本發(fā)明涉及多肽提取領域，特別是一種動物脾臟提取物的提取方法。
背景技術：
現(xiàn)有的脾臟提取物提取方法是酶解法：先將前處理過的動物脾(如豬.牛.羊)臟絞碎，加入水，在40-70℃下用中性蛋白酶酶解1-3.5小時，再加入苯甲酸并升溫至沸騰，靜置后靜濾棄渣，濾液濃縮后調(diào)節(jié)ph值至7-8，再進行濃縮，加入水稀釋后過濾，濾液濃縮至膏狀，即得。
采用酶解法提取的脾臟提取物溶解性差，尤其是水溶性不好，精制過程復雜，有效成份多肽損失大，不適合液體制劑生產(chǎn)，尤其不適宜做脾康糖漿。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在提供一種收率高、溶解性強的動物脾臟提取物的提取方法。
其具體方案為：一種動物脾臟提取物的提取方法，包括如下步驟：
步驟1：水提，新鮮或冷凍動物脾臟初步處理后，切成長條，加入加熱壓力罐中，加1-2倍動物脾臟重量的水，密閉加壓加熱煎煮兩次，每次1.5h，壓力0.1-0.2mpa，溫度120±2℃；
步驟2：步驟1得到的提取液經(jīng)過過濾濃縮得到相當于動物脾臟重量的25％-30％的脾臟提取物。
在上述的動物脾臟提取物的提取方法中，所述的步驟1中，長條的長度為1.5-2cm。
在上述的動物脾臟提取物的提取方法中，所述的步驟1中，新鮮或冷凍動物脾臟初步處理的方法為將動物脾臟去除外包裝、雜質(zhì)，清洗干凈。
在上述的動物脾臟提取物的提取方法中，所述的步驟2中，過濾的方法為：提取液采用80目濾袋通過不銹鋼濾器過濾。
在上述的動物脾臟提取物的提取方法中，過濾后的脾臟提取物的相對密度為1.15-1.3。
本發(fā)明的有益效果在于：
與現(xiàn)有脾臟提取物提取方法(酶解法)相比，
本技術：
收率高、溶解性強，精制過程較容易，有效成份多肽損失小，適合液體制劑生產(chǎn)，尤其適宜做脾康糖漿。而且提取成本低、質(zhì)量好，更適合制藥行業(yè)大批量工業(yè)化生產(chǎn)應用。
具體實施方式
下面結合具體實施方式，對本發(fā)明的技術方案作進一步的詳細說明，但不構成對本發(fā)明的任何限制。
為了更加清楚的對本發(fā)明進行說明，列舉如下實施例來說明本發(fā)明的優(yōu)越性。
實施例1
一種動物脾臟提取物的提取方法，包括如下步驟：
步驟1：水提，將1000g新鮮或冷凍動物脾臟去除外包裝、雜質(zhì)，清洗干凈后，切成1.5cm的長條，加入夾套加熱的加熱壓力罐中，加1000g水，密閉加壓加熱煎煮兩次，每次1.5h，壓力0.15mpa，溫度120±2℃；
步驟2：步驟1得到的提取液采用80目濾袋通過不銹鋼濾器過濾，然后通過單效濃縮器濃縮得到相當于動物脾臟重量的28％的脾臟提取物，脾臟提取物的相對密度為1.25。
實施例2
一種動物脾臟提取物的提取方法，包括如下步驟：
步驟1：水提，將1000g新鮮或冷凍動物脾臟去除外包裝、雜質(zhì)，清洗干凈后，切成2cm的長條，加入夾套加熱的加熱壓力罐中，加2000g水，密閉加壓加熱煎煮兩次，每次1.5h，壓力0.2mpa，溫度120±2℃；
步驟2：步驟1得到的提取液采用80目濾袋通過不銹鋼濾器過濾，然后通過單效濃縮器濃縮得到相當于動物脾臟重量的30％的脾臟提取物，脾臟提取物的相對密度為1.15。
實施例2
一種動物脾臟提取物的提取方法，包括如下步驟：
步驟1：水提，將1000g新鮮或冷凍動物脾臟去除外包裝、雜質(zhì)，清洗干凈后，切成2cm的長條，加入夾套加熱的加熱壓力罐中，加1500g水，密閉加壓加熱煎煮兩次，每次1.5h，壓力0.1mpa，溫度120±2℃；
步驟2：步驟1得到的提取液采用80目濾袋通過不銹鋼濾器過濾，然后通過單效濃縮器濃縮得到相當于動物脾臟重量的26％的脾臟提取物，脾臟提取物的相對密度為1.28。
本發(fā)明的動物脾臟提取物提取方法，溶解性強，在水和70％乙醇中都能很好的溶解，而且相對密度遠高于酶解提取方法。更適合制藥行業(yè)應用，尤其是大批量工業(yè)化生產(chǎn)使用。
以上所述的僅為本發(fā)明的較佳實施例，凡在本發(fā)明的精神和原則范圍內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。