技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及污泥處理
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種污泥處理菌劑的制備方法。
背景技術(shù)：
：：隨著我國社會經(jīng)濟和城市化發(fā)展，城市污水處理廠數(shù)量越來越多，截至2014年底我國年處理量480億立方污水，相應(yīng)年產(chǎn)生污泥3500萬噸(80％含水率)，但是長期以來我國存在“重水輕泥”的現(xiàn)象，這導(dǎo)致污水處理產(chǎn)生的大部分污泥沒有得到妥善處理處置，產(chǎn)生了新的環(huán)境問題。污泥處理的原則是減量化、資源化、無害化、溫度化。80％含水率污泥體積龐大，其中含有大量的水分、有機質(zhì)和一定量的有毒有害成分。我國人均水資源占有量嚴重不足，另一方面水資源大面積受到污染，對人民生活產(chǎn)生了極大的影響，嚴重的缺水越來越成為制約我國國民經(jīng)濟發(fā)展和人民生活水平提高的重要因素。造成水資源受到嚴重污染的根本原因是大量生活生產(chǎn)污廢水未經(jīng)處理，或雖經(jīng)處理但未達標?，F(xiàn)有技術(shù)中污泥處置方式有土地利用、填埋、綜合利用，具體如下：1)厭氧消化：污泥厭氧消化是指在無氧條件下，由兼性菌和厭氧菌將污泥中可生物降解的有機物分解成二氧化碳、甲烷和水等穩(wěn)定的物質(zhì)，同時減小污泥體積，去除臭味，殺死寄生蟲卵，回收利用消化過程中產(chǎn)生的沼氣的過程。污泥厭氧消化以其高效的能量回收和較低的環(huán)境影響是目前國際上應(yīng)用最為廣泛的污泥穩(wěn)定化和資源化的處理方法。但是目前的厭氧消化在技術(shù)性能、運行效果、設(shè)備加工質(zhì)量、自動控制水平等均不合人意。2)干化焚燒：污泥焚燒是指在空氣供給過量的條件下，將污泥加熱，并高溫(850℃-1100℃)氧化、熱解并徹底破壞其中的有機物和病原體等物質(zhì)的方式。焚燒裝置有多種型式，目前使用較多的有豎式多級焚燒爐、轉(zhuǎn)筒式焚燒爐、流化焚燒爐等。為了實現(xiàn)節(jié)能目的，需要將污泥先干化，大幅降低其含水率后再進行焚燒。但是目前由于對大氣污染控制的技術(shù)瓶頸依然存在，制約了干化焚燒的推廣范圍和應(yīng)用規(guī)模。3)土地利用：土地利用是指將污泥直接或間接(經(jīng)過好氧發(fā)酵或厭氧消化后)應(yīng)用于農(nóng)田、菜地、果園、草坪、綠化以及土壤改良，或?qū)⑦_到一定標準的污泥用作填埋場的覆蓋土。但是由于污泥的成分非常復(fù)雜，尤其是重金屬和持久性有機污染物含量較高，進而造成污泥土地利用的環(huán)境風(fēng)險?，F(xiàn)有技術(shù)中多利用污泥中的土著微生物進行發(fā)酵，存在初期微生物量少繁殖慢、發(fā)酵時間長、臭氣大等問題，在堆肥中接種復(fù)合微生物菌劑能夠發(fā)揮菌群的聯(lián)合作用優(yōu)勢，縮短發(fā)酵時間，現(xiàn)在國內(nèi)外的專家都致力于培養(yǎng)不同功能菌種用于剩余污泥堆肥，提高其升溫速度、縮短堆肥周期的工作中。但是由于在活化菌種過程中為了達到良好的菌群數(shù)量，一般采用一菌一培養(yǎng)的方式對各個菌群進行培養(yǎng)，隨著菌群的豐富，其制備過程繁瑣復(fù)雜，同時在堆肥接種中復(fù)合菌群接種量大，不利于經(jīng)濟效益的提高；并且在堆肥發(fā)酵過程中，溫度高有利于縮短堆肥周期，加快有機質(zhì)的分解，降低水分含量，但是隨著溫度的提高，菌群的生理活性受到抑制甚至失活，菌群對高溫的不適應(yīng)不利于堆肥的進行，若可以提高菌體的耐高溫性，對于降低菌群添加、提高堆肥效率都有重要意義。技術(shù)實現(xiàn)要素：：為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，本發(fā)明提供了一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，利用大腸桿菌、芽孢桿菌、硫氧化菌、放線菌、硝化細菌及乳酸菌組成的復(fù)合微生物菌劑，三環(huán)癸胺及二乙基丙二酰脲的添加可以提高復(fù)合菌群對溫度的適應(yīng)活性，既可以降低菌群的添加又能夠提高堆肥效率；本發(fā)明復(fù)合微生物菌劑通過堆肥發(fā)酵可以有效殺滅污泥中的有害微生物和病原體，同時促進水分的大量蒸發(fā)，解決廢水處理中體系的剩余污泥問題進而提高污泥的脫水效率。為了達到上述目的，本申請?zhí)峁┮韵录夹g(shù)方案：一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，將大腸桿菌、芽孢桿菌、硫氧化菌、放線菌、硝化細菌及乳酸菌混合制成復(fù)合微生物菌劑；其制備方法包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加0.1-1g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌10-20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60-70℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37-38℃，培養(yǎng)8-10h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20-30min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到50-60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.1-1g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至35-37℃，培養(yǎng)8-10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射20-30min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在30-40℃，140-150r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于0-4℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3-5：1-2：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)10-14h。優(yōu)選的，所述制備方法中的第一步中稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加0.1-0.5g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)10h。優(yōu)選的，所述制備方法第二步中稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.5-1g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h。優(yōu)選的，所述制備方法第三步中將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于2℃冰箱中保存?zhèn)溆?。?yōu)選的，所述制備方法第四步中待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3-4：1.2-1.5：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。優(yōu)選的，所述三環(huán)癸胺固體的添加量以其有效成分計。優(yōu)選的，所述二乙基丙二酰脲溶液為二乙基丙二酰脲的水溶液，質(zhì)量濃度為1％，其添加量以二乙基丙二酰脲有效成分計。三環(huán)癸胺別名金剛胺、三環(huán)癸胺、金剛烷胺，應(yīng)用于醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，適用于原發(fā)性帕金林病、腦炎后的帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系反應(yīng)、一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征，也可用于預(yù)防或治療亞洲甲-ⅱ型流感病毒所引起的呼吸道感染。該品與滅活的甲型流感病毒疫苗合用時可促使機體產(chǎn)生預(yù)防性抗體。本發(fā)明將三環(huán)葵胺應(yīng)用到微生物培養(yǎng)
技術(shù)領(lǐng)域：
，在大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)基中添加0.1-1g三環(huán)癸胺固體，能夠提高大腸桿菌與放線菌與其他菌體的復(fù)合作用，調(diào)節(jié)堆肥的菌群結(jié)構(gòu)，提高污泥物料的降解速度，提高降解的高溫期并且延長高溫期，以達到有效殺滅污泥中的有害微生物和病原體，同時促進水分的大量蒸發(fā)的目的。二乙基丙二酰脲在醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
被用作催眠藥，無色針狀結(jié)晶或白色粉末。熔點188-192℃，溶于熱水、乙醇，在氫氧化堿溶液或碳酸堿溶液中溶解，無臭，味微苦。本發(fā)明將二乙基丙二酰脲應(yīng)用于芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)過程中，先將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.1-1g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后繼續(xù)培養(yǎng)：添加了二乙基丙二酰脲后有利于芽孢桿菌與乳酸菌的快速發(fā)酵，使得污泥堆肥快速升溫并且延長高溫期，還有理由后期混合培養(yǎng)后提高硝化細菌的硝化活性，并且提高硝化細菌對于溫度的耐受性，提高復(fù)合菌群對于溫度的耐受程度，提高復(fù)合菌群的應(yīng)用活性。本發(fā)明復(fù)合微生物菌劑在污水處理污泥的堆肥方法是將復(fù)合微生物菌劑添加到污泥中，添加量為污泥重量的0.5-1％的混合菌劑。本發(fā)明具有以下有益效果：(1)本發(fā)明將三環(huán)葵胺應(yīng)用到微生物培養(yǎng)
技術(shù)領(lǐng)域：
，在大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)基中添加0.1-1g三環(huán)癸胺固體，能夠提高大腸桿菌與放線菌與其他菌體的復(fù)合作用，調(diào)節(jié)堆肥的菌群結(jié)構(gòu)，提高污泥物料的降解速度，提高降解的高溫期并且延長高溫期，以達到有效殺滅污泥中的有害微生物和病原體，同時促進水分的大量蒸發(fā)的目的。(2)本發(fā)明將二乙基丙二酰脲應(yīng)用于芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)過程中，先將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.1-1g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后繼續(xù)培養(yǎng)，添加了二乙基丙二酰脲后有利于芽孢桿菌與乳酸菌的快速發(fā)酵，使得污泥堆肥快速升溫并且延長高溫期，提高復(fù)合菌群對于溫度的耐受程度，提高復(fù)合菌群的應(yīng)用活性。(3)本發(fā)明利用大腸桿菌、芽孢桿菌、硫氧化菌、放線菌、硝化細菌及乳酸菌組成的復(fù)合微生物菌劑，有效的促進污泥的發(fā)酵、升溫及熟化過程，縮短發(fā)酵時間。(4)本發(fā)明將具有不同功能的大腸桿菌與放線菌、芽孢桿菌與乳酸菌、硫氧化菌與硝化細菌分別混合培養(yǎng)，在降低培養(yǎng)經(jīng)濟效益的同時有利于提高混合菌種在對污泥發(fā)酵過程的耐受性，提高微生物的馴化性能，提高污泥中有機物分解率，提高發(fā)酵反應(yīng)的啟動速度，降低堆肥時間，簡化工藝流程，降低運行成本，提高經(jīng)濟效益。具體實施方式：為了更好的理解本發(fā)明，下面通過實施例對本發(fā)明進一步說明，實施例只用于解釋本發(fā)明，不會對本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。實施例一一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，將大腸桿菌、芽孢桿菌、硫氧化菌、放線菌、硝化細菌及乳酸菌混合制成復(fù)合微生物菌劑；其制備方法包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加0.1g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌10min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)8h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到50℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.1g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至35℃，培養(yǎng)8h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射20min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在30℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于0℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3：1：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)10h。實施例二一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加1g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到70℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至38℃，培養(yǎng)10h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌30min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加1g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射30min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，150r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為5：2：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)14h。實施例三一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加0.1g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至38℃，培養(yǎng)8h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌30min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到50℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加1g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)8h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射30min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在30℃，150r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于0℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為5：1：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)14h。實施例四一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加1g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌10min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到70℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)10h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.1g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)8h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射20min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在30℃，150r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3：2：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)10h。實施例五一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加0.5g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)10h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.5g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于2℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3：1.2：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。實施例六一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加0.5g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌15min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到65℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)9h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.7g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為4：1.5：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。實施例七一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加0.8g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌15min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到65℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至38℃，培養(yǎng)10h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到55℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.7g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于2℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3：1.5：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。對比例一一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)10h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于2℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3：1.2：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。對比例二一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌15min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到65℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)9h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為4：1.5：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。對比例三一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌15min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到65℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至38℃，培養(yǎng)10h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到55℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于2℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3：1.5：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。對比例四一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，添加0.5g三環(huán)癸胺固體，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌20min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)10h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于2℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為3：1.2：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。對比例五一種污泥處理復(fù)合微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：大腸桿菌與放線菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌15min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到65℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好大腸桿菌繼續(xù)接種放線菌，然后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至37℃，培養(yǎng)9h；第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養(yǎng)：稱取15g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于500ml蒸餾水中，經(jīng)振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內(nèi)殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌25min，待高壓殺菌后，取出培養(yǎng)基放置到超凈工作臺中，等培養(yǎng)基的溫度降到60℃左右，在無菌的條件下，將芽孢桿菌接種到培養(yǎng)基中，接種好芽孢桿菌后添加0.7g二乙基丙二酰脲溶液混勻，繼續(xù)接種乳酸菌后放入生化培養(yǎng)箱中并將培養(yǎng)箱溫度調(diào)至36℃，培養(yǎng)10h；第三步：硫氧化菌及硝化細菌的培養(yǎng)：將培養(yǎng)工作中需要用到的接種環(huán)和酒精燈以及其它器具放置到超凈工作臺中，開啟超凈工作臺，打開紫外燈，照射25min左右關(guān)閉紫外燈，將硫氧化菌制成的懸浮液在40℃，140r/min環(huán)境下于搖床中培養(yǎng)7d后添加硝化細菌繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后的懸浮液放置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆?；第四步：混合培養(yǎng)：待混合培養(yǎng)液中活菌數(shù)大于等于1×108個/ml后，分別用移液器取出，然后按照大腸桿菌與放線菌：芽孢桿菌及乳酸菌：硫氧化菌及硝化細菌的重量比為4：1.5：1的比例接種到固體培養(yǎng)基中，混合均勻，共同置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。上述實施例或者對比例中所述三環(huán)癸胺固體的添加量以其有效成分計、所述二乙基丙二酰脲溶液為二乙基丙二酰脲的水溶液，質(zhì)量濃度為1％，其添加量以二乙基丙二酰脲有效成分計。堆肥方法：首先測定新鮮污泥與復(fù)合微生物菌劑的含水率。以污泥重量的0.5％、1％、2％的添加量添加復(fù)合微生物菌劑，調(diào)整整個堆體含水率為55％并且充分混合均勻。將充分混勻攪拌好的物料堆入不銹鋼容器中放入保溫箱，進行污泥堆肥。測試指標：1.ph：稱取約10g樣品，加入100ml蒸餾水中，在150rpm轉(zhuǎn)速下振蕩30min，之后靜置30min，測定上清液的ph。2.含水率：采用的是烘干法：樣品放入坩堝中，置于105℃干燥烘箱中，烘干24h，然后冷卻后稱重。含水率＝(濕重-干重)/濕重×100％。3.有機質(zhì)：通過測定不同時間有機質(zhì)含量可計算有機質(zhì)降解率。有機質(zhì)含量測定采用干燒法：稱取2.0g左右試樣，置于已烘干至恒重的瓷坩堝中。將坩堝放入程控箱式電爐中，調(diào)節(jié)溫度為600℃，恒溫6h后放到干燥器中冷卻后稱重。4.微生物菌落計數(shù)。采用平板菌落計數(shù)法，分別對細菌及真菌進行計數(shù)。表一：添加污泥重量的0.5％復(fù)合微生物菌劑后堆肥的溫度變化表二：添加污泥重量1.0％復(fù)合微生物菌劑后堆肥的溫度變化溫度(℃)1d2d3d4d5d6d7d實施例一24.9058.7266.7761.7054.5047.1337.85實施例二23.9755.2068.0358.5851.6846.4438.79實施例三24.2755.0467.6458.8553.9349.2039.57實施例四23.7159.5062.6760.1552.4249.3936.96實施例五23.9559.3169.4860.3959.8248.1337.03實施例六25.4962.3968.4464.9256.7949.8235.99實施例七24.8856.8369.1264.8857.9351.8436.29對比例一25.3144.4553.9547.3839.0338.5236.97對比例二24.2842.7554.6645.9541.4240.0538.06對比例三24.5040.8752.2246.2040.1541.0740.32對比例四23.8945.8554.9248.6344.8638.6637.33對比例五23.9347.2156.3452.0648.4039.2539.48表三：添加污泥重量2.0％復(fù)合微生物菌劑后堆肥的溫度變化堆體溫度是堆料中微生物生命活性的重要標志，其變化決定了堆肥進程以及堆料的腐熟程度，好氧堆肥通常有三個階段：升溫期、高溫期和降溫期。堆肥的目的是通過堆肥溫度的快速升高并且維持一定時間，促進有機物質(zhì)的降解并且殺死其中的病原菌。通過表一及表二和表三我們可以看出，添加了本發(fā)明實施例的復(fù)合微生物菌劑，可以加速升溫、延長堆肥的高溫期，并且接種量0.5-1.0％效果較佳，接種2.0％效果降低，并且不利于經(jīng)濟效益的提高。表四：添加污泥重量1.0％復(fù)合微生物菌劑后堆肥的ph變化ph可以反映堆肥進行，由表四我們可以看出，各個處理組之間的ph差異并不是很明顯，堆體的ph維持在7.5-9.5范圍之間，在這一個范圍中是堆肥生物的適應(yīng)范圍。堆肥的前兩天，ph值顯著降低，結(jié)合堆肥溫度變化曲線可知，該時段微生物大量繁殖代謝、溫度迅速升高，在2-3d，堆體ph有明顯的回升，是因為微生物分解含氮的有機物產(chǎn)生大量的氨氣，同時高溫使得有機酸揮。表五：添加污泥重量1.0％復(fù)合微生物菌劑后堆肥的含水率變化水分是微生物生長所必須的，堆體含水率的變化有兩個方面，一方面是有機物質(zhì)氧化分解產(chǎn)生水分、另一方面是通風(fēng)作用使部分水分蒸發(fā)消失，實施例較對比例相比，水分含量降低更多更快，是由于外源微生物大量繁殖使得堆體快速升溫并且高溫期持續(xù)時間更久，加快了水分的散失。表六：添加污泥重量1.0％復(fù)合微生物菌劑后堆肥的有機質(zhì)含量變化有機質(zhì)含量(％)1d2d3d4d5d6d7d實施例一55.5754.2245.1542.9638.3434.2131.95實施例二55.5354.4945.5642.9938.5734.4731.73實施例三55.3654.0245.7642.8439.4333.3130.41實施例四55.5754.8145.1942.0939.8533.1932.63實施例五55.3653.5643.1840.5137.6530.3530.02實施例六55.0253.5443.9841.7137.9430.7930.57實施例七55.8253.2544.2540.6737.4430.8330.76對比例一55.9553.3643.7246.6843.1140.3438.02對比例二55.6553.6847.2947.343.1641.1238.04對比例三55.0353.7147.6746.1143.6840.5539.84對比例四55.5253.0446.2645.4742.3839.4636.41對比例五55.5653.7846.1544.4742.2538.6335.52有機質(zhì)作為營養(yǎng)基質(zhì)是微生物生長代謝所需要的營養(yǎng)物質(zhì)，其含量直接影響著堆肥的進行，營養(yǎng)物質(zhì)過低會影響發(fā)酵過程的進行，過高則不利于氧氣供應(yīng)，使得堆肥難以進行。根據(jù)表六我們可以看出堆肥的營養(yǎng)物質(zhì)均有顯著的降低趨勢，是由于微生物菌種對有機物質(zhì)的大量分解，實施例較對比例分解效果更為明顯，說明三環(huán)癸胺固體及乙基丙二酰脲的添加量有利于促進微生物菌種的活性，提高有機質(zhì)降解。表七：添加污泥重量1.0％復(fù)合微生物菌劑后堆肥的細菌總數(shù)含量變化菌落數(shù)(億個/g)1d2d3d4d5d6d7d實施例一0.0110155271124.491.000.07實施例二0.0110895501103.361.000.07實施例三0.0110875131082.571.000.09實施例四0.0110425401054.381.000.10實施例五0.0110905741124.301.000.05實施例六0.0110655081072.251.000.07實施例七0.0110515481134.141.000.07對比例一0.011211670.550.100.08對比例二0.011181670.890.070.09對比例三0.011001150.690.050.07對比例四0.0118519120.990.060.09對比例五0.0116219130.900.070.10表八：添加污泥重量1.0％復(fù)合微生物菌劑后堆肥的真菌總數(shù)含量變化根據(jù)表七及表八，細菌及真菌均在1d開始顯著增加，在2-4d顯著降低，隨后逐漸降后恢復(fù)，整個菌體數(shù)量變化差異巨大，這主要是由于第一天為升溫期，易降級的有機物質(zhì)被分解，微生物大量繁殖，同時隨著溫度的增高，大量的菌群受高溫后死亡，添加三環(huán)癸胺固體及乙基丙二酰脲的添加量有利于提高細菌及微生物的高溫耐受性，進而提高菌群的活力，提高堆肥的經(jīng)濟效益。當(dāng)前第1頁12