本發(fā)明涉及生物技術領域，具體涉及一種表達蛋白質或多肽的方法及其專用表達盒。

背景技術：

植物的種子中含有大量的蛋白質、碳水化合物和脂肪，且有便于儲存和運輸。油菜種子中蛋白質含量高，是進行外源重組蛋白表達的理想植物材料。利用轉基因油菜來生產重組蛋白質具有生產成本低,純化過程簡單、技術含量低,規(guī)?；菀?蛋白質含量高、產品質量高,安全無污染的優(yōu)點,并且可以在溫室條件下,各方面均優(yōu)于細菌、酵母、動物細胞、轉基因動物等生產體系。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術問題是如何表達蛋白質或多肽。

為解決上述技術問題，本發(fā)明首先提供了表達盒Ⅰ。

本發(fā)明所提供的表達盒Ⅰ自上游至下游依次可包括如下元件：植物種子特異表達蛋白基因的啟動子、融合基因Ⅰ和終止序列；

所述融合基因Ⅰ中可含有區(qū)段乙；所述區(qū)段乙編碼目的物或目的物的前體；所述目的物可為蛋白質或多肽。

所述融合基因Ⅰ中，5’末端為起始密碼子，3’末端為終止密碼子，中間為連續(xù)的編碼區(qū)。

所述目的物的前體在生物體中可自發(fā)形成目的物。

所述融合基因Ⅰ還可包括區(qū)段甲；所述區(qū)段甲編碼篩選標記蛋白。

所述融合基因Ⅰ還可包括一個以上區(qū)段丙；所述區(qū)段丙編碼蛋白標簽。

當融合基因Ⅰ中包括2個以上區(qū)段丙時，每個區(qū)段丙可以編碼不同的蛋白標簽。

所述融合基因Ⅰ還可包括區(qū)段丁；所述區(qū)段丁可為切割物質的識別序列。

所述融合基因Ⅰ自上游至下游依次可包括如下區(qū)段：所述區(qū)段丙、所述區(qū)段甲、所述區(qū)段丁和所述區(qū)段乙。所述區(qū)段丙具體可編碼6×His標簽。

所述目的物可為鮭魚降鈣素。所述目的物的前體可為鮭魚降鈣素的前體。

所述區(qū)段乙可為如下b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子：

b1)具有序列表中序列4自5′末端起第34至132位核苷酸所示的DNA分子；

b2)核苷酸序列是序列表中序列4自5′末端起第34至132位所示的DNA分子；

b3)與b1)或b2)限定的核苷酸序列具有85％或85％以上同一性，且編碼所述鮭魚降鈣素的前體的DNA分子；

b4)在嚴格條件下與b1)或b2)限定的核苷酸序列雜交，且編碼所述鮭魚降鈣素的前體的DNA分子。

所述表達盒Ⅰ的核苷酸序列具體可如序列表中序列5所示。

為解決上述技術問題，本發(fā)明還提供了表達盒Ⅱ。

本發(fā)明所提供的表達盒Ⅱ自上游至下游依次可包括如下元件：植物種子特異表達蛋白基因的啟動子、融合基因Ⅱ和終止序列；所述融合基因Ⅱ中可含有區(qū)段戊；所述區(qū)段戊為供編碼目的物或目的物的前體的基因插入的插入位點；所述目的物為蛋白質或多肽。

所述融合基因Ⅱ中，5’末端為起始密碼子，3’末端為終止密碼子，中間為連續(xù)的編碼區(qū)。

所述融合基因Ⅱ還可包括區(qū)段甲；所述區(qū)段甲編碼篩選標記蛋白。

所述融合基因Ⅱ還可包括一個以上區(qū)段丙；所述區(qū)段丙編碼蛋白標簽。

當融合基因Ⅱ中包括2個以上區(qū)段丙時，每個區(qū)段丙可以編碼不同的蛋白標簽。

所述融合基因Ⅱ還可包括區(qū)段?。凰鰠^(qū)段丁可為切割物質的識別序列。

所述融合基因Ⅱ自上游至下游依次可包括如下區(qū)段：所述區(qū)段丙、所述區(qū)段甲、所述區(qū)段丁和所述區(qū)段戊。所述區(qū)段丙具體可編碼6×His標簽。

所述目的物可為鮭魚降鈣素。所述目的物的前體可為鮭魚降鈣素的前體。

含有上述任一所述表達盒Ⅰ的重組載體Ⅰ，或，含有上述任一所述表達盒Ⅱ的重組載體Ⅱ也屬于本發(fā)明的保護范圍。

所述重組載體Ⅰ可為重組質粒丙。所述重組質粒丙和所述重組質粒pPha(p/gc/t)2300的唯一不同在于：將重組質粒pPha(p/gc/t)2300中鮭魚降鈣素的前體的編碼基因(序列表中序列4自5′末端起第34至132位)替換為編碼目的物或目的物的前體的基因。

所述重組載體Ⅰ具體可為重組質粒pPha(p/gc/t)2300。重組質粒pPha(p/gc/t)2300為將載體pCAMBIA2300的限制性內切酶SacⅠ和HindⅢ識別序列間的小片段替換為序列表中序列5所示的DNA分子，得到的重組質粒。重組質粒pPha(p/gc/t)2300表達序列表中序列6所示的蛋白質。

所述重組載體Ⅰ具體可為重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ。重組質粒pPha(p/gc/t)2300和重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ的唯一不同在于：重組質粒pPha(p/gc/t)2300的鮭魚降鈣素的前體的編碼基因(即sCT基因)為序列表中序列4自5′末端起第34至132位所示，重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ的鮭魚降鈣素的前體的編碼基因(即sCT-DZ基因)為序列表中序列8自5′末端起第34至132位所示。重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ表達序列表中序列6所示的蛋白質。

上述任一所述植物種子特異表達蛋白基因的啟動子可為菜豆儲存蛋白(GenBank號為X52626.1)基因的啟動子。所述菜豆儲存蛋白(GenBank號為X52626.1)基因的啟動子的核苷酸序列具體可如序列表中序列5自5′末端起第1至1619位所示。

上述任一所述篩選標記蛋白可為GUS蛋白。所述GUS蛋白的核苷酸序列如序列表中序列3自5′末端起第34至1839位所示。

上述任一所述終止序列可為植物種子特異表達蛋白基因的終止子。所述植物種子特異表達蛋白基因的終止子可為菜豆儲存蛋白(GenBank號為X52626.1)基因的終止子。所述菜豆儲存蛋白(GenBank號為X52626.1)基因的終止子的核苷酸序列具體可如序列表中序列5自5′末端起第3609至4213位所示。

上述任一所述切割物質可為滿足如下條件的切割物質：所述切割物質對于所述融合基因Ⅰ或融合基因Ⅱ的表達產物的酶切位置為特定氨基酸殘基與其前一位氨基酸殘基之間；所述特定氨基酸殘基為目的物的第一個氨基酸殘基。

上述任一所述切割物質具體可為甲酸。

上述任一所述區(qū)段丁的核苷酸序列可為序列表中序列5自5′末端起第3465至3491位所示。

為解決上述技術問題，本發(fā)明還提供了表達目的物的方法。

本發(fā)明所提供的表達目的物的方法，具體可為方法一，依次可包括如下步驟：

(1)在上述任一所述重組載體Ⅱ中的所述區(qū)段戊插入目的基因，得到含有目的基因的重組載體；所述目的基因為編碼所述目的物或所述目的物的前體的基因；所述目的物為蛋白質或多肽；

(2)將含有目的基因的重組載體導入受體植物，得到轉基因植物；

(3)通過培養(yǎng)所述轉基因植物得到所述目的物。

上述步驟(1)中，“在上述任一所述重組載體Ⅱ中的所述區(qū)段戊插入目的基因”是在不影響基因的編碼框的前提下進行的。

本發(fā)明所提供的表達目的物的方法，具體可為方法二，依次可包括如下步驟：

(1)將上述任一所述重組載體Ⅰ導入受體植物，得到轉基因植物；

(2)通過培養(yǎng)所述轉基因植物得到目的物；所述目的物為蛋白質或多肽。

上述方法中，所述受體植物具體可為油菜品種中雙4號。

上述方法中，所述目的物存在或主要存在于轉基因植物的種子中。

上述方法中，所述“培養(yǎng)所述轉基因植物得到目的物”還依次可包括如下步驟：

(4)取轉基因植物的種子，脫脂后提取粗蛋白；

(5)利用所述蛋白標簽從所述粗蛋白中純化所述融合蛋白；

(6)取步驟(5)得到的融合蛋白，用切割物質進行切割；

(7)從步驟(6)的產物中分離目的物；

(8)醋酸化；

(9)脫鹽。

上述方法中，所述步驟(4)中，所述“脫脂”的步驟可為：先粉碎轉基因植物的種子，然后用正己烷脫脂。所述粉碎的程度可為200目。

上述方法中，所述步驟(4)中，所述“提取粗蛋白”可為用含8-12mg/mL蔗糖和1.5-2.5mg/mL SDS的pH6.5-7.0、0.1-0.3M Tris-Hcl緩沖液進行提取。

上述方法中，所述步驟(4)中，所述“提取粗蛋白”具體可為用含10mg/mL蔗糖和2.0mg/mL SDS的pH6.8、0.2M Tris-Hcl緩沖液進行提取。

上述方法中，所述步驟(5)中，所述蛋白標簽可為6×His標簽。

上述方法中，所述步驟(6)中，所述切割物質可為甲酸。

上述方法中，所述步驟(7)中，所述“分離目的物”可采用陽離子交換層析進行分離。

上述方法中，所述步驟(8)中，所述醋酸化的步驟可為：調節(jié)步驟(7)分離的目的物的pH值至1.0-3.0，然后加入醋酸鈉處理40-80min。

上述方法中，所述步驟(8)中，所述醋酸化的步驟具體可為：取步驟(7)分離的目的物，用磷酸調節(jié)pH值至2.0，得到溶液1；取1體積份溶液1，加入3體積份濃度為333mM的醋酸鈉水溶液，得到溶液2；取所述溶液2，室溫放置60min。

上述方法中，所述步驟(9)中，所述脫鹽可為反相色譜脫鹽。

上述方法中，完成步驟(9)后，還可包括凍干的步驟。

上述方法中，所述目的物可為鮭魚降鈣素。

上述任一所述鮭魚降鈣素的前體可為氨基酸序列如序列表中序列6自N末端起第623至655位所示的蛋白質。

實驗證明，將重組質粒pPha(p/gc/t)2300或重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ導入油菜品種中雙4號，得到轉基因植物，然后培養(yǎng)該轉基因植物，進一步得到鮭魚降鈣素。因此，利用本發(fā)明所提供的方法可以表達蛋白質或多肽，具有重要的應用價值。

附圖說明

圖1為實施例1步驟二8中(1)的實驗結果。

圖2為實施例1步驟二8中(2)的實驗結果。

圖3為實施例1中步驟三的實驗結果。

圖4為實施例1中步驟四的實驗結果。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發(fā)明進行進一步的詳細描述，給出的實施例僅為了闡明本發(fā)明，而不是為了限制本發(fā)明的范圍。

下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。

下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑得到。

油菜品種中雙4號記載于如下文獻中：羅曉輝，葉明海.“中雙4號”育苗移栽高產栽培[J].上海農業(yè)科技，1999年05期.在下文中，油菜品種中雙4號簡稱中雙4號。

下述實施例中的光暗交替培養(yǎng)(即光照培養(yǎng)和暗培養(yǎng)交替)的條件為：25℃。光照培養(yǎng)時的光照強度為15000Lx。光暗交替培養(yǎng)的周期具體為：14h光照培養(yǎng)/10h黑暗培養(yǎng)。

MS₀培養(yǎng)基：將NH₄NO₃ 1650mg、KNO₃ 1900mg、KH₂PO₄ 170mg、MgSO₄·7H₂O 370mg、CaCl₂·2H₂O 440mg、Fe SO₄·7H₂O 27.80mg、Na₂EDTA 37.30mg、MnSO₄·4H₂O 22.30mg、ZnSO₄·7H₂O8.60mg、H₃BO₃ 6.20mg、K I 0.83mg、Na₂M_OO₄·2H₂O 0.25mg、CuSO₄·5H₂O 0.025mg、C_OCl₂·6H₂O 0.025mg、肌醇100.00mg、VB₁0.1mg、VB₆0.5mg、煙酸0.5mg、甘氨酸2.0mg和瓊脂7g溶于1L蒸餾水，調節(jié)pH值至5.8。

載體pUC57為百奧邁科生物技術有限公司的產品，產品目錄號為BK0033。λDNA/EcoRI+HindⅢMarker為北京康潤生物科技有限公司的產品，產品目錄號為M125-01。粉碎機為紹興市科宏儀器有限公司的產品，產品型號為EW-100。鮭魚降鈣素標準品為北京華大蛋白質研發(fā)中心有限公司合成。密鈣息為Novartis Pharma Stein AG公司的產品。載體pCAMBIA2301為華越洋生物(北京)科技有限公司的產品，產品目錄號為VECT0310。

菜豆儲存蛋白的GenBank號為X52626.1。

實施例1、利用轉基因油菜種子表達系統(tǒng)表達鮭魚降鈣素

一、重組質粒pPha(p/gc/t)2300的構建

1、人工合成序列表中序列1所示的雙鏈DNA分子。序列表中序列1中，自5′末端起第1至6位為限制性內切酶SacⅠ的識別序列，第7至1625位為菜豆儲存蛋白的啟動子的核苷酸序列，第1626至1631位為限制性內切酶KpnⅠ的識別序列。

2、用限制性內切酶SacⅠ和KpnⅠ雙酶切步驟1合成的雙鏈DNA分子，回收1631bp的DNA片段甲。

3、用限制性內切酶SacⅠ和KpnⅠ雙酶切載體pCAMBIA2301，回收約11.6bp的載體骨架甲。

4、將DNA片段甲和載體骨架甲進行連接，得到中間載體甲。

5、人工合成序列表中序列2所示的雙鏈DNA分子。序列表中序列2中，自5′末端起第1至6位為限制性內切酶PstI的識別序列，第7至611位為菜豆儲存蛋白的終止子的核苷酸序列，第612至617位為限制性內切酶HindⅢ的識別序列。

6、用限制性內切酶PstI和HindⅢ雙酶切步驟5合成的雙鏈DNA分子，回收617bp的DNA片段乙。

7、用限制性內切酶PstI和HindⅢ雙酶切中間載體甲，回收約13.2Kb的載體骨架乙。

8、將DNA片段乙和載體骨架乙進行連接，得到中間載體乙。

9、人工合成序列表中序列3所示的雙鏈DNA分子。序列表中序列3中，自5′末端起第1至6位為限制性內切酶KpnⅠ的識別序列，第7至9位為起始密碼子ATG(編碼甲硫氨酸)，第10至33位為編碼8×His標簽的核苷酸序列，第34至1839位為編碼GUS蛋白的核苷酸序列(已按油菜偏愛密碼子對GUS蛋白的核苷酸序列進行優(yōu)化)，第1840至1845位為限制性內切酶BamHI的識別序列。

10、用限制性內切酶KpnⅠ和BamHI雙酶切步驟9合成的雙鏈DNA分子，回收1845bp的DNA片段丙。

11、用限制性內切酶KpnⅠ和BamHI雙酶切中間載體乙，回收約13.8kb的載體骨架丙。

12、將DNA片段丙和載體骨架丙進行連接，得到中間載體丙。

13、人工合成序列表中序列4所示的雙鏈DNA分子。序列表中序列4中，自5′末端起第1至6位為限制性內切酶BamHⅠ的識別序列，第7至33位為甲酸切割的識別序列，第34至132位為鮭魚降鈣素的前體的編碼基因(以下簡稱sCT基因)，第133至144位為四個終止密碼子，第145至150位為限制性內切酶PstI的識別序列。

14、將步驟13合成的雙鏈DNA分子連接至載體pUC57，得到重組質粒psCT。

15、用限制性內切酶BamHⅠ和PstI雙酶切重組質粒psCT，回收150bp的DNA片段丁。

16、用限制性內切酶BamHⅠ和PstI雙酶切中間載體丙，回收約15.6kb的載體骨架丁。

17、將DNA片段丁和載體骨架丁進行連接，得到重組質粒pPha(p/gc/t)2300。

根據測序結果，對重組質粒pPha(p/gc/t)2300進行結構描述如下：將載體pCAMBIA2300的限制性內切酶SacⅠ和HindⅢ識別序列間的小片段替換為序列表中序列5所示的DNA分子。重組質粒pPha(p/gc/t)2300表達序列表中序列6所示的融合蛋白甲。

序列表中序列5中，自5′末端起第1至1619位菜豆儲存蛋白的啟動子的核苷酸序列，第1620至1625位為限制性內切酶KpnⅠ的識別序列，第1626至1628位為起始密碼子ATG(編碼甲硫氨酸)，第1629至1652位為編碼8×His標簽的核苷酸序列，第1653至3458位為編碼GUS蛋白的核苷酸序列，第3459至3464位為限制性內切酶BamHI的識別序列，第3465至3491位為甲酸的識別序列，第3492至3590位為鮭魚降鈣素的前體的編碼基因(以下簡稱sCT基因)，第3591至3602位為四個終止密碼子，第3603至3608位為限制性內切酶PstI的識別序列，第3609至4213位為菜豆儲存蛋白的終止子的核苷酸序列。

序列表中序列6中，自N末端起第1位為甲硫氨酸，第2至9位為8×His標簽，第10至611位為GUS蛋白，第614至622位為甲酸的識別位點，第623至655位為鮭魚降鈣素的前體。

二、油菜遺傳轉化

1、農桿菌侵染液的制備

(1)采用電擊法將重組質粒pPha(p/gc/t)2300導入根癌農桿菌LBA4404，得到重組農桿菌，命名為LBA4404/pPha(p/gc/t)2300。

(2)將LBA4404/pPha(p/gc/t)2300的單克隆接種至5mL含100mg/L卡那霉素(Kanamycin，Kan)和50mg/L利福平(Rifampicin，Rif)的YEB液體培養(yǎng)基，28℃、200rpm振蕩培養(yǎng)12h，得到培養(yǎng)菌液1。

(3)將1mL培養(yǎng)菌液1接種至50mL含100mg/L Kan和50mg/L Rif的YEB液體培養(yǎng)基，28℃、200rpm振蕩培養(yǎng)至OD_600nm值為0.3～0.4，得到培養(yǎng)菌液2。

(4)取步驟(3)得到的培養(yǎng)菌液2，4℃、5000rpm離心5min，收集菌體1。

(5)取步驟(4)收集的菌體1，用含1.0mg/L 6-BA的MS₀培養(yǎng)基重懸，然后4℃、5000rpm離心5min，收集菌體2。

(6)取步驟(5)收集的菌體2，用含100mg/L乙酰丁香酮(Acetosyringone，As)的MS₀培養(yǎng)基重懸，得到農桿菌侵染液。以含100mg/L As的MS₀培養(yǎng)基為參照，調整農桿菌侵染液的OD_600nm值至0.15～0.25。

2、中雙4號的子葉的獲得

取中雙4號的種子，先用75％(v/v)的乙醇水溶液浸泡2min，然后用次氯酸鈉水溶液(由1體積份次氯酸鈉溶液(有效氯≥10.0)和4體積份水混合而成)浸泡10min，最后用無菌水反復沖洗，瀝干后接種于MS₀培養(yǎng)基上，光暗交替培養(yǎng)5d，得到中雙4號的材料。

取中雙4號的材料，剪取子葉(盡量靠近生長點)，得到中雙4號的子葉。

3、侵染

取步驟2獲得的中雙4號的子葉，置于離心管，然后加入農桿菌侵染液(OD_600nm值為0.2)浸泡10min。

4、共培養(yǎng)

完成步驟3后，將所述中雙4號的子葉轉移至共培養(yǎng)培養(yǎng)基上(子葉需正面朝上)共培養(yǎng)4d。

共培養(yǎng)培養(yǎng)基：含1.25mg/L NAA、5.0mg/L 6-BA和5.0mg/L AgNO₃的MS₀培養(yǎng)基。

共培養(yǎng)條件：25℃，暗培養(yǎng)。

5、選擇培養(yǎng)

完成步驟4后，將所述中雙4號的子葉轉移至選擇培養(yǎng)基上(子葉需正面朝上)，光暗交替培養(yǎng)4d。

選擇培養(yǎng)基：含1.0mg/L NAA、3.0mg/L 6-BA和100mg/L頭孢噻吩(cefalotin，Cf)的MS₀培養(yǎng)基。

6、分化培養(yǎng)

完成步驟5后，將所述中雙4號的子葉轉移至分化培養(yǎng)基上(子葉需正面朝上)，光暗交替培養(yǎng)4周，得到長約1cm的分化芽。

分化培養(yǎng)基：含0.2mg/L NAA、2.0mg/L 6-BA、40mg/L Kan、100mg/L Cf的MS₀培養(yǎng)基。

7、生根培養(yǎng)

完成步驟6后，將所述分化芽轉移至生根培養(yǎng)基上，光暗交替培養(yǎng)2周，獲得擬轉sCT基因油菜。

生根培養(yǎng)基：含100mg/L Kan和100mg/L Cf的MS₀培養(yǎng)基。

隨機選擇7株擬轉sCT基因油菜，依次命名為GCt1至GCt7。

8、分子檢測

(1)PCR檢測

分別提取步驟7獲得的7株擬轉sCT基因油菜葉片的基因組DNA并作為模板，以GC5：5'-ACCGATACCATCAGCGATC-3'和GC3：5'-GTTCCAGATCCGGTGTTAG-3'為引物進行PCR擴增，得到PCR擴增產物。用等體積超純水代替擬轉sCT基因油菜的葉片的基因組DNA，作為陰性對照。用等體積重組質粒pPha(p/gc/t)2300的DNA代替擬轉sCT基因油菜的葉片的基因組DNA，作為陽性對照。

PCR反應程序為：94℃預變性5min；94℃變性30s，55℃退火1min，72℃延伸1min，35個循環(huán)；72℃延伸10min，4℃保持。

PCR擴增反應完成后，取10μL PCR擴增產物進行1％瓊脂糖凝膠電泳。實驗結果見圖1(泳道1為λDNA/EcoRI+HindⅢMarker，泳道2為GCt1，泳道3為GCt2，泳道4為GCt3，泳道5為GCt4，泳道6為GCt5，泳道7為GCt6，泳道8為GCt7)。結果表明，如果以擬轉sCT基因油菜的葉片的基因組DNA為模板，能夠擴增出約570bp的條帶，則該擬轉sCT基因油菜即為轉sCT基因油菜；陰性對照不能獲得570bp的條帶；陽性對照可以獲得570bp的條帶。

(2)RT-PCR檢測

菜豆儲存蛋白是種子中特異表達的蛋白，一般在開花后4-6周的種子中開始轉錄，9-11周的種子中mRNA的含量達到最高水平，種子的成熟后期的mRNA含量急劇降低。

(a)提取待測油菜(GCt1、GCt2、GCt3、GCt4、GCt5、GCt6或GCt7)開花后9-11周的種子的總RNA，然后該總RNA用M-MLV反轉錄出第一鏈cDNA，得到待測油菜的cDNA。待測油菜的cDNA中，DNA濃度為500ng/μL。

(b)以步驟(a)得到的待測油菜的cDNA為模板，以GC5：5'-ACCGATACCATCAGCGATC-3'和GC3：5'-GTTCCAGATCCGGTGTTAG-3'為引物進行RT-PCR擴增，得到PCR擴增產物。用等體積超純水代替待測油菜的cDNA，作為陰性對照。

PCR反應程序為：94℃預變性5min；94℃變性30s，55℃退火1min，72℃延伸1min，35個循環(huán)；72℃延伸10min，4℃保持。

PCR擴增反應完成后，取10μL PCR擴增產物進行1％瓊脂糖凝膠電泳。實驗結果見圖2(泳道1為λDNA/EcoRI+HindⅢMarker，泳道2為GCt1，泳道3為GCt2，泳道4為GCt3，泳道5為GCt4，泳道6為GCt5，泳道7為GCt6)。結果表明，如果以擬轉sCT基因油菜的cDNA為模板，能夠擴增出約570bp的條帶，則該擬轉sCT基因油菜即為轉sCT基因油菜，說明sCT基因已經整合到中雙4號的基因組，并轉錄表達；陰性對照不能獲得570bp的條帶。

PCR檢測和RT-PCR檢測的結果完全一致。因此，GCt1、GCt2、GCt3、GCt4、GCt5、GCt6和GCt7均為轉sCT基因油菜。

待GCt1成熟后收集種子，然后進行繁育和PCR檢測，直至獲得純合種子。將該純合種子命名為GCt1種子，進行后續(xù)實驗。

三、鮭魚降鈣素的提取和純化

1、脫脂

(1)取步驟二收集的GCt1種子，用粉碎機(粉碎程度200目)粉碎，得到油菜籽粉。

(2)將油菜籽粉和正己烷按照1:10(1g/10mL)的比例混勻，得到混合物甲；將混合物甲置于密封玻璃的容器中室溫攪拌8h，然后棄上清，收集殘渣甲。

(3)將殘渣甲和正己烷按照1:10(1g/10mL)的比例混勻，得到混合物乙；將混合物乙置于密封玻璃的容器中室溫攪拌8h，然后棄上清，收集殘渣乙。

(4)將殘渣乙和正己烷按照1:10(1g/10mL)的比例混勻，得到混合物丙；將混合物丙置于密封玻璃的容器中室溫攪拌8h，然后棄上清，收集殘渣丙。

(5)將殘渣丙冷凍風干，即為脫脂的油菜籽粉。

2、提取

(1)取離心管(規(guī)格為50mL)，加入100mg脫脂的油菜籽粉和20mL含10％(10mg/mL)蔗糖和2％(2mg/mL)SDS的pH6.8、0.2M Tris-Hcl緩沖液，充分混勻，4℃攪拌9h。

(2)完成步驟(1)后，取所述離心管，4℃、20000rpm離心60min。收集上清液。上清液即為GCt1種子蛋白的粗提物。

3、His-tag初步純化

鎳離子螯合磁珠的商品名稱為BeaverBeads^TM IDA-Ni cke l，具體為蘇州海貍生物醫(yī)學工程有限公司的產品，產品編號為70501-5。

Buffer A為含500mM NaCl和10mM咪唑的pH7.4、20mM磷酸鈉緩沖液。

Buffer B為含500mM NaCl和50mM咪唑的pH7.4、20mM磷酸鈉緩沖液。

Buffer C為含500mM NaCl和500mM咪唑的pH7.4、20mM磷酸鈉緩沖液。

(1)取10mL步驟2收集的上清液和10mL Buffer A，充分混勻；然后加入2mL磁珠懸浮液，充分懸浮后置于旋轉混合儀上溫育30min；最后通過磁性分離，將鎳離子螯合磁珠轉移到新的離心管中。

磁珠懸浮液的制備方法為：取2mL鎳離子螯合磁珠，加入5mL Buffer A，用移液器輕輕吹打數(shù)次得到的懸浮液。

(2)完成步驟(1)后，取裝有鎳離子螯合磁珠的離心管，加入10mL Buffer B，用移液器輕輕吹打數(shù)次，然后通過磁性分離，將鎳離子螯合磁珠轉移到新的離心管中。

(3)重復步驟(2)兩次。

(4)完成步驟(3)后，取裝有鎳離子螯合磁珠的離心管，加入5mL Buffer C，用移液器輕輕吹打數(shù)次，然后通過磁性分離，收集上清液。

(5)將步驟(4)收集的上清液利用分子量為10kD MW的超濾管進行超濾濃縮，獲得融合蛋白乙的濃縮液。

鮭魚降鈣素主要用于治療骨質疏松癥。通過基因工程法生產鮭魚降鈣素，主要是在大腸桿菌或酵母中表達鮭魚降鈣素，但由于鮭魚降鈣素C端第32位氨基酸不能酰胺化，因此表達出的鮭魚降鈣素的生物學活性僅為100-200U/mg；而天然的鮭魚降鈣素的生物學活性為4500U/mg。已有研究結果表明，鮭魚降鈣素的前體(氨基酸序列如序列表中序列6自N末端起第623至655位所示)通過植物自身的酰胺化系統(tǒng)，可轉化為鮭魚降鈣素。

融合蛋白乙氨基酸序列如序列表中序列7所示，且其C末端酰胺化。融合蛋白乙在轉sCT基因油菜體內經過如下轉化得到：轉sCT基因油菜中首先表達融合蛋白甲，之后通過自身的酰胺化系統(tǒng)，將融合蛋白甲轉化為C末端酰胺化的融合蛋白乙。

4、甲酸切割

(1)取融合蛋白乙的濃縮液，加入無菌水和甲酸，得到反應體系；反應體系中，融合蛋白乙的濃度為1mg/mL，甲酸的濃度為37％(v/v)。

(2)完成步驟(1)后，取所述反應體系，45℃切割2.5h。

5、陽離子交換純化

將完成步驟4的體系在AKTA蛋白純化系統(tǒng)上經陽離子交換層析純化，得到鮭魚降鈣素溶液。具體步驟如下：

(1)將1體積份完成步驟4的體系和3體積份pH3.0、10mM檸檬酸鈉緩沖液混合，得到混合液(電導率為7mS/cm)；然后將混合液用0.22μM的濾膜過濾，得到上樣液。

(2)取SP-Sepharose fast flow(5×1mL)(美國GE公司的產品)，先用10個柱體積的pH3.0、10mM檸檬酸鈉緩沖液預平衡(流速為1mL/min)。

(3)完成步驟(2)后，取步驟(1)得到的上樣液，進行上樣(流速為0.5mL/min)。

(4)完成步驟(3)后，用10個柱體積的pH3.0、10mM檸檬酸鈉緩沖液洗脫(流速為1mL/min)至紫外檢測基線平穩(wěn)(檢測波長為220nm)。

(5)完成步驟(4)后，用含400mM NaCl的pH3.0、10mM檸檬酸鈉緩沖液進行洗脫(流速為0.5mL/min)，收集洗脫峰約5-10mL的洗脫溶液。

6、醋酸化

(1)取步驟5收集的洗脫溶液，先加入磷酸調節(jié)pH值至2.0，得到溶液1。

(2)取1體積份溶液1，加入3體積份濃度為333mM的醋酸鈉水溶液，混合均勻，得到溶液2。

(3)取所述溶液2，室溫放置60min，得到溶液3。

7、反相色譜脫鹽及凍干

Amberchrom CG300md resin為北京慧德易科技有限責任公司的產品。

(1)取Amberchrom CG300md resin，用10個柱體積的0.1％(v/v)醋酸水溶液洗脫(流速為5mL/min)至電導率基線平穩(wěn)。

(2)完成步驟(1)后，用10個柱體積的濃度為250mM醋酸鈉水溶液洗脫(流速為5mL/min)至pH值基線平穩(wěn)。

(3)完成步驟(2)后，取步驟6得到的溶液3，進行上樣(流速2mL/min)。

(4)完成步驟(3)后，用10個柱體積的濃度為250mM醋酸鈉水溶液洗脫(流速為5mL/min)至pH值基線平穩(wěn)。

(5)完成步驟(4)后，用10個柱體積的0.1％(v/v)醋酸水溶液洗脫(流速為5mL/min)至電導率基線平穩(wěn)。

(6)完成步驟(5)后，用40％(v/v)乙醇水溶液洗脫(流速為2mL/min)，收集洗脫峰約5-10mL的洗脫溶液。

(7)用冷凍干燥機將步驟(6)收集的洗脫溶液凍干至粉末，即鮭魚降鈣素粉末。-20℃?zhèn)溆谩?/p>

取1mg鮭魚降鈣素粉末，加入1mL超純水溶解，得到鮭魚降鈣素溶液。

將鮭魚降鈣素溶液和濃度為1mg/mL鮭魚降鈣素標準品水溶液進行SDS-PAGE。

實驗結果見圖3(1為蛋白Marker，2為鮭魚降鈣素溶液，3為鮭魚降鈣素標準品水溶液)。結果表明，鮭魚降鈣素溶液中含有鮭魚降鈣素，純度約90％。每10g步驟二收集的GCt1種子產生0.2mg鮭魚降鈣素(以100％純度計)。

四、鮭魚降鈣素的HPLC檢測

使用配有Agilent Zorbax SB C18柱(5.0μm，150mm×2.1mm)的Agilent 1200液相色譜儀分析步驟三中的鮭魚降鈣素溶液和濃度為1mg/mL的鮭魚降鈣素標準品水溶液。進樣量20μL。流動相由0.1％(v/v)三氟乙酸(trifluoroacetic acid，TFA)水溶液(A液)和0.1％(v/v)TFA乙腈溶液(B液)組成，流速為0.2mL/min，使用流動相中B液遞增、A液遞減的梯度洗脫條件進行梯度洗脫，具體如下(％均為體積百分比)：0-8min，流動相中B液的體積百分含量由10％勻速升至30％；8-50min，流動相中B液的體積百分含量由30％勻速升至55％；50-55min，流動相中B液的體積百分含量由55％勻速升至100％。檢測波長為210nm。

實驗結果見圖4(A為鮭魚降鈣素標準品水溶液，B為步驟三中的鮭魚降鈣素溶液)：步驟三中的鮭魚降鈣素溶液與鮭魚降鈣素標準品水溶液的目的峰出峰時間基本一致(見圖4中箭頭標注，出峰時間為5.8min)。結果表明，步驟三中的鮭魚降鈣素溶液中含有鮭魚降鈣素。

五、檢測鮭魚降鈣素的生物學活性

Vr:CD1(ICR)小鼠為北京維通利華實驗動物技術有限公司的產品。鈣測定試劑盒為北京中生北控生物科技股份有限公司的產品。

1、取30只體重為24-26g的健康Vr:CD1(ICR)小鼠，隨機分成鮭魚降鈣素組、密鈣息組和生理鹽水組(每組10只，雌雄各半)，禁食10-12h(僅給蒸餾水)后，分別進行如下處理：

鮭魚降鈣素組：尾靜脈注射步驟三中的鮭魚降鈣素溶液(注射劑量為0.1mL/只)；

密鈣息組：尾靜脈注射密鈣息(注射劑量為0.5IU/只)；

生理鹽水組：尾靜脈注射0.9％(0.9mg/100mL)生理鹽水(注射劑量為0.1mL/只)。

2、完成步驟1 60min后，每只小鼠先腹腔注射10％(10mg/100mL)水合氯醛水溶液(注射劑量為0.15mL/只)，再分別從眼眶取血，室溫靜置2h；最后3000g離心15min，上清液即為血清。

3、完成步驟2后，取血清，按照鈣測定試劑盒的操作步驟，用全自動生化分析測定每只小鼠的血鈣濃度。

實驗結果見表1。結果表明，密鈣息組小鼠的血鈣濃度比生理鹽水組降低26.09％，鮭魚降鈣素組小鼠的血鈣濃度比生理鹽水組降低25.45％，方差分析差異極顯著。因此，使用步驟一至步驟三的方法獲得的鮭魚降鈣素溶液具有降低血鈣的生物學活性。

表1

實施例2、利用轉基因油菜種子表達系統(tǒng)表達鮭魚降鈣素

按照實施例1步驟一至步驟三的方法，將步驟一中的重組質粒pPha(p/gc/t)2300替換為重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ，其它步驟均不變，得到鮭魚降鈣素溶液；每10g油菜種子產生0.15mg鮭魚降鈣素(以100％純度計)。

重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ的構建方法為：按照實施例1步驟一的方法，將步驟13中“人工合成序列表中序列4所示的雙鏈DNA分子”替換為“人工合成序列表中序列8所示的雙鏈DNA分子”，其它步驟均不變，得到重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ。重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ也表達序列表中序列6所示的融合蛋白甲。

序列表中序列8中，自5′末端起第1至6位為限制性內切酶BamHⅠ的識別序列，第7至33位為甲酸的識別序列，第34至132位為鮭魚降鈣素的前體的編碼基因(以下簡稱sCT-DZ基因)，第133至144位為四個終止密碼子，第145至150位為限制性內切酶PstI的識別序列。重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ和重組質粒pPha(p/gc/t)2300的唯一不同在于：重組質粒pPha(p/gc/t)2300的鮭魚降鈣素的前體的編碼基因(即sCT基因)為序列表中序列4自5′末端起第34至132位所示，重組質粒pPha(p/gc/t)2300-DZ的鮭魚降鈣素的前體的編碼基因(即sCT-DZ基因)為序列表中序列8自5′末端起第34至132位所示。

<110> 中國農業(yè)科學院生物技術研究所

<120> 一種表達蛋白質或多肽的方法及其專用表達盒

<160> 8

<170> PatentInversion3.5

<210>1

<211>1631

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>

<400>1

gagctcgaat tcattgtact cccagtatca ttatagtgaa agttttggct ctctcgccgg 60

tggtttttta cctctattta aaggggtttt ccacctaaaa attctggtat cattctcact 120

ttacttgtta ctttaatttc tcataatctt tggttgaaat tatcacgctt ccgcacacga 180

tatccctaca aatttattat ttgttaaaca ttttcaaacc gcataaaatt ttatgaagtc 240

ccgtctatct ttaatgtagt ctaacatttt catattgaaa tatataattt acttaatttt 300

agcgttggta gaaagcataa agatttattc ttattcttct tcatataaat gtttaatata 360

caatataaac aaattcttta ccttaagaag gatttcccat tttatatttt aaaaatatat 420

ttatcaaata tttttcaacc acgtaaatct cataataata agttgtttca aaagtaataa 480

aatttaactc cataattttt ttattcgact gatcttaaag caacacccag tgacacaact 540

agccattttt ttctttgaat aaaaaaatcc aattatcatt gtattttttt tatacaatga 600

aaatttcacc aaacaatcat ttgtggtatt tctgaagcaa gtcatgttat gcaaaattct 660

ataattccca tttgacacta cggaagtaac tgaagatctg cttttacatg cgagacacat 720

cttctaaagt aattttaata atagttacta tattcaagat ttcatatatc aaatactcaa 780

tattacttct aaaaaattaa ttagatataa ttaaaatatt acttttttaa ttttaagttt 840

aattgttgaa tttgtgacta ttgatttatt attctactat gtttaaattg ttttatagat 900

agtttaaagt aaatataagt aatgtagtag agtgttagag tgttacccta aaccataaac 960

tataacattt atggtggact aattttcata tatttcttat tgcttttacc ttttcttggt 1020

atgtaagtcc gtaactagaa ttacagtggg ttgccatggc actctgtggt cttttggttc 1080

atgcatgggt cttgcgcaag aaaaagacaa agaacaaaga aaaaagacaa aacagagaga 1140

caaaacgcaa tcacacaacc aactcaaatt agtcactggc tgatcaagat cgccgcgtcc 1200

atgtatgtct aaatgccatg caaagcaaca cgtgcttaac atgcacttta aatggctcac 1260

ccatctcaac ccacacacaa acacattgcc tttttcttca tcatcaccac aaccacctgt 1320

atatattcat tctcttccgc cacctcaatt tcttcacttc aacacacgtc aacctgcata 1380

tgcgtgtcat cccatgccca aatctccatg catgttccaa ccaccttctc tcttatataa 1440

tacctataaa tacctctaat atcactcact tctttcatca tccatccatc cagagtacta 1500

ctactctact actataatac cccaacccaa ctcatattca atactactct actatgatga 1560

gagcaagggt tccactcctg ttgctgggaa ttcttttcct ggcatcactt tctgcctcat 1620

ttgccggtac c 1631

<210>2

<211>617

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>

<400>2

ctgcagataa gtatgaacta aaatgcatgt atggtgtaag agcacatgga gagcatggaa 60

atatgtatcc gaccatgtaa cactataata actgtgctcc atctcacttc ttctatgaat 120

aaacaaagga tgttatgata tattaacact atatgcacct tcacaagtaa tacattaata 180

tttaatactt tttattttaa ctttttagtt taaaatatta ttatattatt aactttttag 240

tttaaaatat ttatattatt ataaagagaa ataaacaaag gatgttatga tatattaaca 300

ctatatgtac cttacatagt aatatattaa tatttaatac tttttatttt aactttttaa 360

tttaaaatat tattataaat gacgcttgtg ttttatgtgt tggcatgctt gtattttatg 420

tgttgacttt ctgtgtgaag gtaatgtgat atggtgagct ggtggtaaca attgtgtttt 480

atgtgttggc tttctgtgaa gctaatttga tatggttagc tgatgtgaac aaaatattaa 540

aggaagctaa tttgatatgg ttagccgata gtaacaaaat atcaaaataa atttcttctt 600

actttaataa aaagctt 617

<210>3

<211>1845

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>

<400>3

ggtaccatgc atcatcacca ccatcaccat cacttacgtc ctgtagaaac cccaacccgt 60

gaaatcaaaa aactcgacgg cctgtgggca ttcagtctgg atcgcgaaaa ctgtggaatt 120

gatcagcgtt ggtgggaaag cgcgttacaa gaaagccggg caattgctgt gccaggcagt 180

tttaacgatc agttcgccga tgcagatatt cgtaattatg cgggcaacgt ctggtatcag 240

cgcgaagtct ttataccgaa aggttgggca ggccagcgta tcgtgctgcg tttcgatgcg 300

gtcactcatt acggcaaagt gtgggtcaat aatcaggaag tgatcgagca tcagggcggc 360

tatacgccat ttgaagccga tgtcacgccg tatgttattg ccgggaaaag tgtacgtatc 420

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gacgaaaacg gcaagaaaaa gcagtcttac ttccatgatt tctttaacta tgccggaatc 540

catcgcagcg taatcctcta caccacgccg aacacctggg tggacgatat caccgtggtg 600

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gatgtcagcg ttgaactgcg tgatgcggat caacaggtgg ttgcaactgg acaaggcact 720

agcgggactt tgcaagtggt gaatccgcac ctctggcaac cgggtgaagg ttatctctat 780

gaactgtgcg tcacagccaa aagccagaca gagtgtgata tctacccgct tcgcgtcggc 840

atccggtcag tggcagtgaa gggcgaacag ttcctgatta accacaaacc gttctacttt 900

actggctttg gtcgtcatga agatgcggac ttgcgtggca aaggattcga taacgtgctg 960

attgtgcacg accacgcatt agctgactgg attggggcca actcctaccg tacctcgcat 1020

tacccttacg ctgaagagat cctcgactgg gcagatgaac atggcatcgt ggtgattgat 1080

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ccgaaagaac tgtacagcga agaggcagtc aacggggaaa ctcagcaagc gcacttacag 1200

gcgattaaag agctgatagc gcgtgacaaa aaccacccaa gcgtggtgat ttggagtatt 1260

gccaacgaac cggatacccg tccgcaaggt gcacgggaat atttcgcgcc actggcggaa 1320

gcaacgcgta aactcgaccc gacgcgtccg atcacctgcg tcaatgtagc attctgcgac 1380

gctcacaccg ataccatcag cgatctcttt gatgtgctgt gcctgaaccg ttattacgga 1440

tggtatgtcc aaagcggcga tttggaaacg gcagagaagg tactggaaaa agaacttctg 1500

gcctggcagg agaaactgca tcagccgatt atcatcaccg aatacggcgt ggatacgtta 1560

gccgggctgc actcagcata caccgacatt tggagtgaag agtatcagtg tgcatggctg 1620

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ttcgccgatt ttgcgacctc gcaaggcata ttgcgcgttg gcggtaacaa gaaagggatc 1740

ttcactcgcg accgcaaacc gaagtcggcg gcttttctgc tgcaaaaacg ctggactggc 1800

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<210>4

<211>150

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>

<400>4

ggatccgacc cacctgatcc acctgatcca atgtgctcta acctttctac ttgcgttctt 60

ggaaagttgt ctcaagagct tcataaactt caaacttacc caagaactaa caccggatct 120

ggaactccag gataatgata atgactgcag 150

<210>5

<211>4213

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>

<400>5

gaattcattg tactcccagt atcattatag tgaaagtttt ggctctctcg ccggtggttt 60

tttacctcta tttaaagggg ttttccacct aaaaattctg gtatcattct cactttactt 120

gttactttaa tttctcataa tctttggttg aaattatcac gcttccgcac acgatatccc 180

tacaaattta ttatttgtta aacattttca aaccgcataa aattttatga agtcccgtct 240

atctttaatg tagtctaaca ttttcatatt gaaatatata atttacttaa ttttagcgtt 300

ggtagaaagc ataaagattt attcttattc ttcttcatat aaatgtttaa tatacaatat 360

aaacaaattc tttaccttaa gaaggatttc ccattttata ttttaaaaat atatttatca 420

aatatttttc aaccacgtaa atctcataat aataagttgt ttcaaaagta ataaaattta 480

actccataat ttttttattc gactgatctt aaagcaacac ccagtgacac aactagccat 540

ttttttcttt gaataaaaaa atccaattat cattgtattt tttttataca atgaaaattt 600

caccaaacaa tcatttgtgg tatttctgaa gcaagtcatg ttatgcaaaa ttctataatt 660

cccatttgac actacggaag taactgaaga tctgctttta catgcgagac acatcttcta 720

aagtaatttt aataatagtt actatattca agatttcata tatcaaatac tcaatattac 780

ttctaaaaaa ttaattagat ataattaaaa tattactttt ttaattttaa gtttaattgt 840

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aagtaaatat aagtaatgta gtagagtgtt agagtgttac cctaaaccat aaactataac 960

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gggtcttgcg caagaaaaag acaaagaaca aagaaaaaag acaaaacaga gagacaaaac 1140

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caacccacac acaaacacat tgcctttttc ttcatcatca ccacaaccac ctgtatatat 1320

tcattctctt ccgccacctc aatttcttca cttcaacaca cgtcaacctg catatgcgtg 1380

tcatcccatg cccaaatctc catgcatgtt ccaaccacct tctctcttat ataataccta 1440

taaatacctc taatatcact cacttctttc atcatccatc catccagagt actactactc 1500

tactactata ataccccaac ccaactcata ttcaatacta ctctactatg atgagagcaa 1560

gggttccact cctgttgctg ggaattcttt tcctggcatc actttctgcc tcatttgccg 1620

gtaccatgca tcatcaccac catcaccatc acttacgtcc tgtagaaacc ccaacccgtg 1680

aaatcaaaaa actcgacggc ctgtgggcat tcagtctgga tcgcgaaaac tgtggaattg 1740

atcagcgttg gtgggaaagc gcgttacaag aaagccgggc aattgctgtg ccaggcagtt 1800

ttaacgatca gttcgccgat gcagatattc gtaattatgc gggcaacgtc tggtatcagc 1860

gcgaagtctt tataccgaaa ggttgggcag gccagcgtat cgtgctgcgt ttcgatgcgg 1920

tcactcatta cggcaaagtg tgggtcaata atcaggaagt gatcgagcat cagggcggct 1980

atacgccatt tgaagccgat gtcacgccgt atgttattgc cgggaaaagt gtacgtatca 2040

ccgtttgtgt gaacaacgaa ctgaactggc agactatccc gccgggagct gtgattaccg 2100

acgaaaacgg caagaaaaag cagtcttact tccatgattt ctttaactat gccggaatcc 2160

atcgcagcgt aatcctctac accacgccga acacctgggt ggacgatatc accgtggtga 2220

cgcatgtcgc gcaagactgt aaccacgcgt ctgttgactg gcaggtggtg gccaatggtg 2280

atgtcagcgt tgaactgcgt gatgcggatc aacaggtggt tgcaactgga caaggcacta 2340

gcgggacttt gcaagtggtg aatccgcacc tctggcaacc gggtgaaggt tatctctatg 2400

aactgtgcgt cacagccaaa agccagacag agtgtgatat ctacccgctt cgcgtcggca 2460

tccggtcagt ggcagtgaag ggcgaacagt tcctgattaa ccacaaaccg ttctacttta 2520

ctggctttgg tcgtcatgaa gatgcggact tgcgtggcaa aggattcgat aacgtgctga 2580

ttgtgcacga ccacgcatta gctgactgga ttggggccaa ctcctaccgt acctcgcatt 2640

acccttacgc tgaagagatc ctcgactggg cagatgaaca tggcatcgtg gtgattgatg 2700

aaactgctgc tgtcggcttt aacctctctt taggcattgg tttcgaagcg ggcaacaagc 2760

cgaaagaact gtacagcgaa gaggcagtca acggggaaac tcagcaagcg cacttacagg 2820

cgattaaaga gctgatagcg cgtgacaaaa accacccaag cgtggtgatt tggagtattg 2880

ccaacgaacc ggatacccgt ccgcaaggtg cacgggaata tttcgcgcca ctggcggaag 2940

caacgcgtaa actcgacccg acgcgtccga tcacctgcgt caatgtagca ttctgcgacg 3000

ctcacaccga taccatcagc gatctctttg atgtgctgtg cctgaaccgt tattacggat 3060

ggtatgtcca aagcggcgat ttggaaacgg cagagaaggt actggaaaaa gaacttctgg 3120

cctggcagga gaaactgcat cagccgatta tcatcaccga atacggcgtg gatacgttag 3180

ccgggctgca ctcagcatac accgacattt ggagtgaaga gtatcagtgt gcatggctgg 3240

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