本發(fā)明涉及有機光電材料技術領域，具體涉及一種含柔性鏈結構的主體材料及有機發(fā)光器件。
背景技術：
有機電致發(fā)光是指有機材料在電場作用下，受到電流和電場的激發(fā)而發(fā)光的現(xiàn)象。有機電致發(fā)光二極管(oled)是利用這種現(xiàn)象實現(xiàn)顯示的新一代顯示技術。自1987年美國kodak公司tangc.w.和vanslykes.a.制作了第一個性能優(yōu)良的有機電致發(fā)光器件以來，有機電致發(fā)光顯示由于其具有的優(yōu)點引起了人們的極大興趣。
在第二代有機電致磷光材料中，為了盡量避免三線態(tài)淬滅而導致的磷光發(fā)光效率的降低，多采用主客體摻雜結構。作為一個好的主體材料一個必備的基本要求就是主體化合物的三線態(tài)能級高于客體化合物，因為只有這樣，才能將三線態(tài)激子局限在發(fā)光層內，從而抑制客體能量逆流到主體。分子結構中的共軛程度對三線態(tài)能級有著負相關的影響：分子共軛程度越低，三線態(tài)能級越高。對于藍光器件來說，其對主體的三線態(tài)能級有著更為苛刻的要求。在含有給電子和吸電子的主體材料中，雖然初步解決了載流子平衡傳輸?shù)膯栴}，但由于分子結構中特殊的給受體連接方式導致了對發(fā)光光譜極為不利的電荷轉移復合物的形成，其次，過于剛性的結構易于在分子中形成強烈的π共軛效應，從而大幅度削弱三線態(tài)能級。
技術實現(xiàn)要素：
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種含柔性鏈結構的主體材料及發(fā)光器件。本發(fā)明化合物以柔性鏈連接吸電子基團和供電子基團，打斷吸電子基團與供電子基團的共軛連接，從而得到一種具有更高三線態(tài)能級的主體材料。采用本發(fā)明含柔性鏈結構的主體材料制備的有機發(fā)光器件，還具有更高的發(fā)光效率，更低的驅動電壓。
本發(fā)明首先提供了一種含柔性鏈結構的主體材料，其結構通式如式i或ii所示：
其中，r1、r3獨立的選自氫、取代或未取代的c6-c50芳基、取代或未取代的c7-c50芳烷基、取代或未取代的c6-c50的芳胺、取代或未取代的c5-c50的雜芳基中的任意一種；
x選自氧、硫或cr2r2，r2選自取代或未取代的c1-c3的烷基或取代或未取代的c6-c12芳基。
優(yōu)選的，所述含柔性鏈結構的主體材料，如下任一結構所示：
其中，r1、r3獨立的選自氫、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c7-c30芳烷基、取代或未取代的c6-c30的芳胺、取代或未取代的c5-c30的雜芳基中的任意一種；r2選自甲基或苯基。
優(yōu)選的，所述的r1、r3獨立的選自氫或如下結構中的任意一種：
m選自氫或c1～c3的烷基。
優(yōu)選的，所述含柔性鏈結構的主體材料，如式1～20所示：
本發(fā)明還提供一種有機發(fā)光器件，包括第一電極、第二電極和置于兩電極之間的一個或多個有機層，至少一個有機層包含本發(fā)明所述含柔性鏈結構的主體材料。
本發(fā)明的有益效果：
本發(fā)明提供一種含柔性鏈結構的主體材料及有機發(fā)光器件，與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明提供的含柔性鏈結構的主體材料以柔性鏈連接吸電子基團和供電子基團，打斷吸電子基團與供電子基團的共軛連接，從而大幅度提高三線態(tài)能級。采用本發(fā)明提供的含柔性鏈結構的主體材料制備的有機發(fā)光器件，實驗結果表明，發(fā)光效率最高可達10.8cd/a，并且驅動電壓最低可達到3.1v，是一種優(yōu)異的oled材料。
具體實施方式
下面將結合本發(fā)明實施例的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
需要說明的是，除非另有規(guī)定，本發(fā)明所使用的科技術語的含義與本領域技術人員通常所理解的含義相同。
本發(fā)明首先提供一種含柔性鏈結構的主體材料，其結構通式如式i或ii所示：
其中，r1、r3獨立的選自氫、取代或未取代的c6-c50芳基、取代或未取代的c7-c50芳烷基、取代或未取代的c6-c50的芳胺、取代或未取代的c5-c50的雜芳基中的任意一種；
x選自氧、硫或cr2r2，r2選自取代或未取代的c1-c3的烷基或取代或未取代的c6-c12芳基。
按照本發(fā)明，所述芳基是指芳烴分子的芳核碳上去掉一個氫原子后，剩下一價基團的總稱，其可以為單環(huán)芳基或稠環(huán)芳基，例如可選自苯基、聯(lián)苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基等，但不限于此。
所述芳胺是指具有芳香性取代基的胺，即-nh2、-nh-或含氮基團連接到芳香烴上。
所述雜芳基是指芳香族烴基中的一個或多個芳核碳被雜原子替代得到的基團的總稱，所述雜原子包括但不限于氧、硫和氮原子，所述芳族雜環(huán)可以為單環(huán)或稠環(huán)，例如可選自吡啶基、嘧啶基、苯并嘧啶基、咔唑基、三嗪基、苯并噻唑基或苯并咪唑基等，但不限于此。
按照本發(fā)明，所述含柔性鏈結構的主體材料優(yōu)選選自如下任一結構所示：
所述r2優(yōu)選選自甲基或苯基；所述r1、r3優(yōu)選獨立的選自氫、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c7-c30芳烷基、取代或未取代的c6-c30的芳胺、取代或未取代的c6-c30的雜芳基中的任意一種，更優(yōu)選選自氫或如下結構中的任意一種：
其中，m選自氫或c1～c3的烷基。
作為舉例，所述含柔性鏈結構的主體材料，沒有特別限定，優(yōu)選如式1～20所示：
以上列舉了本發(fā)明所述含柔性鏈結構的主體材料的一些具體的結構形式，但本發(fā)明所述含柔性鏈結構的主體材料并不局限于所列的這些化學結構，凡是以式i或ii任一結構為基礎、r1，r2，r3為如上所限定的基團都應該包含在內。
本發(fā)明所述的含柔性鏈結構的主體材料的制備方法，可通過如下路線反應生成式i或ii所示的任一一種含柔性鏈結構的主體材料：
其中，r1、r3獨立的選自氫、取代或未取代的c6-c50芳基、取代或未取代的c7-c50芳烷基、取代或未取代的c6-c50的芳胺、取代或未取代的c5-c50的雜芳基中的任意一種；x選自氧、硫或cr2r2，r2選自取代或未取代的c1-c3的烷基或取代或未取代的c6-c12芳基。
本發(fā)明對上述各類反應的反應條件沒有特殊要求，以本領域技術人員熟知的此類反應的常規(guī)條件即可。本發(fā)明對上述各類反應中所采用的原料的來源沒有特別的限制，可以為市售產品或采用本領域技術人員所熟知的制備方法制備得到。其中，所述r1、r2、r3的選擇同上所述，在此不再贅述。
本發(fā)明還提供一種有機發(fā)光器件。所述有機發(fā)光器件為本領域技術人員所熟知的有機發(fā)光器件即可，本發(fā)明所述有機發(fā)光器件包括第一電極、第二電極和置于兩電極之間的一個或多個有機層。所述有機層優(yōu)選包括空穴注入層、空穴傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層與電子注入層中的至少一層。優(yōu)選所述的發(fā)光層中含有本發(fā)明所述含柔性鏈結構的主體材料。
實施例1：化合物的
取1mol化合物a-1加入thf溶解，滴加1molnbs的thf溶液，室溫下反應1h，反應完成后，將thf旋干，粗品過硅膠柱得到產品456mmola。
質譜m/z：261.03(計算值260.98)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例2：化合物的
取1mol化合物b-1加入thf溶解，滴加3molnbs的thf溶液，室溫下反應1h，反應完成后，將thf旋干，粗品過硅膠柱得到產品831mmolb-2。
取500mmolb-2，加入500mmol苯硼酸，氮氣保護下加入，5mmol四三苯基磷鈀，1.5mol碳酸鈉，甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液，回流反應過夜，過柱子得到產品b422mmol。
質譜m/z：352.11(計算值352.99)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
取1mol化合物b-1加入thf溶解，滴加3molnbs的thf溶液，室溫下反應1h，反應完成后，將thf旋干，粗品過硅膠柱得到產品831mmolb-2。
取500mmolb-2，加入500mmol咔唑，氮氣保護下加入5mmolpd2(dba)31.5mol碳酸鈉，甲苯溶液，回流反應過夜，過柱子得到產品c405mmol。
質譜m/z：442.17(計算值442.01)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例4：化合物的
取1mol的化合物d-1加入溶劑甲苯，對溴碘苯1當量，pd2(dba)310mmol，叔丁醇鉀3mmol，三叔丁基膦20mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品842mmold-2。
取842mol的化合物d-2加入溶劑無水四氫呋喃，滴加甲基溴化鎂5e.q.的thf溶液，50攝氏度反應12小時，反應結束后，用飽和氯化銨水溶液淬滅反應，乙酸乙酯萃取、干燥、濃縮、過柱子，得到產品621mmold-3。
取842mol的化合物d-3，加入溶劑磷酸，在回流溫度下反應6小時，反應結束后倒入水中，固體過濾，過柱子，得到產品450mmold。
質譜m/z：286.98(計算值287.03)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例5化合物的
取1mol的化合物d-1加入溶劑甲苯，對溴碘苯1當量，pd2(dba)310mmol，叔丁醇鉀3mmol，三叔丁基膦20mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品842mmold-2。
取842mol的化合物d-2加入溶劑無水四氫呋喃，滴加苯基溴化鎂5e.q.的thf溶液，50攝氏度反應12小時，反應結束后，用飽和氯化銨水溶液淬滅反應，乙酸乙酯萃取、干燥、濃縮、過柱子，得到產品602mmole-1。
取602mol的化合物e-1，加入溶劑磷酸，在回流溫度下反應6小時，反應結束后倒入水中，固體過濾，過柱子，得到產品407mmole。
質譜m/z：411.23(計算值411.06)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例6：化合物1的制備
step1，取100mmol的化合物1-1，加入溶劑四氫呋喃，烯丙基三丁基錫4當量，四三苯基磷鈀0.5％當量，csf2當量，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品44mmol1-2。
step2，在0攝氏度下，將132mmol的9-bbn溶解在thf溶液中，加入44mmol1-2，室溫下攪拌15min，升溫到35攝氏度，反應3h，然后將混合液轉移至裝有b66mmol，四三苯基磷鈀0.88mmol，碳酸鈉132mmol的甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液中，升溫到回流溫度反應24h。粗品過硅膠柱，得到產品20mmol，1-3。
step3，取20mmol的化合物1-3加入溶劑甲苯，1-41當量，pd2(dba)30.2mmol，叔丁醇鉀60mmol，三叔丁基膦0.4mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品16mmol1。
質譜m/z：669.15(計算值669.23)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例7：化合物2的合成
step1，取100mmol的化合物1-1，加入溶劑四氫呋喃，烯丙基三丁基錫4當量，四三苯基磷鈀0.5％當量，csf2當量，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品44mmol1-2。
step2，在0攝氏度下，將132mmol的9-bbn溶解在thf溶液中，加入44mmol1-2，室溫下攪拌15min，升溫到35攝氏度，反應3h，然后將混合液轉移至裝有d66mmol，四三苯基磷鈀0.88mmol，碳酸鈉132mmol的甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液中，升溫到回流溫度反應24h。粗品過硅膠柱，得到產品20mmol，2-1。
step3，取20mmol的化合物2-1加入溶劑甲苯，1-41當量，pd2(dba)30.2mmol，叔丁醇鉀60mmol，三叔丁基膦0.4mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品16mmol2。
質譜m/z：603.22(計算值603.27)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例8：化合物3的合成
step1，取100mmol的化合物3-1，加入溶劑四氫呋喃，烯丙基三丁基錫4當量，四三苯基磷鈀0.5％當量，csf2當量，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品44mmol3-2。
step2，在0攝氏度下，將132mmol的9-bbn溶解在thf溶液中，加入44mmol3-2，室溫下攪拌15min，升溫到35攝氏度，反應3h，然后將混合液轉移至裝有a66mmol，四三苯基磷鈀0.88mmol，碳酸鈉132mmol的甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液中，升溫到回流溫度反應24h。粗品過硅膠柱，得到產品20mmol，3-3。
step3，取20mmol的化合物3-3加入溶劑甲苯，1-41當量，pd2(dba)30.2mmol，叔丁醇鉀60mmol，三叔丁基膦0.4mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品16mmol3。
質譜m/z：517.63(計算值517.17)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例9：化合物4的合成
step1，取100mmol的化合物3-1，加入溶劑四氫呋喃，烯丙基三丁基錫4當量，四三苯基磷鈀0.5％當量，csf2當量，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品44mmol3-2。
step2，在0攝氏度下，將132mmol的9-bbn溶解在thf溶液中，加入44mmol3-2，室溫下攪拌15min，升溫到35攝氏度，反應3h，然后將混合液轉移至裝有d66mmol，四三苯基磷鈀0.88mmol，碳酸鈉132mmol的甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液中，升溫到回流溫度反應24h。粗品過硅膠柱，得到產品20mmol，4-1。
step3，取20mmol的化合物4-1加入溶劑甲苯，1-41當量，pd2(dba)30.2mmol，叔丁醇鉀60mmol，三叔丁基膦0.4mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品16mmol4。
質譜m/z：543.52(計算值543.22)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例10：化合物5的合成
step1，取100mmol的化合物1-1，加入溶劑四氫呋喃，烯丙基三丁基錫4當量，四三苯基磷鈀0.5％當量，csf2當量，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品44mmol1-2。
step2，在0攝氏度下，將132mmol的9-bbn溶解在thf溶液中，加入44mmol1-2，室溫下攪拌15min，升溫到35攝氏度，反應3h，然后將混合液轉移至裝有5-166mmol，四三苯基磷鈀0.88mmol，碳酸鈉132mmol的甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液中，升溫到回流溫度反應24h。粗品過硅膠柱，得到產品20mmol，5-2。
step3，取20mmol的化合物5-2加入溶劑甲苯，5-31當量，pd2(dba)30.2mmol，叔丁醇鉀60mmol，三叔丁基膦0.4mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品16mmol5。
質譜m/z：643.15(計算值643.21)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例11：化合物6的合成
將實施例7中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例7相同，得到化合物6。質譜m/z：653.42(計算值：653.28)。
實施例12：化合物7的合成
將實施例8中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例8相同，得到化合物7。質譜m/z：567.74(計算值：567.19)。
實施例13：化合物8的合成
將實施例9中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例9相同，得到化合物8。質譜m/z：593.51(計算值：593.24)。
實施例14：化合物9的合成
將實施例10中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例10相同，得到化合物9。質譜m/z：699.66(計算值：699.23)。
實施例15：化合物10的合成
將實施例7中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例7相同，得到化合物10。質譜m/z：679.57(計算值：679.30)。
實施例16：化合物11的合成
將實施例8中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例8相同，得到化合物11。質譜m/z：593.65(計算值：593.20)。
實施例17：化合物12的合成
將實施例9中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例9相同，得到化合物12。質譜m/z：619.42(計算值619.25)。
實施例18：化合物13的合成
step1，取100mmol的化合物1-1，加入溶劑四氫呋喃，烯丙基三丁基錫4當量，四三苯基磷鈀0.5％當量，csf2當量，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品44mmol1-2。
step2，在0攝氏度下，將132mmol的9-bbn溶解在thf溶液中，加入44mmol1-2，室溫下攪拌15min，升溫到35攝氏度，反應3h，然后將混合液轉移至裝有c66mmol，四三苯基磷鈀0.88mmol，碳酸鈉132mmol的甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液中，升溫到回流溫度反應24h。粗品過硅膠柱，得到產品20mmol，13-1。
step3，取20mmol的化合物13-1加入溶劑甲苯，13-21當量，pd2(dba)30.2mmol，叔丁醇鉀60mmol，三叔丁基膦0.4mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品16mmol13。
質譜m/z：758.25(計算值758.25)，上述結果證實獲得產物為目標產品。
實施例19：化合物14的合成
將實施例7中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例2相同，得到化合物14。質譜m/z：768.89(計算值：768.33)。
實施例20：化合物15的合成
將實施例8中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例3相同，得到化合物15。質譜m/z：682.35(計算值：682.23)。
實施例21：化合物16的合成
step1，取100mmol的化合物3-1，加入溶劑四氫呋喃，烯丙基三丁基錫4當量，四三苯基磷鈀0.5％當量，csf2當量，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品44mmol3-2。
step2，在0攝氏度下，將132mmol的9-bbn溶解在thf溶液中，加入44mmol3-2，室溫下攪拌15min，升溫到35攝氏度，反應3h，然后將混合液轉移至裝有e66mmol，四三苯基磷鈀0.88mmol，碳酸鈉132mmol的甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液中，升溫到回流溫度反應24h。粗品過硅膠柱，得到產品20mmol，16-1。
step3，取20mmol的化合物16-1加入溶劑甲苯，16-21當量，pd2(dba)30.2mmol，叔丁醇鉀60mmol，三叔丁基膦0.4mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品16mmol16。
質譜m/z:832.65(計算值：832.31)。
實施例22：化合物17的合成
將實施例7中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例1相同，得到化合物17。質譜m/z:758.54(計算值：758.25)。
實施例23：化合物18的合成
step1，取100mmol的化合物1-1，加入溶劑四氫呋喃，烯丙基三丁基錫4當量，四三苯基磷鈀0.5％當量，csf2當量，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品44mmol1-2。
step2，在0攝氏度下，將132mmol的9-bbn溶解在thf溶液中，加入44mmol1-2，室溫下攪拌15min，升溫到35攝氏度，反應3h，然后將混合液轉移至裝有e66mmol，四三苯基磷鈀0.88mmol，碳酸鈉132mmol的甲苯：乙醇：水＝4:1:1的混合溶液中，升溫到回流溫度反應24h。粗品過硅膠柱，得到產品20mmol，18-1。
step3，取20mmol的化合物18-1加入溶劑甲苯，18-21當量，pd2(dba)30.2mmol，叔丁醇鉀60mmol，三叔丁基膦0.4mmol，氮氣置換三次，回流溫度下反應12h。反應完成后，旋干溶劑，粗品過硅膠柱，得到產品16mmol18。
質譜m/z：892.89(計算值：892.36)。
實施例24：化合物19的合成
將實施例8中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例8相同，得到化合物19。質譜m/z：682.35(計算值：682.23)。
實施例25：化合物20的合成
將實施例9中的r1基團替換為如上所示r1基團，其他步驟均與實施例9相同，得到化合物20。質譜m/z：708.65(計算值：708.28)。
對比應用實施例1：
取ito透明玻璃為陽極，超聲清洗后干燥至于真空腔中，抽真空至5×10-5pa，在上述陽極基板上真空蒸鍍npb作為空穴傳輸層，蒸鍍速率為0.1nm/s，蒸鍍厚度為70nm。在空穴傳輸層上真空蒸鍍mcp/firpic作為發(fā)光層，摻雜濃度為15wt％，蒸鍍速率為0.005nm/s，蒸鍍厚度為30nm。在發(fā)光層上真空蒸鍍alq3作為電子傳輸層，蒸鍍速率為0.01nm/s，蒸鍍厚度為50nm。在電子傳輸層上真空蒸鍍al層作為陰極，厚度為200nm。
應用實例1：
取ito透明玻璃為陽極，超聲清洗后干燥至于真空腔中，抽真空至5×10-5pa，在上述陽極基板上真空蒸鍍npb作為空穴傳輸層，蒸鍍速率為0.1nm/s，蒸鍍厚度為70nm。在空穴傳輸層上真空蒸鍍化合物1/firpic作為發(fā)光層，摻雜濃度為15wt％，蒸鍍速率為0.005nm/s，蒸鍍厚度為30nm。在發(fā)光層上真空蒸鍍alq3作為電子傳輸層，蒸鍍速率為0.01nm/s，蒸鍍厚度為50nm。在電子傳輸層上真空蒸鍍al層作為陰極，厚度為200nm。
應用實例2：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物2。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例3：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物3。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例4：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物4。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例5：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物5。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例6：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物6。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例7：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物7。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例8：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物8。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例9：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物9。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例10：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物10。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例11：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物11。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例12：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物12。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例13：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物13。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例14：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物14。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例15：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物15。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例16：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物16。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例17：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物17。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例18：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物18。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例19：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物19。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
應用實例20：
將應用實施例1中的化合物1換成化合物20。測量該器件的發(fā)光性能，結果見表1。
測量實施例1：對比樣品以及樣品1-20的發(fā)光性能
對比樣品以及樣品1-20是采用keithleysmu235，pr650評價驅動電壓、發(fā)光效率，結果列于表1中：
表1本發(fā)明實施例制備的發(fā)光器件的發(fā)光特性
雖然本發(fā)明用示范性實施方案進行了特別的描述，但應該理解在不偏離權利要求所限定的本發(fā)明的精神與范圍的情況下，本領域普通技術人員可對其進行各種形式和細節(jié)上的改變。