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一種諾氟沙星與香蘭素共晶及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11454968閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于有機(jī)藥物共晶技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種諾氟沙星與香蘭素共晶及其制備方法。本發(fā)明的諾氟沙星與香蘭素共晶,以諾氟沙星原料藥作為藥物活性成分API,香蘭素為共晶形成物,其XRD譜圖2θ在6.780,7.760,9.440,10.380,11.757,13.899,15.280,17.100,18.559,20.620,22.381,23.018,24.420,25.080,27.657,30.320存在一系列特征峰。共晶的制備方法如下:諾氟沙星、香蘭素溶于90~100℃水中,諾氟沙星與香蘭素的摩爾比為1:1,諾氟沙星與水的質(zhì)量比為1:300~500,溶解后反應(yīng)液過濾、濾液冷卻,析出晶體,過濾、干燥得到晶體即諾氟沙星與香蘭素共晶。本發(fā)明為進(jìn)一步拓寬諾氟沙星的固體形態(tài),修飾藥物的物理化學(xué)性質(zhì),增加了在水中的溶解度,為提高藥效和生物利用度提供了可能。

技術(shù)研發(fā)人員:蔣成君;傅方杰
受保護(hù)的技術(shù)使用者:浙江科技學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日:2017.05.05
技術(shù)公布日:2017.08.25
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