的風(fēng)險(xiǎn)。本實(shí)施方式的雙面粘合帶10,可以實(shí)現(xiàn)剝離襯墊的表面滑動(dòng)性的提高。因此,在一個(gè)粘合劑層上粘貼研磨構(gòu)件制作雙面粘合帶與研磨構(gòu)件的層疊體,并將所得層疊體制成卷繞體或者將多片裁切為特定大小的片狀物進(jìn)行重疊的情況下,不會(huì)在層疊體中產(chǎn)生褶皺。 結(jié)果,可以在研磨構(gòu)件的整個(gè)表面上均勻地膠粘雙面粘合帶10,可以使研磨構(gòu)件與壓板的固定更加牢固,并且高低差(厚度偏差)小,因此可以進(jìn)行高精度的研磨加工。另外,上述實(shí)施方式的雙面粘合帶10中,剝離襯墊50設(shè)置在丙烯酸類粘合劑層30 側(cè)和橡膠類粘合劑層40側(cè)這兩側(cè),但是,剝離襯墊50也可以設(shè)置在丙烯酸類粘合劑層30 側(cè)和橡膠類粘合劑層40側(cè)中的任意一側(cè)。本實(shí)施方式的雙面粘合帶10,可以適合用于固定研磨構(gòu)件的用途。此時(shí),沒(méi)有特別限制,從實(shí)際使用方面優(yōu)選將丙烯酸類粘合劑層用于往研磨墊或研磨布上的固定、橡膠類粘合劑層用于往壓板上的固定。實(shí)施例以下,基于實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明,但是,本發(fā)明無(wú)論如何不限于這些實(shí)施例。表1中列出實(shí)施例1、比較例1和比較例2的雙面粘合帶的成分以及層厚等。表1
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權(quán)利要求
1.一種雙面粘合帶,其特征在于,具有基材,設(shè)置在所述基材的一個(gè)面、并且以丙烯酸類聚合物為主成分的丙烯酸類粘合劑層,設(shè)置在所述基材的另一個(gè)面、并且以天然橡膠和/或合成橡膠為主成分的橡膠類粘合劑層,和層疊在所述丙烯酸類粘合劑層和/或橡膠類粘合劑層上的剝離襯墊;根據(jù)JIS K7125評(píng)價(jià)的所述剝離襯墊的露出面的動(dòng)摩擦系數(shù)小于1. 0。
2.如權(quán)利要求1所述的雙面粘合帶,其中,所述剝離襯墊的露出面的表面粗糙度(Ra) 為0. 2μπι以上。
3.如權(quán)利要求1或2所述的雙面粘合帶,其中,所述剝離襯墊從露出面起依次具有(A)選自由包含聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物或它們的混合物的聚烯烴構(gòu)成的組中的聚合物層;和(B)選自由玻璃紙、牛皮紙、無(wú)木漿紙構(gòu)成的組中的紙基材層;所述紙基材層的粘合劑層側(cè)的表面經(jīng)剝離處理。
4.如權(quán)利要求1或2所述的雙面粘合帶,其中,丙烯酸類聚合物以(甲基)丙烯酸烷基酯作為主要單體成分。
5.如權(quán)利要求1或2所述的雙面粘合帶,其中,用于固定研磨構(gòu)件的用途。
6.如權(quán)利要求1或2所述的雙面粘合帶,其中,被卷繞為卷筒狀,并且卷繞體的寬度方向的長(zhǎng)度為3000mm以下。
7.一種研磨構(gòu)件,其表面粘貼有權(quán)利要求1或2所述的雙面粘合帶。
8.如權(quán)利要求3所述的雙面粘合帶,其中,丙烯酸類聚合物以(甲基)丙烯酸烷基酯作為主要單體成分。
9.如權(quán)利要求3所述的雙面粘合帶,其中,用于固定研磨構(gòu)件的用途。
10.如權(quán)利要求4所述的雙面粘合帶,其中,用于固定研磨構(gòu)件的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供一種雙面粘合帶和研磨構(gòu)件。一種雙面粘合帶,具有基材,丙烯酸類粘合劑層,橡膠類粘合劑層,設(shè)置在橡膠類粘合劑層的外側(cè)的第一剝離襯墊,和設(shè)置在丙烯酸類粘合劑層的外側(cè)的第二剝離襯墊。第一剝離襯墊分別具有聚合物層和紙基材層。另外,第二剝離襯墊分別具有聚合物層和紙基材層。根據(jù)JIS K評(píng)價(jià)的各聚合物層表面的動(dòng)摩擦系數(shù)小于1.0。
文檔編號(hào)C09J153/02GK102408843SQ20111027625
公開(kāi)日2012年4月11日 申請(qǐng)日期2011年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月13日
發(fā)明者和田祥平, 山本修平, 待永廣宣, 矢?jìng)}和幸, 西山直幸 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社
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