專利名稱:陽離子瀝青乳狀液的制作方法
本發(fā)明是關(guān)于瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物的陽離子乳狀液的改性。本說明書中所用“asphalt”一詞的含義包括象特立尼達(dá)湖asphalt一類天然存在的asphalt和原油煉制中生產(chǎn)的合成asphalt。
瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)和煤焦油的乳狀液具有廣泛的用途，其中包括，但不限于，集料路面的鋪設(shè)。應(yīng)用Asphalt乳狀液時(shí)所遇到的問題之一是，該乳狀液開始凝固以及干燥都需要較長的時(shí)間。當(dāng)一條公路必須在一段較長的時(shí)間內(nèi)留出一條狹窄的路面禁止車輛通行時(shí)，其代價(jià)是很高的。摻入一種聚合物可改進(jìn)瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、或煤焦油的粘合力、延展性、抗拉強(qiáng)度和低溫性質(zhì)。這可通過先將瀝青(asphalt)熔融然后再加入該聚合物的方法來完成。但是此法相當(dāng)耗費(fèi)能量。亦可通過將瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物的乳狀液與該聚合物膠乳互相混合的方法來將聚合物加入到上述這些物料中。此法雖然耗費(fèi)能極少，但是卻進(jìn)一步延長了瀝青(asphalt)乳狀液的凝固時(shí)間和干燥時(shí)間。
一種縮短瀝青(asphalt)乳狀液的方法是在此種體系中加入氟硅化物膠凝劑。此種方法的實(shí)例是，化學(xué)文摘(CA)96163961k條，1982年2月10日公布的歐洲專利第45，619號(英國石油有限公司);化學(xué)文摘83196173g條，1975年2月17日公布的比利時(shí)專利第821，210號(Kamenouhelve Poly Oberove Rzeditelstvi);和化學(xué)文摘81171549n條1874年7月4日公布的德國專利申請公開第2，363，085號(RamelliGiacinto)。氟硅化物是時(shí)間依賴性膠凝劑。因此，在乳狀液快要凝固之前不久才將氟硅化物與該乳狀液混合。此種性能需要使用一種雙組份操作體系或在加入膠凝劑后立即就使用該體系。氟硅化物是用作陰離子乳狀液的膠凝劑。
另一種方法是在瀝青(asphalt)乳狀液中加入一種或幾種增稠劑。Duzak等人(Hercules有限公司)在美國專利第4，492，781號中介紹了此種方法，此法公開了一種瀝青(asphalt)/橡膠/丙烯酸共聚物(100～10∶0～90∶0～70)乳狀液、一種水溶性聚合物、增強(qiáng)組份、集料、一種固化和增稠劑以及一種松香酯的組合物。Hercules公司在該專利申請中所公開的丙烯酸聚合物是一種乙烯和丙烯酸的共聚物。叫做RETEN的水溶性聚合物是一種丙烯酰胺共聚物。在上述這些聚合物類型中，沒有一種是本發(fā)明中所需要的聚C3-4烯類不飽和羧酸。此外，上述這類聚合物不能改進(jìn)已用一種聚合物的水乳狀液所改性的瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)或煤焦油的乳狀液的凝固時(shí)間或干燥時(shí)間。
在先有技術(shù)中，沒有一種技術(shù)介紹過在瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物與集料的摻合物中，加入極少量的低分子量丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物，可使它們以較快的速度凝固和干燥。
在本說明書中所用“凝固”一詞的意思是指，在集料與瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤油或其混合物的水乳狀液接觸后，首次出現(xiàn)不能流動(dòng)時(shí)即稱之為凝固。凝固時(shí)間是指瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤然油或其混合物的乳狀液開始與集料接觸至其凝固所需的時(shí)間。
本發(fā)明提供一種縮短瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油及其混合物的陽離子乳狀液的凝固時(shí)間的方法，此法包括在上述乳狀液中摻入由陽離子乳化劑和足量的選自丙烯酸、甲基丙烯酸、它們的混合物或鹽的聚合物所配成的有效量的溶液，以提供一種在不到約40分鐘即可凝固的適用的乳狀液。
該聚合物的用量，較好的是應(yīng)足以使得每100份干重的上述陽離子asphalt乳狀液中至少含有0.001份干重的上述丙烯酸、甲基丙烯酸或其混合物或鹽的聚合物。
本發(fā)明還提供一種組合物，其中包括100份干重的、選自瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油及其混合物的干重陽離子乳狀液;和至少約0.001份干重的選自丙烯酸、甲基丙烯酸、它們的混合物或其鹽的聚合物。
瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物的陽離子乳狀液可在市場上購買或用高剪切膠體磨來制備。此種乳狀液本身的制備不包括在本發(fā)明范圍內(nèi)。
凝固時(shí)間應(yīng)少于40分鐘，較好的是少于30分鐘。如果瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物的陽離子乳狀液不用膠乳來改性，則其凝固時(shí)間可以少至5分鐘。如果該乳狀液用一種聚合物膠乳來改性，則其凝固時(shí)間可縮短至約為15至40分鐘。
根據(jù)本發(fā)明，此種瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油及其混合物的陽離子乳狀液，可用至少約0.001份，較好的是約1份以下，而最好的是0.001至0.5份干重的選自丙烯酸、甲基丙烯酸、它們的混合物或鹽的聚合物來改性。
此類聚合物的溶液是陰離子型的。此類聚合物的陽離子溶液可用工業(yè)上已知的慣用技術(shù)來制備?？上葘㈥栯x子乳化劑加入到該聚羧酸鹽的陰離子溶液中，然后再將pH值調(diào)至約1至5，較好的是約2至4，最好的是約3至3.5。溶液的pH值可用酸來調(diào)節(jié)。適用的無機(jī)酸包括鹽酸、硫酸和磷酸。適用的有機(jī)酸包括低級烷基(C1-4)酸，例如乙酸、甲酸和草酸。表面活性劑可含有氮、硫或磷原子。表面活性劑可以是“鎓”化合物。含有氮原子的表面活性劑可以是伯、仲或叔胺。一類特別有用的表面活性劑是具有下式的叔胺
式中R是C10-18鏈烯基，x和y是整數(shù)而x+y的總和是2至20。
其他表面活性劑包括既含有羧基又含有氮原子的兩性表面活性劑(包括兩性電解質(zhì)和甜菜堿)。此種表面活性劑可以是一種氧化胺。一般來說，可將約為聚合物總重量10%以下的表面活性劑加入到陽離子乳狀液中。較好的是，可將約為聚合物總重量5至10%的表面活性劑加入到瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物的陽離子乳狀液中。
較好的是，將丙烯酸或甲基丙烯酸或它們的混合物或鹽的聚合物與下列聚合物的膠乳混合。
聚合物中含有約20-60%，較好的是20-40%(重)的C8-12乙烯基芳族單體，而此種芳族單體可以是未被取代的或被C1-4烷基或氯或溴原子取代的;和含有80-40%(重)，較好的是80至60%(重)的C4-6共軛二烯烴。丁苯橡膠是這類聚合物的典型。較好的是，此種丁苯橡膠是用冷乳液聚合法制備的膠乳。除苯乙烯外，適用的乙烯基芳族單體還包括α甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、氯苯乙烯和溴苯乙烯。除1，3-丁二烯外，適用的共軛二烯烴還包括異戊二烯。
上述聚合物可含有官能單體，例如可共聚的羧酸、醛、酯、酰胺或其混合物。官能單體含量約為0.5-10%(重)。適用的羧酸單體是C3-6烯類不飽和羧酸，包括丙烯酸、甲基丙烯酸、反式丁烯二酸和亞甲基丁二酸。官能單體可以是C3-6烯類不飽和醛，例如丙烯醛。官能單體也可以是C3-6烯類不飽和羧酸的C1-4烷基或羥基烷基酯。適用的酯單體包括，丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙基酯和二元羧酸的半酯，例如亞甲基丁二酸乙基半酯和順式丁烯二酸的羥乙基半酯。官能單體還可以是C3-6羧酸的酰胺，例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺。此類酰胺可以是未被取代的或在氮原子上被C1-4烷基或羥烷基取代的酰胺。適用的取代酰胺包括，N-甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰腙、N-羥甲基甲基丙烯酰胺。
該聚合物可含有一種或幾種C4-6共軛二烯烴的單體，而此種二烯烴可以是未被取代的或被氯原子取代的二烯烴。其中較好的二烯烴是天然橡膠或氯丁二烯的膠乳。
該聚合物可以是含腈聚合物。典型的含腈聚合物含有40%(重)以下的C鏈烯基腈，其余的為C4-6共軛二烯烴。較好的腈單體是丙烯腈而較好的二烯烴是丁二烯和異戊二烯。這些聚合物尤其適用于聚合材料成品可能需要與油料或溶劑接觸的用途。此種類型的瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)或煤焦油的乳狀液尤其適用于建造飛機(jī)場中的加油平板。
該聚合物可以是90-75%(重)的C2-3烯烴和10-25%(重)的C3-4烯類不飽和羧酸的共聚物。較好的單體是乙烯和丙烯酸或甲基的烯酸。
該聚合物可以是C2-3α烯烴和飽和有機(jī)酸的不飽和酯的共聚物。此類聚合物可選擇性地含有10%(重)以下的，而較好的是約0.5-10%(重)的官能單體。此類官能單體已在上文討論過。
此類聚合物一般含有約1-40%(重)，而較好的是約2-25%(重)的C2-3α烯烴單體，約99-50%(重)，而較好的是95-65%(重)的C1-12飽和羧酸的C2-8鏈烯基酯或羥基鏈烯基酯。
還可含有約0.5-10%(重)，而較好的是從約0.5-5%(重)的一種或幾種選自下列的單體C3-6烯類不飽和羧酸;
C3-6烯類不飽和醛;
C3-6烯類不飽和羧酸的C1-4烷基酯和羥基烷基酯;和C3-6烯類不飽和羧酸的酰胺，此種酰胺可以是未被取代的或在氮原子上被選自C1-4烷基和C1-4羥基烷基中的一個(gè)或二個(gè)基團(tuán)所取代。
適用的α烯烴和官能單體已在上文討論過。適用的C1-12飽和羧酸的C鏈烯基酯或羥基鏈烯基酯，包括乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯及其同系物;和烯丙基酯，乙酸烯丙酯及其同系物。
一般來說，聚合物膠乳中，丙烯酸、甲基丙烯酸或其混合物的聚合物溶液的加入量為每100份干重的膠乳聚合物需加入約0.1至2.0份，較好的是0.1至1.0份，而最好的是0.1至0.5份干重的上述聚合物溶液。加完陽離子乳化劑后，用無機(jī)酸調(diào)節(jié)pH值，使該膠乳成為陽離子型。
較好的丙烯酸、甲基丙烯酸、它們的混合物或鹽的聚合物可溶于水。在這些聚合物中，較好的是具有分子量小于100，000，而更好的是小于60，000的聚合物。這些分子量范圍是根據(jù)在使陰離子膠乳轉(zhuǎn)變?yōu)殛栯x子乳膠之前，將丙烯酸或甲基丙烯酸高分子量聚合物的鹽與陰離子膠乳進(jìn)行摻合時(shí)所遇到的粘度問題，實(shí)際確出出來的。
然后將此種陽離子膠乳混合物加入到瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)或煤焦油的陽離子乳狀液中。所加入的膠乳的數(shù)量，應(yīng)可提供至多約20份干重的該聚合物。該聚合物的較好用量是每100份干重的瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物至多用約20份，而最好的是約3至15份干重的聚合物。
一般來說，先將此種乳狀液涂布一表面上，然后再在100份干重的瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)或煤焦油上鋪約1000份重的集料。該集料可以是細(xì)集料，例如沙子和較粗的集料，例如石子的混合物。在有些用途中，例如路面鱗剝時(shí)，集料可以完全是細(xì)集料，例如沙子。
下列實(shí)例是用來說明本發(fā)明而并不是用來限制本發(fā)明的范圍。在下列實(shí)例中，除非另有說明，否則其中所述“份數(shù)”均為用干重量表示的份數(shù)。
在下列實(shí)驗(yàn)中，商品名為Actimul RE 65%的陽離子瀝青(bitumen)乳狀液是從道路化學(xué)品學(xué)會(huì)(Societe Chemique de la Route(SCR)取得的。
實(shí)例1下列實(shí)驗(yàn)說明聚丙烯酸的鹽對瀝青(bitumen)乳狀液的凝固時(shí)間和干燥時(shí)間的影響。
在商品名為Dispex N40的低分子量聚丙烯酸試樣中，按每100份聚合物加入7份商品名為Noramos S11的叔胺并用HCl將pH值調(diào)節(jié)至3～3.5，以使其成為陽離子型。將足夠量的此種陽離子聚丙烯酸加入到陽離子瀝青(bitumen)乳狀液中，使每100份干重瀝青(bitumen)含有0.3份干重的聚丙烯酸。然后將瀝青(bitumen)乳狀液鋪在聚酯杯中并鋪上洗過和干燥的粒度為6-10毫米的石子集料。記錄石子不能再動(dòng)的時(shí)間和乳狀液干燥的時(shí)間。
瀝青(bitumen)乳狀液 瀝青(bitumen)乳狀液聚丙烯酸 - 0.3份開始凝固 45分鐘 5分鐘10分鐘后完全膠凝完全干燥 120分鐘 -本實(shí)驗(yàn)清楚地表明，每100份干重的瀝青(bitumen)加入0.3份干重的低分子量聚丙烯酸，可縮短陽離子瀝青(bitumen)乳狀液的凝固時(shí)間。
用不同數(shù)量的低分子量聚丙烯酸鈉鹽將一系列各種不同的膠乳改性。然后在每100份聚合物中加入7份商品為Noramox S-11的叔胺使此種改性乳膠成為陽離子型。用HCl將其pH值調(diào)節(jié)至3～3.5。然后將3份干重的所得陽離子膠乳加入到100份干重的瀝青(bitumen)乳狀液中。按上述方法測定此種瀝青(bitumen)乳狀液的凝固時(shí)間和干燥時(shí)間。所測結(jié)果列于表2。
表2膠乳 聚丙烯酸鹽 凝固時(shí)間 干燥時(shí)間分 分瀝青(未改性) - 45 120SBR-23%苯乙烯 - 110 240以上SBR-23%苯乙烯 0.1 45 180SBR-23%苯乙烯 0.25 30 150SBR-23%苯乙烯 0.5 15 80SBR-23%苯乙烯 0.3 30 120每100份SBR樹脂用6份高分子量的苯乙烯樹脂補(bǔ)強(qiáng)的SBR-23%苯乙烯 - 110 240以上0.4 30 1500.5 30 135polySAR乳膠3720一種羧化SBR - 30 240以上0.3 30 135
表2(續(xù))乳膠 聚丙烯酸鹽 凝固時(shí)間 干燥時(shí)間分 分polySAR乳膠3515 - 50 240以上羧化SBR 0.3 30 180polySAR乳膠3703 - 80 240羧化SBR 0.3 30 150BAYPRENE - 100 240KA 8306聚氯丁二烯乳膠 0.3 60 180天然乳膠 - 120 240以上0.3 30 80polySAR為polysar有限公司的商標(biāo)。
BAYRPRENE為拜耳有限公司的商標(biāo)。
用含23%苯乙烯的SBR乳膠重復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，但將0.3份的聚丙烯酸改為0.3份的丙烯酸和丙烯腈的共聚物。開始凝固時(shí)間在90分鐘以上。干燥時(shí)間在240分鐘以上。
根據(jù)法國道路橋梁中心實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)集料在涂層板上粘附力的方法(有時(shí)又稱為法國碎石試驗(yàn)法)，試驗(yàn)用上述方法制備的一系列改性陽離子瀝青(asphalt)乳狀液的粘附強(qiáng)度。
在此試驗(yàn)中，先將1.5公斤(干)/米2乳膠改性瀝青乳狀液(M.B.E.)涂布在二塊200毫米/200毫米/3毫米的不銹鋼板上，然后再在此M.B.E.上放100個(gè)直徑為12毫米的不銹鋼球并將此二鋼鐵在室溫下風(fēng)干24小時(shí)。隨后，將其中一塊鋼板繼續(xù)在室溫下再風(fēng)干48小時(shí)，而另一塊鋼板則在60℃烘箱中老化48小時(shí)。然后用冷卻浴將此二塊鋼板冷卻至5℃，再將上二塊鋼板翻過來放在四個(gè)角用四個(gè)支柱支承的架子上，然后將一鋼球(500克，直徑50毫米)從50厘米高度自由墮落在此二塊鋼板的背面，共落球10次。記錄每次落球后小鋼球從板上瀝青上掉下的數(shù)目和仍然粘附在瀝青(asphalt)上的小鋼球的數(shù)目。
將每一次試驗(yàn)中小鋼球掉下的數(shù)目，按500克鋼球從第一次墮落至第10次墮落的順序，分別乘以由10至1的因數(shù)。再從1000減去上述10個(gè)數(shù)字的總和，即可得瀝青(asphalt)粘附強(qiáng)度的測定值。試驗(yàn)結(jié)果列于表3。
表3乳膠 聚丙烯 未加熱老化 仍粘附的 加熱老化 仍粘附酸鹽 的瀝青的粘 鋼球數(shù) 瀝青的粘 的鋼球附強(qiáng)度 附強(qiáng)度 數(shù)瀝青(asphalt)(未改性) - 低于500 0 低于50 0SBR-23%苯乙烯 0.3 955 90 993 97每100份SBR樹脂用6份高分子量的苯乙烯樹脂補(bǔ)強(qiáng)的SBR-23%苯乙烯 0.4 931 87 791 55KA8306聚氯丁 0.3 277 0 88 0二烯乳膠
權(quán)利要求
1.縮短瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油及其混合物的陽離子乳狀液凝固時(shí)間的方法，此法包括在上述乳狀液中摻入有效量的、由陽離子乳化劑和選自丙烯酸、甲基丙烯酸、它們的混合物或鹽的聚合物配制而成的溶液，以提供一種凝固時(shí)間少于約40分鐘的適用的乳狀液。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1的方法，其中所用的聚合物是分子量低于100，000的低分子量聚合物，其用量應(yīng)足以使得每100份干重的所述陽離子瀝青(asphalt)乳狀液中含有至少0.001份干重的該聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求
2的方法，其中所述的低分子量聚合物是以一種摻合物形式加入到上述陽離子瀝青(asphalt)乳狀液中去的，此摻合物含有0.1至2.0份干重的所述低分子量聚合物和100份干重的選自下列聚合物的膠乳(ⅰ)共聚物含有約20-60%(重)的C8-12乙烯基芳族單體，此種單體可以是未被取代的或被C1-4烷基或氯或溴原子取代的;和約80-40%(重)的C4-6共軛二烯烴;(ⅱ)三元共聚物含有約20-60%(重)的C8-12乙烯基芳族單體，此種單體可以是未被取代的或被C1-4烷基或氯或溴原子取代的;約80-40%(重)的C4-6共軛二烯烴;和約0.5-10%(重量)的一種或幾種選自下列的取合物C3-6烯類不飽和羧酸;C3-6烯類不飽和羧酸的C1-4烷基或羥基烷基酯;C3-6烯類不飽和醛;C3-6烯類不飽和羧酸的酰胺，此類酰胺可以是未被取代的或在氮原子上被C1-4烷基和C1-4羥基烷基中的一個(gè)或二個(gè)基團(tuán)所取代;(ⅲ)一種或幾種C4-6共軛二烯烴的各種聚合物，此類二烯烴可以是未被取代的或被氯原子取代的;(ⅳ)約40%(重)以下的C3-6鏈烯基腈;和60%(重)以上的C4-6共軛二烯烴的各種共聚物;和(ⅴ)約90-75%(重)的一種或幾種C2-3烯烴;和約10-25%(重)的至少一種C3-4烯類不飽和羧酸的各種共聚物。(ⅵ)下列單體的各種共聚物1%至約40%(重)的C2-3α烯烴;約99-50%(重)的C1-12飽和羧酸的C2-8鏈烯基或羥基鏈烯基酯;和0.5%-10%(重)的選擇性地選自下列一種或幾種單體C3-6烯類不飽和羧酸;C3-6烯類不飽和醛;C3-6烯類不飽和羧酸的C1-4烷基和羥基烷基酯;和C3-6烯類不飽和羧酸的酰胺，此類酰胺可以是未被取代的或在氮原子上被一個(gè)或幾個(gè)C1-4烷基或羥基烷基所取代。
4.根據(jù)權(quán)利要求
3的方法，其中將選自丙烯酸、甲基丙烯酸、它們的混合物或鹽的所述低分子量聚合物與所述的膠乳的摻合物混合成陰離子膠乳，然后再加入其量可高達(dá)聚合物總重量的10%的陽離子乳化劑并將pH值調(diào)節(jié)至約低于5而使該陰離子膠乳成為陽離子型。
5.根據(jù)權(quán)利要求
4的方法，其中所述的低分子量聚合物是選自分子量低于60，000的丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物，其用量為每100份干重的所述瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物中含有約0.001至1.0份干重的該聚合物的數(shù)量。
6.根據(jù)權(quán)利要求
5的方法，其中所述的膠乳是一種含有約20-40%(重)的苯乙烯和約80-60%(重)的丁二烯的冷乳液聚合膠乳。
7.合有下列組分的組合物100份干重的選自瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物的陽離子乳狀液;和約0.001至1.0份干重的選自丙烯酸、甲基丙烯酸，它們的混合物或鹽的聚合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求
7的組合物，還含有20份以下干重的選自下列聚合物的陽離子膠乳(ⅰ)共聚物含有約20-60%(重)的C8-12乙烯基芳族單體，此單體可以是未被取代的或被C1-4烷基或氯或溴原子取代的;和(ⅱ)三元共聚物含有20-60%(重)的C8-12的乙烯基芳族單體，此種單體可以是未被取代的或被C1-4烷基或氯或溴原子取代的;約80-40%(重)的C4-6共軛二烯烴;和約0.5-10%(重)的一種或幾種選自下列的聚合物C3-6烯類不飽和羧酸;C3-6烯類不飽和醛;C3-6不飽和羧酸的酰胺，此類酰胺可以是未被取代的或在氮原子上被C1-4烷基和C1-4羥基烷基中的一個(gè)或二個(gè)基團(tuán)所取代;(ⅲ)一種或幾種C4-6共軛二烯烴的各種聚合物，此類二烯可以是未被取代的或被氯原子取代的;(ⅳ)約40%(重)以下的C3-6鏈烯基腈;和余量為C4-6共軛二烯烴的各種共聚物;和(ⅴ)約90-75%(重)的一種或幾種C2-3烯烴;和約10-75%(重)的至少一種C3-6烯類不飽和羧酸的各種共聚物。
9.根據(jù)權(quán)利要求
7的組合物，其中所述的丙烯酸、甲基丙烯酸、它們的混合物或鹽的聚合物的分子量小于60，000。
10.根據(jù)權(quán)利要求
8的組合物，其中所述的膠乳是含有約20-40%(重)的苯乙烯和約80-60%(重)的丁二烯的冷乳液聚合膠乳。
11.根據(jù)權(quán)利要求
9的組合物，其中每100份干重的瀝青(asphalt)、源青(bitumen)、煤焦油或其混合物中還含有可高達(dá)1000份重的集料。
專利摘要
本發(fā)明公開了在每100份干重的瀝青(asphalt)、瀝青(bitumen)、煤焦油或其混合物的陽離子乳狀液中摻入至少0.001份干重的聚羧酸可縮短其凝固時(shí)間。
文檔編號E01C7/18GK87103585SQ87103585
公開日1988年11月30日 申請日期1987年5月13日
發(fā)明者彼得·羅納德·杰弗里·布蘭佩因, 羅朗·弗朗索瓦·歐仁·奧夫納, 居伊·弗雷德里克·莫里, 約翰·威廉·克里克 申請人:波利薩財(cái)務(wù)服務(wù)股份公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan