本發(fā)明涉及植物保護(hù)劑制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種保護(hù)人參植株生長的微生物制劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

隨著人們生活水平的提高，對作為滋補(bǔ)上品的人參的需求不斷增加。我國東北地區(qū)作為重要的人參產(chǎn)地，每年都會(huì)大量砍伐原始林地作為人參種植地，對生態(tài)環(huán)境造成極大的破壞。現(xiàn)在人參種植地增加是受到制約的，當(dāng)?shù)亻_始嘗試在農(nóng)地來進(jìn)行人參的種植，普通農(nóng)地經(jīng)過之前的農(nóng)作物的耕種，土壤有害微生物積累、土壤理化性質(zhì)的改變、土壤養(yǎng)分的失衡會(huì)對人參的種植產(chǎn)生不良影響。

我們知道，近些年來，由于微生物自身的優(yōu)勢，很多領(lǐng)域都與微生物方向結(jié)合，并相繼取得了可喜的成果。而在植物的研究中，人們發(fā)現(xiàn)在根的生長過程及分泌過程中，引入微生物可以對其產(chǎn)生重要的影響，即根系處的微生物種類及其質(zhì)量與植物根系的生長、植物根系的功能、植物的生長狀況、作物產(chǎn)量等都有緊密的關(guān)系?？傊谥参锱c微生物這個(gè)共同組成的穩(wěn)定生態(tài)區(qū)系中，信息的傳遞、能量的流動(dòng)和物質(zhì)的交換都是相互促進(jìn)、同時(shí)進(jìn)行的。但是，并不是隨便的選用微生物用于植物根系，就可以達(dá)到促進(jìn)生長的目的，事實(shí)上，現(xiàn)有技術(shù)中關(guān)于這類的案例并不少，然而，在實(shí)際應(yīng)用過程中，相繼出現(xiàn)了微生物破壞根系組織，導(dǎo)致植物生長的停止，甚至直接死亡，或者收效甚微，在后期的研究中，發(fā)現(xiàn)之前接種的微生物均死亡或現(xiàn)存很少，總之，并沒有達(dá)到人們所預(yù)想的效果。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決目前現(xiàn)有技術(shù)在實(shí)際生產(chǎn)、應(yīng)用過程中的缺陷，真正滿足人們對于一種有益人參植保的產(chǎn)品的迫切需求，本發(fā)明提供了一種保護(hù)人參植株生長的微生物制劑及其制備方法，本發(fā)明的微生物制劑不僅能夠保護(hù)人參根系在較差水平的土質(zhì)中生長發(fā)育，并對生長過程中的前、中、后期均效果顯著，而且可以促進(jìn)根系微生物群的生長、維護(hù)耕地的生態(tài)平衡，實(shí)現(xiàn)種植業(yè)的可持續(xù)發(fā)展；另外所述制備方法也具有工藝簡單、生產(chǎn)成本低、適于大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)。

為了實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明所采取的技術(shù)措施為：

一種保護(hù)人參植株生長的微生物制劑，其特征在于，所述微生物制劑包括以下成分：

為了進(jìn)一步優(yōu)化上述技術(shù)方案，本發(fā)明所采取的技術(shù)措施還包括：

優(yōu)選地，所述微生物制劑中活菌數(shù)不低于3.0×10⁹cfu/ml，更優(yōu)選為不低于5.0×10⁹cfu/ml。

優(yōu)選地，所述保護(hù)人參植株生長的微生物制劑為液體制劑。

優(yōu)選地，所述巨大芽孢桿菌菌液中活菌數(shù)不低于2.0×10⁹cfu/ml。

優(yōu)選地，所述諾卡氏菌菌液中活菌數(shù)不低于1.0×10⁹cfu/ml。

另一方面，本發(fā)明還提供所述保護(hù)人參植株生長的微生物制劑的制備方法，包括：

步驟1：將巨大芽孢桿菌菌種接種于液體培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，得到巨大芽孢桿菌一次菌液；

步驟2：將所述巨大芽孢桿菌一次菌液接種于液體培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，得到巨大芽孢桿菌二次菌液；

步驟3：將諾卡氏菌種接種于高氏一號培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，得到諾卡氏菌一次菌液；

步驟4：將所述卡氏菌一次菌液接種于液體培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，得到卡氏菌二次菌液；

步驟5：將所述巨大芽孢桿菌菌液與諾卡氏菌菌液、偏硅酸鈉、黃腐酸鉀混合，得到所述人參專用保護(hù)人參植株生長的微生物制劑。

為了優(yōu)化上述制備方法，本發(fā)明所采取的技術(shù)措施還包括：

在本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施例，其中，所述步驟1中：

所述發(fā)酵培養(yǎng)，優(yōu)選為將所述巨大芽孢桿菌菌種接種于液體培養(yǎng)基中，并在30-35℃條件下培養(yǎng)36-54小時(shí)。

進(jìn)一步地，步驟1和步驟2中所述液體培養(yǎng)基的組分及其重量配比包括：

進(jìn)一步地，所述液體培養(yǎng)基的pH值為6-8，更加優(yōu)選為6-7，最優(yōu)選為6.5-6.8。

進(jìn)一步地，所述巨大芽孢桿菌一次菌液培養(yǎng)時(shí)間優(yōu)選為40-55小時(shí)，更優(yōu)選為45-50小時(shí)，最優(yōu)選為47小時(shí)或48小時(shí)。

進(jìn)一步地，所述巨大芽孢桿菌一次菌液中的活菌數(shù)大于3.0×10⁹cfu/ml。

進(jìn)一步地，所述巨大芽孢桿菌二次菌液發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間更優(yōu)選為33-46小時(shí)，最優(yōu)選為36-42小時(shí)。

進(jìn)一步地，所述巨大芽孢桿菌二次菌液發(fā)酵培養(yǎng)條件更優(yōu)選為在攪拌轉(zhuǎn)速為250r/min-300r/min、通氣量為1∶1的條件下進(jìn)行。

進(jìn)一步地，在二次菌液培養(yǎng)的接種過程中，優(yōu)選為接種量為所述巨大芽孢桿菌一次菌液總重量的2％-5％。

進(jìn)一步地，所述巨大芽孢桿菌二次菌液中的活菌數(shù)大于3.0×10⁹cfu/ml。

優(yōu)選地，所述步驟3中：

所述發(fā)酵培養(yǎng)，優(yōu)選為將諾卡氏菌(Nocardia sp.，ACCC40038)轉(zhuǎn)接入高氏1號液體培養(yǎng)基的中，在28-32℃，180-220rpm振蕩培養(yǎng)48-72小時(shí)，待培養(yǎng)基渾濁后取出。

進(jìn)一步地，所述諾卡氏菌一次菌液發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間更優(yōu)選為48-72小時(shí)，更為優(yōu)選為40～66小時(shí)。

進(jìn)一步地，所述諾卡氏菌一次菌液培養(yǎng)溫度為28-32℃，180-220rpm振蕩培養(yǎng)。

優(yōu)選地，述步驟4中：

諾卡氏菌二次菌液培養(yǎng)：將步驟3得到諾卡氏菌一次菌液按比例放入液體培養(yǎng)基，放入發(fā)酵罐攪拌均勻后28-32℃培養(yǎng)，待pH小于4.00后密閉培養(yǎng)12-15天，即得諾卡氏菌二次菌液。

進(jìn)一步地，應(yīng)用于步驟3和步驟4中的液體培養(yǎng)基的組分及其重量配比包括：

進(jìn)一步地，所述液體培養(yǎng)基的pH值為6-8，更加優(yōu)選為6-7，最優(yōu)選為6.5-6.8。

進(jìn)一步地，所述巨大芽孢桿菌二次菌液發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間更優(yōu)選為12-15天。

進(jìn)一步地，所述諾卡氏菌一次菌液培養(yǎng)溫度為28-32℃，密閉培養(yǎng)。

進(jìn)一步地，步驟4中的接種量為所述步驟3中得到的諾卡氏菌一次菌液總重量的1％-2％。

本發(fā)明采用上述技術(shù)方案，與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下技術(shù)效果：

本發(fā)明的一種保護(hù)人參植株生長的微生物制劑，能夠提高人參植物根系周圍的有益微生物的數(shù)量以及化學(xué)營養(yǎng)成分，促進(jìn)植物固氮和解磷解鉀的能力，幫助植物根系更好地吸收營養(yǎng)元素，從而有利于人參植物根系在土壤生態(tài)水平較差環(huán)境下的生長發(fā)育。本發(fā)明提供的保護(hù)人參植株生長的微生物制劑的制備方法，能夠得到高含量活菌的微生物制劑，制備方法簡單，所需菌種種類少，成本低。本發(fā)明提供的應(yīng)用適用范圍廣，不但對人參有效，對于大多數(shù)植物及其生長的前、中、后期都有顯著效果。

具體實(shí)施方式

下面通過具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)和具體的介紹，以使更好的理解本發(fā)明，但是下述實(shí)施例并不限制本發(fā)明范圍。

實(shí)施例一

本實(shí)施例中，微生物制劑的主要組分及其重量配比為巨大芽孢桿菌二次菌液25kg，諾卡氏菌二次菌液15kg，偏硅酸鈉溶液30kg，黃腐酸鉀30kg。

具體制劑制備方法

步驟1：將巨大芽孢桿菌接種于液體培養(yǎng)基中，30℃-35℃，單菌種培養(yǎng)48小時(shí)，得到巨大芽孢桿菌一次菌液，其活菌數(shù)大于3.0×10⁹cfu/ml；

步驟2：將步驟1中得到的巨大芽孢桿菌一次菌液，在無菌條件下接種(接種量為所述巨大芽孢桿菌一次菌液總重量的2％-5％)到液體培養(yǎng)基中，在37℃、攪拌轉(zhuǎn)速為250r/min、通氣量為1∶1的條件下，發(fā)酵40小時(shí)，得到巨大芽孢桿菌二次菌液，其活菌數(shù)均大于3.0×10⁹cfu/ml；

其中，步驟1和2中使用的液體培養(yǎng)基pH值為6.7，其組分及其重量配比為(本實(shí)施例中1份為10kg)：

步驟3：將將諾卡氏菌(Nocardia sp.，ACCC40038)轉(zhuǎn)接入高氏1號液體培養(yǎng)基的中，在28-32℃，180-220rpm振蕩培養(yǎng)48-72小時(shí)，得到諾卡氏菌一次菌液；

步驟4：將諾卡氏菌一次菌液按比例放入液體培養(yǎng)基，放入發(fā)酵罐攪拌均勻后28-32℃培養(yǎng)，待pH小于3.60-4.00后密閉培養(yǎng)12-15天，即得諾卡氏菌二次菌液；

其中，步驟3和步驟4中諾卡氏菌液體培養(yǎng)基pH為6.7，其組分及其重量配比為：

步驟5，將所述巨大芽孢桿菌二次菌液與諾卡氏菌二次菌液、偏硅酸鈉、黃腐酸鉀按照上述重量配比混合，得到保護(hù)人參植株生長的微生物制劑。

將本實(shí)施例一制備得到的微生物制劑應(yīng)用于人參培養(yǎng)養(yǎng)殖中，結(jié)果表明，本實(shí)施例的制劑能夠提高人參植物根系周圍的有益微生物的數(shù)量以及化學(xué)營養(yǎng)成分，促進(jìn)植物固氮和解磷解鉀的能力，幫助植物根系更好地吸收營養(yǎng)元素，有利于人參的生長發(fā)育。

以上對本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)描述，但其只是作為范例，本發(fā)明并不限制于以上描述的具體實(shí)施例。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，任何對本發(fā)明進(jìn)行的等同修改和替代也都在本發(fā)明的范疇之中。因此，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的范圍內(nèi)。