本實(shí)用新型涉及核酸測(cè)序技術(shù)領(lǐng)域，更具體的說是一種核酸測(cè)序芯片。

背景技術(shù)：

DNA測(cè)序(DNA sequencing，或譯DNA定序)是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥嘌呤的(G)排列方式。快速的DNA測(cè)序方法的出現(xiàn)極大地推動(dòng)了生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的研究和發(fā)現(xiàn)。在基礎(chǔ)生物學(xué)研究中，和在眾多的應(yīng)用領(lǐng)域，如診斷，生物技術(shù)，法醫(yī)生物學(xué)，生物系統(tǒng)學(xué)中，DNA序列知識(shí)已成為不可缺少的知識(shí)。具有現(xiàn)代的DNA測(cè)序技術(shù)的快速測(cè)序速度已經(jīng)有助于達(dá)到測(cè)序完整的DNA序列，或多種類型的基因組測(cè)序和生命物種，包括人類基因組和其他許多動(dòng)物，植物和微生物物種的完整DNA序列。

生成互相獨(dú)立的若干組帶放射性標(biāo)記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點(diǎn)，但卻隨機(jī)終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個(gè)堿基出現(xiàn)在可變終止端的機(jī)會(huì)均等，因此上述每一組產(chǎn)物都是一些寡核苷酸混合物，這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。在可以區(qū)分長度僅差一個(gè)核苷酸的不同DNA分子的條件下，對(duì)各組寡核苷酸進(jìn)行電泳分析，只要把幾組寡核苷酸加樣于測(cè)序凝膠中若干個(gè)相鄰的泳道上，即可從凝膠的放射自影片上直接讀出DNA上的核苷酸順序。

寡核苷酸，是一類只有20個(gè)以下堿基的短鏈核苷酸的總稱(包括脫氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA內(nèi)的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它們的互補(bǔ)對(duì)鏈接，所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結(jié)構(gòu)，經(jīng)常用于基因芯片、電泳、熒光原位雜交等過程中。

由于待測(cè)DNA的長度不同，有時(shí)需要多個(gè)寡核苷酸組合進(jìn)行DNA測(cè)序，但是目前由于附著寡核苷酸的流道大都長度固定。若長度短，則不能完整的進(jìn)行測(cè)序操作；若長度過長，則浪費(fèi)不必要的時(shí)間。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型主要解決的技術(shù)問題是提供一種核酸測(cè)序芯片，可以根據(jù)待測(cè)DNA的長度調(diào)整用于附著寡核苷酸的流道的長度，便于完整的測(cè)量核酸序列或節(jié)省時(shí)間。

為解決上述技術(shù)問題，本實(shí)用新型涉及核酸測(cè)序技術(shù)領(lǐng)域，更具體的說是一種核酸測(cè)序芯片，包括基板、管Ⅰ、管Ⅱ和管Ⅲ，可以根據(jù)待測(cè)DNA的長度調(diào)整用于附著寡核苷酸的流道的長度，便于完整的測(cè)量核酸序列或節(jié)省時(shí)間。

基板包括蓋、凹槽Ⅰ、凹槽Ⅱ、鉸鏈Ⅰ、凹槽Ⅲ、凹槽Ⅳ、連接裝置、底板、凹槽Ⅴ、連接桿、轉(zhuǎn)軸、凹槽Ⅵ和墊塊,凹槽Ⅰ與凹槽Ⅱ均設(shè)置在蓋上，蓋與底板通過鉸鏈Ⅰ連接，凹槽Ⅲ、凹槽Ⅳ、凹槽Ⅴ和凹槽Ⅵ均設(shè)置在底板上，凹槽Ⅲ與凹槽Ⅴ相互連通，凹槽Ⅵ設(shè)有兩個(gè)，兩個(gè)凹槽Ⅵ設(shè)置在凹槽Ⅲ與凹槽Ⅳ之間，并且凹槽Ⅲ與凹槽Ⅳ通過凹槽Ⅵ連通，凹槽Ⅵ上設(shè)有孔，轉(zhuǎn)軸插在凹槽Ⅵ上，并且轉(zhuǎn)軸與孔間隙配合，連接桿的一端粘合在轉(zhuǎn)軸上，連接桿的另一端連接在弧形塊Ⅱ上，墊塊粘合在凹槽Ⅵ上。

管Ⅰ放置在凹槽Ⅴ內(nèi)，管Ⅱ的一端放置在一個(gè)連接裝置中，管Ⅲ的一端放置在另一個(gè)連接裝置中，管Ⅰ、管Ⅱ與管Ⅲ中均附著有寡核苷酸。

作為本技術(shù)方案的進(jìn)一步優(yōu)化，本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片所述的連接裝置還包括弧形塊Ⅰ、凸柱、橡膠墊、鉸鏈Ⅱ、弧形塊Ⅱ和槽，弧形塊Ⅰ與弧形塊Ⅱ通過鉸鏈Ⅱ連接，橡膠墊設(shè)有兩個(gè)，并且橡膠墊分別設(shè)置在弧形塊Ⅰ與弧形塊Ⅱ的中間位置，弧形塊Ⅰ上設(shè)有凸柱，弧形塊Ⅱ上設(shè)有槽，凸柱與槽過盈配合，鉸鏈Ⅱ與鉸鏈Ⅰ結(jié)構(gòu)相同。

作為本技術(shù)方案的進(jìn)一步優(yōu)化，本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片所述的蓋位于底板上端時(shí)，凹槽Ⅰ位于凹槽Ⅳ上端，凹槽Ⅱ位于凹槽Ⅴ上端。

作為本技術(shù)方案的進(jìn)一步優(yōu)化，本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片所述的凹槽Ⅲ內(nèi)放置收集容器，并且該收集容器是試管。

作為本技術(shù)方案的進(jìn)一步優(yōu)化，本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片所述的管Ⅰ與管Ⅱ連接或管Ⅱ與管Ⅲ連接時(shí)，兩個(gè)管的接觸位置位于橡膠墊上。

本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片的有益效果為：

本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片，可以根據(jù)待測(cè)DNA的長度調(diào)整用于附著寡核苷酸的流道的長度，便于完整的測(cè)量核酸序列或節(jié)省時(shí)間。

附圖說明

下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方法對(duì)本實(shí)用新型做進(jìn)一步詳細(xì)的說明。

圖1為本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片的另一方向的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖3為本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片的基板結(jié)構(gòu)示意圖。

圖4為圖3中A的放大結(jié)構(gòu)示意圖。

圖5為本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片的基板另一方向的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖6為本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片的連接裝置結(jié)構(gòu)示意圖。

圖7為本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片的管Ⅰ與管Ⅱ的連接結(jié)構(gòu)示意圖。

圖8為本實(shí)用新型一種核酸測(cè)序芯片的鉸鏈Ⅰ結(jié)構(gòu)示意圖。

圖中：基板1；蓋1-1；凹槽Ⅰ1-2；凹槽Ⅱ1-3；鉸鏈Ⅰ1-4；凹槽Ⅲ1-5；凹槽Ⅳ1-6；連接裝置1-7；弧形塊Ⅰ1-7-1；凸柱1-7-2；橡膠墊1-7-3；鉸鏈Ⅱ1-7-4；弧形塊Ⅱ1-7-5；槽1-7-6；底板1-8；凹槽Ⅴ1-9；連接桿1-10；轉(zhuǎn)軸1-11；凹槽Ⅵ1-12；墊塊1-13；管Ⅰ2；管Ⅱ3；管Ⅲ4。

具體實(shí)施方式

具體實(shí)施方式一：

下面結(jié)合圖1、2、3、4、5、6、7、8說明本實(shí)施方式，本實(shí)用新型涉及核酸測(cè)序技術(shù)領(lǐng)域，更具體的說是一種核酸測(cè)序芯片，包括基板1、管Ⅰ2、管Ⅱ3和管Ⅲ4，可以根據(jù)待測(cè)DNA的長度調(diào)整用于附著寡核苷酸的流道的長度，便于完整的測(cè)量核酸序列或節(jié)省時(shí)間。

基板1包括蓋1-1、凹槽Ⅰ1-2、凹槽Ⅱ1-3、鉸鏈Ⅰ1-4、凹槽Ⅲ1-5、凹槽Ⅳ1-6、連接裝置1-7、底板1-8、凹槽Ⅴ1-9、連接桿1-10、轉(zhuǎn)軸1-11、凹槽Ⅵ1-12和墊塊1-13,凹槽Ⅰ1-2與凹槽Ⅱ1-3均設(shè)置在蓋1-1上，蓋1-1與底板1-8通過鉸鏈Ⅰ1-4連接，凹槽Ⅲ1-5、凹槽Ⅳ1-6、凹槽Ⅴ1-9和凹槽Ⅵ1-12均設(shè)置在底板1-8上，凹槽Ⅲ1-5與凹槽Ⅴ1-9相互連通，凹槽Ⅵ1-12設(shè)有兩個(gè)，兩個(gè)凹槽Ⅵ1-12設(shè)置在凹槽Ⅲ1-5與凹槽Ⅳ1-6之間，并且凹槽Ⅲ1-5與凹槽Ⅳ1-6通過凹槽Ⅵ1-12連通，凹槽Ⅵ1-12上設(shè)有孔，轉(zhuǎn)軸1-11插在凹槽Ⅵ1-12上，并且轉(zhuǎn)軸1-11與孔間隙配合，連接桿1-10的一端粘合在轉(zhuǎn)軸1-11上，連接桿1-10的另一端連接在弧形塊Ⅱ1-7-5上，墊塊1-13粘合在凹槽Ⅵ1-12上。

管Ⅰ2放置在凹槽Ⅴ1-9內(nèi)，管Ⅱ3的一端放置在一個(gè)連接裝置1-7中，管Ⅲ4的一端放置在另一個(gè)連接裝置1-7中，管Ⅰ2、管Ⅱ3與管Ⅲ4中均附著有寡核苷酸。使用時(shí)，根據(jù)被測(cè)DNA的長度決定是否使用管Ⅱ3和管Ⅲ4；不需使用管Ⅱ3與管Ⅲ4時(shí)，蓋上蓋1-1，將收集容器放置在凹槽Ⅲ1-5下端接住流入的溶液，從管Ⅰ2上端口處向其內(nèi)部滴加待測(cè)混有待測(cè)DNA的溶液，DNA鏈與管Ⅰ2內(nèi)部附著的寡核苷酸堿基互補(bǔ)配對(duì)，測(cè)出DNA中核苷酸的排列順序；當(dāng)待測(cè)DNA較長時(shí)，需要增加流道的長度，推動(dòng)連接桿1-10繞著轉(zhuǎn)軸1-11轉(zhuǎn)動(dòng)至墊塊1-13上端，打開弧形塊Ⅰ1-7-1，將管Ⅰ2與管Ⅱ3對(duì)接，然后蓋上弧形塊Ⅰ1-7-1使凸柱1-7-2與槽1-7-6配合，此時(shí)橡膠墊1-7-3位于管Ⅰ2與管Ⅱ3的連接處，鉸鏈Ⅱ1-7-4與鉸鏈Ⅰ1-4結(jié)構(gòu)相同防止溶液漏出，然后向管Ⅱ3上端的口處滴加待測(cè)DNA溶液進(jìn)行測(cè)序即可。

具體實(shí)施方式二：

下面結(jié)合圖1、2、3、4、5、6、7、8說明本實(shí)施方式，本實(shí)施方式對(duì)實(shí)施方式一作進(jìn)一步說明，所述的連接裝置1-7還包括弧形塊Ⅰ1-7-1、凸柱1-7-2、橡膠墊1-7-3、鉸鏈Ⅱ1-7-4、弧形塊Ⅱ1-7-5和槽1-7-6，弧形塊Ⅰ1-7-1與弧形塊Ⅱ1-7-5通過鉸鏈Ⅱ1-7-4連接，橡膠墊1-7-3設(shè)有兩個(gè)，并且橡膠墊1-7-3分別設(shè)置在弧形塊Ⅰ1-7-1與弧形塊Ⅱ1-7-5的中間位置，弧形塊Ⅰ1-7-1上設(shè)有凸柱1-7-2，弧形塊Ⅱ1-7-5上設(shè)有槽1-7-6，凸柱1-7-2與槽1-7-6過盈配合。防止兩個(gè)管連接處留有縫隙，導(dǎo)致溶液漏出。

具體實(shí)施方式三：

下面結(jié)合圖1、2、3、4、5、6、7、8說明本實(shí)施方式，本實(shí)施方式對(duì)實(shí)施方式一作進(jìn)一步說明，所述的蓋1-1位于底板1-8上端時(shí)，凹槽Ⅰ1-2位于凹槽Ⅳ1-6上端，凹槽Ⅱ1-3位于凹槽Ⅴ1-9上端。防止管Ⅰ2被壓變形或者管Ⅰ2發(fā)生位移。

具體實(shí)施方式四：

下面結(jié)合圖1、2、3、4、5、6、7、8說明本實(shí)施方式，本實(shí)施方式對(duì)實(shí)施方式一作進(jìn)一步說明，所述的凹槽Ⅲ1-5內(nèi)放置收集容器，并且該收集容器是試管。防止管Ⅱ3和管Ⅲ4被壓變形或者管Ⅱ3和管Ⅲ4發(fā)生位移。

具體實(shí)施方式五：

下面結(jié)合圖1、2、3、4、5、6、7、8說明本實(shí)施方式，本實(shí)施方式對(duì)實(shí)施方式一或二作進(jìn)一步說明，所述的管Ⅰ2與管Ⅱ3連接或管Ⅱ3與管Ⅲ4連接時(shí)，兩個(gè)管的接觸位置位于橡膠墊1-7-3上。

本實(shí)用新型的工作原理是：使用時(shí)，根據(jù)被測(cè)DNA的長度決定是否使用管Ⅱ3和管Ⅲ4；不需使用管Ⅱ3與管Ⅲ4時(shí)，蓋上蓋1-1，將收集容器放置在凹槽Ⅲ1-5下端接住流入的溶液，從管Ⅰ2上端口處向其內(nèi)部滴加待測(cè)混有待測(cè)DNA的溶液，DNA鏈與管Ⅰ2內(nèi)部附著的寡核苷酸堿基互補(bǔ)配對(duì)，測(cè)出DNA中核苷酸的排列順序；當(dāng)待測(cè)DNA較長時(shí)，需要增加流道的長度，推動(dòng)連接桿1-10繞著轉(zhuǎn)軸1-11轉(zhuǎn)動(dòng)至墊塊1-13上端，打開弧形塊Ⅰ1-7-1，將管Ⅰ2與管Ⅱ3對(duì)接，然后蓋上弧形塊Ⅰ1-7-1使凸柱1-7-2與槽1-7-6配合，此時(shí)橡膠墊1-7-3位于管Ⅰ2與管Ⅱ3的連接處，防止溶液漏出，然后向管Ⅱ3上端的口處滴加待測(cè)DNA溶液進(jìn)行測(cè)序即可。

當(dāng)然，上述說明并非對(duì)本實(shí)用新型的限制，本實(shí)用新型也不僅限于上述舉例，本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本實(shí)用新型的實(shí)質(zhì)范圍內(nèi)所做出的變化、改型、添加或替換，也屬于本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。