本發(fā)明涉及山梨酸鉀的脫色技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種山梨酸鉀的脫色方法。
背景技術(shù):
山梨酸鉀能有效地抑制霉菌,酵母菌和好氧性細(xì)菌的活性,還能防止肉毒桿菌、葡萄球菌、沙門氏菌等有害微生物的生長(zhǎng)和繁殖,但對(duì)厭氧性芽孢菌與嗜酸乳桿菌等有益微生物幾乎無(wú)效,其抑止發(fā)育的作用比殺菌作用更強(qiáng),從而達(dá)到有效地延長(zhǎng)食品的保存時(shí)間,并保持原有食品的風(fēng)味,其防腐效果是同類產(chǎn)品苯甲酸鈉的5-10倍。作為一種公認(rèn)安全、高效防腐的食品添加劑,山梨酸及鉀鹽在我國(guó)食品行業(yè)的應(yīng)用必將會(huì)越來(lái)越廣泛。山梨酸鉀為白色至微黃白色結(jié)晶性粉末,需要對(duì)其進(jìn)行脫色處理以滿足實(shí)際生產(chǎn)需求,例如中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)枮?01610287215.5一種用于山梨酸鉀脫色的活性炭壓塊及其制備方法,包括壓制成型的塊狀活性炭,所述塊狀活性炭包括以下質(zhì)量份的各組分:粉末活性炭50-70、山梨酸鉀10-40;包括步驟:取一定質(zhì)量份的組分進(jìn)行混合形成混合料;將混合料攪拌;攪拌后的混合料放入模具冷壓形成初級(jí)活性炭壓塊;將初級(jí)活性炭壓塊從模具中取出;初級(jí)活性炭壓塊自然干燥15-20h形成活性炭壓塊,為此我們提出了一種山梨酸鉀的脫色方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種山梨酸鉀的脫色方法,以解決上述背景技術(shù)中提出的山梨酸鉀為白色至微黃白色結(jié)晶性粉末,需要對(duì)其進(jìn)行脫色處理以滿足實(shí)際生產(chǎn)需求的問(wèn)題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種山梨酸鉀的脫色方法,該山梨酸鉀的脫色方法的具體步驟如下:
S1:調(diào)配母液:取一個(gè)干凈容器,將母液原料加入,母液原料包括水和過(guò)氧化氫,而且水:過(guò)氧化氫為(100-120):(35-45),獲得母液;
S2:加入原料:將山梨酸鉀加入到步驟S1中得到的母液中,并且攪拌容器中的混合物,直到固態(tài)的山梨酸鉀完全溶化于母液中,制成待脫色山梨酸鉀原液;
S3:加熱、攪拌:將步驟S2中所獲取的待脫色山梨酸鉀原液加入反應(yīng)釜中,并且加入催化劑,將預(yù)先制備的活性炭吸附塊投入到反應(yīng)釜中,對(duì)待脫色山梨酸鉀原液進(jìn)行第一次脫色處理,處理后得到半成品液體;
S4:蒸餾結(jié)晶:去除活性炭吸附塊,將步驟S3中制成的半成品液體取出,并將半成品液體加入到蒸餾塔,對(duì)半成品液體進(jìn)行蒸餾結(jié)晶,得到半成品晶體;
S5:二次入料:將步驟S4中得到的半成品晶體獲取,加入另一個(gè)干凈的容器中,并將容器中加入水,且半成品晶體的質(zhì)量:水的質(zhì)量為(30-40):(90-120),制成待脫色半成品;
S6:二次加熱攪拌:將步驟S5中制得的待脫色半成品倒入反應(yīng)釜中,并在反應(yīng)釜中加入絮凝脫色劑,并對(duì)反應(yīng)釜中的物料進(jìn)行攪拌加熱,此步驟時(shí)間為30-45分鐘,制得純色山梨酸鉀溶液;
S7:蒸餾、過(guò)濾:將步驟S6中制得的純色山梨酸鉀溶液進(jìn)行二次過(guò)濾、蒸餾,將溶液中的水份去除,并將催化劑和絮凝脫色劑過(guò)濾去,得到結(jié)晶;
S8:離心、獲取成品:將步驟S7中得到的結(jié)晶離心去除結(jié)晶水,最終獲得脫色的山梨酸鉀。
優(yōu)選的,所述步驟S2的具體方法為:將步驟S1中的母液攪拌均勻,將固態(tài)山梨酸鉀碾壓成粉末,且山梨酸鉀的質(zhì)量為水的質(zhì)量的30%,將粉末狀的山梨酸鉀倒入母液中,使用攪拌桿攪拌25-30分鐘。
優(yōu)選的,所述步驟S3中的活性炭吸附塊的制備方法步驟為:取活性炭粉末25-35份,山梨酸鉀5-15份,水50-60份,將活性炭粉末、山梨酸鉀和水倒入干凈容器中攪拌5-10分鐘,溫度保持50-60攝氏度,攪拌后將物料倒入模具并送到烘干房,時(shí)間為5-7小時(shí)。
優(yōu)選的,所述步驟S4蒸餾結(jié)晶的具體步驟為:將步驟S3中的半成品液體加入蒸餾塔,并且對(duì)半成品液體不斷攪拌,將蒸餾塔內(nèi)的溫度保持在150-180攝氏度,對(duì)蒸餾處的蒸餾水進(jìn)行收集,蒸餾時(shí)間為2-3小時(shí),蒸餾后的結(jié)晶經(jīng)過(guò)過(guò)濾篩濾去雜質(zhì)。
優(yōu)選的,所述步驟S8中的離心、獲取半成品的方法步驟為:將步驟S7的產(chǎn)物置于離心器中,設(shè)置離心器的轉(zhuǎn)速為500-700轉(zhuǎn)/每分鐘,離心時(shí)間為5-7分鐘。
優(yōu)選的,所述步驟S5中二次入料的具體步驟為:將步驟S4中得到的半成品晶體獲取,加入干凈燒杯中,向燒杯中加入蒸餾水,加入蒸餾水的同時(shí)使用攪拌桿對(duì)容器中的晶體和水進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為5-10分鐘,直到半成品晶體完全溶于水中。
優(yōu)選的,所述步驟S7蒸餾的具體步驟為:將步驟S6中制得的純色山梨酸鉀溶液加入蒸餾塔中,蒸餾溫度為120-125攝氏度,蒸餾時(shí)間為1-2小時(shí)。
優(yōu)選的,所述步驟S8中去除結(jié)晶水的裝置為脫水器,將結(jié)晶加入脫水器中,脫水時(shí)間為5-10分鐘。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:該山梨酸鉀的脫色方法,制取雙氧水母液,對(duì)山梨酸鉀進(jìn)行預(yù)處理,通過(guò)攪拌加熱將山梨酸鉀固體溶入到母液中,通過(guò)加入催化劑和活性炭吸附塊,在反應(yīng)釜中將山梨酸鉀的顏色進(jìn)行初步吸附,并且活性炭吸附塊避免了活性炭吸附粉末的缺點(diǎn),空氣中漂浮的活性炭粉塵較少,通過(guò)兩次攪拌結(jié)晶,最終得到的山梨酸鉀顏色也較為晶瑩剔透,且得到的山梨酸鉀的純度較高。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明脫色方法步驟圖。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實(shí)施例一
請(qǐng)參閱圖1,本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:一種山梨酸鉀的脫色方法,該山梨酸鉀的脫色方法的具體步驟如下:
S1:調(diào)配母液:取一個(gè)干凈容器,將母液原料加入,母液原料包括水和過(guò)氧化氫,而且水:過(guò)氧化氫為110:40,獲得母液,將步驟S1中的母液攪拌均勻,將固態(tài)山梨酸鉀碾壓成粉末,且山梨酸鉀的質(zhì)量為水的質(zhì)量的30%,將粉末狀的山梨酸鉀倒入母液中,使用攪拌桿攪拌25分鐘;
S2:加入原料:將山梨酸鉀加入到步驟S1中得到的母液中,并且攪拌容器中的混合物,直到固態(tài)的山梨酸鉀完全溶化于母液中,制成待脫色山梨酸鉀原液;
S3:加熱、攪拌:將步驟S2中所獲取的待脫色山梨酸鉀原液加入反應(yīng)釜中,并且加入催化劑,將預(yù)先制備的活性炭吸附塊投入到反應(yīng)釜中,對(duì)待脫色山梨酸鉀原液進(jìn)行第一次脫色處理,處理后得到半成品液體,活性炭吸附塊的制備方法步驟為:取活性炭粉末25份,山梨酸鉀5份,水50份,將活性炭粉末、山梨酸鉀和水倒入干凈容器中攪拌5分鐘,溫度保持50攝氏度,攪拌后將物料倒入模具并送到烘干房,時(shí)間為5小時(shí);
S4:蒸餾結(jié)晶:去除活性炭吸附塊,將步驟S3中制成的半成品液體取出,并將半成品液體加入到蒸餾塔,對(duì)半成品液體進(jìn)行蒸餾結(jié)晶,得到半成品晶體,蒸餾結(jié)晶的具體步驟為:將步驟S3中的半成品液體加入蒸餾塔,并且對(duì)半成品液體不斷攪拌,將蒸餾塔內(nèi)的溫度保持在150攝氏度,對(duì)蒸餾處的蒸餾水進(jìn)行收集,蒸餾時(shí)間為2小時(shí),蒸餾后的結(jié)晶經(jīng)過(guò)過(guò)濾篩濾去雜質(zhì);
S5:二次入料:將步驟S4中得到的半成品晶體獲取,加入另一個(gè)干凈的容器中,并將容器中加入水,且半成品晶體的質(zhì)量:水的質(zhì)量為30:90,制成待脫色半成品,二次入料的具體步驟為:將步驟S4中得到的半成品晶體獲取,加入干凈燒杯中,向燒杯中加入蒸餾水,加入蒸餾水的同時(shí)使用攪拌桿對(duì)容器中的晶體和水進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為5分鐘,直到半成品晶體完全溶于水中;
S6:二次加熱攪拌:將步驟S5中制得的待脫色半成品倒入反應(yīng)釜中,并在反應(yīng)釜中加入絮凝脫色劑,并對(duì)反應(yīng)釜中的物料進(jìn)行攪拌加熱,此步驟時(shí)間為30-45分鐘,制得純色山梨酸鉀溶液;
S7:蒸餾、過(guò)濾:將步驟S6中制得的純色山梨酸鉀溶液進(jìn)行二次過(guò)濾、蒸餾,將溶液中的水份去除,并將催化劑和絮凝脫色劑過(guò)濾去,得到結(jié)晶,蒸餾的具體步驟為:將步驟S6中制得的純色山梨酸鉀溶液加入蒸餾塔中,蒸餾溫度為120攝氏度,蒸餾時(shí)間為1小時(shí);
S8:離心、獲取成品:將步驟S7中得到的結(jié)晶離心去除結(jié)晶水,最終獲得脫色的山梨酸鉀,離心、獲取半成品的方法步驟為:將步驟S7的產(chǎn)物置于離心器中,設(shè)置離心器的轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/每分鐘,離心時(shí)間為5分鐘,去除結(jié)晶水的裝置為脫水器,將結(jié)晶加入脫水器中,脫水時(shí)間為5分鐘。
實(shí)施例二
一種山梨酸鉀的脫色方法,該山梨酸鉀的脫色方法的具體步驟如下:
S1:調(diào)配母液:取一個(gè)干凈容器,將母液原料加入,母液原料包括水和過(guò)氧化氫,而且水:過(guò)氧化氫為110:40,獲得母液,將步驟S1中的母液攪拌均勻,將固態(tài)山梨酸鉀碾壓成粉末,且山梨酸鉀的質(zhì)量為水的質(zhì)量的30%,將粉末狀的山梨酸鉀倒入母液中,使用攪拌桿攪拌27.5分鐘;
S2:加入原料:將山梨酸鉀加入到步驟S1中得到的母液中,并且攪拌容器中的混合物,直到固態(tài)的山梨酸鉀完全溶化于母液中,制成待脫色山梨酸鉀原液;
S3:加熱、攪拌:將步驟S2中所獲取的待脫色山梨酸鉀原液加入反應(yīng)釜中,并且加入催化劑,將預(yù)先制備的活性炭吸附塊投入到反應(yīng)釜中,對(duì)待脫色山梨酸鉀原液進(jìn)行第一次脫色處理,處理后得到半成品液體,活性炭吸附塊的制備方法步驟為:取活性炭粉末30份,山梨酸鉀10份,水55份,將活性炭粉末、山梨酸鉀和水倒入干凈容器中攪拌7.5分鐘,溫度保持55攝氏度,攪拌后將物料倒入模具并送到烘干房,時(shí)間為6小時(shí);
S4:蒸餾結(jié)晶:去除活性炭吸附塊,將步驟S3中制成的半成品液體取出,并將半成品液體加入到蒸餾塔,對(duì)半成品液體進(jìn)行蒸餾結(jié)晶,得到半成品晶體,蒸餾結(jié)晶的具體步驟為:將步驟S3中的半成品液體加入蒸餾塔,并且對(duì)半成品液體不斷攪拌,將蒸餾塔內(nèi)的溫度保持在165攝氏度,對(duì)蒸餾處的蒸餾水進(jìn)行收集,蒸餾時(shí)間為2.5小時(shí),蒸餾后的結(jié)晶經(jīng)過(guò)過(guò)濾篩濾去雜質(zhì);
S5:二次入料:將步驟S4中得到的半成品晶體獲取,加入另一個(gè)干凈的容器中,并將容器中加入水,且半成品晶體的質(zhì)量:水的質(zhì)量為30:90,制成待脫色半成品,二次入料的具體步驟為:將步驟S4中得到的半成品晶體獲取,加入干凈燒杯中,向燒杯中加入蒸餾水,加入蒸餾水的同時(shí)使用攪拌桿對(duì)容器中的晶體和水進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為7.5分鐘,直到半成品晶體完全溶于水中;
S6:二次加熱攪拌:將步驟S5中制得的待脫色半成品倒入反應(yīng)釜中,并在反應(yīng)釜中加入絮凝脫色劑,并對(duì)反應(yīng)釜中的物料進(jìn)行攪拌加熱,此步驟時(shí)間為30-45分鐘,制得純色山梨酸鉀溶液;
S7:蒸餾、過(guò)濾:將步驟S6中制得的純色山梨酸鉀溶液進(jìn)行二次過(guò)濾、蒸餾,將溶液中的水份去除,并將催化劑和絮凝脫色劑過(guò)濾去,得到結(jié)晶,蒸餾的具體步驟為:將步驟S6中制得的純色山梨酸鉀溶液加入蒸餾塔中,蒸餾溫度為122.5攝氏度,蒸餾時(shí)間為1.5小時(shí);
S8:離心、獲取成品:將步驟S7中得到的結(jié)晶離心去除結(jié)晶水,最終獲得脫色的山梨酸鉀,離心、獲取半成品的方法步驟為:將步驟S7的產(chǎn)物置于離心器中,設(shè)置離心器的轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/每分鐘,離心時(shí)間為6分鐘,去除結(jié)晶水的裝置為脫水器,將結(jié)晶加入脫水器中,脫水時(shí)間為7.5分鐘。
實(shí)施例三
一種山梨酸鉀的脫色方法,該山梨酸鉀的脫色方法的具體步驟如下:
S1:調(diào)配母液:取一個(gè)干凈容器,將母液原料加入,母液原料包括水和過(guò)氧化氫,而且水:過(guò)氧化氫為110:40,獲得母液;
S2:加入原料:將山梨酸鉀加入到步驟S1中得到的母液中,并且攪拌容器中的混合物,直到固態(tài)的山梨酸鉀完全溶化于母液中,制成待脫色山梨酸鉀原液,將步驟S1中的母液攪拌均勻,將固態(tài)山梨酸鉀碾壓成粉末,且山梨酸鉀的質(zhì)量為水的質(zhì)量的30%,將粉末狀的山梨酸鉀倒入母液中,使用攪拌桿攪拌30分鐘;
S3:加熱、攪拌:將步驟S2中所獲取的待脫色山梨酸鉀原液加入反應(yīng)釜中,并且加入催化劑,將預(yù)先制備的活性炭吸附塊投入到反應(yīng)釜中,對(duì)待脫色山梨酸鉀原液進(jìn)行第一次脫色處理,處理后得到半成品液體,活性炭吸附塊的制備方法步驟為:取活性炭粉末35份,山梨酸鉀15份,水60份,將活性炭粉末、山梨酸鉀和水倒入干凈容器中攪拌10分鐘,溫度保持60攝氏度,攪拌后將物料倒入模具并送到烘干房,時(shí)間為7小時(shí);
S4:蒸餾結(jié)晶:去除活性炭吸附塊,將步驟S3中制成的半成品液體取出,并將半成品液體加入到蒸餾塔,對(duì)半成品液體進(jìn)行蒸餾結(jié)晶,得到半成品晶體,蒸餾結(jié)晶的具體步驟為:將步驟S3中的半成品液體加入蒸餾塔,并且對(duì)半成品液體不斷攪拌,將蒸餾塔內(nèi)的溫度保持在180攝氏度,對(duì)蒸餾處的蒸餾水進(jìn)行收集,蒸餾時(shí)間為3小時(shí),蒸餾后的結(jié)晶經(jīng)過(guò)過(guò)濾篩濾去雜質(zhì);
S5:二次入料:將步驟S4中得到的半成品晶體獲取,加入另一個(gè)干凈的容器中,并將容器中加入水,且半成品晶體的質(zhì)量:水的質(zhì)量為30:90,制成待脫色半成品,二次入料的具體步驟為:將步驟S4中得到的半成品晶體獲取,加入干凈燒杯中,向燒杯中加入蒸餾水,加入蒸餾水的同時(shí)使用攪拌桿對(duì)容器中的晶體和水進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為10分鐘,直到半成品晶體完全溶于水中;
S6:二次加熱攪拌:將步驟S5中制得的待脫色半成品倒入反應(yīng)釜中,并在反應(yīng)釜中加入絮凝脫色劑,并對(duì)反應(yīng)釜中的物料進(jìn)行攪拌加熱,此步驟時(shí)間為30-45分鐘,制得純色山梨酸鉀溶液;
S7:蒸餾、過(guò)濾:將步驟S6中制得的純色山梨酸鉀溶液進(jìn)行二次過(guò)濾、蒸餾,將溶液中的水份去除,并將催化劑和絮凝脫色劑過(guò)濾去,得到結(jié)晶,蒸餾的具體步驟為:將步驟S6中制得的純色山梨酸鉀溶液加入蒸餾塔中,蒸餾溫度為125攝氏度,蒸餾時(shí)間為2小時(shí);
S8:離心、獲取成品:將步驟S7中得到的結(jié)晶離心去除結(jié)晶水,最終獲得脫色的山梨酸鉀,離心、獲取半成品的方法步驟為:將步驟S7的產(chǎn)物置于離心器中,設(shè)置離心器的轉(zhuǎn)速為700轉(zhuǎn)/每分鐘,離心時(shí)間為7分鐘,去除結(jié)晶水的裝置為脫水器,將結(jié)晶加入脫水器中,脫水時(shí)間為10分鐘。
根據(jù)以上實(shí)施例一、二、三實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最佳實(shí)施例為實(shí)施例二。
盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言,可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。