專利名稱：粘合帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及粘合帶。更詳細(xì)而言，涉及可以有效地保護(hù)表面具有凹凸的部件的凹 凸面的粘合帶。本發(fā)明的粘合帶，例如作為在汽車業(yè)或住宅建材業(yè)中使用的、通過在表面形 成凹凸而賦予設(shè)計(jì)性的凹凸部件的表面保護(hù)膜或能夠有效保護(hù)在表面固定有多個(gè)三棱柱 狀棱鏡的棱鏡片的透鏡面的表面保護(hù)膜特別有用。
背景技術(shù)：
一般而言，為了保護(hù)各種被粘物的表面，廣泛使用在膜狀基材層的一個(gè)面上層壓 有粘合劑層的粘合帶。另一方面，存在許多為了賦予設(shè)計(jì)性、操作性和光學(xué)功能性等而在表面形成有凹 凸的部件。在這樣的表面形成有凹凸的部件中，存在凹凸部分附著灰塵或者凸部分產(chǎn)生劃 痕的問題。為了防止這樣的問題，使用如上所述的粘合帶。這樣的粘合帶，在保護(hù)表面形成有凹凸的部件時(shí)，需要不剝離的粘合力。因此，需 要在粘合劑層中使用柔軟的粘合劑，得到具有高粘合力的粘合帶。但是，在粘合劑層中使用 柔軟的粘合劑時(shí)，產(chǎn)生作為被粘物的表面形成有凹凸的部件的凹凸頂部穿過粘合劑層而觸 及基材層、從而使凹凸頂部變形的問題。另一方面，如果當(dāng)表面形成有凹凸的部件與粘合帶的粘合力過強(qiáng)，則從表面形成 有凹凸的部件上剝離粘合帶時(shí)，產(chǎn)生不能順暢剝離的問題。因此，用于保護(hù)表面形成有凹凸的部件的粘合帶的粘合劑層，需要具有粘合性和 剝離性兩種相反的性能，同時(shí)，需要具有在保護(hù)時(shí)凹凸頂部不能觸及粘合帶的基材層的程 度的硬度。作為具有特殊粘合劑層的粘合帶，公開了使用以苯乙烯類彈性體為主成分的厚度 10 μ m以下的粘合劑層的粘合帶(例如，日本特開2007-332329號公報(bào))。但是，在日本特開2007-332329號公報(bào)中公開的粘合帶中，當(dāng)用于表面形成有凹 凸的部件的表面保護(hù)時(shí)，產(chǎn)生凹凸頂部穿過粘合劑層而觸及基材層、從而使凹凸頂部變形 的問題。另外，在日本特開2007-332329號公報(bào)中公開的粘合帶中，根據(jù)其材料的選擇，產(chǎn) 生粘合力不充分而從被粘物上自然剝離的問題或者粘合力過強(qiáng)而不能從被粘物上順暢剝 離的問題。另外，一般而言為了保護(hù)各種被粘物的表面，廣泛使用在膜狀的基材層的一個(gè)面 上層壓有粘合劑層的表面保護(hù)膜。另一方面，在各種光學(xué)器件中使用在片材表面固定有多個(gè)三棱柱狀棱鏡的棱鏡 片。在這樣的棱鏡片中，存在透鏡面(棱鏡面)附著灰塵或者透鏡部件(棱鏡部分)產(chǎn)生 劃痕的問題。為了防止這樣的問題，使用如上所述的表面保護(hù)膜。對于保護(hù)棱鏡片表面的保護(hù)膜而言，需要具有保護(hù)時(shí)不剝離、不需要保護(hù)而剝離 時(shí)能夠順暢地剝離的穩(wěn)定的粘合力。另外，用這樣的表面保護(hù)膜保護(hù)棱鏡片時(shí)，需要對精密 成形的棱鏡圖案不產(chǎn)生光學(xué)上的不利影響。
迄今，在棱鏡片等光學(xué)部件用的表面保護(hù)膜中，一般使用橡膠類粘合劑作為粘合 劑(例如，日本特開平11-181370號公報(bào))。另一方面，粘貼有表面保護(hù)膜的棱鏡片，在層壓的狀態(tài)或長卷的狀態(tài)下在工序間 輸送。這樣當(dāng)棱鏡片層壓等時(shí)，由于棱鏡片的自重，棱鏡片的透鏡部分(棱鏡部分)有時(shí)會 以起伏狀深深地陷入表面保護(hù)膜中。這樣，當(dāng)粘貼有表面保護(hù)膜的棱鏡片的外觀產(chǎn)生起伏 (壓痕)時(shí)，難以在粘貼有表面保護(hù)膜的狀態(tài)下進(jìn)行棱鏡片的外觀檢查。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決上述現(xiàn)有問題而進(jìn)行的，其目的在于提供能夠保護(hù)表面具有凹 凸的部件的凹凸面的粘合帶，其同時(shí)具有對該部件的充分粘合性和充分剝離性，并且將用 該粘合帶保護(hù)的該部件變?yōu)閷訅夯蜷L卷等而變形時(shí)該凹凸形狀也不變形，而且不劃傷該粘 合帶中的基材層。另外，本發(fā)明的目的在于提供作為棱鏡片用表面保護(hù)膜有用的粘合帶，該 表面保護(hù)膜能夠有效保護(hù)例如表面固定有多個(gè)三棱柱狀棱鏡的棱鏡片的透鏡面，同時(shí)具有 對棱鏡片的充分粘合性和充分的剝離性，并且將用該表面保護(hù)膜保護(hù)的棱鏡片變?yōu)閷訅夯?長卷等狀態(tài)時(shí)，可以抑制粘貼有該表面保護(hù)膜的棱鏡片的外觀產(chǎn)生起伏(壓痕)。本發(fā)明的粘合帶，依次具有基材層、第一粘合劑層和第二粘合劑層，其中，該基材 層包含熱塑性樹脂，該第一粘合劑層的儲能彈性模量高于該第二粘合劑層的儲能彈性模 量，該第一粘合劑層的頻率10Hz、23°C下的儲能彈性模量與該第二粘合劑層的頻率10Hz、 23°C下的儲能彈性模量之差為3X IO5Pa以上。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第一粘合劑層的儲能彈性模量在頻率10Hz、23°C下為 1. OXlO6Pa 以上且低于 1. OXlO9Pa0在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述第二粘合劑層的儲能彈性模量在頻率10Hz、23°C下為 1. OXlO3Pa 以上且低于 1. OXlO6Pa0在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述基材層的與所述第一粘合劑層和第二粘合劑層相反的 一側(cè)配置有脫模層。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，本發(fā)明的粘合帶為棱鏡片用表面保護(hù)膜。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，可以提供能夠保護(hù)表面具有凹凸的部件的凹凸面的粘合帶，其同時(shí) 具有對該部件的充分粘合性和充分剝離性，并且將用該粘合帶保護(hù)的該部件變?yōu)閷訅夯蜷L 卷等而變形時(shí)該凹凸形狀也不變形，而且不劃傷該粘合帶中的基材層。另外，可以提供作為 棱鏡片用表面保護(hù)膜有用的粘合帶，該表面保護(hù)膜能夠有效保護(hù)例如表面固定有多個(gè)三棱 柱狀棱鏡的棱鏡片的透鏡面，同時(shí)具有對棱鏡片的充分粘合性和充分的剝離性，并且將用 該表面保護(hù)膜保護(hù)的棱鏡片變?yōu)閷訅夯蜷L卷等狀態(tài)時(shí)，可以抑制粘貼有該表面保護(hù)膜的棱 鏡片的外觀產(chǎn)生起伏(壓痕)。


圖1是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式的粘合帶的概略斷面圖。圖2是表示將本發(fā)明的粘合帶作為棱鏡片用表面保護(hù)膜粘貼到棱鏡片上的狀態(tài) 的概略斷面圖。
1基材層
21第一粘合劑層
22第二粘合劑層
100粘合帶
200棱鏡片
具體實(shí)施例方式A.粘合帶本發(fā)明的粘合帶，依次具有基材、第一粘合劑層和第二粘合劑層。圖1是本發(fā)明的 優(yōu)選實(shí)施方式的粘合帶的概略斷面圖。粘合帶100具有基材層1、在基材層1的單側(cè)或兩側(cè) (圖示例中為單側(cè))設(shè)置的第一粘層劑層21和在第一粘合劑層21的與基材層1相反的一 側(cè)設(shè)置的第二粘合劑層22。本發(fā)明的粘合帶，根據(jù)需要還可以具有任意的適當(dāng)其它層(未 圖示)。圖2是表示將本發(fā)明的粘合帶作為棱鏡片用表面保護(hù)膜粘貼到棱鏡片上的狀態(tài) 的概略斷面圖。作為棱鏡片用表面保護(hù)膜的粘合帶100，通過第二粘合劑層22粘貼到棱鏡 片200上。本發(fā)明的粘合帶的厚度，根據(jù)用途可以設(shè)定為任意適當(dāng)?shù)暮穸?。代表性地?15 μ m ~ 450 μ m。本發(fā)明的粘合帶，在上述基材層的與上述第一粘合劑層和上述第二粘合劑層相反 的一側(cè)可以設(shè)置脫模層。A-1.基材層上述基材層的厚度，根據(jù)用途可以采用任意適當(dāng)?shù)暮穸取Ｉ鲜龌膶拥暮穸葍?yōu)選 10 μ m 150 μ m, it一 ^ 20 μ m 100 μ m。上述基材層的霧度值可以采用任意適當(dāng)?shù)闹怠Ｉ鲜龌膶影瑹崴苄詷渲?。作為所述熱塑性樹脂，只要可以通過熔融擠出進(jìn)行 膜成形，則可以采用任意適當(dāng)?shù)臒崴苄詷渲Ｗ鳛樗鰺崴苄詷渲?，可以列舉例如丙烯類聚合物、聚乙烯、烯烴類熱塑性彈性 體(TPO)等聚烯烴樹脂及其改性物；α-烯烴與乙烯基化合物(例如醋酸乙烯酯、(甲基) 丙烯酸酯)的共聚物；聚酰胺；聚酯；聚碳酸酯；聚氨酯；聚氯乙烯等。作為丙烯類聚合物， 可以列舉丙烯均聚物、嵌段聚丙烯、無規(guī)聚丙烯等。使用丙烯均聚物作為上述熱塑性樹脂時(shí)，該丙烯均聚物的結(jié)構(gòu)可以是全同立構(gòu)、 無規(guī)立構(gòu)、間同立構(gòu)的任意一種。使用丙烯均聚物作為上述熱塑性樹脂時(shí)，該丙烯均聚物的結(jié)構(gòu)可以是全同立構(gòu)、 無規(guī)立構(gòu)、間同立構(gòu)的任意一種。使用聚乙烯作為上述熱塑性樹脂時(shí)，該聚乙烯可以是低密度聚乙烯、中密度聚乙 烯、高密度聚乙烯的任意一種。上述基材層中，上述熱塑性樹脂可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。組合使 用的形式包含共混和共聚。上述熱塑性樹脂可以使用市售品。作為市售品的熱塑性樹脂的具體例，可以列舉SunAllomer (寸> 7 口 “ 一)公司制造的商品名“PFIBSOA” (嵌段聚丙烯)等。上述基材層根據(jù)需要可以含有任意適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為基材層中可以含有的添?劑，可以列舉例如紫外線吸收劑、耐熱穩(wěn)定劑、填充劑、潤滑劑等。上述基材層中含有的添 加劑的種類、數(shù)目和量可以根據(jù)目的適當(dāng)設(shè)定。作為上述紫外線吸收劑，可以列舉例如苯并三唑類化合物、二苯甲酮類化合物、 苯甲酸酯(鹽)類化合物等。只要層疊膜成形時(shí)不會滲出，則上述紫外線吸收劑的含量可 以采用任意的適當(dāng)含量。代表性地是相對于基材層中的熱塑性樹脂100重量份為0. 01重
量份 5重量份。作為上述耐熱穩(wěn)定劑，可以列舉例如受阻胺類化合物、含磷化合物和氰基丙烯酸 酯(鹽)類化合物等。只要層疊膜成形時(shí)不會滲出，則上述耐熱穩(wěn)定劑的含量可以采用任 意的適當(dāng)含量。代表性地是相對于基材層中的熱塑性樹脂100重量份為0. 01重量份 5
重量份。作為上述填充劑，可以列舉例如滑石、氧化鈦、碳酸鈣、粘土、云母、硫酸鋇、晶須、 氫氧化鎂等無機(jī)填充劑。填充劑的平均粒徑優(yōu)選為0. 1 μ m 10 μ m。填充劑的含量相對于 基材層中的熱塑性樹脂100重量份優(yōu)選為1重量份 200重量份。A-2.第一粘合劑層和第二粘合劑層上述第一粘合劑層和上述第二粘合劑層的厚度各自優(yōu)選為1 μ m 300 μ m，更優(yōu) 選1 μ m 100 μ m,特另U優(yōu)選1 μ m 50 μ m。上述第一粘合劑層和上述第二粘合劑層的霧度值各自可以采用任意適當(dāng)?shù)闹?。?gòu)成上述第一粘合劑層和上述第二粘合劑層的粘合劑，各自可以采用任意適當(dāng)?shù)?粘合劑。作為上述粘合劑，可以列舉例如橡膠類粘合劑、丙烯酸類粘合劑、聚硅氧烷類粘合劑等。作為上述粘合劑，也可以使用熱塑性粘合劑。作為構(gòu)成熱塑性粘合劑的材料，可以 列舉例如作為粘合劑材料任意適當(dāng)?shù)谋揭蚁╊惽抖喂簿畚铩⒈┧犷悷崴苄詷渲?。作為上述苯乙烯類嵌段共聚物的具體例，可以列舉苯乙烯-乙烯-丁烯共聚物 (SEB)等苯乙烯類AB型二嵌段共聚物；苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)、SBS的氫 化物(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS))、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯共聚物 (SIS)、SIS的氫化物(苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物(SEPS))、苯乙烯-異丁烯-苯 乙烯共聚物(SIBS)等苯乙烯類ABA型三嵌段共聚物；苯乙烯-丁二烯-苯乙烯-丁二烯 (SBSB)等苯乙烯類ABAB型四嵌段共聚物；苯乙烯-丁二烯-苯乙烯-丁二烯-苯乙烯 (SBSBS)等苯乙烯類ABABA型五嵌段共聚物；具有在此以上的AB重復(fù)單元的苯乙烯類多嵌 段共聚物；苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)等苯乙烯類無規(guī)共聚物的烯屬雙鍵氫化后得到的氫 化物 ’等。作為市售品，可以列舉例如旭化成化學(xué)公司制造的“夕” ” H1062”、“夕” 〒” H1041，，或“夕Ir” H1221，，(苯乙烯類彈性體)JSR公司制造的“夕· 4 f 口 > 1320P”(苯乙烯類彈性體)；科騰聚合物(夕X卜ν—)公司制造的“G1657”(苯 乙烯類彈性體)等。上述共聚物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。上述苯乙烯類嵌段共聚物中的苯乙烯嵌段結(jié)構(gòu)的含量比例優(yōu)選為5重量％ 40 重量％，進(jìn)一步優(yōu)選7重量％ 35重量％，特別優(yōu)選9重量％ 30重量％。苯乙烯嵌段結(jié) 構(gòu)的含量比例小于5重量％時(shí)，粘合劑層(上述第一粘合劑層或上述第二粘合劑層)的凝聚力不足，導(dǎo)致容易產(chǎn)生膠糊殘留。苯乙烯嵌段結(jié)構(gòu)的含量比例大于40重量％時(shí)，粘合劑 層(上述第一粘合劑層或上述第二粘合劑層)變硬，可能對粗糙面不能得到良好的膠粘性。上述苯乙烯類嵌段共聚物具有乙烯_ 丁烯嵌段結(jié)構(gòu)時(shí)，乙烯_ 丁烯嵌段結(jié)構(gòu)中的 來自丁烯的結(jié)構(gòu)單元的含量比例優(yōu)選為50重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選60重量％以上，特別優(yōu) 選70重量％以上，最優(yōu)選70重量％ 90重量％。來自丁烯的結(jié)構(gòu)單元的含量比例如果在 這樣的范圍內(nèi)，則可以得到潤濕性和粘合性優(yōu)良、對粗糙面也可良好粘合的粘合劑層(上 述第一粘合劑層或上述第二粘合劑層)。作為上述丙烯酸類熱塑性樹脂，可以列舉例如聚甲基丙烯酸甲酯-聚丙烯酸丁 酯-聚甲基丙烯酸甲酯共聚物(PMMA-PBA-PMMA共聚物)；在聚丙烯酸丁酯上具有羧酸作為 官能團(tuán)的類型的PMMA-含官能團(tuán)PBA-PMMA共聚物；等。丙烯酸類熱塑性樹脂可以使用市售 品。作為市售品的丙烯酸類熱塑性樹脂的具體例，可以列舉株式會社鐘化(力才、力)制造 的商品名“NABSTAR”、可樂麗(夕，> )株式會社制造的商品名“LA求'J "^一”等。上述第一粘合劑層以及上述第二粘合劑層中根據(jù)需要各自可以含有其它成分。作 為其它成分，可以列舉例如烯烴類樹脂；聚硅氧烷類樹脂；液態(tài)丙烯酸類共聚物；聚乙撐 亞胺；脂肪酸酰胺；磷酸酯；一般的添加劑；等。上述其它成分的種類、數(shù)目和量可以根據(jù)目 的適當(dāng)設(shè)定。作為上述添加劑，可以列舉例如增粘劑；軟化劑；抗老化劑；受阻胺類光穩(wěn)定 劑；紫外線吸收劑；耐熱穩(wěn)定劑、氧化鈣、氧化鎂、二氧化硅、氧化鋅、氧化鈦等填充劑或顏 料；等。增粘劑的配合對于提高粘合力是有效的。為了避免由于凝聚力下降而導(dǎo)致的膠糊 殘留問題的產(chǎn)生，增粘劑的配合量可以根據(jù)被粘物適當(dāng)設(shè)定為任意適當(dāng)?shù)呐浜狭俊ＭǔＯ?對于上述第一粘合劑層或上述第二粘合劑層中含有的粘合劑100重量份，優(yōu)選為0 40重 量份，更優(yōu)選0 30重量份，進(jìn)一步優(yōu)選0 10重量份。作為增粘劑，可以列舉例如脂肪族共聚物、芳香族共聚物、脂肪族-芳香族共聚 物體系或脂環(huán)式共聚物等石油類樹脂、香豆酮_茚類樹脂、萜烯類樹脂、萜烯酚醛類樹脂、 聚合松香等松香類樹脂、(烷基)酚醛類樹脂、二甲苯類樹脂或者它們的氫化物等。增粘劑 可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。作為增粘劑，從剝離性、耐候性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選例如荒川化學(xué)工業(yè)公司制造的 "^ ；^ >P-125”等氫化型增粘劑。另外，增粘劑也可以使用以與烯烴樹脂或熱塑性彈性 體的共混物形式市售的產(chǎn)品。軟化劑的配合對于提高粘合力是有效的。作為軟化劑，可以列舉例如低分子量的 二烯類聚合物、聚異丁烯、氫化聚異戊二烯、氫化聚丁二烯或它們的衍生物。作為該衍生物， 可以例示例如在單個(gè)末端或兩個(gè)末端具有OH基或COOH基的衍生物。具體可以列舉氫化 聚丁二烯二醇、氫化聚丁二烯一元醇、氫化聚異戊二烯二醇、氫化聚異戊二烯一元醇等。為 了進(jìn)一步抑制對被粘物的粘合性的提高，優(yōu)選氫化聚丁二烯、氫化聚異戊二烯等二烯類聚 合物的氫化物或烯烴類軟化劑等。具體可以列舉可樂麗公司制造的“ ” H乂 LIR-200” 等。這些軟化劑可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。軟化劑的分子量可以適當(dāng)設(shè)定為任意的適當(dāng)量。軟化劑的分子量過小時(shí)，可能導(dǎo) 致物質(zhì)從粘合劑層(上述第一粘合劑層以及上述第二粘合劑層)向被粘物轉(zhuǎn)移或者不易剝 離(重剝離化)等，另一方面，軟化劑的分子量過大時(shí)，具有缺乏粘合力提高效果的傾向，因此，軟化劑的數(shù)均分子量優(yōu)選為5000 100000，更優(yōu)選10000 50000。使用軟化劑的情況下，其添加量可以采用任意的適當(dāng)量。軟化劑的添加量過多時(shí)， 在高溫或室外暴露時(shí)具有膠糊殘留增加的傾向，因此，相對于粘合劑100重量份，優(yōu)選為40 重量份以下，更優(yōu)選20重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選10重量份以下。相對于粘合劑100重量份， 軟化劑的添加量超過40重量份時(shí)，在高溫環(huán)境下、室外暴露下膠糊殘留顯著。作為上述紫外線吸收劑，可以列舉例如苯并三唑類化合物、二苯甲酮類化合物、 苯甲酸酯(鹽)類化合物等。只要成形時(shí)不會滲出，則上述紫外線吸收劑的含量可以采用 任意的適當(dāng)含量。代表性地是相對于粘合劑100重量份為0. 01重量份 5重量份。作為上述耐熱穩(wěn)定劑，可以列舉例如受阻胺類化合物、含磷化合物和氰基丙烯酸 酯(鹽)類化合物等。只要成形時(shí)不會滲出，則上述耐熱穩(wěn)定劑的含量可以采用任意的適 當(dāng)含量。代表性地是相對于粘合劑100重量份為0. 01重量份 5重量份。上述第一粘合劑層和上述第二粘合劑層各自根據(jù)需要可以進(jìn)行單面或雙面的表 面處理。表面處理可以列舉例如電暈放電處理、紫外線照射處理、火焰處理、等離子體處 理、濺射蝕刻處理等。上述第一粘合劑層的儲能彈性模量(G，)在頻率10Hz、23°C下優(yōu)選為1. OX IO6Pa 以上且低于1. OX IO9Pa,更優(yōu)選LOXlO6Pa以上且低于LOXlO8Pa,進(jìn)一步優(yōu)選 LOXlO6Pa以上且低于1.0X107Pa。上述第一粘合劑層的儲能彈性模量如果在上述范圍 內(nèi)，則在用具有該第一粘合劑層的本發(fā)明粘合帶保護(hù)表面具有凹凸的部件并變?yōu)閷訅夯蜷L 卷等而變形時(shí)，可以有效防止該凹凸形狀變形或該粘合帶中的基材層被劃痕。另外，例如， 在用本發(fā)明的粘合帶保護(hù)棱鏡片并變?yōu)閷訅夯蜷L卷等狀態(tài)時(shí)，可以有效抑制粘貼有該粘合 帶的棱鏡片的外觀產(chǎn)生起伏(壓痕)。上述第二粘合劑層的儲能彈性模量(G，)在頻率10Hz、23°C下優(yōu)選為1. OX IO3Pa 以上且低于1. OX IO6Pa,更優(yōu)選5. OXlO3Pa以上且低于LOXlO6Pa,進(jìn)一步優(yōu)選 LOXlO4Pa以上且低于1.0X106Pa。如果上述第二粘合劑層的儲能彈性模量在上述范圍 內(nèi)，則具有該第二粘合劑層的本發(fā)明的粘合帶，可以同時(shí)具備對表面具有凹凸的部件充分 的粘合性和充分的剝離性。另外，例如，本發(fā)明的粘合帶可以同時(shí)具有對棱鏡片充分的粘合 性和充分的剝離性。另外，本發(fā)明中的儲能彈性模量(G’)，是指使用動態(tài)粘彈性譜測定器( > 才^ 卜U ’7夕寸^工 > 歹〗7〗’7夕公司制，ARES)在頻率10Hz、升溫速度5°C /分鐘條件下 在-50°C 100°C的范圍內(nèi)測定的值。另外，象本發(fā)明的粘合帶那樣層壓兩層以上的粘合劑 層而成的層壓體的情況下，例如，可以使用SAICAS(表面和界面切割分析系統(tǒng))等對該層 壓體進(jìn)行斜切，并使用納米壓痕儀等微小部分硬度測定裝置在對切削面的多個(gè)部位進(jìn)行測 定。本發(fā)明的粘合帶中，優(yōu)選上述第一粘合劑層的儲能彈性模量高于上述第二粘合劑 層的儲能彈性模量。如果上述第一粘合劑層的儲能彈性模量高于上述第二粘合劑層的儲 能彈性模量，則本發(fā)明的粘合帶可以同時(shí)具有對表面具有凹凸的部件的充分的粘合性和充 分的剝離性，并且即使在將用該粘合帶保護(hù)的該部件層壓或長卷等而變形時(shí)該凹凸形狀也 難以改變，而且，該粘合帶中的基材層難以產(chǎn)生劃痕。另外，例如，可以同時(shí)具有對棱鏡片 的充分的粘合性和充分的剝離性，并且將用該粘合帶保護(hù)的棱鏡片處于層壓或長卷等狀態(tài)時(shí)，可以有效地抑制粘貼有該粘合帶的棱鏡片的外觀中產(chǎn)生起伏(壓痕)。本發(fā)明的粘合 帶中，上述第一粘合劑層的頻率10Hz、23°C下的儲能彈性模量與上述第二粘合劑層的頻率 10Hz、23°C下的儲能彈性模量之差優(yōu)選為3X IO5Pa以上。上述儲能彈性模量之差更優(yōu)選為 4X IO5Pa IX IO7Pa,進(jìn)一步優(yōu)選5 X IO5Pa 5 X IO6Pa0上述第一粘合劑層的頻率IOHz、 23°C下的儲能彈性模量與上述第二粘合劑層的頻率10Hz、23°C下的儲能彈性模量之差如果 為3X105Pa以上，則本發(fā)明的粘合帶可以同時(shí)具有對表面具有凹凸的部件的充分的粘合性 和充分的剝離性，并且即使在將用該粘合帶保護(hù)的該部件層壓或長卷等而變形時(shí)該凹凸形 狀也難以改變，而且，該粘合帶中的基材層難以劃痕。另外，例如，可以同時(shí)具有對棱鏡片 的充分的粘合性和充分的剝離性，并且將用該粘合帶保護(hù)的棱鏡片處于層壓或長卷等狀態(tài) 時(shí)，可以有效地抑制粘貼有該粘合帶的棱鏡片的外觀中產(chǎn)生起伏(壓痕)。A-3.脫樽層本發(fā)明的粘合帶中使用的脫模層，根據(jù)需要可以含有例如聚硅氧烷類剝離劑、含 氟剝離劑、長鏈烷基類剝離劑、脂肪族酰胺類剝離劑等剝離劑。脫模層如果含有剝離劑， 則例如在以卷筒形態(tài)保存等粘合帶相互重疊的狀態(tài)下，可以防止脫模層與第二粘合劑層粘 貼。另外，由于不必用隔片層覆蓋脫模層，因此可以容易地得到具有所需霧度值和表面粗糙 度的粘合帶。上述剝離劑中，特別優(yōu)選長鏈烷基類剝離劑。另外，作為對脫模層進(jìn)行脫模處 理的方法，不限于添加上述剝離劑這樣的各種剝離型材料的方法，在不損害本發(fā)明效果的 范圍內(nèi)，也可以使用任意適當(dāng)?shù)?、對脫模層進(jìn)行摩擦處理的方法或?qū)γ撃诱丈潆娮由渚€ 使其顯現(xiàn)脫模性的方法。上述長鏈烷基類剝離劑，包含長鏈烷基類聚合物。長鏈烷基類聚合物可以通過在 任意適當(dāng)?shù)募訜崛軇┲惺咕哂蟹磻?yīng)性基團(tuán)的聚合物與具有能夠與該反應(yīng)性基團(tuán)反應(yīng)的烷 基的化合物反應(yīng)來得到。該反應(yīng)時(shí)，根據(jù)需要可以使用催化劑。作為催化劑，可以列舉例如 錫化合物或叔胺等。作為上述反應(yīng)性基團(tuán)，可以列舉例如羥基、氨基、羧基、馬來酸酐基等。作為具有 該反應(yīng)性基團(tuán)的聚合物，可以列舉乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇、聚乙撐亞胺、聚乙烯 胺、苯乙烯-馬來酸酐共聚物等。其中，優(yōu)選乙烯-乙烯醇共聚物。另外，乙烯-乙烯醇共 聚物是也包含乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的部分皂化物在內(nèi)的概念。聚乙烯醇是也包含聚醋 酸乙烯酯的部分皂化物在內(nèi)的概念。上述烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為8個(gè) 30個(gè)，更優(yōu)選12個(gè) 22個(gè)。上述烷基的碳原 子數(shù)如果在這樣的范圍內(nèi)，則可以得到具有優(yōu)良的剝離性的表面層。作為這樣的烷基的具 體例，可以列舉月桂基、硬脂基、山?；?。作為具有這樣的烷基的化合物(即具有能夠與 上述反應(yīng)性基團(tuán)反應(yīng)的烷基的化合物)，可以列舉辛基異氰酸酯、癸基異氰酸酯、十二烷 基異氰酸酯、十八烷基異氰酸酯等異氰酸酯；酰氯、胺、醇等。其中，優(yōu)選異氰酸酯。上述長鏈烷基類聚合物的重均分子量優(yōu)選為10000 1000000，更優(yōu)選20000 1000000。長鏈烷基類聚合物的重均分子量如果在這樣的范圍內(nèi)，則可以得到具有優(yōu)良剝離 性的脫模層。上述長鏈烷基類剝離劑在對粘合帶共擠出時(shí)捏合到脫模層中。作為上述脫模層中 的長鏈烷基類剝離劑的含量比例，優(yōu)選為1重量％ 50重量％，更優(yōu)選2重量％ 30重 量％，特別優(yōu)選5重量％ 20重量％。含量比例低于1重量％時(shí)，有可能得不到長鏈烷基類剝離劑的添加效果。含量比例超過50重量％時(shí)，有可能產(chǎn)生滲出物。通過涂布形成脫模層時(shí)，作為使用的用于輕剝離化處理的剝離處理劑，可以采用 任意適當(dāng)?shù)膭冸x處理劑。作為剝離處理劑，可以列舉例如長鏈烷基類、含氟長鏈烷基類、聚 硅氧烷類。作為聚硅氧烷類剝離劑，可以列舉例如加成反應(yīng)型熱固性類型、縮合反應(yīng)型熱 固性類型、紫外線或電子射線等輻射線固化性類型。B.粘合帶的制造方法本發(fā)明的粘合帶可以通過任意適當(dāng)?shù)闹圃旆椒▉淼玫健１景l(fā)明的粘合帶的制造方 法可以列舉例如將構(gòu)成本發(fā)明的粘合帶的上述基材層、上述第一粘合劑層和上述第二粘 合劑層共擠出的方法(制造方法1)；在上述基材層上依次熱熔涂布上述第一粘合劑層和上 述第二粘合劑層的方法(制造方法2)；在上述基材層上涂布溶解有上述第一粘合劑層的有 機(jī)溶劑涂布液或上述第一粘合劑層水分散而得到的乳液，接著涂布溶解有上述第二粘合劑 層的有機(jī)溶劑涂布液或上述第二粘合劑層水分散而得到的乳液的方法(制造方法3)等。通過上述制造方法1或2制造粘合帶時(shí)，作為構(gòu)成粘合劑層(第一粘合劑層或第 二粘合劑層)的粘合劑，可以優(yōu)選使用上述熱塑性粘合劑。在上述制造方法1中，上述共擠出的方法可以對基材層形成材料、第一粘合劑層 形成材料和上述第二粘合劑層形成材料使用擠出機(jī)和共擠出用模頭，根據(jù)吹塑法、T形模頭 法等來進(jìn)行。通過上述制造方法2或3制造粘合帶時(shí)，優(yōu)選在形成有粘合劑層(第一粘合劑層 或第二粘合劑層)的表面、即上述基材層上實(shí)施易膠粘處理。作為易膠粘處理，可以列舉例 如電暈放電處理、ITRO處理(硅氧化火焰處理)、錨固涂層處理等。通過上述制造方法3制造粘合帶時(shí)，作為構(gòu)成上述粘合劑層(第一粘合劑層或第 二粘合劑層)的粘合劑，可以優(yōu)選使用上述橡膠類粘合劑、丙烯酸類粘合劑或聚硅氧烷類 粘合劑。通過上述制造方法3制造粘合帶時(shí)，上述有機(jī)溶劑可以采用任意的適當(dāng)溶劑。作 為上述有機(jī)溶劑，可以列舉例如甲苯、二甲苯等芳烴類溶劑；醋酸乙酯等脂肪族羧酸酯類 溶劑；己烷、庚烷、辛烷等脂肪族烴類溶劑等。上述有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上 組合使用。通過上述制造方法3制造粘合帶時(shí)，有機(jī)溶劑涂布液中可以含有交聯(lián)劑。作為交 聯(lián)劑，可以列舉例如環(huán)氧類交聯(lián)劑、異氰酸酯類交聯(lián)劑、氮丙啶類交聯(lián)劑等。通過上述制造方法3制造粘合帶時(shí)的涂布方法，可以采用任意適當(dāng)?shù)耐坎挤椒ā?作為涂布方法，可以列舉例如使用刮棒涂布機(jī)、凹版涂布機(jī)、旋涂機(jī)、輥涂機(jī)、刮刀涂布機(jī)、 點(diǎn)膠器(applicator)等的方法。實(shí)施例以下，通過實(shí)施例具體說明本發(fā)明，但是，本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。另外，實(shí)施例 等中的試驗(yàn)和評價(jià)方法如下所述。另外，份表示重量份。(1)儲能彈性模量(G’ )用雙螺桿混煉機(jī)混煉各粘合劑層的形成材料，之后，成形為膜狀(200 μ m)。使用動 態(tài)粘彈性譜測定器才乂卜公司制，ARES)，在頻率10Hz、 升溫速度5°C /分鐘條件下，在-50°C 100°C的范圍內(nèi)測定該成形樣品的儲能彈性模量。
(2)粘合力評價(jià)根據(jù)JIS Z 0237(2000)測定粘合帶的粘合力。在棱鏡片(節(jié)距=50 μ m、頂角角 度=90°、組成丙烯酸類樹脂)上粘貼將粘合帶切割為預(yù)定寬度(20mm)的試樣，使用橡 膠輥以2kg的負(fù)荷將其壓接一次。然后，施加llg/cm2的負(fù)荷，并在50°C的環(huán)境中放置24 小時(shí)。以300mm/分鐘的拉伸速度沿180°方向?qū)⒃撛嚇觿冸x，將此時(shí)的阻力值作為試樣的 粘合力。剝離操作全部在溫度23°C、濕度65% RH(相對濕度)環(huán)境下進(jìn)行。(3)棱鏡片透鏡頂角部分埋藏深度的評價(jià)在切割為20cmX5cm尺寸的棱鏡片上粘貼將粘合帶切割為20cmX5em而得到的試 樣，使用橡膠輥以2kg的負(fù)荷將其壓接一次。然后，施加llg/cm2的負(fù)荷，并在50°C的環(huán)境 中放置24小時(shí)。之后，將試樣從棱鏡片上剝離，對于試樣的與棱鏡片粘貼過的面，使用光學(xué) 式輪廓儀(Veeco Instruments公司制，Wyko NT9100)評價(jià)棱鏡片透鏡頂角部分陷入深度。 在VSI模式下，接物鏡2. 5倍，內(nèi)部透鏡0. 5倍，回掃10μπι，長度15μπι，閾值1%，窗口 濾光(Window Filtering)無，5mmX 5mm的測定條件下，以η = 10進(jìn)行測定。計(jì)算該數(shù)據(jù) 的平均值。(4)棱鏡片頂角的變形評價(jià)目測觀察上述(3)中剝離試樣后的棱鏡片的凹凸面，進(jìn)行頂角是否變形的評價(jià)。 頂角變形時(shí)，光發(fā)生折射，僅變形的部分觀察到顏色不同，可以進(jìn)行評價(jià)。〇未觀察到變形X 觀察到變形(5)壓痕觀察目測觀察上述(3)中剝離試樣后的棱鏡片的透鏡面，進(jìn)行是否產(chǎn)生壓痕的評價(jià)。〇未觀察到壓痕X 觀察到壓痕[實(shí)施例1]作為基材層形成材料、第一粘合劑層形成材料和第二粘合劑層形成材料，準(zhǔn)備以 下的化合物。基材層形成材料嵌段聚丙烯(SunAllomer制PF380A)第一粘合劑層形成材料由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈 性體(旭化成化學(xué)公司制夕”，” H1041)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 ^ P_125)30份的混合物第二粘合劑層形成材料由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類 彈性體(JSR公司制夕·、f 口 > 1320P)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > - > P-125)30份的混合物通過三種三層共擠出吹塑法將上述材料成形，得到依次具有基材層、第一粘合劑 層和第二粘合劑層的粘合帶(1)。基材層的厚度為38 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第 二粘合劑層的厚度為4ym。對所得粘合帶(1)的評價(jià)結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例2]使用由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7 夕Η1041)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 >Ρ_125)30份的混合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(旭化成化學(xué)公司制-.”吁” H1221)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制 了 > Ρ-125) 30份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操 作，得到粘合帶(2)?；膶拥暮穸葹?8 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的 厚度為4 μ m。對所得粘合帶(2)的評價(jià)結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例3]使用由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7 夕H1041)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 >P_125)30份的混 合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(科騰公司制G1657)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 & 二 > P-125)30 份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到粘合帶(3)。 基材層的厚度為38 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為4 μ m。對所得 粘合帶(3)的評價(jià)結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例4]使用由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7 夕H1041)75份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 >P_125)25份的混 合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(JSR公司制夕· ^ t π > 1320Ρ)75份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二
>Ρ-125) 25份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到 粘合帶(4)?；膶拥暮穸葹?8 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為 4ym。對所得粘合帶(4)的評價(jià)結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例5]使用由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7 夕H1041)75份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 >P_125)25份的混 合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(科騰公司制G1657)75份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 & 二 > P-125)25 份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到粘合帶(5)。 基材層的厚度為38 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為4 μ m。對所得 粘合帶(5)的評價(jià)結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例6]使用由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7歹〃々H1041)85份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 >P_125)15份的混 合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(JSR公司制夕·、f α > 1320Ρ)85份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二
>Ρ-125) 15份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到 粘合帶(6)?；膶拥暮穸葹?8 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為 4ym。對所得粘合帶(6)的評價(jià)結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例7]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公司制夕7〒〃夕H104D95份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > - > P-125)5份的混 合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(JSR公司制夕·、f α > 1320Ρ)95份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二
>Ρ-125) 5份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到 粘合帶(7)?；膶拥暮穸葹?8 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為 4ym。對所得粘合帶(7)的評價(jià)結(jié)果如表1所示。[實(shí)施例8]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7〒〃夕H1062)95份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > - > P-125)5份的混 合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(JSR公司制夕·、f α > 1320Ρ)95份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二
>Ρ-125) 5份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到 粘合帶(8)?；膶拥暮穸葹?8 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為 4ym。對所得粘合帶(8)的評價(jià)結(jié)果如表1所示。[比較例1]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7 f 〃々H1041) 100份作為第一粘合劑層形成材料，并且不使用第二粘合劑層形 成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到粘合帶(Cl)?；膶拥暮穸葹?8 μ m，粘合劑 層的厚度為8 μ m。對所得粘合帶(Cl)的評價(jià)結(jié)果如表2所示。[比較例2]不使用第一粘合劑層形成材料，并且使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu) 成的苯乙烯類彈性體(JSR公司制夕· ^ t π > 1320Ρ)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司 制7 > 二 > Ρ-125) 30份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣 操作，得到粘合帶(C2)?；膶拥暮穸葹?8 μ m，粘合劑層的厚度為8 μ m。對所得粘合帶 (C2)的評價(jià)結(jié)果如表2所示。[比較例3]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7 f 〃々H1041) 100份作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯-丁二烯類共聚 物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公司制夕7 r、y ” H1062) 100份作為第 二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到粘合帶(C3)?；膶拥暮穸葹?38 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為4 μ m。對所得粘合帶(C3)的 評價(jià)結(jié)果如表3所示。[比較例4]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7〒〃夕H104D95份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > - > P-125)5份的混 合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(旭化成化學(xué)公司制..”，” H1062)95份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制 了 > Ρ_125)5份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操 作，得到粘合帶(C4)?；膶拥暮穸葹?8 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為4 μ m。對所得粘合帶(C4)的評價(jià)結(jié)果如表3所示。[比較例5]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(JSR公司制義 ^ t π > 1320Ρ)85份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > - > Ρ-125) 15份的混合物作 為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性 體(旭化成化學(xué)公司制-.”，” H104D85份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > ^ > Ρ-125) 15份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到 粘合帶(C5)。基材層的厚度為38 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為 4ym。對所得粘合帶(C5)的評價(jià)結(jié)果如表3所示。[比較例6]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(旭化成化學(xué)公 司制夕7 々H1221)95份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 > P_125)5份的混 合物作為第一粘合劑層形成材料，使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯 類彈性體(旭化成化學(xué)公司制..”，” H1062)95份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制 了 > Ρ_125)5份的混合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操 作，得到粘合帶(C6)。基材層的厚度為38 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層 的厚度為4 μ m。對所得粘合帶(C6)的評價(jià)結(jié)果如表3所示。[比較例7]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(科騰公司制 61657)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 > P-125)30份的混合物作為第一粘 合劑層形成材料，使用由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(JSR公 司制夕· 4 f a y 1320P)70份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 >P_125)30份的混 合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到粘合帶(C7)?；?層的厚度為38 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為4 μ m。對所得粘合 帶(C7)的評價(jià)結(jié)果如表3所示。[比較例8]使用由苯乙烯_ 丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(科騰公司制 G1657)75份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 > P_125)25份的混合物作為第一粘 合劑層形成材料，使用由苯乙烯-丁二烯類共聚物的氫化物構(gòu)成的苯乙烯類彈性體(JSR公 司制夕· 4 f ο y 1320P)75份與增粘劑(荒川化學(xué)工業(yè)公司制7 > 二 >P_125)25份的混 合物作為第二粘合劑層形成材料，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，得到粘合帶(C8)。基材 層的厚度為38 μ m，第一粘合劑層的厚度為4 μ m，第二粘合劑層的厚度為4 μ m。對所得粘合 帶(C8)的評價(jià)結(jié)果如表3所示。
權(quán)利要求
一種粘合帶，依次具有基材層、第一粘合劑層和第二粘合劑層，其中，該基材層包含熱塑性樹脂，該第一粘合劑層的儲能彈性模量高于該第二粘合劑層的儲能彈性模量，該第一粘合劑層的頻率10Hz、23℃下的儲能彈性模量與該第二粘合劑層的頻率10Hz、23℃下的儲能彈性模量之差為3×105Pa以上。
2.如權(quán)利要求1所述的粘合帶，其中，所述第一粘合劑層的儲能彈性模量在頻率10Hz、23°C下為LOXlO6Pa以上且低于 1. OXlO9Pa0
3.如權(quán)利要求1所述的粘合帶，其中，所述第二粘合劑層的儲能彈性模量在頻率10Hz、23°C下為LOXlO3Pa以上且低于 1. OXlO6Pa0
4.如權(quán)利要求1所述的粘合帶，其中，上述基材層的與所述第一粘合劑層和第二粘合劑層相反的一側(cè)配置有脫模層。
5.如權(quán)利要求1所述的粘合帶，其為棱鏡片用表面保護(hù)膜。
全文摘要
本發(fā)明提供能夠保護(hù)表面具有凹凸的部件的凹凸面的粘合帶，其同時(shí)具有對該部件的充分粘合性和充分剝離性，并且將用該粘合帶保護(hù)的該部件變?yōu)閷訅夯蜷L卷等而變形時(shí)該凹凸形狀也不變形，而且不會劃傷該粘合帶中的基材層。另外，本發(fā)明的目的在于提供作為棱鏡片用表面保護(hù)膜有用的粘合帶，該表面保護(hù)膜能夠有效保護(hù)例如表面固定有多個(gè)三棱柱狀棱鏡的棱鏡片的透鏡面，同時(shí)具有對棱鏡片的充分粘合性和充分剝離性，并且將用該表面保護(hù)膜保護(hù)的棱鏡片變?yōu)閷訅夯蜷L卷等狀態(tài)時(shí)，可以抑制粘貼有該表面保護(hù)膜的棱鏡片的外觀產(chǎn)生起伏(壓痕)。本發(fā)明的粘合帶，依次具有基材層、第一粘合劑層和第二粘合劑層，其中，該基材層包含熱塑性樹脂，該第一粘合劑層的儲能彈性模量高于該第二粘合劑層的儲能彈性模量，該第一粘合劑層的頻率10Hz、23℃下的儲能彈性模量與該第二粘合劑層的頻率10Hz、23℃下的儲能彈性模量之差為3×105Pa以上。
文檔編號C09J7/02GK101962517SQ20101023442
公開日2011年2月2日 申請日期2010年7月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月23日
發(fā)明者內(nèi)田翔, 大山高輝, 林圭治, 林直人, 武田公平, 生島伸祐, 花木一康 申請人:日東電工株式會社