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用于毒性藥物檢測評價的胚胎培養(yǎng)裝置的制作方法

文檔序號:12920201閱讀:384來源:國知局
用于毒性藥物檢測評價的胚胎培養(yǎng)裝置的制作方法

本實用新型涉及一種用于毒性藥物檢測評價的胚胎培養(yǎng)裝置。



背景技術(shù):

藥物的安全性歷來在藥物的臨床應(yīng)用中倍受關(guān)注,由于傳統(tǒng)藥物,如中藥、藏藥,源于天然的動植物、礦物等物質(zhì),又常以復(fù)方形式出現(xiàn)在藥物應(yīng)用中,因而其化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及藥物在人體內(nèi)的作用機理十分復(fù)雜,其安全性評測的難度很大,這也是傳統(tǒng)藥物(如中藥、藏藥等)進入國際市場,特別是進入西方國家醫(yī)院處方市場的主要障礙之一,傳統(tǒng)藥物的毒性研究和評測在國內(nèi)外均是薄弱環(huán)節(jié),對傳統(tǒng)藥物的毒性評價,通常采用大量人工和實驗室手段,要消耗大量資金和時間,成為阻礙傳統(tǒng)藥物現(xiàn)代化和國際化的重要瓶頸。目前檢測藥物毒副作用的手段主要是通過動物實驗,如鼠、兔、狗、猴、斑馬魚等活體動物的實驗,但價格昂貴,一般藥用量比較大,活體動物對藥物的敏感度低,毒性檢測的評價效果的準(zhǔn)確性有待提高。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本實用新型的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足,而提供一種結(jié)構(gòu)設(shè)計合理,用于毒性藥物檢測評價的胚胎培養(yǎng)裝置。

本實用新型解決上述問題所采用的技術(shù)方案是:一種用于毒性藥物檢測評價的胚胎培養(yǎng)裝置,包括恒溫箱以及若干培養(yǎng)單元,所述的培養(yǎng)單元包括用于盛有培養(yǎng)液的外培養(yǎng)皿、用于放置培養(yǎng)胚胎的內(nèi)培養(yǎng)皿、用于導(dǎo)出培養(yǎng)液廢液的廢液皿、微型負(fù)壓泵以及盛有待檢測藥物溶劑的滴定管,所述的內(nèi)培養(yǎng)皿以及廢液皿設(shè)置在外培養(yǎng)皿中,所述的內(nèi)培養(yǎng)皿以及廢液皿分別通過密封蓋進行密封,所述的內(nèi)培養(yǎng)皿通過第一單向閥與外培養(yǎng)皿連通,所述的廢液皿通過第二單向閥與廢液皿連通,所述的廢液皿與微型負(fù)壓泵連通,使得微型負(fù)壓泵將廢液皿中的培養(yǎng)液廢液導(dǎo)出,所述的滴定管固定在恒溫箱外側(cè),所述的滴定管的出液口設(shè)置在外培養(yǎng)皿的上方,所述的外培養(yǎng)皿與盛有充足培養(yǎng)液的培養(yǎng)液容器連接。

進一步的:所述的內(nèi)培養(yǎng)皿由截面呈十字形的隔板將內(nèi)培養(yǎng)皿分成四個培養(yǎng)區(qū)域。

進一步的:所述的滴定管包括氣囊、螺旋管體、止液閥以及內(nèi)伸管體構(gòu)成,所述的氣囊、螺旋管體以及內(nèi)伸管體依次連接,所述的螺旋管體的壁面設(shè)置有刻度線,所述的內(nèi)伸管體設(shè)置在恒溫箱的箱體內(nèi),所述的內(nèi)伸管體的出液口設(shè)置在外培養(yǎng)皿的上方,使得滴定管內(nèi)的待檢測藥物溶劑由出液口滴入外培養(yǎng)皿,所述的止液閥設(shè)置在螺旋管體的下側(cè)。

進一步的:所述的內(nèi)伸管體的內(nèi)徑小魚螺旋管體的內(nèi)徑。

本實用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下優(yōu)點和效果:結(jié)構(gòu)設(shè)計合理,在相同環(huán)境下,對多個胚胎進行培養(yǎng),不同的培養(yǎng)單元滴定的待檢測藥物溶劑的量進行控制,胚胎對不同汲取量的待檢測藥物溶劑的細(xì)胞分化以及細(xì)胞活性的影響不同,通過對比胚胎的分化發(fā)育情況進而評價藥物毒性對人體各個系統(tǒng)的危害性。

附圖說明

圖1是本實用新型實施例用于毒性藥物檢測評價的胚胎培養(yǎng)裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2是本實用新型實施例培養(yǎng)單元的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖并通過實施例對本實用新型作進一步的詳細(xì)說明,以下實施例是對本實用新型的解釋而本實用新型并不局限于以下實施例。

參見圖1-圖2,本實施例一種用于毒性藥物檢測評價的胚胎培養(yǎng)裝置,包括恒溫箱1以及若干培養(yǎng)單元2,所述的培養(yǎng)單元2包括用于盛有培養(yǎng)液的外培養(yǎng)皿21、用于放置培養(yǎng)胚胎的內(nèi)培養(yǎng)皿22、用于導(dǎo)出培養(yǎng)液廢液的廢液皿23、微型負(fù)壓泵232以及盛有待檢測藥物溶劑的滴定管24,所述的內(nèi)培養(yǎng)皿22以及廢液皿23設(shè)置在外培養(yǎng)皿21中,所述的內(nèi)培養(yǎng)皿22以及廢液皿23分別通過密封蓋進行密封,所述的內(nèi)培養(yǎng)皿22通過第一單向閥221與外培養(yǎng)皿21連通,所述的廢液皿23通過第二單向閥231與廢液皿23連通,所述的廢液皿23與微型負(fù)壓泵232連通,使得微型負(fù)壓泵232將廢液皿23中的培養(yǎng)液廢液導(dǎo)出,所述的滴定管24固定在恒溫箱1外側(cè),所述的滴定管24的出液口設(shè)置在外培養(yǎng)皿21的上方,所述的外培養(yǎng)皿21與盛有充足培養(yǎng)液的培養(yǎng)液容器連接,所述的內(nèi)培養(yǎng)皿22由截面呈十字形的隔板223將內(nèi)培養(yǎng)皿22分成四個培養(yǎng)區(qū)域,所述的滴定管24包括氣囊241、螺旋管體242、止液閥243以及內(nèi)伸管體244構(gòu)成,所述的氣囊241、螺旋管體242以及內(nèi)伸管體244依次連接,所述的螺旋管體242的壁面設(shè)置有刻度線,所述的內(nèi)伸管體設(shè)置在恒溫箱1的箱體內(nèi),所述的內(nèi)伸管體的出液口設(shè)置在外培養(yǎng)皿21的上方,使得滴定管24內(nèi)的待檢測藥物溶劑由出液口滴入外培養(yǎng)皿21,所述的止液閥243設(shè)置在螺旋管體242的下側(cè),所述的內(nèi)伸管體的內(nèi)徑小魚螺旋管體242的內(nèi)徑,本實用新型結(jié)構(gòu)設(shè)計合理,在相同環(huán)境下,對多個胚胎進行培養(yǎng),不同的培養(yǎng)單元2滴定的待檢測藥物溶劑的量進行控制,胚胎對不同汲取量的待檢測藥物溶劑的細(xì)胞分化以及細(xì)胞活性的影響不同,通過對比胚胎的分化發(fā)育情況進而評價藥物毒性對人體各個系統(tǒng)的危害性。,相比現(xiàn)有傳統(tǒng)采用小白鼠等動物活體進行檢測,極大的較小了活體動物個體因素(體型、健康狀態(tài)以及先天因素等)的影響,同時胚胎對藥物的敏感度較高,分化程度低,在胚胎臟器分化過程中,藥物對其的影響具有較好的顯現(xiàn)。

本說明書中所描述的以上內(nèi)容僅僅是對本實用新型所作的舉例說明。本實用新型所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補充或采用類似的方式替代,只要不偏離本實用新型說明書的內(nèi)容或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍,均應(yīng)屬于本實用新型的保護范圍。

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