利用相分離法制備聚乳酸超疏水薄膜的方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于高分子材料領域，具體涉及一種利用相分離法制備聚乳酸超疏水薄膜 的方法。
【背景技術】
[0002] 人們通過研究發(fā)現通過控制物體表面的形貌可以提高物體表面的潤濕特性，超疏 水表面逐漸進入人們的視野。超疏水表面是指靜態(tài)接觸角大于等于150°的表面，荷葉表面 和玫瑰花表面為自然界中常見的超疏水表面。荷葉表面具有微米-納米分級結構，具體為： 荷葉表面分布著直徑幾到十幾微米大小的表面突起，突起之間布滿了直徑約為200納米的 微小顆粒。荷葉效應是經典的具有小的接觸角滯后的超疏水表面，屬于低粘性的超疏水表 面，當水滴落在上面時能夠自由的滾動，同時帶走表面的灰塵，具有自清潔功能。玫瑰花表 面的微米-納米分級結構具體為：玫瑰花表面周期性排列大小約為十幾微米的，微乳突上 布滿了納米折痕。玫瑰花效應是具有較大接觸角滯后的超疏水表面，屬于高粘性的超疏水 表面，當水滴落在上面時不能自由滾動，甚至將表面上下顛倒水滴也不會落下，利用玫瑰花 效應可用于微流體器件和液滴的定向轉移。
[0003] 目前制備超疏水表面的方法具體包括溶膠_凝膠法、模板法、印刷法、化學沉積 法、自組裝法、濕法化學法、等離子體處理法等，主要分為兩類：一是用低表面能物質修飾具 有一定粗糙結構的表面；二是直接在物質表面構造具有特殊微米-納米二階結構的形貌。 然而，第一種制備方法需要低表面能物質或納米顆粒修飾，成本昂貴，并不適合用來大面積 制備超疏水表面，第一種制備方法過程復雜、條件苛刻，需要大量的人力、物力和時間。除此 之外，用來制備超疏水表面的材料多為非生物降解的石油基的聚合物，會對環(huán)境帶來巨大 的壓力。同時現已投入市場的超疏水材料也存在表面微細結構強度低、易老化、易磨損、易 污染、使用壽命短等缺點。
[0004] 中國專利CN102179188A公布了一種聚偏氟乙烯疏水膜的超疏水化改性方法，在 使用非溶劑輔助的同時，還需要在一定濕度的空氣中進行蒸氣誘導形成凝膠狀的初生膜 態(tài)，且制備過程經歷了膜液熟化、刮膜、蒸氣誘導凝膠成膜、水凝膠脫膜、干燥，制備條件要 求嚴苛，過程復雜。
[0005] 因此，開發(fā)出一種過程簡單、條件溫和、對環(huán)境友好、使用壽命長的超疏水薄膜的 制備方法具有廣闊的應用前景。

【發(fā)明內容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供一種過程簡單、條件溫和的利用相分離法制備聚乳酸超疏 水薄膜的方法。
[0007] 基于上述目的，本發(fā)明采用如下技術方案：利用相分離法制備聚乳酸超疏水薄膜 的方法，步驟為： (1)制備預涂覆液：將不良溶劑和良溶劑混合均勻制備混合溶劑，將聚乳酸溶解在混 合溶劑中制成預涂覆液； ⑵制備涂覆液：在預涂覆液中再次加入不良溶劑，攪拌均勾，制得涂覆液； (3)涂片、干燥：將涂覆液涂到載體上，干燥，即可得到聚乳酸超疏水薄膜。
[0008] 優(yōu)選地，所述的良溶劑為氯仿或二氯甲烷。
[0009] 優(yōu)選地，所述不良溶劑為無水乙醇、正丁醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯中的一種或幾種。
[0010] 優(yōu)選地，步驟（1)制備混合溶劑時，不良溶劑與良溶劑的體積比為 (0? 11~0? 15) :1〇
[0011] 優(yōu)選地，所述預涂覆液中，聚乳酸與良溶劑的比例為45~51mg:lmL。
[0012] 優(yōu)選地，步驟（2)制備涂覆液時，不良溶劑再次添加量與預涂覆液的體積比為 (0? 4~1) :1〇
[0013] 進一步地，所述干燥過程為：將涂覆后的載體在室溫下預干燥12h~ 18h，然后將 載體置于40~50°C下干燥48h~ 72h。
[0014] 進一步地，所述預干燥條件為：于通風櫥下干燥、于自然條件下干燥或于留有一定 縫隙的覆蓋物下面干燥 與現有技術相比，本發(fā)明提供的利用相分離法制備聚乳酸超疏水薄膜的方法具有以下 優(yōu)點：（1)本發(fā)明采用生物可降解的聚乳酸作為原料，具有良好的環(huán)境友好性；（2)本發(fā)明 利用非溶劑輔助法一步式地制備出了具有微米-納米二階階層結構的超疏水表面，制備方 法操作簡單，條件溫和，成膜過程無需熟化和蒸氣誘導，減少了凝膠過程，進而減少了反應 時間，工作效率高；（3)在制備超疏水薄膜過程中不需要添加無機納米顆?；蛘叩捅砻婺?物質，制作成本低廉；（4)本方法采用的易揮發(fā)性溶劑容易通過揮發(fā)性有機化合物收集系 統(tǒng)進行回收再利用。
[0015] 采用本發(fā)明提供的利用相分離法制備聚乳酸超疏水薄膜的方法，制備出的超疏水 薄膜表面形貌為微米-納米分級結構，其對水的接觸角大于150°，最高可達158. 25°。同 時，采用本方法制備的超疏水薄膜具有較長的使用壽命。
【附圖說明】
[0016] 圖1為樣品1表面的掃描電鏡照片圖； 圖2為樣品2表面的掃描電鏡照片圖； 圖3為樣品3表面的掃描電鏡照片圖； 圖4為樣品4表面的掃描電鏡照片圖； 圖5為樣品5表面的掃描電鏡照片圖； 圖6為樣品6表面的掃描電鏡照片圖； 圖7為樣品7表面的掃描電鏡照片圖； 圖8為樣品8表面的掃描電鏡照片圖； 圖9為樣品9表面的掃描電鏡照片圖； 圖10為樣品10表面的掃描電鏡照片圖； 圖11為樣品11表面的掃描電鏡照片圖； 圖12為樣品12表面的掃描電鏡照片圖； 圖13為樣品13表面的掃描電鏡照片圖； 圖14為樣品14表面的掃描電鏡照片圖。
【具體實施方式】
[0017] 下面結合實施例對本發(fā)明進行詳細說明。
[0018] 實施例 1~14 利用相分離法制備實施例1~14的聚乳酸超疏水薄膜，制備過程中各物質的種類及添 加量見表1，其具體步驟為： (1) 將體積為V1的不良溶劑無水乙醇加入到體積為V2的的良溶劑二氯甲烷中，攪拌， 將2. 34g聚乳酸加入上述混合溶劑中，攪拌，使聚乳酸充分溶解得預涂覆液； (2) 將體積為^的的不良溶劑無水乙醇加入到50mL上述預涂覆液中，攪拌，得涂覆溶 液； (3) 將2. 5mL的涂覆溶液均勻地涂到載體上，于留有一定縫隙的覆蓋物下面預干燥12 h~18h，然后將載體放入45±5°C的烘箱中干燥48h~72h，即在載體上形成一層聚乳酸超 疏水薄膜。
[0019] 所使用的載體要求表面平整光滑，例如可采用載玻片、硅片、表面光滑的金屬板 等。
[0020] 實施例1~14制備的聚乳酸超疏水薄膜分別記作樣品1、樣品2、……、樣品13、樣 品14,樣品1~14的薄膜的表面的掃描電鏡照片圖見圖1~14。
[0021]
備注：表1中，再次加入的不良溶劑的體積是指向50mL預涂覆液中再次加入的不良溶 劑的體積。
[0022] 樣品分析 對樣品1~14的進行掃描電鏡觀察，其結果見圖1~14所示，可以得到樣品1~14的微觀 形貌，并測定各樣品的接觸角，具體為： 從圖1可以看出，樣品1的薄膜表面的微米-納米分級結構為：直徑幾微米規(guī)則微球周 圍布滿了納米級別的小球，微球表面布滿了極淺的納米折痕；經接觸角測量儀測量可得薄 膜表面接觸角為148.5°，該接觸角接近150°。