專利名稱：防水膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及防水膜，其不需要具有可除去的剝離片來防止在卷起膜時(shí)膜的粘合劑部分粘附到載體片或膜的其它部分。
背景技術(shù)：
對(duì)于混凝土和其它基底的應(yīng)用，片狀防水膜層壓材料是公知的。這些層壓材料一般地包括載體片和壓敏粘合劑層。在許多應(yīng)用中，該防水性片材被用于已經(jīng)形成的混凝土基底上，諸如建筑物地基(building foundation)。在這種情況下，膜的粘合劑層被貼著固化的混凝土表面來施加。在另一技術(shù)中，防水膜被粘附到混凝土模板(concrete form)或者絕緣層(lagging)上，該載體片緊靠隔熱層和粘合劑部分面向要澆鑄混凝土的空腔。膜的粘合劑部分將粘附到新澆鑄的混凝土上，因此在除去隔熱層后，提供了在固化混凝土表面完全粘著的防水膜。該技術(shù)有時(shí)被稱為"底層混凝土側(cè)"(blind side)(或預(yù)施加)防水。對(duì)于水平表面也可以使用類似方法，其中將膜施加在壓實(shí)土或砂礫或混凝土板上，粘合劑部分面層向上，然后緊靠該膜來澆鑄混凝土。除載體片和壓敏粘合劑層之外，典型的商用防水膜包括可除去的剝離片，其用于防止在膜卷起時(shí)膜粘合劑部分粘附到載體片或膜的其它部分。在安裝之前或過程中該剝離片必須從膜上去除并丟棄到垃圾中，因此產(chǎn)生環(huán)境廢物。US3, 900, 102 (Hurst)公開了此類膜，其包括聚乙烯載體片、浙青粘合劑和用來保護(hù)粘合劑的可剝離的硅化處理紙。在展開膜并將其粘附到建筑物基底時(shí)，要除去剝離紙 (參見Hurst的圖4)。US4，751，122 (May)公開了膜層壓材料，其包括片狀紙基材，在一面上具有剝離涂層(例如，硅氧烷)，在另一面上具有防水性壓敏粘合劑。該膜還包括沿著邊緣的可除去的條，當(dāng)除去后，允許將接口(seam)重疊進(jìn)行粘合。US4，172，830 (Rosenberg) 和US4，215，160 (Rosenberg)公開了無紙的膜層壓材料，其包括在載體片外表面的硅氧烷剝離涂層，來防止在膜卷起時(shí)粘合劑層粘附到載體片上。US5，2M，661 (Wilson)公開了類似的無紙膜層壓材料，其中剝離涂層是水基硅氧烷乳液。在安裝期間，剝離涂層的邊緣通過濕摩擦來除去，以便允許相鄰膜的重疊接口的粘合。US4, 994，328 (Cogliano)公開了防水膜，其能夠粘附到新澆鑄的混凝土上(即， 盲邊或者預(yù)施涂的防水的)。該膜具有浙青粘合劑層，其涂覆有非粘性的水不溶性聚合物涂層，諸如，例如，重量比為1:10:0. 5的聚乙烯醇、二氧化硅、以及甘油混合物。該涂層據(jù)稱保護(hù)粘合劑層，同時(shí)容許對(duì)新澆鑄混凝土的強(qiáng)力粘附劑粘合。然而，該涂層在濕潤(rùn)時(shí)是滑的， 因此，不宜進(jìn)行踩踏(foot traffic)。US5，316，848 (Bartlett)公開了類似的盲邊防水膜， 其包括載體層、壓敏粘合劑層、和在粘合劑層上的防護(hù)涂層，其中該涂層可選自各種類型聚合物，優(yōu)選丙烯酸基彈性體，諸如苯乙烯丙烯酸丁酯。US5，496，615 (Bartlett)公開了類似的膜層壓材料，其中防護(hù)涂層具有在其上撒粉的細(xì)碎的顆粒材料，諸如沙，碳酸鈣，水泥，二氧化鈦，等等。US6, 500, 520 (Wiercinski)公開了一種膜層壓材料，其具有載體載片、粘合劑層和嵌入在粘合劑層上的顆粒狀無機(jī)微粒，所述微粒能夠與混凝土，諸如三水氧化鋁，二氧化硅，飛灰，高爐礦渣，堿金屬鹽或堿土金屬鹽等等起化學(xué)反應(yīng)。該顆粒可使用水溶性的材料， 諸如乙烯-乙酸乙烯或聚乙烯醇來結(jié)合于粘合劑層。典型的用于盲邊(或預(yù)施涂)應(yīng)用的商用防水膜包括剝離片和反面朝上展開，粘合劑部分向外。在安裝之前，這迫使安裝者首先展開和然后翻轉(zhuǎn)大的笨拙的膜。備選地，需要兩個(gè)安裝者來舉起沉重的卷使得其可從頂部展開。提供強(qiáng)力粘合到混凝土鑄件的防水膜是有利的。另外，有利的是，提供具有能夠容忍踩踏的外表面的防水膜。同時(shí)有利的是，提供不需要必須除去并丟棄在施工現(xiàn)場(chǎng)的剝離片的防水膜。另外，有利的是，提供當(dāng)在施工現(xiàn)場(chǎng)展開時(shí)正面向上的防水膜(即，載體片面向下和粘合劑/防護(hù)涂層面向上)。發(fā)明概述
本發(fā)明包括防水膜，其包含如下層壓層 層A，其包括防水粘合劑； 層B，其包括載體片； 層C，其包括可除去的粘合材料； 和層D，其包括防護(hù)涂層；
其中(i)該層壓層按A-B-C-D的順序排列；或(ii)層壓層按B-C-D-A的順序排列；或 (iii)層壓層按C-D-A-B的順序排列。該膜優(yōu)選不包括可除去的剝離片，該剝離片一般用于防止在卷起該膜時(shí)該粘合劑粘附到該載體片或該膜的其它部分。該防水膜可以被卷成卷材(例如，在制造的時(shí)候和用于儲(chǔ)存和裝卸)，然后由卷材展開(例如，在制造和/或在安裝時(shí))。在一個(gè)實(shí)施方案中，在該膜被卷成卷材之前，該層壓層按A-B-C-D的順序排列。當(dāng)該膜卷成卷材時(shí)，層D構(gòu)成卷材的最外層和層A構(gòu)成卷材的最內(nèi)層。當(dāng)卷起時(shí)，層D接觸到層A，其會(huì)粘附到該層上。當(dāng)展開防水膜卷材時(shí)，僅僅松散地粘附于層B的層C與層B分開，因此使得展開的膜按照C-D-A-B的順序排列。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在膜是卷成卷材之前，該層壓層按B-C-D-A的順序排列。當(dāng)該膜被卷成卷材時(shí)，層B構(gòu)成卷材的最外層和層A構(gòu)成卷材的最內(nèi)層。當(dāng)卷起時(shí)，層A接觸到層B，其會(huì)粘附到層上。當(dāng)展開防水膜卷材時(shí)，僅僅松散地粘附層B的層C與層B分開，因此使得展開的膜按照C-D-A-B的順序排列。對(duì)于任何一個(gè)上述實(shí)施方案，在膜由卷材展開的時(shí)候，層壓層按C-D-A-B的順序排列。然后該膜粘附到混凝土隔熱層或其它基底(例如，土，砂礫或板)上，層B面對(duì)隔熱層或基底和層C面對(duì)將要澆鑄或者噴射(spray)混凝土的空間?；炷翆?qiáng)力粘附到層 C-D-A上，因此提供了在混凝土表面完全粘附的防水膜。因?yàn)楫?dāng)膜展開時(shí)層B變成底層，該膜可直接在要粘附的隔熱層或基底上展開-即，正面向上展開-因此使得對(duì)安裝者而言更容易安裝產(chǎn)品。本發(fā)明還包括制造防水膜的方法，所述防水膜包含防水粘合劑(層A)，載體片(層 B)，可除去的粘合材料(層C)和防護(hù)涂層(層D)，其中該膜不包含可除去的剝離片，該方法包括如下步驟
(51)將該粘合材料(層C)涂覆到該載體片(層B)上，并干燥；
(52)將該防護(hù)涂層(層B)涂覆到該粘合材料(層C)上，并干燥；
(53)(i)將該粘合劑(層A)涂覆到載該體片(層B)的未涂覆面；或者(ii)將該粘合劑(層A)涂覆到該防護(hù)涂層(層D)上；以及
(S4)將四層的層壓材料卷繞成卷材，粘合劑(層A)面向內(nèi)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，上述實(shí)施方案的層C包含水溶性聚合物、堿可溶聚合物、或者聚乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。


圖1描繪了本發(fā)明防水膜在該膜被卷成卷材之前的第一實(shí)施方案的橫截面。圖2描繪了圖1的防水膜在該膜已經(jīng)卷成卷材后的兩層的橫截面。圖3描繪了本發(fā)明防水膜在該膜已經(jīng)由圖2中所描繪的卷材展開后的橫截面。圖4描繪了本發(fā)明防水膜在該膜被卷成卷材之前的第二實(shí)施方案的橫截面。圖5描繪了圖4的防水膜在該膜已經(jīng)卷成卷材后的兩層的橫截面。圖6描繪了本發(fā)明防水膜在該膜已經(jīng)由圖5中描繪的卷材展開后的橫截面。圖7描繪了本發(fā)明防水膜在該膜卷成卷材之前(包括撕開條(tear strip))的第三實(shí)施方案的橫截面。圖8描繪了圖7的防水膜在該膜已經(jīng)被卷成卷材后的兩層的橫截面。圖9描繪了本發(fā)明防水膜在該膜已經(jīng)由圖8中描繪的卷材展開后的橫截面。圖10描繪了圖9的防水膜在撕開條已經(jīng)除去后的橫截面。發(fā)明詳述
在圖1中描述了本發(fā)明防水膜的一個(gè)實(shí)施方案，其顯示了沿著膜的寬度所取的該膜的橫截面。典型的商用膜具有30至185cm，更一般地60到140cm，優(yōu)選80到130cm的寬度。 它們一般具有5到60m，更一般地15到36m的長(zhǎng)度，并且被卷成卷材。如圖1所示，防水膜包括四個(gè)層壓層，順序?yàn)锳-B-C-D，其中層A，其包含防水粘合劑2;
層B，其包括載體片4; 層C，其包括可除去的粘合材料6 ；和層D，其包括防護(hù)涂層8。防水膜可被卷成卷材(如圖1中的箭頭所示)，其中層D (防護(hù)涂層8)構(gòu)成卷材的最外層和層A(粘合劑2)構(gòu)成緊靠卷材芯的最內(nèi)層。圖2描繪了圖1的防水膜在該膜已經(jīng)卷成卷材后的兩層的橫截面。當(dāng)膜卷起時(shí)，層D(防護(hù)涂層8)接觸到層A(粘合劑幻，其會(huì)粘附到層上。當(dāng)防水膜卷材被展開時(shí)(如圖2的箭頭所示)，僅僅松散地粘附到層B(載體片4)的層C(可除去的粘合材料6)在B-C界面9處與層B分開。圖3描繪了(不論在制造過程或者正好在安裝時(shí))防水膜在其展開后的橫截面，其中，展開膜的層按照C-D-A-B的順序排列。因?yàn)楫?dāng)膜展開時(shí)層B(載體片4)變成底層，該膜可直接在要粘附的隔熱層或基底上展開-即，正面向上展開-因此使得對(duì)安裝者而言更容易安裝產(chǎn)品。本發(fā)明防水膜的第二實(shí)施方案在圖4中進(jìn)行描述。在該實(shí)施方案中，四個(gè)層壓層按照B-C-D-A的順序排列，其中B，C，D和A的定義如第一實(shí)施方案所述。防水膜可被卷成卷材(如圖4中的箭頭所示)，其中層B(載體片4)構(gòu)成卷材的最外層和層A(粘合劑2)構(gòu)成緊靠卷材芯的最內(nèi)層。圖5描繪了圖4的防水膜在該膜已經(jīng)卷成卷材后的兩層的橫截面。當(dāng)膜卷起時(shí)，層A(粘合劑幻接觸到層B(載體片4)，其會(huì)粘附到層上。當(dāng)防水膜卷材被展開時(shí)(如圖5的箭頭所示)，僅僅松散地粘附到層B(載體片4) 的層C(可除去的粘合材料6)在B-C界面9處與層B分開。圖6描繪了(不論在制造過程， 或者正好在安裝時(shí))防水膜在其第一次展開后的橫截面，其中，展開膜的層按照C-D-A-B的順序排列。因?yàn)樵诘谝淮握归_時(shí)層B(載體片4)將成為頂層(即，膜將被倒置)，有利的是， 重卷卷材，載體片(層B作為最外層和粘合材料(層C)作為緊靠卷材芯的最內(nèi)層。然后， 該重卷將使得該膜卷材能夠直接在隔熱層或基底表面展開(即，正面朝上)，載體片緊靠基底，因此使對(duì)安裝者而言更容易來安裝產(chǎn)品。本發(fā)明的第三實(shí)施方案在圖7中描述。該實(shí)施方案基本上在結(jié)構(gòu)和操作上與第一實(shí)施方案相同，除了其進(jìn)一步包含可除去的窄撕開條5，該撕開條沿著防水膜邊緣粘附到粘合劑2上，該撕開條位于粘合劑的與粘附于載體片的一側(cè)相反的一側(cè)。撕開條一般具有3 到25 cm，更一般地5到16cm的寬度。圖8描繪了圖7的防水膜在該膜已經(jīng)卷成卷材之后的兩層的橫截面。正如第一實(shí)施方案一樣，在膜卷起時(shí)，當(dāng)層D (防護(hù)涂層8 )接觸到層A (粘合劑2 )時(shí)，其粘附到層上。當(dāng)防水膜卷材被展開時(shí)(如圖8的箭頭所示)，僅僅松散地粘附到層B (載體片4)的層C (可除去的粘合材料6 )在B-C界面9處與層B分開。圖 9描繪了防水膜在其展開后的橫截面，其中，展開膜的層按照C - D- A- B的順序排列。當(dāng)撕開條5被安裝者扯脫時(shí)，其會(huì)除去層C-D的狹窄部分(大約等于在撕開條5上的層C- D 的重疊部分的寬度)，留下暴露的粘合劑表面7，如圖10所示。然后將第二膜鄰接第一膜來安裝，但接口重疊并粘附于暴露的粘合劑表面7，因此在接口處提供了防水密封。雖然未顯示，具有撕開條的相似的第四實(shí)施方案，在結(jié)構(gòu)與操作方面與第二實(shí)施方案(如圖4到6所示)基本上相同，除了其進(jìn)一步包含可除去的窄撕開條(如前所述)， 該撕開條沿著防水膜的邊緣粘附到粘合劑2上。在該實(shí)施方案的膜展開后，其具有圖9中的結(jié)構(gòu)，并在除去撕開條時(shí)提供了如圖10所示的暴露的粘合劑表面。對(duì)于第三或第四實(shí)施方案，膜備選地由層C和D鄰接而非重疊撕開條來制得，或者由層C和D僅部分地(或者完全地)重疊撕開條來制得。層A包括防水粘合劑2，其為防水膜提供了防水完整性。該防水粘合劑可包括非浙青壓敏粘合劑或橡膠改性浙青壓敏粘合劑。粘合劑層一般具有約0. 05到2. 5mm，優(yōu)選約 0. 07到2. Omm,更優(yōu)選約0. 1到1. Omm,最優(yōu)選約0. 2到0. 8mm的厚度。合適的非浙青或合成的壓敏粘合劑包括丁基橡膠型粘合劑，聚異丁烯型粘合劑， 丁基型粘合劑，丙烯酸型粘合劑，乙烯基醚型粘合劑，苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)型粘合劑，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBQ型粘合劑，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS) 型粘合劑，苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)型粘合劑，以及它們的組合。優(yōu)選地，該合成粘合劑是SIS，SBS或SEBS的壓敏熱熔膠嵌段共聚物，最優(yōu)選SIS嵌段共聚物。壓敏粘合劑的更詳細(xì)描述，請(qǐng)參見 Van Nostrand Reinhold Company, Inc.的 Satas, Handbook Of Pressure Sensitive Adhesive Technology, (1982)，在此引入作為參考。其它橡膠包括聚異戊二烯， 聚丁二烯，天然橡膠，氯丁橡膠，乙丙橡膠，乙烯- α -烯烴，丁腈橡膠，和丙烯酸橡膠。非浙青或合成的壓敏粘合劑可任選地含有一般的添加劑，諸如吸光劑(例如，碳黑，苯并三唑，等等)，光穩(wěn)定劑(例如，位阻胺，二苯甲酮)，抗老化劑(例如，受阻酚)，填料 (例如，碳酸鈣，二氧化硅，二氧化鈦，等等)，增塑劑，流變添加劑，和它們的混合物。優(yōu)選的合成粘合劑含有吸光劑，光穩(wěn)定劑，和抗老化劑。
也可使用橡膠改性浙青壓敏粘合劑。所有上述橡膠(例如，SIS, SBS, SEBS, SBR, 等等)均可與浙青混合來生產(chǎn)壓敏粘合劑。橡膠改性浙青也可一般地包括加工油劑，諸如芳族、環(huán)烷或石蠟油。對(duì)于無填料粘合劑，橡膠的重量百分比為大約10%到22% ；浙青的重量百分比為大約43%到90% ；和加工油劑的重量百分比為大約0%到35%。壓敏粘合劑也可包含無機(jī)填料，諸如硅石，碳酸鈣，滑石，或者粘土。如果存在的話，填料的重量百分比是總量的約0%到50%ο一般地，為了對(duì)后澆鑄混凝土(post cast concrete )的改進(jìn)的粘附，優(yōu)選的是， 該壓敏粘合劑具有根據(jù)ASTM D5-73進(jìn)行測(cè)量的大于約30絲米(dmm) (150g, 5秒，70 T )的穿透性，其在此全文引入作為參考。層B包括載體片4。該載體片為膜提供機(jī)械強(qiáng)度和防水完整性。該載體片一般具有約0. 05到2. Omm,優(yōu)選約0. 3到1. Omm的厚度。一般地，優(yōu)選的是載體片的底面(也就是，接觸粘合材料6 (層C)的面)具有40達(dá)因/厘米或更少，優(yōu)選35達(dá)因/厘米或更少的表面張力。載體片應(yīng)該包括一般光滑表面來提供該粘合材料的易剝離性。光滑表面包括膜、 片、和擠出涂覆的制造和非織造織物。合適的用于膜和擠出涂層的材料包括聚丙烯，聚乙烯，乙烯-丙烯共聚物，乙烯-烯烴共聚物，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，聚乙酸乙烯酯，聚丙烯酸乙酯，聚四氟乙烯(PTFE)，聚偏二氟乙烯(PVDF)，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)，聚氯乙烯(PVC)和它們的組合。優(yōu)選聚乙烯和聚丙烯。優(yōu)選的載體片包括高密度聚乙烯(HDPE) 的熱塑性膜。一般地，載體片不進(jìn)行表面處理來提高表面張力。然而，有些情況下，也希望處理其上要施加粘合劑的載體片的表面，以便提高粘合劑對(duì)載體片的粘附。一個(gè)此種表面處理選擇是電暈處理。添加劑可以加入到載體材料中來減少表面張力。這些可在單獨(dú)的復(fù)合步驟中來加入到該材料的主體(bulk)中。添加劑也可在熔體擠出過程中加入到材料主體中來生產(chǎn)片、 膜、或者擠出的涂覆織物。層C包含可除去的粘合材料6。該可除去的粘合材料可以是任何能夠強(qiáng)力粘附到該防護(hù)涂層8的合適材料，但其可剝離地粘附到載體片4。換句話說，該粘合材料6 (層C) 在展開膜時(shí)應(yīng)能夠與載體片4(層B)分開。這指的是，當(dāng)展開膜時(shí)，層C到層B的粘合應(yīng)該小于層C到層D的粘合(并且也小于層D到層A的粘合)。一般地，層C具有約0. 1到20 微米的，優(yōu)選約0. 5到5微米厚度(干燥)。三種不同類型的材料均可用作可除去的粘合材料6 (層C)。這些包括水溶性聚合物、堿可溶聚合物、和聚乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。在一個(gè)實(shí)施方案中，可除去的粘合材料6 (層C)是親水性的，并且一般地包括水溶性聚合物。合適的水溶性聚合物可包括聚乙烯醇(PVOH)，聚環(huán)氧乙烷(PEO)，水溶性纖維素聚合物(例如，羥丙基甲基纖維素，羥乙基纖維素)，水解馬來酸酐聚合物和共聚物，聚乙烯吡咯烷酮，磺化的聚苯乙烯，聚硫乙基丙烯酸酯(polysulfoethyl acrylate)，聚(2_羥基乙基丙烯酸酯)，聚丙烯酰胺，聚(丙烯酸)及其堿金屬鹽，天然或合成改性的多糖，蛋白質(zhì)， 藻酸鹽，黃原膠，和瓜耳樹膠。優(yōu)選的水溶性聚合物是聚乙烯醇。因?yàn)檎澈喜牧鲜怯H水性的，在膜安裝后但在混凝土緊靠其澆鑄之前，可完全地或部分地通過接觸水而除去(例如，降雨)。然而，混凝土將強(qiáng)力粘附到任何殘留粘合材料和/或防護(hù)涂層之上。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可剝離的粘合材料6(層C)可包括堿可溶聚合物。根據(jù)本發(fā)明，堿可溶聚合物被定義為在低于PH5時(shí)不可溶和在高于pH8時(shí)可溶或至少部分可溶或可溶脹。堿可溶聚合物是用于粘合材料的優(yōu)選材料，因?yàn)槠涓倪M(jìn)了對(duì)混凝土的粘合。在未用任何理論限定的情況下，假定的是，在堿可溶聚合物和混凝土之間的粘合形成建議機(jī)理如下所述。當(dāng)混凝土緊靠該堿可溶聚合物層進(jìn)行澆鑄時(shí)，其可溶解、部分溶解、溶脹、或者部分溶脹。該聚合物由于親水性單體與堿性物質(zhì)如混凝土內(nèi)部的氫氧化鈣之間的反應(yīng)而呈現(xiàn)可溶性或者可溶脹性。酸酐和羧酸兩者與氫氧化鈣起反應(yīng)，以形成羧酸鈣鹽。苯酚也將與氫氧化鈣反應(yīng)來形成鹽。在這些狀態(tài)之一中，聚合物層可擴(kuò)散或者部分?jǐn)U散到混凝土中。一旦混凝土凝固(set)，聚合物層和膜被結(jié)合到混凝土中。備選地，僅僅堿可溶聚合物層的表面(或表面處的薄層)可被與混凝土中的氫氧化鈣的反應(yīng)所影響。當(dāng)這些鈣鹽是不可溶、 部分地可溶、或者可溶脹的時(shí)候，人們相信鹽形成促使在膜和緊靠該膜的粘合材料表面澆鑄和固化的混凝土之間的結(jié)合。堿可溶聚合物可包括一種或多種親水性單體和一種或多種疏水性單體。親水性單體選自包括如下的列表馬來酸酐，馬來酸酐與單酯/單羧酸的組合，甲基丙烯酸，丙烯酸， 和乙烯基苯酚。疏水性單體選自包括如下的列表丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，苯乙烯，α甲基苯乙烯，烯烴，乙烯，丙烯，異丁烯，氯乙烯，和十八碳烯。優(yōu)選的堿可溶聚合物的一種類型包括苯乙烯和馬來酸酐的共聚物，諸如由 Sartomer制造的那些。苯乙烯對(duì)馬來酸酐的比例范圍為1 1到8:1。數(shù)均分子量范圍為 2000到12，000。最優(yōu)選的是，苯乙烯馬來酸酐比率為3:1的SMA 3000。優(yōu)選的堿可溶聚合物的另一類型包括苯乙烯、馬來酸酐和單酯/單羧酸(例如，馬來酸酐半酯)的共聚物，諸如由Sartomer制造的那些。其酸值為每克聚合物90到300毫克的Κ0Η。數(shù)均分子量范圍為2000到6000。最優(yōu)選SMA 2625和SMA 3840。優(yōu)選堿可溶聚合物的另一類型包括丙烯酸和苯乙烯和/或α -甲基苯乙烯型聚合物，其由BASF制造，商品名為Joncryl。最優(yōu)選的是Joncryl 680和Joncryl 682。優(yōu)選堿可溶聚合物的另一類型包括羥丙基-甲基纖維素的反應(yīng)產(chǎn)物，諸如由 Siin-Etsu公司制造，商品名為AQOAT的那些。最優(yōu)選的是AQOAT ASHG。這是羥丙基甲基纖維素乙酸酯琥珀酸酯。優(yōu)選堿可溶聚合物的另一類型包括甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物，諸如由Evonik制造的，商品名為EUDRAGIT 的那些。最優(yōu)選的是EUDRAGIT S 100。優(yōu)選堿可溶聚合物的另一類型包括丙烯酸-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物，諸如由Lubrizol制造，商品名Avalure的那些。最優(yōu)選的是Avalure 315。優(yōu)選堿可溶聚合物的另一類型是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和丙烯酸的共聚物。這可從Lubrizol 公司，以商品名Carboset 5 來商購獲得。優(yōu)選堿可溶聚合物的另一類型是丙烯酸乙酯、 甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸的共聚物。這可從Lubrizol公司，以商品名Carboset 525來商購獲得。堿可溶聚合物的另一實(shí)例是松香酸。堿可溶聚合物的又一實(shí)例是酚醛樹脂，諸如苯酚和甲醛的縮合產(chǎn)物。合適的酚醛樹脂包括線型酚醛樹脂(phenolic novolac resins),諸如由Georgia-Pacific制造的那些。最優(yōu)選的是Georgia-Pacific樹脂CK-2400。因此，優(yōu)選的堿可溶聚合物選自苯乙烯和馬來酸酐的共聚物，苯乙烯、馬來酸酐和馬來酸酐半酯的共聚物，丙烯酸和苯乙烯和/或α -甲基苯乙烯的共聚物，羥丙基甲基纖維素乙酸酯琥珀酸酯，甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和丙烯酸的共聚物，丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸的共聚物，松香酸，酚醛樹脂，和它們中的一種或者多種的組合。堿可溶聚合物可以在連續(xù)工藝中，以堿可溶聚合物在有機(jī)溶劑中的溶液形式，以在氨水中的溶液形式，或者以水乳液形式，施加到網(wǎng)上。該水乳液常常被稱為堿可溶乳液或 ASE0在低ρΗ下，聚合物為水乳液形式。在高ρΗ下，聚合物溶解以形成水溶液。在另外(并最優(yōu)選的)實(shí)施方案中，可剝離的粘合材料6(層C)可包括聚乙酸乙烯酯(PVAc)的均聚物或共聚物。該最優(yōu)選的聚合物是聚乙酸乙烯酯均聚物。固體聚乙酸乙烯酯均聚物(100% 固體)可從 Wacker Chemie AG 和 Wacker Chemical Corporation 來獲得，商品名為Vinnapas 。重均分子量范圍為10，000克/每摩爾到500，000克/每摩爾， 優(yōu)選從20，000克/每摩爾到350，000克/每摩爾。一般地，取決于分子量，這些具有范圍為33°C到44°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。一般，較高分子量的聚合物具有更高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。其它100%固體聚乙酸乙烯酯均聚物也可由McGean制造。聚乙酸乙烯酯均聚物結(jié)合到緊靠它澆鑄的混凝土上的建議機(jī)理，在稍微不同于上述對(duì)于包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基苯酚、或馬來酸酐的共聚物的結(jié)合的建議機(jī)理。雖然未被任何理論限定，人們相信當(dāng)與高堿性的混凝土接觸的時(shí)候，聚乙酸乙烯酯發(fā)生水解來形成聚乙烯醇。水溶性聚乙烯醇溶于混凝土，和一旦混凝土凝固，就變得與混凝土緊密結(jié)合。因?yàn)榫垡宜嵋蚁ゲ蝗菀自诘蚉H例如ρΗ 7下水解，其不會(huì)被雨水沖洗掉。聚乙酸乙烯酯層還是非粘性的并不會(huì)與載體片(層B)良好結(jié)合，因此允許膜的輕易展開并消除了對(duì)剝離襯層的需要。因?yàn)榫垡宜嵋蚁ゾ畚锸巧晕⒋嘈缘?，需要將PVAc與軟化材料諸如增塑劑或一種或多種撓性聚合物來混合。合適的增塑劑包括，但不限于，鄰苯二甲酸酯(例如，二甲基_，二乙基_，二丁基，和丁基苯甲基-鄰苯二甲酸酯)，苯甲酸酯(例如，二苯甲酸二甘醇酯和二苯甲酸二丙二醇酯)，磷酸酯(三丁基-，三甲苯基-，三苯基-，和三丁氧基乙基-磷酸酯)，和三醋精(甘油三乙酸酯)。一般地，增塑劑用量可以是足以軟化聚乙酸乙烯酯層的任何的合適量，增塑劑最大水平不超過該結(jié)合層(即，增塑劑加上聚乙酸乙烯酯均聚物的總量)的30wt%。與PVAc混溶(單相混合)或相容的(二相混合)的撓性聚合物是優(yōu)選的。這包括氯化石蠟，聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸乙酯，丙烯酸甲酯和丙烯酸(10%到20%的丙烯酸)的共聚物，丙烯酸乙酯和丙烯酸(10%到20%的丙烯酸)的共聚物，丙烯酸丁酯和丙烯酸(10% 到20%的丙烯酸)的共聚物，乙酸乙烯酯與乙烯的共聚物，乙酸乙烯酯和包括丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙基-己基酯的丙烯酸酯的共聚物，乙酸乙烯酯和叔碳酸乙烯酯(ethyl versatate)的共聚物，乙酸乙烯酯和月桂酸乙烯酯的共聚物。優(yōu)選地，聚乙酸乙烯酯均聚物占該聚合物混合物的至少40wt%，更優(yōu)選至少50wt%，最優(yōu)選至少60wt%。聚乙酸乙烯酯的共聚物是最優(yōu)選的，且包括乙酸乙烯酯與乙烯的共聚物，乙酸乙烯酯與包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙基-己基酯的丙烯酸酯的共聚物，乙酸乙烯酯和叔碳酸乙烯酯的共聚物，和乙酸乙烯酯和月桂酸乙烯酯的共聚物。乙酸乙烯酯和月桂酸乙烯酯的共聚物可從Wacker公司獲得，商品名為 Vinnapas 。兩個(gè)此類產(chǎn)品是 Vinnapas B500/VL20 和 Vinnapas B500/VL40，其分別包括 20%月桂酸乙烯酯和40%月桂酸乙烯酯。這些共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為21°C和0°C， 并且是固體樹脂。優(yōu)選地，對(duì)于合適的乙酸乙烯酯和月桂酸乙烯酯的共聚物，最小乙酸乙烯酯含量為至少50wt%。乙酸乙烯酯和丙烯酸丁酯的共聚物可從幾個(gè)商業(yè)來源獲得，其包括，例如，Dow Chemical，諸如UCAR 162和UCAR 357。這些共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為12°C和23°C， 并且以水乳液形式獲得。生產(chǎn)商未公開共聚單體含量。使用Fox等式(1/Tg混合物=WA/ TgA+WB/TgB，其中WA和WB是各單體的重量分?jǐn)?shù))，對(duì)于聚乙酸乙烯酯33°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和對(duì)于聚丙烯酸丁酯49°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，可計(jì)算出UCAR 162和UCAR 357的乙酸乙烯酯含量分別為80%和91%。優(yōu)選地，對(duì)于乙酸乙烯酯和丙烯酸丁酯共聚物的最小乙酸乙烯酯含量為至少50wt%。乙酸乙烯酯和丙烯酸酯的共聚物還可從Air Products公司獲得，諸如，例如， Flexbond 325，其是乙酸乙烯酯和丙烯酸丁酯的共聚物，和Flexbond 381。它們分別具有12°C和19°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，并且以水乳液形式獲得。優(yōu)選地，乙酸乙烯酯和丙烯酸酯的共聚物的最小乙酸乙烯酯含量為50wt%。具有高乙酸乙烯酯含量的乙酸乙烯酯和乙烯的共聚物可從Air Products公司獲得，諸如，例如，Airflex 7200，Airflex 400，和 Airflex EF500，它們是水乳液。上述三種共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別是0°C，0°C，和5°C。使用Fox方程，對(duì)于聚乙酸乙烯酯 33°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和對(duì)于聚乙烯80°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，計(jì)算出三種共聚物的乙酸乙烯酯含量分別為80%，80%,和83%。優(yōu)選地，對(duì)于乙酸乙烯酯和乙烯的共聚物，最小乙酸乙烯酯含量為至少70wt%。乙酸乙烯酯和叔碳酸乙烯酯的共聚物可從Celanese獲得，商品名為Celvolit M56和Mowilith LDM 2110，且具有的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為19°C和15°C。生產(chǎn)商未公開這些水乳液的共聚單體含量。使用Fox方程，對(duì)于聚乙酸乙烯酯33°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和對(duì)于聚叔碳酸乙烯酯_3°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，計(jì)算出Celvolit M56和Mowilith LDM 2110的乙酸乙烯酯含量分別為64. 5%乙酸乙烯酯和53. 5%乙酸乙烯酯。優(yōu)選地，對(duì)于乙酸乙烯酯和叔碳酸乙烯酯共聚物，最小乙酸乙烯酯含量為至少50wt%。層C也可包含乙酸乙烯酯的共聚物并不包含聚乙酸乙烯酯均聚物。如上所述的共聚物均可使用，其中所述共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度大于或等于5°C。具有大于或等于10°C 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的乙酸乙烯酯共聚物是優(yōu)選的。聚乙酸乙烯酯和聚乙酸乙烯酯的共聚物可在連續(xù)工藝中，以聚合物在有機(jī)溶劑中的溶液形式或者以水乳液的形式施加到網(wǎng)上。層D包括防護(hù)涂層8。防護(hù)涂層包含微粒無機(jī)材料和耐侯性彈性體或耐候性壓敏粘合劑。在將展開的防水膜粘附到基底之后，在緊靠該防護(hù)涂層澆灌混凝土之前，該防護(hù)涂層用于保護(hù)粘合劑2(層A)不受自然環(huán)境(elements)影響。優(yōu)選地，其也改進(jìn)了對(duì)后澆鑄混凝土(post-cast concrete)的粘合。該微粒無機(jī)材料可以包括碳酸鈣，沙，硅酸鹽沙， 水泥(包括卜特蘭水泥，白卜特蘭水泥，鋁酸鈣水泥，硫鋁酸鈣水泥)，滑石，二氧化鈦，石粉，花崗巖粉，粘土，飛灰，礦渣，二水高嶺石，三水氧化鋁，水合研磨水泥(hydrated ground cement)(包括卜特蘭水泥，白卜特蘭水泥，鋁酸鈣水泥，硫鋁酸鈣水泥)，部分水合的水泥 (包括卜特蘭水泥，白卜特蘭水泥，鋁酸鈣水泥，硫鋁酸鈣水泥)，以及兩種或多種這些材料的混合物。優(yōu)選地，微粒無機(jī)材料的平均粒度為約0. 1-1000微米，和更優(yōu)選約0. 2到100 微米。在層D中的無機(jī)材料的水平，基于干燥固體，一般為約50wt%到95wt%，優(yōu)選約70wt% 至Ij 90wt%o該耐候性彈性體或壓敏粘合劑可包括丙烯酸類(例如，聚丙烯酸乙酯，聚丙烯酸丁酯，聚丙烯酸乙基己基酯)，SEBS,聚異丁烯，丁基橡膠，硅橡膠，和這些的組合。優(yōu)選壓敏粘合劑粘結(jié)材料。聚丙烯酸丁酯和聚丙烯酸乙基己基酯是固有的壓敏材料。包括SEBS、聚異丁烯、硅橡膠和丁基橡膠的壓敏粘合劑是通過加入增粘劑和/或增塑劑到該彈性體中來制造。本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知這些壓敏粘合劑的配方。一般地，防護(hù)涂層8 (層D)的干燥涂層重量為基于干燥固體約5g/m2到400g/m2， 優(yōu)選基于干燥固體約20g/m2到150g/m2，。( 一般地，層D的厚度為約0. 01到0. 30mm,優(yōu)選約 0. 02 到 0. 07mm。)
防護(hù)涂層可任選地含有一般的添加劑，諸如吸光劑(即，碳黑，苯并三唑等等)，光穩(wěn)定劑(即，位阻胺，二苯甲酮)，混凝土外加劑(concrete admixtures)(例如，促凝劑(set accelerators),緩凝劑(set retarders),超增塑劑(superplasticizers),減水劑(water reducers),減縮劑(shrinkage reducers),腐蝕抑制劑，抗微生物劑等等)，分散劑，消泡劑，抗老化劑(antioxidant)(即，受阻酚)，和它們的混合物。優(yōu)選的防護(hù)涂層含有光穩(wěn)定劑和吸光劑。任選的撕開條5可以是任何類型的膜或片，其將松散但可除去地粘附到粘合劑 2(層A)上，并且，在除去時(shí)，可將層C-D的相應(yīng)部分(至少與撕開條重疊的層C-D那些部分)與其一起除下。合適的材料包括用硅氧烷剝離劑涂覆在一側(cè)或者兩側(cè)的聚烯烴膜或聚酯膜。本發(fā)明的防水膜可通過包括如下步驟的方法進(jìn)行制造
(51)將粘合材料6(層C)涂覆到載體片4(層B)上，并干燥；
(52)將防護(hù)涂層8(層D)涂覆到可剝離的粘合材料6 (層C)上，并干燥；
(53)(i)對(duì)于第一方案，將粘合劑2(層A)涂覆到載體片4(層B)的未涂覆面，；或者 ( )對(duì)于第二實(shí)施方案，將粘合劑2(層A)涂覆到防護(hù)涂層8(層D)上，；以及，
(54)將四層的層壓材料卷繞成卷材，，粘合劑(層A)面向內(nèi)(即，緊靠卷材的芯)和 (i)對(duì)于第一實(shí)施方案，防護(hù)涂層(層D)面向外，或者(ii)對(duì)于第二實(shí)施方案，載體片(層 B)面向外。另外地，膜可通過包括如下步驟的方法進(jìn)行制造
(51)將粘合材料6(層C)涂覆到載體片4(層B)之上，干燥，并且任選地，將兩層的層壓材料卷繞成為卷材
(52)展開卷材(如果被卷繞)，將防護(hù)涂層8(層D)涂覆到粘合材料6 (層C)上，干燥， 并將三層的層壓材料卷成卷材；
(53)展開卷材，(i)對(duì)于第一實(shí)施方案，將粘合劑2(層A)涂覆到載體片4(層B)的未涂覆面；或者(ii)對(duì)于第二實(shí)施方案，將粘合劑2(層A)涂覆到防護(hù)涂層8(層D)上；(S4)將四層的層壓材料卷繞成卷材，粘合劑(層A)面向內(nèi)和(i)對(duì)于第一實(shí)施方案， 防護(hù)涂層(層D)面向外，或者(ii)對(duì)于第二實(shí)施方案，載體片(層B)面向外。在四層層壓材料(即，按照A-B-C-D或B-C-D-A順序排列的層)繞成卷材之后，該卷材可以進(jìn)行儲(chǔ)存，或者優(yōu)選地，進(jìn)一步進(jìn)行展開該卷材的進(jìn)一步步驟(SO (即，在制造過程中)來生產(chǎn)按照C-D-A-B順序排列的膜，其正是所需的最終順序的層壓層。用這種方法， 該膜能夠被檢查來進(jìn)行質(zhì)量控制。然后該膜可以(S6)卷繞成卷材，可剝離的粘合材料6(層 C)面向內(nèi)和載體片4(層B)面向外。該卷材然后就可以進(jìn)行銷售并被安裝者使用。對(duì)于包括撕開條5的實(shí)施方案，在將四層層壓材料卷繞成卷材之前，該制造方法包括將剝離條(release strip)施加到粘合劑2 (層Α)的一個(gè)邊緣或者施加到防護(hù)涂層 8(層D)的一個(gè)邊緣的附加步驟。粘合材料6 (層C)(例如，取決于聚合物類型，以有機(jī)溶劑的溶液或水乳液或水溶液的形式)可以通過各種施涂器中的任意一種被施加到載體片4(層B)上，該施涂器包括線繞棒控涂漆器，輥涂機(jī)，輥襯刮刀涂布機(jī)，凹版印刷，或者槽模涂布機(jī)(slot die coater)0如果載體片不十分平滑，諸如擠出涂覆織物，為了施涂均勻厚度的粘合材料，優(yōu)選輥涂機(jī)，輥襯刮刀涂布機(jī)，或者槽模涂布機(jī)。涂覆的粘合材料一般地在強(qiáng)制熱空氣烘箱 (forced hot air oven)中進(jìn)行干燥。防護(hù)涂層8 (層D)可以通過各種施涂器中的任意一種被施涂到粘合材料6 (層C) 上，該施涂器包括線繞棒控涂漆器，輥涂機(jī)，輥襯刮刀涂布機(jī)，凹版印刷，或者槽模涂布機(jī) (slot die coater)0如果載體片不十分平滑，諸如擠出涂覆織物，為了施涂均勻厚度的粘合材料，優(yōu)選輥涂機(jī)，輥襯刮刀涂布機(jī)，或者槽模涂布機(jī)。涂覆上的防護(hù)涂層一般地在強(qiáng)制熱空氣烘箱中進(jìn)行干燥。防護(hù)涂層可以如下形式來進(jìn)行施涂包括有機(jī)溶劑、橡膠和/或壓敏粘合劑、和填料(即，微粒無機(jī)材料)的溶液形式；以包括水、橡膠和/或壓敏粘合劑的分散體、和填料的水性混合物形式；或以包括橡膠和/或壓敏粘合劑、和填料的100%固體組合物的形式。優(yōu)選有機(jī)溶劑組合物。粘合劑2(層A)可以如下形式進(jìn)行施加以熱熔體(hot melt)、有機(jī)溶劑基涂料、 或水性涂料的形式。優(yōu)選熱熔體涂料。熱熔體涂料可通過槽模涂布機(jī)、輥襯刮刀涂布機(jī)或熱熔式涂布機(jī)進(jìn)行施涂。溶劑基或水基涂料可通過相同的方法以及線繞棒控涂漆器應(yīng)用進(jìn)行施加。當(dāng)展開該防水膜的卷材時(shí)，可剝離的粘合材料(層C)從載體片(層B)上剝離， 并保持粘附在防護(hù)涂層(層D)上，其正粘附在粘合劑(層A)上。因此，在展開后，該膜的層排列順序?yàn)镃-D-A-B。這是本發(fā)明的特別獨(dú)有的特征。在不需要硅氧烷處理的表面和/ 或單獨(dú)的硅氧烷涂覆的剝離襯層的情況下，展開受到影響。卷材的第一和最后的展開部分 (unwrap)需要被廢棄。實(shí)施例1
0. 38mm厚度的HDPE載體片(層A)，在一面上具有光澤飾面(finish)面和在另一面上具有無光飾面。HDPE片的表面不經(jīng)過電暈處理或其它處理來處理。三個(gè)HDPE片的光澤面分別用聚乙烯醇(DuPont的Elvanol 52-22)的10%水溶液，通過刮板進(jìn)行涂覆至分別為0.013mm，0.025mm和0.051mm的濕厚度。將涂層在室溫下干燥過夜。該聚乙烯醇層是粘合材料(層C)。將防護(hù)涂層(層D)的0.076mm厚(濕厚度)的層用刮板涂覆到全部三個(gè)HDPE/聚乙烯醇層壓材料上(S卩，到聚乙烯醇層之上)，該防護(hù)涂層包括40%乙酸乙酯、10%庚烷、7. 5% 丙烯酸類聚合物(Zeon Chemicals 的 HyiTemp 4051CG) ,35% 的 325 目(mesh)碳酸鈣、5% 二氧化鈦、0.5%分散劑、和2.0%位阻胺穩(wěn)定劑。這是防護(hù)涂層層。壓敏粘合劑(層 A)可涂到各個(gè)三層復(fù)合材料的無光面(即，載體片)上，該三層復(fù)合材料包含HDPE/粘合材料/防護(hù)涂層，然后將四層層壓材料卷繞成卷材，粘合劑側(cè)面向內(nèi)。該層壓材料的卷材將展開來提供具有粘合材料/防護(hù)涂層/粘合劑/HDPE排列順序的防水膜。使用以下方法來測(cè)試將粘合材料從HDPE片的光澤面脫除的容易度。含有單獨(dú)的聚乙烯載體和10密耳的SIS粘合劑的帶材被施加到各上述三層復(fù)合材料的防護(hù)涂層面上， 所述三層復(fù)合材料包括HDPE/粘合材料/防護(hù)涂層。該2〃寬的樣品在160 T (7ΓΟ的烘箱中加熱M小時(shí)，并冷卻。在剝離試驗(yàn)中使用Instron機(jī)械測(cè)試儀以2"/min來測(cè)量該粘合材料從HDPE片的光澤面上剝離的容易度。對(duì)于所有三個(gè)樣品，該粘合材料都容易地從 HDPE片的光澤面上剝離。對(duì)于用0. 013mm、0. 025mm和0. 051mm的10%溶液聚乙烯醇制備的樣品，其剝離粘力值分別是0. 005N/mm、0. 005N/mm和0. 010N/mm。測(cè)試了上述膜之一(具有0. 025mm聚乙烯醇涂層的膜)對(duì)混凝土的粘合。在將該膜切成1英寸寬的條后，將混凝土緊靠膜的粘合材料(層C-聚乙烯醇)面進(jìn)行澆鑄，并固化七天。該膜和固化的混凝土之間的粘合(粘合到混凝土或B-T-C)用Instron機(jī)械測(cè)試設(shè)備，使用90°的剝離角度和2英寸/min (5. lcm/min)的剝離速率來進(jìn)行測(cè)量，以提供單位為磅/每線性英寸(Pli)的B-T-C值。對(duì)于該樣品，到混凝土的粘合為19pli。實(shí)施例2
如下所述，制備了許多實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的樣品，其中粘合材料(層C)包括堿可溶聚合物或聚乙酸乙烯酯均聚物。使用了堿可溶聚合物的各種形式，其包括用氨中和的聚合物的水溶液、聚合物的有機(jī)溶劑溶液和乳液(如下表中所確定的)。使用聚乙酸乙烯酯均聚物的有機(jī)溶劑基溶液。壓扁的(drawdown)涂層被澆鑄到非電暈放電處理的高密度聚乙烯片上。該濕涂層的厚度被調(diào)節(jié)以在室溫下干燥后得到粘合材料的目標(biāo)厚度(層C)。制備了防護(hù)涂層(層D)，其包括7%丙烯酸橡膠(Hytemp 4051)，35%碳酸鈣，5% 二氧化鈦，2%抗老化劑，和 51%有機(jī)溶劑(乙酸乙酯/庚烷)。兩密耳(0.051mm)的該防護(hù)涂層被涂覆到干燥的堿可溶聚合物涂層(粘合材料層C)上，并在室溫下干燥。包括高密度聚乙烯載體片(層B)和 15密耳的SIS壓敏材料防水粘合劑(層A)的兩層膜的粘合劑面，被施加到前述3層復(fù)合材料(即，HDPE片，粘合材料(層C)和防護(hù)涂層(層D-干燥的丙烯酸橡膠涂層))的防護(hù)涂層(層D)上，并施加壓力以確保在壓敏粘合劑(層A)和防護(hù)涂層(層D)之間的良好接觸，并因此形成五層結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)包括高密度聚乙烯片、粘合材料(層C)、防護(hù)涂層(層D)、 防水粘合劑(層A)和載體片(層B)。在高密度聚乙烯片和粘合材料(層C)之間的粘合是很弱的。除去該片后，剩下包括層C-D-A-B的四層膜，其中，在這種情況下，層C是堿可溶聚合物涂層或PVAc涂層。(備選地，這些膜還可按照其它前述技術(shù)來制備，其中在卷成卷材之前所述層以A-B-C-D或B-C-D-A的順序排列，然后展開以形成C-D-A-B分層的膜)。將制備的各四層膜切割成1英寸寬的條。將混凝土緊靠膜的粘合材料(層C-堿可溶聚合物或PVAc)面進(jìn)行澆鑄，并固化七天。膜和固化混凝土(粘合-到-混凝土或B-T-C) 之間的粘合通過Instron機(jī)械測(cè)試設(shè)備，使用90°的剝離角度和2英寸/min (5. lcm/min) 的剝離速率進(jìn)行測(cè)量，以提供單位為磅/每線性英寸(Pli)的B-T-C值。在表中給出了所有制備的樣品和對(duì)比樣品(不具有粘合材料的樣品DB-T-C值。B-T-C大于5pli是良好， 和B-T-C大于或等于對(duì)比樣品的值是優(yōu)選的。 幾乎所有的樣品都顯示出對(duì)混凝土(B-T-C)的良好到優(yōu)異的粘合。由水乳液或水溶液澆鑄的堿可溶聚合物層顯示了一些較低的粘合強(qiáng)度。從有機(jī)溶劑基溶液澆鑄的堿可溶聚合物層，以及包含聚乙酸乙烯酯的樣品，測(cè)量得到了遠(yuǎn)遠(yuǎn)好的多的粘合強(qiáng)度。 表
權(quán)利要求
1.防水膜，其包含以下的層壓層層A，其包括防水粘合劑；層B，其包括載體片；層C，其包括可剝離的粘合材料；和層D，其包括防護(hù)涂層；其中該膜不包含可除去的剝離片；和其中(i)該層壓層按A-B-C-D的順序排列；或 ( )該層壓層按B-C-D-A的順序排列；或(iii)該層壓層按C-D-A-B的順序排列。
2.權(quán)利要求1的防水膜，其中(i)在該膜被卷成卷材之前，該層壓層按A-B-C-D的順序排列。
3.權(quán)利要求2的防水膜，其已卷成卷材，其中層D構(gòu)成該卷材的最外層和層A構(gòu)成該卷材的最內(nèi)層。
4.權(quán)利要求1的防水膜，其中(ii)在該膜被卷成卷材之前，該層壓層按B-C-D-A的順序排列。
5.權(quán)利要求4的防水膜，其已卷成卷材，其中層B構(gòu)成該卷材的最外層和層A構(gòu)成該卷材的最內(nèi)層。
6.權(quán)利要求1的防水膜，其中(iii)在該膜由卷材展開時(shí)，該層壓層按C-D-A-B的順序排列。
7.權(quán)利要求3的防水膜，其中在該膜由卷材展開時(shí)，該層壓層按C-D-A-B的順序排列。
8.權(quán)利要求5的防水膜，其中在該膜由卷材展開時(shí)，該層壓層按C-D-A-B的順序排列。
9.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該粘合劑(層A)的厚度為約0.05到2.5mm，該載體片(層B)的厚度為約0. 05到2. Omm,該可剝離的粘合材料(層C)的厚度(干燥)為約0. 1到20微米，以及該防護(hù)涂層(層D)的涂層重量為基于干燥固體約5g/m2到400g/m2。
10.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該粘合劑(層A)的厚度為約0.1到1.0mm，該載體片(層B)的厚度為約0. 3到1. Omm,該可剝離的粘合材料(層C)的厚度(干燥)為約 0. 5到5微米，以及該防護(hù)涂層(層D)的涂層重量為基于干燥固體約20g/m2到150 g/m2。
11.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該可剝離的粘合材料(層C)包含水溶性聚合物、堿可溶聚合物、或聚乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
12.權(quán)利要求11的防水膜，其中該可剝離的粘合材料(層C)包含水溶性聚合物，該水溶性聚合物選自聚乙烯醇，聚環(huán)氧乙烷，水溶性纖維素聚合物，水解馬來酸酐聚合物和共聚物，聚乙烯吡咯烷酮，磺化聚苯乙烯，聚硫乙基丙烯酸酯，聚(2-羥基乙基丙烯酸酯)，聚丙烯酰胺，聚(丙烯酸)，聚(丙烯酸)的堿金屬鹽，天然或合成改性的多糖，蛋白質(zhì)，藻酸鹽，黃原膠，和瓜耳樹膠。
13.權(quán)利要求11的防水膜，其中該可剝離的粘合材料(層C)包含聚乙烯醇。
14.權(quán)利要求11的防水膜，其中該可剝離的粘合材料(層C)包含堿可溶聚合物，該堿可溶聚合物選自苯乙烯和馬來酸酐的共聚物，苯乙烯、馬來酸酐和馬來酸酐半酯的共聚物，丙烯酸和苯乙烯和/或α -甲基苯乙烯的共聚物，羥丙基甲基纖維素乙酸酯琥珀酸酯， 甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和丙烯酸的共聚物，丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸的共聚物，松香酸，酚醛樹脂，和它們中的一種或者多種的組合。
15.權(quán)利要求11的防水膜，其中該可剝離的粘合材料(層C)包含苯乙烯和馬來酸酐的共聚物，或者苯乙烯、馬來酸酐和馬來酸酐半酯的共聚物。
16.權(quán)利要求11的防水膜，其中該可剝離的粘合材料(層C)包含聚乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
17.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該防護(hù)涂層包含微粒無機(jī)材料，該微粒無機(jī)材料選自碳酸鈣，沙，硅酸鹽沙，水泥，滑石，二氧化鈦，石粉，花崗巖粉，粘土，飛灰，礦渣，二水高嶺石，三水氧化鋁，水合研磨水泥，部分水合的水泥，以及兩種或多種這些材料的混合物。
18.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該防護(hù)涂層包含微粒無機(jī)材料，該微粒無機(jī)材料選自碳酸鈣，卜特蘭水泥，白卜特蘭水泥，水合研磨卜特蘭水泥，水合研磨白卜特蘭水泥，部分水合卜特蘭水泥，部分水合白卜特蘭水泥，以及兩種或多種這些材料的混合物。
19.權(quán)利要求17或18的防水膜，其中該保護(hù)涂層附加地包含耐候性彈性體或者耐候性壓敏粘合劑。
20.權(quán)利要求19的防水膜，其中該耐候性彈性體或壓敏粘合劑可包括丙烯酸酯聚合物，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯聚合物，聚異丁烯，丁基橡膠，硅橡膠，以及兩種或多種這些材料的混合物。
21.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該載體片包含聚合物膜或者聚合物涂覆的織物。
22.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該載體片包含聚乙烯，聚丙烯，乙烯-丙烯共聚物，乙烯-烯烴共聚物，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，聚乙酸乙烯酯，聚丙烯酸乙酯，聚四氟乙烯，聚偏二氟乙烯，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，聚氯乙烯或兩種或多種這些材料的組合。
23.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該防水粘合劑(層A)包含合成壓敏粘合劑或橡膠改性浙青壓敏粘合劑。
24.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其中該防水粘合劑(層A)包含合成壓敏粘合劑， 該合成壓敏粘合劑包括丁基橡膠型粘合劑，聚異丁烯型粘合劑，丁基型粘合劑，丙烯酸型粘合劑，乙烯基醚型粘合劑，苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIQ型粘合劑，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBQ型粘合劑，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBQ型粘合劑，苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)型粘合劑，或兩種或多種這些材料的組合。
25.前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的防水膜，其進(jìn)一步包含可除去的窄的撕開條，該撕開條沿著該防水膜的邊緣粘附到該防水粘合劑上，該撕開條位于該粘合劑的與粘附于該載體片的一側(cè)相反的一側(cè)。
26.制造防水膜的方法，所述防水膜包含防水粘合劑(層A)，載體片(層B)，可剝離的粘合材料(層C)和防護(hù)涂層(層D)，其中該膜不包含可除去的剝離片，該方法包括如下步驟(51)將該可剝離的粘合材料(層C)涂覆到該載體片(層B)上，并干燥；(52)將該防護(hù)涂層(層D)涂覆到該可剝離的粘合材料(層C)上，并干燥；(53)⑴將該粘合劑(層A)涂覆到該載體片(層B)的未涂覆面，以提供具有按 A-B-C-D的順序排列的層壓層的防水膜；或者(ii)將該粘合劑(層A)涂覆到該防護(hù)涂層 (層D)上，以提供具有按B-C-D-A的順序排列的層壓層的防水膜；以及(S4)將該四層的層壓材料卷繞成卷材，該粘合劑(層A)面向內(nèi)。
27.權(quán)利要求沈的方法，其中步驟(S； )包括(i)將該粘合劑(層A)涂覆到該載體片 (層B)的未涂覆面，以提供具有按A-B-C-D的順序排列的層壓層的防水膜。
28.權(quán)利要求27的方法，其進(jìn)一步包含將該卷材展開以提供具有按C-D-A-B的順序排列的層壓層的防水膜。
29.權(quán)利要求沈的方法，其中步驟(S； )包括(ii)將該粘合劑(層A)涂覆到該防護(hù)涂層(層D)上，以提供具有按B-C-D-A的順序排列的層壓層的防水膜。
30.權(quán)利要求四的方法，其進(jìn)一步包含將該卷材展開以提供具有按C-D-A-B的順序排列的層壓層的防水膜。
31.權(quán)利要求觀或30的方法，其進(jìn)一步包括將該展開的防水膜卷材再卷繞，使得該載體片(層B)是該卷材的最外層。
全文摘要
公開了防水膜，其包含如下的層壓層層A，其包括防水粘合劑；層B，其包括載體片；層C，其包括可除去的粘合材料；和層D，其包括防護(hù)涂層；其中(i)層壓層按A-B-C-D的順序排列；或(ii)層壓層按B-C-D-A的順序排列；或(iii)層壓層按C-D-A-B的順序排列。該膜不包含一般用來防止當(dāng)膜卷起時(shí)該膜的粘合劑部分粘附到載體片或膜的其它部分的可除去的剝離片。還公開了制備上述膜的方法。優(yōu)選地，層C包含水溶性聚合物、堿可溶聚合物或聚乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
文檔編號(hào)C09J7/04GK102196902SQ200980141836
公開日2011年9月21日 申請(qǐng)日期2009年10月20日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月23日
發(fā)明者A·蘭加納桑, R·A·維爾欽斯基 申請(qǐng)人:格雷斯公司