本發(fā)明屬于日用化工
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種手洗洗衣組合物。
背景技術(shù)：
：在衣物洗滌的產(chǎn)品中，洗衣組合物一直占著主要的地位，但是洗衣組合物在使用過程中并不能完全溶解，殘留物容易導(dǎo)致衣物損傷，并且不易漂洗；而且洗衣組合物一般是強(qiáng)堿性的，對(duì)皮膚刺激性大，因此近幾年來，洗衣液的技術(shù)含量更高，便于添加各種有效成分，洗后會(huì)令衣物蓬松、柔軟、光滑亮澤，并且具有除菌和持久留香的功效，同時(shí)溫和不傷手、去污能力強(qiáng)、可生物降解，使用綜合成本低等優(yōu)勢(shì)，受到消費(fèi)者的青睞，市場(chǎng)占有率持續(xù)增長。洗衣液，主要成分是非離子型表面活性劑，其結(jié)構(gòu)包括親水端和親油端，其中親油端與污漬結(jié)合，然后通過物理運(yùn)動(dòng)（如手搓，機(jī)器運(yùn)動(dòng)）使污漬和織物分離。同時(shí)表面活性劑降低水的張力，使水能夠達(dá)到織物表面，使有效成分發(fā)揮作用。目前，市面上的洗衣液產(chǎn)品正迅速增多，一般洗衣液的含水量為80~90%，為了追求更高的潔凈力，不少商家推出了超濃縮洗衣液、雙倍濃縮洗衣液等，更有商家創(chuàng)新推出了洗衣凝珠，碧浪洗衣凝珠為低水配方和水溶性膜的結(jié)合，為機(jī)洗設(shè)計(jì)，可定量使用，其還擁有2倍潔凈力，而其用量僅為普通洗衣液的一半。所以洗衣液的濃縮化、定量化是未來發(fā)展的主要方向。但是目前手洗洗衣組合物的選擇比較單一。中國專利申請(qǐng)CN104312754A公開了一種手洗洗衣組合物，其包括α-烯基磺酸鹽、非離子表面活性劑（脂肪醇聚氧乙烯醚或脂肪酸甲脂乙氧基化物）、液體復(fù)合酶（液體蛋白酶、脂肪酶或纖維素酶中的一種或兩種以上的組合）和助劑。其為粉末狀手洗洗衣組合物，去污力強(qiáng)，去污力約標(biāo)準(zhǔn)洗衣液去污力的4倍，但是該手洗洗衣組合物的制備過程需要加熱，原料的加入需要以噴霧的形式，攪拌均勻后還需要陳化4-5h，因此該手洗洗衣組合物的制作耗時(shí)、耗能，生產(chǎn)成本高，不利于推廣應(yīng)用。綜上所述，研發(fā)一種低成本、少用量且具有高效潔凈力的手洗洗衣組合物以豐富消費(fèi)者的選擇顯得尤其重要。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種手洗洗衣組合物，其成本低、用量少、具有高效潔凈力、護(hù)膚不刺激。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案以實(shí)現(xiàn)上述目的，一種手洗洗衣組合物，由以下重量份數(shù)計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉11-17份、水溶性聚氨酯型表面活性劑26-37份、茶皂素7-11份、酶0.2-0.7份、檸檬酸鈉1-3份、迷迭香精油1-5份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物4-9份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物12-18份、食用酒精27-43份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述手洗洗衣組合物由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉13-16份、水溶性聚氨酯型表面活性劑29-34份、茶皂素8-9份、酶0.3-0.5份、檸檬酸鈉1-2份、迷迭香精油2-3份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物5-8份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物13-15份、食用酒精32-38份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。本發(fā)明手洗洗衣組合物的制備方法，包括以下步驟：往食用酒精中加入α-磺基棕櫚酸甲酯鈉和水溶性聚氨酯型表面活性劑，攪拌均勻，再加入茶皂素、酶、迷迭香精油，攪拌均勻，最后加入檸檬酸鈉、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物攪拌均勻即可。本發(fā)明手洗洗衣組合物為高濃縮液體洗滌劑，以α-磺基棕櫚酸甲酯鈉和水溶性聚氨酯型表面活性劑作為主表面活性劑，再配合蛋白酶和纖維素酶的組合物，可快速與織物上的污漬起作用并將其有效去除，同時(shí)各組分協(xié)同，體系穩(wěn)定，可延長產(chǎn)品的保質(zhì)期。本發(fā)明中，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物和南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物中富含天然生物活性成分，通過這些生物活性成分通過協(xié)同增效作用，對(duì)皮膚的滲透性強(qiáng)，可透過角質(zhì)層與皮膚上皮細(xì)胞結(jié)合，參與和改善皮膚細(xì)胞的代謝，使皮膚中的膠原蛋白活性加強(qiáng)。它能保持角質(zhì)層水分及纖維結(jié)構(gòu)的完整性，改善皮膚細(xì)胞生存環(huán)境和促進(jìn)皮膚組織的新陳代謝，增強(qiáng)血液循環(huán)，達(dá)到滋潤皮膚的目的，使手洗洗衣組合物具有護(hù)膚的功效。本發(fā)明的有益效果在于：1、本發(fā)明手洗洗衣組合物根據(jù)GB/T13174-2008《衣料用液體洗滌劑去污力及抗污漬再沉積能力的測(cè)定》去污力測(cè)定方法中表現(xiàn)出優(yōu)秀的去污力，達(dá)到了高效去污的效果。2、本發(fā)明手洗洗衣組合物不含水，各組分協(xié)同，對(duì)酶的活性有穩(wěn)定作用，從而可以延長產(chǎn)品的保質(zhì)期。3、本發(fā)明手洗洗衣組合物由于不含水的特性可以包裝于水溶性膜中，制作成遇水即溶、定量定型包裝的洗衣液膠囊顆粒，開創(chuàng)定量使用洗滌劑、方便快捷的洗衣模式。4、本發(fā)明手洗洗衣組合物的配制過程在常溫進(jìn)行攪拌即可，無需加熱、無需大功率的設(shè)備，屬于節(jié)能型生產(chǎn)，大大降低了生產(chǎn)成本。5、本發(fā)明的手洗洗衣組合物不刺激、不傷手，長期使用具有護(hù)膚保健的功效。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉15份、水溶性聚氨酯型表面活性劑32份、茶皂素8份、酶0.4份、檸檬酸鈉2份、迷迭香精油2份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物7份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物14份、食用酒精35份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩＿M(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。實(shí)施例2一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉15份、水溶性聚氨酯型表面活性劑32份、茶皂素8份、酶0.3份、檸檬酸鈉1份、迷迭香精油2份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物5份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物13份、食用酒精32份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。實(shí)施例3一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉15份、水溶性聚氨酯型表面活性劑32份、茶皂素9份、酶0.5份、檸檬酸鈉2份、迷迭香精油3份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物8份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物15份、食用酒精38份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。實(shí)施例4一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉13份、水溶性聚氨酯型表面活性劑29份、茶皂素8份、酶0.4份、檸檬酸鈉2份、迷迭香精油2份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物7份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物14份、食用酒精35份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。實(shí)施例5一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉16份、水溶性聚氨酯型表面活性劑34份、茶皂素8份、酶0.4份、檸檬酸鈉2份、迷迭香精油2份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物7份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物14份、食用酒精35份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。對(duì)比例1一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：水溶性聚氨酯型表面活性劑32份、茶皂素8份、酶0.4份、檸檬酸鈉2份、迷迭香精油2份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物7份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物14份、食用酒精35份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩＿M(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。對(duì)比例2一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉15份、茶皂素8份、酶0.4份、檸檬酸鈉2份、迷迭香精油2份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物7份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物14份、食用酒精35份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。對(duì)比例3一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉15份、水溶性聚氨酯型表面活性劑32份、茶皂素8份、酶0.4份、檸檬酸鈉2份、迷迭香精油2份、南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物14份、食用酒精35份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物的制備方法為：南極磷蝦殼經(jīng)粉碎、過篩和去雜等預(yù)處理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡過夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解條件為：溫度45℃、pH7.5、水解時(shí)間2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分別為1500U/g和1300U/g；酶解結(jié)束后滅酶，將酶解液在4℃下5000r/min離心10min，取上清液，再經(jīng)過微濾獲得南極磷蝦殼酶解產(chǎn)物。對(duì)比例4一種手洗洗衣組合物，由以下重量百分比計(jì)的組分組成：α-磺基棕櫚酸甲酯鈉15份、水溶性聚氨酯型表面活性劑32份、茶皂素8份、酶0.4份、檸檬酸鈉2份、迷迭香精油2份、紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物7份、食用酒精35份；所述的酶為蛋白酶和纖維素酶的組合物，所述蛋白酶和纖維素酶的重量比為1:1。進(jìn)一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性劑的制備方法為：S1，稱取等量的二異氰酸酯、馬來酸酐和聚乙二醇，其質(zhì)量比為4：7：9；S2，在燒瓶中取S1稱取好的聚乙二醇和適量的月桂酸二丁基錫，攪拌均勻；S3，在適量丙酮溶液中加入馬來酸酐，攪拌均勻；S4，在攪拌狀態(tài)下向第二步形成的固體中加入第三步形成的溶液，后將燒瓶放在65℃的條件下反應(yīng)；S5，四小時(shí)后，在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下同時(shí)攪拌加入二異氰酸酯溶液反應(yīng)；S6，再四小時(shí)后，在燒瓶中加入適量的三羥甲基丙烷，封閉燒杯瓶口；S7，再經(jīng)過四小時(shí)后，向燒瓶中加入適量水封存；S8，半個(gè)月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中潔凈，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩?duì)比例5本對(duì)比例選取威萊（廣州）日用品有限公司生產(chǎn)的批次為20150821的威露士全效洗衣液。對(duì)比例6本對(duì)比例為根據(jù)CMC國標(biāo)配制的洗衣組合物。效果測(cè)試1.去污能力1.1去污力試驗(yàn)根據(jù)GB∕T13174-2008，測(cè)試實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6中制備的洗衣組合物對(duì)三種污布（JB01—碳黑污布、JB02—蛋白污布和JB03—皮脂污布）的去污力。用白度儀在457nm測(cè)試污布洗前的白度值。每種污布四塊（6cm×6cm），30℃下洗滌。去污試驗(yàn)機(jī)轉(zhuǎn)速為120rpm，攪拌20min。然后，測(cè)量洗滌、漂洗和烘干后的白度值。用同樣的方法，以標(biāo)準(zhǔn)粉作為參考樣做相同試驗(yàn)。去污力由下式表示：去污力=（RAW-RBW）/（RAWR-RBWR）；其中，RAW和RBW分別為洗衣組合物洗滌前后的白度值，RAWR和RBWR分別為標(biāo)準(zhǔn)粉洗滌前后的平均白度值。試驗(yàn)組JB01JB02JB03實(shí)施例11.231.361.21實(shí)施例21.161.351.2實(shí)施例31.211.381.23實(shí)施例41.091.411.28實(shí)施例51.151.291.16對(duì)比例10.370.520.39對(duì)比例20.540.320.19對(duì)比例30.460.690.56對(duì)比例40.510.540.43對(duì)比例50.941.040.93對(duì)比例60.870.930.821.2白度保持試驗(yàn)將實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6的洗衣組合物循環(huán)洗滌20次，每10次測(cè)一次白度值。結(jié)果如下表所示。試驗(yàn)組洗滌10次后白度降低值洗滌20次后白度降低值實(shí)施例12.634.36實(shí)施例22.864.55實(shí)施例32.744.38實(shí)施例42.654.61實(shí)施例52.814.59對(duì)比例14.177.52對(duì)比例23.465.32對(duì)比例34.878.69對(duì)比例43.295.54對(duì)比例53.295.34對(duì)比例63.855.232.保濕度試驗(yàn)在一定溫度環(huán)境內(nèi)水分揮發(fā)所剩余的量為保濕度量，檢測(cè)其水分的高低來確定保濕度量，操作步驟如下：（1）分別稱取實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6的洗衣組合物樣品5.00g，置于兩只燒杯中，加入100mL蒸餾水充分?jǐn)嚢枞芙饩鶆?，備用。?）采用相同規(guī)格質(zhì)量的定性濾紙置于80℃的恒溫干燥箱中烘干至恒重，并記錄恒重濾紙的重量。（3）用定量移液管分別吸取上述實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6的洗衣組合物樣品溶液各2mL，滴加到上述兩張烘干至恒重的濾紙上，置于（48±2）℃的恒溫干燥箱內(nèi)干燥8h后，分別稱量，計(jì)算揮發(fā)剩余后的水分。試驗(yàn)組保濕度（相對(duì)水分含量%）實(shí)施例17.22實(shí)施例26.98實(shí)施例37.15實(shí)施例47.19實(shí)施例56.87對(duì)比例14.01對(duì)比例23.85對(duì)比例32.53對(duì)比例42.37對(duì)比例53.47對(duì)比例64.26對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。本發(fā)明中所未詳細(xì)描述的技術(shù)細(xì)節(jié)，均可通過本領(lǐng)域中的任一現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。特別的，本發(fā)明中所有未詳細(xì)描述的技術(shù)特點(diǎn)均可通過任一現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。當(dāng)前第1頁1 2 3