本發(fā)明屬于化學(xué)類(lèi)隔熱、保溫、蓄冷、保濕、防護(hù)材料領(lǐng)域,具體涉及一種新型的用于血液成分保護(hù)的氣凝膠摻和/包覆即用型多功能材料及其制備方法。。
背景技術(shù):
結(jié)冷膠是目前國(guó)際上集增稠、懸浮、乳化、穩(wěn)定、抗菌、控釋于一體,性能優(yōu)越的食品膠之一,具有極高的商業(yè)利潤(rùn)和市場(chǎng)前景。結(jié)冷膠是用生物發(fā)酵方法得到的多糖膠質(zhì)凝膠劑,有著用量低、透明度高、香氣釋放能力強(qiáng)、耐酸、耐堿等優(yōu)點(diǎn),具有抗微生物及抗酶解作用,所以用結(jié)冷膠制成的凝膠可以適量減少添加防腐劑,不僅節(jié)約生產(chǎn)成本,而且能提高產(chǎn)品品質(zhì),在食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化用品行業(yè)和造紙行業(yè)內(nèi)有著廣泛的用途。結(jié)冷膠是美國(guó)Kelco公司繼黃原膠之后開(kāi)發(fā)成功的又一種微生物胞外多糖,過(guò)去曾稱(chēng)雜多糖PS-60,于20世紀(jì)70年代末發(fā)現(xiàn),直到1982才有了有關(guān)結(jié)冷膠實(shí)驗(yàn)室規(guī)模發(fā)酵生產(chǎn)成功的報(bào)道。結(jié)冷膠的產(chǎn)生菌少動(dòng)鞘脂單胞菌(Sphingomonaspaucimobilis ATCC 31461),過(guò)去曾稱(chēng)伊樂(lè)假單胞菌(Pseudomonas eloder ATCC 31461),是從植物體中分離獲得的一種好氧的革蘭陰性菌,能在以葡萄糖、蔗糖、麥芽糖等糖類(lèi)作碳源,含無(wú)機(jī)或有機(jī)氮源及磷酸鹽和微量元素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng),其最適培養(yǎng)溫度為30℃。結(jié)冷膠按照分子主鏈上?;康牟煌煞譃楦啧;Y(jié)冷膠(HA,天然結(jié)冷膠)和低酰基結(jié)冷膠(LA,脫?;Y(jié)冷膠);圖6展示了結(jié)冷膠的特性和功效。
結(jié)冷膠是一種分子量高達(dá)1.5×106道爾頓的陰離子線(xiàn)型多糖,從分子水平對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了解有助于人們對(duì)它的更好應(yīng)用。結(jié)冷膠分子的基本結(jié)構(gòu)是一條主鏈,由重復(fù)的四糖單元構(gòu)成。參與形成的單糖有葡萄糖、葡萄糖醛酸及鼠李糖,摩爾比2:1:1。在這種多糖的天然形式中,每單位約有1.5個(gè)O-?;鶊F(tuán),其中既有O-乙酰取代基,又有O-甘油酰取代基,后者多于前者,甘油?;挥?-連接成鍵的葡萄糖殘基的2位,乙?;鶆t在6位上。O-?;苋菀妆粔A脫除,從而由天然形式的結(jié)冷膠得到脫?;问降漠a(chǎn)品。與此相對(duì),天然形式的結(jié)冷膠也可稱(chēng)為高酰基產(chǎn)品。
結(jié)冷膠溶于選定溶劑后,分子之間會(huì)自動(dòng)聚集形成雙螺旋結(jié)構(gòu),穩(wěn)定雙螺旋結(jié)構(gòu)的作用力主要是分子間氫鍵,雙螺旋進(jìn)一步聚集可形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),便于截留溶劑分子而產(chǎn)生凝膠現(xiàn)象。形成的凝膠性能卓越,沒(méi)有毒性,耐酸堿,不易變性,溫度滯后性顯著,組織相容性和復(fù)配性良好,穩(wěn)定性理想,近年來(lái)已廣泛應(yīng)用于制藥、食品、化工等眾多領(lǐng)域。
氣凝膠是一種新型的隔熱保溫儲(chǔ)能材料,具有導(dǎo)熱系數(shù)低,可達(dá)到0.015w/m.k的導(dǎo)熱系數(shù),具有其它材料無(wú)法比擬的隔熱保溫蓄冷效果,且密度輕,一般在0.005~2.3g/cm3,防水阻燃、防酸堿、耐腐蝕、不易老化,使用壽命長(zhǎng),綠色環(huán)保等特點(diǎn)。具有很高的附加值,因此被稱(chēng)為超級(jí)保溫材料。氣凝膠是世界上高新技術(shù)的代表之一。由最初的易碎、無(wú)用的物質(zhì)發(fā)展成為現(xiàn)在的柔軟的或剛性的革命保溫隔熱蓄冷材料。隨著對(duì)高性能保溫隔熱蓄能的需求不斷增長(zhǎng),可用于裝飾用新型液體墻紙、疾病診斷、防霧霾、污水處理、食品、醫(yī)藥、化工、生物、航天、電子、建筑、裝飾、汽車(chē)、家居制品和服裝等領(lǐng)域。
氣凝膠具有以下特性:
■ 超低的導(dǎo)熱系數(shù)保證優(yōu)秀的隔熱效果
■ 疏水透氣,抑制保溫隔熱下的腐蝕現(xiàn)象(CUI)
■ 無(wú)機(jī)材料,使用年限長(zhǎng),防火性能達(dá)A1級(jí)
■ 減少隔熱層的厚度,降低熱損
■ 便于運(yùn)輸,節(jié)省物流費(fèi)用和儲(chǔ)存空間
■ 優(yōu)異的結(jié)構(gòu)力,抗壓、抗拉強(qiáng)度保證長(zhǎng)期耐用,狀況良好
■ 易于操作,減少安裝所需勞力與時(shí)間
■ 環(huán)保安全,容易處理
■ 適用范圍廣,尤其適于狹窄空間
■ 提高能效,降低能耗
■ 毛細(xì)管作用,具有選擇性吸附性和抗霧霾作用。
透明質(zhì)酸(hyaluronic acid, HA),一種天然存在的線(xiàn)性黏多糖,是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖雙糖單位重復(fù)連接成的。早在1954年,Bernard Weissman 和Karl Meyer首次確定了HA的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)。為了證實(shí)HA的結(jié)構(gòu), Meyer和他的助手進(jìn)行了一系列的化學(xué)反應(yīng),包括:二糖的酯化反應(yīng)、氨基葡萄糖殘基氧化成氨基葡萄糖酸、葡萄糖醛酯還原成葡萄糖殘基等。通過(guò)酸性條件下水解后的殘基和其他因素推論氨基葡萄糖上存在乙?;危礊镹-乙酰氨基葡萄糖上的乙?;痪酆衔锏男舛葹閇α]D -70°推論單糖間的連接為β構(gòu)型。另外,從酶的降解產(chǎn)物中分離出的寡糖的大小分布規(guī)律得出:HA是不含有其他支鏈或幾乎無(wú)支鏈聚合物的一種線(xiàn)性單鏈大分子。最終得出HA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是由N-乙?;?D-氨基葡萄糖和D-葡萄糖醛酸通過(guò)β1,3 和 β1,4 糖苷鍵交替連接的線(xiàn)性聚多糖,結(jié)構(gòu)即為[-β(1,4)-D-葡萄糖醛酸-β(1,3)-N-乙酰氨基葡萄糖]n。
隨著HA 的結(jié)構(gòu)和應(yīng)用上的研究進(jìn)展,發(fā)現(xiàn)HA還存在其他更加復(fù)雜的結(jié)構(gòu),例如:二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。HA分子在稀的溶液中,HA分子的官能團(tuán)例如NH, OH, 和C=O間形成分子內(nèi)氫鍵,這些分子內(nèi)氫鍵使HA分子鏈更加穩(wěn)定和牢固。另外,每個(gè)二糖單位以180°的扭轉(zhuǎn)螺旋形成HA的單螺旋結(jié)構(gòu),即HA的二級(jí)結(jié)構(gòu)。HA在水溶液和無(wú)水的環(huán)境中形成的氫鍵不同,本發(fā)明正是利用了這種特性。
當(dāng)HA 溶液的濃度更高時(shí),發(fā)現(xiàn)HA又形成了網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),即三級(jí)結(jié)構(gòu)。不同HA分子的酰胺和羧基基團(tuán)間會(huì)形成分子間氫鍵。另外,Scott 依據(jù)其中旋轉(zhuǎn)陰影電子顯微鏡下所見(jiàn),采用計(jì)算機(jī)模擬等手段,提出HA分子中每個(gè)三糖單位均含有一塊疏水區(qū)域,這些疏水區(qū)域在以后的實(shí)驗(yàn)中也被證實(shí)存在。在高濃度時(shí),HA 分子間的疏水區(qū)域的相互作用和分子間的氫鍵加強(qiáng)了HA的雙螺旋結(jié)構(gòu),分子間聚合的相互作用構(gòu)成了HA 的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
圖2展示了HA的一、二、三級(jí)結(jié)構(gòu)和微觀(guān)結(jié)構(gòu)。
透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)是作為一種廣泛存在于自然界的黏多糖,由[(1→3)-β-D-乙酰氨基葡糖-(1→4)-β-D-糖醛酸]組成的雙糖單位重復(fù)連接組成。HA廣泛存在于脊椎動(dòng)物結(jié)締組織和體液中,如關(guān)節(jié)滑液、眼玻璃體、臍帶、皮膚等。HA具有獨(dú)特的黏彈性和優(yōu)良的保水性、組織相容性和非免疫原性,并具有重要的生理功能和生物學(xué)作用,因此在臨床上有著廣泛的應(yīng)用。Balazs將目前的一些應(yīng)用歸類(lèi)為:黏彈性手術(shù)(Viscosurgery)、黏彈性補(bǔ)充療法(Viscosupplementation)、黏彈性填充(Viscoaugmentation)、黏彈性阻隔(Viscoseparation,即防粘連)和黏彈性防護(hù)(Viscoprotection)。另外,HA在藥物傳遞和組織工程等方面也有應(yīng)用。在化妝品方面主要用來(lái)保濕鎖水、抗輻射等。
聚γ-谷氨酸由L-谷氨酸和D-谷氨酸單體通過(guò)肽鍵聚合而成,產(chǎn)品分子量一般在100kDa~1000kDa之間,具有優(yōu)越的親水性、吸附性和生物相容性,且可生物降解,無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)免疫原性,其分子呈線(xiàn)形網(wǎng)狀螺旋結(jié)構(gòu)使其具有良好的成膜性、成纖維性、阻氧性、可塑性和粘結(jié)性,在醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)、輕化工、環(huán)保等領(lǐng)域具有巨大的商業(yè)價(jià)值。
普魯蘭多糖是以葡萄糖為原料,通過(guò)出芽短梗霉發(fā)酵所產(chǎn)生的胞外多糖,該多糖是由α-1,4-糖苷鍵連接的麥芽三糖重復(fù)單位經(jīng)α-1,6-糖苷鍵聚合而成的直鏈狀多糖,是無(wú)味的白色粉末,黏度15mm2/s~180mm2/s(10wt%,30℃)。具有非常優(yōu)良的耐鹽、耐pH值變化的增稠作用,可作為黏合劑、粘合劑、增稠劑、隔氧劑、成膜劑使用,用于食品保鮮、藥物穩(wěn)定、化壯品增溶保濕、煙草濕潤(rùn)等。
蘆芭膠蘆芭膠主要成分為聚甲基丙烯酸甘油酯,是一種獨(dú)特的籠型結(jié)構(gòu),鎖水能力強(qiáng),結(jié)合水較難釋放,是一種不干的保濕劑,保濕性能絕佳,廣泛應(yīng)用于凝膠化妝品,特別是眼部護(hù)理化妝品,改善產(chǎn)品的膚感和潤(rùn)滑性,水溶性好,是透明的保濕基質(zhì),具有雙重保濕功效,按摩時(shí)易于與皮膚吸收,改善微循環(huán),促進(jìn)細(xì)胞代謝,調(diào)整皮膚 pH 值,有效調(diào)節(jié)油脂分泌,收縮毛孔,蘆芭膠外觀(guān)為無(wú)色透明凝膠,水溶,pH值5-6,按粘度分為:DV、CG、MS、TW、WA、Oil等,蘆芭膠CG最常用,粘度為350Pa.S,蘆芭膠CG七十年代已應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域作為醫(yī)用潤(rùn)滑劑,八十年代開(kāi)始應(yīng)用于化妝品,因聚甲基丙烯酸甘油酯形成獨(dú)特的籠型結(jié)構(gòu),使蘆芭膠兼具水溶皮膚柔潤(rùn)劑和油潤(rùn)皮膚柔潤(rùn)劑的長(zhǎng)處,具有鎖水能力,是一種潤(rùn)濕平衡劑。
目前,對(duì)于結(jié)冷膠、透明質(zhì)酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖、聚γ-谷氨酸與氣凝膠的研究和應(yīng)用主要集中于結(jié)冷膠及結(jié)冷膠與其他原料共同形成的各類(lèi)凝膠及螺旋網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),氣凝膠及其隔熱保溫作用,以及透明質(zhì)酸、聚γ-谷氨酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖的保濕作用及雙螺旋結(jié)構(gòu),對(duì)于結(jié)冷膠、透明質(zhì)酸、聚γ-谷氨酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖與氣凝膠結(jié)合使用,并作為制備氣凝膠柔性支架的研究和應(yīng)用極少。
專(zhuān)利《新型二氧化硅氣凝膠材料及其制備方法、用途和應(yīng)用結(jié)構(gòu)》(申請(qǐng)?zhí)枺篊N201210425004.5)描述了一種采用增強(qiáng)纖維或孔結(jié)構(gòu)骨架材料的模具空腔內(nèi)預(yù)成型,干燥后制成老化成型的濕凝膠;最后,將成型的濕凝膠材料移至干燥設(shè)備中,進(jìn)行超臨界干燥,得到該增強(qiáng)型二氧化硅氣凝膠材料。該專(zhuān)利采用的是剛性纖維骨架材料作為氣凝膠支架,需要加溫和超臨界干燥步驟,操作繁瑣。
專(zhuān)利《一種附著力優(yōu)異的紫光固化水性涂料的制備方法》描述了一種水溶性光敏樹(shù)脂、光敏劑、純凈水、增稠劑、色料;將水溶性光敏樹(shù)脂與光敏劑預(yù)混合,獲得混合液A;將純凈水和增稠劑預(yù)混合,獲得混合液B;將所述混合液A紅外加熱至50℃,保持5分鐘后,倒入所述混合液B,混合均勻后紅外加熱至98℃,倒入色料,混合均勻,保持5分鐘后降至室溫,獲得半成品,對(duì)半成品進(jìn)行紫外線(xiàn)輻照,保持5分鐘,獲得成品。該專(zhuān)利描述的是非氣凝膠光固化水性涂料制備方法,需要紅外加熱、紫外光固化化步驟,采用的是低能量的紫外光,處理時(shí)間長(zhǎng),且制備過(guò)程存在升溫和降溫過(guò)程,不適合氣凝膠干燥。
專(zhuān)利《激光燒結(jié)3D打印技術(shù)用納米氮化硅粉末的制備》(申請(qǐng)?zhí)枺篊N201510125382.5)描述了一種一種激光燒結(jié)3D打印技術(shù)用納米氮化硅粉末的制備方法,其特征在于,首先,采用γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷在乙醇溶劑中對(duì)納米氮化硅粉末預(yù)處理,得到預(yù)處理納米氮化硅粉末;然后,在研磨機(jī)中,按質(zhì)量百分比加入,預(yù)處理納米氮化硅粉末:84%~90%,環(huán)氧樹(shù)脂:3%~8%,均苯四甲酸酐:0.4%~1.0%,開(kāi)啟研磨機(jī)轉(zhuǎn)速在300轉(zhuǎn)/分鐘,研磨5min,再加入丙酮:5%~10%,各組分之和為百分之百,開(kāi)啟研磨機(jī)轉(zhuǎn)速在300轉(zhuǎn)/分鐘,研磨30~40min,干燥,得到激光燒結(jié)3D打印技術(shù)用納米氮化硅粉末。該材料在激光燒結(jié)下可直接成型。本專(zhuān)利描述了激光燒結(jié)納米氮化硅粉末,但這種方法缺乏柔性骨架材料做支撐,不適宜氣凝膠的干燥,且處理波譜單一,不適合氣凝膠復(fù)雜材料的制備。
專(zhuān)利《一種用于保存豬全血的保養(yǎng)液及其應(yīng)用方法》(申請(qǐng)?zhí)枺篊N201610151579.0)描述了一種用于保存豬全血的保養(yǎng)液及應(yīng)用方法,解決了現(xiàn)有能夠替代人血的血細(xì)胞分析質(zhì)控品的原材料成本高、直方圖差異較大、效期較短的問(wèn)題。本發(fā)明包括抗凝劑、固化劑、抑菌劑;所述抗凝劑包括枸櫞酸、枸櫞酸鈉、EDTA-Na2,所述固化劑包括磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、甲醛、腺嘌呤、蔗糖、氯化鈉、阿司匹林;所述抑菌劑包括青霉素。該專(zhuān)利主要描述了一種血液質(zhì)控物的制備方法,直接采用甲醛做固定劑,對(duì)人體有潛在的危害,本方法制備血液質(zhì)控物操作較麻煩、費(fèi)時(shí),對(duì)中間細(xì)胞形態(tài)影響大,不適合做五分類(lèi)的全血質(zhì)控物,長(zhǎng)期存放后溶血現(xiàn)象較突出,細(xì)胞內(nèi)容物容易析出,從而影響細(xì)胞正常染色,不適合做涂片染色分析。
專(zhuān)利《一種液凝膠次臨界干燥以生成氣凝膠的方法》(申請(qǐng)?zhí)枺篊N 98812438.6)描述了一種將液凝膠次臨界干燥以生成氣凝膠的方法包括將液凝膠安置成固定床,并讓干燥氣體流經(jīng)它們,不會(huì)導(dǎo)致顆粒破碎或磨損,因?yàn)轭w粒整體上是固定的。干燥可以在比較短的時(shí)間內(nèi)完成,以抵抗因毛細(xì)力的作用引起的氣凝膠構(gòu)架的崩塌。本專(zhuān)利介紹了一種次臨界干燥法制備氣凝膠,工藝較為簡(jiǎn)單,但操作過(guò)程氣流擾動(dòng)會(huì)嚴(yán)重影響氣凝膠均一性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
專(zhuān)利《常壓干燥法制備有機(jī)氣凝膠和碳化氣凝膠的方法》(申請(qǐng)?zhí)枺篊N 03139852.9)中敘述了 20世紀(jì)80年代末,美國(guó)Lawrance Livermore國(guó)家實(shí)驗(yàn)室Pekala R.W.首次制備出RF(resorcinolformaldehyde)有機(jī)氣凝膠,并炭化得到炭氣凝膠(carbon aerogel)。炭氣凝膠是一種由球狀納米粒子相互連結(jié)而成的輕質(zhì)納米多孔材料,其孔隙率高達(dá)80~98%,典型孔隙尺寸小于50nm一般地,網(wǎng)絡(luò)顆粒直徑約為3~20nm,比表面積高達(dá)600~1100m2g-1,密度為0.05~0.80g/cm3。由于這一獨(dú)特的納米網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),炭氣凝膠及其有機(jī)氣凝膠前驅(qū)體在切侖可夫(Cerenkov)探測(cè)器、聲阻抗耦合材料、催化劑及催化劑載體、氣體過(guò)濾材料、高效隔熱材料、超級(jí)電容器的電極材料[8]、人造生物組織器官、醫(yī)用診斷劑及胃腸外給藥體系的藥物載體[9]等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景,而且,炭氣凝膠及其有機(jī)氣凝膠在其他領(lǐng)域的潛在應(yīng)用價(jià)值也得到廣泛關(guān)注。因此,在巨大的產(chǎn)業(yè)與商業(yè)利益驅(qū)動(dòng)下,炭氣凝膠及其有機(jī)氣凝膠前驅(qū)體得到越來(lái)越多研究工作者的極大關(guān)注。美國(guó)、德國(guó)、日本、法國(guó)等國(guó)家均有長(zhǎng)期從事該領(lǐng)域的研究小組。在國(guó)內(nèi),中山大學(xué)、大連理工大學(xué)、同濟(jì)大學(xué)等單位也開(kāi)展了一系列相關(guān)研究。目前,為了阻止有機(jī)凝膠在空氣中的收縮、碎裂而得到保持有機(jī)凝膠結(jié)構(gòu)的塊狀有機(jī)氣凝膠,通常采取冷凍干燥法和超臨界干燥法。冷凍干燥法可避免氣一液界面,但在溶劑的冷凍點(diǎn)處會(huì)產(chǎn)生破壞凝膠結(jié)構(gòu)的不連續(xù)密度過(guò)渡區(qū)且在低溫下溶劑從凝膠中升華是一個(gè)慢的傳質(zhì)過(guò)程;而在臨界條件下氣液界面消失,表面張力不復(fù)存在,凝膠孔隙中不存在毛細(xì)管附加壓力,有機(jī)凝膠原先的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)在干燥后得到保持,從而獲得具有極高孔隙率、超低密度的塊狀有機(jī)氣凝膠。因此,超臨界干燥方法普遍被認(rèn)為是最有效的凝膠干燥方法。其中,以CO2超臨界干燥最為典型,但由于該法需要冗長(zhǎng)的溶劑交換而使制備周期耗時(shí)長(zhǎng);隨后,人們相繼提出了丙酮、異丙醇等有機(jī)溶劑超臨界干燥,這類(lèi)方法在某種程度上縮短了制備周期。然而,利用超臨界干燥制得的氣凝膠產(chǎn)品極其昂貴,因此,又有人提出了用表面張力小的溶劑替換表面張力大的溶劑,從而實(shí)現(xiàn)有機(jī)凝膠的常壓干燥,但是,溶劑替換同樣存在制備周期耗時(shí)長(zhǎng)的缺點(diǎn),而且該法對(duì)于替換程度要求苛刻,這就大大地增加了制備大塊狀氣凝膠的困難。因此怎樣實(shí)現(xiàn)以通常的干燥過(guò)程(我們稱(chēng)之為常壓干燥)來(lái)替代冷凍干燥和/或超臨界干燥過(guò)程,建立一套氣凝膠制備的常壓干燥新技術(shù)和新工藝,就成為推動(dòng)這種塊狀超低密度納米材料研究趨于深入及走向商品化、產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵。
專(zhuān)利《一種常壓干燥制備大塊狀柔性氣凝膠的方法》(申請(qǐng)?zhí)枺?01610860257.3)介紹了一種壓干燥制備大塊狀柔性氣凝膠的方法,其特征是制備方法包括如下步驟:(1)將去離子水和工業(yè)水玻璃均勻混合到一起,攪拌均勻后加入酸液,調(diào)節(jié)pH 值至5~8,放置1h后形成水凝膠;(2)將步驟(1)得到的水凝膠倒入可瀝水的塊狀模具中,連續(xù)通過(guò)氨液老化,然后用水沖洗得到老化的濕凝膠;(3)將步驟(2)得到的老化的濕凝膠在60-80℃溫度下進(jìn)行一級(jí)干燥,干燥時(shí)間控制在25~35min,一級(jí)干燥后足夠多的液相填充于凝膠孔中,凝膠體積的減少與液體蒸發(fā)的體積相等,此時(shí)凝膠網(wǎng)絡(luò)不會(huì)塌陷且具有韌性,然后連續(xù)通過(guò)纖維晶核液,使纖維晶核進(jìn)入凝膠網(wǎng)絡(luò);其中所述的纖維晶核液為可溶性鈣鹽的水溶液;(4)將步驟(3)處理得到的凝膠連續(xù)通過(guò)硅酸鈉水溶液、氫氧化鈉水溶液,由氫氧化鈉引發(fā),纖維晶核生長(zhǎng)變?yōu)榧{米鈣石纖維,定型,然后進(jìn)行二級(jí)干燥,干燥溫度為100-150℃,干燥時(shí)間30-45min,在此溫度下凝膠中的液相不斷揮發(fā),納米鈣石纖維不斷生長(zhǎng)連接,對(duì)凝膠網(wǎng)絡(luò)形成均勻的支撐應(yīng)力;(5)將步驟(4)得到的凝膠在200~250℃條件下進(jìn)行三級(jí)干燥,得到由鈣石纖維連接的高強(qiáng)度大塊狀柔性氣凝膠。該專(zhuān)利雖然是在常溫條件下制備氣凝膠,但仍然需要加溫步驟,需要多級(jí)干燥步驟,操作麻煩費(fèi)時(shí)。
上述這些方法都需要加熱步驟或操作繁瑣,制備工藝多復(fù)雜,工藝過(guò)程不宜控制,技術(shù)涉及面小,適用范圍狹窄,且對(duì)功能分子或材料功能摻和/包覆應(yīng)用研究不多。其中專(zhuān)利《一種用于保存豬全血的保養(yǎng)液及其應(yīng)用方法》不適合五分類(lèi)血液質(zhì)控物制備,遠(yuǎn)期儲(chǔ)存后細(xì)胞形態(tài)及內(nèi)容物變化明顯,不適合組織細(xì)胞的保存;而專(zhuān)利《一種常壓干燥制備大塊狀柔性氣凝膠的方法》需要加熱及繁瑣的操作步驟,容易造成氣凝膠結(jié)構(gòu)坍塌或破損。本專(zhuān)利是鑒于結(jié)冷膠凝膠溫度滯后性特性及螺旋網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)特性,透明質(zhì)酸、聚γ-谷氨酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖的保濕成膜特性及網(wǎng)狀雙螺旋結(jié)構(gòu),新型光敏粘膠劑或新型光敏樹(shù)脂或新型光敏材料的快速光固化或輻照固化特性與氣凝膠的隔熱、保溫儲(chǔ)能、低比重特性、鎖水特性及耐候性,結(jié)合各種功能材料本身特性,首次采用三譜線(xiàn)高能光將它們通過(guò)簡(jiǎn)單的方法快速固化干燥制備得到用于血液成分保護(hù)的氣凝膠攙和/包覆的功能材料,具有適用范圍廣泛,實(shí)用性強(qiáng),安全環(huán)保,可廣泛用于體外診斷制品制造(血液質(zhì)控物、校準(zhǔn)品、對(duì)照品、樣品處理試劑、診斷試劑等)、新型冷鏈儲(chǔ)存及運(yùn)輸制品,并可應(yīng)用于裝飾用新型液體墻紙、土壤改良、土壤保濕、農(nóng)藥增效、農(nóng)藥控釋、污水處理、霧霾治理、航空航天航海、家居空氣凈化、電子、食品、造紙、印刷、生物、醫(yī)藥、化工、環(huán)境、農(nóng)畜牧產(chǎn)品、能源、催化、光學(xué)、抗霧霾化妝品及護(hù)膚用品、抗霧霾嬰幼兒用品、抗衰老等領(lǐng)域用來(lái)儲(chǔ)能隔熱、保溫、蓄冷、防潮、保濕、鎖水、防護(hù)有重要的應(yīng)用前景。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明要解決的一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供一種新型的用于血液成分保護(hù)的氣凝膠即用型多功能材料,目的是對(duì)血液成分進(jìn)行保護(hù),同時(shí)可增強(qiáng)被包覆/被摻和的功能材料的性能,能增強(qiáng)其性能、提高其穩(wěn)定性和拓展其應(yīng)用范圍。本發(fā)明要解決的另一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供一種具有保濕、穩(wěn)定、防護(hù)作用多功能材料材料的三譜線(xiàn)高能光快速固化干燥制備氣凝膠材料的方法及這種方法與功能材料相結(jié)合的方法。
本發(fā)明的用于血液成分保護(hù)的氣凝膠即用型多功能材料及其制備方法的主要流程是在常溫狀態(tài)下將結(jié)冷膠、透明質(zhì)酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖、聚γ-谷氨酸和氣凝膠均質(zhì)化,并與光敏材料或光固化劑、溶劑混合后均質(zhì)化,再摻和/包覆于功能材料或功能載體進(jìn)行均質(zhì)化處理,最后通過(guò)三譜線(xiàn)高能光固化作用,固化干燥后制得保濕、穩(wěn)定、防護(hù)作用的用于血液成分保護(hù)的氣凝膠摻和/包覆的即用型多功能材料,并根據(jù)需要做進(jìn)一步的后續(xù)處理,該材料可用于血液成分的保護(hù),主要用于血液質(zhì)控物制備,也可用于試劑、化妝品、食品、藥品等領(lǐng)域。
本發(fā)明的血液成分防護(hù)的即用型氣凝膠摻和/包覆的功能材料,其特點(diǎn)是,所述的血液成分防護(hù)材料包括結(jié)冷膠的質(zhì)量百分含量為含量為0.00001%~6.0%;透明質(zhì)酸質(zhì)量百分含量為0.00001%~6.0%;聚γ-谷氨酸的質(zhì)量百分含量為0.00001%~90.0%;普魯蘭多糖的質(zhì)量百分含量為0.00001%~6.0%;蘆芭膠質(zhì)量百分含量為0.00001%~1.0%;氣凝膠粉末含量0.00005~90.0%;光固化粘膠劑或光敏材料及溶劑的質(zhì)量百分含量為0.0001%~60.0%,二者的混合比例為1~1000:1~1000,較優(yōu)化的1~500:1~500,最優(yōu)化的為1~100:1~100;所述的結(jié)冷膠為高?;Y(jié)冷膠、低?;Y(jié)冷膠或二者的混合物;所述的透明質(zhì)酸為低分子量透明質(zhì)酸或高分子量透明質(zhì)酸或寡聚透明質(zhì)酸或其它透明質(zhì)酸衍生物或它們的混合物;所述的聚γ-谷氨酸由L-谷氨酸和D-谷氨酸單體通過(guò)肽鍵聚合而成,產(chǎn)品分子量一般在100kDa~1000kDa之間;所述的聚普魯蘭多糖是以葡萄糖為原料,通過(guò)出芽短梗霉發(fā)酵所產(chǎn)生的胞外多糖,該多糖是由α-1,4-糖苷鍵連接的麥芽三糖重復(fù)單位經(jīng)α-1,6-糖苷鍵聚合而成的直鏈狀多糖,是無(wú)味的白色粉末,黏度15mm2/s~180mm2/s(10wt%,30℃);所述的蘆芭膠蘆芭膠主要成分為聚甲基丙烯酸甘油酯,是一種獨(dú)特的籠型結(jié)構(gòu),鎖水能力強(qiáng),結(jié)合水較難釋放,是一種不干的保濕劑,保濕性能絕佳,廣泛應(yīng)用于凝膠化妝品,特別是眼部護(hù)理化妝品,改善產(chǎn)品的膚感和潤(rùn)滑性,水溶性好,是透明的保濕基質(zhì),具有雙重保濕功效,按摩時(shí)易于與皮膚吸收,改善微循環(huán),促進(jìn)細(xì)胞代謝,調(diào)整皮膚 pH 值,有效調(diào)節(jié)油脂分泌,收縮毛孔,蘆芭膠外觀(guān)為無(wú)色透明凝膠,水溶,pH值5-6,按粘度分為:DV、CG、MS、TW、WA、Oil等,蘆芭膠CG最常用,粘度為350Pa.S,蘆芭膠CG七十年代已應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域作為醫(yī)用潤(rùn)滑劑,八十年代開(kāi)始應(yīng)用于化妝品,因聚甲基丙烯酸甘油酯形成獨(dú)特的籠型結(jié)構(gòu),使蘆芭膠兼具水溶皮膚柔潤(rùn)劑和油潤(rùn)皮膚柔潤(rùn)劑的長(zhǎng)處,具有鎖水能力,是一種潤(rùn)濕平衡劑;所述的氣凝膠為有機(jī)環(huán)五聚二甲基硅氧烷和環(huán)己硅氧烷氣凝膠或硅彈性體氣凝膠或二氧化硅氣凝膠粉末或硅石氣凝膠粉末或硅石氣凝膠顆粒或有機(jī)氣凝膠或雙-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷氣凝膠或環(huán)聚二甲基硅氧烷氣凝膠或聚二甲基硅氧烷氣凝膠或氫化聚二甲基硅氧烷氣凝膠或硅酸鋁鎂氣凝膠或三異氧基辛基硅烷或硬酯基聚甲基硅氧烷氣凝膠或環(huán)五聚二甲基硅氧烷氣凝膠或硅樹(shù)脂氣凝膠硅氧烷氣凝膠或特種有機(jī)硅凝膠或硅油氣凝膠或氣凝膠前體物質(zhì);所述的新型光固化粘膠劑包含但不限于各種新型商品光敏材料、新型光敏樹(shù)脂、UV粘膠劑等,本專(zhuān)利優(yōu)選的為新型商品UV-803光固化粘膠劑、UV-903光固化粘膠劑及UEV-2002UV803光固化粘膠劑、新型光敏環(huán)氧樹(shù)脂或新型光敏材料等;所述的新型環(huán)保溶劑為六氫鄰苯二甲酸雙縮水甘油酯或聚(甲基乙烯基醚/馬來(lái)酸)半酯共聚物或聚(甲基乙烯基醚/馬來(lái)酸酐)半酯共聚物或雙((3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基)己二酸酯或甲基丙烯酸異冰片酯或丙烯酸異冰片酯或精油或辛基十二醇肉豆蔻酸酯或異十二醇或異構(gòu)十二烷或異構(gòu)十六烷烴或正構(gòu)十四烷或丙二醇或乙二醇丁醚或二甲基硅油或1618醇或聚乙二醇-9/二甲基硅氧烷或三乙丙醇或角鯊?fù)榛蛱烊恢敬蓟蚧蜻@些溶劑形成的混合溶劑。所述的功能材料包含但不限于可降解高分子材料、水分保持劑、殺菌劑、新型防腐劑、新型溶劑、新型固定劑、蛋白質(zhì)及活性多肽、增稠劑、粘合劑、乳化劑、營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑、礦物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽、酸堿度調(diào)節(jié)劑等功能材料,功能材料優(yōu)選的使用量與血液成分防護(hù)材料復(fù)合材料配比可為1~1000:1000~1,較優(yōu)選的為1~500:500~1,最優(yōu)選的為1~100:100~1。
本發(fā)明的血液成分防護(hù)材料的制備方法如圖1所示,其特點(diǎn)是,包括以下步驟。
a.制備結(jié)結(jié)冷膠、透明質(zhì)酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖、聚γ-谷氨酸與氣凝膠混合物,將結(jié)冷膠、透明質(zhì)酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖、聚γ-谷氨酸與氣凝膠粉末或氣凝膠前體物質(zhì)按比例稱(chēng)量后用物理方法混勻,包含但不限于氣流粉碎混合、攪拌混合、超聲波混合、研磨混合、高壓勻漿等,即得到輕質(zhì)混合物,此混合物在低濕密閉條件下保存。
b. 制備光敏氣凝膠混合物,將步驟a獲得的輕質(zhì)混合物,與比例稱(chēng)取的光固化粘膠劑、預(yù)處理的選定功能材料、上述溶劑避光條件下研磨均質(zhì)化,靜止后即得到光敏氣凝膠混合物。
c. 制備血液成分防護(hù)材料,對(duì)步驟b獲得的光敏氣凝膠混合物進(jìn)行三譜線(xiàn)高能光固化干燥處理,得到模具所賦形狀的血液成分防護(hù)材料,此材料也可以借助附著劑/包覆在不同功能材料上,制備血液成分保護(hù)的氣凝膠復(fù)合膠囊、即用性保護(hù)球、即用型可溶性材料包、可溶性即用材料片//塊等。
步驟c所述的干燥處理方法c所述的固化干燥處理方法是三譜線(xiàn)高能量紫外線(xiàn)快速固化干燥方法或多譜線(xiàn)光固化干燥方法,得到模具所賦形狀的血液成分保護(hù)材料或包覆或摻和氣凝膠復(fù)合物的即用型功能材料。圖3顯示了三譜線(xiàn)高能激光加工示意圖。本專(zhuān)利主要使用了三譜線(xiàn)高能激光,并借助輔助軟件進(jìn)行材料的快速光固化干燥及賦型。圖中GO1指示的是紫外激光器,波長(zhǎng)范圍110~390nm;GO2指示的是可見(jiàn)光激光器,波長(zhǎng)范圍400~800nm;GO3指示的紅外光激光器,波長(zhǎng)范圍850~1500nm;G04指示的是自動(dòng)輸送軌道或托架;G05指示的是需要光處理的功能材料;G06指示的是功能材料轉(zhuǎn)運(yùn)裝置或賦型模具。三譜線(xiàn)高能量光固化干燥方法是先將結(jié)冷膠氣凝膠均質(zhì)化混合物與光敏材料、預(yù)處理的功能材料、溶劑混合并均質(zhì)化,注入到賦型模具中或轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中,放到輸送裝置上或支架上,然后用三譜線(xiàn)光快速掃描固化干燥去溶劑,得到模具所賦形狀的血液成分防護(hù)氣凝膠材料或包覆氣凝膠的即用型功能材料。本法所指的功能材料是指多種高分分材料、多種防腐劑、多種植物提取物、多種表面活性劑、多種活性肽復(fù)配的氣凝膠摻和或包覆的即用型功能材料。光固化新型環(huán)保溶劑為六氫鄰苯二甲酸雙縮水甘油酯或聚(甲基乙烯基醚/馬來(lái)酸)半酯共聚物或聚(甲基乙烯基醚/馬來(lái)酸酐)半酯共聚物或雙((3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基)己二酸酯或甲基丙烯酸異冰片酯或丙烯酸異冰片酯或精油或辛基十二醇肉豆蔻酸酯或異十二醇或異構(gòu)十二烷或異構(gòu)十六烷烴或正構(gòu)十四烷或丙二醇或乙二醇丁醚或二甲基硅油或1618醇或聚乙二醇-9/二甲基硅氧烷或三乙丙醇或角鯊?fù)榛蛱烊恢敬蓟蚧蜻@些溶劑形成的混合溶劑。
三譜線(xiàn)光固化干燥過(guò)程中由于溶劑為光敏材料反應(yīng)性溶劑或隨光譜線(xiàn)的能量不同被固化或氣化,由于瞬間干燥,加上透明質(zhì)酸、結(jié)冷膠、普魯蘭多糖及蘆芭膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)保護(hù),界面效應(yīng)小,一般不會(huì)對(duì)凝膠的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,可根據(jù)需要調(diào)整溶劑總量或溶劑類(lèi)型,以實(shí)現(xiàn)更好的成型、涂覆或包覆。但各種功能材料對(duì)氣凝膠復(fù)合物親和性差別較大,所以一般需要對(duì)功能材料進(jìn)行表面預(yù)處理。在光固化干燥過(guò)程中,溶劑的反應(yīng)過(guò)程存在一定的表面張力,因此得到的氣凝膠復(fù)合材料收縮較大,孔結(jié)構(gòu)隨溶劑量大小而變化,可以根據(jù)載體材料特性和功能材料性質(zhì)進(jìn)行溶劑調(diào)整,以使光固化干燥得到的血液成分防護(hù)材料收縮更小,孔結(jié)構(gòu)更加疏松均勻。因此,采用三譜線(xiàn)高能量光固化干燥方法是本發(fā)明的優(yōu)選技術(shù)方案,具有去溶劑或固化干燥速度快、制備效率高、綠色環(huán)保安全、操作快捷及靈活的特點(diǎn),對(duì)不同功能材料處理適用性強(qiáng)。
本發(fā)明的血液成分防護(hù)材料,密度一般介于0.005~2.3g/cm3,導(dǎo)熱系數(shù)小,具有三維網(wǎng)狀微孔結(jié)構(gòu),材料均勻性好、成型性好,可應(yīng)用于血液成分保護(hù)、試劑成分穩(wěn)定,以及應(yīng)用于土壤改良、土壤保濕、農(nóng)藥增效、化肥增效、農(nóng)藥控釋、高鐵、航天、航空、航海、電子、食品、生物、醫(yī)藥、化工、能源、環(huán)境、催化、光學(xué)、裝飾、建筑工程、污水處理、凈水、家居凈化、抗霧霾化妝品及護(hù)膚用品、抗霧霾嬰幼兒用品等領(lǐng)域;本發(fā)明的血液成分保護(hù)材料制備方法具有工藝簡(jiǎn)單、原料易得、制備周期短、綠色環(huán)保安全的等特點(diǎn),材料具有低密度、耐侯性好、導(dǎo)熱系數(shù)低、熱穩(wěn)定顯著、分散性好等特點(diǎn),是一種新型的環(huán)保綠色材料。經(jīng)該材料涂覆或摻和或包覆處理的能材料具有良好的隔熱、保溫、蓄冷、保濕、防潮、鎖水及抗霧霾特性,能改善和增強(qiáng)功能材料的性能,使其更穩(wěn)定性,拓展其使用范圍及使用效能。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較,具有如下優(yōu)點(diǎn)及有益效果。
(1)本發(fā)明獲得的獨(dú)創(chuàng)以透明質(zhì)酸、結(jié)冷膠、聚谷氨酸、普魯蘭多糖及蘆芭膠為氣凝膠骨架及濕潤(rùn)材料賦以三譜線(xiàn)激光3D掃描快速固化干燥技術(shù)用于氣凝膠材料制備,不需要復(fù)雜的低溫超臨界干燥即可獲得低密度、低導(dǎo)熱系數(shù)的氣凝膠多功能材料。
(2)本發(fā)明獲得的氣凝膠摻和/包覆多種功能材料后,可增強(qiáng)這些功能的穩(wěn)定性、保濕性、抗氧性、耐候性等性能,可以拓展這些材料的使用范圍和使用效能。
(3)本發(fā)明獲得的氣凝膠摻和/包覆多種功能材料,應(yīng)用到試劑生產(chǎn)中,可以簡(jiǎn)化生產(chǎn)流程,提升試劑的穩(wěn)定性及抗干擾性、分散性等。對(duì)血液成分的保護(hù)有顯著的作用,可以維持細(xì)胞內(nèi)外成分的穩(wěn)定,切可簡(jiǎn)化原來(lái)復(fù)雜的生產(chǎn)工藝,使生產(chǎn)更簡(jiǎn)單、快捷,可延長(zhǎng)商品有效期及加商品儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過(guò)程中的穩(wěn)定性。
(4)本發(fā)明首次采用了了多譜線(xiàn)高能激光加工固化干燥功能性活性材料,這些材料可以廣泛用于醫(yī)藥、食品、化妝品、環(huán)保、建筑、化工、航天、航空、航海、高鐵等領(lǐng)域。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明制備氣凝膠即用型多功能材料基本流程圖。
圖2為透明質(zhì)酸的一、二、三級(jí)結(jié)構(gòu)和微觀(guān)結(jié)構(gòu)示意圖。
圖3為本發(fā)明所特有的制備氣凝膠即用型多功能材料所采用的三譜線(xiàn)高能激光加工示意圖。
圖4、圖5為本發(fā)明所述的實(shí)施例一制備的血液控制物的瑞氏染色細(xì)胞形態(tài)顯微鏡觀(guān)察圖(40倍)。
圖6為結(jié)冷膠功效和特性列表圖。
圖7為本發(fā)明的實(shí)施例一所述物質(zhì)組分列表圖。
圖8為本發(fā)明的實(shí)施例一制備的氣凝膠多功能材料外觀(guān)數(shù)碼相機(jī)拍攝圖。
具體實(shí)施方式
以下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步闡述。但本發(fā)明并不局限于此,該領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、工程師可以根據(jù)本發(fā)明的上述內(nèi)容對(duì)本發(fā)明作一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整,可以通過(guò)參考與以下具體實(shí)施例不同的方法實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
下述實(shí)施例中所使用的操作方法如無(wú)特殊說(shuō)明,均為傳統(tǒng)診斷試劑、醫(yī)藥、農(nóng)畜牧、電子、化工、食品、化妝品、建筑、裝飾、生物制品及功能材料制備領(lǐng)域的常規(guī)方法。
下述實(shí)施例中所使用的各種載體材料、功能材料,化學(xué)試劑、添加劑、多種助劑等,如無(wú)特殊說(shuō)明,均可從商業(yè)途徑獲得。
實(shí)施例一。
如圖1所示,先按步驟a,再根據(jù)需要與步驟b、步驟c組合操作,制備儲(chǔ)能隔熱保溫蓄冷防潮保濕鎖水材料的基本步驟如下。
步驟a11,選用市售低?;Y(jié)冷膠產(chǎn)品,由微生物培養(yǎng)提取獲得的市售商品。本實(shí)施例,選用硅溶膠:環(huán)五聚二甲基硅氧烷:PEG-17聚二甲基硅氧烷1:1:3混合物制備的商品有機(jī)硅氣凝膠。本實(shí)例選用的透明質(zhì)酸為乙酰化透明質(zhì)酸鈉,由微生物培養(yǎng)提取獲得的市售商品;選用的普魯蘭多糖為出芽短梗霉發(fā)酵的商品胞外無(wú)味白色多糖粉末;選用的聚γ-谷氨酸為分子量≥700kDa的聚γ-谷氨酸精粉,純度≥91%;選用的蘆芭膠CG,為水溶性無(wú)色透明凝膠。
步驟a12,稱(chēng)取低?;Y(jié)冷膠、聚γ-谷氨酸、蘆芭膠CG、普魯蘭多糖和乙?;该髻|(zhì)酸鈉各占質(zhì)量百分比總量的質(zhì)量百分比總量的0.0001%~19.0%,較優(yōu)化的為0.003%~10.0%,最優(yōu)化的為0.005%~6.0%;再稱(chēng)取占質(zhì)量百分比總量的0.005~99.5%氣凝膠粉末,較優(yōu)化的為0.01%~96.5%,最優(yōu)化的為0.05%~91.5%,混合后室溫密閉保存?zhèn)溆谩?/p>
步驟a13,將a12所述混合物加入研磨機(jī)中,用氧化鋯珠均質(zhì)化,形成結(jié)冷膠、透明質(zhì)酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖、聚γ-谷氨酸與氣凝膠混合物。
步驟a21,選用市售UV-903光固化粘膠劑、丙烯酸異冰片酯、雙((3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基)己二酸酯、聚甲基乙烯基醚/馬來(lái)酸酐共聚物,其中的UV-903光固化粘膠劑為定制的高粘度商品光固化粘膠劑,丙烯酸異冰片酯純度大于99.5%。
步驟a22,稱(chēng)取UV-903光固化粘膠劑: 丙烯酸異冰片酯1;1混合物和聚甲基乙烯基醚/馬來(lái)酸酐共聚物: 雙((3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基)己二酸酯1;1混合物各占質(zhì)量百分比總量的0.005%~90.0%,二者的混合比例為1~100:1~100,較優(yōu)化的1~50:1~50,最優(yōu)化的為1~10:1~10,本實(shí)例選用兩者之比1:3混合,此混合物密閉室溫或低溫保存?zhèn)溆谩?/p>
步驟a31,選用商品阿魏酸、咖啡酸、苯乙基間苯二酚、羥苯磺酸鈣、N-乙酰神經(jīng)氨酸、1,2-己二醇、復(fù)合精油、氯苯甘醚、三乙醇胺、精煉海貂油、赤蘚醇、肌醇六磷酸、聚甘油-10、乙酰化谷氨酰胺、寡肽-11、7-脫氫膽甾醇苯氧乙醇、乙?;劝滨0?、乙基己基甘油、重組人白蛋白、甲砜霉素、椰油酰胺丙基/PG-二甲基氯化銨磷脂、咪唑烷基脲、雙(羥甲基)咪唑烷基脲、聚甘油-10-辛酸酯、色滿(mǎn)醇、神經(jīng)酰胺、抗菌肽、肌肽、絲肽、皮抑菌肽、己脒定(羥乙基磺酸)鹽、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿、椰油酰胺丙基氧化胺、丙二醇嵌段聚醚、海藻糖。
步驟a32是將a31所列物質(zhì)按組分列表(圖7)質(zhì)量百分比稱(chēng)量混合備用。
步驟a33,用研磨機(jī)將步驟a32制備物,600轉(zhuǎn)/分鐘,研磨60分鐘,均質(zhì)化后得到均質(zhì)化功能材料混合物,此均質(zhì)物低溫陰涼密封避光條件下保存可穩(wěn)定數(shù)年。
步驟b11,將步驟a13及步驟a22制備物混合后,加入球磨儀中,在避光條件下用氧化鋯珠研磨按300轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)化30鐘,形成結(jié)冷膠、透明質(zhì)酸、蘆芭膠、普魯蘭多糖、聚γ-谷氨酸、氣凝膠、光固化粘膠劑與溶劑均質(zhì)化混合物,立即將此混合物加入氣凝膠轉(zhuǎn)運(yùn)盤(pán)中或成型模具中。厚度控制在6.0mm以?xún)?nèi),再用三譜線(xiàn)高能激光固化干燥得到模具所賦型的氣凝膠材料。
步驟c11,將步驟a33獲得的均質(zhì)化功能材料混合物與步驟b11制備的氣凝膠材料按1~1000:1000~1,較優(yōu)選的按1~500:500~1,最優(yōu)選的按1~100:100~1,本實(shí)例按1:4,在避光條件下在研磨機(jī)中按300轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)化30鐘,加入選定的模具成型的氣凝膠摻和/包/包覆材料或直接進(jìn)行后續(xù)的其它處理步驟。
步驟c12,將稱(chēng)取步驟c11獲得氣氣凝膠摻和/包/包覆材料用高能紫外線(xiàn)照射固化干燥,脫?;蚓|(zhì)化分散后得到保濕、穩(wěn)定、防護(hù)氣凝膠多功能材料,該材料可用于裝飾用新型液體墻紙、診斷試劑、藥品、食品、化妝品等領(lǐng)域,可起到對(duì)這些物品的隔熱、保溫、蓄冷、防潮、吸水作用,也可用于血液質(zhì)控物制備、診斷試劑制造、化妝品制造、食品保鮮、土壤保濕、化肥增效劑、化肥緩控釋、醫(yī)用水凝膠、環(huán)保霧霾抑塵劑、液體墻紙、控釋洗衣球、馬桶除臭劑、抗霧霾制品等制備。
圖8 展示了氣凝膠多功能材料外觀(guān)數(shù)碼相機(jī)拍攝圖。
1)采血袋/采血瓶制備:
臨用時(shí),準(zhǔn)確稱(chēng)取柔性氣凝膠功能材料0.05%~30.00%,較優(yōu)選的為1.00%~20.00%,優(yōu)選的為2.00%~10.00%于購(gòu)買(mǎi)商品不含任何添加劑的無(wú)菌采血袋/采血瓶中備用。
2) 采集健康豬血或人血混合血400ml,加入上述無(wú)菌采血袋/采血瓶,并及時(shí)混勻。
3)對(duì)所得的豬血或人血進(jìn)行性能檢查,并將將豬血/人血混合物進(jìn)行分裝。分裝要求充分混勻,不破壞血細(xì)胞,分裝規(guī)格為2ml/支~5ml/支。
4)對(duì)分裝后的豬血/人血混合物(此為血液控制物)進(jìn)行性能監(jiān)測(cè),通過(guò)外觀(guān)的觀(guān)察和瑞氏染色觀(guān)察,出現(xiàn)豬血/人血凝固的現(xiàn)象,顯微鏡下進(jìn)一步觀(guān)察出現(xiàn)血小板聚集,紅細(xì)胞破壞。
以上所述的具體實(shí)施方式,對(duì)本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明,所應(yīng)理解的是,以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式而已,并不用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
實(shí)施例二。
將上述的低酰基結(jié)冷膠產(chǎn)品更換為高?;Y(jié)冷膠產(chǎn)品, 乙酰化透明質(zhì)酸鈉更換為透明質(zhì)酸彈性體(Hyacross),其余成分及操作步驟按上述實(shí)施例一進(jìn)行操作。