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快速轉(zhuǎn)移吸附DNA離心管的制作方法

文檔序號:12029988閱讀:426來源:國知局
快速轉(zhuǎn)移吸附DNA離心管的制作方法與工藝

本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種快速轉(zhuǎn)移吸附dna的離心管裝置,在dna提取檢驗(yàn)過程中,去載體與dna吸附過程同步完成。



背景技術(shù):

含dna的細(xì)胞一般附著于某些載體之上,而這些載體可能會(huì)含有pcr擴(kuò)增抑制劑。傳統(tǒng)的dna提取過程中,去除載體與dna吸附需將裂解液轉(zhuǎn)移至另一離心管中,轉(zhuǎn)移過程中的人為操作,增加了不確定因素,且進(jìn)樣器槍頭可能會(huì)吸入雜質(zhì)。dna吸附過程往往需要10-20分鐘的時(shí)間,吸附效率還會(huì)受到溫度、吸附液等條件的影響。當(dāng)提取樣品數(shù)量較大時(shí),這種弊端尤為明顯,操作繁瑣檢驗(yàn)周期長。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種能夠快速轉(zhuǎn)移吸附dna,實(shí)現(xiàn)減少操作步驟,縮短檢驗(yàn)時(shí)間,提高檢驗(yàn)效率的方法。

為解決上述問題,本發(fā)明的快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管,包括裂解管、吸附管和外管。裂解管的底部裝有dna過濾膜,通過高速離心的方式去除載體以及顆粒雜質(zhì)。吸附管的底部裝有dna吸附膜,在特定條件下此吸附膜可特異性吸附dna,當(dāng)條件消失后,dna又可以從膜上洗脫下來。

所述裂解管、吸附管和外管能按從里到外的順序組裝成一個(gè)整體。

所述裂解管可直接置于外管中組裝成一個(gè)整體。

所述吸附管可直接置于外管中組裝成一個(gè)整體。

所述裂解管裝入吸附管中后,兩管底部之間留有足夠體積,作為裂解液緩存空間。

所述吸附管裝入外管中后,兩管底部之間留有足夠體積,作為廢棄液收集空間。

使用上述快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管,去除載體同時(shí)吸附dna,包括以下步驟:

a、將裂解管置于外管中,載體放入裂解管加入裂解液后密封,使載體上的dna充分釋放到裂解液中;

b、取出裂解管置于吸附管中,再裝到外管內(nèi),蓋上蓋子密封;

c、放入離心機(jī)進(jìn)行離心;

d、經(jīng)步驟c后,載體留在了裂解管中,dna吸附于吸附管底的膜上,裂解液被離心至外管內(nèi)。

e、取出裂解管,吸附管用-20℃的70%酒精洗滌兩次烘干后,即用洗脫液將dna洗脫下來。

所述步驟a中的裂解液需根據(jù)裂解管內(nèi)吸附膜的特性決定是高鹽或低鹽。

使用本發(fā)明的快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管,可通過離心操作直接完成載體去除與dna吸附兩個(gè)過程,具有簡單快速的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明的快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管適用于商品化的dna提取試劑盒。

附圖說明

圖1是外管圖;圖2是吸附管圖;圖3是裂解管圖;圖4是快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管圖。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種快速轉(zhuǎn)移吸附DNA離心管,包括外管、吸附管和裂解管。裂解管置內(nèi)側(cè),用于裂解釋放DNA,其底部有過濾膜,可用于去除雜質(zhì)。吸附管置中間,用于吸附DNA,其底部有在特定條件下可吸附DNA的膜。外管在外側(cè),其底部與吸附管有足夠空間,用于收集廢棄液。載體在裂解管內(nèi)裂解釋放DNA,經(jīng)過高速離心,裂解液經(jīng)過過濾膜和吸附膜到達(dá)外管,DNA經(jīng)過過濾膜后被吸附膜吸附,載體以及顆粒雜質(zhì)則留在裂解管內(nèi)。吸附膜經(jīng)過洗滌,用洗脫液將DNA洗脫下來。

技術(shù)研發(fā)人員:蔡云龍
受保護(hù)的技術(shù)使用者:蔡云龍
技術(shù)研發(fā)日:2016.04.13
技術(shù)公布日:2017.10.24
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