本發(fā)明屬于材料
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種爬行墊材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：嬰兒爬行墊起源于日韓，并在日韓市場上趨于成熟，中國市場的認(rèn)知度也正逐步形成。一般來說，pvc爬行墊是用eva或pvc作為原材料與保鮮膜復(fù)合的而成的爬行墊，保鮮膜用于圖案印刷，或者把圖案轉(zhuǎn)印在原材料上，這兩款爬行墊通常有異味，如果是圖案轉(zhuǎn)印的爬行墊，油墨外露容易脫落。eva是由非極性、結(jié)晶性的乙烯單體和極性、非結(jié)晶性的乙酸乙烯酯單體經(jīng)高壓本體聚合而成的熱塑性樹脂，由于分子鏈上引入了乙酸乙烯酯單體，其結(jié)晶度及熔點(diǎn)降低，易采用先成型后交聯(lián)的方式制造交聯(lián)發(fā)泡材料。eva的性能主要決定于va的含量及熔體流動速率(mfi)，當(dāng)mfi一定時，va含量提高，其彈性、柔軟性等隨著提高；當(dāng)va含量減少時，則剛性、耐磨性等提高。va含量一定時，mfi增加則軟化點(diǎn)下降，加工性和表面光澤改善但強(qiáng)度會下降，反之隨mfi的降低則分子量增大，沖擊性能和抗環(huán)境應(yīng)力開裂性能提高，其中va含量為18％～21％、mfi為115～215g/10min的eva適合制造高彈性eva交聯(lián)發(fā)泡材料。eva交聯(lián)發(fā)泡材料具有優(yōu)良的彈性、柔軟性、可撓性、抗老化性，因此很適合用于制造爬行墊，不過其存在不透氣的缺陷，使得爬行墊異味難以揮發(fā)，且容易滋生細(xì)菌，給兒童帶來健康隱患。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明目的：針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處，本發(fā)明提供了一種爬行墊材料，同時提供該爬行墊材料的制備方法。技術(shù)方案：本發(fā)明所述的一種爬行墊材料，按照重量份數(shù)包括eva80～100份、聚酯多元醇40～60份、異氰酸酯20～30份、麥飯石粉10～20份、碳纖維20～30份和添加劑10～20份。優(yōu)選的，所述添加劑包括表面活性劑、擴(kuò)鏈劑、苯磺酰肼、抑菌劑、甘油、開孔劑、催化劑中的一種或多種。進(jìn)一步優(yōu)選的，按照重量份數(shù)所述添加劑中各組成的配比為表面活性劑2～3份、擴(kuò)鏈劑1～3份、苯磺酰肼1～2份、抑菌劑1～2份、甘油1～2份、開孔劑2～3份和催化劑2～5份。優(yōu)選的，所述聚酯多元醇為二元酸和二元醇合成的線型聚酯多元醇。優(yōu)選的，所述催化劑為鈦酸四異丙酯。優(yōu)選的，所述擴(kuò)鏈劑為二元醇和二元胺、己二醇、二苯甲烷二胺中的一種或兩種以上的混合物。優(yōu)選的，所述抑菌劑為納米銀離子。優(yōu)選的，所述開孔劑為聚氧化丙烯一氧化乙烯共聚醚。本發(fā)明同時提供了用于上述爬行墊材料的制備方法，該方法包括如下步驟：1)將相應(yīng)重量份數(shù)的eva、聚酯多元醇倒入攪拌容器中，與相應(yīng)重量份數(shù)的催化劑、擴(kuò)鏈劑、苯磺酰肼、甘油混合，攪拌5～10分鐘；2)然后再加入相應(yīng)重量份數(shù)的異氰酸酯和碳纖維攪拌5-10分鐘，加熱至45～55℃；同時倒入相應(yīng)重量份數(shù)的表面活性劑、抑菌劑和開孔劑，得到組合中間料；3)將爬行墊模具內(nèi)抹上脫模劑，將相應(yīng)重量份數(shù)的麥飯石粉均勻的撒于脫模劑的表層，并使所述模具的溫度保持在45～50℃；4)邊倒入步驟2)制得的組合中間料，一邊攪拌一邊通過風(fēng)冷降溫；30～40分鐘后脫模出料，按照所需尺寸切割成片。有益效果：本發(fā)明提供的爬行墊材料及其制備方法所獲得的爬行墊材料，相對現(xiàn)有技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)：1、通過聚酯多元醇、異氰酸酯和碳纖維以及添加劑的協(xié)同作用，獲得泡沫體的巨大比表面積，并使得制得的爬行墊具有較高的通氣性能和防潮性能；2、通過麥飯石粉、碳纖維與添加劑中表面活性劑、苯磺酰肼、抑菌劑、甘油的協(xié)同增效作用，克服了以eva為原料的爬行墊原來難以克服的味道重的難題；并結(jié)合優(yōu)良的通氣性能克服了味道集聚難以揮發(fā)的問題，兼具優(yōu)良的抗菌效果。具體實(shí)施方式：實(shí)施例1爬行墊材料配方為：eva80份、聚酯多元醇40份、異氰酸酯20份、麥飯石粉10份、碳纖維20份和添加劑10份。其中添加劑按照重量份數(shù)包括表面活性劑2份、擴(kuò)鏈劑1份、苯磺酰肼1份、抑菌劑1份、甘油1份、開孔劑2份和催化劑2份。所述聚酯多元醇為二元酸和二元醇合成的線型聚酯多元醇。所述催化劑為鈦酸四異丙酯。所述擴(kuò)鏈劑為二元醇和二元胺按1:1配比而成。所述抑菌劑為納米銀離子。所述開孔劑為聚氧化丙烯一氧化乙烯共聚醚。其制備方法的步驟為：1)將相應(yīng)重量份數(shù)的eva、聚酯多元醇倒入攪拌容器中，與相應(yīng)重量份數(shù)的催化劑、擴(kuò)鏈劑、苯磺酰肼、甘油混合，攪拌5分鐘；2)然后再加入相應(yīng)重量份數(shù)的異氰酸酯和碳纖維攪拌5分鐘，加熱至45℃；同時倒入相應(yīng)重量份數(shù)的表面活性劑、抑菌劑和開孔劑，得到組合中間料；3)將爬行墊模具內(nèi)抹上脫模劑，將相應(yīng)重量份數(shù)的麥飯石粉均勻的撒于脫模劑的表層，并使所述模具的溫度保持在45℃；4)邊倒入步驟2)制得的組合中間料，一邊攪拌一邊通過風(fēng)冷降溫；30分鐘后脫模出料，按照所需尺寸切割成片。實(shí)施例2爬行墊材料配方為：eva100份、聚酯多元醇60份、異氰酸酯30份、麥飯石粉20份、碳纖維30份和添加劑20份。其中添加劑按照重量份數(shù)包括表面活性劑3份、擴(kuò)鏈劑3份、苯磺酰肼2份、抑菌劑2份、甘油2份、開孔劑3份和催化劑5份。所述聚酯多元醇為二元酸和二元醇合成的線型聚酯多元醇。所述催化劑為鈦酸四異丙酯。所述擴(kuò)鏈劑為二苯甲烷二胺。所述抑菌劑為納米銀離子。所述開孔劑為聚氧化丙烯一氧化乙烯共聚醚。其制備方法的步驟為：1)將相應(yīng)重量份數(shù)的eva、聚酯多元醇倒入攪拌容器中，與相應(yīng)重量份數(shù)的催化劑、擴(kuò)鏈劑、苯磺酰肼、甘油混合，攪拌10分鐘；2)然后再加入相應(yīng)重量份數(shù)的異氰酸酯和碳纖維攪拌10分鐘，加熱至55℃；同時倒入相應(yīng)重量份數(shù)的表面活性劑、抑菌劑和開孔劑，得到組合中間料；3)將爬行墊模具內(nèi)抹上脫模劑，將相應(yīng)重量份數(shù)的麥飯石粉均勻的撒于脫模劑的表層，并使所述模具的溫度保持在50℃；4)邊倒入步驟2)制得的組合中間料，一邊攪拌一邊通過風(fēng)冷降溫；40分鐘后脫模出料，按照所需尺寸切割成片。實(shí)施例3爬行墊材料配方為：eva90份、聚酯多元醇50份、異氰酸酯25份、麥飯石粉15份、碳纖維25份和添加劑15份。其中添加劑按照重量份數(shù)包括表面活性劑3份、擴(kuò)鏈劑3份、苯磺酰肼2份、抑菌劑1份、甘油1份、開孔劑3份和催化劑2份。所述聚酯多元醇為二元酸和二元醇合成的線型聚酯多元醇。所述催化劑為鈦酸四異丙酯。所述擴(kuò)鏈劑為二元胺、己二醇和二苯甲烷二胺按重量份數(shù)1:1:1配比而成。所述抑菌劑為納米銀離子。所述開孔劑為聚氧化丙烯一氧化乙烯共聚醚。其制備方法的步驟為：1)將相應(yīng)重量份數(shù)的eva、聚酯多元醇倒入攪拌容器中，與相應(yīng)重量份數(shù)的催化劑、擴(kuò)鏈劑、苯磺酰肼、甘油混合，攪拌10分鐘；2)然后再加入相應(yīng)重量份數(shù)的異氰酸酯和碳纖維攪拌10分鐘，加熱至50℃；同時倒入相應(yīng)重量份數(shù)的表面活性劑、抑菌劑和開孔劑，得到組合中間料；3)將爬行墊模具內(nèi)抹上脫模劑，將相應(yīng)重量份數(shù)的麥飯石粉均勻的撒于脫模劑的表層，并使所述模具的溫度保持在50℃；4)邊倒入步驟2)制得的組合中間料，一邊攪拌一邊通過風(fēng)冷降溫；40分鐘后脫模出料，按照所需尺寸切割成片。實(shí)施例4爬行墊材料配方為：eva85份、聚酯多元醇45份、異氰酸酯25份、麥飯石粉12份、碳纖維25份和添加劑12份。其中添加劑按照重量份數(shù)包括表面活性劑2份、擴(kuò)鏈劑1份、苯磺酰肼1份、抑菌劑2份、甘油2份、開孔劑2份和催化劑2份。所述聚酯多元醇為二元酸和二元醇合成的線型聚酯多元醇。所述催化劑為鈦酸四異丙酯。所述擴(kuò)鏈劑為己二醇。所述抑菌劑為納米銀離子。所述開孔劑為聚氧化丙烯一氧化乙烯共聚醚。其制備方法的步驟為：1)將相應(yīng)重量份數(shù)的eva、聚酯多元醇倒入攪拌容器中，與相應(yīng)重量份數(shù)的催化劑、擴(kuò)鏈劑、苯磺酰肼、甘油混合，攪拌8分鐘；2)然后再加入相應(yīng)重量份數(shù)的異氰酸酯和碳纖維攪拌5分鐘，加熱至45℃；同時倒入相應(yīng)重量份數(shù)的表面活性劑、抑菌劑和開孔劑，得到組合中間料；3)將爬行墊模具內(nèi)抹上脫模劑，將相應(yīng)重量份數(shù)的麥飯石粉均勻的撒于脫模劑的表層，并使所述模具的溫度保持在45℃；4)邊倒入步驟2)制得的組合中間料，一邊攪拌一邊通過風(fēng)冷降溫；35分鐘后脫模出料，按照所需尺寸切割成片。實(shí)施例5爬行墊材料配方為：eva95份、聚酯多元醇55份、異氰酸酯28份、麥飯石粉18份、碳纖維28份和添加劑18份。其中添加劑按照重量份數(shù)包括表面活性劑3份、擴(kuò)鏈劑2份、苯磺酰肼2份、抑菌劑2份、甘油2份、開孔劑3份和催化劑4份。所述聚酯多元醇為二元酸和二元醇合成的線型聚酯多元醇。所述催化劑為鈦酸四異丙酯。所述擴(kuò)鏈劑為二元醇和二苯甲烷按1:3配比而成。所述抑菌劑為納米銀離子。所述開孔劑為聚氧化丙烯一氧化乙烯共聚醚。其制備方法的步驟為：1)將相應(yīng)重量份數(shù)的eva、聚酯多元醇倒入攪拌容器中，與相應(yīng)重量份數(shù)的催化劑、擴(kuò)鏈劑、苯磺酰肼、甘油混合，攪拌10分鐘；2)然后再加入相應(yīng)重量份數(shù)的異氰酸酯和碳纖維攪拌5分鐘，加熱至45℃；同時倒入相應(yīng)重量份數(shù)的表面活性劑、抑菌劑和開孔劑，得到組合中間料；3)將爬行墊模具內(nèi)抹上脫模劑，將相應(yīng)重量份數(shù)的麥飯石粉均勻的撒于脫模劑的表層，并使所述模具的溫度保持在50℃；4)邊倒入步驟2)制得的組合中間料，一邊攪拌一邊通過風(fēng)冷降溫；30分鐘后脫模出料，按照所需尺寸切割成片。實(shí)施例6性能測試對實(shí)施例1-5制得的爬行墊材料進(jìn)行性能測試，吸濕性參考gb/t1690-2010標(biāo)準(zhǔn)，將各材料20℃下浸泡于水中，12小時后取出測定吸水率，吸水率越高表明吸濕性越好。透氣性測試采用透氣性測試儀測試各材料的透氣量，測試氣體為氮?dú)?，測試時間為12小時，測試壓力為0.3mpa，透氣量越大表明透氣性越好。實(shí)施例吸水率％透氣量ml/m2孔隙率％實(shí)施例15251246實(shí)施例26661851實(shí)施例36366957實(shí)施例45354451實(shí)施例55755249當(dāng)前第1頁12