一種分散性好的活性碳酸鈣的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及碳酸鈣領(lǐng)域，確切地說是一種分散性好的活性碳酸鈣。
【背景技術(shù)】
[0002] 活性碳酸鈣是以碳酸鈣為基料，采用多功能表面活性劑和復(fù)合型高效加工助劑， 對無機(jī)粉體表面進(jìn)行改性活化處理而成。經(jīng)改性處理后的碳酸鈣粉體，表面形成一種特殊 的包層結(jié)構(gòu)，能顯著改善在聚烯烴等高聚物基體中的分散性和親和性，并且能與高聚物基 體間產(chǎn)生界面作用，從而提高制品的抗沖擊強(qiáng)度，是一種性能優(yōu)良的增量型填充助劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種分散性好的活性碳酸鈣。
[0004] 上述目的通過以下方案實(shí)現(xiàn)： 一種分散性好的活性碳酸鈣，其特征在于：其是由下述重量份的原料制得：碳酸鈣 100-120、乙撐雙硬脂酰胺1-2、三丙二醇二丙烯酸酯3-5、馬來酸二辛酯1-2、三硬脂酸甘油 酯0. 2-0. 4、氨基硅油1-2,硬脂酸4. 3-6. 5、十二烷基苯磺酸鈉1-2、二氧化鈦5-8、殼聚糖 1-2、水適量。
[0005] 所述的一種分散性好的活性碳酸鈣，其特征在于：制備方法包括以下步驟： (1) 將碳酸鈣與適量水混勻后，再加入乙撐雙硬脂酰胺、三丙二醇二丙烯酸酯、馬來酸 二辛酯，攪拌均勻，再研磨1-2小時，得改性懸浮液備用； (2) 將二氧化鈦加入到適量去離子水中，40-45°C下攪拌均勻后，再將殼聚糖、十二烷基 苯磺酸鈉加入其中，45-50°C下攪拌均勻，得到復(fù)配溶液； (3) 將改性懸浮液與復(fù)配溶液混勻，球磨混合均勻得到混合漿料，加入除硬脂酸外其余 原料，35-38°C下反應(yīng) 50-60min ; (4) 步驟（3 )所得反應(yīng)后的漿料50-60°C下干燥30-60h，后在80-100°C下真空干燥，得 復(fù)配碳酸鈣粉體； (5) 將步驟（4)所得復(fù)配碳酸鈣粉體置于轉(zhuǎn)鼓上，40-50轉(zhuǎn)/分下40-45 °C下預(yù)熱 15-25min，再將硬脂酸加熱，霧化，均勻噴于復(fù)配碳酸鈣粉體上，同時40-50轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?10_15min，即得。
[0006] 本發(fā)明的有益效果為： 本發(fā)明通過加入乙撐雙硬脂酰胺對碳酸鈣進(jìn)行一次分散、均勻分散攪拌同時改性，再 與二氧化鈦復(fù)配，使得二氧化鈦均勻得分散于碳酸鈣表面，再加入三硬脂酸甘油酯等進(jìn)行 二次分散，有效地防止微細(xì)化粒子的自聚，增加其在塑料、橡膠中的相容性和分散性；本發(fā) 明采用霧化噴淋的方式完全充分地利用了硬脂酸，采用真空干燥的方法，使避免復(fù)配粉體 二次團(tuán)聚。本發(fā)明制得的產(chǎn)品應(yīng)用于PVC塑料上，由于其表面化學(xué)鍵合的改性劑與PVC塑 料具有良好相容性，表現(xiàn)出強(qiáng)的內(nèi)潤滑作用，從而削弱了 PVC分子間的作用力，使得體系流 變性能改變，可提高擠出速度，使制品外觀光滑細(xì)膩；同時也說明在同等條件下，改性碳酸 鈣可以增加填充量，也能達(dá)到良好節(jié)約成本的作用。
【具體實(shí)施方式】
[0007] -種分散性好的活性碳酸鈣，其是由下述重量（kg)的原料制得：碳酸鈣120、乙撐 雙硬脂酰胺2、三丙二醇二丙烯酸酯3、馬來酸二辛酯2、三硬脂酸甘油酯0. 4、氨基硅油1，硬 脂酸6. 5、十二烷基苯磺酸鈉2、二氧化鈦5、殼聚糖1、水適量。
[0008] 所述的一種分散性好的活性碳酸鈣，制備方法包括以下步驟： (1) 將碳酸鈣與適量水混勻后，再加入乙撐雙硬脂酰胺、三丙二醇二丙烯酸酯、馬來酸 二辛酯，攪拌均勻，再研磨1小時，得改性懸浮液備用； (2) 將二氧化鈦加入到適量去離子水中，45°C下攪拌均勻后，再將殼聚糖、十二烷基苯 磺酸鈉加入其中，45 °C下攪拌均勻，得到復(fù)配溶液； (3) 將改性懸浮液與復(fù)配溶液混勻，球磨混合均勻得到混合漿料，加入除硬脂酸外其余 原料，35°C下反應(yīng)50min ; (4) 步驟（3)所得反應(yīng)后的漿料50°C下干燥50h，后在80°C下真空干燥，得復(fù)配碳酸鈣 粉體； (5) 將步驟（4)所得復(fù)配碳酸鈣粉體置于轉(zhuǎn)鼓上，50轉(zhuǎn)/分下45°C下預(yù)熱15min，再將 硬脂酸加熱，霧化，均勻噴于復(fù)配碳酸鈣粉體上，同時40轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢鑜Omin，即得。
[0009] 將普通碳酸鈣和本實(shí)施例的活性碳酸鈣分別按配方混料，室溫放置8h后在 PLE331型轉(zhuǎn)矩流變儀進(jìn)行流變實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表1所示： 表1流變實(shí)驗(yàn)結(jié)果 名稱 最大扭矩/N.m平衡扭矩Mm塑化吋間/S熔融溫度/C 音通 CaCO3 39.5 25.5 155 185 Bfett CaCO3 33.7 24.4 119 180 所述的材料配方為：PVC 100份，復(fù)合穩(wěn)定劑5份，KM355P 6份，普通CaCO3或本實(shí)施 例的活性碳酸鈣20份 從表1可以看出，加入本實(shí)施例的活性碳酸鈣與普通碳酸鈣相比，扭矩降低，塑化時間 明顯縮短，熔融溫度下降，塑化速度變快，說明本實(shí)施例的活性碳酸鈣與PVC塑料體系相容 性好，有利于加工。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種分散性好的活性碳酸鈣，其特征在于：其是由下述重量份的原料制得：碳酸鈣 100-120、乙撐雙硬脂酰胺1-2、三丙二醇二丙烯酸酯3-5、馬來酸二辛酯1-2、三硬脂酸甘油 酯0. 2-0. 4、氨基硅油1-2,硬脂酸4. 3-6. 5、十二烷基苯磺酸鈉1-2、二氧化鈦5-8、殼聚糖 1-2、水適量。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散性好的活性碳酸鈣，其特征在于：制備方法包括以 下步驟： (1) 將碳酸鈣與適量水混勻后，再加入乙撐雙硬脂酰胺、三丙二醇二丙烯酸酯、馬來酸 二辛酯，攪拌均勻，再研磨1-2小時，得改性懸浮液備用； (2) 將二氧化鈦加入到適量去離子水中，40-45°C下攪拌均勻后，再將殼聚糖、十二烷基 苯磺酸鈉加入其中，45-50°C下攪拌均勻，得到復(fù)配溶液； (3) 將改性懸浮液與復(fù)配溶液混勻，球磨混合均勻得到混合漿料，加入除硬脂酸外其余 原料，35-38°C下反應(yīng) 50-60min; (4) 步驟（3 )所得反應(yīng)后的漿料50-60°C下干燥30-60h，后在80-100°C下真空干燥，得 復(fù)配碳酸鈣粉體； (5) 將步驟（4)所得復(fù)配碳酸鈣粉體置于轉(zhuǎn)鼓上，40-50轉(zhuǎn)/分下40-45 °C下預(yù)熱 15-25min，再將硬脂酸加熱，霧化，均勻噴于復(fù)配碳酸鈣粉體上，同時40-50轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?10_15min，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種分散性好的活性碳酸鈣，其是由下述重量份的原料制得：碳酸鈣100-120、乙撐雙硬脂酰胺1-2、三丙二醇二丙烯酸酯3-5、馬來酸二辛酯1-2、三硬脂酸甘油酯0.2-0.4、氨基硅油1-2，硬脂酸4.3-6.5、十二烷基苯磺酸鈉1-2、二氧化鈦5-8、殼聚糖1-2、水適量。
【IPC分類】C08K3/26, C08K9/02, C08K9/10, C08K9/04, C08L27/06
【公開號】CN104892981
【申請?zhí)枴緾N201510265959
【發(fā)明人】陳永忠
【申請人】青陽縣永誠鈣業(yè)有限責(zé)任公司
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年5月25日