本發(fā)明涉及蛋白核小球藻培養(yǎng)領(lǐng)域，具體涉及一種利用水稻葉片提取液培養(yǎng)提高蛋白核小球藻產(chǎn)量的方法。
背景技術(shù)：
蛋白核小球藻是一種單細(xì)胞綠藻，其環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)，易于大規(guī)模培養(yǎng)。蛋白核小球藻活細(xì)胞可以清除廢水中不同形態(tài)的氮和磷，能用于工廠化水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水的凈化處理(陳海敏,等，工廠化水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水菌藻聯(lián)合處理模式研究.浙江樹人大學(xué)學(xué)報(bào)，2002，2(4)：64-67)，還對(duì)印染廢水中的偶氮染料具有較強(qiáng)的脫色能力(鄭金來,等，生物降解常見染料的研究進(jìn)展.環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備，2000，1(3):39-43)，可用于印染廢水的凈化處理。蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)細(xì)胞干物質(zhì)中蛋白質(zhì)占50％～65％，油脂占5％～10％，碳水化合物占10％～20％，含有大量具有抗氧化物活性的維生素如維生素C和維生素E，被FAO命名為綠色健康食品(HU Q,PAN B,XU J,et al.Effects of super critical carbon dioxide extraction conditions on yields and antioxidant activity of Chlorella pyrenoidosa extracts[J].Journal of Food Engineering,2007,80(4):997-1001.)，從蛋白核小球藻中還分離出具有增強(qiáng)機(jī)體免疫力、抑制腫瘤、降血壓、血球凝集素等功效的生物活性成分(汪炬,等.蛋白核小球藻提取物的抑瘤作用及對(duì)免疫功能的影響.營養(yǎng)學(xué)報(bào)，2004，26(2)：136-138；YANG S C,YANG H Y,YANC Y C,et al.Chlorella pyrenoidosa ameliorated L-NAME-induced hypertension and cardiorenal remodeling in rats[J].European Journal of Nutrition,2013,52(2):601-608.)，我國于2012年批準(zhǔn)人工養(yǎng)殖的蛋白核小球藻為新型食品資源。蛋白核小球藻藻粉粗蛋白必需氨基酸含量高，是一種優(yōu)良的飼料蛋白源(李國平.蛋白核小球藻粉中氨基酸含量和飼用價(jià)值分析.中國野生植物資源.2003，22(2):23-25)?？梢姡鞍缀诵∏蛟逶诃h(huán)境污水凈化處理、制備營養(yǎng)食品飼料、開發(fā)醫(yī)藥新產(chǎn)品和生物柴油等領(lǐng)域前景廣闊，如何在提高細(xì)胞生長速率，短時(shí)間內(nèi)獲得大量的藻細(xì)胞是開發(fā)應(yīng)用蛋白核小球藻的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)天然植物提取液具有促進(jìn)小球藻生長的效應(yīng)，從蘆葦粗提液中分離出了能夠促進(jìn)蛋白核小球藻生長的生物活性物質(zhì)。科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)采用低濃度的柳樹葉浸提液培養(yǎng)7d可使蛋白核小球藻藻密度提高16.9％-30.9％。應(yīng)用植物粗提物提高小球藻的生物量具有成本低廉，操作方便等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)小球藻的生產(chǎn)具有重要價(jià)值。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供了一種利用水稻葉片提取液培養(yǎng)提高蛋白核小球藻產(chǎn)量的方法，應(yīng)用水稻葉片提取液達(dá)到快速增加小球藻生長速率的目的效果。
一種利用水稻葉片提取液培養(yǎng)提高蛋白核小球藻產(chǎn)量的方法，包括：
1)將新鮮的水稻葉片干燥粉碎后，加水提取，得到稻葉提取液；
2)用稻葉提取液代替水(通常為蒸餾水)配制蛋白核小球藻培養(yǎng)基，得到稻葉提取液培養(yǎng)基；
3)用稻葉提取液培養(yǎng)基對(duì)蛋白核小球藻進(jìn)行培養(yǎng)，經(jīng)細(xì)胞分離得到小球藻細(xì)胞沉淀和內(nèi)含水稻葉提取液的上清液。
以下作為本發(fā)明的優(yōu)選技術(shù)方案：
步驟1)中，所述的新鮮的水稻葉片為田間或人工培養(yǎng)的水稻植株分蘗盛期葉片。所述的將新鮮的水稻葉片干燥粉碎包括：將新鮮的水稻葉片置于55～65℃烘箱中烘干20～28h，然后粉碎，過篩孔徑0.15-0.7mm的篩，得到稻葉干粉。得到的稻葉干粉再加水提取，得到稻葉提取液。進(jìn)一步優(yōu)選，所述的將新鮮的水稻葉片干燥粉碎包括：將新鮮的水稻葉片置于60℃烘箱中烘干24h，然后粉碎，過40目篩(篩孔徑0.25-0.5mm)得到稻葉干粉。得到的稻葉干粉再加水提取，得到稻葉提取液。
所述的加水提取具體包括：將新鮮的水稻葉片干燥粉碎后得到的稻葉干粉加水在黑暗中15℃～35℃浸提36～60h，之后過濾，得到濾液，即為稻葉提取液。所述的加水提取具體包括：將新鮮的水稻葉片干燥粉碎后得到的稻葉干粉加水在黑暗中25℃浸提48h，之后過濾，得到濾液，即為稻葉提取液。
所述的稻葉干粉與水的質(zhì)量比為：0.2～5：100。進(jìn)一步優(yōu)選，所述的稻葉干粉與水的質(zhì)量比為：0.5～2：100。更進(jìn)一步優(yōu)選，所述的稻葉干粉與水的質(zhì)量比為2：100，能夠更好地促進(jìn)小球藻的生長，同時(shí)提高小球藻葉綠素含量。
步驟2)中，所述的蛋白核小球藻培養(yǎng)基可采用現(xiàn)有的蛋白核小球藻培養(yǎng)基，將配置蛋白核小球藻培養(yǎng)基的水組分替換成稻葉提取液，配方的含量和其他組分均不變。如可采用常用BG11培養(yǎng)基，將BG11培養(yǎng)基中的水組分替換成步驟1)中的稻葉提取液，配方的含量和其他組分均不變。
步驟3)中，所述的培養(yǎng)的條件為：培養(yǎng)溫度為23℃～33℃，光強(qiáng)1500～2500Lux，光周期為10～14hr晝/10～14hr夜，主要為靜置培養(yǎng)，每天(即每24hr周期內(nèi))搖動(dòng)培養(yǎng)瓶混勻2～6次直至培養(yǎng)周期結(jié)束，培養(yǎng)周期為6～12天。進(jìn)一步優(yōu)選，所述的培養(yǎng)的條件為：培養(yǎng)溫度為28℃，光強(qiáng)2000Lux，光周期為12hr晝/12hr夜，主要為靜置培養(yǎng)，每天搖動(dòng)培養(yǎng)瓶混勻4次直至培養(yǎng)周期結(jié)束，培養(yǎng)周期為6～8天。
所述的蛋白核小球藻，可采用市售產(chǎn)品，可具體采用中國科學(xué)院野生生物種質(zhì)庫淡水藻種庫(FACHB)市售的編號(hào)為FACHB-1222的蛋白核小球藻。
步驟3)中，藻細(xì)胞沉淀獲得為離心法，即所述的細(xì)胞分離采用離心法，所述的細(xì)胞分離的條件為：在10000～14000r/min離心3～15min。進(jìn)一步優(yōu)選，所述的細(xì)胞分離的條件為：12000r/min離心10min，使的小球藻細(xì)胞沉淀下來。
所獲得的內(nèi)含水稻葉提取液的上清液，可以一定配比添加到藻細(xì)胞培養(yǎng)液中重復(fù)利用，促進(jìn)藻細(xì)胞生長。
本發(fā)明中，小球藻細(xì)胞沉淀經(jīng)洗滌重懸后可作為水中氮、磷、偶氮染料降解等污水凈化處理的生物基料，也可經(jīng)干燥后獲得蛋白核小球藻細(xì)胞產(chǎn)品，作為制備飼料、提取油脂、蛋白、色素和生長因子等相關(guān)生物產(chǎn)品的原料。小球藻細(xì)胞沉淀經(jīng)處理后得到綠色小球藻細(xì)胞干粉，綠色小球藻細(xì)胞干粉是一種蛋白核小球藻細(xì)胞產(chǎn)品。
一種制備綠色藻細(xì)胞干粉的方法，包括：
1)根據(jù)所述的利用水稻葉片提取液提高蛋白核小球藻產(chǎn)量的方法制備得到小球藻細(xì)胞沉淀；
2)將小球藻細(xì)胞沉淀經(jīng)洗滌、離心和干燥后得到綠色藻細(xì)胞干粉。
所述的洗滌、離心和干燥具體為：將小球藻細(xì)胞沉淀加入水重懸洗滌后，經(jīng)6000～10000r/min離心5～20min后收集，之后在30℃～50℃低溫條件下烘干，得到藻細(xì)胞干品。進(jìn)一步優(yōu)選，將小球藻細(xì)胞沉淀加入水重懸洗滌后，經(jīng)8000r/min離心10min后收集，之后在40℃低溫條件下烘干，得到藻細(xì)胞干品。
綠色蛋白核小球藻細(xì)胞干粉可直接制作為食品或/和生物飼料，也可以添加到食品或/和飼料配方中，得到復(fù)合食品/和生物飼料。
本發(fā)明水稻葉片提取液培養(yǎng)提高蛋白核小球藻產(chǎn)量和葉綠素含量的技術(shù)的機(jī)理在于：稻葉提取液促進(jìn)蛋白核小球藻生長的原因一方面稻葉提取液可能含有內(nèi)源激素或其他生物活性成分，這些成分改變了蛋白核小球藻的基因表達(dá)模式，激發(fā)了藻細(xì)胞內(nèi)源生長因子合成和對(duì)外源營養(yǎng)物質(zhì)的利用，從而加速了細(xì)胞生長和分裂。另一方面，可能是其中的糖類、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)提供了優(yōu)質(zhì)碳源和/或氮源。藻體中葉綠素a含量往往與藻細(xì)胞生長狀態(tài)和光合作用密切相關(guān)，是藻類生長的特征參數(shù)。但藻細(xì)胞生長量與細(xì)胞葉綠素a含量的增加趨勢并不完全一致。稻葉提取液對(duì)藻細(xì)胞分裂速度、細(xì)胞干物質(zhì)積累量和細(xì)胞葉綠素合成的影響并不完全同步，因此選擇合適的培養(yǎng)周期使得藻細(xì)胞增長量和葉綠素含量提高幅度指標(biāo)可以得到最佳組合，這也是培養(yǎng)周期確定為6天的基礎(chǔ)。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：
本發(fā)明中，蛋白核小球藻活細(xì)胞沉淀經(jīng)洗滌重懸后可作為水中氮、磷、偶氮染料降解等污水凈化處理的生物基料，也可經(jīng)干燥后獲得蛋白核小球藻細(xì)胞產(chǎn)品，作為制備飼料、提取油脂、蛋白、色素和生長因子等相關(guān)生物產(chǎn)品的原料。本發(fā)明技術(shù)操作簡單，成本低廉，具有快速增加蛋白核小球藻細(xì)胞生長量的顯著效果，采用本發(fā)明的利用水稻葉片提取液培養(yǎng)提高蛋白核小球藻產(chǎn)量的方法可使蛋白核小球藻的活細(xì)胞獲得量比對(duì)照提高0.73～2.19倍，培養(yǎng)6天時(shí)，含0.5-2.0％稻葉提取液的處理組藻細(xì)胞干重產(chǎn)量比對(duì)照組增加1.46-2.73倍，2.0％稻葉提取液處理組的藻細(xì)胞葉綠素含量分別比對(duì)照組提高了1.83倍，在蛋白核小球藻的應(yīng)用開發(fā)方面效益顯著，前景廣闊。
本發(fā)明將稻葉提取液應(yīng)用于小球藻的培養(yǎng)生產(chǎn)，創(chuàng)建了一種應(yīng)用水稻葉片提取液增加蛋白核小球藻生長速率的和葉綠素含量的培養(yǎng)技術(shù)，為蛋白核小球藻的工業(yè)化生產(chǎn)提供了新途徑。我國是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)大國，農(nóng)作物種植面積大，葉片易收獲，將農(nóng)作物葉片提取液應(yīng)用于培養(yǎng)營養(yǎng)物質(zhì)豐富的蛋白核小球藻，這為蛋白核小球藻的生產(chǎn)養(yǎng)殖提供了新思路。應(yīng)用本發(fā)明的培養(yǎng)技術(shù)能快速增加蛋白核小球藻的生長速率，在短時(shí)間內(nèi)獲得大量蛋白核小球藻細(xì)胞，同時(shí)操作簡單，成本低，收益高。
具體實(shí)施方式
為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整的描述。給出的實(shí)施例僅為了闡釋本發(fā)明，而不是為了限制本發(fā)明的應(yīng)用范圍。以下出現(xiàn)的百分?jǐn)?shù)，如沒有特別說明，均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
實(shí)施例1：
1)采用水稻品種日本晴種植于浙江省富陽市中國水稻研究所實(shí)驗(yàn)基地，取分蘗盛期葉片，置于60℃烘箱中烘干24h，然后將水稻葉片粉碎，過40目篩(篩孔徑0.25-0.5mm)得到稻葉干粉，密封于干燥容器中避光備用。
稱取稻葉干粉2.5g、5g、10g，分別加500mL蒸餾水在黑暗中室溫(25℃)浸提48h，提取液用布氏漏斗經(jīng)濾紙抽慮，用蒸餾水定容至500mL，得到質(zhì)量比為0.5％、1.0％、2.0％的稻葉提取液。
采用BG11基本培養(yǎng)基作為對(duì)照組，處理組以稻葉提取液代替蒸餾水配制，稻葉提取液BG11培養(yǎng)基，121℃高壓滅菌后，分裝至100mL三角瓶中，每瓶50mL培養(yǎng)基。
2)采用蛋白核小球藻藻種購自中國科學(xué)院野生生物種質(zhì)庫淡水藻種庫(FACHB)，具體為，編號(hào)為FACHB-1222。取蛋白核小球藻原藻液，按10％(v/v)接種量接入BG11液體培養(yǎng)基的三角瓶中，進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：28℃，光強(qiáng)2000Lux，光周期為12hr晝/12hr夜，每天早晚各搖動(dòng)一次。第3次擴(kuò)增培養(yǎng)結(jié)束后，應(yīng)用常規(guī)血球板計(jì)數(shù)法計(jì)算細(xì)胞培養(yǎng)液中的小球藻細(xì)胞濃度，作為蛋白核小球藻種子細(xì)胞培養(yǎng)液。
3)同時(shí)設(shè)定BG11基本培養(yǎng)基對(duì)照組和稻葉提取液處理組，其中蛋白核小球藻種子細(xì)胞初始接種濃度為2×106個(gè)cell/mL，兩組培養(yǎng)體系均為500ml×3瓶，培養(yǎng)條件均為28℃，光強(qiáng)2000Lux，光周期為12hr晝/12hr夜，主要為靜置培養(yǎng)，每天搖動(dòng)培養(yǎng)瓶混勻4次，培養(yǎng)周期為8天。
4)培養(yǎng)結(jié)束后，將培養(yǎng)液震蕩混勻后，取培養(yǎng)液1ml采用血球計(jì)數(shù)板法測定培養(yǎng)液中的蛋白核小球藻細(xì)胞數(shù)目，結(jié)果：對(duì)照組蛋白核小球藻在前2d增殖緩慢，至第4d增殖開始加速，第8d培養(yǎng)液的藻細(xì)胞濃度達(dá)到2.98×107個(gè)cell/mL。第8d時(shí)，含1.0％和2.0％稻葉提取液的處理組藻密度分別達(dá)到9.51×107和9.33×107個(gè)cell/mL，比同期對(duì)照組增加了2.19和2.13倍；0.5％低濃度處理組到第8d時(shí)，藻密度為4.71×107，比同期對(duì)照組增加了0.73倍。該實(shí)施例表明稻葉提取液具有顯著提高蛋白核小球藻生長量的技術(shù)效果。
實(shí)施例2：
1)采用水稻品種日本晴種植于浙江省富陽市中國水稻研究所實(shí)驗(yàn)基地，取分蘗盛期葉片，置于60℃烘箱中烘干24h，然后將水稻葉片粉碎，過40目篩(篩孔徑0.25-0.5mm)得到稻葉干粉，密封于干燥容器中避光備用。
稱取稻葉干粉2.5g、5g、10g，分別加500mL蒸餾水在黑暗中室溫(25℃)浸提48h，提取液用布氏漏斗經(jīng)濾紙抽慮，用蒸餾水定容至500mL，得到質(zhì)量比為0.5％、1.0％、2.0％的稻葉提取液。
采用BG11基本培養(yǎng)基作為對(duì)照組，處理組以稻葉提取液代替蒸餾水配制。稻葉提取液BG11培養(yǎng)基，121℃高壓滅菌后，分裝至100mL三角瓶中，每瓶50mL培養(yǎng)基。
2)采用蛋白核小球藻藻種購自中國科學(xué)院野生生物種質(zhì)庫淡水藻種庫(FACHB)，具體為，編號(hào)為FACHB-1222。取蛋白核小球藻原藻液，按10％(v/v)接種量接入BG11液體培養(yǎng)基的三角瓶中，進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：28℃，光強(qiáng)2000Lux，光周期為12hr晝/12hr夜，每天早晚各搖動(dòng)一次。第3次擴(kuò)增培養(yǎng)結(jié)束后，應(yīng)用常規(guī)血球板計(jì)數(shù)法計(jì)算細(xì)胞培養(yǎng)液中的小球藻細(xì)胞濃度，作為蛋白核小球藻種子細(xì)胞培養(yǎng)液。
3)同時(shí)設(shè)定BG11基本培養(yǎng)基對(duì)照組和稻葉提取液處理組，其中蛋白核小球藻種子細(xì)胞初始接種濃度為2×106個(gè)cell/mL，兩組培養(yǎng)體系均為500ml×3瓶，培養(yǎng)條件均為28℃，光強(qiáng)2000Lux，光周期為12hr晝/12hr夜，主要為靜置培養(yǎng)，每天搖動(dòng)培養(yǎng)瓶混勻4次，培養(yǎng)周期為6天。
4)培養(yǎng)結(jié)束后，將培養(yǎng)液震蕩混勻后，取30mL藻細(xì)胞培養(yǎng)液8000rpm離心10min后去上清并在烘箱中60℃干燥至恒重，稱取對(duì)應(yīng)的藻細(xì)胞干重W，并計(jì)算每升培養(yǎng)液獲得的藻細(xì)胞干重,以mg/L表示藻細(xì)胞干重產(chǎn)量。藻細(xì)胞葉綠素a的提取和含量(Chl a)的測定參照Lichienthaler的方法(Lichienthaler H K.Chlorophylls and carotenoids:Pigmenis of photosynthetic biomembranes.Methods in Enzymology,1987,148(1):350-382.)，取5mL藻液，8000rpm離心10min，棄上清。將藻細(xì)胞沉淀重懸于5ml甲醇中，放置在4℃冰箱中過夜提取小球藻葉綠素a，再離心取上清。以甲醇為參比，分別在波長665nm處測定吸光度值。應(yīng)用以下公式計(jì)算細(xì)胞葉綠素a含量：
Chl a(mg/g)＝13.9×A665/W
將培養(yǎng)6天后對(duì)照組和稻葉提取液處理組獲得的蛋白核小球藻藻細(xì)胞干重產(chǎn)率、藻細(xì)胞葉綠素含量結(jié)果列于表1：
表1稻葉提取液處理組和BG11基本培養(yǎng)基對(duì)照組培養(yǎng)6天時(shí)藻細(xì)胞干重產(chǎn)率和葉綠素含量的比較
注：表中數(shù)據(jù)為三組試驗(yàn)平均值。**表示與對(duì)照組差異極顯著，t>t0.01,P<0.01
表1結(jié)果可見，培養(yǎng)6d時(shí)，含0.5-2.0％稻葉提取液的處理組藻細(xì)胞干重產(chǎn)量均顯著高于對(duì)照組，分別比對(duì)照組增加1.46、2.69和2.73倍；0.5％稻葉提取液的處理組藻細(xì)胞葉綠素a含量與對(duì)照組相似，差異不顯著，含1.0％和2.0％稻葉提取液處理組的藻細(xì)胞葉綠素含量分別比對(duì)照組提高了1.17倍和1.83倍，效果十分顯著。
實(shí)施例3：
2％稻葉提取液的處理組蛋白核小球藻種子細(xì)胞初始接種濃度為2×106個(gè)cell/mL，培養(yǎng)6天，同時(shí)設(shè)定BG11基本培養(yǎng)基對(duì)照組。培養(yǎng)周期結(jié)束后，考察了稻葉提取液培養(yǎng)技術(shù)對(duì)蛋白核小球藻細(xì)胞干重、蛋白含量、葉綠素含量的影響效果，并以此考察綠色藻細(xì)胞干粉品制備食品和/或生物飼料的品質(zhì)。
1)對(duì)照組獲得小球藻細(xì)胞培養(yǎng)液直接經(jīng)8000r/min離心10min收集藻細(xì)胞沉淀；在40℃低溫條件下烘干藻細(xì)胞沉淀至恒重獲得小球藻細(xì)胞干品，對(duì)藻細(xì)胞干品進(jìn)行稱量計(jì)算藻細(xì)胞干重得率(mg/L)，結(jié)果見表2；
2)2％稻葉提取液處理組獲得的蛋白核小球藻細(xì)胞沉淀加入蒸餾水重懸洗滌后，經(jīng)8000r/min離心10min收集小球藻細(xì)胞沉淀；在40℃低溫條件下烘干藻細(xì)胞沉淀至恒重獲得小球藻細(xì)胞干品，對(duì)藻細(xì)胞干品進(jìn)行稱量計(jì)算藻細(xì)胞干重得率(mg/L)，結(jié)果見表2；
3)采用Lichienthaler的方法，提取和測定綠色藻細(xì)胞干粉葉綠素a含量(mg/g)，結(jié)果見表2；
4)采用參照Safi等方法(Safi C,Ursu A V,Laroche C,et al.Aqueous extraction of proteins from microalgae:Effect of different cell disruption methods.Algal Research,2014,3(8):61-65.)，將干燥的藻細(xì)胞置于研缽中研磨5-10min，藻粉置于三角瓶中，以料液比1:50加入pH＝12的NaOH提取液震蕩提取2h，8000r/min離心15min，收集上清，即為可溶性蛋白。采用Bradford方法(Bradford M M.A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding.Analytical Biochemisry,1976,72(1):248-254.)以牛血清白蛋白作標(biāo)準(zhǔn)曲線，測定蛋白質(zhì)濃度，換算出每克干重藻細(xì)胞可溶性蛋白質(zhì)含量：
蛋白含量(mg/g藻細(xì)胞)＝蛋白濃度(mg/mL)×提取液體積(mL)/藻細(xì)胞干重(g)，結(jié)果見表2；
表2稻葉提取液培養(yǎng)對(duì)蛋白核小球藻細(xì)胞干重得率和營養(yǎng)品質(zhì)的影響效果
注：表中數(shù)據(jù)為三組數(shù)據(jù)平均值。
提高效率＝[(處理組-對(duì)照組)/對(duì)照組]×100％
本實(shí)施例結(jié)果表明，采用本發(fā)明的稻葉提取液培養(yǎng)技術(shù)可使蛋白核小球藻細(xì)胞干重得率提高272.6％，藻細(xì)胞干粉葉綠素含量比對(duì)照提高了183.0％，可溶性蛋白質(zhì)含量比對(duì)照增加了21.5％，促進(jìn)效果十分顯著。
將上述綠色藻細(xì)胞干粉產(chǎn)品性狀為綠色粉狀，質(zhì)地較膨松，有溫和的藻香味，葉綠素a含量為15.0(mg/g)，蛋白質(zhì)含量為63.48(mg/g)，直接作為食品或生物飼料使用，該產(chǎn)品也可按一定比例如20％～80％的質(zhì)量比與其他食品或飼料組合配制成復(fù)合營養(yǎng)食品或生物飼料，增加食品或飼料的蛋白含量、色澤及口感及營養(yǎng)價(jià)值。