1.一種式(a)化合物：
2.一種式(i)化合物：
3.如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，
4.如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，
5.如權(quán)利要求1、2或4所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(ii)所示的結(jié)
6.如權(quán)利要求5所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，環(huán)a為苯基、吡啶基或三嗪基。
7.如權(quán)利要求5所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(ii-a)所示的結(jié)構(gòu)：
8.如權(quán)利要求7所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x1為n；和x2和x3各自獨(dú)立地為cr11。
9.如權(quán)利要求7所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x1和x2各自
10.如權(quán)利要求7所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x1和x3各自
11.如權(quán)利要求1或2所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，r4為氫；
12.如權(quán)利要求11所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，r3為任選取
13.如權(quán)利要求1、2、11或12中任一項(xiàng)所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(iii)所示的結(jié)構(gòu)：
14.如權(quán)利要求13所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4、x5和x6各自獨(dú)立地為cr8。
15.如權(quán)利要求13所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4為n；和
16.如權(quán)利要求13至15中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在
17.如權(quán)利要求1、2、11或12中任一項(xiàng)所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(iv)所示的結(jié)構(gòu)：
18.如權(quán)利要求17所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4為
19.如權(quán)利要求17或18所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，
20.如權(quán)利要求17所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(iv-a)所示的結(jié)構(gòu)：
21.如權(quán)利要求17所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(iv-b)所示的結(jié)構(gòu)：
22.如權(quán)利要求21所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4為n，且
23.如權(quán)利要求17所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(iv-c)所示的結(jié)構(gòu)：
24.如權(quán)利要求23所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4為n，且
25.如權(quán)利要求23所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4為cr8a，
26.如權(quán)利要求17所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(iv-d)所示的結(jié)構(gòu)：
27.如權(quán)利要求26所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4為n，且
28.如權(quán)利要求26所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4為cr8a，
29.如權(quán)利要求26所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，x4為n，且
30.如權(quán)利要求21至29中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在
31.如權(quán)利要求21至29中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在
32.如權(quán)利要求21至29中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在
33.如權(quán)利要求1至32中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，
34.如權(quán)利要求1至32中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，
35.如權(quán)利要求34所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，z為-nh-。
36.如權(quán)利要求1至35中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，
37.如權(quán)利要求36所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，
38.如權(quán)利要求36或權(quán)利要求37所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在
39.如權(quán)利要求36至38中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在
40.如權(quán)利要求1至39中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，r2為鹵素、cn、or5、任選取代的c1-c8烷基、任選取代的c1-c8烷氧基、任選取
41.如權(quán)利要求40所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，r2為任選取代的3-10元碳環(huán)基。
42.如權(quán)利要求1至41中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，r1為不存在。
43.如權(quán)利要求1至41中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，r1為氧代基(＝o)。
44.一種藥物組合物，包括如權(quán)利要求1至43中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及藥學(xué)上可接受的賦形劑。
45.一種治療有需要的受試者中異常細(xì)胞生長的方法，包括：向所述受試者施用有效量的如權(quán)利要求1至43中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，或者如權(quán)利要求40所述的組合物。
46.如權(quán)利要求45所述的方法，其特征在于，所述受試者患有癌癥。
47.如權(quán)利要求45或權(quán)利要求46所述的方法，其特征在于，還包括：向所述受試者施用包括flt3通路抑制劑、ras-raf-mek-erk通路抑制劑，或pi3k-akt-mtor通路抑制劑或激活劑的第二種化合物。
48.如權(quán)利要求47所述的方法，其特征在于，所述flt3通路抑制劑為吉瑞替尼
49.如權(quán)利要求48所述的方法，其特征在于，所述flt3通路抑制劑為吉瑞替尼，或其藥學(xué)上可接受的鹽。
50.用于治療癌癥的如權(quán)利要求1至43中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽。
51.用于制備治療癌癥的藥物的如權(quán)利要求1至43中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽。
52.一種組合，包括：如權(quán)利要求1至43中任一項(xiàng)所述的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及包括flt3通路抑制劑、ras-raf-mek-erk通路抑制劑，或pi3k-akt-mtor通路抑制劑或激活劑的第二種化合物。
53.如權(quán)利要求52所述的組合，其特征在于，所述flt3通路抑制劑為吉瑞替尼、米哚妥林、索拉非尼、舒尼替尼、來他替尼、奎扎替尼、克萊拉尼或司曲替尼，或其藥學(xué)上可接受的鹽。
54.如權(quán)利要求52或權(quán)利要求53所述的方法，其特征在于，所述flt3通路抑制劑為吉瑞替尼，或其藥學(xué)上可接受的鹽。