本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種快速轉(zhuǎn)移吸附dna的離心管裝置,在dna提取檢驗(yàn)過程中,去載體與dna吸附過程同步完成。
背景技術(shù):
含dna的細(xì)胞一般附著于某些載體之上,而這些載體可能會(huì)含有pcr擴(kuò)增抑制劑。傳統(tǒng)的dna提取過程中,去除載體與dna吸附需將裂解液轉(zhuǎn)移至另一離心管中,轉(zhuǎn)移過程中的人為操作,增加了不確定因素,且進(jìn)樣器槍頭可能會(huì)吸入雜質(zhì)。dna吸附過程往往需要10-20分鐘的時(shí)間,吸附效率還會(huì)受到溫度、吸附液等條件的影響。當(dāng)提取樣品數(shù)量較大時(shí),這種弊端尤為明顯,操作繁瑣檢驗(yàn)周期長。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種能夠快速轉(zhuǎn)移吸附dna,實(shí)現(xiàn)減少操作步驟,縮短檢驗(yàn)時(shí)間,提高檢驗(yàn)效率的方法。
為解決上述問題,本發(fā)明的快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管,包括裂解管、吸附管和外管。裂解管的底部裝有dna過濾膜,通過高速離心的方式去除載體以及顆粒雜質(zhì)。吸附管的底部裝有dna吸附膜,在特定條件下此吸附膜可特異性吸附dna,當(dāng)條件消失后,dna又可以從膜上洗脫下來。
所述裂解管、吸附管和外管能按從里到外的順序組裝成一個(gè)整體。
所述裂解管可直接置于外管中組裝成一個(gè)整體。
所述吸附管可直接置于外管中組裝成一個(gè)整體。
所述裂解管裝入吸附管中后,兩管底部之間留有足夠體積,作為裂解液緩存空間。
所述吸附管裝入外管中后,兩管底部之間留有足夠體積,作為廢棄液收集空間。
使用上述快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管,去除載體同時(shí)吸附dna,包括以下步驟:
a、將裂解管置于外管中,載體放入裂解管加入裂解液后密封,使載體上的dna充分釋放到裂解液中;
b、取出裂解管置于吸附管中,再裝到外管內(nèi),蓋上蓋子密封;
c、放入離心機(jī)進(jìn)行離心;
d、經(jīng)步驟c后,載體留在了裂解管中,dna吸附于吸附管底的膜上,裂解液被離心至外管內(nèi)。
e、取出裂解管,吸附管用-20℃的70%酒精洗滌兩次烘干后,即用洗脫液將dna洗脫下來。
所述步驟a中的裂解液需根據(jù)裂解管內(nèi)吸附膜的特性決定是高鹽或低鹽。
使用本發(fā)明的快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管,可通過離心操作直接完成載體去除與dna吸附兩個(gè)過程,具有簡單快速的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明的快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管適用于商品化的dna提取試劑盒。
附圖說明
圖1是外管圖;圖2是吸附管圖;圖3是裂解管圖;圖4是快速轉(zhuǎn)移吸附dna離心管圖。