本發(fā)明屬于日用化工
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種天然植物除菌洗衣粉。
背景技術(shù)：
：目前市場上常見的洗衣粉是由工業(yè)化學(xué)材料和表面活性劑制成的，雖然洗滌方便、去污快捷，但化學(xué)洗衣粉對人體健康存在潛在危害。例如，已溶解在水里的洗衣粉，可通過皮膚吸收進入人體內(nèi)，長期積累易損害肝臟功能，甚至致癌。洗衣粉是烷基苯磺酸鈉、硫酸鈉、甲苯碘酸鈉、三聚磷酸鈉以及羧甲基纖維合成的堿性化學(xué)洗滌劑，常接觸洗衣粉(水)，易使皮膚角化、皴裂；進入人體造血系統(tǒng)后會影響肝臟功能。加酶洗衣粉加入了堿性蛋白酶，以水解衣物上的蛋白質(zhì)，起到去污除垢的作用，但堿性蛋白酶同樣可分解皮膚表面蛋白質(zhì)，使人患過敏性皮炎、濕疹等。中國專利200810111394.2公開了一種綠色植物洗衣粉，用淀粉、豆粉、玉米粉混合配比制成。通過植物中自有的去污成份—生物酶和進行合理配比制成。中國專利200410018721.1公開了一種植物型綠色環(huán)保洗衣粉，采用皂莢殼，稻米，竹碳粉，生姜，青竹葉等天然植物為原材料。上述植物性洗衣粉雖然避免化學(xué)洗衣粉對人體健康的潛在危害，但因含有淀粉、稻米等有機物質(zhì)，洗滌后的衣服非常容易滋生細(xì)菌。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種天然植物除菌洗衣粉，以天然植物成分為主要原料，通過鼠尾草精油、石榴皮提取產(chǎn)物、柚子皮酶解產(chǎn)物、酒糟水提取液中含有豐富的生物活性成分，達(dá)到協(xié)同增效抗菌除菌的效果，具有天然植物香味，能夠去除異味，護膚不刺激，且洗滌后的衣服又不容易滋生細(xì)菌。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案以實現(xiàn)上述目的，一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量份數(shù)計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑11-17份、纖維素乙醇酸26-37份、甲基纖維素7-11份、酶0.2-0.7份、油酸聚乙二醇酯1-3份、鼠尾草精油1-5份、石榴皮提取產(chǎn)物4-9份、柚子皮酶解產(chǎn)物12-18份、酒糟水提取液27-43份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述天然植物除菌洗衣粉由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑13-16份、纖維素乙醇酸29-34份、甲基纖維素8-9份、酶0.3-0.5份、油酸聚乙二醇酯1-2份、鼠尾草精油2-3份、石榴皮提取產(chǎn)物5-8份、柚子皮酶解產(chǎn)物13-15份、酒糟水提取液32-38份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。本發(fā)明天然植物除菌洗衣粉的制備方法，包括以下步驟：往軟化水中加入水溶性聚氨酯型表面活性劑和纖維素乙醇酸，攪拌均勻，再加入油酸聚乙二醇酯、甲基纖維素、酶、鼠尾草精油，攪拌均勻，最后加入石榴皮提取產(chǎn)物、酒糟水提取液、柚子皮酶解產(chǎn)物攪拌均勻即可。本發(fā)明天然植物除菌洗衣粉以水溶性聚氨酯型表面活性劑和纖維素乙醇酸作為主表面活性劑，輔以油酸聚乙二醇酯，再配合淀粉酶和纖維素酶的組合物，可快速與織物上的污漬起作用并將其有效去除，同時各組分協(xié)同，體系穩(wěn)定，可延長產(chǎn)品的保質(zhì)期。本發(fā)明中，酒糟水提取液、石榴皮提取產(chǎn)物、柚子皮酶解產(chǎn)物中富含天然生物活性成分，通過這些生物活性成分通過協(xié)同增效作用，同時能夠通過各組分的協(xié)同增效，作用于致病菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜體系，直接而迅速破壞依賴于膜結(jié)構(gòu)完整性的能量代謝和細(xì)胞及細(xì)胞器賴以生存的對物質(zhì)的選擇性透性，使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)以及代謝產(chǎn)物無法正常穿過細(xì)胞膜，使微生物失去營養(yǎng)而致其生長停滯，達(dá)到抑菌殺菌的目的；或者是通過抑制致病菌的呼吸作用，使代謝活動受阻，不能維持正常的動態(tài)膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞的自溶。通過發(fā)明中的活性成分中含有的豐富的羥基等基團，容易與醇中活性部位形成氫鍵，進而導(dǎo)致代謝系統(tǒng)紊亂，進而達(dá)到抗菌殺菌的效果。本發(fā)明以天然植物成分為主要原料，通過鼠尾草精油、石榴皮提取產(chǎn)物、柚子皮酶解產(chǎn)物、酒糟水提取液中含有豐富的生物活性成分，達(dá)到協(xié)同增效抗菌除菌的效果，具有天然植物香味，能夠去除異味，護膚不刺激，且洗滌后的衣服又不容易滋生細(xì)菌。具體實施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。實施例1一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑15份、纖維素乙醇酸32份、甲基纖維素8份、酶0.4份、油酸聚乙二醇酯2份、鼠尾草精油2份、石榴皮提取產(chǎn)物7份、柚子皮酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆谩＿M一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。實施例2一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑15份、纖維素乙醇酸32份、甲基纖維素8份、酶0.3份、油酸聚乙二醇酯1份、鼠尾草精油2份、石榴皮提取產(chǎn)物5份、柚子皮酶解產(chǎn)物13份、酒糟水提取液32份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。實施例3一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑15份、纖維素乙醇酸32份、甲基纖維素9份、酶0.5份、油酸聚乙二醇酯2份、鼠尾草精油3份、石榴皮提取產(chǎn)物8份、柚子皮酶解產(chǎn)物15份、酒糟水提取液38份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。實施例4一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑13份、纖維素乙醇酸29份、甲基纖維素8份、酶0.4份、油酸聚乙二醇酯2份、鼠尾草精油2份、石榴皮提取產(chǎn)物7份、柚子皮酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。實施例5一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑16份、纖維素乙醇酸34份、甲基纖維素8份、酶0.4份、油酸聚乙二醇酯2份、鼠尾草精油2份、石榴皮提取產(chǎn)物7份、柚子皮酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。對比例1一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：纖維素乙醇酸32份、甲基纖維素8份、酶0.4份、油酸聚乙二醇酯2份、鼠尾草精油2份、石榴皮提取產(chǎn)物7份、柚子皮酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。對比例2一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑15份、甲基纖維素8份、酶0.4份、油酸聚乙二醇酯2份、鼠尾草精油2份、石榴皮提取產(chǎn)物7份、柚子皮酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。對比例3一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑15份、纖維素乙醇酸32份、甲基纖維素8份、酶0.4份、油酸聚乙二醇酯2份、鼠尾草精油2份、柚子皮酶解產(chǎn)物14份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述柚子皮酶解產(chǎn)物的制備方法為：柚子皮經(jīng)切塊、攪碎等預(yù)處理后，以料液比1∶3（m/V）加水，浸泡過夜，采用纖維素酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH6.5、水解時間2.5h、纖維素酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得柚子皮酶解產(chǎn)物。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。對比例4一種天然植物除菌洗衣粉，由以下重量百分比計的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑15份、纖維素乙醇酸32份、甲基纖維素8份、酶0.4份、油酸聚乙二醇酯2份、鼠尾草精油2份、石榴皮提取產(chǎn)物7份、酒糟水提取液35份；所述的酶為淀粉酶和纖維素酶的組合物，所述淀粉酶和纖維素酶的重量比為1:1。進一步的，所述酒糟水提取液的制備方法為：取釀酒過后過后的酒糟，按1:4的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過濾得濾液，將濾液再通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌，得到酒糟水提取液，4℃條件下保存?zhèn)溆?。進一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為3：8：5；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時后，在有氮氣保護的條件下同時攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進一步的，所述石榴皮提取產(chǎn)物的制備方法為：將石榴皮洗凈干燥，再把石榴皮研磨成粉末并過50目篩，過篩后的石榴皮粉末加入70%的乙醇，石榴皮粉末的質(zhì)量(g)與乙醇的體積(mL)比m∶V=1∶13；超聲波振蕩儀(40℃，450W)輔助提取20min；石榴皮乙醇液再經(jīng)水浴回流浸提，浸提溫度為65℃，浸提3次，每次1.5h，抽濾離心(5000r/min，15min)，過濾后真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，得石榴皮粗提液；將HPD-300大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，蒸餾水清洗至無乙醇味后放入20cm×240cm大孔樹脂專用層析柱；石榴皮粗提液以400BV/h(BV:大孔樹脂的體積)的吸附速率吸附于HPD-300大孔樹脂上，上柱量為600BV；吸附完的樹脂用800BV的蒸餾水以1000BV/h的流速洗凈樹脂上的雜質(zhì)，再用1200BV的60%乙醇對黏附在樹脂上的粗提物進行洗脫，洗脫液冷凝濃縮后得到石榴皮提取產(chǎn)物。對比例5本對比例選取威萊（廣州）日用品有限公司生產(chǎn)的批次為20150821的威露士全效洗衣液。對比例6本對比例為根據(jù)CMC國標(biāo)配制的洗衣粉。效果測試1.去污力試驗根據(jù)GB∕T13174-2008，測試實施例1-5以及對比例1-6中制備的洗衣粉對三種污布（JB01—碳黑污布、JB02—蛋白污布和JB03—皮脂污布）的去污力。用白度儀在457nm測試污布洗前的白度值。每種污布四塊（6cm×6cm），30℃下洗滌。去污試驗機轉(zhuǎn)速為120rpm，攪拌20min。然后，測量洗滌、漂洗和烘干后的白度值。用同樣的方法，以標(biāo)準(zhǔn)粉作為參考樣做相同試驗。去污力由下式表示：去污力=（RAW-RBW）/（RAWR-RBWR）；其中，RAW和RBW分別為洗衣粉洗滌前后的白度值，RAWR和RBWR分別為標(biāo)準(zhǔn)粉洗滌前后的平均白度值。試驗組JB01JB02JB03實施例11.511.651.60實施例21.411.631.59實施例31.481.671.63實施例41.331.711.69實施例51.271.401.53對比例10.400.560.41對比例20.590.340.20對比例30.490.730.60對比例40.600.640.51對比例50.991.090.95對比例60.910.970.852.抑菌試驗分別配制菌濃度為5.0×105-5.0×106cfu/ml的金黃色葡萄球菌菌懸液和大腸桿菌菌懸液，取0.1ml菌懸液均勻涂布于細(xì)菌培養(yǎng)基表面，待其自然干燥后，放置一個牛津杯在中央，輕壓固定。吸取實施例1-5以及對比例1-6中的洗衣粉（濃度為0.2%）0.2ml至牛津杯中，37℃培養(yǎng)24小時，計算抑菌圈直徑大小。用pH7.2PBS液作為陰性對照、不加任何培養(yǎng)液的培養(yǎng)基作為無菌空白對照。每種洗衣液樣品平行做3個平板，重復(fù)2次。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。本發(fā)明中所未詳細(xì)描述的技術(shù)細(xì)節(jié)，均可通過本領(lǐng)域中的任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。特別的，本發(fā)明中所有未詳細(xì)描述的技術(shù)特點均可通過任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。當(dāng)前第1頁1 2 3