專利名稱：粘合型光學(xué)薄膜及圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在光學(xué)薄膜的至少一側(cè)的面上層疊有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜。本發(fā)明還涉及使用上述粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置、PDP等圖像顯示裝置。作為上述光學(xué)薄膜，可以舉例為偏振片、相位差板、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜、以及將這些層疊而成的材料等。
背景技術(shù)：
液晶顯示器等中，由于其圖像形成方式，在液晶單元的兩側(cè)配置偏振光元件是必不可少的，而通常粘貼的是偏振片。另外，為了改善顯示器的顯示質(zhì)量，液晶面板上除了偏振片之外，還可以使用各種光學(xué)元件。例如，可使用用于防止著色的相位差板、用于改善液晶顯示器的視角的視角擴(kuò)展薄膜、以及用于提高顯示器的對比度的亮度改善薄膜等。這些薄膜總稱為光學(xué)薄膜。
在液晶單元上粘貼上述光學(xué)薄膜時，通?？梢允褂谜澈蟿?。另外，在光學(xué)薄膜和液晶單元、還有光學(xué)薄膜之間的接合中，通常為了減少光損失，使用粘合劑密合各個材料。在這種情況下，由于具有在使光學(xué)薄膜固著時不需要經(jīng)過干燥工序等優(yōu)點(diǎn)，因此通常使用的是粘合劑作為粘合劑層預(yù)先被設(shè)置在光學(xué)薄膜的一側(cè)上的粘合型光學(xué)薄膜。
在使用時，上述粘合型光學(xué)薄膜被切割成相當(dāng)于顯示器的尺寸。在該使用工序中進(jìn)行操作時，如果粘合型光學(xué)薄膜的端部(切割部分)與人或裝置接觸，則有時在該部分會引起粘合劑的脫落(粘合劑缺口)。如果在液晶元件上粘貼的是粘合劑已脫落的粘合型光學(xué)薄膜，則由于該脫落的部分不能密合，從而會在該部分反射光線，成為顯示缺陷。特別是最近因顯示器的窄邊緣化，即使是在上述端部產(chǎn)生的缺陷也會使顯示質(zhì)量顯著下降。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種在光學(xué)薄膜的至少一側(cè)的面上層疊有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜，即，一種在使用工序中進(jìn)行操作時即使接觸到端部也不會引起粘合劑的脫落的、容易處理的粘合型光學(xué)薄膜。
本發(fā)明的又一目的是提供使用該粘合型光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。
本發(fā)明人等為解決上述課題而進(jìn)行了鉆心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)可以用下述粘合型光學(xué)薄膜達(dá)到上述目的，從而完成了本發(fā)明。
即，本發(fā)明涉及一種粘合型光學(xué)薄膜，在光學(xué)薄膜的至少一側(cè)的面上層疊有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜中，其特征在于，通過介入由樹脂乳膠形成的增粘層層疊有上述粘合劑層。
上述本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜是，在認(rèn)為粘合劑脫落的主要原因在于粘合劑層和光學(xué)薄膜基體材料之間的低粘合性的基礎(chǔ)上，通過使由樹脂乳膠形成的增粘層介入于粘合劑層和光學(xué)薄膜基體材料之間，提高粘合劑層和光學(xué)薄膜之間的密合性而成的材料。因此在使用粘合型光學(xué)薄膜時可以大幅度地降低薄膜端部的粘合劑的局部脫落，可以提高粘合型光學(xué)薄膜的操作性。另外，樹脂乳膠在光學(xué)薄膜的原材料的耐溶劑性較差的情況下，也可以形成粘合劑層，而不會使該光學(xué)薄膜變質(zhì)。例如，在上述粘合型光學(xué)薄膜中，當(dāng)層疊增粘層的光學(xué)薄膜表面的原材料為聚碳酸酯或降冰片烯類樹脂時也可以抑制原材料的變質(zhì)。
在上述粘合型光學(xué)薄膜中，增粘層的厚度優(yōu)選為樹脂乳膠平均粒徑的2倍以上。另外通過使增粘層的厚度成為用于增粘層的形成材料中的樹脂乳膠平均粒徑的2倍以上，可以使增粘層保持足夠的強(qiáng)度，提高密合性。如果增粘層的厚度不足樹脂乳膠平均粒徑的2倍，則不能保持足夠的強(qiáng)度，密合性也不夠充分。增粘層的厚度優(yōu)選為樹脂乳膠平均粒徑的4倍以上，更加優(yōu)選為6倍以上。還有，上述增粘層的厚度如果過厚，則有時會給粘合物性帶來不良影響，所以通常優(yōu)選為樹脂乳膠平均粒徑的500倍以下。
在上述粘合型光學(xué)薄膜中，增粘層的厚度優(yōu)選為100nm以上。如果增粘層的厚度變薄，則有時不具有作為主體(bulk)的性質(zhì)，不能顯示出足夠的強(qiáng)度，不能獲得充分的粘合性。增粘層的厚度優(yōu)選為100nm以上，更優(yōu)選為200nm以上，特別優(yōu)選為250nm以上。還有，從光學(xué)特性的觀點(diǎn)來看，上述增粘層的厚度通常優(yōu)選在3μm以下。
在上述粘合型光學(xué)薄膜中，樹脂乳膠是丙烯酸類聚合物乳膠的乙抱亞胺加成物和/或聚乙抱亞胺加成物，形成粘合劑層的粘合劑的基體聚合物優(yōu)選含有可與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)。
用于增粘層的形成材料的丙烯酸類聚合物乳膠是由乳液聚合物合成的樹脂粒，并且通過把它作成乙抱亞胺加成物和/或聚乙抱亞胺加成物，可以有效地使伯胺基偏向存在于樹脂粒表面上。另一方面，在形成粘合劑層的粘合劑中，通過作為基體聚合物使用含有可與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)的聚合物，可在增粘層和粘合劑層的界面及其附近，使增粘層中的氨基和粘合劑層中的官能團(tuán)反應(yīng)，牢固地密合增粘層和粘合劑層。而且，樹脂粒是通過乳液聚合合成的，聚合率高，且樹脂的凝聚力高，因此具有優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度，從這一觀點(diǎn)來看也有利于抑制粘合劑缺口。
還有，已知在粘合劑層和光學(xué)薄膜基體材料之間設(shè)置聚丙烯酸酯的乙抱亞胺加成物作為增粘層的例子(特開平10-20118號公報)。但是，形成該增粘層的樹脂是溶劑型的樹脂，即使將乙抱亞胺與其加成也只是向樹脂中引入伯胺，不能象本發(fā)明形成伯胺偏向存在于顆粒表面的結(jié)構(gòu)。而且聚丙烯酸酯部分對于與基體材料的粘合性不能有效地起作用，因此不能認(rèn)為用上述公報中所記載的增粘層能夠充分地改善粘合劑層和光學(xué)薄膜基體材料之間的密合性。另外，由于聚丙烯酸酯的乙抱亞胺加成物需要稀釋于有機(jī)溶劑后進(jìn)行涂敷，因此當(dāng)光學(xué)薄膜原材料為聚碳酸酯或降冰片烯類樹脂時，會造成原材料的變質(zhì)。
作為形成上述粘合劑層的粘合劑中的基體聚合物含有的、可與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)，優(yōu)選為羧基。羧基與氨基的反應(yīng)性良好，適合作為基體聚合物所含有的官能團(tuán)，且可使粘合劑層和增粘層的密合性良好。
作為丙烯酸類聚合物乳膠，優(yōu)選的是丙烯酸/苯乙烯共聚物乳膠。通過作為構(gòu)成丙烯酸類聚合物乳膠的單體而使苯乙烯類單體共聚，可以進(jìn)一步提高機(jī)械強(qiáng)度。
另外，在上述粘合型光學(xué)薄膜中，樹脂乳膠優(yōu)選為聚氨酯樹脂的乳膠。此外，聚氨酯樹脂的Tg優(yōu)選為-30℃以下。聚氨酯樹脂的分子設(shè)計(jì)的彈性高，因此優(yōu)選，而且Tg在-30℃以下的樹脂向粘合劑層的擴(kuò)散性良好，乳膠粒子彼此之間的自粘合性良好。
還有，在上述粘合型光學(xué)薄膜中，優(yōu)選對光學(xué)薄膜進(jìn)行活化處理。通過對光學(xué)薄膜進(jìn)行活化處理，可以抑制在光學(xué)薄膜上形成增粘層時的凹陷。另外，可以在光學(xué)薄膜上以良好的密合性形成增粘層。
此外本發(fā)明還涉及使用至少一張上述粘合型光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜可根據(jù)液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的各種使用形式，使用一張或者組合使用多張。


圖1是本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的截面圖。
圖2是本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的截面放大圖。
具體實(shí)施例方式
作為形成本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的粘合劑層的粘合劑，可以使用橡膠類粘合劑、丙烯酸類粘合劑、硅酮類粘合劑等各種粘合劑，但是通常使用的是無色透明而且與液晶單元等的粘合性良好的丙烯酸類粘合劑。
丙烯酸類粘合劑將以(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元為主骨架的丙烯酸類聚合物為基體聚合物。還有，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯，與本發(fā)明的(甲基)表示相同的意思。構(gòu)成丙烯酸類聚合物的主骨架的(甲基)丙烯酸烷基酯中的烷基的平均碳數(shù)為1-12，作為(甲基)丙烯酸烷基酯的具體例子，可以舉例為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等，這些可以單獨(dú)或者組合使用。在這些化合物之中，優(yōu)選烷基的碳數(shù)為1-7的(甲基)丙烯酸烷基酯。
可以向上述丙烯酸類聚合物等基體聚合物中引入各種官能團(tuán)。當(dāng)作為增粘層的樹脂乳膠，使用丙烯酸類聚合物乳膠的乙抱亞胺加成物和/或聚乙抱亞胺加成物等具有氨基的物質(zhì)時，可使用作為上述官能團(tuán)具有可與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)的物質(zhì)。作為可與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)，可以舉例為，例如羧基、環(huán)氧基、異氰酸酯基等。另外，當(dāng)作為樹脂乳膠使用聚氨酯樹脂等中的末端具有異氰酸酯基的物質(zhì)時，形成粘合劑層的粘合劑中的基體聚合物優(yōu)選含有氨基、羧基、羥基等可與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)。在這些官能團(tuán)之中，優(yōu)選的是羧基。具有上述官能團(tuán)的丙烯酸類聚合物含有具有該官能團(tuán)的單體單元。
作為具有羧基的單體，可以舉例為丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸等。作為含有環(huán)氧基的單體，可以舉例為(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等。作為具有羥基的單體，可以舉例為(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺等含有羥基的單體、(甲基)丙烯酸羥基丁酯、(甲基)丙烯酸羥基己酯等。另外，作為含有N元素的單體，可以舉例為(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯?；鶈徇?、(甲基)乙腈、乙烯基吡咯烷酮、N-環(huán)己基馬來酸酐縮亞胺、衣康酸酰亞胺、N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺等。此外，在丙烯酸類聚合物中，在不損害粘合劑性能的范圍內(nèi)，還可以使用醋酸乙酯、苯乙烯等。這些單體可以使用一種或者組合使用二種以上。
對丙烯酸類聚合物中具有上述官能團(tuán)的單體單元的比例沒有特別地限制，但是以與構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體單元(A)(但是，上述單體單元(a)除外)的重量比(a/A)計(jì)，優(yōu)選為約0.001-0.12，更優(yōu)選為0.005-0.1。
對丙烯酸類聚合物的平均分子量沒有特別限制，但是重均分子量(GPC)優(yōu)選為約30萬-250萬。上述丙烯酸類聚合物的制造可以用各種公知的方法完成，例如，可以適宜選擇本體聚合法、溶液聚合法、懸浮聚合法等自由基聚合法。作為自由基聚合引發(fā)劑，可以使用偶氮類、過氧化物類等各種公知的物質(zhì)，反應(yīng)溫度通常為約50-85℃，反應(yīng)時間為約1-8小時。另外，在上述制造方法中，優(yōu)選溶液聚合法，作為丙烯酸類聚合物的溶劑，通常使用醋酸乙酯、甲苯等極性溶劑。溶液濃度通常為約20-80重量％。
作為橡膠類粘合劑的基體聚合物，可以舉例為，例如天然橡膠、異戊二烯類橡膠、苯乙烯-丁二烯類橡膠、再生橡膠、聚異丁烯類橡膠、以及苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯類橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯類橡膠等，作為硅酮類粘合劑的基體聚合物，可以舉例為，例如二甲基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷等，可以適當(dāng)使用向這些聚合物中引入羧基等與氨基具有反應(yīng)性的官能團(tuán)而成的物質(zhì)。
另外，上述粘合劑優(yōu)選為含有交聯(lián)劑的粘合劑組合物。作為可以在粘合劑中配合使用的多官能性化合物，可以舉例為有機(jī)類交聯(lián)劑和多官能性金屬螯合物。作為有機(jī)類交聯(lián)劑，可以舉例為環(huán)氧類交聯(lián)劑、異氰酸酯類交聯(lián)劑、亞胺類交聯(lián)劑等。作為有機(jī)類交聯(lián)劑，優(yōu)選異氰酸酯類交聯(lián)劑。多官能性金屬螯合物是多價金屬與有機(jī)化合物通過共價鍵或者配位鍵結(jié)合的化合物。作為多價金屬原子，可以舉例為Al、Cr、Zr、Co、Cu、Fe、Ni、V、Zn、In、Ca、Mg、Mn、Y、Ce、Sr、Ba、Mo、La、Sn、Ti等。作為形成有共價鍵或者配位鍵的有機(jī)化合物中的原子，可以舉例為氧原子等，作為有機(jī)化合物，可以舉例為烷基酯、醇化合物、羧酸化合物、醚化合物、酮化合物等。
對丙烯酸類聚合物等基體聚合物和交聯(lián)劑的混合比例沒有特別的限制，但是通常相對于100重量份基體聚合物(固體成分)，交聯(lián)劑(固體成分)優(yōu)選為約0.01-6重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為約0.1-3重量份。
另外，在上述粘合劑中，根據(jù)需要且在不偏離本發(fā)明的目的范圍內(nèi)，還可以適當(dāng)使用增粘劑、增塑劑、玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉末、由其它的無機(jī)粉末等組成的填充劑、顏料、著色劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、硅烷偶合劑等各種添加劑。另外也可以形成為含有微粒子而顯示光擴(kuò)散性的粘合劑層等。
增粘層由樹脂乳膠形成。作為樹脂乳膠，可以使用各種物質(zhì)，可以舉例為，例如通過使丙烯酸類單體等進(jìn)行乳液聚合得到的聚合物、以及對得到的乳液聚合物進(jìn)行各種變性所得到的物質(zhì)等。另外，作為樹脂乳膠，可以使用用乳化劑將聚氨酯、聚酯等各種樹脂乳化而得到的物質(zhì)和通過向上述樹脂中引入水分散性的陰離子基團(tuán)、陽離子基團(tuán)或者非離子基團(tuán)而形成為自乳化物的物質(zhì)等。對樹脂乳膠的平均粒徑?jīng)]有特別的限制，但是優(yōu)選為約5-500nm，更優(yōu)選為約10-300nm。
作為用于本發(fā)明的增粘層的樹脂乳膠，例如，適合使用丙烯酸類聚合物乳膠的乙抱亞胺加成物和/或聚乙抱亞胺加成物。丙烯酸類聚合物乳膠可通過按照常規(guī)方法使構(gòu)成上述列舉的丙烯酸類粘合劑的基體聚合物(丙烯酸類聚合物)的(甲基)丙烯酸烷基酯及其共聚單體進(jìn)行乳液聚合而獲得。作為共聚單體，為了使乙抱亞胺等進(jìn)行反應(yīng)，可使用具有羧基等官能團(tuán)的單體。具有羧基等官能團(tuán)的單體的使用比例可根據(jù)使之反應(yīng)的乙抱亞胺等的比例進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié)。另外，作為共聚單體，如上所述，適合使用苯乙烯類單體。
通過使乙抱亞胺和/或聚乙抱亞胺與上述丙烯酸類聚合物乳膠反應(yīng)而形成為該加成物。通過使乙抱亞胺與丙烯酸類聚合物乳膠中的羧基等反應(yīng)，可以獲得末端伯胺基的氨乙基接枝化的樹脂。上述乙抱亞胺可以通過加成聚合成為聚乙抱亞胺加成物。另外，也可以使通過其它途徑合成的聚乙抱亞胺與丙烯酸類聚合物乳膠中的羧基等反應(yīng)，形成為將聚乙抱亞胺接枝化的加成物。丙烯酸類聚合物乳膠的乙抱亞胺加成物和/或聚乙抱亞胺加成物的胺氫當(dāng)量優(yōu)選為300-800g·solid/eg。
對上述丙烯酸類聚合物乳膠的乙抱亞胺加成物和/或聚乙抱亞胺加成物沒有特別的限制，可以使用各種物質(zhì)。例如，作為市售品的例子，可以舉例為株式會社日本觸媒社制的POLYMENT SK-1000。
另外，作為用于增粘層的形成的樹脂乳膠，適宜使用聚氨酯的樹脂乳膠。作為聚氨酯的樹脂乳膠，可以舉例為不使用乳化劑而可自乳化的旭電化工業(yè)株式會社制的Adeka Bontighter HUX系列等。
此外，當(dāng)形成增粘層時，除了樹脂乳膠之外再混合與樹脂乳膠反應(yīng)的化合物進(jìn)行交聯(lián)，由此可以使增粘層的強(qiáng)度得到改善。作為與樹脂乳膠反應(yīng)的化合物，可以舉例為環(huán)氧化合物等。
如圖1所示，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜中，在光學(xué)薄膜1上，通過介入所述增粘層2設(shè)置有粘合劑層3。另外，在粘合劑層3上可以設(shè)置脫模片4。
作為光學(xué)薄膜1，可使用在液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的形成中使用的材料，對其種類沒有特別的限制。例如，作為光學(xué)薄膜可以舉例為偏振片。作為偏振片通常使用的是在偏振鏡的一側(cè)或者兩側(cè)具有透明保護(hù)薄膜的結(jié)構(gòu)。
對偏振鏡沒有特別限制，可以使用各種偏振鏡。作為偏振鏡，可以舉例為例如，在聚乙烯醇類薄膜、部分甲縮醛化聚乙烯醇類薄膜、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物類部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性染料等二色性物質(zhì)后單向拉伸的材料；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯類取向薄膜等。其中，優(yōu)選的是由聚乙烯醇類薄膜和碘等二色性物質(zhì)組成的偏振鏡。對這些偏振鏡的厚度沒有特別的限定，但是通常為約5至80μm。
將聚乙烯醇類薄膜用碘染色后經(jīng)單向拉伸而成的偏振鏡，例如，可以通過將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液進(jìn)行染色后，拉伸至原長度的3至7倍來制作。根據(jù)需要，也可以浸漬于可含硼酸或硫酸鋅、氯化鋅等的碘化鉀等的水溶液中。此外，根據(jù)需要，也可以在染色前將聚乙烯醇類薄膜浸漬于水中水洗。通過水洗聚乙烯醇類薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇類薄膜表面上的污物和防止粘連劑之外，還可通過使聚乙烯醇類薄膜溶脹，防止染色斑等不均勻現(xiàn)象。拉伸既可以在用碘染色之后進(jìn)行，也可以一邊染色一邊進(jìn)行拉伸，或者也可以在拉伸之后用碘進(jìn)行染色。也可以在硼酸或碘化鉀等的水溶液中或水浴中進(jìn)行拉伸。
作為形成設(shè)置在所述偏振鏡的一側(cè)或雙側(cè)的透明保護(hù)膜的材料，優(yōu)選在透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分屏蔽性、各向同性等各方面具有良好性質(zhì)的材料。例如，可以舉例為聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯型聚合物；二乙酰纖維素或三乙酰纖維素等纖維素類聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸類聚合物；聚苯乙烯或丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯類聚合物；聚碳酸酯類聚合物等。此外，作為形成上述透明保護(hù)膜的聚合物的例子還可以舉例為，例如，如聚乙烯、聚丙烯、具有環(huán)狀或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴，乙烯-丙烯共聚物等聚烯烴類聚合物；氯乙烯類聚合物；尼龍或芳香族聚酰胺等酰胺類聚合物，；酰亞胺類聚合物；砜類聚合物；聚醚砜類聚合物；聚醚-醚酮類聚合物；聚苯硫醚類聚合物；乙烯基醇類聚合物，偏氯乙烯類聚合物；聚乙烯醇縮丁醛類聚合物；芳基化物類聚合物；聚甲醛類聚合物；環(huán)氧類聚合物；或者上述聚合物的混合物。透明保護(hù)薄膜還可以形成為丙烯酸類、氨基甲酸酯類、丙烯基氨基甲酸酯類、環(huán)氧類、硅酮類等熱固型、紫外線固化型樹脂的固化層。
此外，可以舉例為，在特開2001-343529號公報(WO 01/37007)中記載的聚合物膜，例如包含(A)在側(cè)鏈具有取代和/或未取代亞氨基的熱塑性樹脂、和(B)在側(cè)鏈具有取代和/或未取代苯基和腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物。作為具體實(shí)例，可以舉例為含有由異丁烯和N-甲基馬來酸酐縮亞胺組成的交替共聚物及丙烯腈-苯乙烯共聚物的樹脂組合物的薄膜。作為薄膜可以使用由樹脂組合物的混合擠出制品等構(gòu)成的薄膜。
保護(hù)薄膜的厚度可以適當(dāng)確定，但是從強(qiáng)度和處理性等操作性、薄層性等觀點(diǎn)來看，一般為約1-500μm。特別優(yōu)選為1-300μm，更優(yōu)選5-200μm。
另外，保護(hù)薄膜最好不要著色。因此，優(yōu)選使用用Rth＝[(nx+ny)/2-nz]·d(其中，nx和ny是薄膜平面內(nèi)的主折射率，nz是薄膜厚度方向的折射率，d是薄膜厚度)表示的薄膜厚度方向的相位差值為-90nm～+75nm的保護(hù)薄膜。通過使用該厚度方向的相位差值(Rth)為-90nm～+75nm的保護(hù)薄膜，可以大致消除由保護(hù)薄膜引起的偏振片的著色(光學(xué)著色)。厚度方向相位差值(Rth)進(jìn)一步優(yōu)選為-80nm～+60nm，特別優(yōu)選-70nm～+45nm。
作為保護(hù)薄膜，從偏振性能和耐久性等觀點(diǎn)來看，優(yōu)選三乙酰纖維素等纖維素類聚合物。特別適宜的是三乙酰纖維素薄膜。此外，當(dāng)在偏振鏡的兩側(cè)設(shè)置保護(hù)薄膜時，既可以在其正反面使用由相同聚合物材料組成的保護(hù)薄膜，也可以使用由不同的聚合物材料等組成的保護(hù)薄膜。上述偏振鏡和保護(hù)薄膜通常利用水性粘合劑進(jìn)行粘合。作為水性粘合劑，可以舉例為異氰酸酯類粘合劑、聚乙烯醇類粘合劑、明膠類粘合劑、乙烯類膠乳、水性聚氨酯、水性聚酯等。
在上述透明保護(hù)薄膜的沒有粘附偏振鏡的表面上，還可以進(jìn)行硬膜層或防反射處理、防止粘附處理、以擴(kuò)散或防眩光為目的的處理。
實(shí)施硬膜處理的目的是防止偏振片的表面損壞等，例如可以通過在透明保護(hù)薄膜的表面上附加由丙烯酸類及硅類等適當(dāng)?shù)淖贤饩€固化型樹脂構(gòu)成的硬度、滑動特性等良好的固化被膜的方法等形成。實(shí)施防反射處理的目的是防止在偏振片表面的外光的反射，可以通過形成以往的防反射薄膜等來完成。此外，實(shí)施防止粘附處理的目的是防止與相鄰層的粘合。
另外，實(shí)施防眩光處理的目的是防止外光在偏振片表面反射而干擾偏振片透射光的可視性，例如，可以通過采用噴砂方式和壓紋加工方式的粗表面化方式以及配合透明微粒的方式等適當(dāng)?shù)姆绞剑蛲该鞅Ｗo(hù)薄膜表面賦予微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)來形成。作為在上述表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的形成中含有的微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.5～50μm的由硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導(dǎo)電性的無機(jī)微粒子、由交聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機(jī)微粒子等透明微粒子。當(dāng)形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)時，微粒子的使用量相對于100重量份形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的透明樹脂，通常為大約2～50重量份，優(yōu)選5～25重量份。防眩光層也可以兼當(dāng)用于將偏振片透射光擴(kuò)散而擴(kuò)大視角等的擴(kuò)散層(視角擴(kuò)大功能等)。
還有，上述防反射層、防止粘附層、擴(kuò)散層和防眩光層等除了可以設(shè)置在透明保護(hù)薄膜自身上以外，還可以作為與透明保護(hù)薄膜分開配置的另一光學(xué)層設(shè)置。
另外作為本發(fā)明的光學(xué)薄膜，可以舉例為，例如反射板和半透過板、相位差板(包括1/2和1/4等波長片)、視角補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜等在液晶顯示裝置等的形成中可以使用的成為光學(xué)層的薄膜。這些除了可以單獨(dú)作為本發(fā)明的光學(xué)薄膜使用外，還可以在實(shí)際使用時在上述偏振片上層疊一層或者兩層以上使用。
特別優(yōu)選的偏振片是在偏振片上再層疊反射板或半透過反射板而成的反射型偏振片或半透過型偏振片；在偏振片上再層疊相位差板而形成的橢圓偏振片或圓偏振片；在偏振片上再層疊視角補(bǔ)償薄膜而形成的寬視角偏振片；或者在偏振片上再層疊亮度改善薄膜而形成的偏振片。
反射型偏振片是在偏振片上設(shè)置反射層而成的，可用于形成反射從識認(rèn)側(cè)(顯示側(cè))入射的入射光來進(jìn)行顯示的類型的液晶顯示裝置等，并且可以省略內(nèi)置的背光燈等光源，從而具有易于使液晶顯示裝置薄型化等優(yōu)點(diǎn)。形成反射型偏振片時，可以通過根據(jù)需要介入透明保護(hù)層等后在偏振片的一面附設(shè)由金屬等組成的反射層的方式等適當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行。
作為反射型偏振片的具體例子，可以舉例為通過根據(jù)需要在經(jīng)消光處理的透明保護(hù)薄膜的一面上，附設(shè)由鋁等反射性金屬組成的箔或蒸鍍膜而形成反射層的偏振片等。另外，還可以舉例為通過使上述透明保護(hù)薄膜含有微粒而形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)，并在其上具有微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的反射型偏振片等。上述的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層通過漫反射使入射光擴(kuò)散，由此防止定向性和外觀發(fā)亮，具有可以抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。另外，含有微粒子的透明保護(hù)薄膜還具有當(dāng)入射光及其反射光透過它時可以通過擴(kuò)散進(jìn)一步抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。反映透明保護(hù)薄膜的表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層的形成，例如可以通過用真空蒸鍍方式、離子鍍方式及濺射方式等蒸鍍方式或鍍覆方式等適當(dāng)?shù)姆绞皆谕该鞅Ｗo(hù)層的表面上直接附設(shè)金屬的方法等進(jìn)行。
作為代替將反射板直接附設(shè)在上述偏振片的透明保護(hù)薄膜上的方法，還可以在以該透明薄膜為基準(zhǔn)的適當(dāng)?shù)谋∧ど显O(shè)置反射層形成反射片等后作為反射板使用。還有，由于反射層通常由金屬組成，所以從防止由于氧化而造成的反射率的下降，進(jìn)而長期保持初始反射率的觀點(diǎn)和避免另設(shè)保護(hù)層的觀點(diǎn)等來看，優(yōu)選用透明保護(hù)薄膜或偏振片等覆蓋其反射面的使用形式。
還有，在上述中，半透過型偏振片可以通過作成用反射層反射光的同時使光透過的半透半反鏡等半透過型的反射層而獲得。半透過型偏振片通常被設(shè)于液晶單元的背面?zhèn)龋梢孕纬扇缦骂愋偷囊壕э@示裝置等，即，在比較明亮的環(huán)境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來自于識認(rèn)側(cè)(顯示側(cè))的入射光而顯示圖像，在比較暗的環(huán)境中，使用內(nèi)置于半透過型偏振片的背面的背光燈等內(nèi)置光源來顯示圖像。即，半透過型偏振片在如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用，即，在明亮的環(huán)境下可以節(jié)約使用背光燈等光源的能量，在比較暗的環(huán)境下也可以使用內(nèi)置光源的類型的液晶顯示裝置的形成中非常有用。
下面對偏振片上再層疊相位差板而構(gòu)成的橢圓偏振片或圓偏振片進(jìn)行說明。在將直線偏振光改變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振光或圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光，或者改變直線偏振光的偏振方向的情況下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變?yōu)閳A偏振光或?qū)A偏振光改變?yōu)橹本€偏振光的相位差板，可使用所謂的1/4波長片(也稱為λ/4片)。1/2波長片(也稱為λ/2片)通常用于改變直線偏振光的偏振方向的情形。
橢圓偏振片可以有效地用于以下情形，即補(bǔ)償(防止)超扭曲向列相(STN)型液晶顯示裝置因液晶層的雙折射而產(chǎn)生的著色(藍(lán)或黃)，從而進(jìn)行所述沒有著色的白黑顯示的情形。另外，控制三維折射率的偏振片還可以補(bǔ)償(防止)從斜向觀察液晶顯示裝置的畫面時產(chǎn)生的著色，因而十分理想。圓偏振光片可以有效地用于對以彩色顯示圖像的反射型液晶顯示裝置的圖像的色調(diào)進(jìn)行調(diào)整的情形，而且還具有防止反射的功能。
作為相位差板，可以舉出對高分子材料進(jìn)行單向或雙向拉伸處理而形成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向?qū)拥臉?gòu)件等。對相位差板的厚度也沒有特別限定，一般為20～150μm。
作為所述高分子材料，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯醚、聚羥乙基丙烯酸酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙稀、纖維素類聚合物、降冰片烯類樹脂、或它們的二元類、三元類各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子材料可通過拉伸等而成為取向物(拉伸薄膜)。
作為所述液晶性聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側(cè)鏈上導(dǎo)入了賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(tuán)(mesogene)的主鏈型或側(cè)鏈型各種聚合物。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出具有在賦予彎曲性的間隔部上結(jié)合了上述直線狀原子團(tuán)的構(gòu)造的聚合物，例如向列取向性的聚酯類液晶性聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側(cè)鏈型液晶性聚合物的具體例，可以舉出如下的化合物等，即，將聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯為主鏈骨架，作為側(cè)鏈隔著由共軛性的原子團(tuán)構(gòu)成的間隔部而具有由賦予向列取向性的對位取代環(huán)狀化合物單元構(gòu)成的上述直線原子團(tuán)部的化合物。這些液晶聚合物通過以下方法進(jìn)行處理，即，在對于形成在玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進(jìn)行摩擦處理后的材料、斜向蒸鍍了氧化硅的材料等的取向處理面上，鋪展液晶性聚合物的溶液后進(jìn)行熱處理。
相位差板可以是例如各種波長板或用于補(bǔ)償由液晶層的雙折射造成的著色或視角等的材料等具有對應(yīng)于使用目的的適宜的相位差的材料，也可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學(xué)特性的材料。
另外上述橢圓偏振片或反射型橢圓偏振片是通過適當(dāng)?shù)亟M合并層疊偏振片或反射型偏振片和相位差板而成的。這類橢圓偏振片等也可以通過在液晶顯示裝置的制造過程中依次分別層疊(反射型)偏振片及相位差板來形成，以構(gòu)成(反射型)偏振片及相位差板的組合，而如上所述，預(yù)先形成為橢圓偏振片等光學(xué)薄膜的情況下，由于在質(zhì)量的穩(wěn)定性和層疊操作性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的制造效率的優(yōu)點(diǎn)。
補(bǔ)償視角薄膜是從不垂直于畫面的稍微傾斜的方向觀察液晶顯示畫面的情況下也使圖像看起來比較清晰的、用于擴(kuò)大視角的薄膜。作為此種視角補(bǔ)償相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向薄膜或透明基材上支撐了液晶聚合物等取向?qū)拥牟牧系葮?gòu)成。通常作為相位差板使用的是沿其面方向被實(shí)施了單向拉伸的、具有雙折射的聚合物薄膜，與此相對，作為被用作視角補(bǔ)償薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被實(shí)施了雙向拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜、沿其面方向被單向拉伸并且沿其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有雙折射的聚合物或像傾斜取向膜等雙向拉伸薄膜等。作為傾斜取向膜，例如可以舉出在聚合物薄膜上粘接熱收縮膜后在因加熱形成的收縮力的作用下，對聚合物薄膜進(jìn)行了拉伸處理或/和收縮處理的材料、使液晶聚合物傾斜取向而成的材料等。作為相位差板的原材料聚合物可使用與上述的相位差板中說明的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基于由液晶單元造成的相位差而形成的識認(rèn)角的變化所帶來的著色等或擴(kuò)大識認(rèn)度良好的視角等為目的的適宜的聚合物。
另外，從實(shí)現(xiàn)識認(rèn)度良好的寬視角的觀點(diǎn)出發(fā)，可以優(yōu)選使用用三乙酸纖維素薄膜支撐由液晶聚合物的取向?qū)?、特別是圓盤狀液晶聚合物的傾斜取向?qū)訕?gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償相位差板。
將偏振片和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振片通常被設(shè)于液晶單元的背面一側(cè)。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當(dāng)因液晶顯示裝置等的背光燈或來自背面?zhèn)鹊姆瓷涞?，有自然光入射時，反射特定偏光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過。因此將亮度改善薄膜與偏振片層疊而成的偏振片可使來自背光燈等光源的光入射，而獲得特定偏振光狀態(tài)的透過光，同時，所述特定偏振光狀態(tài)以外的光不能透過，被予以反射。借助設(shè)于其后側(cè)的反射層等再次反轉(zhuǎn)在該亮度改善薄膜面上反射的光，使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部作為特定偏振光狀態(tài)的光透過，從而增加透過亮度改善薄膜的光，同時向偏光鏡提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示等中利用的光量，并由此可以提高亮度。即，在不使用亮度改善薄膜而用背光燈等從液晶單元的背面?zhèn)却┻^偏光鏡而使光入射的情況下，具有與偏光鏡的偏光軸不一致的偏光方向的光基本上被偏光鏡所吸收，因而無法透過偏光鏡。即，雖然會因所使用的偏光鏡的特性而不同，但是大約50％的光會被偏光鏡吸收掉，因此，液晶圖像顯示等中能夠利用的光量將減少，導(dǎo)致圖像變暗。由于亮度改善薄膜反復(fù)進(jìn)行如下操作，即，使具有能夠被偏光鏡吸收的偏光方向的光不是入射到偏光鏡上，而是使該類光在亮度改善薄膜上發(fā)生反射，進(jìn)而借助設(shè)于其后側(cè)的反射層等完成反轉(zhuǎn)，使光再次入射到亮度改善薄膜上，這樣，亮度改善薄膜只使在這兩者間反射并反轉(zhuǎn)的光中的、其偏光方向變?yōu)槟軌蛲ㄟ^偏光鏡的偏光方向的偏振光透過，同時將其提供給偏光鏡，因此可以在液晶顯示裝置的圖像的顯示中有效地使用背光燈等的光，從而可以使畫面明亮。
也可以在亮度改善薄膜和所述反射層等之間設(shè)置擴(kuò)散板。由亮度改善薄膜反射的偏振光狀態(tài)的光朝向所述反射層等，所設(shè)置的擴(kuò)散板可將通過的光均勻地擴(kuò)散，同時消除偏振光狀態(tài)而成為非偏振光狀態(tài)。即，擴(kuò)散板使偏振光恢復(fù)到原來的自然光狀態(tài)。反復(fù)進(jìn)行如下的作業(yè)，即，將該非偏振光狀態(tài)即自然光狀態(tài)的光射向反射層等，經(jīng)過反射層等而反射后，再次通過擴(kuò)散板而又入射到亮度改善薄膜上。通過在亮度改善薄膜和所述反射層之間設(shè)置使偏振光恢復(fù)到原來的自然光狀態(tài)的擴(kuò)散板，可以在維持顯示畫面的亮度的同時，減少顯示畫面的亮度的不均，從而可以提供均勻并且明亮的畫面。通過設(shè)置該擴(kuò)散板，可適當(dāng)增加初次入射光的重復(fù)反射次數(shù)，并利用擴(kuò)散板的擴(kuò)散功能，可以提供均勻的明亮的顯示畫面。
作為所述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質(zhì)的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜多層疊層體之類的顯示出使特定偏光軸的直線偏振光透過而反射其他光的特性的薄膜、膽甾醇型液晶聚合物的取向膜或在薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋中的任一種圓偏振光反射而使其他光透過的特性的薄膜等適宜的薄膜。
因此，通過利用使所述的特定偏光軸的直線偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，使該透過光直接沿著與偏光軸一致的方向入射到偏振片上，可以在抑制由偏振片造成的吸收損失的同時，使光有效地透過。另一方面，利用膽甾醇型液晶層之類的使圓偏振光透過的類型的亮度改善薄膜，雖然可以直接使光入射到偏光鏡上，但是，從抑制吸收損失這一點(diǎn)考慮，最好借助相位差板對該圓偏振光進(jìn)行直線偏振光化，之后再入射到偏振片上。而且，通過使用1/4波長片作為該相位差板，可以將圓偏振光變換為直線偏振光。
在可見光區(qū)域等較寬波長范圍中能起到1/4波長片作用的相位差板，例如可以利用以下方式獲得，即，將相對于波長550nm的淺色光能起到1/4波長片作用的相位差層和顯示其他的相位差特性的相位差層例如能起到1/2波長片作用的相位差層重疊的方式等。所以，配置于偏振片和亮度改善薄膜之間的相位差板可以由1層或2層以上的相位差層構(gòu)成。
還有，就膽甾醇型液晶層而言，也可以組合不同反射波長的材料，構(gòu)成重疊2層或3層以上的配置構(gòu)造，由此獲得在可見光區(qū)域等較寬的波長范圍內(nèi)反射圓偏振光的構(gòu)件，從而可以基于此而獲得較寬波長范圍的透過圓偏振光。
另外，偏振片如同所述偏振光分離型偏振片，可以由層疊了偏振片和2層或3層以上的光學(xué)層的構(gòu)件構(gòu)成。所以，也可以是組合所述反射型偏振片或半透過型偏振片和相位差板而成的反射型橢圓偏振片或半透過型橢圓偏振片等。
在偏振片上層疊了所述光學(xué)層的光學(xué)膜可以利用在液晶顯示裝置等的制造過程中依次獨(dú)立層疊的方式來形成，但是預(yù)先經(jīng)層疊而成為光學(xué)膜的偏振片在質(zhì)量的穩(wěn)定性或組裝操作等方面優(yōu)良，因此具有可改善液晶顯示裝置等的制造工序的優(yōu)點(diǎn)。在層疊中可以使用粘接劑層等適宜的粘接手段。在粘接所述偏振片和其他光學(xué)層時，它們的光學(xué)軸可以根據(jù)目標(biāo)相位差特性等而采用適宜的配置角度。
對于在上述光學(xué)薄膜1上形成的增粘層2的形成方法沒有特別的限制，可以舉例為，例如在光學(xué)薄膜1上涂敷樹脂乳膠后干燥的方法等。形成增粘層2時，可以對光學(xué)薄膜1實(shí)施活化處理?；罨幚砜梢圆捎酶鞣N方法，例如可以采用電暈處理、低壓UV處理、等離子體處理等。當(dāng)光學(xué)薄膜1為聚烯烴類樹脂、降冰片烯類樹脂時活化處理特別有效，當(dāng)使各薄膜與水的接觸角為80度以下、優(yōu)選75度以下時，可以抑制涂敷增粘劑時的凹陷。增粘層2(干燥膜厚)的厚度如上所述，優(yōu)選為樹脂乳膠的平均粒徑a的2倍以上。還有圖2是圖1中的增粘層2的放大圖，是增粘層2的厚度為樹脂乳膠平均粒徑a的約4倍以上的情形。對增粘層2(干燥膜厚)的厚度沒有特別的限制，但是如上所述，優(yōu)選為100nm以上。
粘合劑層3的形成可通過在上述增粘層2上層疊來進(jìn)行。作為形成方法，沒有特別的限制，可以舉例為在增粘層2上涂敷粘合劑(溶液)并進(jìn)行干燥的方法、通過設(shè)置有粘合劑層3的脫模片進(jìn)行轉(zhuǎn)印的方法等。對粘合劑層3(干燥膜厚)的厚度沒有特別的限制，優(yōu)選為約10-40μm。
作為脫模片4的構(gòu)成材料，可以舉例為紙、聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯等合成樹脂薄膜；橡膠片、紙、布、無紡布、網(wǎng)狀物、泡沫片以及金屬箔、這些的層疊片等適宜的薄片體等。在脫模片4的表面上，為了提高從粘合劑層3上的剝離性，也可以根據(jù)需要進(jìn)行硅氧烷處理、長鏈烷基處理、氟處理等剝離處理。
此外，在本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的光學(xué)薄膜或粘合劑層等各層上，也可以利用例如用水楊酸酯類化合物或苯并苯酚類化合物、苯并三唑類化合物或氰基丙烯酸酯類化合物、鎳絡(luò)合鹽類化合物等紫外線吸收劑進(jìn)行處理的方式，使之具有紫外線吸收能力等。
本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜可適用于液晶顯示裝置等各種圖像顯示裝置的形成等中。液晶顯示裝置的形成可以按照以往的方式進(jìn)行。即，一般來說，液晶顯示裝置可通過適宜地組合液晶單元和粘合型光學(xué)薄膜以及根據(jù)需要而加入的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并裝入驅(qū)動電路而形成，本發(fā)明中，除了使用本發(fā)明的光學(xué)薄膜這一點(diǎn)以外，并沒有特別限定，可以按照以往的方式進(jìn)行。對于液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、π型等任意類型的液晶單元。
通過本發(fā)明可以形成在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)配置了粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、在照明系統(tǒng)中使用了背光燈或反射板的裝置等適宜的液晶顯示裝置。此時，本發(fā)明的光學(xué)薄膜可以設(shè)置在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)上。當(dāng)將光學(xué)薄膜設(shè)置在雙側(cè)時，它們既可以是相同的材料，也可以是不同的材料。另外，在形成液晶顯示裝置時，可以在適宜的位置上配置1層或2層以上例如擴(kuò)散板、防眩光層、防止反射膜、保護(hù)板、棱鏡陣列、透鏡陣列薄片、光擴(kuò)散板、背光燈等適宜的部件。
下面對有機(jī)電致發(fā)光裝置(有機(jī)EL顯示裝置)進(jìn)行說明。一般來說，有機(jī)EL裝置中在透明基板上依次層疊透明電極、有機(jī)發(fā)光層和金屬電極而形成發(fā)光體(有機(jī)電致發(fā)光體)。這里，有機(jī)發(fā)光層是各種有機(jī)薄膜的層疊體，已知有例如由三苯基胺衍生物等構(gòu)成的空穴注入層和由蒽等熒光性的有機(jī)固體構(gòu)成的發(fā)光層的層疊體、或此種發(fā)光層和由二萘嵌苯衍生物等構(gòu)成的電子注入層的層疊體、或者這些空穴注入層、發(fā)光層及電子注入層的層疊體等各種組合。
有機(jī)EL顯示裝置根據(jù)如下的原理進(jìn)行發(fā)光，即，通過在透明電極和金屬電極上加上電壓，向有機(jī)發(fā)光層中注入空穴和電子，由這些空穴和電子的復(fù)合而產(chǎn)生的能量激發(fā)熒光物質(zhì)，被激發(fā)的熒光物質(zhì)回到基態(tài)時，就會放射出光。中間的復(fù)合機(jī)理與一般的二極管相同，由此也可以推測出，電流和發(fā)光強(qiáng)度相對于外加電壓顯示出伴隨整流性的較強(qiáng)的非線性。
在有機(jī)EL顯示裝置中，為了取出有機(jī)發(fā)光層中產(chǎn)生的光，至少一方的電極必須是透明的，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導(dǎo)電體制成的透明電極作為陽極使用。另一方面，為了容易進(jìn)行電子的注入而提高發(fā)光效率，在陰極中使用功函數(shù)較小的物質(zhì)是十分重要的，通常使用Mg-Ag、Al-Li等金屬電極。
在具有此種構(gòu)成的有機(jī)EL顯示裝置中，有機(jī)發(fā)光層由厚度為10nm左右的極薄的膜構(gòu)成。所以，有機(jī)發(fā)光層也與透明電極一樣，使光基本上完全地透過。其結(jié)果是，在不發(fā)光時從透明基板的表面入射并透過透明電極和有機(jī)發(fā)光層而在金屬電極反射的光會再次向透明基板的表面?zhèn)壬涑?，因此，?dāng)從外部進(jìn)行識認(rèn)時，有機(jī)EL裝置的顯示面如同鏡面。
在包括如下所述的有機(jī)電致發(fā)光體的有機(jī)EL顯示裝置中，可以在透明電極的表面?zhèn)仍O(shè)置偏振片，同時在這些透明電極和偏振片之間設(shè)置相位差板，上述有機(jī)電致發(fā)光體中，在通過施加電壓而進(jìn)行發(fā)光的有機(jī)發(fā)光層的表面?zhèn)仍O(shè)有透明電極，同時在有機(jī)發(fā)光層的背面?zhèn)仍O(shè)有金屬電極。
由于相位差板及偏振片具有使從外部入射并在金屬電極反射來的光成為偏振光的作用，因此由該偏振光作用具有使得從外部無法識認(rèn)出金屬電極的鏡面的效果。特別是，采用1/4波長片構(gòu)成相位差板，并且將偏振片和相位差板的偏振光方向的夾角調(diào)整為π/4時，可以完全遮蔽金屬電極的鏡面。
即，入射于該有機(jī)EL顯示裝置的外部光因偏振片的存在而只有直線偏振光成分透過。該直線偏振光一般會被相位差板轉(zhuǎn)換成橢圓偏振光，而當(dāng)相位差板為1/4波長片并且偏振片和相位差板的偏光方向的夾角為π/4時，就會成為圓偏振光。
該圓偏振光透過透明基板、透明電極、有機(jī)薄膜，在金屬電極上反射，之后再次透過有機(jī)薄膜、透明電極、透明基板，由相位差板再次轉(zhuǎn)換成直線偏振光。由于該直線偏振光與偏振片的偏振光方向正交，因此無法透過偏振片。其結(jié)果是，可以將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。
實(shí)施例下面，根據(jù)實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行具體地說明，但是本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。還有，各例中的份和％都是以重量為基準(zhǔn)。
實(shí)施例1(光學(xué)薄膜的制作)將厚80μm的聚乙烯醇薄膜在40℃的碘水溶液中拉伸5倍之后，在50℃使其干燥4分鐘，從而獲得偏振鏡。在該偏振鏡的兩側(cè)使用聚乙烯醇型粘合劑粘合三乙酰纖維素薄膜，從而獲得偏振片。
(增粘層的形成)作為聚氨酯的樹脂乳膠，使用旭電化工業(yè)株式會社制的AdekaBontighter HUX290H(乳膠平均粒徑約為42nm)，將其用水∶丁基溶纖劑＝3∶1(容量比)的混合溶劑調(diào)制成固體成分被稀釋至5％的溶液。使用拉絲錠#5在上述偏振片上涂敷該溶液，然后使揮發(fā)物質(zhì)蒸發(fā)。用TEM超薄膜切片法觀察蒸發(fā)后的增粘層的厚度，結(jié)果為1000nm，并且確認(rèn)出在厚度方向上存在6-7個乳膠粒子。
(粘合劑層的形成)
作為基體聚合物，使用的是含有由丙烯酸丁酯∶丙烯酸∶丙烯酸2-羥乙酯＝100∶5∶0.1(重量比)的共聚物組成的、重均分子量為200萬的丙烯酸類聚合物的溶液(固體成分30％)。向上述丙烯酸類聚合物的溶液中，相對于100份聚合物固體成分，加入3.2份作為異氰酸酯類多官能性化合物的日本聚氨酯社制Coronate L、以及0.6份添加劑(信越硅酮制，KBM403)、用于調(diào)節(jié)粘度的溶劑(醋酸乙酯)，從而調(diào)制粘合劑溶液(固體成分11％)。在脫模薄膜(聚對苯二甲酸乙二醇酯基體材料DiafoilMRF38，三菱化學(xué)聚酯制)上涂敷該粘合劑溶液，以使干燥后的厚度為25μm，然后用熱風(fēng)循環(huán)式烘箱進(jìn)行干燥，從而形成粘合劑層(粘合型光學(xué)薄膜的制作)在形成于上述偏振片的表面上的增粘層上，粘合形成有粘合劑層的脫模薄膜，從而制作粘合型偏振片。
實(shí)施例2(光學(xué)薄膜)使用的是，對采用經(jīng)雙向拉伸的降冰片烯類樹脂(JSR社制，Arton)的相位差板(100μm)進(jìn)行了電暈處理的薄膜(與水的接觸角為71度)。
(增粘層的形成)作為丙烯酸/苯乙烯類共聚物乳膠的聚乙抱亞胺加成物，使用株式會社日本觸媒的POLYMENT SK1000(乳膠平均粒徑約為100nm)，并將其用水∶異丙醇＝1∶3(容量比)的混合溶劑調(diào)制成固體成分被稀釋至5％的溶液。使用拉絲錠#5在上述相位差板上涂敷該溶液，然后使揮發(fā)物質(zhì)蒸發(fā)。用TEM超薄膜切片法觀察蒸發(fā)后的增粘層的厚度，結(jié)果為800nm，并且確認(rèn)出在厚度方向上存在4-5個乳膠粒子。
(粘合型光學(xué)薄膜的制作)在形成于上述相位差板的表面上的增粘層上，粘合形成有與實(shí)施例1相同的粘合劑層的脫模薄膜，從而制作粘合型相位差板。
實(shí)施例3(光學(xué)薄膜的制作)將聚碳酸酯(PC)的薄片溶解于二氯甲烷的溶液均勻澆鑄在光滑的SUS板上，在溶劑氣氛中進(jìn)行干燥，以防止表面結(jié)露。充分干燥后，從SUS板剝下PC，然后，用熱風(fēng)循環(huán)式烘箱干燥，從而獲得PC未拉伸薄膜(30μm)。一邊將該薄膜加熱，一邊拉伸為1.2倍，并進(jìn)行電暈處理，從而獲得PC相位差板(與水的接觸角為73度)。
(增粘層的形成)在上述PC相位差板上與實(shí)施例2相同地形成增粘層。用TEM超薄膜切片法觀察蒸發(fā)后的增粘層的厚度，結(jié)果為800nm，并且確認(rèn)出在厚度方向上存在4-5個乳膠粒子。
(粘合型光學(xué)薄膜的制作)在形成于上述相位差板的表面上的增粘層上，粘合形成有與實(shí)施例1相同的粘合劑層的脫模薄膜，從而制作粘合型相位差板。
參考例1(光學(xué)薄膜)使用與實(shí)施例1相同的偏振片。
(增粘層的形成)作為聚氨酯的樹脂乳膠，使用旭電化工業(yè)株式會社制的AdekaBontighter HUX290H(乳膠平均粒徑約為42nm)，并將其用水∶丁基溶纖劑＝3∶1(容量比)的混合溶劑調(diào)制成固體成分被稀釋至0.2％的溶液。使用拉絲錠#5在上述偏振片上涂敷該溶液，然后使揮發(fā)物質(zhì)蒸發(fā)。用TEM超薄膜切片法觀察蒸發(fā)后的增粘層的厚度，結(jié)果蒸發(fā)后的增粘層的厚度為800nm，而且散布著乳膠粒子，并確認(rèn)出厚度方向的乳膠粒子沒有重疊。
(粘合型光學(xué)薄膜的制作)在形成于上述偏振片的表面上的增粘層上，粘合形成有與實(shí)施例1相同的粘合劑層的脫模薄膜，從而制作粘合型偏振片。
參考例2(光學(xué)薄膜)使用與實(shí)施例1相同的偏振片。
(粘合劑層的形成)作為基體聚合物，使用的是含有由丙烯酸丁酯∶丙烯酸2-羥乙酯＝100∶0.5(重量比)的共聚物組成的、重均分子量為140萬的丙烯酸類聚合物的溶液(固體成分30％)。向上述丙烯酸類聚合物的溶液中，相對于100份聚合物固體成分，加入5份作為異氰酸酯類多官能性化合物的日本聚氨酯社制Coronate L、以及0.5份添加劑(信越硅酮制，KBM403)、用于調(diào)節(jié)粘度的溶劑(甲苯)，從而調(diào)制粘合劑溶液(固體成分10％)。在脫模薄膜(聚對苯二甲酸乙二醇酯基體材料Diafoil MRF38，三菱化學(xué)聚酯制)上涂敷該粘合劑溶液，以使干燥后的厚度為25μm，然后用熱風(fēng)循環(huán)式烘箱進(jìn)行干燥，從而形成粘合劑層。
(粘合型光學(xué)薄膜的制作)在上述偏振片的表面上，與實(shí)施例2相同地形成增粘層，然后在該增粘層上，粘貼形成有上述粘合劑層的脫模薄膜，從而制作粘合型偏振片。
比較例1除了在實(shí)施例1中，不進(jìn)行增粘層的形成外，與實(shí)施例1相同地制作粘合型偏振片。
比較例2(光學(xué)薄膜)使用與實(shí)施例1相同的偏振片。
(增粘層的形成)作為溶劑型的聚乙抱亞胺類樹脂(聚丙烯酸酯的乙抱亞胺加成物)，使用株式會社日本觸媒制的POLYMENT NK380的溶液，使用拉絲錠#5在上述偏振片上涂敷該溶液，然后使揮發(fā)物質(zhì)蒸發(fā)。蒸發(fā)后的增粘層的厚度為100nm。
(粘合型光學(xué)薄膜的制作)在形成于上述偏振片的表面上的增粘層上，粘貼形成有與實(shí)施例1相同的粘合劑層的脫模薄膜，從而制作粘合型偏振片。
比較例3除了在實(shí)施例3中，不進(jìn)行增粘層的形成外，與實(shí)施例3相同地制作粘合型相位差板。
對由上述實(shí)施例和比較例得到的粘合型光學(xué)薄膜進(jìn)行以下的評價。評價結(jié)果示于第1表中。
(粘合劑缺口)將由上述制作的粘合型光學(xué)薄膜以湯姆森刀刃型沖切為25mm×150mm的大小，并使切割端部(25mm寬側(cè))與玻璃板(Corning社制，Corning1737)連續(xù)接觸20次。然后，用肉眼確認(rèn)各粘合型光學(xué)薄膜的上述接觸端部，并按照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。另外，求出粘合劑缺口的面積。
○沒有深150μm以上的粘合劑缺口。
△沒有深300μm以上的粘合劑缺口。
×具有深300μm以上的粘合劑缺口。
表22

LD/ST的地址生成邏輯5300(參見圖53)允許為寫回模式的預(yù)先/后更新邏輯。這就需要二個復(fù)用器5302，應(yīng)該從s1val(預(yù)更新)或加法器輸出(后更新)。進(jìn)棧/出棧指令也使用該邏輯，因?yàn)樗麄冏詣舆f增/遞減棧指針，將其作為數(shù)據(jù)項(xiàng)目從中加入或去除。
利用圖54所示的邏輯5400處理階段3執(zhí)行的邏輯運(yùn)算(例如i_logicres)。在此描述的可用于處理器的指令類型為(i)NOT指令；(ii)AND指令；(iii)OR指令；(iv)XOR指令；(v)BIC指令；和(vi)AND-MASK指令。邏輯5400提供的邏輯運(yùn)算的類型是通過操作碼/子操作碼輸入5404來選擇的。請注意信號s2val_new 5402是屏蔽邏輯和位測試功能的一部分。該值是從一能夠產(chǎn)生單位屏蔽碼或n位屏蔽碼(其中n＝1～32)的6位編碼p2shimm[5:0]生成的。
現(xiàn)在參照圖55對移位和循環(huán)指令邏輯5500及功能進(jìn)行詳細(xì)說明。移位和循環(huán)指令是處理器內(nèi)部提供的用來實(shí)現(xiàn)左右方<p>工業(yè)上的可利用性本發(fā)明可用作適用于偏振片、相位差板、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、亮度改善薄膜等、以及將這些層疊而成的光學(xué)薄膜的粘合型光學(xué)薄膜，并可適用于液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置、PDP等圖像顯示裝置中。
權(quán)利要求
1.一種粘合型光學(xué)薄膜，在光學(xué)薄膜的至少一側(cè)的面上層疊有粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜中，其特征在于，通過介入由樹脂乳膠形成的增粘層層疊有所述粘合劑層。
2.如權(quán)利要求1所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，增粘層的厚度為樹脂乳膠的平均粒徑的2倍以上。
3.如權(quán)利要求1或者2所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，增粘層的厚度在100nm以上。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，樹脂乳膠為丙烯酸類聚合物乳膠的乙抱亞胺加成物和/或聚乙抱亞胺加成物，且形成粘合劑層的粘合劑中的基體聚合物含有可與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)。
5.如權(quán)利要求4中所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，形成所述粘合劑層的粘合劑中的基體聚合物所含有的、可與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基。
6.如權(quán)利要求4或者5所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，丙烯酸類聚合物乳膠為丙烯酸/苯乙烯類共聚物乳膠。
7.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，樹脂乳膠為聚氨酯樹脂乳膠。
8.如權(quán)利要求7所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，聚氨酯樹脂的Tg在-30℃以下。
9.如權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，對光學(xué)薄膜實(shí)施了活性化處理。
10.一種圖像顯示裝置，其中使用至少一張權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的粘合型光學(xué)薄膜。
全文摘要
本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜是在光學(xué)薄膜的至少一側(cè)的面上通過介入由樹脂乳膠形成的增粘層而層疊有粘合劑層的薄膜。本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜在使用工序中進(jìn)行操作時即使與端部接觸也不會引起粘合劑的脫落，容易進(jìn)行處理。
文檔編號C09J5/02GK1625702SQ0380314
公開日2005年6月8日 申請日期2003年1月28日 優(yōu)先權(quán)日2002年2月1日
發(fā)明者佐竹正之, 小林茂生, 梅田道夫, 原田千秋, 貞賴直樹, 赤松秀城, 小笠原晶子 申請人:日東電工株式會社