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一種基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法

文檔序號:40397860發(fā)布日期:2024-12-20 12:21閱讀:10來源:國知局
一種基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法

本發(fā)明屬于環(huán)氧樹脂回收,具體涉及一種基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法。


背景技術(shù):

1、環(huán)氧樹脂具有優(yōu)良的物理機械性能、電絕緣性能、耐化學(xué)腐蝕性能、耐熱及粘接性能,已廣泛應(yīng)用于機械電子、航空航天、交通運輸、建筑及化學(xué)化工等工業(yè)領(lǐng)域。環(huán)氧樹脂優(yōu)良的性能源于它們自身分子結(jié)構(gòu)中含有的環(huán)氧基團和固化交聯(lián)后形成的不溶、不熔、三維網(wǎng)狀分子結(jié)構(gòu)。但上述材料性能特點也意味著其降解難,導(dǎo)致廢棄環(huán)氧樹脂回收處理和再生利用難度大。廢棄環(huán)氧樹脂造成的環(huán)境污染與資源浪費已成為我國乃至全球嚴重的環(huán)境、社會與經(jīng)濟問題。因此,廢棄環(huán)氧樹脂的高值化循環(huán)利用關(guān)鍵技術(shù)有待突破。

2、目前,廢棄環(huán)氧樹脂回收處理與再生利用的技術(shù)路徑如下:

3、1)機械法:將廢棄環(huán)氧樹脂用機械粉粹,碾磨至一定粒徑的粉料,作為制備一些特定產(chǎn)品的原料或者填充材料等低值化應(yīng)用。雖然該技術(shù)工藝相對比較成熟,但本質(zhì)上只是“固廢轉(zhuǎn)移”,并未從根本上實現(xiàn)廢棄環(huán)氧樹脂高值化循環(huán)利用。同時,粉碎碾磨過程產(chǎn)生大量粉塵,加工設(shè)備磨損嚴重,不僅增加了機械回收成本,還會造成新的環(huán)境問題。如美國陶氏全球技術(shù)有限公司利用機械法將廢棄樹脂轉(zhuǎn)化為增韌填料,雖然100%高效全轉(zhuǎn)化利用,但是僅針對纖維強化樹脂廢棄物。

4、2)溶液法:根據(jù)反應(yīng)溶劑或介質(zhì)的不同,化學(xué)溶液法回收主要有醇解、堿解、水解、氫解等。在溫和條件下,通過加熱或者化學(xué)反應(yīng)將熱固性環(huán)氧樹脂基體分解成原料單體或它的低分子聚合物,從而實現(xiàn)復(fù)雜成份分離及回收再利用。但是,特定的溶劑或介質(zhì)所能處理的樹脂種類有限,且溶劑使用量大,且部分溶劑只作為疏松劑并蒸發(fā)流失,不僅成本高,還對環(huán)境造成了新的壓力;另外溶解速度慢,可處理對象單一(即僅可處理某一種環(huán)氧樹脂),耗能大,處理器件設(shè)備材質(zhì)要求高。因此,需要進一步完善廢棄環(huán)氧樹脂回收處理與再生利用的技術(shù)方案,以滿足循環(huán)經(jīng)濟需求。


技術(shù)實現(xiàn)思路

1、鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,本發(fā)明的目的在于提供一種基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法及其制備方法,將各類標準固化條件下得到的固化的環(huán)氧樹脂通過混合反應(yīng)型雙溶劑在預(yù)浸泡及低溫區(qū)間(例如≤150℃)回流下,實現(xiàn)絕大部分固化的環(huán)氧樹脂主要分子鍵斷裂,實現(xiàn)降解率近似100%,用于解決現(xiàn)有技術(shù)中廢棄環(huán)氧樹脂回收處理與再生利用的技術(shù)路徑存在的問題。

2、為實現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的,本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案獲得的。

3、本發(fā)明一方面提供一種基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,包括如下步驟:

4、s1:提供固化的環(huán)氧樹脂;

5、s2:將所述固化的環(huán)氧樹脂加入雙溶劑進行預(yù)浸泡以提供預(yù)處理后的樣品;所述雙溶劑選自鹵代烷烴和脂肪族胺;

6、s3:將所述預(yù)處理的樣品在低溫區(qū)間進行回流,冷卻至室溫,第一次抽濾后得到第一濾液,將所述第一濾液與水混合析出沉淀,對沉淀進行第二次抽濾、對分散液進一步分離后回收得到環(huán)氧樹脂降解小分子或低聚物。

7、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

8、為了實現(xiàn)低能耗、環(huán)保高效的固化的環(huán)氧樹脂再生原料回收及降解處理,本發(fā)明的目的在于提供一種熱固性環(huán)氧樹脂基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法。相比較于現(xiàn)有廢棄環(huán)氧樹脂回收處理與再生利用的機械法和溶液法,本發(fā)明采用通過不同比例的鹵代烷烴-脂肪族胺混合反應(yīng)型雙溶劑在預(yù)浸泡及低溫區(qū)間回流下(例如≤150℃),其所得的混合物及原有的溶劑分子協(xié)同作用下,不僅能夠高效率降解,而且綠色環(huán)保、成本低,能極大地促進廢棄環(huán)氧樹脂的循環(huán)經(jīng)濟的發(fā)展。另外,本發(fā)明能夠處理不同種類的多種低交聯(lián)度和高交聯(lián)度環(huán)氧樹脂,具有更為廣泛的適用性,解決了當(dāng)前降解回收環(huán)氧樹脂技術(shù)的單一性。



技術(shù)特征:

1.一種基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,包括如下步驟:

2.如權(quán)利要求1所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,步驟s1中,固化的環(huán)氧樹脂的制備方法包括:將環(huán)氧樹脂單體、固化劑混合攪拌,室溫或加熱固化后獲得固化的環(huán)氧樹脂;其中,固化劑選自酸酐固化劑和/或胺類固化劑。

3.如權(quán)利要求2所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,所述環(huán)氧樹脂單體選自雙酚a二縮水甘油醚、雙酚f二縮水甘油醚、三(4-羥基苯基)甲烷三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯中的一種或多種的組合;

4.如權(quán)利要求3所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,所述酚類促進劑選自苯酚、鄰甲酚、間甲酚、間苯二酚、三(二甲氨基甲基)苯酚或壬基酚中的一種或多種的組合;

5.如權(quán)利要求2所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,步驟s1中,固化溫度為室溫至200℃之間;

6.如權(quán)利要求1所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,步驟s2中,所述鹵代烷烴選自二氯甲烷、二氯乙烷、二氯丙烷、三氯甲烷和三氯乙烷中的一種或多種的組合;

7.如權(quán)利要求1所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,步驟s2中,固化的環(huán)氧樹脂的用量為≥2g;

8.如權(quán)利要求1所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,步驟s2中,鹵代烷烴和脂肪族胺的質(zhì)量比≤1。

9.如權(quán)利要求1所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,步驟s3中,低溫區(qū)間溫度為≤150℃;回流時間為≤70min。

10.如權(quán)利要求1所述的基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,其特征在于,步驟s3中,第一次抽濾后無濾渣或還得到一定量的濾渣;當(dāng)含有濾渣時,濾渣為未降解的固化的環(huán)氧樹脂;


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種基于混合反應(yīng)型溶劑熱法的熱固性環(huán)氧樹脂預(yù)處理降解回收的高效方法,包括如下步驟:S1:提供固化的環(huán)氧樹脂;S2:將固化的環(huán)氧樹脂加入雙溶劑進行預(yù)浸泡以提供預(yù)處理后的樣品;所述雙溶劑選自鹵代烷烴和脂肪族胺;S3:將預(yù)處理的樣品在低溫區(qū)間進行回流,冷卻至室溫,第一次抽濾后得到第一濾液,將第一濾液與水混合析出沉淀或形成分散液,對沉淀進行第二次抽濾、對分散液進一步分離后回收得到環(huán)氧樹脂降解小分子或低聚物。本發(fā)明采用通過不同比例的鹵代烷烴?脂肪族胺混合反應(yīng)型雙溶劑在預(yù)浸泡及低溫區(qū)間回流下,其所得的混合物及原有的溶劑分子協(xié)同作用下,不僅能夠高效率降解熱固性環(huán)氧樹脂,而且綠色環(huán)保、成本低。

技術(shù)研發(fā)人員:謝富榮,翁國明,劉煒煒
受保護的技術(shù)使用者:上海交通大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/12/19
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