一類含環(huán)丙基脒結構的腈基苯噻唑羧酸酰胺類化合物及用圖
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及2型糖尿病的治療的藥物領域。具體而言，本發(fā)明涉及對2型糖尿病 有治療作用的一類含環(huán)丙基脒結構的腈基苯噻唑羧酸酰胺類非糖苷類SGLT2/SGLT1雙靶 點抑制劑、其制備方法、以及在醫(yī)藥上的用途。
【背景技術】
[0002] 糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或 其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在的高血糖，導致各種組織，特別是眼、 腎、心臟、血管、神經的慢性損害、功能障礙。目前尚無根治糖尿病的方法，但通過多種治療 手段可以對糖尿病進程進行適當控制。主要包括幾個方面：糖尿病患者的教育，自我監(jiān)測血 糖，飲食治療，運動治療和藥物治療。口服降血糖藥物由很多種，如磺酰脲類、雙胍類、噻唑 烷二酮類、糖苷酶抑制劑類，等等，但是這些藥物普遍具有各種不同的副作用，如肝臟毒性、 低血糖、腹脹、心臟病風險，等等。因此全新作用靶點的藥物在臨床上是迫切需求的。
[0003]鈉-葡萄糖共轉運體（sodium-glucose linked transporter, SGLT)是一種葡 萄糖轉運蛋白，有兩種亞型即SGLT1和SGLT2,兩者在腎臟近曲小管中均有分布，對腎臟中 葡萄糖重吸收的貢獻分別為10%和90%，除此之外SGLT1也分布在腸道中，與GLUT -起 負責腸道中葡萄糖的吸收。抑制SGLT2能使腎小管中的葡萄糖不能順利重吸收進入血液 而隨尿液排出，從而降低血糖濃度，目前上市的SGLT2抑制劑有多個，如dapagliflozin、 canagliflozin 和 empagliflozin 等。
[0004] 這些上市的抑制劑均是選擇性的SGLT2抑制劑，對SGLT1抑制作用很弱。在SGLT2 抑制劑研發(fā)的初期，SGLT2/SGLT1的選擇性曾經被認為是很重要的指標，因為抑制SGLT1 在理論上可能引起腸胃道副反應。但是近幾年的研宄表明，這種理論上的擔心是沒有必 要的，且已經被LX4211的臨床試驗所證實（Zambrowicz B，et al.Effects of LX4211，a dual sodium-dependent glucose cotransporters 1 and 2inhibitor，on postprandial glucose,insulin, glucagon-like peptide 1，and peptide tyrosine in a dose-timing study in healthy subjects，Clin Ther.，2013, 35 (8) ,1162-1173. e8)。由于 SGLT2/SGLT1 抑制劑能夠在抑制SGLT2的基礎上進一步抑制SGLTl，而這種抑制能夠增加腎臟中尿糖的 排出并減少腸道中葡萄糖的吸收，因此這類抑制劑被認為是一種全新的控制血糖的選擇。
[0005] 本發(fā)明公開了一類含環(huán)丙基脒結構的腈基苯噻唑羧酸酰胺類非糖苷類SGLT2/ SGLT1雙靶點抑制劑，這些化合物可用于制備治療2型糖尿病的藥物。
【發(fā)明內容】
[0006] 本發(fā)明的一個目的是提供一種具有良好的SGLT2/SGLT1雙靶點抑制活性，具有通 式I的一類非糖苷類化合物。
[0007] 本發(fā)明的另一個目的是提供制備具有通式I的化合物的方法。
[0008] 本發(fā)明的再一個目的是提供含有通式I的化合物在治療2型糖尿病方面的應用。
[0009] 現(xiàn)結合本發(fā)明的目的對本
【發(fā)明內容】
進行具體描述。
[0010] 本發(fā)明具有通式I的化合物具有下述結構式：
【主權項】
1. 具有通式I結構的化合物，
2. 權利要求1所定義的通式I化合物，選自下列化合物，
3. 合成權利要求1-2任一所定義的屬于通式I的化合物的方法：
化合物II在甲醇存在下用HC1氣體處理，得到化合物III ;化合物III在堿存在下與 胺IV反應，得到含脈結構的化合物V ;化合物V與化合物VI反應，得到化合物VII ;化合物 VII在DCC存在下與化合物VIII縮合，得到化合物I，其中Ri的定義如權利要求1-2任一 所述。
4. 權利要求1-2之一所定義的通式I化合物在制備治療2型糖尿病藥物方面的應用。
【專利摘要】本發(fā)明涉及與2型糖尿病相關的藥物領域。具體而言，本發(fā)明涉及一類含環(huán)丙基脒結構的腈基苯噻唑羧酸酰胺類非糖苷類SGLT2/SGLT1雙靶點抑制劑、其制備方法以及它們在制備2型糖尿病藥物中的應用。
【IPC分類】A61P3-10, C07D277-56
【公開號】CN104592150
【申請?zhí)枴緾N201510072477
【發(fā)明人】蔡子洋
【申請人】佛山市賽維斯醫(yī)藥科技有限公司
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2015年2月10日