本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從蘿卜葉中提取山奈苷的方法。

背景技術(shù)：

山奈苷(kaempferitrin)，別名：山奈酚-3,7-o-l-二鼠李糖苷(kaempferol-3,7-l-

dirhamnoside)，分子式：c27h30o14，分子量：578.57，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，山奈苷具有降血壓、降血糖、抗疲勞、清熱解毒、抗骨質(zhì)疏松等藥理活性。山柰苷的提取主要以傘形科植物柴胡或狹葉柴胡的干燥根為原料，經(jīng)醇提后濃縮，采用柱層析分離純化，凍干后得到相應(yīng)的產(chǎn)品。中國專利cn201210382477、201410183257.5、200810068891.9和105732743a分別公開了從紫葉李樹葉、山螞蝗、槐角、陰香葉中分離提取山奈苷的方法。

蘿卜葉是十字花科植物蘿卜（raphanussativusl.）的根生葉，又稱萊菔葉。蘿卜是我國一種重要的蔬菜，全國各地均有種植，可四季栽培，全年供應(yīng)，產(chǎn)銷量很大。蘿卜葉作為蘿卜的副產(chǎn)品，資源也十分豐富。蘿卜葉的營養(yǎng)成分豐富，美國公眾科學(xué)中心將蘿卜葉列于超級營養(yǎng)蔬菜第三名。同時(shí)，蘿卜葉還具有很高的營養(yǎng)價(jià)值和藥用價(jià)值?，F(xiàn)代營養(yǎng)學(xué)研究表明，蘿卜葉具有促進(jìn)胃腸蠕動、治療胃潰瘍、抗氧化及降血壓等多種生物活性。前期研究發(fā)現(xiàn)，蘿卜葉中含有山奈苷組分，但目前尚未有從蘿卜葉中提取分離山柰苷的文獻(xiàn)報(bào)道和專利申請。本發(fā)明可進(jìn)一步擴(kuò)大蘿卜葉的開發(fā)和利用，同時(shí)也為山奈苷的提取提供新資源和新方法，可產(chǎn)生良好的社會效益和可觀的經(jīng)濟(jì)效益。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種從蘿卜葉中提取山奈苷的方法。

本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種從蘿卜葉中提取山奈苷的方法，其特征在于包含以下步驟：

步驟1、以蘿卜葉為原料，干燥后粉碎過60~200目篩；

步驟2、將過篩的蘿卜葉加入到含一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液中恒溫浸提；經(jīng)抽濾后，對濾渣重復(fù)提取三次，合并濾液，減壓濃縮至無醇味，得蘿卜葉乙醇提取物浸膏；

步驟3、將上述浸膏在低溫下靜置，離心去除沉淀物質(zhì)；

步驟4、將離心上清液上大孔吸附樹脂層析柱進(jìn)行初步分離，上樣后，先用蒸餾水洗脫除去未吸附的水溶性雜質(zhì)，再用一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液洗脫，收集有效餾分液；

步驟5、將上述有效餾分液置于低溫條件下，使其析出結(jié)晶為山奈苷粗品；粗品再經(jīng)重結(jié)晶、真空干燥后得山奈苷純品。

步驟2中，所述蘿卜葉與一定體積分?jǐn)?shù)乙醇水溶液的料液比為1g:10~50ml（質(zhì)量和體積比）；所述一定體積分?jǐn)?shù)乙醇水溶液中，乙醇的體積分?jǐn)?shù)為0~95%；所述恒溫浸提得溫度為室溫~45℃，提取時(shí)間為1~48h。

步驟3中，所述低溫為1~5℃；所述靜置時(shí)間為12~120h。

步驟4中，所述大孔吸附樹脂為非極性極性或中等極性，具體型號為d101、ab-8和ads-17等；所述一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液中，乙醇的體積分?jǐn)?shù)為25~35%；所述有效餾分液為經(jīng)檢測含有山奈苷的餾分液。

步驟5中，所述低溫條件為0~5℃；所述重結(jié)晶的具體步驟為：邊滴加乙醇邊攪拌并加熱，至所有粗品均能溶解，迅速趁熱濾去不溶性雜質(zhì)，得澄清的濾液，在0~5℃的條件下將澄清的濾液靜置1~7d，使重結(jié)晶，以獲得山奈苷純品。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明公開的從蘿卜葉中提取分離山奈苷的方法，所用蘿卜葉原料低廉易得，涉及到的工藝流程簡單，操作簡便，涉及到的化學(xué)藥劑成本較低，可回收重復(fù)使用，無有毒有害試劑污染，可進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，可用于醫(yī)藥用原料藥。

附圖說明

圖1為從蘿卜葉中分離得到山奈苷單體化合物的hplc圖。

具體實(shí)施方式

下述實(shí)施例中所述實(shí)驗(yàn)方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法；所述試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑獲得。

實(shí)施例1

取粉碎過60目篩的蘿卜葉粉末100g，加入1000ml水置于水浴45℃下浸提，經(jīng)抽濾，濾渣重復(fù)提取三次，合并濾液，真空濃縮得濃縮液；將所得濃縮液以3ml/min流速上大孔樹脂色譜柱（ab-8大孔吸附樹脂，非極性，玻璃柱型號為φ3.0*l100cm），以同樣的流速，用2000ml蒸餾水沖洗柱子；采用體積分?jǐn)?shù)為25%的乙醇水溶液洗脫，收集山奈苷有效餾分液，用高效液相色譜檢測（方法見實(shí)施例3）；將收集的有效餾分液于0℃下靜置1d，析出結(jié)晶后過濾，得山奈苷粗品；將粗品邊滴加乙醇邊攪拌并加熱，至所有粗品均能溶解，迅速趁熱濾去不溶性雜質(zhì)，得澄清的濾液，將該濾液于0℃的條件下靜置1d，經(jīng)重結(jié)晶，室溫真空干燥后，得山奈苷純品。經(jīng)hplc檢測，山奈苷含量大于95%，提取率為79.1%。

實(shí)施例2

取粉碎過200目篩的蘿卜葉粉末100g，加入5000ml體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇水溶液置于室溫下浸提，經(jīng)抽濾，濾渣重復(fù)提取三次，合并濾液，真空濃縮至無醇味，得浸膏；將所得浸膏以3ml/min流速上大孔樹脂色譜柱（河北滄州寶恩吸附材料科技有限公司的ads-17大孔吸附樹脂，為中等極性，玻璃柱型號為（φ3.0*l100cm），以同樣的流速，用2000ml蒸餾水沖洗柱子；采用體積分?jǐn)?shù)為35%的乙醇水溶液脫，收集山奈苷有效餾分液，用高效液相色譜檢測（方法見實(shí)施例3）；將收集的有效餾分液于5℃下靜置7d，析出結(jié)晶后過濾，得山奈苷粗品；將粗品邊滴加乙醇邊攪拌并加熱，至所有粗品均能溶解，迅速趁熱濾去不溶性雜質(zhì)，得澄清的濾液，將該濾液于5℃的條件下靜置7d，經(jīng)重結(jié)晶，室溫真空干燥后，得山奈苷純品。經(jīng)hplc檢測，山奈苷含量大于95%，提取率為85.8%。

實(shí)施例3

本實(shí)施例為山奈苷檢測方法的實(shí)施例。

山奈苷通過高效液相色譜法檢測，山奈苷產(chǎn)品在檢測波長為344nm，經(jīng)安捷倫zorbaxsb-c18柱（4.6×250mm，5μm）分離（流動相：a相為1%的乙酸水溶液，b相為甲醇；流速為1ml/min，柱溫為25℃，梯度洗脫），色譜圖如圖1所示，山奈苷在30.93min處出現(xiàn)色譜峰，在同一色譜條件下，該峰的保留時(shí)間與山柰苷對照品的保留時(shí)間一致。

技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種從蘿卜葉中提取山奈苷的方法，屬于天然產(chǎn)物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法以蘿卜葉為原料，經(jīng)浸提、抽濾，減壓濃縮、低溫靜置、離心、分離/富集、洗脫、餾分液低溫靜置、結(jié)晶和重結(jié)晶、干燥的步驟，得到山奈苷純品。本發(fā)明方法可用于高純度山奈苷的工業(yè)化生產(chǎn)，所用蘿卜葉原料低廉易得，工藝流程簡單，操作簡便，成本低，無有毒有害試劑污染，可用于醫(yī)藥用原料藥。

技術(shù)研發(fā)人員：段玉清;羅孝平;張海暉;張迪;蔡梅紅
受保護(hù)的技術(shù)使用者：江蘇大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：2017.05.02
技術(shù)公布日：2017.09.29