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[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O及抗癌藥物應(yīng)用的制作方法

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技術(shù)特征:

1.一種配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O,其特征在于配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的分子式為:C22H28N9O18Pr,分子量為:847.44,其晶體學(xué)參數(shù)見(jiàn)表1,部分鍵長(zhǎng)、鍵角見(jiàn)表2;其中HL1=1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯;

表1:配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的晶體學(xué)參數(shù)

a R1=Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.b wR2=[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2

表2:配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的部分鍵長(zhǎng)、鍵角

所述[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的合成方法具體步驟為:

(1)將0.05-0.15克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯,0.15-0.25克分析純六水硝酸鐠溶于15-20毫升體積比為5:5的無(wú)水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中;

(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,在80-90℃下反應(yīng)60-80小時(shí),降溫至室溫,過(guò)濾,濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶,16天后得到單晶級(jí)C22H28N9O18Pr配合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的應(yīng)用,其特征在于配合物[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O作為制備抗癌藥物應(yīng)用。

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