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一種發(fā)光紅磷光體的制作方法

文檔序號:3728518閱讀:193來源:國知局
專利名稱:一種發(fā)光紅磷光體的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及長余輝的發(fā)紅光磷光體。更詳細地說,本發(fā)明涉及含有經銪和錳的活化并包括有一種三價或四價稀土陽離子的鍶、鋇、鈣或鎂硅酸鹽和磷酸鹽。
背景技術
長余輝的發(fā)紅光磷光體很難制得。我們已知道象硫化鍶和(Zn、Cd)S:Cu這樣的堿土金屬硫化物。然而當這些硫化物暴露在濕氣中時容易分解。而且這些硫化物還要與氧化物和一種鹵化物一起混熔。焙燒后的磷光體是被高度燒結的且必須粉碎以得到一種可用的原料。然而粉碎會減弱磷光體的發(fā)光能力,即使加熱粉碎后的磷光體也不能完全恢復其發(fā)光能力。
目前已實現(xiàn)的制取長余輝發(fā)紅光材料的唯一方法是通過過濾發(fā)綠光磷光體如Zn:Cu(Co、Sr)或銪和鏑活化的堿土鋁酸鹽。然而,這種方法制得的磷光體發(fā)光強度低。于是對長余輝發(fā)紅光磷光體的研究繼續(xù)進行。

發(fā)明內容本發(fā)明的在環(huán)境中穩(wěn)定的長余輝發(fā)紅光磷光體是通過轉移在基質磷光體原料中的一種三價或四價捕集陽離子如鏑、鋯或鈦的能量實現(xiàn)長期穩(wěn)定發(fā)光,它緩慢地把能量提供給二價活性劑銪,接著又把能量轉移給二價錳,該二價錳在紅光譜區(qū)發(fā)光。
二價銷適宜的濃度在約為0.1到5.0對原子百分比范圍內;二價錳濃度應在約為1到10原子百分比范圍內;三價和四價稀土,如鏑。鈦或鋯其適宜的濃度在約為1到5原子百分比范圍內。
三價或四價稀土陽離子產生的捕集離子緩慢地釋放熱量,把它的能量轉變成磷光體原料里的光能,其結果就得到了一種非常持久的長余輝發(fā)紅光磷光體,它可作各種安全和裝飾用途。
發(fā)紅光磷光體用于停電發(fā)生時的安全標志非常理想,比如“出口”標志,以及其它安全設備,如滅火器、消防栓等。另外,用于玩具。汽車毅蓋、體育用品和服裝等小物件上也非常理想,因為紅色是一種令人愉悅的顏色。
通過焙燒所要求比例的相應的氧化物或碳酸鹽可制得磷光體,更方便是在氯化物和/或硼酸鹽熔劑中焙燒。
具體實施方式
一種鎂硅鈣石型硅酸鹽就具有所需的能量轉移,從而得到所需要的紅色發(fā)光性。
作為一個例子,把下面的氧化物和碳酸鹽一起混合,碳酸鋸占42.22重量份;氧化鎂占4.0重量份;氧化硅占12.0重量份;三氧化二銪占0.71重量份;碳酸錳占3.4重量份。將氯化銨(2.3重量份)加入作為一種熔劑,混合物在成形氣氛中在溫度范圍約1100℃到1300℃下焙燒。焙燒后的原料要粉碎,熔劑通過水洗除去。
然后加入能產生形捕集點的一種原料,比如一種含有一種三價或四價的陽離子原料,以在磷光體中提供持久的發(fā)光性能。合適的三價稀土陽離子包括鏑或鈦。合適的四價陽離子包括鋯或鈦。陽離子添加劑加入量約為0.1到4.0對原子百分比。
另外,除了氯化按熔劑外,也可使用一種氧化硼熔劑。這種熔劑也可以硼酸的形式方便地加入到焙燒的混合物中。
盡管參照具體實施方案對本發(fā)明進行了闡述,但本領域中熟練人員將容易意識到合適的可替換的添加劑和制備方法。這些添加劑和方法也將包括在本發(fā)明中,本發(fā)明只受所附權利要求書限制。
權利要求
1.一種長余輝發(fā)紅光磷光體,含有一種作熱捕集劑的三價或四價離子,并含有一種由銪和錳雙重活化的堿土磷酸鹽和一種堿土鎂硅酸鹽或堿土鎂二硅酸鹽。
2.如權利要求1所述的方法制得的磷光體,其中所述三價離子是鏑。
3.如權利要求1所述的方法制得的磷光體,其中所述三價離子是釹。
4.如權利要求1所述的方法制得的磷光體,其中所述四價離子是鈦。
5.如權利要求1所述的方法制得的磷光體,其中所述四價離子是鋯。
全文摘要
本發(fā)明涉及長余輝的發(fā)紅光磷光體。更詳細地說,本發(fā)明涉及含有經銪和錳的活化并包括有一種三價或四價稀土陽離子的鍶、鋇、鈣或鎂硅酸鹽和磷酸鹽。本發(fā)明在環(huán)境中穩(wěn)定的長余輝發(fā)紅光磷光體是通過轉移在基質磷光體原料中的一種三價或四價捕集陽離子如鏑、鋯或鈦的能量實現(xiàn)長期穩(wěn)定發(fā)光,它緩慢地把能量提供給二價活性劑銪,接著又把能量轉移給二價錳,該二價錳在紅光譜區(qū)發(fā)光。本發(fā)明是一種非常持久的長余輝發(fā)紅光磷光體,它可作各種安全和裝飾用途。
文檔編號C09K11/81GK1624072SQ20041003600
公開日2005年6月8日 申請日期2004年10月20日 優(yōu)先權日2004年10月20日
發(fā)明者董長偉 申請人:董長偉
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