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一種石木塑環(huán)保復(fù)合材料的制作方法

文檔序號(hào):11932734閱讀:300來源:國知局
本發(fā)明屬于木塑材料制備技術(shù)及環(huán)保領(lǐng)域,具體涉及一種石木塑環(huán)保復(fù)合材料。
背景技術(shù)
:木塑復(fù)合材料(WPC),是一種主要由木材或者纖維素為基礎(chǔ)材料與塑料制成的復(fù)合材料,就是將一定比例的木纖維(如木粉、秸稈粉、棉桿粉、竹粉、果殼粉等)經(jīng)過預(yù)處理使之與熱塑性聚合物樹脂或其他材料結(jié)合而成的一種新型材料;該新型材料既綠色環(huán)保又具有良好的力學(xué)穩(wěn)定性,但是構(gòu)成木塑復(fù)合材料的兩大原料木纖維和聚烯烴都是易燃性材料,為此該復(fù)合材料也是易燃材料,賦予木塑復(fù)合材料良好的阻燃性能是該材料應(yīng)用發(fā)展的需要;單獨(dú)對(duì)木材及木纖維的阻燃研究有很多,一般有磷-氮系阻燃劑;硼系阻燃劑;含鹵阻燃劑;其他無機(jī)鹽等;但主要以磷-氮系阻燃劑為主,被認(rèn)為是最適宜的木材阻燃劑,磷、氮兩種元素在木材阻燃劑中起協(xié)同作用而提高阻燃效果;然而這些阻燃劑幾乎有一個(gè)共同的特點(diǎn),就是明顯地降低木纖維的熱降解溫度,這可能會(huì)導(dǎo)致無法進(jìn)行復(fù)合材料的加工;對(duì)于聚烯烴阻燃的研究也很多,其阻燃方法常采用含鹵阻燃劑與三氧化二銻(Sb2O3)配合使用;金屬氫氧化物(Al(OH)3、Mg(OH)2)阻燃劑;膨脹性阻燃劑;聚磷酸銨阻燃劑等;無鹵阻燃是聚烯烴阻燃研究的熱點(diǎn),膨脹阻燃劑對(duì)聚烯烴/木纖維復(fù)合材料進(jìn)行雙重阻燃是該復(fù)合材料阻燃研究的熱點(diǎn);但是阻燃劑的添加往往會(huì)惡化復(fù)合材料的力學(xué)性能,因此對(duì)阻燃復(fù)合材料的研究阻燃復(fù)合材料的研究要同時(shí)研究界面相容性、熱穩(wěn)定性和阻燃性,以獲得理想的阻燃復(fù)合材料。木塑復(fù)合材料具有較好的可加工性,同時(shí)抗腐蝕,美觀、大方,然而,其缺陷之處在于其力學(xué)性能欠佳,為此,人們尋求解決途徑,曾經(jīng)有人在木塑復(fù)合材料中再引入石粉,用于成型石木塑復(fù)合材料,然而,由于界面相容性等問題,最終得到的復(fù)合材料的機(jī)械性能較差。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種石木塑環(huán)保復(fù)合材料,以解決現(xiàn)有技術(shù)中阻燃劑的添加會(huì)惡化木塑復(fù)合材料的力學(xué)性能,及引入石粉用于成型石木塑復(fù)合材料,由于界面相容性等問題,最終得到的復(fù)合材料的機(jī)械性能較差等問題。本發(fā)明的石木塑環(huán)保復(fù)合材料阻燃效果好,抗沖擊能力強(qiáng),韌性強(qiáng),吸水率小,既獲得了優(yōu)良的阻燃性能又保持了石木塑環(huán)保復(fù)合材料較好的力學(xué)性能,是一種性能優(yōu)的石木塑環(huán)保復(fù)合材料,可廣泛應(yīng)用于賓館、飯店、建筑裝飾裝修,有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。為了解決以上技術(shù)問題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:一種石木塑環(huán)保復(fù)合材料,以重量份為單位,包括以下原料:重晶石粉85-96份、聚丁烯塑料43-55份、荔枝樹粉24-26份、膠黏劑8-14份、脂肪酸酰胺0.6-1.2份、硅膠0.6-1份、阻燃劑0.6-0.8份、抑煙劑0.5-0.8份、氣溶膠發(fā)生劑0.4-0.5份、鈦酸酯偶聯(lián)劑0.6-0.7份、PP-g-MAH相容劑0.3-0.6份、WINGSTAYL抗氧化劑0.2-0.6份、JINHASS調(diào)節(jié)劑0.3-0.7份、強(qiáng)化劑0.3-0.8份、聚合氯化鋁鐵0.6-0.9份、鄰苯二甲酸二正辛酯0.5-0.8份、硬脂酸鉀0.2-0.4份、苯乙烯0.2-0.3份、增粘劑0.5-0.8份、柔軟劑0.4-0.7份、紫外線吸收劑0.3-0.6份;所述阻燃劑以重量份為單位,包括以下原料:三氧化二銻0.4-0.8份、六氯環(huán)十二烷0.2-0.5份、2-氯乙基-2-溴乙基羧酸酯0.2-0.5份、氧化鉬0.4-0.7份、脲醛樹脂0.2-0.5份、聚丙烯醇0.2-0.4份、膨潤土0.4-0.6份;所述抑煙劑以重量份為單位,包括以下原料:二月桂酸二丁基錫0.6-1.2份、氫氧化鋯0.6-1.2份、滑石粉0.4-0.8份、氧化鐵0.4-0.8份;所述強(qiáng)化劑以重量份為單位,包括以下原料:乙基丁烯酸乙酯10-20份、磷酸乙烯酯8-15份、環(huán)烷酸鈷3-6份、氯化鋁2-4份;所述增粘劑為環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷;所述柔軟劑為聚酯纖維;所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯;所述石木塑環(huán)保復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:S1:制備膠黏劑,其制備方法,包括以下步驟:S11:配制濃度為20-30Be’,pH值為3.4-3.7的木薯淀粉漿A;S12:向步驟S11的木薯淀粉漿A中加入濃度為2%-4%的甘油三酯、過碳酰胺、2,5-二甲基-2,5-雙(苯甲酰過氧)-己烷、鎳催化劑,然后在溫度為50-58℃,攪拌轉(zhuǎn)速為100-150r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)2-2.5h,制得漿料B;S13:向步驟S12的漿料B中加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)pH值為9.3-9.7,接著加入環(huán)氧氯丙烷、尿素、偶氮二異丁酸(丙烯酸乙二醇)酯、檸檬酸酯、聚丙二烯橡膠、丙基三甲氧基硅烷,然后在溫度為60-64℃,攪拌轉(zhuǎn)速為100-160r/min下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)1-1.2h,制得漿料C;S14:將步驟S13的漿料C中加入有機(jī)錫穩(wěn)定劑,調(diào)節(jié)pH值為8-8.4,升溫至80-82℃,糊化45-50min,糊化結(jié)束后降至32-36℃,加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚,在轉(zhuǎn)速為120-150r/min下攪拌8-12min,制得膠黏劑;S2:將步驟S1制得的膠黏劑、重晶石粉、聚丁烯塑料、荔枝樹粉、脂肪酸酰胺、硅膠、阻燃劑、抑煙劑、氣溶膠發(fā)生劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、PP-g-MAH相容劑、WINGSTAYL抗氧化劑、JINHASS調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚合氯化鋁鐵、鄰苯二甲酸二正辛酯、硬脂酸鉀、苯乙烯、增粘劑、柔軟劑、紫外線吸收劑投入到壓力鍋內(nèi),在壓力為9-11MPa下高壓處理1-2h,制得原料A;S4:將步驟S3制得的原料A放入到溫度≤-20℃下冷凍3-5h,制得原料B;S5:將步驟S4制得的原料B放入到烘干機(jī)內(nèi),在溫度為82-85℃下烘干至含水量≤4%,制得原料C;S6:將步驟S5制得的原料C投入攪拌機(jī)中,經(jīng)攪拌后制得碎粒;S7:將步驟S6制得的碎粒放入到擠出機(jī)中,在溫度為195-210℃下擠出,通過風(fēng)冷方式冷卻成型,制得石木塑環(huán)保復(fù)合材料。進(jìn)一步地,步驟S6中所述攪拌轉(zhuǎn)速為200-400r/min。進(jìn)一步地,所述攪拌時(shí)間為12-18min。進(jìn)一步地,所述攪拌轉(zhuǎn)速為400r/min,攪拌時(shí)間為12min。進(jìn)一步地,步驟S7中所述擠出溫度為195-210℃。進(jìn)一步地,所述擠出溫度為210℃。進(jìn)一步地,步驟S7中所述冷卻成型采用風(fēng)冷方式冷卻成型。本發(fā)明具有以下有益效果:(1)本發(fā)明的石木塑環(huán)保復(fù)合材料具有高阻燃性能和抑煙效果,在高溫下不會(huì)釋放有毒有害物質(zhì),避免對(duì)人體的二次傷害;(2)本發(fā)明的石木塑環(huán)保復(fù)合材料的隔熱性能非常好,避免對(duì)人體的燙傷,而且有很好的絕緣性;(3)本發(fā)明的石木塑環(huán)保復(fù)合材料材料致密,力學(xué)性能好,非常耐用;(4)本發(fā)明的石木塑環(huán)保復(fù)合材料阻燃效果好,抗沖擊能力強(qiáng),韌性強(qiáng),吸水率小,既獲得了優(yōu)良的阻燃性能又保持了石木塑環(huán)保復(fù)合材料較好的力學(xué)性能,是一種性能優(yōu)的石木塑環(huán)保復(fù)合材料,可廣泛應(yīng)用于賓館、飯店、建筑裝飾裝修,有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。【具體實(shí)施方式】為便于更好地理解本發(fā)明,通過以下實(shí)施例加以說明,這些實(shí)施例屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍,但不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。在實(shí)施例中,所述石木塑環(huán)保復(fù)合材料,以重量份為單位,包括以下原料:重晶石粉85-96份、聚丁烯塑料43-55份、荔枝樹粉24-26份、膠黏劑8-14份、脂肪酸酰胺0.6-1.2份、硅膠0.6-1份、阻燃劑0.6-0.8份、抑煙劑0.5-0.8份、氣溶膠發(fā)生劑0.4-0.5份、鈦酸酯偶聯(lián)劑0.6-0.7份、PP-g-MAH相容劑0.3-0.6份、WINGSTAYL抗氧化劑0.2-0.6份、JINHASS調(diào)節(jié)劑0.3-0.7份、強(qiáng)化劑0.3-0.8份、聚合氯化鋁鐵0.6-0.9份、鄰苯二甲酸二正辛酯0.5-0.8份、硬脂酸鉀0.2-0.4份、苯乙烯0.2-0.3份、增粘劑0.5-0.8份、柔軟劑0.4-0.7份、紫外線吸收劑0.3-0.6份;所述阻燃劑以重量份為單位,包括以下原料:三氧化二銻0.4-0.8份、六氯環(huán)十二烷0.2-0.5份、2-氯乙基-2-溴乙基羧酸酯0.2-0.5份、氧化鉬0.4-0.7份、脲醛樹脂0.2-0.5份、聚丙烯醇0.2-0.4份、膨潤土0.4-0.6份;所述抑煙劑以重量份為單位,包括以下原料:二月桂酸二丁基錫0.6-1.2份、氫氧化鋯0.6-1.2份、滑石粉0.4-0.8份、氧化鐵0.4-0.8份;所述強(qiáng)化劑以重量份為單位,包括以下原料:乙基丁烯酸乙酯10-20份、磷酸乙烯酯8-15份、環(huán)烷酸鈷3-6份、氯化鋁2-4份;所述增粘劑為環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷;所述柔軟劑為聚酯纖維;所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯;所述石木塑環(huán)保復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:S1:制備膠黏劑,其制備方法,包括以下步驟:S11:配制濃度為20-30Be’,pH值為3.4-3.7的木薯淀粉漿A;S12:向步驟S11的木薯淀粉漿A中加入濃度為2%-4%的甘油三酯、過碳酰胺、2,5-二甲基-2,5-雙(苯甲酰過氧)-己烷、鎳催化劑,然后在溫度為50-58℃,攪拌轉(zhuǎn)速為100-150r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)2-2.5h,制得漿料B;S13:向步驟S12的漿料B中加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)pH值為9.3-9.7,接著加入環(huán)氧氯丙烷、尿素、偶氮二異丁酸(丙烯酸乙二醇)酯、檸檬酸酯、聚丙二烯橡膠、丙基三甲氧基硅烷,然后在溫度為60-64℃,攪拌轉(zhuǎn)速為100-160r/min下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)1-1.2h,制得漿料C;S14:將步驟S13的漿料C中加入有機(jī)錫穩(wěn)定劑,調(diào)節(jié)pH值為8-8.4,升溫至80-82℃,糊化45-50min,糊化結(jié)束后降至32-36℃,加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚,在轉(zhuǎn)速為120-150r/min下攪拌8-12min,制得膠黏劑;S2:將步驟S1制得的膠黏劑、重晶石粉、聚丁烯塑料、荔枝樹粉、脂肪酸酰胺、硅膠、阻燃劑、抑煙劑、氣溶膠發(fā)生劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、PP-g-MAH相容劑、WINGSTAYL抗氧化劑、JINHASS調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚合氯化鋁鐵、鄰苯二甲酸二正辛酯、硬脂酸鉀、苯乙烯、增粘劑、柔軟劑、紫外線吸收劑投入到壓力鍋內(nèi),在壓力為9-11MPa下高壓處理1-2h,制得原料A;S4:將步驟S3制得的原料A放入到溫度≤-20℃下冷凍3-5h,制得原料B;S5:將步驟S4制得的原料B放入到烘干機(jī)內(nèi),在溫度為82-85℃下烘干至含水量≤4%,制得原料C;S6:將步驟S5制得的原料C投入攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為200-400r/min下攪拌12-18min,制得碎粒;S7:將步驟S6制得的碎粒放入到擠出機(jī)中,在溫度為195-210℃下擠出,通過風(fēng)冷方式冷卻成型,制得石木塑環(huán)保復(fù)合材料。下面通過更具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明。實(shí)施例1一種石木塑環(huán)保復(fù)合材料,以重量份為單位,包括以下原料:重晶石粉90份、聚丁烯塑料50份、荔枝樹粉25份、膠黏劑12份、脂肪酸酰胺0.9份、硅膠0.8份、阻燃劑0.7份、抑煙劑0.7份、氣溶膠發(fā)生劑0.4份、鈦酸酯偶聯(lián)劑0.6份、PP-g-MAH相容劑0.5份、WINGSTAYL抗氧化劑0.4份、JINHASS調(diào)節(jié)劑0.5份、強(qiáng)化劑0.6份、聚合氯化鋁鐵0.8份、鄰苯二甲酸二正辛酯0.7份、硬脂酸鉀0.3份、苯乙烯0.2份、增粘劑0.7份、柔軟劑0.6份、紫外線吸收劑0.5份;所述阻燃劑以重量份為單位,包括以下原料:三氧化二銻0.6份、六氯環(huán)十二烷0.4份、2-氯乙基-2-溴乙基羧酸酯0.4份、氧化鉬0.6份、脲醛樹脂0.4份、聚丙烯醇0.3份、膨潤土0.5份;所述抑煙劑以重量份為單位,包括以下原料:二月桂酸二丁基錫0.9份、氫氧化鋯0.9份、滑石粉0.6份、氧化鐵0.6份;所述強(qiáng)化劑以重量份為單位,包括以下原料:乙基丁烯酸乙酯15份、磷酸乙烯酯12份、環(huán)烷酸鈷5份、氯化鋁3份;所述增粘劑為環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷;所述柔軟劑為聚酯纖維;所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯;所述石木塑環(huán)保復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:S1:制備膠黏劑,其制備方法,包括以下步驟:S11:配制濃度為25Be’,pH值為3.6的木薯淀粉漿A;S12:向步驟S11的木薯淀粉漿A中加入濃度為3%的甘油三酯、過碳酰胺、2,5-二甲基-2,5-雙(苯甲酰過氧)-己烷、鎳催化劑,然后在溫度為55℃,攪拌轉(zhuǎn)速為130r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)2.2h,制得漿料B;S13:向步驟S12的漿料B中加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)pH值為9.5,接著加入環(huán)氧氯丙烷、尿素、偶氮二異丁酸(丙烯酸乙二醇)酯、檸檬酸酯、聚丙二烯橡膠、丙基三甲氧基硅烷,然后在溫度為62℃,攪拌轉(zhuǎn)速為130r/min下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)1.1h,制得漿料C;S14:將步驟S13的漿料C中加入有機(jī)錫穩(wěn)定劑,調(diào)節(jié)pH值為8.2,升溫至81℃,糊化48min,糊化結(jié)束后降至34℃,加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚,在轉(zhuǎn)速為140r/min下攪拌10min,制得膠黏劑;S2:將步驟S1制得的膠黏劑、重晶石粉、聚丁烯塑料、荔枝樹粉、脂肪酸酰胺、硅膠、阻燃劑、抑煙劑、氣溶膠發(fā)生劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、PP-g-MAH相容劑、WINGSTAYL抗氧化劑、JINHASS調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚合氯化鋁鐵、鄰苯二甲酸二正辛酯、硬脂酸鉀、苯乙烯、增粘劑、柔軟劑、紫外線吸收劑投入到壓力鍋內(nèi),在壓力為10MPa下高壓處理1.5h,制得原料A;S4:將步驟S3制得的原料A放入到溫度為-20℃下冷凍5h,制得原料B;S5:將步驟S4制得的原料B放入到烘干機(jī)內(nèi),在溫度為83℃下烘干至含水量為4%,制得原料C;S6:將步驟S5制得的原料C投入攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌15min,制得碎粒;S7:將步驟S6制得的碎粒放入到擠出機(jī)中,在溫度為200℃下擠出,通過風(fēng)冷方式冷卻成型,制得石木塑環(huán)保復(fù)合材料。實(shí)施例2一種石木塑環(huán)保復(fù)合材料,以重量份為單位,包括以下原料:重晶石粉85份、聚丁烯塑料43份、荔枝樹粉24份、膠黏劑8份、脂肪酸酰胺0.6份、硅膠0.6份、阻燃劑0.6份、抑煙劑0.5份、氣溶膠發(fā)生劑0.4份、鈦酸酯偶聯(lián)劑0.6份、PP-g-MAH相容劑0.3份、WINGSTAYL抗氧化劑0.2份、JINHASS調(diào)節(jié)劑0.3份、強(qiáng)化劑0.3份、聚合氯化鋁鐵0.6份、鄰苯二甲酸二正辛酯0.5份、硬脂酸鉀0.2份、苯乙烯0.2份、增粘劑0.5份、柔軟劑0.4份、紫外線吸收劑0.3份;所述阻燃劑以重量份為單位,包括以下原料:三氧化二銻0.4份、六氯環(huán)十二烷0.2份、2-氯乙基-2-溴乙基羧酸酯0.2份、氧化鉬0.4份、脲醛樹脂0.2份、聚丙烯醇0.2份、膨潤土0.4份;所述抑煙劑以重量份為單位,包括以下原料:二月桂酸二丁基錫0.6份、氫氧化鋯0.6份、滑石粉0.4份、氧化鐵0.4份;所述強(qiáng)化劑以重量份為單位,包括以下原料:乙基丁烯酸乙酯10份、磷酸乙烯酯8份、環(huán)烷酸鈷3份、氯化鋁2份;所述增粘劑為環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷;所述柔軟劑為聚酯纖維;所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯;所述石木塑環(huán)保復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:S1:制備膠黏劑,其制備方法,包括以下步驟:S11:配制濃度為20Be’,pH值為3.4的木薯淀粉漿A;S12:向步驟S11的木薯淀粉漿A中加入濃度為2%的甘油三酯、過碳酰胺、2,5-二甲基-2,5-雙(苯甲酰過氧)-己烷、鎳催化劑,然后在溫度為50℃,攪拌轉(zhuǎn)速為100r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)2.5h,制得漿料B;S13:向步驟S12的漿料B中加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)pH值為9.3,接著加入環(huán)氧氯丙烷、尿素、偶氮二異丁酸(丙烯酸乙二醇)酯、檸檬酸酯、聚丙二烯橡膠、丙基三甲氧基硅烷,然后在溫度為60℃,攪拌轉(zhuǎn)速為100r/min下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)1.2h,制得漿料C;S14:將步驟S13的漿料C中加入有機(jī)錫穩(wěn)定劑,調(diào)節(jié)pH值為8,升溫至80℃,糊化45min,糊化結(jié)束后降至32℃,加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚,在轉(zhuǎn)速為120r/min下攪拌12min,制得膠黏劑;S2:將步驟S1制得的膠黏劑、重晶石粉、聚丁烯塑料、荔枝樹粉、脂肪酸酰胺、硅膠、阻燃劑、抑煙劑、氣溶膠發(fā)生劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、PP-g-MAH相容劑、WINGSTAYL抗氧化劑、JINHASS調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚合氯化鋁鐵、鄰苯二甲酸二正辛酯、硬脂酸鉀、苯乙烯、增粘劑、柔軟劑、紫外線吸收劑投入到壓力鍋內(nèi),在壓力為9MPa下高壓處理2h,制得原料A;S4:將步驟S3制得的原料A放入到溫度為-18℃下冷凍4h,制得原料B;S5:將步驟S4制得的原料B放入到烘干機(jī)內(nèi),在溫度為82℃下烘干至含水量為3%,制得原料C;S6:將步驟S5制得的原料C投入攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌18min,制得碎粒;S7:將步驟S6制得的碎粒放入到擠出機(jī)中,在溫度為195℃下擠出,通過風(fēng)冷方式冷卻成型,制得石木塑環(huán)保復(fù)合材料。實(shí)施例3一種石木塑環(huán)保復(fù)合材料,以重量份為單位,包括以下原料:重晶石粉96份、聚丁烯塑料55份、荔枝樹粉26份、膠黏劑14份、脂肪酸酰胺1.2份、硅膠1份、阻燃劑0.8份、抑煙劑0.8份、氣溶膠發(fā)生劑0.5份、鈦酸酯偶聯(lián)劑0.7份、PP-g-MAH相容劑0.6份、WINGSTAYL抗氧化劑0.6份、JINHASS調(diào)節(jié)劑0.7份、強(qiáng)化劑0.8份、聚合氯化鋁鐵0.9份、鄰苯二甲酸二正辛酯0.8份、硬脂酸鉀0.4份、苯乙烯0.3份、增粘劑0.8份、柔軟劑0.7份、紫外線吸收劑0.6份;所述阻燃劑以重量份為單位,包括以下原料:三氧化二銻0.8份、六氯環(huán)十二烷0.5份、2-氯乙基-2-溴乙基羧酸酯0.5份、氧化鉬0.7份、脲醛樹脂0.5份、聚丙烯醇0.4份、膨潤土0.6份;所述抑煙劑以重量份為單位,包括以下原料:二月桂酸二丁基錫1.2份、氫氧化鋯1.2份、滑石粉0.8份、氧化鐵0.8份;所述強(qiáng)化劑以重量份為單位,包括以下原料:乙基丁烯酸乙酯20份、磷酸乙烯酯15份、環(huán)烷酸鈷6份、氯化鋁4份;所述增粘劑為環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷;所述柔軟劑為聚酯纖維;所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯;所述石木塑環(huán)保復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:S1:制備膠黏劑,其制備方法,包括以下步驟:S11:配制濃度為30Be’,pH值為3.7的木薯淀粉漿A;S12:向步驟S11的木薯淀粉漿A中加入濃度為4%的甘油三酯、過碳酰胺、2,5-二甲基-2,5-雙(苯甲酰過氧)-己烷、鎳催化劑,然后在溫度為58℃,攪拌轉(zhuǎn)速為150r/min下進(jìn)行交聯(lián)接枝反應(yīng)2h,制得漿料B;S13:向步驟S12的漿料B中加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)pH值為9.7,接著加入環(huán)氧氯丙烷、尿素、偶氮二異丁酸(丙烯酸乙二醇)酯、檸檬酸酯、聚丙二烯橡膠、丙基三甲氧基硅烷,然后在溫度為64℃,攪拌轉(zhuǎn)速為160r/min下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)1h,制得漿料C;S14:將步驟S13的漿料C中加入有機(jī)錫穩(wěn)定劑,調(diào)節(jié)pH值為8.4,升溫至82℃,糊化50min,糊化結(jié)束后降至36℃,加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚,在轉(zhuǎn)速為150r/min下攪拌8min,制得膠黏劑;S2:將步驟S1制得的膠黏劑、重晶石粉、聚丁烯塑料、荔枝樹粉、脂肪酸酰胺、硅膠、阻燃劑、抑煙劑、氣溶膠發(fā)生劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、PP-g-MAH相容劑、WINGSTAYL抗氧化劑、JINHASS調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚合氯化鋁鐵、鄰苯二甲酸二正辛酯、硬脂酸鉀、苯乙烯、增粘劑、柔軟劑、紫外線吸收劑投入到壓力鍋內(nèi),在壓力為11MPa下高壓處理1h,制得原料A;S4:將步驟S3制得的原料A放入到溫度為-15℃下冷凍3h,制得原料B;S5:將步驟S4制得的原料B放入到烘干機(jī)內(nèi),在溫度為85℃下烘干至含水量為2%,制得原料C;S6:將步驟S5制得的原料C投入攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌12min,制得碎粒;S7:將步驟S6制得的碎粒放入到擠出機(jī)中,在溫度為210℃下擠出,通過風(fēng)冷方式冷卻成型,制得石木塑環(huán)保復(fù)合材料。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于賓館、飯店、建筑裝飾裝修,阻燃效果好,無法燃燒及形成火焰,性能穩(wěn)定可靠,其性能指標(biāo)通過以下阻燃性能測試實(shí)驗(yàn)和力學(xué)性能測試實(shí)驗(yàn)給出:(1)阻燃性能測試實(shí)驗(yàn)把上述實(shí)施例1-3制備的樣品裁制成標(biāo)準(zhǔn)的小板,然后使用氧指數(shù)測定儀HC-2(南京市江寧區(qū)分析儀器廠)和水平垂直燃燒測定儀CZF-3(南京市江寧區(qū)分析儀器廠)分別對(duì)石木塑環(huán)保復(fù)合材料進(jìn)行氧指數(shù)和燃燒性能測定,氧指數(shù)39%-45%,水平垂直燃燒性能無著火,煙輕,阻燃效果良好。(2)力學(xué)性能測試實(shí)驗(yàn)把上述實(shí)施例1-3制備的樣品裁制成長115mm、寬10mm、厚2.5mm的標(biāo)準(zhǔn)小板,然后使用拉伸測試儀5585(美國INSTRON)和沖擊試樣機(jī)ZBC1251-B(美特斯工業(yè)系統(tǒng)公司)分別對(duì)石木塑環(huán)保復(fù)合材料進(jìn)行拉伸和沖擊試驗(yàn),拉伸指數(shù)(最大拉力,單位:N)876.15-929.09,沖擊指數(shù)(韌性,無缺口),單位:ki/m2,6.298-6.501,注:拉伸速度為2mm/min。(3)其他性能指標(biāo)把上述實(shí)施例1-3制備的樣品裁制成長115mm、寬10mm、厚2.5mm的標(biāo)準(zhǔn)小板,檢測彎曲強(qiáng)度、彎曲模量、邵氏硬度、吸水率,結(jié)果如下表所示。實(shí)施例彎曲強(qiáng)度彎曲模量邵氏硬度吸水率16.81825.6212.640.0226.59789.4911.520.0237.24869.3212.760.01綜上所述,本發(fā)明的石木塑環(huán)保復(fù)合材料阻燃效果好,抗沖擊能力強(qiáng),韌性強(qiáng),吸水率小,既獲得了優(yōu)良的阻燃性能又保持了石木塑環(huán)保復(fù)合材料較好的力學(xué)性能,是一種性能優(yōu)的石木塑環(huán)保復(fù)合材料,可推廣應(yīng)用,有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。以上內(nèi)容不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明,對(duì)于本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域
的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干簡單推演或替換,都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的專利保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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