本申請案主張2015年6月23日在韓國知識產(chǎn)權(quán)局提交的韓國專利申請案第10-2015-0089065號的優(yōu)先權(quán)和權(quán)益，所述專利申請案的全部公開內(nèi)容以引用的方式并入本文中。
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新穎化合物和包含其的感光性樹脂組成物和彩色濾光片。
背景技術(shù)：
：通過使用顏料型感光性樹脂組成物制造的彩色濾光片由于顏料粒徑而在亮度和對比率方面具有限制。此外，成像傳感器裝置需要較小分散粒徑以形成精細(xì)圖案。為了滿足所述要求，已試圖通過引入不形成粒子的染料代替顏料來制造感光性樹脂組成物以實現(xiàn)具有改善的色彩特征(如亮度、對比率等)的彩色濾光片。因此，需要對作為染料用于制造感光性樹脂組成物的適當(dāng)化合物進(jìn)行研究。技術(shù)實現(xiàn)要素：一個實施例提供一種新穎化合物。另一個實施例提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。又一個實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物制造的彩色濾光片。本發(fā)明的一個實施例提供一種由化學(xué)式1表示的化合物。[化學(xué)式1]在化學(xué)式1中，M是Cu、Zn、Co、Al、Ga、In、Ca、Mo或Mg，Z1到Z12各自獨立地是Cl或Br，R1到R4各自獨立地是鹵素原子、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C1到C20烷基、經(jīng)取代的C3到 C20烷氧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C6到C20芳基或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C6到C20芳氧基，以及R1到R4中的至少一個由化學(xué)式2表示，[化學(xué)式2]其中，在化學(xué)式2中，R5和R6各自獨立地是未經(jīng)取代的C1到C10烷基或經(jīng)烷基取代的C1到C10烷基，以及m和n獨立地是介于0到5范圍內(nèi)的整數(shù)，其限制條件是1≤m+n≤5。R5和R6可以各自獨立地在末端包括叔丁基。m和n可以獨立地是整數(shù)1?；瘜W(xué)式2可以由化學(xué)式3表示。[化學(xué)式3]在化學(xué)式3中，R5和R6各自獨立地是未經(jīng)取代的C1到C10烷基或經(jīng)烷基取代的C1到C10烷基。R1到R4中的至少兩個可以由化學(xué)式2表示。R1到R4中的至少三個可以由化學(xué)式2表示。R1到R4全部可以由化學(xué)式2表示。由化學(xué)式1表示的化合物可以由從化學(xué)式4到化學(xué)式11中選出的一個表示。[化學(xué)式4][化學(xué)式5][化學(xué)式6][化學(xué)式7][化學(xué)式8][化學(xué)式9][化學(xué)式10][化學(xué)式11]所述化合物可以是綠色染料。所述綠色染料可以在約445nm到約560nm的波長中具有最大透射率。另一個實施例提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。所述感光性樹脂組成物可以還包含堿溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。所述感光性樹脂組成物可以還包含顏料。所述顏料可以是黃色顏料。另一個實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物制造的彩色濾光片。本發(fā)明的其它實施例包含在以下具體實施方式中。根據(jù)一個實施例的化合物具有極好的綠色光譜特征、高摩爾消光系數(shù)以及改善的有機(jī)溶劑溶解性，并且因此可以在制備用于綠色濾光片的感光性樹脂組成物期間用作染料，并且包含所述染料的彩色濾光片可以具有極好的亮度和對比率。具體實施方式將參考附圖在下文中更加全面地描述本發(fā)明，在這些附圖中示出了本發(fā)明的示例性實施例。然而，本發(fā)明可以按許多不同形式實施，并且不應(yīng)被解釋為局限于本文所闡述的示例性實施例。提供本說明書中所公開的這些示例性實施例，以使得本發(fā)明將滿足適用的法律要求。如本文所用，當(dāng)不另外提供具體定義時，術(shù)語“經(jīng)取代”是指經(jīng)從以下選出的取代基取代：鹵素(F、Br、Cl或I)、羥基、硝基、氰基、硫醇基、氨基(NH2、NH(R200)或N(R201)(R202)，其中R200、R201以及R202是相同或不同的，并且獨立地是C1到C10烷基)、脒基、肼基、腙基、羧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的炔基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的脂環(huán)族有機(jī)基團(tuán)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基以及經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，代替本發(fā)明的官能團(tuán)。如本文所用，當(dāng)不另外提供具體定義時，術(shù)語“烷基”是指C1到C20烷基并且具體來說C1到C15烷基，術(shù)語“環(huán)烷基”是指C3到C20環(huán)烷基并且具體來說C3到C18環(huán)烷基，術(shù)語“烷氧基”是指C1到C20烷氧基并且具體來說C1到C18烷氧基，術(shù)語“芳基”是指C6到C20芳基并且具體來說C6到C18芳基，術(shù)語“烯基”是指C2到C20烯基并且具體來說C2到C18烯基，術(shù)語“亞烷基”是指C1到C20亞烷基并且具體來說C1到C18亞烷基，并且術(shù)語“亞芳基”是指 C6到C20亞芳基并且具體來說C6到C16亞芳基。如本文所用，當(dāng)不另外提供具體定義時，術(shù)語“脂環(huán)族有機(jī)基團(tuán)”是指C3到C30環(huán)烷基、C3到C30環(huán)烯基、C3到C30環(huán)炔基、C3到C30環(huán)亞烷基、C3到C30環(huán)亞烯基(cycloalkenylenegroup)或C3到C30環(huán)亞炔基，例如C3到C20環(huán)烷基、C3到C20環(huán)烯基、C3到C20環(huán)炔基、C3到C20環(huán)亞烷基、C3到C20環(huán)亞烯基或C3到C20環(huán)亞炔基；而術(shù)語“雜環(huán)基”是指C2到C30雜環(huán)烷基、C2到C30雜環(huán)烯基、C2到C30雜環(huán)炔基、C2到C30雜環(huán)亞烷基(heterocycloalkylenegroup)、C2到C30雜環(huán)亞烯基或C2到C30雜環(huán)亞炔基，例如C2到C20雜環(huán)烷基、C2到C20雜環(huán)烯基、C2到C20雜環(huán)炔基、C2到C20雜環(huán)亞烷基(heterocycloalkylenegroup)、C2到C20雜環(huán)亞烯基或C2到C20雜環(huán)亞炔基。如本文所用，當(dāng)不另外提供具體定義時，術(shù)語“雜”是指化學(xué)式中例如N、O、S和/或P的至少一個雜原子。如本文所用，當(dāng)不另外提供具體定義時，“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”和/或“甲基丙烯酸酯”，并且“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”。如本文所用，當(dāng)不另外提供定義時，術(shù)語“組合”是指混合或共聚。另外，“共聚”是指嵌段共聚和/或無規(guī)共聚，并且“共聚物”是指嵌段共聚物和/或無規(guī)共聚物。在本說明書的化學(xué)式中，除非另外提供具體定義，否則當(dāng)化學(xué)鍵在應(yīng)給出的位置處未繪制時，氫鍵結(jié)在所述位置處。如本文所用，當(dāng)不另外提供具體定義時，“*”指示連接相同或不同原子或化學(xué)式的點。一個實施例提供一種由化學(xué)式1表示的化合物。[化學(xué)式1]在化學(xué)式1中，M是Cu、Zn、Co、Al、Ga、In、Ca、Mo或Mg，Z1到Z12各自獨立地是Cl或Br，R1到R4各自獨立地是鹵素原子、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C1到C20烷基、經(jīng)取代的C3到C20烷氧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C6到C20芳基或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C6到C20芳氧基，以及R1到R4中的至少一個由化學(xué)式2表示，[化學(xué)式2]其中，在化學(xué)式2中，R5和R6各自獨立地是未經(jīng)取代的C1到C10烷基或經(jīng)烷基取代的C1到C10烷基，以及m和n獨立地是介于0到5范圍內(nèi)的整數(shù)，其限制條件是1≤m+n≤5。根據(jù)一個實施例的由化學(xué)式1表示的化合物具有極好的綠色光譜特征和高亮度。此外，由化學(xué)式1表示的化合物包含由化學(xué)式2表示的芳氧基，所述芳氧基包含烷基作為取代基，并且所述烷基自身是未經(jīng)取代或經(jīng)取代的，因此，所述化合物可以在有機(jī)溶劑中具有改善的溶解性。在一個示例性實施例中，M可以是Zn。R5和R6可以各自獨立地是包含異丙基或叔丁基(例如在末端處的叔丁基)的取代基。由化學(xué)式2表示的芳氧基的取代基烷基包含異丙基或叔丁基(例如在末端處的叔丁基)，因此增加在有機(jī)溶劑中的溶解性并且產(chǎn)生極好的亮度。m和n可以獨立地是整數(shù)1。由化學(xué)式2表示的芳氧基包含兩個經(jīng)烷基取代或未經(jīng)取代的烷基作為取代基，并且與包含一個烷基作為取代基的芳氧基相比，包含兩個經(jīng)烷基取代或未經(jīng)取代的烷基作為取代基的由化學(xué)式2表示的芳氧基可以在有機(jī)溶劑中具有改善的溶解性。舉例來說，化學(xué)式2可以由化學(xué)式3表示。[化學(xué)式3]在化學(xué)式3中，R5和R6各自獨立地是未經(jīng)取代的C1到C10烷基或經(jīng)烷基取代的C1到C10烷基。R5相對于包含于芳氧基中的氧原子存在于鄰位，并且R6可以相對于包含于芳氧基中的氧原子存在于對位。與當(dāng)烷基取代基存在于其它位置時相比，當(dāng)烷基取代基分別相對于包含于芳氧基中的氧原子存在于鄰位和對位時，獲得改善的溶解性和亮度。舉例來說，R1到R4中的至少兩個(例如其中至少三個)可以由化學(xué)式2表示。舉例來說，R1到R4可以全部由化學(xué)式2表示。隨著由化學(xué)式2表示的取代基存在更多，根據(jù)一個實施例的化合物可以獲得在有機(jī)溶劑中改善的溶解性。由化學(xué)式1表示的化合物可以由從由化學(xué)式4到化學(xué)式11表示的化合物中選出的一個表示。[化學(xué)式4][化學(xué)式5][化學(xué)式6][化學(xué)式7][化學(xué)式8][化學(xué)式9][化學(xué)式10][化學(xué)式11]由于根據(jù)一個實施例的化合物因經(jīng)取代的烷基而可以甚至在較小量下實現(xiàn)更清晰的顏色，所以可以通過使用所述化合物作為著色劑制造具有極好色彩特征(如亮度、對比率等)的顯示裝置。舉例來說，所述化合物可以是著色劑，例如染料，例如可以在約445nm到約560nm的波長中具有例如最大透射率的綠色染料。一般來說，染料是用于彩色濾光片的組分中最昂貴的。因此，所述昂貴染料可能需要更多用以實現(xiàn)所需效果，例如高亮度、高對比度等，且因此增加單位生產(chǎn)成本。然而，當(dāng)根據(jù)一個實施例的化合物用作彩色濾光片中的染料時，即使以少量使用所述化合物仍可以實現(xiàn)極好的色彩特征(如高亮度、高對比率等)并且降低單位生產(chǎn)成本。此外，當(dāng)根據(jù)一個實施例的化合物包含由化學(xué)式3表示的取代基時，在有機(jī)溶劑中的溶解性和亮度變得更加優(yōu)異。根據(jù)一個實施例，提供一種包含根據(jù)以上實施例的化合物的感光性樹脂組成物。舉例來說，感光性樹脂組成物包含根據(jù)以上實施例的化合物、堿溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。感光性樹脂組成物可以還包含顏料。根據(jù)一個實施例的化合物在感光性樹脂組成物中發(fā)揮著色劑(例如染料，例如綠色染料)的作用并且可以實現(xiàn)極好的色彩特征。以所述感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約1重量％到約10重量％、例如約3重量％到約7重量％的量的根據(jù)一個實施例的化合物。當(dāng)包含所述范圍內(nèi)的根據(jù)一個實施例的化合物時，色彩再現(xiàn)性和對比率變得極好。顏料可以顏料分散液形式包含在所述感光性樹脂組成物中。所述感光性樹脂組成物可以還包含顏料，例如黃色顏料。黃色顏料可以是顏色指數(shù)中的C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃150等，并且這些顏料可以單獨或以兩個或多于兩個的混合物形式使用。呈顏料分散液形式的顏料可以包含在所述感光性樹脂組成物中。顏料分散液可以包含固體顏料、溶劑以及將顏料均勻地分散于溶劑中的分散劑。以所述顏料分散液的總量計，可以包含約1重量％到約20重量％、例如約8重量％到約20重量％、例如約8重量％到約15重量％、例如約10重量％到約20重量％、例如約10重量％到約15重量％的量的固體顏料。分散劑可以是非離子分散劑、陰離子分散劑、陽離子分散劑等。分散劑的具體實例可以是聚烷二醇和其酯、聚氧化烯、多元醇酯環(huán)氧烷加成產(chǎn)物、醇環(huán)氧烷加成產(chǎn)物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基酰胺環(huán)氧烷加成產(chǎn)物、烷基胺等，并且可以單獨或以兩個或多于兩個的混合物形式使用。市售分散劑的實例可以包含BYK有限公司(BYKCo.，Ltd.)制造的DISPERBYK-101、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-182、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001等；EFKA化學(xué)品公司(EFKAChemicalsCo.)制造的EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA-48、EFKA-49、EFKA-100、EFKA-400、EFKA-450等；澤內(nèi)卡公司(ZenekaCo.)制造的Solsperse5000、Solsperse12000、Solsperse13240、Solsperse13940、Solsperse17000、Solsperse20000、Solsperse24000GR、Solsperse27000、Solsperse28000等；或味之素株式會社(AjinomotoInc)制造的PB711、PB821等。以所述顏料分散液的總量計，可以包含約1重量％到約20重量％的量的分散劑。當(dāng)包含所述范圍內(nèi)的分散劑時，感光性樹脂組成物的分散可以因適當(dāng)?shù)恼扯榷纳?，并且因此可以維持制品的光學(xué)、物理化學(xué)質(zhì)量。用于顏料分散液的溶劑可以是乙二醇乙酸酯、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環(huán)己酮、丙二醇甲醚等，但不限于此。以所述感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約10重量％到約20重量％、例如約12重量％到約18重量％的量的顏料分散液。當(dāng)包含所述范圍內(nèi)的顏料分散液時，有利地確保加工余量并且色彩再現(xiàn)性和對比率變得極好。堿溶性樹脂可以是丙烯酸系樹脂。丙烯酸系樹脂是第一烯系不飽和單體與可與其共聚合的第二烯系不飽和單體的共聚物，并且是包含至少一個丙烯酸系重復(fù)單元的樹脂。第一烯系不飽和單體是包含至少一個羧基的烯系不飽和單體。所述單體的實例包含(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其組合。以所述丙烯酸系樹脂的總量計，可以包含約5重量％到約50重量％、例如約10重量％到約40重量％的量的第一烯系不飽和單體。第二烯系不飽和單體可以是芳香族乙烯基化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和羧酸氨基烷基酯化合物，如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯等；羧酸乙烯酯化合物，如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等；氰化乙烯化合物，如(甲基)丙烯腈等；不飽和酰胺化合物，如(甲基)丙烯酰胺等；等等，并且可以單獨或以兩個或多于兩個的混合物形式使用。所述丙烯酸系樹脂的具體實例可以是丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物等，但不限于此。這些可以單獨使用或以兩個或多于兩個的混合物形式使用。堿溶性樹脂的重量平均分子量可以是約3,000g/mol到約150,000g/mol、例如約5,000g/mol到約50,000g/mol并且再例如約20,000g/mol到約30,000g/mol。當(dāng)丙烯酸系樹脂的重量平均分子量在所述范圍內(nèi)時，用于彩色濾光片的感光性樹脂組成物具有良好的物理和化學(xué)特性、適當(dāng)粘度以及在彩色濾光片制造期間與襯底的緊密接觸特性。丙烯酸系樹脂的酸值可以是約15mgKOH/g到約60mgKOH/g，例如約20mgKOH/g到約50mgKOH/g。當(dāng)丙烯酸系樹脂的酸值在所述范圍內(nèi)時，像素圖案可以具有極好的分辨率。以用于彩色濾光片的感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約1重量％到約30重量％、例如約1重量％到約20重量％的量的堿溶性樹脂。當(dāng)包含以上范圍內(nèi)的堿溶性樹脂時，可以改善顯影性并且在彩色濾光片制造期間可以由于改善的交聯(lián)而改善極好的表面光滑度。光可聚合化合物可以是包含至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能酯。光可聚合化合物具有烯系不飽和雙鍵，因此可以在圖案形成過程中的曝光期間引起足夠聚合并且形成具有極好的耐熱性、耐光性和耐化學(xué)性的圖案。光可聚合化合物的具體實例可以是乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯酰氧基乙酯、酚醛環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等。市售光可聚合化合物的實例如下。(甲基)丙烯酸單官能酯的實例可以包含Aronix(東亞合成化工株式會社(ToagoseiChemistryIndustryCo.，Ltd.))；KAYARAD(日本化藥株式會社(NipponKayakuCo.，Ltd.))；(大阪有機(jī)化工株式會社(OsakaOrganicChemicalInd.，Ltd.))等。(甲基)丙烯酸雙官能酯的實例可 以包含Aronix(東亞合成化工株式會社)；KAYARAD(日本化藥株式會社)；(大阪有機(jī)化工株式會社)等。(甲基)丙烯酸三官能酯的實例可以包含Aronix(東亞合成化工株式會社)；KAYARAD(日本化藥株式會社)；(大阪有機(jī)化工株式會社(OsakaYukiKayakuKogyoCo.Ltd.))等。這些可以單獨使用或以兩個或多于兩個的混合物形式使用。光可聚合化合物可以用酸酐處理以改善顯影性。以所述感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約1重量％到約15重量％、例如約5重量％到約10重量％的量的光可聚合化合物。當(dāng)包含所述范圍內(nèi)的光可聚合化合物時，光可聚合化合物在圖案形成過程中的曝光期間充分固化并且具有極好的可靠性，并且可以改善堿性顯影液的顯影性。光聚合起始劑是常用于感光性樹脂組成物的起始劑，例如苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物、安息香系化合物、三嗪系化合物、肟系化合物或其組合。苯乙酮系化合物的實例可以是2，2′-二乙氧基苯乙酮、2，2′-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2，2′-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。二苯甲酮系化合物的實例可以是二苯甲酮、苯甲酸苯甲酰酯、苯甲酸苯甲?；柞?、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4，4′-雙(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4′-雙(二乙基氨基)二苯甲酮、4，4′-二甲基氨基二苯甲酮、4，4′-二氯二苯甲酮、3，3′-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。噻噸酮系化合物的實例可以是噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。安息香系化合物的實例可以是安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。三嗪系化合物的實例可以是2，4，6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3′，4′-二甲氧基苯乙烯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4′-甲氧基萘基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯(lián)苯4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚1-基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-s-三嗪等。肟系化合物的實例可以是O-?；肯祷衔铩?-(o-苯甲?；?-1-[4-(苯硫基)苯基]-1，2-辛二酮、1-(o-乙酰肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]乙酮、O-乙氧基羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。O-?；肯祷衔锏木唧w實例可以是1，2-辛二酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1，2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1，2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯以及1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯等。光聚合起始劑除所述化合物以外可以還包含咔唑系化合物、二酮系化合物、硼酸锍系化合 物、重氮系化合物、咪唑系化合物、聯(lián)咪唑系化合物等。光聚合起始劑可以與能夠通過吸收光引起化學(xué)反應(yīng)和變得激發(fā)并且接著傳遞其能量的光敏劑一起使用。光敏劑的實例可以是四乙二醇雙-3-巰基丙酸酯、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巰基丙酸酯等。以感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約0.01重量％到約10重量％、例如約0.1重量％到約5重量％的量的光聚合起始劑。當(dāng)包含所述范圍內(nèi)的光聚合起始劑時，由于在圖案形成過程中的曝光期間充分固化，所以可以確保極好的可靠性，圖案可以具有極好的分辨率和緊密接觸特性以及極好的耐熱性、耐光性和耐化學(xué)性，并且由于非反應(yīng)物起始劑，所以可以防止透射率劣化。溶劑是具有與所述化合物、所述堿溶性樹脂、所述光可聚合化合物以及所述光聚合起始劑的相容性但不與其反應(yīng)的材料。溶劑的實例可以包含醇，如甲醇、乙醇等；醚，如二氯乙醚、正丁醚、二異戊醚、甲基苯醚、四氫呋喃等；二醇醚，如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚等；乙二醇乙酸乙醚，如甲基乙二醇乙酸乙醚、乙基乙二醇乙酸乙醚、二乙基乙二醇乙酸乙醚等；卡必醇，如甲基乙基卡比醇、二乙基卡比醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳香族烴，如甲苯、二甲苯等；酮，如甲基乙基酮、環(huán)己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙酮、甲基正丁酮、甲基正戊酮、2-庚酮等；飽和脂肪族單羧酸烷基酯，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸酯，如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；氧基乙酸烷基酯，如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯，如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧基丙酸烷基酯，如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基丙酸烷基酯，如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基-2-甲基丙酸酯，如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等；單氧基單羧酸烷基酯的2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯，如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，如丙酸2-羥基乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥基乙酯、丁酸2-羥基-3-甲基甲酯等；酮酸酯，如丙酮酸乙酯等。另外，也可以使用高沸點溶劑，如N-甲基甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜、苯甲基乙醚、二己醚、乙酰丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、乙二酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內(nèi)酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、苯基乙二醇乙酸乙醚等?？紤]到混溶性和反應(yīng)性，可以優(yōu)選地使用二醇醚，如乙二醇單乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，如乙基乙二醇乙酸乙醚等；酯，如丙酸2-羥基乙酯等；卡必醇，如二乙二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；以及酮，如環(huán)己酮。溶劑以余量使用，例如以感光性樹脂組成物的總量計的約30重量％到約80重量％。當(dāng)包含所述范圍內(nèi)的溶劑時，感光性樹脂組成物可以具有適當(dāng)粘度，從而改善彩色濾光片的涂布特征。根據(jù)另一個實施例的感光性樹脂組成物可以還包含環(huán)氧化合物以改善與襯底的緊密接觸特性。環(huán)氧化合物的實例可以是苯酚酚醛環(huán)氧化合物、四甲基聯(lián)苯環(huán)氧化合物、雙酚A環(huán)氧化合物、脂環(huán)族環(huán)氧化合物或其組合。以100重量份的感光性樹脂組成物計，可以包含約0-01重量份到約20重量份、例如約0.1重量份到約10重量份的量的環(huán)氧化合物。當(dāng)包含所述范圍內(nèi)的環(huán)氧化合物時，可以改善緊密接觸特性、儲存能力等。感光性樹脂組成物可以還包含具有如羧基、甲基丙烯?；?、異氰酸酯基、環(huán)氧基等的反應(yīng)性取代基的硅烷偶合劑，以便改善與襯底的粘著性。硅烷偶合劑的實例包含三甲氧基硅烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯基丙氧基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、β-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等。這些可以單獨使用或以兩個或多于兩個的混合物形式使用。以100重量份的感光性樹脂組成物計，可以包含約0.01重量份到約10重量份的量的硅烷偶合劑。當(dāng)包含以上范圍內(nèi)的硅烷偶合劑時，改善緊密接觸特性、儲存特性等。感光性樹脂組成物可以還包含表面活性劑，以便改善涂布特性并且抑制斑點產(chǎn)生。表面活性劑的實例可以包含芴系表面活性劑，例如和(BM化學(xué)公司(BMChemieInc.))；MEGAFACEF以及F(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會社(DainipponInkKagakuKogyoCo.，Ltd.))；FULORADFULORADFULORAD以及FULORAD(住友3M株式會社(Sumitomo3MCo.，Ltd.))；SURFLONSURFLONSURFLONSURFLON以及SURFLON(旭硝子玻璃株式會社(ASAHIGlassCo.，Ltd.))；以及以及等(東麗硅酮株式會社(ToraySiliconeCo.，Ltd.))。以100重量份的感光性樹脂組成物計，可以包含約0.001重量份到約5重量份的量的表面活性劑。當(dāng)包含所述范圍內(nèi)的表面活性劑時，可以確保涂布均一性，不產(chǎn)生污漬并且改善玻璃襯底的濕潤特性。感光性樹脂組成物可以在其減少特性時還包含預(yù)定量的其它添加劑，如抗氧化劑、穩(wěn)定劑等。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，提供一種使用所述感光性樹脂組成物制造的彩色濾光片。彩色濾光片的圖案形成過程如下。所述過程包含以旋涂、狹縫涂布、噴墨印刷等方法將正型感光性樹脂組成物涂布到支撐襯底上；干燥經(jīng)涂布的正型感光性樹脂組成物以形成感光性樹脂組成物膜；將正型感光性樹脂組成物膜曝光；在堿性水溶液中顯影經(jīng)曝光的正型感光性樹脂組成物膜以獲得感光性樹脂膜；以及熱處理感光性樹脂膜。用于圖案化過程的條件是相關(guān)技術(shù)中所熟知的并且將不在本說明書中作詳細(xì)說明。在下文中，參照實例和比較例更詳細(xì)地說明本發(fā)明。然而，出于描述的目的提供以下實例和比較例并且本發(fā)明不限于此?；衔锖铣珊铣蓪嵗?：合成3，5，6-三氯-4-(2，4-二叔丁基苯氧基)-鄰苯二甲腈將3，4，5，6-四氯鄰苯二甲腈(5g)、2，4-二叔丁基苯酚(3.8g)、K2CO3(3.898g)和N，N-二甲基甲酰胺(50ml)置于100ml燒瓶中并且接著攪拌，同時在70℃下加熱。當(dāng)反應(yīng)完成時，用乙酸乙酯(ethylacetate，EA)萃取所得物。在萃取后，產(chǎn)物用EA/己烷通過柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，并且真空干燥固體，從而獲得由合成實例1表示的化合物。合成實例2：合成3，5，6-三氯-4-(2，6-二甲基苯氧基)-鄰苯二甲腈將3，4，5，6-四氯鄰苯二甲腈(5g)、2，6-二甲基苯酚(6.6g)、K2CO3(3.898g)和丙酮(50ml)置于100ml燒瓶中并且接著攪拌，同時在50℃下加熱。當(dāng)反應(yīng)完成時，用EA(乙酸乙酯)萃取所得物。在萃取后，產(chǎn)物用EA/己烷通過柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，并且真空干燥固體，從而獲得由合成實例2表示的化合物。合成實例3：合成3，5，6-三氯-4-(2-叔丁基苯氧基)-鄰苯二甲腈將3，4，5，6-四氯鄰苯二甲腈(5g)、2-叔丁基苯酚(6.64g)、K2CO3(3.898g)和丙酮(50ml)置于100ml燒瓶中并且接著攪拌，同時在50℃下加熱。當(dāng)反應(yīng)完成時，用EA(乙酸乙酯)萃取所得物。在萃取后，產(chǎn)物用EA/己烷通過柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，并且真空干燥固體，從而獲得由合成實例3表示的化合物。合成實例4：合成3，5，6-三氯-4-(3-甲基-丁氧基)-鄰苯二甲腈將3，4，5，6-四氯鄰苯二甲腈(5g)、異戊醇(5.9g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(3.9g)和四氫呋喃(50ml)置于100ml燒瓶中并且接著攪拌，同時在50℃下加熱。當(dāng)反應(yīng)完成時，用EA(乙酸乙酯)萃取所得物。在萃取后，產(chǎn)物用EA/己烷通過柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，并且真空干燥固體，從而獲得由合成實例4表示的化合物。合成實例5：合成3，5，6-三氯-4-(聯(lián)苯-2-基氧基)-鄰苯二甲腈將3，4，5，6-四氯鄰苯二甲腈(5g)、2-苯基苯酚(3.2g)、K2CO3(3.898g)和丙酮(50ml)置于100ml燒瓶中并且接著攪拌，同時在50℃下加熱。當(dāng)反應(yīng)完成時，用EA(乙酸乙酯)萃取所得物。在萃取后，產(chǎn)物用EA/己烷通過柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，并且真空干燥固體，從而獲得由合成實例5表示的化合物。合成實例6：合成由化學(xué)式4表示的化合物將根據(jù)合成實例1的化合物(1g)、根據(jù)合成實例2的化合物(0.269g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.6g)和1-戊烯醇(5g)置于100ml燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)并且攪拌混合物，同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，從其中過濾固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式4表示的化合物。[化學(xué)式4]Maldi-tofMS：1723.12m/z合成實例7：合成由化學(xué)式5表示的化合物將根據(jù)合成實例1的化合物(1g)、根據(jù)合成實例3的化合物(0.288g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.6g)和1-戊烯醇(5g)置于100ml燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)并且攪拌混合物，同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且接著真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾由其獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式5表示的化合物。[化學(xué)式5]Maldi-tofMS：1750.15m/z合成實例8：合成由化學(xué)式6表示的化合物將根據(jù)合成實例1的化合物(1g)、根據(jù)合成實例4的化合物(0.24g)、1，8-二氮雜二環(huán) 十一-7-烯(0.6g)和1-戊烯醇(5g)置于100ml燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)并且攪拌混合物，同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾由其獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式6表示的化合物。[化學(xué)式6]Maldi-tofMS：1692.13m/z合成實例9：合成由化學(xué)式7表示的化合物將根據(jù)合成實例1的化合物(1g)、根據(jù)合成實例5的化合物(0.30g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.6g)和1-戊烯醇(5g)置于100ml燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)并且攪拌混合物，同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾由其獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式7表示的化合物。[化學(xué)式7]Maldi-tofMS：1773.12m/z合成實例10：合成由化學(xué)式8表示的化合物將根據(jù)合成實例1的化合物(1.45g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.38g)和1-戊烯醇(7g)置于100ml燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)，并且攪拌混合物同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，向其中添加甲醇并且向其中添加混合物以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾所獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式8表示的化合物。[化學(xué)式8]Maldi-tofMS：1810.99m/z合成實例11：合成由化學(xué)式9表示的化合物將根據(jù)合成實例1的化合物(1g)、3，4，5，6-四氯鄰苯二甲腈(0.2g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.6g)和1-戊烯醇(5g)置于100ml燒瓶中并且接著在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)并且攪拌混合物，同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾所獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式9表示的化合物。[化學(xué)式9]Maldi-tofMS：1640.02m/z合成實例12：合成由化學(xué)式10表示的化合物將根據(jù)合成實例1的化合物(0.40g)、3，4，5，6-四氯鄰苯二甲腈(0.40g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.6g)和1-戊烯醇(5g)置于100ml燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)并且攪拌混合物，同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾由其獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式10表示的化合物。[化學(xué)式10]Maldi-tofMS：1468.83m/z合成實例13：合成由化學(xué)式11表示的化合物將根據(jù)合成實例1的化合物(0.33g)、3，4，5，6-四氯鄰苯二甲腈(0.66g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.6g)和1-戊烯醇(5g)置于100ml燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)并且攪拌混合物，同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾所獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式11表示的化合物。[化學(xué)式11]Maldi-tofMS：1300.63m/z比較合成實例1：合成由化學(xué)式12表示的化合物將3，5，6-三氯-4-(苯氧基)鄰苯二甲腈(1.0g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.7g)和1-戊烯醇(15mL)置于100mL燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)并且攪拌混合物，同時持續(xù)加熱直到140℃。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并 且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾所獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式12表示的化合物。[化學(xué)式12]Maldi-tofMS：1355.71m/z比較合成實例2：合成由化學(xué)式13表示的化合物將3，5，6-三氯-4-(戊氧基)鄰苯二甲腈(1g)、1，8-二氮雜二環(huán)十一-7-烯(0.7g)和1-戊烯醇(15mL)置于100mL燒瓶中并且在90℃下加熱直到固體溶解為止，向其中添加乙酸鋅(0.15g)，并且攪拌混合物直到加熱達(dá)到140℃為止。當(dāng)反應(yīng)完成時，用MeOH過濾其中的沉淀并且真空干燥。干燥的固體通過柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，并且向其中添加甲醇以進(jìn)行結(jié)晶。在本文中，過濾所獲得的固體并且真空干燥，從而獲得由化學(xué)式13表示的化合物。[化學(xué)式13]Maldi-tofMS：1333.90m/z評估1：溶解性將稀釋溶劑(PGMEA)分別添加到0.5g根據(jù)合成實例6到合成實例13以及比較合成實例1和比較合成實例2的每一化合物，并且每一溶液使用混合轉(zhuǎn)子(混合轉(zhuǎn)子VMR-5，井內(nèi)盛栄堂株式會社(IuchiSeieidoCo.，Ltd.))在25℃和100rpm下攪拌1小時，每一化合物的溶解性結(jié)果提供于表1中。溶解性評估參考以稀釋溶劑的總重量計，大于或等于10重量％的量的化合物(溶質(zhì))溶解：○以稀釋溶劑的總重量計，在大于或等于5重量％并且小于10重量％范圍的量的化合物(溶質(zhì))溶解：Δ以稀釋溶劑的總重量計，在小于5重量％范圍的量的化合物(溶質(zhì))溶解：X[表1](單位：重量％)溶解性合成實例6○合成實例7○合成實例8○合成實例9○合成實例10○合成實例11○合成實例12○合成實例13○比較合成實例1Δ比較合成實例2Δ參照表1，與根據(jù)比較合成實例1和比較合成實例2的化合物相比，根據(jù)合成實例6到合成實例13的化合物作為根據(jù)一個實施例的化合物在有機(jī)溶劑中顯示改善的溶解性，并且因此當(dāng)用于感光性樹脂組成物等時顯示極好的色彩特征。合成感光性樹脂組成物實例1根據(jù)實例1的感光性樹脂組成物是通過以表2中所提供的組成混合以下組分來制備。具體來說，將光聚合起始劑溶解于溶劑中，在室溫下攪拌溶液2小時，向其中添加堿溶性樹脂和光可聚合化合物，并且在室溫下攪拌混合物2小時。隨后，將作為著色劑的根據(jù)合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)和顏料(呈顏料分散液形式)添加到反應(yīng)物中，并且在室溫下攪拌所得混合物一小時。接著，過濾三次其中的產(chǎn)物以去除雜質(zhì)，從而制備感光性樹脂組成物。[表2](單位：重量％)實例2除了使用合成實例7的化合物(由化學(xué)式5表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。實例3除了使用合成實例8的化合物(由化學(xué)式6表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。實例4除了使用合成實例9的化合物(由化學(xué)式7表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。實例5除了使用合成實例10的化合物(由化學(xué)式8表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。實例6除了使用合成實例11的化合物(由化學(xué)式9表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。實例7除了使用合成實例12的化合物(由化學(xué)式10表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。實例8除了使用合成實例13的化合物(由化學(xué)式11表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。比較例1除了使用比較合成實例1的化合物(由化學(xué)式12表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。比較例2除了使用比較合成實例2的化合物(由化學(xué)式13表示)代替合成實例6的化合物(由化學(xué)式4表示)，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。比較例3除了使用表3中所提供的組成代替表2中所提供的組成，感光性樹脂組成物是根據(jù)與實例1相同的方法來制備。[表3](單位：重量％)評估2：色彩座標(biāo)、亮度和對比率將根據(jù)實例1到實例8以及比較例1到比較例3的每一感光性樹脂組成物涂布在1mm厚的去油并洗滌的玻璃襯底上達(dá)到1μm到3μm厚并且在90℃熱板上干燥2分鐘，從而獲得膜。膜通過使用主要波長是365nm的高壓汞燈曝光。接著，膜在200℃強(qiáng)制對流干燥爐中干燥5分鐘。像素層的色彩座標(biāo)(x，y)、亮度Y和對比率是通過使用分光光度計(MCPD3000，大塚電子株式會社(OtsukaElectronicsInc.))測量并且提供于表4中。[表4]參照表4，與根據(jù)比較例1到比較例3的感光性樹脂組成物相比，根據(jù)實例1到實例8的包含根據(jù)一個實施例的化合物作為染料的感光性樹脂組成物顯示極好的色彩特征。盡管已結(jié)合目前視為實用的示例性實施例來描述本發(fā)明，但應(yīng)理解，本發(fā)明不限于所公開的實施例，而相反地，本發(fā)明意欲涵蓋包含在所附權(quán)利要求書的精神和范圍內(nèi)的各種修改和等效配置。當(dāng)前第1頁1 2 3