后得到漿料C。
[0074]2)聚氨酯海綿的處理
將規(guī)格為35PPI的聚氨酯海綿浸漬在濃度為15wt%的氫氧化鈉水溶液中，升溫至60°C并保溫3.5h ;而后，將聚氨酯海綿取出，用去離子水洗滌數(shù)次，甩干后得到聚氨酯海綿D ;在常溫下，將聚氨酯海綿D浸漬在等體積濃度為lwt%的羧甲基纖維素水溶液和濃度為lwt%的聚乙烯亞胺水溶液的混合液中并停留3h ;而后，取出甩去多余的羧甲基纖維素和聚乙烯亞胺的混合液，在溫度60°C條件下干燥，得到預(yù)處理的聚氨酯海綿E。
[0075]3)鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯的制備
將預(yù)處理的聚氨酯海綿E浸漬在步驟1)制得的漿料C中，在常溫下放置lOmin ;隨后擠壓排除多余的漿料，于溫度50°C條件下干燥；依次重復(fù)掛漿、干燥處理4次，得到掛漿均勻且無堵孔的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯。
[0076]4)鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將步驟3)制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯以2V /min的速率由室溫升溫至200°C，再以1°C /min的速率升溫至600°C;而后在600°C保溫lh ;然后以2°C /min的速率升溫至1000°C，保溫lh ;結(jié)束后，隨爐冷卻至室溫，得到鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0077]5)多巴胺改性鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將鹽酸多巴胺溶入lOmmol/L的Tris-HCl緩沖溶液中，配制成濃度為2g/L的多巴胺溶液，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至8.5，得到溶液F ;而后將步驟4)制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液F中，在常溫下放置24h ;反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次，干燥得到多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0078]6)微/納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將5mL濃度為0.2wt%海藻酸鈉水溶液加入到50mL濃度為0.12mol/L的新配制的銀氨溶液中，混合均勻后，得到溶液G ;將步驟5)制得的多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液G中，在常溫下放置2h，得到納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷；再向上述溶液G中加入50mL濃度為10 g/L的檸檬酸鈉水溶液，在常溫下放置2h ;反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次，干燥得到微/納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷，即改性鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0079]7)改性鈦酸鋇泡沫陶瓷/雙馬來酰亞胺樹脂復(fù)合材料的制備
將步驟6)制備的改性鈦酸鋇泡沫陶瓷置于模具中，于130°C烘箱預(yù)熱；將2，2’ - 二烯丙基雙酚A和N，N-4，4’ -二苯甲烷雙馬來酰亞胺(質(zhì)量比3:7)在130°C攪拌混合lh，將得到的溶液澆注到已預(yù)熱的改性鈦酸鋇泡沫陶瓷中，于130°C下抽真空除氣泡0.5h ;而后按照150°C/2h + 180°C /2h + 200°C /2h和220°C/8h的工藝分別進行固化和后處理；緩慢冷卻至室溫，得到改性鈦酸鋇泡沫陶瓷/雙馬來酰亞胺樹脂復(fù)合材料。
[0080]實施例14 1)漿料的配制
將20g鈦酸鋇(平均粒徑50nm)與6g濃度為10wt%的聚乙烯醇水溶液和10g濃度為lwt%的羧甲基纖維素水溶液的混合液充分研磨，得到漿料A ;在漿料A中加入5g濃度為2wt%的羧甲基纖維素水溶液，充分研磨后得到漿料B ;在漿料B中加入5g濃度為lwt%的聚丙烯酰胺水溶液和5g濃度為lwt%的聚乙烯亞胺水溶液的混合液，充分研磨后得到漿料C。
[0081]2)聚氯乙烯海綿的處理
將規(guī)格為15PPI的聚氯乙稀海綿浸漬在濃度為20wt%的氫氧化鈉水溶液中，升溫至60°C并保溫2h ;而后，將聚氯乙烯海綿取出，用去離子水洗滌數(shù)次，甩干后得到聚氯乙烯海綿D ;在常溫下，將聚氯乙烯海綿D浸漬在濃度為0.5wt%的羧甲基纖維素水溶液中并停留3h;而后，取出甩去多余的羧甲基纖維素水溶液，在溫度60°C條件下干燥，得到預(yù)處理的聚氯乙烯海綿E。
[0082]3)鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯的制備將預(yù)處理的聚氯乙烯海綿E浸漬在步驟1)制得的漿料C中，在常溫下放置5min ;隨后擠壓排除多余的漿料，于溫度40°C條件下干燥；依次重復(fù)掛漿、干燥處理4次，得到掛漿均勻且無堵孔的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯。
[0083]4)鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將步驟3)制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯以0.5°C /min的速率由室溫升溫至200°C，再以5°C /min的速率升溫至600 °C;而后在600 °C保溫2h ;然后以5°C /min的速率升溫至1200°C，保溫2h ;結(jié)束后，隨爐冷卻至室溫，得到鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0084]5)多巴胺改性鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將鹽酸多巴胺溶入lOmmol/L的Tris-HCl緩沖溶液中，配制成濃度為0.5g/L的多巴胺溶液，用氨水調(diào)節(jié)pH值至8.5，得到溶液F ;而后將步驟4)制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液F中，在常溫下放置12h ;反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次，干燥得到多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0085]6)微/納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將10mL濃度為0.lwt%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液加入到50mL濃度為0.3mol/L的新配制的銀氨溶液中，混合均勻后，得到溶液G ;將步驟5)制得的多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液G中，在常溫下放置0.5h，得到納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷；再向上述溶液G中加入25mL濃度為30g/L的水合肼水溶液，在常溫下放置5h ;反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次，干燥得到微/納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷，即改性鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0086]7)改性鈦酸鋇泡沫陶瓷/雙馬來酰亞胺/氰酸酯復(fù)合材料的制備
將步驟6)制備的改性鈦酸鋇泡沫陶瓷置于模具中，于140°C烘箱預(yù)熱；將2，2’_二烯丙基雙酚A、N，N-4, 4’ - 二苯甲烷雙馬來酰亞胺和雙酚A型氰酸酯(質(zhì)量比18:27:5)在140°C攪拌混合lh，將得到的溶液澆注到已預(yù)熱的改性鈦酸鋇泡沫陶瓷中，于140°C下抽真空除氣泡(λ 5h ;而后按照150°C /2h + 180°C /2h + 200°C /2h和220°C /8h的工藝分別進行固化和后處理；緩慢冷卻至室溫，得到改性鈦酸鋇泡沫陶瓷/雙馬來酰亞胺/氰酸酯復(fù)合材料。
[0087]實施例15
1)漿料的配制
將20g鈦酸鋇(平均粒徑30nm)與24g濃度為lwt%的甲基纖維素水溶液充分研磨，得到漿料A ;在漿料A中加入4g濃度為3wt%的羥己基纖維素水溶液，充分研磨后得到漿料B ;在漿料B中加入16g濃度為0.5wt%的聚乙烯亞胺水溶液，充分研磨后得到漿料C。
[0088]2)聚苯乙烯海綿的處理
將規(guī)格為25PPI的聚苯乙烯海綿浸漬在濃度為5wt%的氫氧化鈉水溶液中，升溫至75°C并保溫6h ;而后，將聚苯乙烯海綿取出，用去離子水洗滌數(shù)次，甩干后得到聚苯乙烯海綿D ;在常溫下，將聚苯乙烯海綿D浸漬在濃度為3wt%的聚乙烯亞胺水溶液中并停留2h ;而后，取出甩去多余的聚乙烯亞胺水溶液，在溫度60°C條件下干燥，得到預(yù)處理的聚苯乙烯海綿
Eo
[0089]3)鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯的制備
將預(yù)處理的聚苯乙烯海綿E浸漬在步驟1)制得的漿料C中，在常溫下放置lOmin ;隨后擠壓排除多余的漿料，于溫度50°C條件下干燥；依次重復(fù)掛漿、干燥處理7次，得到掛漿均勻且無堵孔的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯。
[0090]4)鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將步驟3)制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯以0.5°C /min的速率由室溫升溫至200°C，再以5°C /min的速率升溫至600°C ;而后在600°C保溫2h ;然后以10°C /min的速率升溫至1000°C，保溫5h ;結(jié)束后，隨爐冷卻至室溫，得到鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0091]5)多巴胺改性鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將鹽酸多巴胺溶入lOmmol/L的Tris-HCl緩沖溶液中，配制成濃度為2g/L的多巴胺溶液，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至8.5，得到溶液F ;而后將步驟4)制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液F中，在常溫下放置12h ;反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次，干燥得到多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0092]6)微/納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將5mL濃度為0.2被％海藻酸鈉水溶液加入到50mL濃度為0.06mol/L的新配制的銀氨溶液中，混合均勻后，得到溶液G ;將步驟5)制得的多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液G中，在常溫下放置24h，得到納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷；再向上述溶液G中加入lOOmL濃度為20g/L的硼氫化鈉水溶液，在常溫下放置2h ;反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次，干燥得到微/納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷，即改性鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0093]7)改性鈦酸鋇泡沫陶瓷/環(huán)氧/氰酸酯樹脂復(fù)合材料的制備
將步驟6)制備的改性鈦酸鋇泡沫陶瓷置于模具中，于150°C烘箱預(yù)熱；將環(huán)氧樹脂(牌號E-51)和雙酚A型氰酸酯(質(zhì)量比1:9)在150°C攪拌混合lh，將得到的溶液澆注到已預(yù)熱的改性鈦酸鋇泡沫陶瓷中，于150°C下抽真空除氣泡0.5h ;而后按照160°C /2h + 180°C /2h+ 200°C /2h和220°C/4h的工藝分別進行固化和后處理；緩慢冷卻至室溫，得到改性鈦酸鋇泡沫陶瓷/環(huán)氧/氰酸酯樹脂復(fù)合材料。
[0094]實施例16 1)漿料的配制
將20g鈦酸鋇(平均粒徑50nm)與6g濃度為15wt%的聚乙烯醇水溶液充分研磨，得到漿料A ;在漿料A中加入16g濃度為0.5wt%的羥己基纖維素水溶液，充分研磨后得到漿料B ;在漿料B中加入8g濃度為3wt%的聚丙烯酸胺水溶液，充分研磨后得到漿料C。
[0095]2)聚氯乙烯海綿的處理
將規(guī)格為25PPI的聚氯乙稀海綿浸漬在濃度為20wt%的氫氧化鈉水溶液中，升溫至50°C并保溫2h ;而后，將聚氯乙烯海綿取出，用去離子水洗滌數(shù)次，甩干后得到聚氯乙烯海綿D ;在常溫下，將聚氯乙烯海綿D浸漬在濃度為0.5wt%的聚乙烯亞胺水溶液中并停留2h ;而后，取出甩去多余的聚乙烯亞胺水溶液，在溫度70°C條件下干燥，得到預(yù)處理的聚氯乙烯海綿E。
[0096]3)鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯的制備
將預(yù)處理的聚氯乙烯海綿E浸漬在步驟1)制得的漿料C中，在常溫下放置lmin ;隨后擠壓排除多余的漿料，于溫度70°C條件下干燥；依次重復(fù)掛漿、干燥處理1次，得到掛漿均勻且無堵孔的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯。
[0097]4)鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將步驟3)制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷生坯以5°C /min的速率由室溫升溫至200°C，再以0.5°C /min的速率升溫至600°C ;而后在600°C保溫0.5h ;然后以10°C /min的速率升溫至1500°C，保溫3h ;結(jié)束后，隨爐冷卻至室溫，得到鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0098]5)多巴胺改性鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將鹽酸多巴胺溶入lOmmol/L的Tris-HCl緩沖溶液中，配制成濃度為2g/L的多巴胺溶液，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至8.5，得到溶液F ;而后將步驟4)制得的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液F中，在常溫下放置24h ;反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次，干燥得到多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0099]6)微/納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷的制備
將5mL濃度為0.2被％海藻酸鈉水溶液加入到50mL濃度為0.06mol/L的新配制的銀氨溶液中，混合均勻后，得到溶液G ;將步驟5)制得的多巴胺改性的鈦酸鋇泡沫陶瓷浸漬在溶液G中，在常溫下放置12h，得到納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷；再向上述溶液G中加入50mL濃度為30g/L的水合肼水溶液和50mL濃度為10g/L的硼氫化鈉水溶液，在常溫下放置lh ；反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次，干燥得到微/納米銀負載鈦酸鋇泡沫陶瓷，即改性鈦酸鋇泡沫陶瓷。
[0100]7)改性鈦酸鋇泡沫陶瓷/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
將步驟6)制備的改性鈦酸鋇泡沫陶瓷置于模具中，于60°C烘箱預(yù)熱；將環(huán)氧樹脂(牌號E-51)和2-乙基-4-甲基咪唑(質(zhì)量比25:1)在60°C攪拌混合0.5h，將得到的溶液澆注到已預(yù)熱的改性鈦酸鋇泡沫陶瓷中，于60°C下抽真空除氣泡0.5h ;而后按照80°C /2h +100°C /2h + 120°C