1.一種布洛芬-煙酰胺共晶的制備方法,其特征在于,將布洛芬與煙酰胺共同攪拌溶解于有機溶劑后,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)或自然揮發(fā)揮干溶劑,獲得布洛芬-煙酰胺共晶,該共晶由布洛芬與煙酰胺按摩爾比1∶1通過氫鍵連接形成;使用Cu-Kα輻射,以2θ表示的粉末X射線衍射光譜特征如下:
與KBr混合后壓片測定得到的紅外吸收光譜(cm-1)約在3401,3180,2951,2483,1949,1706,1624,1514,1427,1401,1317,1232,1186,1035,938,857,796,716,692,641,587,560,508,488和424處有吸收峰;其吸熱后固液轉(zhuǎn)變出現(xiàn)在DSC圖譜上約91.1℃處。
2.如權(quán)利要求1所述的布洛芬-煙酰胺共晶的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑為乙醇、丙酮、甲醇、乙酸乙酯、異丙醇及兩種或兩種以上的混合液,優(yōu)選有機溶劑為無水乙醇和丙酮,更優(yōu)選無水乙醇。
3.如權(quán)利要求1所述的布洛芬-煙酰胺共晶的制備方法,其特征在于,所述原料溶解溫度為5~50℃,優(yōu)選10~30℃。
4.如權(quán)利要求1所述的布洛芬-煙酰胺共晶的制備方法,其特征在于,有機溶劑揮干溫度為10~65℃,優(yōu)選20~40℃。