技術(shù)特征：

1.一種聚合物，其分子結(jié)構(gòu)式如下：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述聚合物，其制備方法包括以下步驟：

(1)取0.71g(1.61mmol)的FA與0.36g(1.76mmol)的1,3-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)混合加入攪拌中的70ml的無(wú)水DMSO，在室溫下攪拌48小時(shí)；再將干燥后的20g的F127與0.20mg(1.60mmol)的4-二甲氨基吡啶(DMAP)加入其中，再在25℃室溫下攪拌48小時(shí)，之后在5000r/min轉(zhuǎn)速下離心5min，取上清液在普通DMSO環(huán)境下用3500截留分子量的透析袋透析3小時(shí)，之后再用二蒸水透析24小時(shí)；旋干后用CH₂Cl₂溶解后沉入凍乙醚之中純化兩次，取沉淀烘干后制得FA-F127-OH；

(2)用FA-F127-OH做大分子引發(fā)劑，辛酸亞錫為催化劑，在無(wú)水、無(wú)氧的條件下，引發(fā)環(huán)狀單體己內(nèi)酯(caprolactone,CL)進(jìn)行開環(huán)聚合反應(yīng)，最終得到所需的共聚物；具體合成方法為：反應(yīng)瓶通過(guò)抽真空-通氬氣除氧除濕后，在氬氣條件下加入FA-F127-OH、己內(nèi)酯和辛酸亞錫，己內(nèi)酯的量為FA-F127-OH重量的40–50％，辛酸亞錫的量為己內(nèi)酯重量的0.1-0.15％，將反應(yīng)物加熱至140-160℃，攪拌下，反應(yīng)持續(xù)15-17小時(shí)；將反應(yīng)物二氯甲烷溶解，然后沉入甲醇中，有白色物質(zhì)沉出，過(guò)濾；然后再用二氯甲烷溶解聚合物，并沉入甲醇中，過(guò)濾，干燥，得到FA-F127-PCL共聚物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物在制備治療癌癥藥物的載體中的應(yīng)用。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于所述治療癌癥藥物為紫杉醇。