專利名稱：：粘合劑組合物、偏振片和液晶顯示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種壓敏粘合劑組合物、偏振片及其液晶顯示器。
背景技術(shù)：
：液晶顯示器(IXD)是一種通過在兩片薄玻璃基板之間注入液晶來顯示圖像的器件。為了制備LCD，基本上需要液晶盒和偏振片，所述液晶盒包括置于具有透明電極的基板之間的液晶；還必須使用用于粘接它們的合適的粘合劑或壓敏粘合劑。所述偏振片包含按一定方向取向的碘化合物或二向色性的偏振材料，并且具有在偏振膜或器件的兩側(cè)形成的用于對(duì)其進(jìn)行保護(hù)的三乙酰纖維素(TAC)保護(hù)膜的多層結(jié)構(gòu)。構(gòu)成多層結(jié)構(gòu)的各種膜由具有不同分子結(jié)構(gòu)和組成的材料制成，因此其具有不同的物理性質(zhì)。因此特別是在高溫和/或高濕條件下，因?yàn)榫哂袉蜗蚍肿尤∠虻母鞣N材料的收縮和膨脹行為不同，因此尺寸穩(wěn)定性不佳。因此，如果通過壓敏粘合劑來固定偏振片，那么在高溫和/或高濕條件下應(yīng)力集中在TAC層上，由此產(chǎn)生雙折射，因而出現(xiàn)漏光現(xiàn)象。作為解決所述問題的一個(gè)方法，將壓敏粘合劑設(shè)計(jì)成非常硬的方法是已知的。如果壓敏粘合劑具有高硬度，產(chǎn)生的應(yīng)力可以通過完全抑制高溫和/或高濕條件下偏振片的收縮和膨脹得以最小化，并且可以集中于偏振片的最外部分，因此取得了相對(duì)良好的光學(xué)性能。但是為了將壓敏粘合劑設(shè)計(jì)的堅(jiān)硬，應(yīng)當(dāng)極大地提高體積模量，但其會(huì)導(dǎo)致壓敏粘合強(qiáng)度的極大退化，從而造成耐久度的降低。因?yàn)殡y以僅通過常規(guī)單交聯(lián)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)同時(shí)保持良好低漏光性和耐久度的一定水平的體積模量，有人建議向常規(guī)的單交聯(lián)結(jié)構(gòu)中加入光引發(fā)劑和多官能團(tuán)丙烯酸酯并用紫外光照射的方法以提高體積模量(例如，日本特許公開專利公布第2007-197659和2007-212995號(hào))。按照前述文獻(xiàn)中公開的技術(shù)，由于通過光引發(fā)劑的多官能團(tuán)丙烯酸酯的高交聯(lián)反應(yīng)速度，在經(jīng)紫外線照射固化后壓敏粘合劑的模量隨即急劇提高。結(jié)果，需要非常長(zhǎng)的時(shí)間來完成壓敏粘合劑的粘合強(qiáng)度、低產(chǎn)率或可加工性的依時(shí)性變化。也就是說，在壓敏粘合劑組合物中，通過固化劑的固化反應(yīng)在室溫下進(jìn)行緩慢，因此完成固化反應(yīng)需要數(shù)天至數(shù)周的較長(zhǎng)時(shí)間。將壓敏粘合劑保持在特定溫度一段預(yù)定時(shí)間的工藝被稱為老化工藝。在老化工藝中，壓敏粘合劑的壓敏強(qiáng)度隨時(shí)間變化。換句話說，壓敏粘合強(qiáng)度在剛剛涂敷后最高，隨老化的進(jìn)行而逐漸降低，并且最終在固化反應(yīng)完成后具有特定值。在壓敏粘合劑的老化工藝中壓敏粘合強(qiáng)度的變化被稱為壓敏粘合強(qiáng)度的依時(shí)性變化?？紤]到生產(chǎn)性，用于偏振片的壓敏粘合劑自生產(chǎn)后3至4天內(nèi)需要裝運(yùn)并使用。因此考慮到可再加工性，必須快速完成壓敏粘合強(qiáng)度的依時(shí)性變化并保證在室溫或加熱條件下粘附后的可除去性。隨著IXD尺寸的增長(zhǎng)，這種需求正在不斷增長(zhǎng)。但是，根據(jù)前述文獻(xiàn)中公開的壓敏粘合劑組合物，壓敏粘合劑的模量在用于固化的紫外線照射后急劇增加，延遲了樹脂和交聯(lián)劑之間的反應(yīng)，并因此需要非常長(zhǎng)的時(shí)間來完成壓敏粘合強(qiáng)度的依時(shí)性變化。而且如果在前述文獻(xiàn)中公開的壓敏粘合劑組合物在完成固化反應(yīng)前粘附并加熱，則發(fā)生較大的壓敏粘合強(qiáng)度累積，從而顯著降低可除去性。
發(fā)明內(nèi)容技術(shù)問題本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供一種壓敏粘合劑組合物、偏振片和液晶顯示器(IXD)。技術(shù)方案作為實(shí)現(xiàn)上述目的的方式，本發(fā)明提供了一種壓敏粘合劑組合物，其在固化態(tài)下具有互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)，其中所述組合物包含丙烯酸樹脂、多官能團(tuán)交聯(lián)劑和壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑。作為另一實(shí)現(xiàn)上述目的的方式，本發(fā)明提供了一種偏振片，其包括偏振膜或偏振元件以及在偏振膜或偏振元件的一面或兩面上形成的壓敏粘合劑層，其中，所述壓敏粘合劑層含有根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物的固化產(chǎn)物。作為另一實(shí)現(xiàn)上述目的的方式，本發(fā)明提供了一種包括液晶面板的液晶顯示器(LCD)，其中，根據(jù)本發(fā)明的偏振片粘附在液晶盒的一面或兩面上。有益效果在本發(fā)明中，通過使用具有能夠與多官能團(tuán)交聯(lián)劑快速反應(yīng)的官能團(tuán)的穩(wěn)定劑，壓敏粘合強(qiáng)度依時(shí)性的變化可以在剛制備后快速終止，因此壓敏粘合強(qiáng)度得以快速地穩(wěn)定。本發(fā)明的壓敏粘合劑在室溫或加熱條件下具有極佳的可除去性。此外，壓敏粘合劑在高溫和/或高濕條件下可以有效地抑制漏光并具有極佳的可加工性和耐久性。具體實(shí)施例方式本發(fā)明涉及一種在固化態(tài)下具有互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(簡(jiǎn)稱為“IPN結(jié)構(gòu)”)的壓敏粘合劑組合物，其中，所述組合物包含丙烯酸樹脂、多官能團(tuán)交聯(lián)劑和壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑。下面詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物。根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物在固化態(tài)下可以具有IPN結(jié)構(gòu)。此處所使用的術(shù)語(yǔ)“壓敏粘合劑組合物的固化態(tài)”是指通過射線輻射和/或加熱使根據(jù)本發(fā)明的組合物被制成壓敏粘合劑的形式的情況。術(shù)語(yǔ)“射線”是指能夠通過影響可聚合基團(tuán)或聚合引發(fā)劑而引發(fā)固化反應(yīng)的能量線，并且可以用作包括電子射線和紫外射線的概念。此處所使用的術(shù)語(yǔ)“IPN結(jié)構(gòu)”是指這樣一種情況，通過丙烯酸樹脂和多官能團(tuán)交聯(lián)劑之間的反應(yīng)形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)(可被稱為第一交聯(lián)結(jié)構(gòu))和單獨(dú)的交聯(lián)結(jié)構(gòu)(可被稱為第二交聯(lián)結(jié)構(gòu))同時(shí)在壓敏粘合劑中實(shí)現(xiàn)。包含在根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中的丙烯酸樹脂和多官能團(tuán)交聯(lián)劑可以在固化和/或老化中彼此反應(yīng)，因此賦予壓敏粘合劑第一交聯(lián)結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明的實(shí)施方式中，丙烯酸樹脂可以具有1，000，000以上的重均分子量。如果在本發(fā)明中，丙烯酸樹脂的重均分子量小于1，000,000,由于粘結(jié)強(qiáng)度的降低可能在高溫和/或高濕條件下出現(xiàn)氣泡或剝離，因此壓敏粘合劑的持久可靠性劣化。在本發(fā)明中，丙烯酸樹脂的重均分子量的上限并無特別限制，例如可以規(guī)定在2，500，000以下的范圍內(nèi)。如果丙烯酸樹脂的重均分子量超過2，500,000，則由于粘度增加，壓敏粘合劑的持久可靠性可能降低，或者涂敷性能可能劣化。在本發(fā)明中，丙烯酸樹脂的具體組成并無特別限制。例如根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，丙烯酸樹脂可以為包含80至99.9重量份的(甲基)丙烯酸酯單體和0.1至20重量份交聯(lián)劑的單體混合物的聚合物。在本發(fā)明中，包含在單體混合物中的(甲基)丙烯酸酯單體的具體類型并無特別限制，例如其可以為(甲基)丙烯酸烷基酯。在此情況中，如果包含在(甲基)丙烯酸烷基酯中的烷基基團(tuán)過長(zhǎng)，壓敏粘合劑的粘結(jié)強(qiáng)度較低且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)或壓敏粘合劑性能可能難以控制。因此，希望使用具有1至14個(gè)碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。這樣的單體的例子包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯和(甲基)丙烯酸十四烷基酯。在本發(fā)明中，可以使用上述例子中的一種或兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的單體混合物可以包含80-99.9重量份的(甲基)丙烯酸酯單體。如果所述含量小于80重量份，則壓敏粘合劑的初始粘合強(qiáng)度可能降低。如果所述含量超過99.9重量份，由于粘結(jié)強(qiáng)度降低，在耐久性方面會(huì)存在問題。根據(jù)本發(fā)明的包含在單體混合物中的交聯(lián)單體為可以向丙烯酸樹脂提供能夠與隨后描述的多官能團(tuán)交聯(lián)劑反應(yīng)的交聯(lián)官能團(tuán)的單體，并且可以調(diào)整持久可靠性、壓敏粘合強(qiáng)度和壓敏粘合劑的粘結(jié)強(qiáng)度?？捎糜诒景l(fā)明的交聯(lián)單體的例子可以包括，但不限于，含有羥基的單體、含有羧基的單體和含有氮的單體。含有羥基的單體的例子可包括，但不限于，(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸-8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙二醇酯和(甲基)丙烯酸2-羥基丙二醇酯。含有羧基的單體的實(shí)例可包括，但不限于，(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙酸、3_(甲基)丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚體、衣康酸、馬來酸和馬來酸酐。含有氮的單體的例子可以包括，但不限于，(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基己內(nèi)酰胺。在本發(fā)明中，可以使用所述例子的一種或兩種或更多種的混合物。優(yōu)選，在根據(jù)本發(fā)明的單體混合物中，含有0.1至20重量份的交聯(lián)單體。如果該含量小于0.1重量份，則壓敏粘合劑的持久可靠性可能劣化。如果該含量超過20重量份，則交聯(lián)反應(yīng)過度發(fā)生，壓敏粘合性能和/或剝離強(qiáng)度劣化。在本發(fā)明中，單體混合物可以進(jìn)一步包含由化學(xué)式1表示的化合物。為了控制壓敏粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度并賦予壓敏粘合劑其它功能，可以加入由化學(xué)式1表示的化合物。[化學(xué)式1]其中，R1至民彼此獨(dú)立地表示氫或烷基，而R4表示氰基、未取代或由烷基取代的苯基、乙酰氧基或者C0&，其中，表示由烷基或烷氧基烷基取代的氧化縮水甘油基或氨基。在禮-15的定義中，烷基或烷氧基是指具有1-8個(gè)碳原子的烷基或烷氧基，并且優(yōu)選地為甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。由上述化學(xué)式1表示的單體的具體種類可包括，但不限于，一種或兩種或更多種含氮的單體，例如(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺或N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；苯乙烯單體，例如苯乙烯或甲基苯乙烯；含有環(huán)氧基的單體，例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯；或碳酸乙烯酯，例如乙酸乙烯酯。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的單體混合物包含由上述化學(xué)式1表示的化合物時(shí)，其含量?jī)?yōu)選為20重量份以下。如果所述化合物含量超過20重量份，則壓敏粘合劑的柔性和/或剝離強(qiáng)度會(huì)降低。在本發(fā)明中，制備包含前述組分的丙烯酸樹脂的方法沒有特別的限制，例如，可以通過普通的聚合方法來制備，例如溶液聚合法、光聚合法、本體聚合法、懸浮聚合法或乳液聚合法。在本發(fā)明中，丙烯酸樹脂可以主要通過使用溶液聚合法制備，并且所述溶液聚合優(yōu)選是在50-140°C的聚合溫度下在均勻混合單體的狀態(tài)下通過混合引發(fā)劑來進(jìn)行的。作為可在此過程中使用的引發(fā)劑的例子包括，但不限于，一種或兩種或更多種基于偶氮的聚合引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈或偶氮二環(huán)己腈；和/或如過氧化物的常規(guī)引發(fā)劑，如過氧化苯甲?；蜻^氧化乙酰。根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物包含能夠通過與丙烯酸樹脂反應(yīng)而賦予交聯(lián)結(jié)構(gòu)的多官能團(tuán)交聯(lián)劑。可在本發(fā)明中使用的交聯(lián)劑的具體類型并無特別限制，例如，可以使用如異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、氮丙啶化合物或金屬螯合物的普通交聯(lián)劑。在本發(fā)明中，希望使用，但不限于，上述例子中的異氰酸酯化合物。異氰酸酯化合物的具體例子可以為，但不限于，選自甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、1，6_己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯和上述化合物中的任一種與多元醇(例如三羥甲基丙烷)的反應(yīng)產(chǎn)物中的一種或多種。環(huán)氧化合物的具體例子可以為，但不限于，選自乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、N，N，N',N'-四縮水甘油基乙二胺和丙三醇二縮水甘油醚的中一種或多種。氮丙啶化合物的具體例子可以為選自N，N'-甲苯-2，4-二(1-氮丙啶氨甲酰)、N，N'-二苯甲烷-4，4'-二(1-氮丙啶氨甲酰)、三乙撐三聚氰胺、二間苯二甲酰-1-(2-甲基氮丙啶)(bisisoprothaloyl-1-(2-methylaziridine))和三1_氮丙啶基氧化膦中一種或多種。金屬螯合物化合物的具體例子可以為，但不限于，選自通過如Al、Fe、Si、Sn、Ti、Sb、Mg或V的多價(jià)金屬與乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位制備的化合物中的一種或多種。在根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，可以包含0.01至10重量份的交聯(lián)劑，更優(yōu)選為0.01至5重量份。如果交聯(lián)劑的量小于0.01重量份，則壓敏粘合劑的粘結(jié)強(qiáng)度可能降低。如果該含量超過10重量份，則可能發(fā)生夾層剝離或翹起，降低了持久可靠性。根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物，除了上述組分外，還包含壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑。此處的術(shù)語(yǔ)“壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑”是指含有能夠與多官能團(tuán)交聯(lián)劑反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物，因此其能夠加速丙烯酸樹脂和多官能團(tuán)交聯(lián)劑之間的反應(yīng)，并且即使例如當(dāng)由于紫外線照射引起的壓敏粘合劑的模量大大增加時(shí)，減少壓敏粘合強(qiáng)度的穩(wěn)定化所需的時(shí)間等。可以包含在壓敏粘合劑穩(wěn)定劑中的官能團(tuán)的例子可以為，但不限于，羥基、氨基、羧基或環(huán)氧基，并且優(yōu)選為羥基或氨基。在本發(fā)明中，作為壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑，可以使用例如多羥基化合物(多元醇)或多胺(多元醇胺)。在本發(fā)明中，例如，希望使用(但不限于)二元至六元，優(yōu)選二元至四元，更優(yōu)選二元至三元的分子量約50至3000的多羥基化合物或多胺。可以在本發(fā)明中使用的多羥基化合物的具體例子可以為，但不限于，烷撐二醇(alkyleneglycol)、二烷撐二醇(dialkyleneglycol)、苯二酚(例如，鄰苯二酚、間苯二酚或?qū)Ρ蕉?、苯三酚(如1，2，3_苯三酚)、二醇胺、三醇胺、阿拉伯糖醇、甘露糖醇、異麥芽糖醇、甘油、木糖醇、山梨糖醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇、核糖醇(ribitol)、半乳糖醇(dulcitol)、乳糖醇、四碳糖醇(threitol)、艾杜糖醇(iditol)或氫化葡萄糖醇(polyglycitol)，并且多胺的例子可以為，但不限于，烷撐二胺、亞烯基二胺(alkenylenediamine)、苯二胺(如間苯二胺)或N-氨基烷基鏈烷二胺。烷撐二醇或二烷撐二醇可以為具有1至12個(gè)碳原子的烷撐二醇或二烷撐二醇，優(yōu)選為具有1至8個(gè)碳原子，更優(yōu)選為具有1至4個(gè)碳原子，并且具體可以為乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、二乙二醇或二丙二醇。二醇胺或三醇胺可以為具有1至12個(gè)碳原子的二醇胺或三醇胺，優(yōu)選為具有1至8個(gè)碳原子，更優(yōu)選為具有1至4個(gè)碳原子，并且具體可以為二乙醇胺、二丙醇胺、三乙醇胺或三丙醇胺。烷撐二胺可以為具有1至12個(gè)碳原子的烷撐二胺，優(yōu)選為具有1至8個(gè)碳原子，更優(yōu)選為具有1至4個(gè)碳原子，并且具體可以為乙二胺、1，2_二胺丙烷或二胺丁烷。亞烯基二胺可以為具有2至12個(gè)碳原子的烯基二胺，優(yōu)選為具有2至8個(gè)碳原子，更優(yōu)選為具有2至4個(gè)碳原子，并且具體可以為丙烯基二胺或丁烯基二胺。N-氨基烷基鏈烷基二胺可以包括具有1至12個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選為具有1至8個(gè)碳原子，更優(yōu)選為具有1至4個(gè)碳原子，并且具體可以為亞精胺。在本發(fā)明中，相對(duì)于1當(dāng)量的多官能團(tuán)交聯(lián)劑，可以包含0.1至10當(dāng)量、優(yōu)選0.1至5當(dāng)量、更優(yōu)選0.5至2當(dāng)量的壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑。如果壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑的含量小于0.1當(dāng)量，則壓敏粘合強(qiáng)度的依時(shí)性變化所需的時(shí)間的減少效果可能不充分。如果含量大于10當(dāng)量，則壓敏粘合劑的如剝離強(qiáng)度的其它物理性質(zhì)可能劣化。在根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中，對(duì)與丙烯酸樹脂和多官能團(tuán)交聯(lián)劑一起實(shí)現(xiàn)二次交聯(lián)結(jié)構(gòu)的組分并無特別限制。即，在本發(fā)明中，只要彼此能夠反應(yīng)，能夠?qū)崿F(xiàn)壓敏粘合劑中二次交聯(lián)結(jié)構(gòu)，同時(shí)具有對(duì)丙烯酸樹脂和多官能團(tuán)交聯(lián)劑的低反應(yīng)性的任何組分都可以使用。例如，作為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明中的二次交聯(lián)結(jié)構(gòu)的組分，可以包含多官能團(tuán)丙烯酸酯和聚合引發(fā)劑。在這種情況中，可以使用的多官能團(tuán)丙烯酸酯并無特別限制。在本發(fā)明中，可以使用(但無任何限制)，例如二官能團(tuán)丙烯酸酯，如1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己二酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊烯基二(甲基)丙烯酸酯(dicyclopentanyldUmetlOacrylate)、己內(nèi)酯改性二環(huán)戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰氧基乙基異氰脲酸酯、烯丙基環(huán)己基二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)葵烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環(huán)戊烷二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性六氫鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)己烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯或9，9_雙丙烯酰氧基乙氧基)苯基]氟；三官能團(tuán)丙烯酸酯，如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、雙季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸改性雙季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、3官能團(tuán)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯或三(甲基)丙烯酰氧基乙基異氰脲酸酯；四官能團(tuán)丙烯酸酯，如一縮二甘油四(甲基)丙烯酸酯或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯；五官能團(tuán)丙烯酸酯，如丙酸改性雙季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯；和六官能團(tuán)丙烯酸酯，如雙季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如異氰酸酯單體與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯的反應(yīng)物)。在本發(fā)明中，可以使用前述多官能團(tuán)丙烯酸酯的例子中的一種或兩種或更多種的混合物，對(duì)其并無特別限制。特別是，希望使用(但不限于)三官能團(tuán)或更多官能團(tuán)的分子量小于1000的丙烯酸酯來實(shí)現(xiàn)極佳的持久性。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，希望使用在其分子結(jié)構(gòu)內(nèi)含有環(huán)結(jié)構(gòu)的多官能團(tuán)丙烯酸酯。通過使用該丙烯酸酯，可以形成更硬的壓敏粘合劑，從而額外提高了抑制漏光的效果。在該情況中，包含在丙烯酸酯中的環(huán)結(jié)構(gòu)可以為碳環(huán)結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)，以及單環(huán)結(jié)構(gòu)或多環(huán)結(jié)構(gòu)中的任意一種。含有環(huán)結(jié)構(gòu)的多官能團(tuán)丙烯酸酯的例子可以為，但不限于，具有異氰酸酯結(jié)構(gòu)的單體，如三(甲基)丙烯酰氧基乙基異氰酸酯，或者六官能團(tuán)丙烯酸酯，如異氰酸酯改性的胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如異氰酸酯單體與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯的反應(yīng)物)。在根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，多官能團(tuán)丙烯酸酯的含量可以為5至40重量份。如果多官能團(tuán)丙烯酸酯的含量小于5重量份，則在高溫條件下持久性可能會(huì)降低或者抑制漏光的效果可能會(huì)降低。如果該含量超過40重量份，則高溫持久性可能會(huì)劣化。能夠與根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中的多官能團(tuán)丙烯酸酯一起實(shí)現(xiàn)二次交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚合引發(fā)劑的類型并無特別限制。例如選自光引發(fā)劑和熱引發(fā)劑中的一種或多種可以用作聚合引發(fā)劑，尤其是，希望同時(shí)使用光引發(fā)劑和熱引發(fā)劑。這樣，通過在壓敏粘合劑組合物中同時(shí)含有光引發(fā)劑和熱引發(fā)劑，可以進(jìn)一步改善包括壓敏粘合劑的低漏光性能在內(nèi)的各種物理性質(zhì)。相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，聚合引發(fā)劑的含量可以為0.2至20重量份。在本發(fā)明中，作為光引發(fā)劑，只要其能夠通過紫外線照射在壓敏粘合劑的固化工藝中與前述多官能團(tuán)丙烯酸酯反應(yīng)實(shí)現(xiàn)二次交聯(lián)結(jié)構(gòu)的任何組分都可以使用?？捎糜诒景l(fā)明的光引發(fā)劑的類型并無特別限制，例如可以為二苯乙醇酮、二苯乙醇酮甲醚、二苯乙醇酮乙醚、二苯乙醇酮異丙醚、二苯乙醇酮正丁醚、二苯乙醇酮異丁醚、苯乙酮、二甲胺基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2，2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、I-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-l-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代-丙-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮、二苯甲酮、對(duì)苯基二苯甲酮、4，4’-二乙氨基二苯甲酮、二氯二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4_二甲基噻噸酮、2，4_二乙基噻噸酮、芐基二甲基縮酮、苯乙酮二甲基縮酮、對(duì)二甲胺基苯甲酸酯、低聚[2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基)苯基]丙酮]或2，4，6_三甲基苯甲?；?二苯基-氧化膦。在本發(fā)明中，可以使用前述例子中的一種或兩種或更多種，而無特別限制。在根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，光引發(fā)劑的含量可以為0.2至20重量份、優(yōu)選為0.2至10重量份、更優(yōu)選為0.2至5重量份。更具體而言，在根據(jù)本發(fā)明的組合物中，相對(duì)于100重量份的多官能團(tuán)丙烯酸酯，光引發(fā)劑的含量?jī)?yōu)選為0.2至20重量份。如果光引發(fā)劑的含量不在此范圍內(nèi)，與多官能團(tuán)丙烯酸酯的反應(yīng)將不能平穩(wěn)地進(jìn)行，或者壓敏粘合劑的物理性質(zhì)可以因?yàn)榉磻?yīng)后的殘余物而劣化?？梢杂糜诒景l(fā)明的熱引發(fā)劑的類型并無特別限制，并可根據(jù)希望的物理性質(zhì)做出適當(dāng)?shù)倪x擇。例如，在本發(fā)明中，可以使用具有不低于40°C且低于100°C的10小時(shí)半衰期溫度的熱引發(fā)劑。通過以此方式設(shè)置熱引發(fā)劑的半衰期溫度，可以充分確保釜中壽命(pot-1ife)并且可以適當(dāng)保持分解熱弓I發(fā)劑的干燥溫度。只要其具有前述物理性質(zhì)，可用于本發(fā)明的熱引發(fā)劑的類型并無特別限制，例如可以使用常規(guī)的引發(fā)劑，如基于偶氮的化合物、過氧化合物或氧化還原化合物?；谂嫉幕衔锏睦涌梢园ǎ幌抻?，2，2’_偶氮二O-甲基丁腈)、2，2’_偶氮二(異丁腈)、2，2’-偶氮二(2，4_二甲基戊腈)、2，2’-偶氮二-2-羥基甲基丙腈、二甲基_2，2’-偶氮二O-甲基丙酸酯)和2，2’_偶氮二甲氧基_2，4-二甲基戊腈)。過氧化合物的例子可以包括，但不限于，無機(jī)過氧化物，如過硫酸鉀、過硫酸銨或過氧化氫；和有機(jī)過氧化物，如過氧化二酰、過氧化二碳酸酯、過氧酯、四甲基丁基過氧化新癸酸酯(例如PeroctaND,N0F(生產(chǎn)商))、二(4-丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯(例如PeroylTCP,NOF(生產(chǎn)商))、二O-乙基己基)過氧化碳酸酯、丁基過氧化新癸酸酯(例如PerbutylND，NOF(生產(chǎn)商))、二丙基過氧化二碳酸酯(例如PeroylNPP，NOF(生產(chǎn)商))、二異丙基過氧化二碳酸酯(例如PeroylIPP、N0F(生產(chǎn)商))、二乙氧基乙基過氧化二碳酸酯(例如PeroylEEP，N0F(生產(chǎn)商))、二乙氧基己基過氧化二碳酸酯(例如PeroylOEP,NOF(生產(chǎn)商))、己基過氧化二碳酸酯(例如PerhexylND,NOF(生產(chǎn)商))、二甲氧基丁基過氧化二碳酸酯(例如PeroylMBP，N0F(生產(chǎn)商))、二(3-甲氧基-3-甲氧基丁基)過氧化二碳酸酯(例如PeroylSOP,N0F(生產(chǎn)商))、二丁基過氧化二碳酸酯、三十二烷基過氧化二碳酸酯、二肉豆蔻基過氧化二碳酸酯、1，1，3，3_四甲基丁基過氧化新戊酸酯、己基過氧化新戊酸酯(例如PerhexylPV,NOF(生產(chǎn)商))、丁基過氧化新戊酸酯(例如Perbutyl，NOF(生產(chǎn)商))、三甲基己酰過氧化物(例如Peroyl355，NOF(生產(chǎn)商))、二甲基羥基丁基過氧化新癸酸酯(例如Luperox610M75，Atofina(生產(chǎn)商))、戊基過氧化新癸酸酯(例如Luperox546M75，Atofina(生產(chǎn)商))、丁基過氧化新癸酸酯(例如Luperox10M75,Atofina(生產(chǎn)商))、叔丁基過氧化新庚酸酯(t-butylperoxyneoh印tanoate)、戊基過氧化新戊酸酯(例如Luperox546M75,Al0fina(生產(chǎn)商))、叔丁基過氧化新戊酸酯、叔戊基過氧化-2-乙基己酸酯、月桂基過氧化物、過氧化十二酰、二癸酰過氧化物、過氧化苯甲?；蜻^氧化二苯甲酰。氧化還原化合物的例子可以包括，但不限于，使用過氧化物和還原劑的混合物。在本發(fā)明中，可以使用所述基于偶氮的化合物、過氧化合物和氧化還原化合物中的一種或兩種或更多種的混合物。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，可以包含0.2至20重量份、優(yōu)選0.2至5重量份的熱引發(fā)劑。如果熱引發(fā)劑的含量小于0.2重量份，則壓敏粘合劑的低漏光性可能會(huì)降低。如果該含量超過20重量份，則壓敏粘合劑的持久可靠性可能劣化。除了上述組分以外，根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物還可包含硅烷偶聯(lián)劑。所述偶聯(lián)劑能夠通過提高壓敏粘合劑與玻璃基板之間的粘合力和粘合穩(wěn)定性，由此起到提高耐熱性和防潮性的作用，并且當(dāng)將壓敏粘合劑長(zhǎng)時(shí)間置于高溫和/或高濕條件下時(shí)起到提高粘合可靠性的作用?？稍诒景l(fā)明中使用的偶聯(lián)劑的例子可包括下述化合物的一種或兩種或更多種的混合物Y-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、Y-乙酰乙酸酯基丙基三甲氧基硅烷、Y-乙酰乙酸酯基丙基三乙氧基硅烷、β-氰基乙酰基三甲氧基硅烷、β-氰基乙酰基三乙氧基硅烷和乙酰氧基三甲氧基硅烷。在本發(fā)明中，希望使用，但不限于，具有乙酰乙酸酯基或β-氰基乙?；鶊F(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑。在本發(fā)明中，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，可以含有0.01至5重量份，優(yōu)選為0.01至1重量份的硅烷偶聯(lián)劑。如果該含量小于0.01重量份，則壓敏粘合強(qiáng)度提高不充分。如果該含量超過5重量份，則持久可靠性可能會(huì)降低。為了控制壓敏粘合性能，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物可以進(jìn)一步包含1至100重量份的增粘劑。所述增粘劑樹脂的種類沒有特別的限制，例如，(氫化)烴樹脂、(氫化)松香樹脂、(氫化)松香脂樹脂、(氫化)萜烯樹脂、(氫化)萜烯酚樹脂、聚合松香樹脂或聚合松香脂樹脂中的一種或兩種或更多種的混合物。如果所述增粘劑樹脂的含量小于1重量份，則其添加效果輕微。如果該含量超過100重量份，則相容性和/或粘結(jié)強(qiáng)度的提高效果會(huì)降低。此外，在不影響本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物可進(jìn)一步包含選自環(huán)氧樹脂、固化劑、紫外光穩(wěn)定劑、抗氧化劑、著色劑、增強(qiáng)劑、填充劑、消泡劑、表面活性劑和增塑劑中的一種或多種添加劑。本發(fā)明涉及一種偏振片，其包括偏振膜或偏振元件；和形成在所述偏振膜或偏振元件的一面或兩面上的壓敏粘合劑層，所述壓敏粘合劑層包含根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物的固化產(chǎn)物。對(duì)構(gòu)成偏振片的偏振膜或偏振元件的種類沒有特別的限制。例如，在本發(fā)明中，作為偏振膜或偏振元件，可以使用通過向聚乙烯醇樹脂膜中加入如碘或二向色性染料的偏振組分并對(duì)其進(jìn)行拉伸制備的膜。所述聚乙烯醇樹脂可包括聚乙烯醇、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水解產(chǎn)物等。所述偏振膜的厚度也沒有特別的限制，因此可以制成常規(guī)的厚度。所述偏振片可以由多層膜來形成，其中在偏振膜的一面或兩面層疊保護(hù)膜，例如纖維素膜，如三乙酰纖維素；聚酯膜，如聚碳酸酯膜或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯；聚醚砜膜；和/或聚烯烴膜，如聚乙烯膜、聚丙烯膜、具有環(huán)狀或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴膜，或乙烯-丙烯共聚物。同時(shí)，這些保護(hù)膜的厚度也沒有特別的限制。可以形成常規(guī)的厚度。在本發(fā)明中，在偏振膜或偏振元件上形成壓敏粘合劑層的方法沒有特別的限制，例如，所述方法可以包括用通常的方式，如棒涂機(jī)在所述膜或器件上涂敷并硬化壓敏粘合劑組合物的方法，或者在可剝離基板的表面上涂敷并干燥壓敏粘合劑，然后將壓敏粘合劑層轉(zhuǎn)移到偏振膜或偏振元件的表面上的方法。在該方法中，為了均勻涂敷，優(yōu)選控制包含在壓敏粘合劑組合物(涂敷液)中的多官能團(tuán)交聯(lián)劑，以便于不發(fā)生官能團(tuán)的交聯(lián)反應(yīng)。因此，交聯(lián)劑在涂敷后在固化和老化步驟中形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，從而提高壓敏粘合劑的粘結(jié)強(qiáng)度，以及壓敏粘合劑的物理性質(zhì)和可切割性。理想的是在充分去除壓敏粘合劑組合物或涂敷液中的易揮發(fā)成分或如反應(yīng)殘留物的能產(chǎn)生氣泡的組分后進(jìn)行形成壓敏粘合劑層的工藝。如果交聯(lián)密度或分子量過低，則彈性模量降低，存在于玻璃板和壓敏粘合劑層之間的小氣泡長(zhǎng)大，而在壓敏粘合劑組合物或涂敷液中形成分散。但可以通過充分除去易揮發(fā)成分或能產(chǎn)生氣泡的組分防止這些問題。在偏振片的制備中，根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物的固化方法并無特別限制，例如可以采用足以活化包含在組合物中的熱引發(fā)劑的適當(dāng)?shù)臒峄蛘咻椛淠軌蛞鸸庖l(fā)劑活化的紫外線或電子射線來進(jìn)行固化。在本發(fā)明中，可以通過同時(shí)使用熱固化和輻射固化來形成壓敏粘合劑層。在本發(fā)明中，如果采用如紫外線的射線輻射，可以通過使用例如高壓汞燈、感應(yīng)燈或氙燈來進(jìn)行紫外線輻射。只要其大體上不損害物理性質(zhì)且能充分完成固化，紫外固化中的輻射劑量沒有特別的限制。例如，優(yōu)選其照明強(qiáng)度為50-1，000mff/cm2和輻射強(qiáng)度為50-1，000mj/cm2。在本發(fā)明中，通過前述方法制備的壓敏粘合劑層具有80-99%，并更優(yōu)選90-99%的凝膠含量，凝膠表示為[公式1]凝膠含量(%)=B/AX100，其中，A表示壓敏粘合劑的重量，B表示在室溫下將壓敏粘合劑浸泡在乙酸乙酯中48小時(shí)后壓敏粘合劑的不溶部分的干重。如果所述凝膠含量小于80%，則在高溫和/或高濕條件下壓敏粘合劑的持久可靠性可能會(huì)降低。如果所述凝膠含量超過99%，則壓敏粘合劑的應(yīng)力釋放性能會(huì)降低。根據(jù)本發(fā)明的偏振片可以進(jìn)一步包括一個(gè)或多個(gè)功能層，所述功能層選自保護(hù)層、反射層、防眩光層、相位延遲層、用于寬視角的補(bǔ)償膜和亮度增強(qiáng)膜。本發(fā)明還涉及一種包括液晶面板的液晶顯示器(LCD)，其中，根據(jù)本發(fā)明的偏振片粘附在液晶盒的一面或兩面。根據(jù)本發(fā)明的形成LCD的液晶盒的類型并無特別限制，并且包括一般液晶盒，如扭曲向列型(TN)、超扭曲向列型(STN)或垂直取向型(VA)。對(duì)根據(jù)本發(fā)明的液晶顯示器包括的其他構(gòu)造的具體種類及其制備工藝也沒有特別限制，并且可以采用本領(lǐng)域中普通的構(gòu)造而沒有限制。實(shí)施例下面，參考根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例和未根據(jù)本發(fā)明的對(duì)比實(shí)施例來詳細(xì)描述本發(fā)明，但本發(fā)明的范圍并不限于下述的實(shí)施例。實(shí)施例1丙烯酸共聚物的制備向氮?dú)饣亓髑已b配有易于控制溫度的冷卻系統(tǒng)的IL的反應(yīng)器中加入99重量份丙烯酸正丁酯(n-BA)和0.1重量份的丙烯酸羥基丁酯(HBA)。接下來，加入120重量份的乙酸乙酯(EAc)作為溶劑，并用氮?dú)鈨艋?0分鐘以除去氧氣。然后反應(yīng)器保持在60°C，并加入0.03重量份的偶氮二異丁腈(AIBN)作為反應(yīng)引發(fā)劑，隨后反應(yīng)8小時(shí)，從而制備重均分子量為1，700，000和分子量分布M/Mn為3.4的丙烯酸樹脂。壓敏粘合劑組合物的制備相對(duì)于100重量份的制備的丙烯酸樹脂，通過混合15重量份的三(丙烯酰氧基乙基)異氰酸酯(分子量423，三官能團(tuán)，aronixM-315)，作為光聚合引發(fā)劑的1.5重量份的1-羥基環(huán)己基苯基酮，作為交聯(lián)劑的1.5重量份的三羥甲基改性甲苯二異氰酸酯(coronate-L),0.12重量份的硅烷偶聯(lián)劑，和作為壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑的1.5重量份的1，4-丁二醇，制備壓敏粘合劑組合物。壓敏粘合劑偏振片的制備在PET膜(Mitsubishi，MRF-38)上干燥所制備的壓敏粘合劑組合物，所述PET膜為一個(gè)脫除處理(releasing-treated)的剝離片并具有38μm的厚度，然后涂敷25μm的厚度，隨后在110°C的爐中干燥3分鐘。此后干燥的涂層被置于恒溫恒濕室(23°C，55%RH)中約M小時(shí)，然后將壓敏粘合劑層層壓在在其一側(cè)涂敷有寬視角(WV)液晶層的偏振片的WV涂層上。然后，將該壓敏粘合劑層在下列條件下用紫外光輻射以制備壓敏粘合劑偏振片。紫外輻射器高壓汞燈輻射條件照明強(qiáng)度=600mW/cm2，輻射強(qiáng)度=150mJ/cm2實(shí)施例2除了加入作為壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑的1.5重量份的1，6_己二醇代替1，4_丁二醇以外，按照與實(shí)施例1相同的方法制備壓敏粘合劑組合物。實(shí)施例3除了加入作為壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑的1.5重量份的六亞甲基二胺代替1，4_丁二醇以外，按照與實(shí)施例1相同的方法制備壓敏粘合劑組合物。對(duì)比實(shí)施例1除了沒有混合作為壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑的1，4_丁二醇以外，按照與實(shí)施例1相同的方法制備壓敏粘合劑組合物。對(duì)于在實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例在制備的壓敏粘合劑，按照下列所示的方法測(cè)定其性能。1、剝離強(qiáng)度評(píng)估將在實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例中制備的偏振片切成25mmXIOOmm的大小以制成樣品，然后在除去剝離片后用層壓機(jī)將其粘附在不含堿的玻璃上。然后，將產(chǎn)物在反應(yīng)釜(50°C，5個(gè)大氣壓)中擠壓大約20分鐘，然后在恒溫恒濕室(23°C，50%RH)中保持M小時(shí)。用紋理分析機(jī)(StableMicroSyetemsLtd.(英國(guó)))在300mm/min的剝離速度和180°的剝離角的條件下測(cè)定壓敏粘合強(qiáng)度。在23°C下自粘附2天、4天和9天后進(jìn)行壓敏粘合強(qiáng)度的測(cè)量，并且在50°C老化4小時(shí)后2天、4天和9天后進(jìn)行壓敏粘合強(qiáng)度的測(cè)量。2、持久可靠性評(píng)估將在實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例中制備的偏振片切成90mmX170mm的大小以制成樣品，并將其粘附在玻璃基板(IlOmmX190mmX0.7mm)的兩面上，其光學(xué)吸收軸彼此交叉，以制備樣品。上述工藝在潔凈室內(nèi)進(jìn)行以防止產(chǎn)生氣泡或雜質(zhì)，用于粘附的施加壓力為約^g/cm2。為了評(píng)估樣品的耐濕熱性，將其在60°C的溫度和90%的相對(duì)濕度下放置1000小時(shí)，然后觀察氣泡或剝離的形成。對(duì)于樣品的耐熱性，將其在80°C下放置1000小時(shí)，然后評(píng)價(jià)氣泡或剝離的形成。將樣品在室溫下放置M小時(shí)后立即進(jìn)行樣品的狀態(tài)評(píng)價(jià)。持久可靠性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下〇沒有觀察到氣泡和剝離現(xiàn)象Δ發(fā)生少量的氣泡或剝離現(xiàn)象X發(fā)生許多的氣泡或剝離現(xiàn)象3、透光均勻性(漏光)評(píng)估使用與評(píng)價(jià)持久可靠性的相同樣品進(jìn)行透光均勻性的測(cè)定。在暗室中通過向樣品照射背景光來觀測(cè)是否有漏光。更具體而言，壓敏粘合劑偏振片QOOmmX200mm)粘附于玻璃基板QlOmmX210mmX0.7mm)的兩面，彼此成90°交叉，然后觀察。以下面的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估透光均勻性◎透光非均勻性現(xiàn)象難以用肉眼測(cè)定。〇存在少量的透光非均勻性現(xiàn)象。Δ存在一定量的透光非均勻性現(xiàn)象。X存在大量的透光非均勻性現(xiàn)象。這些物理性質(zhì)的測(cè)量結(jié)果列于表1中。[表1]權(quán)利要求1.一種壓敏粘合劑組合物，其在固化態(tài)下具有互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)，其特征在于，所述組合物包含丙烯酸樹脂、多官能團(tuán)交聯(lián)劑和壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述丙烯酸樹脂具有1，000,000以上的重均分子量。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述丙烯酸樹脂為包含80至99.9重量份的(甲基)丙烯酸酯單體和0.1至20重量份的交聯(lián)單體的單體混合物的聚合物。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述多官能團(tuán)交聯(lián)劑為選自異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、氮丙啶化合物和金屬螯合物中的一種或多種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述多官能團(tuán)交聯(lián)劑為異氰酸酯化合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，所述多官能團(tuán)交聯(lián)劑的含量為0.01至10重量份。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑含有羥基、氨基、羧基或環(huán)氧基。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑為多羥基化合物或多胺。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述多羥基化合物或多胺為二元至六元的多羥基化合物或多胺，并具有50至3000的分子量。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑為選自烷撐二醇、二烷撐二醇、苯二酚、苯三酚、二醇胺、三醇胺、阿拉伯糖醇、甘露糖醇、異麥芽糖醇、甘油、木糖醇、山梨糖醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇、核糖醇、半乳糖醇、乳糖醇、四碳糖醇、艾杜糖醇、氫化葡萄糖醇、烷撐二胺、亞烯基二胺、苯二胺和N-氨基烷基鏈烷二胺中的一種或多種。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，相對(duì)于1當(dāng)量的多官能團(tuán)交聯(lián)劑，所述壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑的含量為0.1至10當(dāng)量。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其進(jìn)一步包含多官能團(tuán)丙烯酸酯和聚合引發(fā)劑。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述多官能團(tuán)丙烯酸酯為二官能團(tuán)、三官能團(tuán)、四官能團(tuán)、五官能團(tuán)或六官能團(tuán)丙烯酸酯。14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，所述多官能團(tuán)丙烯酸酯的含量為5至40重量份。15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，所述聚合引發(fā)劑為選自熱引發(fā)劑和光引發(fā)劑中的一種或多種。16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，所述聚合引發(fā)劑的含量為0.2至20重量份。17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏粘合劑組合物，其特征在于，相對(duì)于100重量份的丙烯酸樹脂，所述組合物進(jìn)一步包含0.01至5重量份的硅烷偶聯(lián)劑。18.一種偏振片，其包括偏振膜或偏振元件；和在偏振膜或偏振元件的一面或兩面上形成的壓敏粘合劑層，所述壓敏粘合劑層包含根據(jù)權(quán)利要求1至17中任意一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物的固化產(chǎn)物。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的偏振片，其特征在于，壓敏粘合劑層具有80%至99%的凝膠含量，所述凝膠含量由公式1表示[公式1]凝膠含量(％)=B/AX100，其中，A表示壓敏粘合劑的重量，且B表示在室溫下將壓敏粘合劑浸泡在乙酸乙酯中48小時(shí)后壓敏粘合劑的不溶部分的干重。20.一種液晶顯示器，其包括液晶面板，其中，根據(jù)權(quán)利要求18所述的偏振片粘附在液晶盒的一面或兩面上。全文摘要本發(fā)明涉及一種壓敏粘合劑組合物、偏振片和液晶顯示器，所述壓敏粘合劑組合物含有壓敏粘合強(qiáng)度穩(wěn)定劑，并且在固化態(tài)下具有互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明中，通過使用具有能夠與多官能團(tuán)交聯(lián)劑快速反應(yīng)的官能團(tuán)的穩(wěn)定劑，壓敏粘合強(qiáng)度的依時(shí)性變化可以在剛制備后快速終止，因此壓敏粘合強(qiáng)度得以被快速地穩(wěn)定。本發(fā)明的壓敏粘合劑在室溫或加熱條件下具有極佳的可除去性。此外，壓敏粘合劑在高溫和/或高濕條件下可以有效地抑制漏光并具有極佳的可加工性和耐久性。文檔編號(hào)C09J133/08GK102076804SQ200980124854公開日2011年5月25日申請(qǐng)日期2009年7月1日優(yōu)先權(quán)日2008年7月1日發(fā)明者張基碩,樸敏洙,韓仁天申請(qǐng)人:Lg化學(xué)株式會(huì)社