本發(fā)明涉及萊鮑迪苷b生產(chǎn)，具體涉及一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法。
背景技術(shù)：
1、萊鮑迪苷b雖然甜度比萊鮑迪苷a低，但是其口感好，無異味，還具有降血糖的功效，是一種具有較大應(yīng)用潛力的甜菊糖苷化合物。目前萊鮑迪苷b的制備方法有化學(xué)水解法，但是該方法反應(yīng)條件苛刻，反應(yīng)過程中會產(chǎn)生大量廢液，對環(huán)境不友好。
2、目前很多甜菊糖生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)完主產(chǎn)品高含量萊鮑迪苷a和其它種類的甜菊糖后，不可避免的會產(chǎn)生一部分甜菊母液糖，該類母液糖中總苷含量低、口感差、經(jīng)濟價值低。經(jīng)檢測，該類母液糖中的萊鮑迪苷b含量較高，因此，如何回收母液糖中萊鮑迪苷b具有重要的意義。
3、專利cn102093447b公開了一種甜菊糖甙rb的提純方法，此專利將母液糖吸附于大孔吸附樹脂柱后，用70-75wt％濃度的乙醇洗脫吸附在樹脂柱上的甜菊糖甙，分段收集洗脫液，濃縮、析出，將得到的固體和液體分別干燥，得到粗制甜菊糖；該方法制得的粗制甜菊糖既含有萊鮑迪苷b，又含有其它甜菊糖苷成分。如果精制萊鮑迪苷b，還需通過混合溶劑結(jié)晶精制48h，固液分離得到高含量萊鮑迪苷b產(chǎn)品。上述方法不僅操作復(fù)雜，單梯度溶劑分段收集萊鮑迪苷b段時分離不徹底，且結(jié)晶時間長，結(jié)晶精制需用混合溶劑分離，溶劑回收困難。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是：針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供了一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，該方法以低價值的甜菊母液糖為原料，制得了高含量的萊鮑迪苷b主產(chǎn)品和混合甜菊糖苷副產(chǎn)品，提高了產(chǎn)品的附加值，且過程中的廢液得到了回收利用，經(jīng)濟環(huán)保。
2、為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案是：
3、一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，包括以下步驟：
4、(1)制備母液糖溶液：
5、將甜菊母液糖溶于溶劑中，調(diào)節(jié)溶液ph，得母液糖溶液；
6、(2)電滲析-超濾耦合處理：
7、將上述母液糖溶液泵入到電滲析-超濾耦合裝置中進行分離，處理至淡化液的ph低于7.5，處理結(jié)束，合并陰離子室和陽離子室中的物料，得離子相物料，同時收集淡化室中的淡化液；
8、(3)濃縮：
9、采用反滲透膜濃縮上述離子相物料，收集截留液和透過液；
10、(4)酸析：
11、將上述截留液加熱，然后加入酸液調(diào)節(jié)溶液ph，沉淀至料液重量無變化；
12、(5)過濾、干燥：
13、將料液過濾，濾餅進行干燥，得萊鮑迪苷b產(chǎn)品；
14、(6)淡化液處理：
15、將收集的淡化液真空熱濃縮后進行噴霧干燥，得混合甜菊糖苷產(chǎn)品。
16、優(yōu)選的，步驟(1)中，所述溶劑為純化水，所述甜菊母液糖與溶劑的用量比為(10-15)g：100ml。
17、優(yōu)選的，步驟(1)中，調(diào)節(jié)溶液ph時采用的ph調(diào)節(jié)劑為堿液，所述堿液為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液中的一種，所述堿液的濃度為5-40wt％。
18、優(yōu)選的，步驟(1)中，調(diào)節(jié)溶液ph為10-11。
19、優(yōu)選的，步驟(2)中，分離處理時，母液糖溶液的流量為20-40ml/min；膜有效面積為30-40cm2，膜分子量為10000-20000，電場強度為10-15v/cm。
20、優(yōu)選的，步驟(3)中，反滲透膜濃縮時的溫度為30-65℃，膜壓力為3-6mpa，截留液的固含量為10-20wt％。
21、優(yōu)選的，步驟(3)中，透過液用于步驟(1)中甜菊母液糖的溶解過程。
22、優(yōu)選的，步驟(4)中，酸析時的條件為：溫度75-90℃，ph4.0-5.5。
23、優(yōu)選的，步驟(4)中，所述酸液為鹽酸溶液、硫酸溶液、檸檬酸溶液中的一種，所述鹽酸溶液的濃度為5-35wt％，所述硫酸溶液的濃度為5-35wt％，所述檸檬酸溶液的濃度為20-50wt％。
24、優(yōu)選的，步驟(6)中，所述真空熱濃縮的條件為：真空-0.06～-0.1mpa，溫度65-85℃，濃縮至固含量45-60wt％。
25、優(yōu)選的，步驟(6)中，噴霧干燥條件：進風(fēng)口溫度165-190℃，出風(fēng)口溫度75-90℃。
26、由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明的有益效果是：
27、1、本發(fā)明以甜菊母液糖為原料，制得了萊鮑迪苷b主產(chǎn)品和混合甜菊糖苷副產(chǎn)品，提高了經(jīng)濟價值，且該方法簡單，單批次處理量大，分離效果好，制得的萊鮑迪苷b純度高，收率高。
28、2、本發(fā)明采用電滲析技術(shù)來處理母液糖溶液，通過優(yōu)化工藝條件，將萊鮑迪苷b與母液糖中其他甜菊糖苷有效分離開，實現(xiàn)萊鮑迪苷b的初步富集。
29、3、本發(fā)明將收集的含萊鮑迪苷b的離子相物料依次采用膜處理、酸析處理，通過優(yōu)化該過程的條件，有效除去雜質(zhì)，得到了高含量的萊鮑迪苷b產(chǎn)品，且該膜處理過程中的廢液得到了回收利用，節(jié)能環(huán)保。
30、4、本發(fā)明還會電滲析過程中的淡化液進行了處理，并得到了混合甜菊糖苷副產(chǎn)品，進一步提高了母液糖的經(jīng)濟價值。
1.一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述溶劑為純化水，所述甜菊母液糖與溶劑的用量比為(10-15)g：100ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(1)中，調(diào)節(jié)溶液ph時采用堿液調(diào)節(jié)溶液ph為10-11，所述堿液為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液中的一種，所述堿液的濃度為5-40wt％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(2)中，分離處理時，母液糖溶液的流量為20-40ml/min；膜有效面積為30-40cm2，膜分子量為10000-20000，電場強度為10-15v/cm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(3)中，反滲透膜濃縮時的溫度為30-65℃，膜壓力為3-6mpa，截留液的固含量為10-20wt％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(3)中，透過液用于步驟(1)中甜菊母液糖的溶解過程。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(4)中，酸析時的條件為：溫度75-90℃，ph4.0-5.5。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(4)中，所述酸液為鹽酸溶液、硫酸溶液、檸檬酸溶液中的一種，所述鹽酸溶液的濃度為5-35wt％，所述硫酸溶液的濃度為5-35wt％，所述檸檬酸溶液的濃度為20-50wt％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(6)中，所述真空熱濃縮的條件為：真空-0.06～-0.1mpa，溫度65-85℃，濃縮至固含量45-60wt％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電滲析回收甜菊母液糖中萊鮑迪苷b的方法，其特征在于，步驟(6)中，噴霧干燥條件：進風(fēng)口溫度165-190℃，出風(fēng)口溫度75-90℃。