亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道及其制備方法與流程

文檔序號:12454067閱讀:215來源:國知局

本發(fā)明涉及建筑工程領(lǐng)域,具體地說是一種高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道及其制備方法。



背景技術(shù):

目前,我國礦石開采行業(yè)中,輸送瓦斯氣體的管道主要是鋼制管道和玻璃鋼管道。對于鋼制管道,由于礦石開采環(huán)境條件極其惡劣,空氣潮濕,井下存在大量易燃易爆粉塵及氣體、各種腐蝕性氣體、液體物質(zhì)等(如:礦化水中含大量的Cl-、SO32-、CO32-等離子,pH值有的高達(dá)2-3),使得鋼制管道容易被腐蝕,據(jù)研究報(bào)道,每年的腐蝕率為0.2-1.2mm,這直接導(dǎo)致鋼管的使用壽命縮短、維護(hù)費(fèi)用增高。另外,鋼制管道作為煤礦用管材時(shí),由于其本身比重比較大,是PE管材的7倍,這就增大了井下作業(yè)的難度;而且鋼制管道在撞擊過程中容易產(chǎn)生火花,在礦井中使用存在一定安全隱患。同時(shí),鋼制管道的成本比較高,在安裝和維護(hù)過程中的成本也相應(yīng)增高。與鋼制管道相比,玻璃鋼管道的質(zhì)量相對較輕,其耐腐蝕性也好于鋼制管道,但是在安裝使用中其接口要求更高,易滲漏,而且玻璃鋼屬于脆性材料,很難承受較大的沖擊力,存在受到礦石沖擊而被破壞的風(fēng)險(xiǎn)。

近年來,塑料管道產(chǎn)品逐漸應(yīng)用于煤礦井下作業(yè)。塑料管道以無毒、耐腐蝕、質(zhì)量輕、易安裝、接口密封性好等優(yōu)異的物理特性和節(jié)能特征不斷替代金屬和其他傳統(tǒng)材料管。但是,塑料管道如聚乙烯管道,其本身不具備抗靜電及阻燃的特性,尤其是當(dāng)聚乙烯管材用于煤礦井下時(shí),懸浮的煤粉或其他粉塵與塑料管材表面相互摩擦碰撞,正負(fù)電荷在它們之間重新分布,當(dāng)靜電荷積聚到一定程度,一般認(rèn)為108Ω的表面電阻是防止靜電積聚的最低極限,就會放電火花,也有可能引起火災(zāi)或瓦斯爆炸,所以煤礦井下用管道都有很高的阻燃、抗靜電要求,一般要求抗靜電的塑料表面電阻率應(yīng)至少為106-108Ω?cm。此外,在礦井中使用的塑料管道與鋼管相比還有幾個(gè)明顯的劣勢,其強(qiáng)度較低、可承受壓力小,抗沖擊能力差。因此,研制強(qiáng)度高、抗靜電能力強(qiáng)、阻燃、抗沖擊能力好的塑料管道,是當(dāng)前礦石開采安全生產(chǎn)的迫切需要。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的就是提供一種高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道及其制備方法,以解決現(xiàn)有塑料管道強(qiáng)度低、抗靜電能力差、阻燃性差等問題。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道,主要由以下重量份比的組分制備而成:聚乙烯 60-80份、改性劑 1-3份、共改性劑 1-3份、過氧化物引發(fā)劑 0.01-0.05份、短玻璃纖維 5-15份、表面偶聯(lián)劑0.05-0.5份、紅磷 5-15份、炭黑 5-15份、復(fù)合穩(wěn)定劑 0.5-1份;

所述改性劑為酸酐或環(huán)氧基改性劑;

所述共改性劑為苯乙烯。

所述酸酐或環(huán)氧基改性劑為馬來酸酐、甲基丙烯酸縮水甘油酯或環(huán)氧大豆油中的任意一種。

所述過氧化物引發(fā)劑為過氧化苯甲酰。

所述表面偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH550。

所述復(fù)合穩(wěn)定劑為抗氧劑1010與亞磷酸三苯酯按質(zhì)量比為1:1組成的混合物。

所述短玻璃纖維的長度為1.5-2mm。

所述改性劑和共改性劑的質(zhì)量比優(yōu)選1:1。

本發(fā)明還公開了一種高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道的制備方法,包括以下步驟:

(a)按以下重量份比的組分稱取原料:聚乙烯 60-80份、酸酐或環(huán)氧基改性劑 1-3份、苯乙烯 1-3份、過氧化苯甲酰 0.01-0.05份、短玻璃纖維 5-15份、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.05-0.5份、紅磷 5-15份、炭黑 5-15份、復(fù)合穩(wěn)定劑 0.5-1份;

(b)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為1-2%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為80-90℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(c)將紅磷、炭黑和聚乙烯總質(zhì)量的20-30%混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混料3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混料5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,擠出造粒,得阻燃母粒;

(d)將剩余聚乙烯、酸酐或環(huán)氧基改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入所述過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入復(fù)合穩(wěn)定劑繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(e)在所述聚乙烯混料中加入步驟(b)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入所述阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),所述單螺桿擠出機(jī)的長徑比為40-50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為160-180℃,熔融段溫度180-240℃,均化段溫度200-260℃,模頭溫度170-220℃,螺桿擠出速率為50-150r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

步驟(a)所述酸酐或環(huán)氧基改性劑為馬來酸酐、甲基丙烯酸縮水甘油酯或環(huán)氧大豆油中的任意一種。

步驟(a)所述熱穩(wěn)定劑為抗氧劑1010與亞磷酸三苯酯按質(zhì)量比為1:1組成的混合物。

步驟(c)中同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃,熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃;螺桿轉(zhuǎn)速為300-500r/m。

步驟(a)中所述酸酐或環(huán)氧基改性劑和苯乙烯的質(zhì)量比優(yōu)選1:1。

本發(fā)明以聚乙烯這種耐腐性的塑料材料為基礎(chǔ)原料,選用了特定的改性劑、共改性劑、引發(fā)劑、協(xié)效阻燃劑、復(fù)合穩(wěn)定劑,選擇了各組分之間的特定比例,通過特定的制備工藝步驟,制備了一種高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電且耐腐蝕的聚烯烴管道。本發(fā)明的創(chuàng)新之處在于:各組分的選擇及各組分的特定配比,特別是共改性劑的加入,增加了酸酐或環(huán)氧基在聚烯烴上的接枝率,更好的改善了組分之間的相容性;通過炭黑和阻燃紅磷母粒的同時(shí)加入的協(xié)同效應(yīng),使得最終產(chǎn)品在較少的添加比例的情況下就可以達(dá)到V0的阻燃級別;與此同時(shí),本發(fā)明通過研發(fā)的特定工藝步驟,使得聚乙烯接枝改性在擠出機(jī)中與擠出造型同步完成,這就避免了行業(yè)內(nèi)一直先做聚烯烴接枝物再進(jìn)行共混改性得到材料,再將材料熔融擠出造型,簡化了生產(chǎn)工序,大大降低了生產(chǎn)成本,提高了生產(chǎn)效率;最重要的是通過本發(fā)明的配方以及制備工藝制備的管道具有更好地界面結(jié)合,性能更加優(yōu)異,能夠適用于對管道強(qiáng)度、沖擊力要求高、對抗靜電和阻燃性能要求更高的場所,如:煤礦和核電等。

由此可見,本發(fā)明不僅同步實(shí)現(xiàn)了原材料之間的相容反應(yīng)和管道成型,大大降低了管道的生產(chǎn)成本低,提高了生產(chǎn)效率;而且制備的管道的環(huán)剛度和拉伸強(qiáng)度性能優(yōu)異,還具有很強(qiáng)的耐腐蝕性、抗靜電和阻燃性,其制備方法簡單、操作性好、使用壽命長,適于工業(yè)生產(chǎn)及推廣應(yīng)用。

具體實(shí)施方式

下面實(shí)施例用于進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明,但不以任何形式限制本發(fā)明。

實(shí)施例1

(1)稱取原料:聚乙烯 72kg、馬來酸酐 1.4kg、苯乙烯 1.4kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、2mm的短玻璃纖維10kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.2kg、紅磷8kg、炭黑 8kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為2%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和14.4kg聚乙烯混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為400r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

實(shí)施例2

(1)稱取原料:聚乙烯80kg、馬來酸酐 1.6kg、苯乙烯 1.6kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、2mm的短玻璃纖維6kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.12kg、紅磷6kg、炭黑 6kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為2%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和16kg的聚乙烯混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為400r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為40:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為50r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

實(shí)施例3

(1)稱取原料:聚乙烯 76kg、馬來酸酐 1.5kg、苯乙烯 1.5kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、2mm的短玻璃纖維6kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.12kg、紅磷8kg、炭黑 8kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為1%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和19kg聚乙烯混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為45:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為150r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

實(shí)施例4

(1)稱取原料:聚乙烯 72kg、馬來酸酐 1.4kg、苯乙烯 1.4kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、2mm的短玻璃纖維6kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.12kg、紅磷10kg、炭黑 10kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為1.5%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為80℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和21.6kg聚乙烯混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為350r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

實(shí)施例5

(1)稱取原料:聚乙烯68kg、甲基丙烯酸縮水甘油酯 1.3kg、苯乙烯 1.3kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、1.5mm的短玻璃纖維6kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.12kg、紅磷12kg、炭黑 12kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為2%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和13.6kg聚乙烯混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為400r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為45:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿擠出速率為100r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

實(shí)施例6

(1)稱取原料:聚乙烯 74kg、環(huán)氧大豆油1.5kg、苯乙烯 1.5kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、1.8mm的短玻璃纖維10kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.2kg、紅磷8kg、炭黑 8kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為2%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為90℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和14.8kg聚乙烯混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,雙螺桿轉(zhuǎn)速為300r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為160℃,熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度170℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

實(shí)施例7

(1)稱取原料:聚乙烯 70kg、馬來酸酐 1.4kg、苯乙烯 1.4kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、2mm的短玻璃纖維12kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.24kg、紅磷8kg、炭黑 8kg、復(fù)抗氧劑1010 0.4kg與亞磷酸三苯酯0.4kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為1.5%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和17.5kg聚乙烯,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為180℃,熔融段溫度240℃,均化段溫度260℃,模頭溫度220℃,螺桿轉(zhuǎn)速為150r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

實(shí)施例8

(1)稱取原料:聚乙烯 60kg、馬來酸酐 1.0kg、苯乙烯 1.0kg、過氧化苯甲酰 0.01kg、1.5mm的短玻璃纖維5kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.05kg、紅磷5kg、炭黑 5kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為2%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和12kg聚乙烯混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為40:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為150r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

實(shí)施例9

(1)稱取以下原料:聚乙烯 80kg、馬來酸酐 3.0kg、苯乙烯 3.0kg、過氧化苯甲酰 0.05kg、1.5mm的短玻璃纖維15kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.5kg、紅磷15kg、炭黑 15kg、復(fù)抗氧劑1010 0.5kg與亞磷酸三苯酯0.5kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為1%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將紅磷、炭黑和24kg聚乙烯混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為50r/min,熔融擠出成型,即得高強(qiáng)度、阻燃、抗靜電聚烯烴管道。

對比例1

(1)按以下重量份比的組分稱取原料:聚乙烯 92kg、馬來酸酐 1.8kg、苯乙烯 1.8kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、短玻璃纖維6kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.12kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為2%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(4)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100r/min,熔融擠出成型,即得聚烯烴管道。

對比例2

(1)按以下重量份比的組分稱取原料:聚乙烯 80kg、馬來酸酐 1.6kg、苯乙烯 1.4kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、短玻璃纖維10kg、硅烷偶聯(lián)劑KH550 0.2kg、炭黑 8kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將短玻璃纖維浸入在質(zhì)量比濃度為2%的硅烷偶聯(lián)劑KH550的水溶液中,浸泡10min;將浸泡后的短玻璃纖維在溫度為85℃下烘干30min,再升溫至130℃下反應(yīng)30min,得表面處理過的短玻璃纖維;

(3)炭黑和聚乙烯總質(zhì)量的10%混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(4)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(5)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的表面處理過的短玻璃纖維,在高混機(jī)以800r/min混料3min,再加入步驟(3)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100r/min,熔融擠出成型,即得聚烯烴管道。

對比例3

(1)按以下重量份比的組分稱取原料:聚乙烯 82kg、馬來酸酐 1.6kg、苯乙烯 1.4kg、過氧化苯甲酰 0.02kg、紅磷8kg、炭黑 8kg、復(fù)抗氧劑1010 0.25kg與亞磷酸三苯酯0.25kg;

(2)將紅磷、炭黑和聚乙烯總質(zhì)量的20%混合,在高混機(jī)800r/min的轉(zhuǎn)速下混合3min,再將轉(zhuǎn)速升至2000r/min混合5min,將混合后的物料加入到同向嚙合雙螺桿擠出機(jī)中,設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)的加料段溫度140℃;熔融段溫度180℃,均化段溫度200℃,模頭溫度180℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300r/min,擠出造粒,得阻燃母粒;

(3)將剩余聚乙烯、馬來酸酐改性劑、苯乙烯在高混機(jī)中以1500r/min混料3min,加入過氧化苯甲酰繼續(xù)混料3min,再加入抗氧劑1010和亞磷酸三苯酯繼續(xù)混料2min,得聚乙烯混料;

(4)在聚乙烯混料中加入步驟(2)得到的阻燃母粒,混勻,置于單螺旋擠出機(jī),單螺桿擠出機(jī)的長徑比為50:1,設(shè)置單螺旋擠出機(jī)的加料段溫度為170℃,熔融段溫度200℃,均化段溫度230℃,模頭溫度190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為150r/min,熔融擠出成型,即得聚烯烴管道。

實(shí)施例7

檢測本發(fā)明的實(shí)施例和對比例產(chǎn)品的性能,其檢測方法為:

(1)拉伸強(qiáng)度:GB/T 1447-2005 纖維增強(qiáng)塑料拉伸性能試驗(yàn)方法;

(2)斷裂伸長率:GB/T 1447-2005 纖維增強(qiáng)塑料拉伸性能試驗(yàn)方法;

(3)體積電阻率:固體絕緣材料體積電阻率和表面電阻率試驗(yàn)方法GB/T1410-2006;

(4)阻燃等級:按照美國UL94標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試,樣品尺寸為廠27mm,寬12.7mm和厚度為1.6mm;

(5)縱向收縮率: GBT6671-2001 熱塑性塑料管材縱向回縮率的測定。

其檢測結(jié)果見表1。

表1 本發(fā)明及對比例性能檢測結(jié)果

本發(fā)明提供的配方在同樣的工藝下制備的管道較對比例具有更優(yōu)異的強(qiáng)度、阻燃性和抗靜電性能,而且本發(fā)明同步完成材料的相容反應(yīng)和管道成型,既節(jié)約了原料成本,又節(jié)約了時(shí)間成本,生產(chǎn)效率明顯優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù),有潛力成為建筑商家尤其是礦井建筑商家的首選,具有廣闊的應(yīng)用前景。

當(dāng)前第1頁1 2 3 
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
1